DE329651C - Verfahren zur Herstellung von kupferechten, sauren Farbstoffen fuer Wolle - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von kupferechten, sauren Farbstoffen fuer Wolle

Info

Publication number
DE329651C
DE329651C DE1916329651D DE329651DD DE329651C DE 329651 C DE329651 C DE 329651C DE 1916329651 D DE1916329651 D DE 1916329651D DE 329651D D DE329651D D DE 329651DD DE 329651 C DE329651 C DE 329651C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
copper
parts
dyes
compounds
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1916329651D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
BASF Schweiz AG
Original Assignee
Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Ind Ges, GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE, Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA filed Critical Chemische Ind Ges
Application granted granted Critical
Publication of DE329651C publication Critical patent/DE329651C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/18—Monoazo compounds containing copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von kupferechten, sauren Farbstoffen für Wolle. Es wurde gefunden, .däß sich die Azoleukotriarylmethanfarbstoffe, die durch Kuppeln der Diazoverbindungen von solchen Leukotriarylmethanderivaten, die in -einem Arylrest eine Hydroxyl- und eine Aminogruppe in o-Stellung zueinander enthalten, reit geeigneten Komponenten, entstehen, in neue technisch sehr wertvolle Kupferverbindungen überführen lassen. Die Herstellung der Kupferverbindungen geschieht entweder durch Einwirkung von Kupfer oder Kupferverbindungen auf die genannten Azoleukotriarylmethanfarbstoffe oder durch. Ausführung der Kupplung der entsprechenden Diazoverbindungen mit den in Betracht kommenden Komponenten in Gegenwart von Kupfer bzw. Kupferverbindungen.
  • Die dem neuen Verfahren als Ausgängsstoffe zugrunde liegenden Leukotriarylmethanderivate, die in einem-Arylrest eine Hydroxyl-und eine Äminogruppe in o-Stellung enthalten, sind in dem Patent 318997 beschrieben.
  • Die Überführung dieser Azoleukotriarylmethanfarbstoffe inneue wertvolle Kupferverbindungen wird durch folgende Beispiele erläutert Farbe der Lösung nach Blau umschlägt. Die entstandene Kupferverbindung wird durch Aussalzen abgeschieden, filtriert, gepreßt und getrocknet. o Sie stellt ein blauschwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Die neue Kupferverbindung färbt die tierischen Fasern aus saurem Bad in reinen blauen Tönen von sehr guter Wasch-und Lichtechtheit an.
  • Beispiel z.
  • 37 Teile des nach Beispie15 der Patentschrift 3r8997 erhaltenen Farbstoffes werden in iooo Teilen warmem Wasser gelöst und bei etwa 8.o° mit einer Lösung von 13 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in So Teilen Wasser versetzt, wobei die grüngelbe Farbe der Lösung nach Reingrün umschlägt und die Kupferverbindung gleichzeitig ausfällt. Diese wird filtriert, gepreßt und getrocknet. Sie bildet ein schwarzgrünes Pulver, das in Wasser mit rein grüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit orangeroter Farbe löslich ist. Die tierischen Fasern werden aus saurem Bad in rein grünen, wasch- und lichtechten Tönen angefärbt. -Beispiel 3. x 37 Teile des nach Beispie16 der Patentschrift 3i8997 dargestellten. Farbstoffes werden in 8oo Teilen Wasser von 8o° gelöst und mit der Lösung von 13 Teilen kristallisiertem 1'-upfersulf,at in 5o Teilen Wasser versetzt, i Beispiel i.
  • 35 Teile des nach Beispie14 der Patentschrift 3r8997 dargestellten Farbstoffes werden in iooo Teilen warmem Wässer gelöst und bei 70° eine Lösung von .13 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in So Teilen Wasser hinzugefügt, wobei die grünblaue wobei die gelbgrüne Farbe der Lösung unter gleichzeitiger teilweiser Ausscheidung der Kupferverbindung nach Grün umschlägt. 'Durch Aussahen wird..die Fällung der Kupferverbindung vervöll'ständigt und diese hierauf filtriert, -gepree .und, getrocknet. Sie bildet ein blauschwarzes Pulver, das sich in Wasser mit- grüner, in konzentrierter Schwefelsäure mit braunroter Farbe löst. Die neue Kupferverbindung erzeugt aus saurem Bade auf den tierischen. Fasern grüne Töne von hervorragender Reinheit und . sehr guter Wasch- und Lichtechtheit.
  • Die in analoger Weise aus dem im Beispiel 7 der Patentschrift 318997 beschriebenen Farbstoff dargestellte Kupfervdrbindung färbt die tierischen Fasern aus saurem Bad in rotvioletten, diejenige aus dem Farbstoff nach Beispiel 8 der Patentschrift 318997 in bordeauxroten und diejenige . des im Beispiel 9 der Patentschrift 3 18997 - beschriebenen Farbstoffes in blauen Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit an.
  • Beispiel 4. Die Diazoverbindung aus 57 Teilen des Aminooxyleukotriphenylmethanderivates. nach Beispiel r der Patentschrift 318997 läßt man unter Rühren einlaufen in eine konzentrierte Lösung von 17,5 Teilen r-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon und 4o Teilen Soda,--zu welcher vorher eine wässerige Lösung von 25 -Teilen kristallisiertem Kupfersulfat hinzugefügt wurde. Nach beendigter Kupplung wird vom überschüssigen Kupferhydroxyd abfiltriert und aus dem Filtrat die entstandene Kupferverbindung 'durch Zusatz von Kochsalz abgeschieden. Sie ist identisch mit der im Beispiele beschriebenen Kupferverbindung, In analoger Weise erfolgt die Darstellung von Kupferverbindungen der verschiedensten anderen nach dem in der Patentschrift 318997 beschriebenen Verfahren -darstellbaren und anderer Azoleukotriarylmethanfarbstoffe.

