DE2906376C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Anrauhen einer
glatten, planen Oberfläche, bei dem die Oberfläche mit
tels Bürsten unter Verwendung eines Schleifmittels in
wäßriger Aufschlämmung gekörnt wird.
Ein derartiges Verfahren wird insbesondere bei Steindruck
platten angewendet. Das Lithographie- bzw. Steindruckver
fahren stützt sich auf die Unvermischbarkeit von Fett und
Wasser, auf die bevorzugte Zurückhaltung einer ein Fett
bild formenden Substanz auf einem Bildbereich sowie auf
die ähnliche Zurückhaltung eines wäßrigen Befeuchtungs
mediums auf einem bildfreien Bereich. Wenn ein Fettbild
auf eine geeignete Fläche aufgedruckt und die gesamte
Fläche sodann mit einer wäßrigen Lösung befeuchtet wird,
stoßen die bildtragenden Bereiche das Wasser ab, während
die bildfreien Bereiche das Wasser zurückhalten. Bei der
anschließenden Anwendung einer fetthaltigen oder öligen
Druckfarbe nehmen die Bildbereiche die Druckfarbe an,
während die bildfreien Bereiche die Druckfarbe abstoßen.
Die auf der Bildfläche befindliche Druckfarbe wird sodann
auf die Oberfläche eines Materials übertragen, auf dem
das Bild reproduziert werden soll, beispielsweise auf
Papier oder Tuch, wobei diese Übertragung mit Hilfe
eines sog. Offset- oder Druckzylinders erfolgt, der nötig
ist, um das spiegelbildliche Abdrucken zu vermeiden.
Eine übliche Steindruckplatte besitzt einen Überzug aus
einer lichtempfindlichen Substanz, die an einer Alumini
um-Grundplatte haftet. Wenn der lichtempfindliche Überzug
bereits vom Hersteller auf die Grundplatte aufgebracht
wird, bezeichnet man die Platte als "vorsensibilisierte
Platte". Wenn diese lichtempfindliche Substanz dagegen
durch den Steindrucker oder den Steindruckplattenmacher
auf die Basis oder Grundplatte aufgetragen wird, bezeich
net man die Platte auch als "Streichplatte". Je nach der
Art des verwendeten lichtempfindlichen Überzugs kann die
behandelte Platte unmittelbar für die Vervielfältigung
eines Bildes, mit dem sie belichtet wird, benutzt werden;
in diesem Fall wird die Platte als Positivplatte bezeich
net. Wahlweise kann ein dem Belichtungsbild komplementäres
Bild hergestellt werden, wobei die Platte als Negativ
platte wirkt. In diesem Fall ist der Bildbereich der
entwickelten Platte oleophil, während der bildfreie Be
reich hydrophil ist.
Im Falle einer Negativplatte wird deren Oberfläche mit
einer wäßrigen Lösung eines üblichen Diazoniumsalzes
bestrichen. Die Platte wird dann getrocknet und über ein
photographisches Negativ belichtet. Die belichteten Bild
bereiche zersetzen sich und werden unlöslich, während die
nicht belichteten, bildfreien Bereiche löslich bzw. an
lösbar bleiben. Die Platte wird mit einem lithographi
schen bzw. Steindrucklack entwickelt, der aus zwei Phasen
besteht, von denen die eine ein oleophiles Harz und die
andere einen hydrophilen Gummi bzw. Kautschuk enthält.
Beim Auftragen haftet das oleophile Harz an den belichte
ten, unlöslichen Bereichen an, während die hydrophile
Phase die unbelichteten, löslichen, bildfreien Bereiche
reinigt und schützt. Auf diese Weise werden die Bildbe
reiche oleophil bzw. farbaufnehmend und die bildfreien
Bereiche hydrophil bzw. farbabstoßend gestaltet.
Eine Positivplatte ist im allgemeinen eine solche, bei
welcher der bildfreie Bereich den belichteten Abschnitt
der lichtempfindlichen Diazoverbindung darstellt, während
der unbelichtete Bereich entweder oleophil ist oder durch
chemische Reaktion in eine gehärtete, oleophile, Druck
farbe aufnehmende Bildfläche umgewandelt werden kann.
Für das Bestreichen einer Metallplatte mit einem licht
empfindlichen Material wird vorteilhaft eine haftfähige,
hydrophile, verschleiß- oder abriebfeste Fläche vorgese
hen. Dies erfolgt am günstigsten durch anodische Oxida
tion der Oberfläche der Aluminiumbasis, gefolgt von einer
Silizierungsbehandlung. Außerdem wird dabei der größte
Umfang bzw. Spielraum zwischen den oleophilen Bildberei
chen und den hydrophilen, bildfreien Bereichen erzielt.
Anodisch oxidierte bzw. eloxierte Aluminiumgrundplatten
für Flachdruckplatten sind bekannt und im Handel erhält
lich. Derartige Platten sind z. B. in der US-PS 31 81 461
beschrieben.
Vor der anodischen Oxidation wird üblicherweise die Ober
fläche des Aluminiums gekörnt, um die Gesamtoberfläche zu
vergrößern. Das Körnen kann durch mechanische Behandlung
des Aluminiums, beispielsweise mit Bürsten oder Kugeln,
oder aber chemisch oder elektrochemisch erfolgen. Das
Körnen mittels einer Aufschlämmung und Bürsten hat in den
letzten 20 Jahren zunehmende Bedeutung erlangt, und der
zeit werden etwa 75% der in den Vereinigten Staaten von
Amerika hergestellten Flachdruckplatten nach diesem Ver
fahren angerauht.
Herkömmlicherweise erfolgt das Körnen mittels Bürsten
unter Verwendung von Bimsstein oder Quarz in einer wäß
rigen Aufschlämmung. Diese bisherigen Schleifmittel be
sitzen eine blockförmige und/oder kantige Form, so daß
sie Schneidkanten zum Anschmirgeln oder Aufrauhen der
Oberflächen in einem wahllosen, ungleichmäßigen Muster
aufweisen. (Vgl. "Brush Graining of Aluminium for Litho
graphic Printing Plates", J. H. Manhart, Alcoa; vgl. auch
US-PS 38 91 516.)
Aus der US-PS 31 21 623 ist ein Verfahren zur Erzeugung
von Schleifpulver bekannt, das aus Partikeln von unge
schmolzenem, plattem oder tafelförmigen, kristallinem
Aluminiumoxid besteht und das für ein hochgenaues Läppen
von Oberflächen, d. h. für ein sehr feines Glätten ver
wendet wird. Das Läppen ist ein Vorgang, bei dem das
Schleifmittel, z. B. in wäßrigen Aufschlämmung, mittels
eines geeigneten Werkzeuges hin- und herbewegt bzw. im
Kreis bewegt wird. Hierbei übt das Werkzeug eine senk
recht zur Werkstückoberfläche auf diese zu gerichtete
Kraft aus, die dazu führt, daß die zwischen Werkzeug und
Werkstückoberfläche befindlichen Partikel des Schleifmit
tels stetig kleiner werden, wodurch eine zunehmend fei
nere Glättung und sogar Polierung der Oberfläche erreicht
wird. Ein Anwendungsgebiet hierfür ist beispielsweise die
Präzisions-Optik, wo es wesentlich auf sehr glatte, po
lierte Oberflächen ankommt. Ein Anrauhen von Oberflächen
ist in diesem Zusammenhang nicht von Interesse.
Die grundlegende Leistungsprüfung der Körnung ist die
Güte des Drucks sowie die Standzeit der Druckplatte. Eine
gute Körnung hält die organische Beschichtung im Bildbe
reich, und sie hält auch mehr Wasser in den bildfreien
Bereichen zurück, so daß der Wasserausgleich an der Pres
se weniger kritisch wird.
Der Erfindung liegt damit die Aufgabe zugrunde, ein Ver
fahren der eingangs genannten Art zu schaffen, mit dem
gezielt eine gewünschte Oberflächenrauhigkeit erzeugbar
ist und mit dem eine Oberflächenvergrößerung und eine
verbesserte Adsorptionsfähigkeit bzw. Haftfähigkeit der
Oberfläche erreicht werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß
die wäßrige Aufschlämmung als Schleifmittel ungeschmol
zenes, platten- oder tafelförmiges kristallines Alumini
umoxid enthält und daß die Schleifmittel-Aufschlämmung
unter Ausübung einer im wesentlichen tangentialen Kraft
über die Oberfläche bewegt wird.
Wesentlich ist hier die Kombination der Verwendung eines
bestimmten Schleifmittels mit einer besonderen Art der
Kraftausübung und der Ausführung der Schleifmittelbewe
gung auf der Oberfläche. Hierdurch bleiben Form und Größe
der einzelnen Partikel des Schleifmittels wesentlich
länger erhalten, so daß neben einer gleichmäßigen und
gleichbleibenden Körnung der Oberfläche auch ein sparsamer
Schleifmittelverbrauch erreicht wird.
