DE3341555A1 - Selbsthaftende flaechengebilde, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung - Google Patents

Selbsthaftende flaechengebilde, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung

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DE3341555A1
DE3341555A1 DE19833341555 DE3341555A DE3341555A1 DE 3341555 A1 DE3341555 A1 DE 3341555A1 DE 19833341555 DE19833341555 DE 19833341555 DE 3341555 A DE3341555 A DE 3341555A DE 3341555 A1 DE3341555 A1 DE 3341555A1
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Dietmar Dr. 5000 Köln Schäpel
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Description

- Ιο-
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbereich
Patente, Marken und Lizenzen Sft/ABc
Selbsthaftende Flächengebilde, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige selbsthaftende Flächengebilde, bestehend aus mindestens einer Trägerschicht und mindestens einer Haftschicht auf Basis von Polyurethan-Gel. Die Flächengebilde können durch Be-Schichtung von verschiedenartigsten Trägermaterialien mit einem Reaktionsgemisch, das aus Di- und/oder Polyisocyanaten und einer überschüssigen Menge an höhermolekularen Polyolen besteht, und dessen nachfolgender Härtung erhalten werden und z.B. als hautverträgliches Heftpflaster für medizinische Zwecke oder als Haftkleber für technische Einsätze Verwendung finden.
Selbstklebende Flächengebilde, wie z.B. medizinische Pflaster, sind in vielfältigen Ausführungsformen bekannt. Die Hautpflaster für medizinische Zwecke weisen üblicherweise klebende Flächen auf Basis von Kautschuk-Harzen oder von Polyacrylaten auf. Die Pflaster mit Kautschuk-Klebeflächen haben den Nachteil, daß schwierig zu entfernende Reste auf der Haut zurückbleiben,
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wenn diese Pflaster wieder abgenommen werden. Außerdem führen diese Pflaster oftmals zu Hautreizungen. Die Nachteile von Pflastern mit Haftflächen auf Polyacrylat-Basis liegen in den teilweise auftretenden Hautrötungen bis zu Hautreizungen und in den Hauterweichungsprozessen, die sich allgemein bei ungenügendem Luftzutritt zeigen. Diese Nachteile treten insbesondere dann verstärkt auf, wenn Polyacrylat-Haftflächen sich langer als einen Tag auf der Haut befinden und auch dann, wenn die durch den Haftkleber bedeckte Fläche ein größeres Ausmaß hat.
Für technische Zwecke verwendete selbsthaftende Flächengebilde, deren haftende Wirkung auf Polyvinylchlorid (PVC) basiert (wobei PVC als haftende Beschichtung eines Trägermaterials oder auch als selbsthaftende Folie verwendet wird), weisen den Nachteil auf, daß eine ausreichen de Haftwirkung nur auf glatten, ebenen Untergründen erreicht wird. Darüber hinaus wirken die im PVC allgemein enthaltenden niedermolekularen Weichmacher aufgrund ihrer chemischen Struktur teilweise wie Lösungsmittel und/oder vermögen in die Untergründe zu migrieren.
Es wurde nun gefunden, daß man selbsthaftende Flächengebilde erhält, die auch auf rauhen und unebenen Oberflächen gut haften, praktisch rückstandsfrei wieder entfernbar und zusätzlich hautverträglich sind, wenn man beliebige Trägermaterialien mit einem Polyurethan-Reaktionsgemisch beschichtet, das unter Bildung eines strukturfesten, hochelastischen Gels aushärtet.
