DE294874C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE294874C DE294874C DENDAT294874D DE294874DA DE294874C DE 294874 C DE294874 C DE 294874C DE NDAT294874 D DENDAT294874 D DE NDAT294874D DE 294874D A DE294874D A DE 294874DA DE 294874 C DE294874 C DE 294874C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- barium
- acid
- concentrated
- superoxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/03—Preparation from inorganic peroxy compounds, e.g. from peroxysulfates
- C01B15/032—Preparation from inorganic peroxy compounds, e.g. from peroxysulfates from metal peroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bei der Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd verfährt man allgemein derart, daß man
Bariumsuperoxyd mit verdünnten Säuren behandelt. Vorwiegend verwendet man verdünnte
Salzsäure und setzt nach und nach so viel Schwefelsäure zu, daß das durch die
Salzsäure gelöste Barium als Sulfat ausgefällt wird. Bei diesem Verfahren lösen sich die
meisten, dem Bariumsuperoxyd beigemengten
ίο Bestandteile, wie Kalk, Magnesia, Eisen, Mangan
usw., in der Wasserstoffsuperoxydlösung auf. Man hat vorgeschlagen, Phosphorsäure oder
lösliche Phosphate in solcher Menge zuzusetzen, daß diese Beimengungen als Phosphate ausgefällt
werden. Die völlige Ausfällung gelingt jedoch nicht, da diese Phosphate in verdünnten
Säuren zum Teil löslich sind.
Das gewonnene Wasserstoffsuperoxyd ist infolge der Anwendung von verdünnten Säuren
ebenfalls verdünnt und enthält höchstens 3 bis 4 Prozent H2 O2. Außerdem ist es aus
dem oben gekennzeichneten Grunde nie ganz rein. Die Anwendung von konzentrierter Salzsäure
oder Schwefelsäure zur Zersetzung des Bariumoxyds ist aus verschiedenen Gründen nicht möglich. Einerseits reagieren die konzentrierten
Säuren sehr langsam und andererseits wird das ausgefällte Bariumsulfat derart schleimig, daß es schlecht zu filtrieren und
auszuwaschen ist, es schließt auch stets unzersetztes Bariumsuperoxyd ein, dessen Menge
steigt, je höher man die Konzentration der Säuren wählt.
Die vorliegende Erfindung benutzt nun nicht verdünnte Phosphorsäure, sondern konzentrierte,
sirupöse Phosphorsäure. Sowohl trockenes als wie auch hydratisiertes Bariumsuperoxyd
wird von konzentrierter Phosphorsäure vollständig zersetzt. Es entsteht unlösliches
kristallinisches Bariumphosphat, welches alle Verunreinigungen, wie Kalk, Magnesia, Aluminium,
Eisen, Mangan, Kieselsäure und ähnliches, niederreißt. Zugleich entsteht eine sehr konzentrierte
Wasserstoffsuperoxydlösung, welche je nach der Konzentration der angewendeten Phosphorsäure 10 bis 30 Prozent H2O2 enthält.
Durch vorsichtigen Zusatz von Bariumsuperoxyd und gutes Umrühren kann man die Lösung
völlig frei von Phosphorsäure machen. Der kristallinische Niederschlag läßt sich durch Dekantation,
Nutschen oder Filtrieren sehr leicht von der Lösung trennen und auswaschen. Infolge
der großen Reinheit der Wasserstoffsuperoxydlösung läßt sich diese fast ohne Zersetzung
durch Eindampfen im Vakuum weiter konzentrieren. Die beim Auswaschen des Phosphates
erhaltenen geringen Waschwässer, welche noch Wasserstoffsuperoxydlösung enthalten,
kann man zum Ansetzen von neuer Zersetzungssäure verwenden. Durch fraktionierte Aus-
Waschung kann man auch Waschwässer erzielen, welche noch 8 bis 15 Prozent H2O2 enthalten
und direkt verwendbar sind.
Will man die Phosphorsäure wiedergewinnen, so behandelt man den Phosphatniederschlag
mit Schwefelsäure und filtriert das Bariumsulfat von der frei gewordenen Phosphorsäure.
