DE3129070A1 - Thermografischer schirm mit ausgedehntem temperaturbereich zum nachweis von temperaturanomalien auf der haut - Google Patents

Thermografischer schirm mit ausgedehntem temperaturbereich zum nachweis von temperaturanomalien auf der haut

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DE3129070A1 DE19813129070 DE3129070A DE3129070A1 DE 3129070 A1 DE3129070 A1 DE 3129070A1 DE 19813129070 DE19813129070 DE 19813129070 DE 3129070 A DE3129070 A DE 3129070A DE 3129070 A1 DE3129070 A1 DE 3129070A1
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Description

D-8500 NÜRNBERG 91 POSTFACH 91 04 80 LANGE ZEILE 30 TELEFON 09 11 / 371 47 TELEX 06 / 23 965
Nürnberg, den 21.07.1981 Gr/Lö
Aldo Colombo, Via Leopardi 1, Mailand/Italien
Thermografischer Schirm mit ausgedehntem Temperaturbereich zum Nachweis von Temperaturanomalien auf der Haut
Die Erfindung betrifft einen Bildschirm gemäß dem Oberbegriff des Anspruches 1 und ein Verfahren zu seiner Herstellung nach dem Oberbegriff des Anspruches 8.
Es sind verschiedene Anordnungen bekannt, um thermische Überwachungen durchzuführen oder Veränderungen auf der Hautoberfläche zu beobachten, wobei Träger mit Anzeigestrukturen bekannt sind, die eine einzige flüssige Kristallart aufweisen oder daraus aufgebaut sind.
So zeigt z. B. die US-PS 4 101 696 ein aus einer polymeren Trägerfolie, einer besonders strukturierten schwarzen Schicht und einer Schicht aus Mikrokapseln mit flüssigen Kristallen, die mit einem Überzugsmesser aufgebracht sind, aufgebautes Gefüge.
Aus der US-PS 3 620 889 ist ein Einhüllungsverfahren von flüssigen Kristallen in einem Heiß-Konservierungsharz bekannt, um die Opazität des Materials zu überwachen.
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Aus der US-PS 3 830 224 sind Einheiten von eingehüllten flüssigen Kristallen bekannt, die an einem Büstenhalter befestigt sind.
Aus der US-PS 3 619 254 sind eingeschlossene flüssige Kristalle bekannt, die im Siebdruck-, Buchdruck- oder in einem anderen Druckverfahren, im Spritz- oder Streichverfahren auf thermoempfindlichem Plattenmaterial aufgebracht werden.
Weiterhin sind Veröffentlichungen bekannt, die sich mit ausgedehnten Messbereichstrukturen befassen und mehr als eine flüssige Kristallart verwenden, und das Problem angehen, indem sie eine Zahl von diskreten flüssigen Kristallarten oder Elementen verwenden.
Die US-PS 4 060 654 beschreibt einen mehrschichtig zusammengesetzten Bildschirm der aus einem Stoß von Folien, die voneinander, getrennte flüssige Kristallarten aufweisen, aufgebaut ist.
Aus der US-PS 4 030 482 ist ein starrer Träger mit überlagerten, nicht aneinander grenzenden Temperaturanzeigebereichen bekannt, die als Thermometer verwendet werden. Die voneinander getrennten Temperaturanzeigebereiche sind notwendig, um die Zahlen ablesen zu können.
Aus der US-PS 3 847 139 ist bekannt, in Kapseln eingefaßte flüssige Kristalle auf einen dehnbaren Träger in Form etwa eines Büstenhalters aufzusprühen. Falls eine zweite Schicht vorgesehen wird, ist sie von der ersten Schicht durch die dehnbare Trägerschicht getrennt .
Eine weitere Mehtode ist, jede flüssige Kristallart auf dem Träger in einem voneinander getrennten Bereich anzuordnen, z. B. um so ein Thermometer zu bilden, wie es aus der US-PS 4 220 680 bekannt ist, wobei aneinander angrenzende Bereiche flüssige Kristallarten mit überlappenden Temperaturbereichen tragen.
