DE289629C - - Google Patents
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Classifications
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- G—PHYSICS
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Die Erfindung beruht auf der Beobachtung, daß eine dünne Bromsilberkollodiumhaut,
welche in einer besonderen Weise hergestellt ist, nach Belichtung und Entwicklung eine erhöhte
Porosität oder Durchlässigkeit an den Stellen erhält, wo die Entwicklung, also die
Reduktion des Bromsilbers, stattgefunden hat, so daß die Haut an diesen Stellen für gewisse
.Stoffe durchlässig wird, für welche sie früher
ίο undurchlässig war. Bei den bisher verwendeten
Kollodiumemulsionen ist diese Wirkung jedoch nicht vorhanden, und zwar teils, weil
solche Emulsionshäute oft absichtlich porös hergestellt werden, um ein leichteres Einwirken
des Entwicklers zu erzielen, und teils, weil diese Emulsionen bekanntlich ihren Bromsilbergehalt
wesentlich auf der Oberfläche der Haut abscheiden. Zur Erzielung der genannten
Wirkung ist es erforderlich, daß das Bromsilber durch die ganze Kollodiumhaut gleichmäßig
verteilt und die Porosität vor der Entwicklung äußerst gering ist. Im übrigen sind
nur wenige der bisher verwendeten Entwickler zur Erzielung dieser Wirkung imstande.
Häute, welche zu dem angegebenen Zweck verwendbar sind, können nun dadurch hergestellt
werden, daß man in bekannter Weise als Lösungsmittel für das Bromsilberkollodium
gewisse später genannte andere Stoffe an Stelle der bisher üblichen Alkoholäthermischung
verwendet, oder wenigstens einen wesentlichen Teil des Alkoholäthers durch solche anderen Stoffe ersetzt, welche z. B.
Amylacetat, Mischungen aus Amylacetat und Isobutylalkohol usw. sein können. Das Bromsilberkollodium
selbst kann in der gewöhnlichen Weise durch Umsetzung von Bromiden
und Silbernitrat in Alkoholätherlösung, Ausfällen und Auswaschen des Bromsilberkollodiums
mit Wasser und Verdrängen des Wassers durch Alkohol hergestellt sein. In diesem alkoholfeuchten. Zustand ist das Bromsilberkollodium
bekanntlich lange haltbar und wird von mehreren Firmen zur Auflösung in Alkoholäther
vor dem Gebrauch in den Handel ge- 4-5
bracht. Solche im Handel befindlichen Bromsilberkollodien sind auch für den vorliegenden
Fall brauchbar, wenn geeignete Lösungsmittel gewählt werden. Beispielsweise sei angegeben:
12 g Heliobromsilberkollodium von Dr. Albert, München, werden mit 40 g Amylacetat
Übergossen und durch Stehenlassen und Schütteln zur Auflösung gebracht. Darauf
werden 60 g Isobutylalkohol zugesetzt. Diese Emulsion ist mehrere Wochen lang haltbar,
muß aber vor dem Gebrauch längere Zeit kräftig geschüttelt werden. Sie läßt sich in der
üblichen Weise durch Zusatz von Eosin und anderen Sensibilisatoren, die in Alkohol oder
Isobutylalkohol gelöst sind, orthochromatisch oder panchromatisch machen. Wenn eine
Platte mit einer Gelatinehaut versehen und die obengenannte Emulsion darübergegossen wird,
indem man das, was ablaufen will, ablaufen läßt und die Platte in aufrechter Stellung
trocknet, so ist die Gelatinehaut mit einem dünnen Überzug aus Bromsilberkollodium
versehen, in welchem das Bromsilber nicht — wie üblich — an der Oberfläche, sondern in
der ganzen Tiefe der Schicht liegt. Diese Haut verhindert, daß Salze, Farbstoffe und
andere in Wasser lösliche Stoffe in die Gelatinehaut eindringen. Wenn die Platte dagegen
belichtet und mit einem passenden Entwickler entwickelt wird, so erzeugt dieser, wie sich
herausgestellt hat, eine gewisse Porosität in den mit reduziertem Silber durchsetzten
Stellen der Haut. ' Wenn die Platten darauf in eine Farbstofflösung gebracht werden, so
dringt der Farbstoff nur an den entwickelten Stellen ein und ergibt ein mit der Belichtung
übereinstimmendes Bild. Wenn man eine Gelatineplatte z. B. mit sogenanntem Echtgrün
oder Säurerhodamin färbt und dann die gleichmäßig gefärbte und getrocknete Gelatinehaut
mit einer Haut obengenannter Art versieht, so hat man nach Belichtung und Entwicklung
eine Platte, die dem Farbstoff nur dort zu diffundieren gestattet, wo die Entwicklung
stattgefunden hat. Wenn eine solche Platte dadurch entwickelt wird, daß sie mit einer
Gelatinehaut, welche die Entwicklerlösung enthält, in Kontakt gebracht wird, so diffundieren
die Farben direkt in diese Haut hinein. Es ist überhaupt ersichtlich, daß solche Häute aus
Brömsilberkollodium gestatten, aus einer Gelatineschicht oder anderen Kolloidschicht
Stoffe in größerer oder kleinerer Menge nach der Belichtung und Entwicklung einzuführen
oder fortzunehmen. Ebenfalls ist es ersichtlich, daß eine Metallplatte, welche mit einer
Bromsilberkollodiumhaut obengenannter Art versehen ist, erst nach der Entwicklung für ·
Ätzmittel oder für das Ätzen durch elektrischen Strom zugänglich sein wird. Eine solche
Metallplatte wird am besten zuerst mit einem dünnen Überzug versehen, z. B. durch Übergießen
mit einer Lösung aus Chromgelatine (100 g Wasser, 3 g Gelatine, 15 Tropfen zehnprozentiger
Chromalaunlösung), und darüber die Bromsilberkollodiumhaut gebracht. Im übrigen können bekannte photomechanische
Hilfsmittel, Raster usw. verwendet werden.