Bevorzugt ist vorgesehen, daß die Aufschlämmung mittels
wenigstens einer rotierenden Bürste tangential über die
Oberfläche bewegt wird. Hierdurch werden zugleich die
gewünschte tangentiale Kraftausübung und ein effektiver
Transport der Schleifmittelpartikel erreicht
Das spezielle, erfindungsgemäß zur Körnung zu verwendende
Aluminiumoxid ist ein ungeschmolzenes, wasserfreies,
kristallines Aluminiumoxid mit einer platten- oder tafel
förmigen Teilchenform. Das Flachseitenmaß dieser Teilchen
beträgt dabei im allgemeinen das Drei- bis Fünffache der
Dicke. Diese Aluminiumoxidart kann aus hydratisierten
Aluminiumoxiden gewonnen werden und sie wird vorzugsweise
aus α-Aluminiumoxidtrihydrat gewonnen.
α-Aluminiumoxidtrihydrat ist ein kristalliner Stoff, der
in seinem natürlichen Zustand als Hydrargillit bekannt
ist. Dieser Stoff bildet den Hauptbestandteil bestimmter
Bauxitarten, z. B. der in Amerika und Afrika zu finden
den. α-Aluminiumoxidtrihydrat wird unmittelbar nach dem
sogenannten Bayer-Prozeß gewonnen, welcher die unter
Druck erfolgende Behandlung von Bauxit mit Alkali, ge
folgt von der Ausfällung der resultierenden Natriumalumi
natlösung durch Verdünnung und Impfung mit bereits gebil
detem Hydrat umfaßt. Das nach diesem Prozeß gewonnene
Hydrat erscheint in Form von Körnchen mit ziemlich sphä
rischer Gestalt einer Größe von 50-100 µm, bei denen es
sich um polykristalline Aggregate handelt. Deren Einzel
kristalle werden in der Schleifmittel-Aufschlämmung be
vorzugt in einer maximalen Größe von 1-20 µm einge
setzt.
Bei Erwärmung beginnt α-Aluminiumoxidtrihydrat sein Kri
stallwasser zu verlieren. Die vollständige Dehydrati
sierung führt zu α-Aluminiumoxid als Endprodukt. Unge
schmolzenes, kristallines Aluminiumoxid, das durch Dehy
dratisierung von α-Aluminiumoxidtrihydrat gewonnen wird,
ist ein teilchenförmiger Stoff, dessen einzelne Teilchen
eine flache, plattenartige Konfiguration besitzen, deren
größte Abmessung im allgemeinen um das Fünffache größer
ist als die kleinste Abmessung. Diese Teilchen können
auch sechseckig sein.
Der Ausdruck "ungeschmolzen" bezieht sich auf die Form
des α-Aluminiumoxids, die durch Deyhdratisierung von
α-Aluminiumoxidtrihydrat (oder anderer Hydrate) gewonnen
wird, ohne die Schmelztemperatur des wasserfreien Alumi
niumoxid zu überschreiten. In anderen Worten: α-Alumini
umoxidtrihydrat wird zur Gewinnung des wasserfreien
α-Aluminiumoxidproduktes kalziniert oder getrocknet, ohne
daß dabei der Kristallzustand des a-Aluminiumoxids
zerstört wird. Wenn die Schmelztemperatur des α-Alumini
umoxids überschritten wird, wird das Produkt amorph, so
daß beim Mahlen oder Zerkleinern in einer Kugelmühle
Brüche auftreten und blockförmige oder kieselartige
Teilchen entstehen, die sich beim Bürstenschmirgeln ganz
anders verhalten als das erfindungsgemäß eingesetzte
ungeschmolzene, kristalline Aluminiumoxid.
Als plane Oberfläche wird vorzugsweise eine Aluminiumba
sis zur Herstellung einer lithographischen bzw. Stein
druckplatte eingesetzt, da Aluminium ein geringes Gewicht
und dabei eine relativ hohe Stabilität aufweist. Alterna
tiv können mit dem erfindungsgemäßen Verfahren auch plane
Oberflächen anderer Materialien, z. B. Kupferoberflächen
oder die Oberfläche einer Polyethylenterephthalat-Folie,
behandelt werden, um diese für unterschiedliche nachfol
gende Bearbeitungen, z. B. Beschichtungen, vorzubereiten.
Das Körnen von Aluminium gemäß der Erfindung erfolgt
vorzugsweise kontinuierlich an einem durchlaufenden Alu
miniumband bzw. -streifen und mit Hilfe einer Anzahl von
Drehbürsten. Vorteilhaft erfolgt das Bürsten des durch
laufenden Aluminiumbands mit Hilfe zweier hintereinander
angeordneter Bürsten, wobei die Aufschlämmung von Umlauf
sümpfen her zugeführt wird. Eine geeignete Körnvorrich
tung ist im Handel
erhältlich; diese Vorrichtung wurde auch bei den
Beispielen verwendet.