Eine ähnliche Anordnung ist aus der US-PS 4 190 058 zum Nachweis von Brustkrebs bekannt, die aber keine flüssigen Kristalle als Meßfühler verwendet.
Eine Vorrichtung zum Dehnen und Halten von-Folien mit flüssigen Kristallen ist aus der US-PS 4 079 52 bekannt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Bildschirm mit einem ausgedehnten, verwendbaren Temperaturbereich zu schaffen, mit dem jede Person die thermische Topografie der eigenen Brust als einen ersten oberflächlichen Test für den Beginn oder das Anfangsstadium von verschiedenen Anomaliezuständen unterschiedlicher Art prüfen kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die kennzeichenden Merkmale des Anspruches 1 gelöst. Durch die Erfindung wird ein Bildschirm geschaffen, der dazu geeignet ist, mögliche Anomalien, wie beispielsweise Zysten, Adenome, Mastitis usw. der menschlichen Brust feststellen zu können.
Insbesondere schafft die Erfindung die Möglichkeit, die thermische Verteilung in der Brust zu bestimmen,
um das Auftreten oder Nicht-Auftreten von Unregelmäßigkeiten oder wechselnde thermische Zustände feststellen zu können, die gewöhnlich durch neoplastische Ursachen verursacht werden, um auf diese Weise die Notwendigkeit umgehender medizinischer Hilfe zu erkennen und das Porschreiten des Zustandes mit seinen Folgen zu vermeiden.
Der erfindungsgemäße Bildschirm weist eine Träger-Schicht (Blattfilm) aus durchsichtigem, flexiblem Material auf, wobei auf einer der Oberflächen eine wärmeempfindliche Schicht aus flüssigen Kristallen, die mittels eines geeigneten Bindemittels gehalten werden, aufgebracht ist. Bringt man den Bildschirm mit dem Bereich der Brust in Kontakt, der überprüft werden soll, so wirkt die Wärme dieser Körperzone auf die flüssigen Kristalle ein und es tritt eine unterschiedliche Färbung des Schirmes als Funktion der Temperatur dieser Zonen auf, wodurch veränderte oder anomale Zonen aufgezeigt werden. Die Schicht aus flüssigen Kristallen ist eine Zusammensetzung von. meheren getrennt aufgetragenen, eingekapselten flüssigen Kristallarten. Einschlußverfahren sind z. B. aus der US-PS 3 620 889 bekannt. Durch das Aufbringen einer Mischung von unterschiedlichen Kapseln auf dem gleichen Bildschirm ist die Verwendung des Schirmes über einen ausgedehnten Temperaturbereich möglich. Die flüssigen Kristall-Mischungen bestehen vorzugsweise aus mit unterschiedlichen Anteilen zusammengesetzem Cholesterin Chlorid (CCI), Cholesterin Carbonat (CC) und Cholesterin Nonaonate (CN), um eine topografische Aufzeichnung über einen ausgedehnten Temperaturbereich von unge-
fähr 4,50C mit Farbänderungen von rot zu blau zu erreichen.
Eine vorteilhafte Ausführungsform des Bildschirmes ist zur thermografischen überprüfung der Brüste geeignet. Diese Ausführungsform weist eine Auflage aus flexiblem Material auf, die mit zwei voneinander getrennten Zonen versehen ist, die wärmeempfindliche Schichten tragen, die zur gleichzeitigen Anwendung an beiden Brüsten voneinander getrennt sind.
Die Enden der flexiblen Auflage sind mit geeignet ausgebildeten Einbuchtungen versehen, die Veränderungen oder Flügel bilden, die unter den Achseln festgeklemmt werden, um während der thermografischen Prüfung den Sitz des Bildschirms an der Brust zu sichern.
Um die wärmeempfindliche Schicht zu schützen, wird diese von einem dünnen, durchsichtigen, wärmeleitenden Film bedeckt. Dieser verhindert Beschädigungen der Kristalle durch Abrieb und erlaubt die Reinigung und Desinfizierung der Schicht, falls es erforderlich ist.
Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiels anhand der Zeichnung, die eine vorteilhafte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Bildschirmes zeigt. Es zeigt
Fig. 1 einen Querschnitt durch eine vereinfachte Form des Bildschirmes in einem vergrößerten Maßstab,
Fig. 2 eine schematische Darstellung der Anwendung des Bildschirmes für die gleichzeitge Thermografie beider Brüste,
Fig. 3 eine Ansicht des Bildschirmes nach Fig. 2,
Fig. 4 ein Querschnitt des in Fig. 3 dargestellten Bildschirmes und
Fig. 5 in konventioneller Darstellung ein thermografisches Bild einer Brust, das mit einem erfindungsgemäßen Bildschirm aufgenommen wurde, wobei die verschiedenartig gefärbten Zonen durch verschiedenartige Schraffierungen angedeutet sind.
Wie in Fig. 1 dargestellt ist, weist der thermografische Bildschirm eine flexible, durchsichtige Träger-Schicht A aus atoxischem und nicht-allergischem Material mit hautähnlichen thermischen Eigenschaften auf. Auf einer der Oberflächen dieser Träger-Schicht (Platte) A ist eine Schicht A1 aus flüssigen Kristallen aufgetragen, die durch ein geeignetes Bindemittel gehalten werden, das die Anhaftung und Flexibilität dieser Schicht an der Träger-Schicht A sichert. Die so aufgebaute flexible Platte kann mittels angemessenen Druckes an die Brust angelegt werden, ohne die Kristalle ständig zu verformen oder sie zu beschädigen.
Zum Schutz während der Anwendung ist die flüssige Kristall-Schicht A1 mit einem dünnen Film A2 bedeckt, der aus einem durchsichtigen, wärmeleitenden Material besteht. Dadurch ist die Platte wirksam während der
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Anwendung und der Reinigung zur Desinfektion des Bildschirmes geschützt.
Abhängig von dem von Fall zu Fall untersuchten Bereich und der chromatischen Intensität, die man erreichen will, werden für die Schicht A1 cholesterische und/oder smektische und/oder nematische Kristalle in den'geeigneten Anteilen verwendet.
Es wird somit eine Farbenskala erhalten, die mehr oder weniger intensiv innerhalb des Temperaturbereiches von 250C bis 48°C variiert, und zwar von schwarz zu dunkelblau und dann nacheinander übergehend von rot, braun, gelb und grün. Der bevorzugte Bereich zur Anwendung an der menschlichen Brust liegt zwischen 29°C bis 33,50C. Um eine topografische, optische, für das Auge sichtbare Anzeige über diesen Bereich von 4r5°C zu erhalten, ist die Verwendung von zwei unterschiedlichen flüssigen Kristallarten notwendig,· die nacheinander auf einer flexiblen Träger-Schicht angeordnet sind, wie es weiter unten noch beschrieben wird.
Der in den Figuren 2 bis 4 dargestellte Bildschirm weist eine Auflage S aus für den Zweck geeignetem, flexiblem Material, z. B. Gewebe, Papier usw. auf, der einen Streifen bildet, der an seinen Enden profilierte. Einbuchtungen S1 aufweist, die flügelaritge Abschnitte (Flügel) S2 bilden, die in den Achselhöhlen des Benutzers anliegen.
Falls es erforderlich ist, können die Enden der flügelartigen Abschnitte S2 an deren Rückseiten mit Zonen
S4 versehen werden, die wechselweise aus selbstklebenden Streifen bestehen, um so das Ansitzen des Bildschirmes während der thermografischen Überprüfung zu sichern.