Zur Entwicklung von Häuten obengenannter Art eignen sich anscheinend Entwickler,
die Karbonate enthalten, nicht. Geeignete Entwickler können aus Glycin oder Parämidophenol
hergestellt werden. Z.B. wird eine Lösung hergestellt, die 150 ecm Wasser, 20 g
Natriumsulfit, 10 g Glycin (Agfa) sowie hinreichend Natriumhydroxyd zur Auflösung des
Glycins enthält. Von dieser Lösung werden 10 ecm für 100 ecm Wasser genommen und
10 Tropfen 25 prozentige Natriumhydroxydlösung und 4 Tropfen 25 prozentige Natriumbromidlösung
zugesetzt. Durch Veränderung der Menge des Natriumhydroxyds und des Natriumbromids oder durch Veränderung der
Dicke der Haut kann die Entwicklung schneller oder langsamer gemacht werden. Kleine Zusätze
von Glyzerin oder Alkohol oder gewissen Salzen, z. B. Natriumacetat, zum Entwickler
haben oft eine günstige Wirkung auf die Entwicklung.
Ein geringer Zusatz eines Stoffes, der eine gewisse Löslichkeit im Entwickler hat, zur
Kollodiumemulsion bewirkt, daß die Entwicklung schneller und regelmäßiger vor sich geht;
z. B. können den vorgenannten 100 ecm Emulsion
etwa 0,1 g Benzoesäure zugesetzt werden. Wenn bei der folgenden Diffusion Stoffe verwendet
werden, welche leicht diffundieren, müssen solche Zusätze sehr minimal sein, während
bei nicht so leicht diffundierenden Stoffen, z. B. vielen Farbstoffen, etwas mehr Benzoesäure
genommen werden kann, ohne daß man Gefahr läuft, daß eine Diffusion auch dort stattfindet, wo keine Entwicklung stattgefunden
hat.
Die genannten Häute decken leicht eine Oberfläche gleichmäßig und ohne Löcher; es
hat sich aber gezeigt, daß sie für mechanische Eimvirkungen außerordentlich empfindlich
sind. Bei Aufbewahrung oder Versand würde es sich daher schwer vermeiden lassen, daß
eine solche Haut Schaden leidet. Um dies zu verhindern, gibt man gemäß der Erfindung
der Haut einen ganz dünnen Schutzüberzug, z.B. aus Chromgelatine (100 g Wasser, 2 g
Gelatine und ioTropfen ioprozentiger Chromalaunlösung).
Ein solcher Schutzüberzug verhindert die Wirkung der Haut nicht, macht sie aber gegen Reibung, Einritzen usw. außerordentlich
widerstandsfähig.
Bei den oben genannten Häuten wird als Bindemittel für die Bromsilberpartikel Nitro-,
zellulose verwendet, was am einfachsten ist. Dieses Bindemittel kann aber teilweise durch
andere Stoffe, z. B. Zelluloseacetat oder Harze, ersetzt \verden. Ebenso können anstatt Bromsilber
andere unlösliche, lichtempfindliche Metallverbindungen, wie Silberchlorid, Silberjodid
oder Quecksilber j odid verwendet wer-
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:ι . Verfahren zur Herstellung von BiI-dem auf photographischem Wege, dadurch gekennzeichnet, daß ein Bild, welches in einer eine oder mehrere lichtempfindliche Metallverbindungen enthaltenden Schicht aus für Wasser undurchdringlichen KoI-loiden durch Belichten und Entwickeln erzeugt ist, als Schablone für diffundierende Flüssigkeiten benutzt wird. . ' ■
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Material für photographische und photomechanische Prozesse, wie Platten o. dgl., mit der betreffenden Schicht versieht.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE289629T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE289629C true DE289629C (de) |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT289629D Active DE289629C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE289629C (de) |
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