Das aus Aluminiumoxidtrihydrat gewonnene ungeschmolzene,
kristalline Aluminiumoxid kennzeichnet sich durch einen
Härtegrad von 9 auf der Mohs-Skala (Kirk-Othmer, "Ency
clopedia of Chemical Technology", 2. Ausgabe, Band 2, S.
42-51). Im allgemeinen werden 1,4-2,7 kg Aluminium
oxid aus α-Aluminiumoxidtrihydrat pro 3,8 l Wasser einge
setzt, wobei es sich normalerweise zeigt, daß die Schmir
gelleistung bei mehr als 2,7 kg pro 3,8 l Wasser nicht
weiter zunimmt.
Die Geometrie des ungeschmolzenen Aluminiumoxids ist ganz
einmalig. Im Gegensatz zu geschmolzenem Aluminiumoxid,
das block- oder splitterförmige Gestalt besitzt, und im
Gegensatz zu Quarz, der splitterförmig oder kantig ist,
besitzen die Teilchen von ungeschmolzenem Aluminiumoxid
eine sechseckige Platten- oder Tafelform. Ungeschmolzenes
Aluminiumoxid wird normalerweise für das Läppen, Honen
oder Polieren von unebenen oder rauhen Oberflächen be
nutzt, was mittels einer kreisenden Bewegung erfolgt,
deren Kraftvektor senkrecht zur Oberfläche liegt und wo
durch glatte Oberflächen entstehen. Erfindungsgemäß
hat es sich dagegen gezeigt, daß ungeschmolzenes, plat
tenförmiges Aluminiumoxid für das Anrauhen einer planen
Oberfläche, z. B. von Metallblechen, benutzt werden kann,
wenn es in der Drehbewegung, deren Kraftvektor tangential
zur Oberfläche einer sich bewegenden Bahn liegt, speziell
mit einer Bürstwirkung angewandt wird.
Die anodische Oxidation nach dem Körnen kann nach einem
an sich bekannten Verfahren erfolgen, bei dem eine poröse
anodische Oxidschicht auf der gekörnten Aluminiumoberflä
che hergestellt wird. Der bevorzugte Elektrolyt ist
Schwefelsäure (vgl. Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemi
cal Technology", 2. Ausgabe, Band 1, S. 978 u. f.).
Für die Herstellung der Druckplatten sollte kaltgewalztes
Aluminium benutzt werden. Weicheres Aluminium ist unge
eignet, weil es reißt oder bricht, wenn es von der Spann-
oder Verschlußvorrichtung einer Druckpresse erfaßt
wird. Das bevorzugte Aluminiumblech besitzt im allgemei
nen eine Anlaßhärte in der Größenordnung von H12 bis H19
im Fall einer Direktkaltreduktion oder von H22 bis H27 im
Fall einer Kombination aus Kaltwalzreduktion und Ausglü
hen (nach Vorschrift der American Aluminium Association in
"Aluminium Standards and Date").
Aluminium-Druckplatten können nach beliebigen bekannten
Verfahren hergestellt werden (vgl. z. B. US-PS 27 14 066,
27 41 981, 27 91 504, 30 62 648, 31 81 461, 32 20 346,
32 80 734 und 33 38 164).
Besonders bevorzugt wird eine anodisch oxidierte Alumini
umgrundplatte mit einer Aluminiumoxidoberfläche, die nach
der anodischen Oxidation zunächst porös ist und an
schließend mit einem Alkali-Metallsilikat behandelt, d.
h. siliziert wird, und dadurch vor dem Auftragen des
lichtempfindlichen Überzugs "versiegelt" wird (vgl. US-PS
31 81 461).
Vorteilhaft wird das Aluminium nach dem Körnen kontinu
ierlich anodisch oxidiert, und zwar nach den Eloxierver
fahren nach den US-PS 38 65 700 und 39 20 525. Ge
wünschtenfalls kann der Aluminiumgrundplatte eine kombi
nierte anodisch oxidierte und diskontinuierlich elektro
galvanisierte Oberfläche verliehen werden, bevor der
lichtempfindliche Überzug aufgetragen wird (vgl. US-PS
39 29 594).
Der lichtempfindliche Überzug zur Bildung der Stein
druckplatten besitzt in einem Zustand vor Belichtung mit
aktinischer Strahlung eine Löslichkeit gegenüber einem
Lösungsmittel und in einem anderen Zustand nach Be
lichtung mit aktinischer Strahlung eine andere Löslich
keit für Lösungsmittel, d. h. dieser Überzug ist in
seinem einen Zustand im Lösungsmittel löslich und im
anderen Zustand unlöslich.