Claims (1)

  1. PATENT-ANsPRUc.a: -Verfahren zur Herstellung von kupferechten,, sauren Farbstoffen für Wolle; darin bestehend, daß man entweder die durch Kupplung der Diazoverbindungen vcn solchen Leukötriarylmethanderivaten, die in einem Aryirest eine Hydroxyl- und eine Aminogruppe in o-Stellung zueinander enthalten, mit geeigneten Komponenten erhältlichen fertigen Azoleukotriarylmethanfarbstoffe mit Kupfer oder Kupferverbindungen behandelt oder die Kupplung der Diazoverbindungen von o - Aminooxyleukotriarylmethanderivaten mit geeigneten Komponenten in Gdgenwart von Kupfer oder Kupferverbindungen bewirkt.
DE1916329651D 1916-01-18 1916-01-18 Verfahren zur Herstellung von kupferechten, sauren Farbstoffen fuer Wolle Expired DE329651C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE329651T 1916-01-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE329651C true DE329651C (de) 1920-11-23

Family

ID=6187272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1916329651D Expired DE329651C (de) 1916-01-18 1916-01-18 Verfahren zur Herstellung von kupferechten, sauren Farbstoffen fuer Wolle

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE329651C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT162946B (de) Verfahren zur Darstellung von neuen kupferbaren Polyazofarbstoffen
DE556544C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
AT83886B (de) Verfahren zur Darstellung von kupferechten sauren Farbstoffen für Wolle.
DE600101C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE852723C (de) Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Disazofarbstoffe
DE350697C (de) Verfahren zur Herstellung von Kupferverbindungen substantiver o-Oxyazofarbstoffe
DE583036C (de) Verfahren zur Herstellung von Stilbenfarbstoffen
DE695405C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Stilbenazofarbstoffen
DE620257C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE741086C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE325062C (de) Verfahren zur Darstellung von sekundaeren Disazofarbstoffen fuer Wolle
DE1644228C3 (de) Wasserlösliche Kupferkomplex-Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Wolle, Seide, Polyamid, Polyurethan- und Cellulosefasern
DE450997C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen
AT76016B (de) Verfahren zur Darstellung von Chromverbindungen chromierbare Gruppen enthaltender Azofarbstoffe.
DE956864C (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
DE1285644B (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
DE585351C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE399060C (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes
DE462212C (de) Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE741291C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
AT166452B (de) Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Monoazofarbstoffe
DE745415C (de) Verfahren zur Herstellung von Tris- und Tetrakisazofarbstoffen
AT162229B (de) Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Azofarbstoffe
DE742812C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen
DE693022C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen