DE3108170C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft den in den Patentansprüchen angege
benen Gegenstand.
Die sichtbare Farbe eines lichtdurchlässigen Körpers hängt
von dem Transmissionsspektralkurve ab, welche ihrerseits
durch das spezielle Licht, in welchem die Betrachtung erfolgt,
beeinflußt wird. Es erweist sich daher als zweckmäßig, sich
auf eine bestimmte Standardlichtquelle zu beziehen. Ein der
artiger Standard wurde 1931 von der Commission Internationale
d'Eclairage (International Commission on Illumination) CIE
geschaffen, welche eine Lichtquelle C definiert, und zwar
nominell eine durchschnittliche Tageslichtquelle mit einer
Farbtemperatur von 6700 K, und ein Farbdiagramm, auf welchem
die den Farbwerten eines Objekts, das durch dieses Licht be
trachtet wird, entsprechende Lage eingetragen werden kann.
Licht einer beliebigen Farbe kann bekanntlich durch eine
geeignete Mischung aus rotem, grünem und blauem Licht er
zielt werden und ebenso wird ein Gemisch aus zwei oder mehreren
Farben durch eine entsprechende Mischung ihrer äquivalen
ten roten, grünen und blauen Lichtanteile erhalten. Es werden
somit a Einheiten der Farbe A durch r Einheiten Rot, g Einhei
ten Grün und b Einheiten Blau erzielt, was durch die Gleichung
a (A) = r R + g G + b B
ausgedrückt werden kann. Diese Gleichung ist als die Tristimu
lusgleichung bekannt und r, g und b stellen die Tristimuluswerte
dar. C. I. E. hat die speziellen roten, grünen und blauen Farben
ihres Systems in solcher Weise definiert, daß die Tristimulus
werte immer positiv sind und das rote und blaue Licht eine
Leuchteffizienz von 0 haben, so daß die Leuchtkraft oder Hellig
keit einer Farbe direkt proportional dem grünen Tristimulus
wert ist. Die in dieser Weise definierten Tristimuluswerte
können in der Praxis nicht erreicht werden, sie erweisen sich
jedoch als zweckmäßig und bequem für eine mathematische Analyse.
Aus der Tristimulusgleichung folgt, daß 1 Einheit der Farbe
A durch folgende Gleichung wiedergegeben wird:
die auch geschrieben werden kann als 1(A)=x R+y G+z B.
Die Ausdrücke x, y und z werden als Farb-Koordinaten der Far
be A bezeichnet und da ihre Summe die Einheit ergibt, folgt
daraus, daß jede Farbe lediglich durch ein Paar von trichro
matischen Koordinaten x, y ausgedrückt werden kann.
C. I. E. hat die Farb-Koordinaten für Licht jeder Wellenlänge
innerhalb des sichtbaren Spektrums definiert und diese können
graphisch wiedergegeben werden in einem Diagramm mit orthogo
nalen x-Achse und y-Achsen unter Erzielung des bekannten C. I. E.-
Farbdiagramms.
In der beigefügten Zeichnung stellen dar:
Fig. 1 das C. I. E.-Farbdiagramm und
Fig. 2 eine Detailwiedergabe des Mittelabschnitts dieses
Diagramms.
In Fig. 1 ist der Ort der Farb-Koordinaten für Licht jeder
Wellenlänge innerhalb des sichtbaren Spektrums als der Spektrum
ort bekannt und von Licht, das aufgrund seiner Farb-Koordinaten
auf den Spektrumort fällt, wird angenommen, daß es 100% Rein
heit der Anregung einer geeigneten Wellenlänge hat. Der Spektrum
ort wird von einer Linie umschlossen, die als Purpurlinie
bekannt ist und die auf dem Spektrumort gelegenen Koordina
tenpunkte für 380 nm (violett) und 770 nm (rot) verbindet.
Der von dem Spektrumort und der Purpurlinie umschlossene Be
reich definiert somit das verfügbare Feld für die möglichen
Farb-Koordinaten einer jeden Farbe.