In dem dargestellten Ausführungsbeispiel weist die flexible Auflage S zwei übereinander liegende Elemente auf, in deren Mittelteil, zwei viereckige Öffnungen S3 ausgebildet sind. Die Ränder sind . geeignet ausgebildet, um eine flexible Träger-Schicht A zu halten, die somit die entsprechende Öffnung S3 verschließt. Die Auflage S kann auch aus einem Element bestehen, wobei in diesem Fall die flexiblen Träger-Schichten A an den Rändern der Öffnungen S3 entweder mit Klebemitteln oder durch Schweißung oder durch einen an den Rändern jeder Öffnung S3 angebrachten Rahmen befestigt sind. Die flexible Träger-Schicht A ist durchsichtigt und weist auf der Unterseite , die mit einer der Brüste in Kontakt kommt, eine zusammengesetzte Schicht A1 mit einzelnen aufeinanderfolgenden Schichten aus in Mikrokapseln eingeschlossenem und einem geeigneten Bindemittel eingebetteten flüssigen Kristallen auf. Diese Kristallarten weisen unterschiedliche Wärmeempfindlichkeiten auf, wodurch eine Farbänderung in einem vorgegebenen Temperaturbereich zwischen 250C und 48°C,vorzugsweise von 290C bis 33,50C, möglich ist.
Wird eine flüssige Kristall-Schicht A1 entsprechend der Erfindung für diesen Temperaturbereich ausgelegt, so ist eine mehr oder weniger intensive Farbänderung beginnend von schwarz nach dunkelblau und nacheinander zu rot, braun, gelb und grün für das
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menschliche Auge wahrnehmbar.
Wenn man dem Rechnung trägt, daß die Träger-Schichten A zusammen mit den wärmeempfindlichen Schichten A1 flexibel sind, so ist es sehr vorteilhaft, den Bildschirm (flexible Auflage S) aus einem einzigen Stück eines durchsichtigen und flexiblen Materials herzustellen und auf diese Auflage S an den richtigen Stellen zwei Bereiche der Kristall-Schicht A1 aufzubringen. Diese Zonen werden dann mit einem transparenten Film A2 geschützt, der so auf dieser Schicht· aufgebracht ist, daß er einen guten thermischen Kontakt gewährleistet, während die epidermischen Kontakt-Oberflächen leicht und zweckmäßig gereinigt und desinfiziert werden können.
Um den ausgedehnten Bereich von 4,50C für eine temperaturempfindliche Anzeige zu erhalten, sind zwei verschiedene Grundarten von in Mikrokapseln eingeschlossenen und nacheinander auf den Träger aufgeklebten flüssigen Kristallen notwendig.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform schließt eine erste Kristallart ungefähr den Bereich von 290C bis 310C und eine zweite Art den Bereich von 310C bis 33,50C ein. Zwei unterschiedliche Arten sind notwendig, da der maximal mit dem menschlichen Auge wahrnehmbare Bereich jeder Art ungefähr bei 2,50C liegt, da die flüssigen Kristalle von rot nach blau umschlagen. Sobald die erste Art die blaue Phase überschreitet, beginnt die zweite Art von rot nach blau
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umzuschlagen. Die zwei Arten werden nacheinander die Schicht A1 bildend aufgetragen und es wird dabei ein Zusammenfließen während der Trockenphase, die weiter unten noch besprochen wird, erreicht, so daß der beobachtbare Wechsel der Farbmuster kontinuierlich auftritt und es möglich ist, Temperaturänderungen über einen Bereich von 4,5°C zu unterscheiden.
Die Proportionen und Zusammensetzungen der flüssigen Kristalle, die zur Anpassung jeder Art an einen geeigneten Bereich notwendig sind, können leicht von Fachleuten auf diesem Gebiet festgelegt werden. Gewöhnlich werden verschiedene Mengen von Cholesterin Chlorid, Cholesterin Carbonat und Cholesterin Nonanate in geeigneten Mengen miteinander verschmolzen. D.ie geschmolzene Substanz wird dann mit herkömmlichen Behandlungsmethoden mikroeingekapselt, um so Teilchen in der Größenordnung von ungefähr TO bis ungefähr 20Mikron zu erhalten. Es ist wichtig, daß die überwiegende Zahl der Teilchen innerhalb der Größe von 10 bis 30 Mikron liegt, damit eine einheitliche Schicht bei dem Endprodukt beibehalten wird, falls es gebogen oder gestreckt wird.