Die lichtempfindliche Überzugsschicht kann aus einer
Vielfalt an sich bekannter photochemischer Stoffe herge
stellt werden. Solche lichtempfindlichen Stoffe umfassen
dichromatische Kolloide, etwa
solche auf der Basis von organischen Kolloiden, Gela
tine, Prozeßleim, Albumine, Kaseine, Kautschuks, Stärke
und ihre Derivate, Kunstharze wie z. B. Polyvinylalkohol,
ungesättigte Verbindungen, etwa solche auf der
Basis von Cinnamylsäure und ihrer Derivate, Benzalceto
phenonverbindungen und Stilbenverbindungen, sowie
photopolymerisierbare Verbindungen, eine große Vielfalt
von Polymeren, wie Vinylpolymere und Copolymere, wie
Polyvinylalkohol, Polyvinylacetate, Polyvinylacetat-
Vinylsorbat, Polyvinylesteracetat, Polyvinylpyrrolidon,
Polyvinylbutyral, halogenierter Poylvinylalkohol, Poly
mere auf Cellulosebasis, wie Celluloseacetat-Hydro
genphthalat, Cellulosealkylether, Harnstoff-Formalde
hydharze; Polyamid-Kondensationspolymere; Polyethylen
dioxide; Polyalkylenether, Polyhexamethylen-Adipinsäure;
Polychlorophen sowie Polyethylenglycole. Diese Ver
bindungen oder Zusammensetzungen enthalten als Initiator
Carbonylverbindungen, organische Schwefelverbindungen,
Peroxide, Redoxsysteme, Azo- und Diazoverbindungen und Halo
genverbindungen. Diese und andere photochemische
Materialien nebst ihrer Chemie und Anwendung sind im
einzelnen beschrieben in "Light-Sensitive Systems",
Jaromir Kosar, John Wiley and Sons, Inc., New York 1965.
Diazoniumharze werden besonders bevorzugt.
Zur Erleichterung des Verständnisses wird der licht
empfindliche Überzug dahingehend definiert, daß er vor
der Belichtung mit aktinischer Strahlung in einem Lö
sungsmittel löslich und nach dieser Belichtung im Lö
sungsmittel unlöslich ist. Lichtempfindliche Stoffe, die
sich umgekehrt verhalten, d. h. vor der Belichtung unlös
lich und danach löslich sind, liegen ebenfalls im Rahmen
der Erfindung.
Die Ausdrücke "löslich" und "unlöslich" besitzen die
allgemein gültige Bedeutung, wie sie auf dem Gebiet der
Belichtung und Entwicklung von Bildern unter Verwendung
von lichtempfindlichen Systemen verstanden wird. Bei
spielsweise wird ein lichtempfindlicher Stoff als löslich
bezeichnet, wenn er bei normaler Arbeitstemperatur, etwa
Raumtemperatur, ohne weiteres mit einem bestimmten Lö
sungsmittel abgewaschen werden kann; unlöslich ist er
dann, wenn er unter gleichen oder ähnlichen Temperatur
bedingungen nach Belichtung mit einem bestimmten Lö
sungsmittel nicht entfernt werden kann.
Gewünschtenfalls kann die lichtempfindliche Druckplatte
mit einer zähen, verschleißfesten Schutzschicht gemäß der
US-PS 37 73 514 versehen werden. Ebenso kann gewünschten
falls das Körnen mit dem plattenförmigen Aluminiumoxid in
Verbindung mit anderen Schleifmitteln, wie Quarz, erfol
gen, oder ein herkömmlicher Körnvorgang kann vor oder
nach dem erfindungsgemäßen Körnen durchgeführt werden.
Im folgenden ist die Erfindung in Verbindung mit spezi
ellen Beispielen erläutert.
Mehrere Körneinheiten werden in einer kontinuierlichen
Bandeloxierstraße angeordnet, und zwar hinter dem Ent
fettungsabschnitt und vor dem Eloxierabschnitt. Das Kör
nen erfolgt unter Zufuhr einer wäßrigen Schleifmittel
aufschlämmung an der Berührungsstelle zwischen einer
Drehbürste und einem laufenden Aluminiumband von Sümpfen
her, in denen die Aufschlämmung gespeichert, gemischt und
zum Arbeitspunkt am Band umgewälzt wird. Zum Vergleich
wurde für die eine Körneinheit eine Aufschlämmung durch
Zugabe von feingemahlenen Bimsstein (1,31 kg) und Quarz
(45 kg) zu 110 l Wasser unter heftigem Rühren zubereitet.
Ein zweiter Sumpf wurde mit 1,3 kg feingemahlenem Bims
stein, 45 kg feingemahlenem Quarz und 110 l Wasser ge
füllt.