Man kann auch Phosphorsäure und Schwefelsäure gemeinsam · zur Zersetzung des Bariumsuperoxyds
verwenden. In diesem Falle verfährt man zweckmäßig derart, daß man zunächst eine gewisse Menge Bariumsuperoxyd mit Phosphorsäure
zersetzt und dann unter stetem Umrühren in dieses Gemisch abwechselnd
Schwefelsäure und Bariumsuperoxyd einträgt. In dem Maße, wie Phosphorsäure frei wird,
trägt man Bariumsuperoxyd ein. Es ist aber nicht vorteilhaft, über ein Verhältnis von 60 Äquivalent
Prozent Schwefelsäure auf 40 Äquivalent Prozent Phosphorsäure hinauszugehen,
da dann der Niederschlag seine körnige Beschaffenheit einbüßt und sich schlecht filtriert
und auswäscht.
ίο Statt freie Phosphorsäure zur Ausführung
des Verfahrens zu verwenden, kann man auch irgendein Phosphat, ζ. B. Calciumphosphat,
verwenden, welches man mit Schwefelsäure zersetzt, worauf man die Lösung evtl. nach
vorheriger Trennung vom Niederschlag zum Zersetzen des Bariumsuperoxyds verwendet.
Evtl. in Lösung gegangener Kalk wird mit dem Bariumphosphat niedergeschlagen. Das Verfahren
läßt sich auch anwenden, um konzentriertes Wasserstoffsuperoxyd aus Calcium- oder
Magnesiumsuperoxyd herzustellen.
Im nachstehenden ist ein Beispiel beschrieben, wobei mittels Phosphorsäure aus 87 prozentigem
Bariumsuperoxyd eine Wasserstoffsuperoxydlösung mit 16 Prozent H2O2 gewonnen wird.
Indessen können die im Beispiele angeführten Konzentrationen und Mengenverhältnisse je
nach Bedarf geändert werden.
Man mischt 30 1 konzentrierte Phosphorsäure von 1,7 Dichte mit 60 1 Wasser in einem mit
Kühlvorrichtung versehenen Rührbehälter. In diese Mischung trägt man unter stetem Umrühren
75 kg Bariumsuperoxyd mit 87 Prozent BaO2 langsam ein, wobei man zweckmäßig
Sorge trägt, daß die Temperatur nicht über
* 50 bis 70 ° steigt. Nachdem alles Bariumsuperoxyd
eingetragen ist, neutralisiert man sorgfältig und rührt noch einige Zeit und läßt dann
die Mischung auf eine Nutsche laufen. Das Filtrat enthält 16 Gewichtsprozente H2O2.
Die geringe Menge gelösten Bariums fällt man vor oder nach dem Nutschen durch vorsichtige
Zugabe eines Sulfats oder von Schwefelsäure aus. Die Lösung ist völlig frei von Verunreinigungen,
welche auf das Wasserstoffsuperoxyd zersetzlich wirken könnten. Sie ist daher auch sehr haltbar und kann lange ohne Zer-Setzung
aufbewahrt werden und verträgt infolgedessen weiten Transport.
Der Niederschlag von Bariumphosphat wird mit Wasser sorgfältig ausgewaschen, wobei man
die ersten konzentrierten Waschwässer von den letzten getrennt auffängt. Benutzt man die
Waschwässer an Stelle von Wasser zum Verdünnen der Phosphorsäure, so erhält man nach
dem beschriebenen Beispiel eine konzentriertere Wasserstoffsuperoxydlösung, oder man verwendet
zum Ansatz weniger Phosphorsäure und Bariumsuperoxyd auf die angegebene Menge von Mischwasser.
j Das Bariumphosphat wird zweckmäßig mit schwach verdünnter Schwefelsäure zersetzt,
j worauf man die Phosphorsäure evtl. nach vorheriger
Konzentration wieder zum Zersetzen von Bariumsuperoxyd verwendet.
Es ist auch vorgeschlagen worden, in Wasser aufgeschlämmtes Bariumsuperoxyd mit so viel
Phosphorsäure zu zersetzen, daß das Gemisch etwa 12,5 Prozent Phosphorsäure (H3PO4) enthält.