Die kleinen flüssigen Kristallteilchen werden mit einem polymeren Material überzogen, um die Mikro-Einkapselung abzuschließen. Geeignete Verfahren gehören zum Stand der Technik und sind beispielsweise aus "Methods of Preparing Microcapsules: Coacervation, or phase separation", Pharmaceutical Technology International, Oktober 1979, Seiten 51 bis 56, und den darin aufgeführten Literaturstellen bekannt.
Nach Abschluß des Mikro-Einkapselung-Verfahrens wird die Konzentrierung der Mikrokapseln mittels Filtrierung erhöht und danach wird ein geeignetes Bindemittel hinzugefügt, um eine Endviskosität von ungefähr 200 bis 30Ö cps zu erhalten. Diese Substanz wird dann auf die flexible Auflage aufgebracht.
Es ist sehr wichtig, daß die Mikrokapseln, die die flüssigen Kristalle enthalten, eine gute elastische Ummantelung aufweisen, damit sie genügend stabil sind, um dem Seiden-Siebdruck-Verfahren und den mechanischen Beanspruchungen während der normalen Benutzung standzuhalten.
Wie weiter oben bemerkt wurde, ist jede einzelne flüssige Kristallart darauf beschänkt, einen Temperaturbereich von 2,5°C anzuzeigen. Um einen erforderlichen Temperaturbereich von 4,50C zu erlangen, werden gemäß der vorliegenden Erfindung zwei Arten mit angrenzenden Bereichen verwendet, die den erforderlichen absuluten Temperaturbereich überdecken.
Um die zwei Arten auf eine flexible Auflage aufzubringen, wird ein Siebdruckverfahren verwendet. Es werden herkömmliche, bekannte Vorrichtungen zu diesem Zweck benutzt, obwohl darauf geachtet werden sollte, daß die Maschen des Seiden-Siebes weit genug sind, um die eingekapselten flüssigen Kristalle ohne.Beschädigung hindurchzulassen. Jedes gewöhnliche, herkömmliche, bekannte Bindemittel kann verwendet werden. Die bevorzugte Auflage, auf die die Bestandteile im Siebdruck aufgebracht werden, ist ein flexibles, klares polymeres Material, wie z, B. Polyäthylen Terephthalat.
Diese Materialien sollten auf der einen Seite mit Mitteln behandelt sein, die Farben auf Wasserbasis annehmen. Dadurch wird ein Druck darauf mit wasserhaltigen Suspensionen von mikroeingekapselten flüssigen Kristellen ermöglicht. Die Auflage kann aus 1 Meter mal 2 Meter großen Bögen bestehen, auf die die flüssigen Kristallarten aufgebracht werden. Diese können dann später für den Gebrauch entsprechend zugeschnitten werden.
Jede Art wird voneinander getrennt auf die Auflage aufgedruckt. Vorzugsweise werden die flüssigen kristalle in nacheinanderfolgenden Schichten in der Weise aufgebracht, daß die Schicht, die eine variirende ' Temperaturbereichsanzeige hat, die dem beobachtbaren auf der Hautoberfläche anzutreffenden Temperaturbereich entspricht, zuerst zu der Hautoberfläche hin aufgebracht wird. Folglich wird die erste Schicht auf der durchsichtigen Substanz flüssige Kristalle mit einem Temperaturbereich aufweisen, der zuletzt bei der normal beobachtbaren Temperatur wechselt. Die letzte Schicht wird einen Bestandteil von flüssigen Kristallen enthalten, der der normalen Temperatur entspricht und schließlich wird eine schwarze Grundschicht aufgebracht. .Die letzte schwarze Schicht kann aus irgendeinem beliebigen Material bestehen, das die Farben der flüssigen Kristall-Schichten deutlicher hervorhebt.
Nachdem die flüssigen Kristalle auf der Auflage aufgebracht worden sind, müssen sie getrocknet werden. Dieser Trockenprozess wird durchgeführt, indem' die flexible Auflage in einer horizontalen Lage befestigt und mit warmer Luft getrocknet wird.