In der Behandlungsstraße wurde eine Rolle mit 0,3 mm
dickem und 610 mm breitem Aluminiumband bearbeitet, das
mit einer Geschwindigkeit von 15 m/min durch die Anlage
gefördert wurde. Die Behandlung geschah dabei in nach
stehender Reihenfolge: Entfetten, Spülen, Körnen, Reini
gen, Spülen, Eloxieren, Spülen, Silizieren, Spülen und
Trocknen.
432 × 152 mm große Proben wurden sodann untersucht. Das
Gewicht des anodischen Oxidüberzugs wurde durch Abschaben
und Wiegen ermittelt; es liegt typischerweise bei 1,2-
1,5 mg pro 6,5 cm2. Eine 432 × 406 mm große Probe wurde
mit einer lichtempfindlichen Diazoverbindung beschichtet
und getrocknet. Die Probe wurde 1,5 min lang auf einem
Ultraviolett-Belichtungsgerät einer Flächenbelichtung
unterworfen. Anschließend wurde die gesamte Probe mit
Schwarzlack, einer Emulsion von Epoxid-Harz in einem
Zwei-Phasen-System aus Lösungsmittel und Wasser, lackiert
und getrocknet. Die lackierte Probe wurde sodann in eine
Durchlauf-Waschbarkeits- und -Abriebprüfvorrichtung ein
gebracht, in welcher der Abrieb mittels eines Nylon-
Scheuerkissens der Größe 133,4 × 44,5 mm bestimmt wurde,
das mit 0,79 kg beschwert war. Die Prüfung erfolgte in
150 Zyklen. Die Ergebnisse dieses Abriebtests wurden mit
vier Standardproben verglichen, die im Laufe vieler Ab
riebversuche empirisch bestimmt und mit "mangelhaft" -
"gut" - "sehr gut" - "ausgezeichnet" bewertet worden
waren. Dieser Versuch ist leicht auszuwerten, weil Proben
minderer Güte parallel zur Scheuerrichtung weiße Kratz
marken zu zeigen beginnen, die sehr auffällig und wegen
des schwarzen Hintergrunds leicht quantitativ zu bewerten
sind. Bei diesem Beispiel unter Verwendung von Quarz
wurden die Ergebnisse als "mangelhaft" eingestuft (viele
weiße Kratzmarken), was auf ein Erzeugnis ungenügender
Güte hinweist.
Ähnlich wie im Beispiel 1 wurde ein Bürstenkörnungs-
Eloxierversuch mit dem Unterschied durchgeführt, daß die
zweite Körnungseinheit mit 110 l Wasser und 45 kg weißem,
ungeschmolzenem, kristallinem Aluminiumoxid beschickt
wurde, das aus α-Aluminiumoxidtrihydrat mit einer durch
schnittlichen Teilchengröße von 18 µm gewonnen wurde. Die
Probennahme und -untersuchung erfolgt auf dieselbe Weise
wie im Beispiel 1. Der Abriebversuch ergab sehr gute Er
gebnisse (wenig oder gar keine Kratzmarken bzw. -spuren),
was auf ein Erzeugnis hoher Güte hinweist.
Es wurde ein ähnlicher Versuch wie im Beispiel 1 durchge
führt, nur mit dem Unterschied, daß die Körnungseinheiten
mit identischen Aufschlämmungen aus jeweils 110 l Wasser
und 45 kg weißen, ungeschmolzenem Aluminiumoxid beschickt
wurden.
Die Proben und die Versuche entsprachen denen von Bei
spiel 2. Die Abriebversuche zeigten ausgezeichnete Ergeb
nisse (keine Kratzmarken), was ein ausgezeichnetes Er
zeugnis erkennen läßt.
Es wurde ein ähnlicher Versuch wie in Beispiel 3 durchge
führt, wobei jedoch die Bandgeschwindigkeit auf 30,4
m/min eingestellt war.
Probennahme und Versuchsdurchführung entsprachen den
Bedingungen nach Beispiel 1. Das Oxidüberzugsgewicht ist
mit 0,8 mg pro 6,5 cm um etwa 50% niedriger als in
Beispiel 1; die Abbriebversuche ließen sehr gute Ergebnis
se erkennen, womit ein Produkt derselben Güte wie im Fall
von Beispiel 2 erhalten wurde.
Der Versuch erfolgte unter ähnlichen Bedingungen wie in
Beispiel 1, doch enthielt die Aufschlämmungsfüllung in
beiden Sümpfen 45 kg weißes, bröckeliges, geschmolzenes
Aluminiumoxid-Schleifmittel. Dieses Material zeichnet
sich durch seine Blockform aus.
Die dem Abriebversuch unterworfenen Proben zeigten eine
mangelhafte Abriebfestigkeit.