Wird von diesem Farbdiagramm und der ihm zugrundeliegenden
Theorie Gebrauch gemacht (wobei bezüglich weiterer Details
verwiesen sei auf "Colorimetry, Official Recommendations of
the International Commission on Illumination", Mai 1970, und
"Glass Science and Technology 2", "Colour Generation and
Control in Glass" C. R. Bamford, Elsevier Scientific Publishing
Company, Amsterdam, Oxford, New York, 1977), so ist es möglich,
die sichtbaren Farbwerte verschiedener Körper, wenn diese von
einer Standard-Lichtquelle bestrahlt werden, aufzutragen und
miteinander zu vergleichen. Hier und im folgenden wurde die
C. I. E.-Lichtquelle C gewählt. Die Farb-Koordinaten des von
der Lichtquelle C emittierten Lichts sind beim Punkt C
in den Fig. 1 und 2 aufgetragen, dessen Koordinaten (0,3101;
0,3163) sind. Der Punkt C dient zur Wiedergabe von weißem
Licht und entspricht somit einer Anregungsreinheit von Null.
Wie leicht ersichtlich, können Linien vom Punkt C zum Spektrum
ort bei jeder gewünschten Wellenlänge gezogen werden und jeder
auf einer solchen Linie liegende Punkt kann nicht nur durch
seine x, y-Koordinaten definiert werden, sondern ebenso durch
die Wellenlängenlinie, auf der er liegt und durch seinen Abstand
vom Punkt C relativ zur Gesamtlänge dieser Wellenlängenlinie.
Ein getönter Körper kann somit aufgrund dieser dominierenden
Wellenlänge und seiner Reinheit der Farbanregung beschrieben
werden. Fig. 2 zeigt verschiedene Linien für dominierende
Wellenlängen und Orte konstanter Anregungsreinheit, die in
Inkrementen von 1% ansteigen.
Wird im Licht der Lichtquelle C ein Objekt betrachtet, dessen
aufgetragene Lage am Punkt C liegt, so ist dieses voll
kommen neutral oder grau, da es die wahrgenommene Farbe der
Lichtquelle C nicht verzeichnet (obwohl es selbstverständ
lich die Intensität des Lichtes reduzieren kann), und von
einem solchen Objekt wird gesagt, daß es die Farbreinheit
Null hat. Wie ersichtlich, ist es jedes Objekt, das man im
Lichte, welches von der Lichtquelle C ausgestrahlt wird,
betrachtet, scheinbar neutral, wenn dessen aufgetragene
Lage ausreichend nahe am Punkt C liegt. Werden zwei der
artige Objekte gleichzeitig betrachtet, so kann es selbst
verständlich einen wahrnehmbaren Unterschied in der Farbe
geben, doch wird jedes für sich betrachtet, so erscheint
es grau.
Mit dem hier verwendeten Ausdruck "graues Glas" wird ein
Glas bezeichnet, dessen Farbreinheit weniger als 6% be
trägt.
Wie bereits erwähnt, ist im C. I. E.-System die Leuchtkraft
oder Helligkeit einer Farbe proportional zum grünen
Tristimuluswert. Es ist leicht einzusehen, daß die Menge
an Licht, welches durch ein lichtabsorbierendes, d. h.
getöntes Glas durchtritt, nicht nur von der Zusammen
setzung des Glases, sondern auch von dessen Dicke abhängt.
Daraus ergibt sich, daß für eine bestimmte Glaszusammen
setzung die Koordinatenposition im erhalten C. I. E.-Farb
diagramm ebenfalls von der Glasdicke abhängt. Hier und im
folgenden sind die Werte, welche für die Farb-Koordinaten
(x, y), die Farbanregungsreinheit P%, die dominierende
Wellenlänge λ D und den Leuchtkraft- oder Helligkeitsfak
tor L% des Glases angegeben werden, durchwegs an einer Glas
platte von 5 mm Dicke gemessen oder darauf umgerechnet.