Die Trockenschritte werden vorzugsweise unter schonenden Bedingungen mit warmer Luft (annähernd 450C bis 500C)und über einen ausgedehnten Zeitraum von mehreren Stunden durchgeführt. Dies vermindert die Möglichkeit einer Änderung der Kristall-Charakteristik im Hinblick auf ihren Temperatur-.und Farbwechsel und ermöglicht es, daß sich die voneinander getrennten Schichten von Mikrokapseln leicht gegeneinander ausrichten, um eine kompakte Matrix zu bilden. Das Ergebnis ist eine im wesentlichen monolitische, lichtempfindliche Schicht, die eine kontinuierliche Anzeige über einen ausgedehnten Temperautrbereich aufweist.
Es hat sich erwiesen, daß das ganze Wasser im wesentlichen von den flüssigen Kristall-Schichten der flüssigen Kristalle entfernt werden sollte, bevor die Schicht mit einer letzten Schutzschicht aus polymeren Material abgedichtet wird. Eingeschlossenes Restwasser, das mit den Kristallen in Kontakt ist, wird zu einer Verschlechterung der Eigenschaften der flüssigen Kristalle mit der Zeit dahingehend führen, daß eine Änderung in ihrer Temperatur-Farb-Charakteristik verursacht wird. Die Trockenheit kann durch eine bekannte visuelle Überprüfung bestimmt werden.
Die letzte Schutzschicht, wie sie oben erwähnt ist, besteht aus einer dünnen Schicht von.polymerem Material, vorzugsweise Zelluloseazetat oder ähnlichen Materialien mit einer Dicke von etwa 20 Mikron. Normalerweise wird die flexible Auflage,auf die die flüssigen Kristalle aufgedruckt werden, aus einer etwa 100 Mikron dicken Polyäthylen Terephthalat-Schicht bestehen. Dadurch wird
eine äußerst flexible Struktur erzielt, zwischen der die flüssigen Kristall-Schichten getragen werden.
Tests des Bereiches der Farbänderungen der flüssigen Kristall-Schichten sollten durchgeführt werden, um zu sichern, daß keine Veränderungen während der Herstellung aufgetreten sind. Dies kann vorzugsweise durch vorsichtiges Aufheizen eines Probestückes auf den erwünschten Temperaturbereich und visuelle Bestätigung geschehen, daß die zu erwartenden Farbänderungen auftreten.

Claims (11)

PATENTANWALT DIPL-NG*DR. MANFKED IRAU ' I D-8500 NÜRNBERG 91 POSTFACH 910480 LANGE ZEILE 30 TELEFON 0911/371 47 TELEX 06/23965 f. Nürnberg, den 21 .07.1981 Gr/Lö Aldo Colombo, Via Leopardi 1, Mailand/Italien Ansprüche
1.7 Thermografischer Bildschirm zur Anzeige von Temperaturveränderungen auf der Hautoberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß der Bildschirm ein flexible Träger-Schicht (A) aufweist, von der eine monolitische, wärmeempfindliche Schicht (A1) getragen wird, die aus zwei sich im wesentlichen gleich erstreckenden und nacheinander aufgetragenen in Mikrokapseln eingeschlossenen flüssigen Kristallarten zusammengesetzt ist, die in einem Bindemittel gehalten werden, wobei die Temperaturanzeigebereiche der zwei flüssigen Kristallarten aneinandergrenzen und eine kontinuierliche Anzeige eines ausgedehnten Temperaturbereiches bilden.
2. Bildschirm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel der flüssigen Kristall-Schicht (A1) flexibel ist und der Haut ähnliche thermische Eigenschaften aufweist.
3. Bildschirm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die flüssigen Kristalle der wärmeempfindlichen
Schicht (A1) vom cholesterischen und/oder vom smektischen und/oder vom nematischen Typ sind und daß die drei
Typen in geeigneten Verhältnissen gemischt sind, um
bei den verschiedenen Körpertemperaturen im Bereich von 300C bis 420C verschiedene Färbungen zu
erzielen.