Das Körnen und Eloxieren erfolgte auf ähnliche Weise wie
im Beispiel 5 unter Verwendung einer Aufschlämmungsfül
lung aus feinem geschmolzenem Aluminiumoxid in einem
Sumpf und aus bröckeligem geschmolzenem Aluminiumoxid im
anderen. Der Abriebversuch zeigte ähnliche Ergebnisse wie
in Beispiel 5.
Das Körnen und Eloxieren erfolgte unter Verwendung von
bröckeligem, geschmolzenem Aluminiumoxid im einen Sumpf
und von weißen, ungeschmolzenem Aluminiumoxid im anderen
bei einer Bandgeschwindigkeit von etwa 17 m/min. Proben
des behandelten Materials wurden auf Abriebbeständigkeit
untersucht. Die Versuchsergebnisse waren sehr gut; sie
verdeutlichen den überraschenden Verbesserungseinfluß auf
die Abriebbeständigkeit, den ungeschmolzenes Aluminium
oxid bei diesem Verfahren bietet.
Es wurde ein Versuch auf ähnliche Weise wie in Beispiel 5
durchgeführt, außer daß beide Sümpfe jeweils 110 l Wasser
und 45 kg plättchenförmiges Aluminiumoxid der mittleren
Teilchengröße 0,044 mm enthielten. Die Abriebversuche
zeigten sehr gute Ergebnisse.
Es wurde ein ähnlicher Versuch wie in Beispiel 5 durchge
führt, wobei jeder Sumpf 45 kg kalziniertes Aluminiumoxid
enthielt. Dieses Material ergab eine Körnung, die unter
den Meßbedingungen nach Beispiel 1 eine sehr gute Abrieb
beständigkeit lieferte.
Kupfer-, Messing-, rostfreie Stahl-Polyethylenterephtha
lat-, Polystyrol-, Triacetat-, Polyacetat- und Vinylbah
nen oder -bänder wurden nach dem Bürstenanrauhverfahren
nach Beispiel 3 an der Oberfläche angerauht. In jedem
Fall besaßen die behandelten Oberflächen ein gleichmäßi
ges Körnungsbild mit beträchtlich vergrößerter Gesamt
oberfläche. Die Metalloberflächen wurden als Substrate
für elektrolytische und chemische Ätzverfahren unter
Verwendung von photoempfindlichen Deckmaterialien oder
einfachen Kunstharzdeckmaterialien eingesetzt. Im Fall
von Kunststoffen wurde das Körnungsverfahren zum Auf
rauhen der Planflächen für die Verankerung von später
aufgebrachten Überzügen angewandt.
Claims (11)
1. Verfahren zum Anrauhen einer glatten, planen Oberflä
che, bei dem die Oberfläche mittels Bürsten unter
Verwendung eines Schleifmittels in wäßriger Auf
schlämmung gekörnt wird,
dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Aufschläm
mung als Schleifmittel ungeschmolzenes, platten- oder
tafelförmiges kristallines Aluminiumoxid enthält und
daß die Schleifmittel-Aufschlämmung unter Ausübung
einer im wesentlichen tangentialen Kraft über die
Oberfläche bewegt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Aufschlämmung mittels wenigstens einer rotie
renden Bürste tangential über die Oberfläche bewegt
wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Aluminiumoxid aus α-Aluminiumoxidtrihydrat
gewonnen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Aluminiumoxid mit einer maximalen Teilchen
größe von 1-20 µm eingesetzt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als plane Oberfläche eine Aluminiumbasis zur
Herstellung einer lithographischen bzw. Steindruck
platte eingesetzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß das Körnen an einem Aluminiumband mittels einer
oder mehrerer Drehbürsten kontinuierlich durchgeführt
wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß das Körnen mit Hilfe eines oder mehrerer Dreh
bürstenpaare durchgeführt wird und daß die Auf
schlämmung umgewälzt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Aluminiumbasis nach dem Körnen anodisch
oxidiert wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Aluminiumbasis nach der anodischen Oxidation
siliziert wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine plane Kupferoberfläche behandelt wird.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine plane Oberfläche einer Polyethylenterephtha
lat-Folie behandelt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/881,991 US4183788A (en) | 1978-02-28 | 1978-02-28 | Process for graining an aluminum base lithographic plate and article thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2906376A1 DE2906376A1 (de) | 1979-09-06 |
| DE2906376C2 true DE2906376C2 (de) | 1988-03-17 |
Family
ID=25379662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19792906376 Granted DE2906376A1 (de) | 1978-02-28 | 1979-02-19 | Verfahren zum anrauhen von oberflaechen und nach diesem verfahren hergestellter gegenstand |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4183788A (de) |