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Gegenstand der Erfindung sind somit selbsthaftende Flächengebilde, enthaltend mindestens eine Trägerschicht und mindestens eine Haftschicht, wobei eine der beiden Oberflächen des Flächengebildes mindestens teilweise mit einer Haftschicht bedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, daß diese Haftschicht ein Gel ist, welches
(A) 15-62 Gew.-%, vorzugsweise 20-57 Gew.-%, besonders bevorzugt 25-47 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B) eines kovalent vernetzten Polyurethans
IQ als hochmolekulare Matrix und
(B) 85-38 Gew.-%, vorzugsweise 80-43 Gew.-%, besonders bevorzugt 75-53 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B) einer oder mehrerer in der Matrix durch Nebenvalenzkräfte fest gebundenen Polyhydroxy!verbindungen mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 1000 und 12000, vorzugsweise zwischen 1500 und 8000, besonders bevorzugt zwischen 2000 und 6000, und einer mittleren OH-Zahl zwischen 20 und 112, vorzugsweise zwischen 25 und 84, besonders bevorzugt zwischen 28 und 56, als flüssigem Dispersionsmittel, wobei das Dispersionsmittel im wesentlichen frei ist an Hydroxy!verbindungen mit einem Molekulargewicht unter 800, vorzugsweise unter 1000, besonders bevorzugt unter 1500, sowie gegebenenfalls
(C) 0 - 100 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B), an Füll- und/oder Zusatzstoffen
enthält, und welches erhältlich ist durch Umsetzung einer Mischung von
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a) einem oder mehreren Polyisocyanaten,
b) einer oder mehreren Polyhydroxyverbindungen mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 1000 und 12000, und einer mittleren OH-Zahl zwischen 20 und
c) gegebenenfalls Katalysatoren für die Reaktion zwischen Isocyanat- und Hydroxylgruppen sowie gegebenenfalIs
d) aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Füll- und Zusatzstoffen,
wobei diese Mischung im wesentlichen frei ist von Hydroxylverbindung en mit einem Molekulargewicht unter 800, die mittlere Funktionalität der Polyisocyanate (F_) vorzugsweise zwischen 2 und 4 liegt, die mittlere Funktionalität der Polyhydroxyverbindungen (F ) mindestens 3 beträgt und die Isocyanatkennzahl (K) der Formel
gehorcht, in welcher X = 120, vorzugsweise X = 100, besonders bevorzugt X = 90 ist.
Di® angegebenen Mittelwerte von Molekulargewicht und OH-Zahl sind als Zahlenmittel zu verstehen.
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Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung selbsthaftender Flächengebilde auf Basis von mit Polyurethan-Gel beschichteten Trägermaterialien; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die oben definierten zur Gelbildung befähigten Reaktionsgemische auf die Oberfläche eines Trägermaterials nach Direktoder Umkehrverfahren durch Gießen, Rakeln oder Sprühen aufbringt, wobei die Oberfläche mit dem gelbildenden Reaktionsgemisch gegebenenfalls nur teilweise bedeckt wird.
Gegenstand der Erfindung ist schließlich auch die Verwendung der selbsthaftenden Flächengebilde in der Medizin, insbesondere als Heft- oder Wundpflaster, Bandage oder Mullbinde.
Die erfindungsgemäßen Flächengebilde können aus den an sich aus der Polyurethanchemie bekannten Ausgangsverbindungen nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden, wie sie z.B. in DE-OS 3 103 499 und DE-OS 3 103 500 beschrieben werden. Wesentlich ist jedoch, daß bei der Auswahl der gelbildenden Komponenten die oben definierten Bedingungen eingehalten werden, da sonst anstelle von selbsthaftenden Gelschichten klebfreie, elastische Gele erhalten werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Polyhydroxy!verbindungen sind Polyetherpolyole, wie sie in den oben genannten Deutschen Offenlegungsschriften ausführlich genannt sind. Als Polyisocyanatkomponente sind sowohl (cycloaliphatische als auch aromatische Isocyanate geeignet. Bevorzugte
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(cyclo)aliphatische Polyisocyanate sind 1,6-Hexamethylendiisocyanat sowie dessen Biurete und Trimerisate bzw. hydrierte Diphenylmethandiisocyanat ("MDI")-Typen. Bevorzugte aromatische Polyisocyanate sind solche, die durch Destillation erhalten werden, wie MDI-Gemische aus 4,4'- und 2,4'-Isomeren oder 4,4'-MDI, sowie Toluylendiisocyanat ("TDI")-Typen. Die TDI-Typen können auf Grund von Modifizierungen, wie Biuretisierung oder Trimerisierung, auch höherfunktioneile Anteile beinhalten.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Ausgangskomponenten so gewählt, daß im gelbildenden Reaktionsgemisch die mittlere NCO-Funktionalität zwischen 2 und 4, die mittlere Polyol-Funktionalität zwischen 3 und 6 und die Isocyanatkennzahl zwischen 15 und 70, vorzugsweise zwischen 18 und 55, besonders bevorzugt zwischen 20 und 45, liegen.
Die aus Polyurethan-Gel bestehenden Haftschichten der erfindungsgemäßen Flächengebilde können gegebenenfalls aus der Polyurethan-Chemie an sich bekannte Zusatzstoffe enthalten, wie z.B. Füllstoffe und Kurzfasern auf anorganischer oder organischer Basis, Metallpigmente, wasserbindende Mittel, oberflächenaktive Substanzen oder flüssige Streckmittel wie Substanzen mit einem Siedepunkt von über 15O0C.
Als anorganische Füllstoffe seien beispielsweise Schwerspat, Kreide, Gips, Kieserit, Soda, Titandioxid, Ceroxid, Quarzsand, Kaolin, Ruß und Mikroglaskugeln genannt.