4. Bildschirm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein dünner, transparenter, wärmeleitender Film
(A2) aus flexiblem Material fest mit der wärmeempfindlichen Schicht (A1) verbunden ist, um diese Schicht
(A1) zu schützen und eine Desinfektion des Bildschirms zu ermöglichen.
5. Bildschirm nach Anspruch 1,·dadurch gekennzeichnet, daß eine flexible Auflage (S) mit zwei Öffnungen (S3)
und einer zweiten Trägerplatte versehen ist, wobei.die Auflage (S) dazu geeignet ist, eine der Träger-Schicht
(A) an jeder der Öffnungen (S3) zu halten, um einen
gleichzeitigen Einsatz der zwei Träger-Schichten (A)
zu ermöglichen, indem gleichzeitig beide Brüste eines
Patienten eingehüllt werden können, so daß Temperaturveränderungen an den Brüsten visuell verglichen werden können.
6. Bildschirm nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die flexible Auflage (S) an ihren Enden profilierte Einbuchtungen (S1) aufweist, die Flügel (S2) formen,
die zwischen den Achselhöhlen des Benutzers festgeklemmt werden und den richtigen Sitz des Bildschirms an den Brüsten während der thermografischen überprüfung gewährleisten.
7. Bildschirm nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Enden der Flügel (S2) mit selbstklebenden Bereichen (S4) versehen sind«
8* Bildschirm nach Anspruch 1 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Träger-Schicht (A) zwei Zonen aufweist, an denen die wärmeempfindliche Schicht (A1) gehalten wird, wobei die Zonen in einem verbestimmten Abstand zueinander angeordnet sind, um eine gleichzeitige Anbringung beider Zonen an den Brüsten des Patienten zu ermöglichen.
9. Verfahren zur Herstellung eines thermografischen Bildschirmes mit flüssigen Kristallen zur Anzeige von Temperaturveränderungen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß eine erste Schicht aus eingekapselten flüssigen Kristallen, die eine erste Temperaturbereichsanzeige bildet, auf eine flexible Auflage im Siebdruck aufgebracht wird, anschließend eine zweite Schicht von eingekapselten flüssigen Kristallen, die eine zweite an den ersten Temperaturbereich anschließende Temperaturbereichsanzeige bildet, im Siebdruckverfahren aufgebracht wird.
-A-
1 O. Verfahren nach Anspruch 9 ,· dadurch gekennzeichnet, daß die Schichten mit warmer Luft für mehrere Stunden getrocknet werden und nach der Trocknung ein schützender Film aufgebracht wird.
11. Thermografischer Bildschirm zur kontinuierlichen Farbanzeige, der Temperaturveränderungen über beide Brüste eines Patienten zum Vergleich gleichzeitig anzeigt, dadurch gekennzeichnet, daß eine langgestreckte, flexible Auflage (S) im Abstand voneinander angeordnete Bereiche aufweist und dazu geeignet ist, die Bereiche beider Brüste, die miteinander verglichen werden sollen, einzuhüllen und daß an den Bereichen dieser Auflage (S) eine monolitische, wärmeempfindliche Schicht(A1) auf einer Träger-Schicht (A) gehalten wird und aus zwei sich im wesentlichen gleich erstreckenden und nacheinander aufgetragenen mikroeingekapselten flüssigen Kristallarten, die in einem Bindemittel gehalten werden,zusammengesetzt ist, wobei der Temperaturanzeigebereich jeder flüssigen Kristallart an den Bereich der anderen, einen gespreizten , kontinuierlichen Temperaturanzeigebereich bildend, angrenzt und daß ein dünner, transparenter, wärmeleitender Film (A2) aus flexiblem Material fest auf die wärmeempfindliche Schicht (A1) als Schutz aufgetragen ist.
DE19813129070 1980-07-30 1981-07-23 Thermografischer schirm mit ausgedehntem temperaturbereich zum nachweis von temperaturanomalien auf der haut Withdrawn DE3129070A1 (de)

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