| JP (1) | JPS54123799A (de) |
| BE (1) | BE874466A (de) |
| BR (1) | BR7901213A (de) |
| CA (1) | CA1122018A (de) |
| DE (1) | DE2906376A1 (de) |
| FR (1) | FR2418059A1 (de) |
| GB (1) | GB2018646B (de) |
| NL (1) | NL185762C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995018019A1 (de) * | 1993-12-27 | 1995-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Thermisches auftragsverfahren für hydrophile schichten auf hydrophoben substraten und verwendung so beschichteter substrate als trägerkörper für offsetdruckplatten |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4477317A (en) * | 1977-05-24 | 1984-10-16 | Polychrome Corporation | Aluminum substrates useful for lithographic printing plates |
| AU5079679A (en) * | 1978-09-15 | 1980-03-20 | Wilke & Co. | Lithographic master base material |
| DE3268962D1 (en) * | 1981-09-08 | 1986-03-20 | Minnesota Mining & Mfg | Lithographic substrate and its process of manufacture |
| US4388156A (en) * | 1981-12-23 | 1983-06-14 | American Hoechst Corporation | Aluminum electrolysis in non-aqueous monomeric organic acid |
| JPS6019593A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版用支持体の製造方法 |
| US4526839A (en) * | 1984-03-01 | 1985-07-02 | Surface Science Corp. | Process for thermally spraying porous metal coatings on substrates |
| US4731317A (en) * | 1984-06-08 | 1988-03-15 | Howard A. Fromson | Laser imagable lithographic printing plate with diazo resin |
| US4851091A (en) * | 1986-01-09 | 1989-07-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for producing support for lithographic printing plate |
| KR100348378B1 (ko) * | 1993-09-21 | 2002-11-29 | 알칸 인터내셔널 리미티드 | 롤링된알루미늄시이트,이를포함하는평판인쇄판지지체및이들의제조방법과상기평판인쇄판지지체를포함하는평판인쇄판 |
| US5432046A (en) * | 1993-09-29 | 1995-07-11 | Hoechst Celanese Corporation | Process for preparing improved lithographic printing plates by brushgraining with alumina/quartz slurry |
| US6779449B1 (en) * | 1994-09-15 | 2004-08-24 | Man Roland Druckmaschinen Ag | Carrying sleeve for printing and transfer forms and a process for production of such a carrying sleeve |
| US5651871A (en) * | 1995-01-13 | 1997-07-29 | Howard A. Fromson | Process for graining and anodizing a metal plate |
| JP3491245B2 (ja) * | 1995-03-30 | 2004-01-26 | 富士写真フイルム株式会社 | 印刷版用アルミニウム支持体の表面処理方法 |
| US6145565A (en) * | 1997-05-22 | 2000-11-14 | Fromson; Howard A. | Laser imageable printing plate and substrate therefor |
| US6127050A (en) * | 1997-05-22 | 2000-10-03 | Fromson; Howard A. | Archival imaging medium and method therefor |
| US6261740B1 (en) * | 1997-09-02 | 2001-07-17 | Kodak Polychrome Graphics, Llc | Processless, laser imageable lithographic printing plate |
| US6596150B2 (en) * | 1998-05-28 | 2003-07-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Production method for an aluminum support for a lithographic printing plate |
| JP3523107B2 (ja) * | 1999-03-17 | 2004-04-26 | 株式会社東芝 | Cmp用スラリおよびcmp法 |
| US6232031B1 (en) | 1999-11-08 | 2001-05-15 | Ano-Coil Corporation | Positive-working, infrared-sensitive lithographic printing plate and method of imaging |
| CN111283556A (zh) * | 2020-03-22 | 2020-06-16 | 浙江宇达新材料有限公司 | 一种金属材料表面处理工艺 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3121623A (en) * | 1961-03-17 | 1964-02-18 | Nesin Asher | Method of making crystalline alumina lapping powder |
| US3181461A (en) * | 1963-05-23 | 1965-05-04 | Howard A Fromson | Photographic plate |
| NL7017765A (de) * | 1969-12-15 | 1971-06-17 | ||
| JPS5146003B1 (de) * | 1970-08-03 | 1976-12-07 | ||
| JPS5040047B2 (de) * | 1971-09-06 | 1975-12-22 | ||
| JPS5133444B2 (de) * | 1971-10-21 | 1976-09-20 | ||
| US3902976A (en) * | 1974-10-01 | 1975-09-02 | S O Litho Corp | Corrosion and abrasion resistant aluminum and aluminum alloy plates particularly useful as support members for photolithographic plates and the like |
-
1978
- 1978-02-28 US US05/881,991 patent/US4183788A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| WO1995018019A1 (de) * | 1993-12-27 | 1995-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Thermisches auftragsverfahren für hydrophile schichten auf hydrophoben substraten und verwendung so beschichteter substrate als trägerkörper für offsetdruckplatten |
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