Getöntes Glas und insbesondere graugefärbtes Glas eignet
sich zur Absorption von durchtretender sichtbarer und infra
roter Strahlung, z. B. in Fensterverglasungen oder zum Schutze
von Materialien, die durch hohe Lichtintensität geschädigt
oder zerstört werden können.
Es ist bekannt, daß absorbierendes Glas herstellbar ist
durch Zusatz bestimmter färbender Materialien zu einem für
die Glasproduktion verwendeten Gemenge, das bei Abwesenheit
der färbenden Materialien ein klares Glas ergäbe, d. h. ein
Glas von hoher Durchlässigkeit oder Transparenz. So ist z. B.
die Herstellung von Gläsern mit einer grünen, bronzefarbenen
oder blauen Tönung bekannt und auch graue Gläser werden her
gestellt. Es erweist sich bisweilen als besonders vorteilhaft,
für Verglasungszwecke ein Glas herzustellen, das eine
ziemlich ausgeprägte Grüntönung aufweist, da dies den am
wenigsten wahrnehmbaren Farbverzeichnungseffekt auf grüne
Objekte wie Gras und die Blätter von Bäumen hat. Es ist je
doch leicht einzusehen, daß das Glas eine niedrige Farbrein
heit haben sollte, d. h., daß das Glas grau sein sollte, um
zu verhindern, daß die Farbe irgendeines durch dieses Glas
betrachteten Objekts verzerrt oder verzeichnet wird.
Eine Hauptfarbkomponente, die einem Ansatz für klares Glas
zur Bildung von grauem Glas zugesetzt wird, ist Nickeloxid,
das im Gemisch mit Eisen und Kobaltoxiden zur Anwendung ge
langt. Aus der US-PS 38 81 905 ist ein Glas bekannt, das
0,0800 bis 0,1100 Gew.-% Nickeloxid enthält und mit Hilfe
des Float-Verfahrens gewonnen ist. Wie in dieser Druck
schrift ausgeführt wird, erweist es sich als erforderlich,
dafür zu sorgen, daß die Atmosphäre innerhalb der Float
kammer eine reduzierende Atmosphäre ist, um die Oxidation
des Bades aus geschmolzenem Metall, auf dem das Glasband
gebildet wird, zu verhindern. Es erweist sich als nachteilig,
daß Nickel von einer derartigen Atmosphäre leicht re
duziert wird, weshalb das gebildete Glas Oberflächenabla
gerungen oder oberflächliche Einschlüsse aus metallischem
Nickel aufweist, die zu einem nicht-akzeptablen Schleier im
gewonnenen Glas führen. In der genannten US-PS wird daher
vorgeschlagen, die Atmosphäre in der Floatkammer so zu steuern,
daß sie schwach oxidierend wirkt. Es wird jedoch behauptet,
daß dies die Schleierbildung verhindert, doch führt dies zu
einer Oxidation des Bades aus geschmolzenem Metall, so daß
von Zeit zu Zeit ein reduzierendes Gas, nämlich Wasserstoff,
in die Floatkammeratmosphäre eingeführt werden muß, um die
auf der Oberfläche des Bades gebildeten Oxide zu reduzieren.
Diese Einführung von reduzierendem Gas hat einen temporären
Verlust an brauchbarem Glas zur Folge wegen des erneuten
Auftretens von Schleier.
Zusätzlich zu diesen bei der Float-Produktion auftretenden
Problemen wird durch Nickeloxid bekanntlich auch eine
Verunreinigung des Ofens bewirkt, in dem das Gemenge aufge
schmolzen wird.