Bei diesem bekannten Verfahren erhält man Wasserstoffsuperoxyd mit höchstens Prozent. Unerwarteterweise und im Gegensatz
zu der Beobachtung, welche man macht, wenn man Bariumsuperoxyd mit konzentrierter
Schwefelsäure zersetzt, hat es sich nun gezeigt, daß man nicht nur keinen schleimigen, schwer
filtrierbaren, sondern einen leicht filtrierbaren, kristallinischen Niederschlag von Bariumphosphat
erhält, wenn man die Zersetzung des Bariumsuperoxyds nicht durch verdünnte, sondern
durch konzentrierte evtl. sirupöse Phosphorsäure vornimmt. Diese unerwartete Eigenschaft
der konzentrierten Phosphorsäure benutzt die vorliegende Erfindung.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung von konzentriertem, haltbarem Wasserstoffsuperoxyd,
dadurch gekennzeichnet, daß man trockenes oder hydratisiertes Bariumsuperoxyd oder
ein anderes mit Phosphorsäure unlösliche oder schwer lösliche Salze bildendes Metallsuperoxyd
mit einer zu seiner völligen Zer-Setzung ausreichenden Menge konzentrierter
Phosphorsäure behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Teil der
Phosphorsäure durch einen entsprechenden iov
Teil einer solchen Säure ersetzt, welche mit Barium unlösliche oder schwer lösliche
Verbindungen gibt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst so viel
Superoxyd in Phosphorsäure einträgt, bis diese ganz oder nahezu ganz ausgefällt ist,
worauf man eine das ausgefällte Phosphat zersetzende, mit der Base des Superoxyds
eine schwer lösliche oder unlösliche Verbindung bildende Säure einträgt und, in dem
Maße wie sich freie Phosphorsäure bildet, weiteres Superoxyd zusetzt.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man dabei
gekühlte Säure verwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE294874C true DE294874C (de) |
Family
ID=549401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT294874D Active DE294874C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE294874C (de) |
-
0
- DE DENDAT294874D patent/DE294874C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2636140C2 (de) | Naßverfahren zur Herstellung von Phosphorsäure | |
| DE1567516B2 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von phosphorsaeure | |
| DE2604440B2 (de) | Verfahren zur schwefelsaeureauslaugung von zinksilikaterzen | |
| DE2625631C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkaligoldsulfit | |
| DE2125874C3 (de) | Verfahren zum Steuern des Gehaltes an Verunreinigungen von Zinksulfatlösungen | |
| DE716217C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure aus Rohphosphaten | |
| DE2034065B2 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Bariumsulfid-Auslaugrückständen unter Gewinnung löslicher Bariumverbindungen | |
| DE2107970C3 (de) | Verfahren zur Herstellung sulfathaltiger, basischer Aluminiumchloride | |
| DE691366C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kalisalzen aus Loesungen | |
| DE599986C (de) | Verfahren zur Reinigung von Beizereiablaugen | |
| DE886142C (de) | Verfahren zur Aufarbeitung der sauren Mutterlaugen der Titanweissherstellung | |
| DE1959122A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure | |
| DE610786C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Verarbeitung von Calciumsulfat und Ammoncarbonat zu Ammonsulfat | |
| DE251937C (de) | ||
| AT132690B (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Calciumhypochlorit. | |
| DE25151C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Bi- und Tricalciumphosphat aus Phosphatlösungen durch Fällen mit Calciumsulfhydrat | |
| DE2043346A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kryo hth mit hoher Reinheit | |
| DE165097C (de) | ||
| DE676918C (de) | Abscheidung von Phosphor und Arsen aus Vanadatlaugen | |
| DE1567699C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phorphorsäure mit niedrigem Sulfatgehalt | |
| DE857347C (de) | Verfahren zur Umsetzung von Kaliumsalzen hochnitrierter sekundaerer aromatischer Amine mit Mineralsaeuren | |
| DE490810C (de) | Verfahren zur Abscheidung von Hexamethylentetramin in reiner Form aus waesserigen technischen Loesungen | |
| DE725484C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Cerdioxyd | |
| DE858997C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlordioxyd | |
| DE351384C (de) | Herstellung einer kolloiden Eisenloesung von neutraler oder schwach alkalischer Reaktion |