Um diese auf den Gebrauch von Nickeloxid zurückzuführenden
Nachteile zu beheben, wurde auch schon Nickeloxid aus dem
Ausgangsgemenge weggelassen und durch andere Färbemittel
ersetzt, wie sich dies z. B. aus der US-PS 41 04 076 ergibt,
wonach Eisenoxid, Kobaltoxid, gegebenenfalls Selen und
entweder Chromoxid und Uranoxid für sich allein oder ge
meinsam zur Anwendung gelangen. Die in dieser Druckschrift
angegebenen Zusammensetzungen zeigen, daß Uranoxid in Mengen
vorliegt, die 0,1% leicht übersteigen. Nun liegt aber
eine typische Produktionsrate für Flachglas zwischen 500
und 700 t pro Tag und Uranoxid ist teuer. In Zusammen
setzungen, in denen Uranoxid nicht verwendet wird, gelangt
Selen zur Anwendung, das ebenfalls teuer ist und den zu
sätzlichen Nachteil hat, daß es nur unter extremen Schwie
rigkeiten einem Glas einverleibt werden kann. So gelangen
tatsächlich etwa 85 Gew.-% des in ein Ausgangsgemenge ein
gebrachten Selens nicht in das Glas und gehen somit ver
loren, so daß in speziellen Zusammensetzungen, in denen
Uranoxid nicht verwendet wird, Selen in dem Glas in Mengen
von mindestens 0,0021% vorliegt, wobei aber zur Erzielung
eines derartigen Selenspiegels 0,14 kg Selen pro Tonne
produziertes Glas verwendet werden müssen.
Erfindungsgemäß ist es demgegenüber möglich, die aufge
zeigten Schwierigkeiten auszuschalten aufgrund einer neuen
Zusammensetzung des Ausgangsgemenges für die Herstellung
von getöntem Glas, was die Erzielung eines vorteilhaften
Kompromisses ermöglicht zwischen der optischen Qualität
des Glases, die danach beurteilt wird, bis zu welchem Grad
es frei von Schleier ist, dessen Herstellungskosten und des
sen Farbe.
Im erfindungsgemäßen getönten Glas, das sich durch diesen
günstigen Kompromiß zwischen Qualität, Kosten und Farbe
auszeichnet, ist die im angegebenen Bereich liegende Nickel
menge groß genug, daß von den teuereren Färbemitteln nur
kleinere Mengen gebraucht werden, und andererseits niedrig
genug, daß die bei Verwendung von Nickeloxid üblicherweise
auftretenden Probleme weitgehend vermindert sind und ausge
schaltet werden können. So verunreinigen z. B. derartige
Mengen den Ofen, in dem das Glas geschmolzen wird, nicht
merklich. Erfindungsgemäß ist in besonders vorteilhafter
Weise Floatglas herstellbar, da die geringen Mengen an
vorliegendem Nickeloxid zur Folge haben, daß eine reduzieren
de Atmosphäre in der Floatkammer zur Verhinderung der Oxida
tion des Bades dauernd aufrechterhalten werden kann, ohne
daß im produzierten Glas Schleierbildung in einem zu bean
standenden Grade verursacht wird.
Durch Verwendung von Färbemitteln in Mengen innerhalb der
angegebenen Bereiche ist die Herstellung von Graugläsern
möglich, d. h. von Gläsern mit einer Farbreinheit von weniger
als 6%. Das soll nicht heißen, daß jede Kombination
dieser Färbemittel innerhalb der angegebenen Bereiche zu
einem Glas mit einer Farbreinheit von weniger als 6% führt,
doch ist es möglich, eine geeignete Auswahl an Färbemitteln
zu treffen, die zu solchen Ergebnissen führen.
Selbstverständlich haben die verschiedenen, zum Einsatz
gelangenden Färbemittel unterschiedliche Eigenschaften.
In der Regel liegt Eisen im zweiwertigen und dreiwertigen
Zustand in Gleichgewichtsverhältnissen vor, die durch die
restliche Glaszusammensetzung und die im Schmelzofen herr
schenden Bedingungen festgelegt werden. Zweiwertiges Eisen
ist zur Absorption von Infrarotstrahlung besonders befähigt,
während dreiwertiges Eisen im ultravioletten Bereich absor
biert. Eisen selbst hat einen sehr geringen Einfluß auf
die Farbe des Glases und absorbiert nur wenig sichtbares
Licht, doch bildet sich in Gegenwart von Selen ein Chromo
phor, der im sichtbaren Bereich stark absorbiert und eine
gelblich-orangefarbene Dominante schafft. Cobalt absor
biert ebenfalls stark im sichtbaren Bereich des Spektrums,
wenn auch nicht so stark wie der Selen-Eisen-Chromophor,
und Cobalt führt zur Bildung einer blauen oder blau-violetten
Dominante. Nickeloxid (von gelb-grünlicher Farbe) ab
sorbiert mäßig im sichtbaren Bereich des Spektrums und
Chromoxid absorbiert im Mittelteil des sichbaren Spektrum
bereichs und ergibt eine grüne Dominante.
Werden z. B. Ni und Fe₂O₃ in Mengen verwendet, die am oberen
Ende des angegebenen Bereichs liegen, so ist es auch notwen
dig, mehr als die minimalen Mengen Co zu verwenden, um die
Farbreinheit des Glases auf 6% oder weniger zu vermindern,
wie dies erfindungsgemäß bevorzugt wird.
In vorteilhafter Weise wird Cr₂O₃ dem Glas in einer Menge
von unter 0,0195% einverleibt. Dies ermöglicht es, eine
zu ausgeprägte grünliche Tönung zu vermeiden.
Vorzugsweise wird erfindungsgemäß ein Glas hergestellt, dem
Färbemittel in folgenden Mengen, bezogen auf das Gewicht, ein
verleibt sind:
Fe₂O₃ 0.35% bis 0.45%
Cr₂O₃ 0.0150% bis 0.0195%
Se 0.0010% bis 0.00175%
Co 0.0050% bis 0.0070%
Ni 0.0075% bis 0.0100%
Cr₂O₃ 0.0150% bis 0.0195%
Se 0.0010% bis 0.00175%
Co 0.0050% bis 0.0070%
Ni 0.0075% bis 0.0100%
Durch geeignete Wahl der Mengen an derartigen Färbe
mitteln innerhalb dieser engeren Mengenbereiche gelingt
die Herstellung eines Glases mit einer Farbreinheit von
weniger als 2%. Aus kommerziellen und ästhetischen Grün
den wird es bevozugt, die Färbemittel dem Glas in solchen
relativen Mengen einzuverleiben, daß sie dem Glas eine
dominierende Wellenlänge im Bereich von 500 bis 570 nm
verleihen bei Betrachtung durch eine C. I. E.-Lichtquelle C.
Das menschliche Auge ist in der Regel am empfindlichsten
gegenüber Licht innerhalb dieses Wellenlängenbereichs. Als
optimal erweist es sich, diese Färbemittel in solchen rela
tiven Mengen einzuverleiben, daß sie dem Glas eine dominie
rende Wellenlänge im Bereich von 500 bis 540 nm bei Betrachtung
durch die C. I. E.-Lichtquelle C verleihen.
Erfindungsgemäß sind in besonders vorteilhafter Weise Gläser
herstellbar, deren Position im C. I. E.-Farbdigramm (Licht
quelle C) innerhalb des kleinsten Vierecks liegt, das durch
die Punkte (0,3140; 0,3326), (0,3171; 0,3302), (0,3056;
0,3197), (0,3022; 0,3223) eingeschlossen wird. Dabei handelt
es sich um die Punkte XX, UU, YY und ZZ, die in Fig. 2 ein
gezeichnet sind.
In vorteilhafter Weise werden diese Färbemittel in rela
tiven Mengen einverleibt, die eine Position des Glases
im C. I. E.-Farbdiagramm (Lichtquelle C) ergeben, welche
innerhalb des kleinsten Vierecks liegt, das durch die
Punkte (0,3072; 0,3250), (0,3083; 0,3234), (0,3053;
0,3212), (0,3044; 0,3226) definiert wird. Dabei handelt
es sich um die Punkte X, U, Y und Z, die in Fig. 2 ange
zeigt sind.
Zusätzlich zur Charakterisierung der Farbe eines Glases
durch dessen Lage im C. I. E.-Farbdiagramm läßt sich eine
weitere Eigenschaft des Glases durch dessen Leuchtkraft-
oder Helligkeitsfaktor L, der üblicherweise in % ausge
drückt wird, charakterisieren. Die erfindungsgemäßen Gläser
besitzen einen weiten Bereich von Helligkeitsfaktoren, insbe
sondere solche zwischen 45 und 60%.
Die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Glases eignet
sich besonders vorteilhaft für getön
tes Floatglas.
Das Glas enthält vorzugsweise solche relativen Mengen der
angegebenen Färbemittel, daß ein graues Glas gewonnen wird,
wobei vorzugsweise der Cr₂O₃-Gehalt des Glases unterhalb
0,0195% liegt.
Die Erfindung ermöglicht einen vorteilhaften Kompromiß
zwischen der Glasqualität und den Herstellungskosten bei
getöntem Glas.
Vorzugsweise sind die Färbemittel dem Ausgangsgemenge in
solchen Mengen zugesetzt, daß ein Glas anfällt, welches die
Färbemittel in den folgenden Gewichtsmengen enthält:
Fe₂O₃ 0.35 bis 0.45%
Cr₂O₃ 0.0150 bis 0.0195%
Se 0.0010 bis 0.00175%
Co 0.0050 bis 0.0070%
Ni 0.0075 bis 0.0100%
Cr₂O₃ 0.0150 bis 0.0195%
Se 0.0010 bis 0.00175%
Co 0.0050 bis 0.0070%
Ni 0.0075 bis 0.0100%
Das erfindungsgemäße Glas eignet sich besonders
für Verglasungszwecke, weshalb es sich als besonders vorteil
hat erweist, dieses Glas in Form von Platten oder Bahnen
herzustellen.
Platten oder Bahnen aus derartigem Glas können nach beliebigen
bekannten Verfahren hergestellt werden, z. B. nach dem
Fourcault- oder Libbey-Owens-Verfahren, doch bietet die Er
findung besondere Vorteile, wenn die Glasplatten- oder -bahnen
herstellung mit Hilfe des Floatverfahrens erfolgt, bei dem
geschmolzenes Glas auf der Oberfläche eines Bades aus einem
Material mit höherer relativer Dichte als derjenigen des Gla
ses (in der Regel aus geschmolzenem Metall, z. B. Zinn) schwim
mengelassen wird, wobei das Glas ein Band von gleichförmiger
Dicke bildet, bevor es an einem Ende des Bandes abgezogen und
in Platten geschnitten wird. Die Gründe hierfür sind die folgenden:
bisher wurden bei der Herstellung von grauem Glas sehr
teure Färbemittel verwendet oder vergleichsweise große Mengen
an Nickel. Bei Verwendung vergleichsweise großer Mengen an
Nickel muß die Atmosphäre im Floattank oberhalb des Bades aus
geschmolzenem Metall eine nicht-reduzierende Atmosphäre sein,
da anderenfalls das erzeugte Glas einen nicht-akzeptablen
Schleier aufweist, der aus Oberflächenablagerungen oder -ein
schlüssen von geschmolzenem Nickel resultiert. Ist jedoch diese
Atmopshäre nicht-reduzierend, so wird das Badmaterial mit
der Zeit oxidiert, was zu einem Oberflächenschaum führt, der
am Glas haftet, so daß wiederum ein nicht-akzeptables Produkt
erhalten wird. Dadurch, das erfindungsgemäß sichergestellt wird,
daß das Glas einen Nickelgehalt zwischen 0,0050 und 0,0120%
aufweist, ist es möglich, die Menge an teureren Färbemitteln,
die zur Anwendung gelangen, zu vermindern und außerdem auf
Dauer eine reduzierende Atmosphäre im Floattank aufrechtzu
erhalten, ohne daß ein nachteiliger Nickelschleier gebildet
wird.
Die folgende Tabelle 1 gibt die Zusammensetzung von drei
Ansätzen von glasbildenden Materialien und die Zusammensetzung
der daraus resultierenden Gläser wieder. Die glasbildenden
Materialien dieser drei Ansätze 1, 2 und 3 ergeben Gläser,
deren glasbildende Oxide sich tatsächlich nur in den rela
tiven Mengen an vorliegendem BaO und CaO unterscheiden, wobei
die Gesamtmengen dieser Erdalkalimetalloxide die gleichen
sind. Erfindungsgemäß können zu jedem dieser Ansätze Färbe
mittel zugesetzt werden, wobei der Färbeeffekt praktisch der
gleiche ist, unabhängig davon, zu welchem Ansatz eine be
stimmte Menge an Färbemittel zugegeben wurde.
In den folgenden Tabellen 2 bis 4 sind 13 Beispiele von
Färbemittel enthaltenden Zusammensetzungen aufgeführt, aus
gedrückt als Metall oder Oxid, die zu jedem der in Tabelle 1
angegebenen glasbildenden Ansätze zugesetzt werden können.
Diese Tabellen enthalten ferner für jedes Beispiel die Analy
senwerte der Färbemittel, die jedem Glas einverleibt sind,
dessen Positionen R, S, T, SS, TT, X, U, Y, Z, XX, UU, YY oder
ZZ im C. I. E.-Farbdiagramm, berechnet für Fachglas mit einer
Dicke von 5 mm bei Bestrahlung mit der Lichtquelle C (Fig. 2),
die Farbkoordinaten x, y dieser Punkte, und den Helligkeits
faktor L% des erzeugten Glases. Die verschiedenen Positionen
am Farbdiagramm werden ferner als dominierende Wellenlänge
λ D jedes Glases sowie als Farbanregungsreinheit P% angege
ben.
Claims (5)
1. Getöntes Natronkalkglas mit einem Gehalt an den folgenden,
in Gew.-% ausgedrückten glasbildenden Oxiden:
SiO 60 bis 75%
Na₂O 10 bis 20%
CaO 0 bis 16%
K₂O 0 bis 10%
MgO 0 bis 10%
Al₂O₃ 0 bis 5%
BaO 0 bis 2%
BaO + CaO + MgO 10 bis 20%
K₂O + Na₂O 10 bis 20%dadurch gekennzeichnet, daß das Glas zusätzlich die folgenden in Gew.-% ausgedrückten Färbemittel enthält:Fe₂O₃ 0.3 bis 0.5%
Cr₂O₃ 0.0075 bis 0.0230%
Se 0.0005 bis 0.0019%
Co 0.0040 bis 0.0070%
Ni 0.0050 bis 0.0120%
Na₂O 10 bis 20%
CaO 0 bis 16%
K₂O 0 bis 10%
MgO 0 bis 10%
Al₂O₃ 0 bis 5%
BaO 0 bis 2%
BaO + CaO + MgO 10 bis 20%
K₂O + Na₂O 10 bis 20%dadurch gekennzeichnet, daß das Glas zusätzlich die folgenden in Gew.-% ausgedrückten Färbemittel enthält:Fe₂O₃ 0.3 bis 0.5%
Cr₂O₃ 0.0075 bis 0.0230%
Se 0.0005 bis 0.0019%
Co 0.0040 bis 0.0070%
Ni 0.0050 bis 0.0120%
2. Glas nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Cr₂O₃ in
einer Menge von unter 0,0195 Gew.-% vorliegt.
3. Glas nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß zur Erzielung einer Reinheit von höchstens 6%
bei CIE Illuminant C-Bestrahlung mehr als die minimale
Co-Menge in dem Ausgangsgemenge enthalten ist, wenn die
vorhandene Ni- und Fe₂O₃-Menge im oberen Bereich des
Anspruchs 1 liegen.
4. Glas nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
es die Färbemittel in den folgenden, in Gew.-% ausge
drückten Mengen enthält:
Fe₂O₃ 0.35 bis 0.45%
Cr₂O₃ 0.0150 bis 0.0195%
Se 0.0010 bis 0.00175%
Co 0.0050 bis 0.0070%
Ni 0.0075 bis 0.0100%
Cr₂O₃ 0.0150 bis 0.0195%
Se 0.0010 bis 0.00175%
Co 0.0050 bis 0.0070%
Ni 0.0075 bis 0.0100%
5. Glas nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
es nach dem Floatverfahren in Form von Bahnen oder Platten
erhalten ist.
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