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' /IL
An organischen Füllstoffen können z.B. Pulver auf Basis von Polystyrol, Polyvinylchlorid, Harnstoff-Formaldehyd und Polyhydrazodicarbonamid (z.B. aus Hydrazin und Toluy lendiisocyanat) eingesetzt werden.
Als Kurzfasern kommen z.B. Glasfasern von 0,1 - 1 mm Länge oder Fasern organischer Herkunft, wie z.B. Polyester- oder Polyamidfasern, in Frage. Metallpulver, wie z.B. Eisen- oder Kupferpulver, können ebenfalls bei der Gelbildung mitverwendet werden. Um den erfindungsgemäßen Gelen die gewünschte Färbung zu verleihen, können die bei der Einfärbung von Polyurethanen an sich bekannten Farbstoffe oder Farbpigmente auf organischer oder anorganischer Basis verwendet werden, wie z.B. Eisenoxid- oder Chromoxidpigmente, Pigmente auf Phthalocyanin- oder Monoazo-Basis. Das bevorzugte wasserbindende Mittel sind Zeolithe. Als oberflächenaktive Substanzen seien z.B. Cellulosepulver , Aktivkohle, Kieselsäurepräparate und Chrysotil-Asbest genannt.
Als flüssige Streckmittel können beispielsweise alkyl-, alkoxy- oder halogen-substituierte aromatische Verbindungen wie Dodecylbenzol, m-Dipropoxybenzol oder o-Dichlorbenzol, halogenierte aliphatische Verbindungen wie chlorierte Paraffine, organische Carbonate wie Propylencarbonat, Carbonsäureester wie Dioctylphthalat oder Dodecylsulfonsäureester oder organische Phosphorverbindungen wie Tricresylphosphat verwendet werden. Wei-
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-yO-
terhin können als flüssige Streckmittel auch höhermolekulare Polyole eingesetzt werden, deren Hydroxylgruppen verethert, verestert oder urethanisiert sind.
Der Gehalt an Füllstoffen und Streckmittelη in der GeI-schicht kann bis zu 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels, betragen.
Zur Modifizierung der Hafteigenschaften der Gelschicht
können gegebenenfalls Zusätze von polymeren Vinylverbindungen, Polyacrylaten und sonstigen in der Klebstoff-TO Technik üblichen Copolymeren bzw. auch Klebemittel auf
Naturstoffbasis bis zu einem Gehalt von 10 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Gelmasse, zugegeben werden.
Die Schichtdicke des Gels kann z. B. zwischen 0,001 mm
und 5 mm, vorzugsweise zwischen 0,01 mm und 2 mm, besonders bevorzugt zwischen 0,1 mm und 1 mm, liegen.
Die in den erfindungsgemäßen selbsthaftenden Flächengebilden enthaltenen Trägermaterialien können unterschiedlichster Herkunft sein, d.h. Materialien auf Basis von natürlichen, halb- oder vollsynthetischen Rohstoffen sowie organischen oder anorganischen Ursprungs sind verwendbar. Beispielsweise lassen sich Kunststoff- und Metallfolien, Matten, Vliese, Gewirke, Gestricke oder
Gewebe aus organischem oder anorganischem Fasermaterial, Papier, Pappe, Holz, Leder und Schaumstoff-Folien oder
auch Kombinationen aus diesen Trägermaterialien einsetzen. Für die medizinische Anwendung bevorzugt sind luft- und feuchtigkeitsdurchlässige Flächengebilde, z.B. mikro- und makroporöse Kunststoffolien, elastische textile Trägermaterialien, insbesondere Stretchgewebe, und Mullbinden.
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Die Herstellung der in den erfindungsgemäßen Flächengebilden enthaltenen Gele kann auf verschiedene Weise erfolgen.
Man kann z.B. nach dem one-shot- oder dem Prepolymer-Verfahren arbeiten. Beim one-shot-Verfahren werden alle Komponenten, d.h. Polyole, Di- und/oder Polyisocyanate, die Isocyanat-Polyadditionsreaktion beschleunigende Katalysatoren und gegebenenfalls Füll- und Zusatzstoffe auf einmal zusammengegeben und intensiv miteinander ver-1Q mischt.
Beim Prepolymer-Verfahren sind zwei Arbeitsweisen möglich. Entweder stellt man zunächst ein Isocyanat-Prepolymer her, indem man einen entsprechenden Anteil der Polyolmenge mit der gesamten, für die Gelbildung vorgesehenen Isocyanatmenge umsetzt, und fügt dann dem erhaltenen Prepolymer die restliche Menge an Polyol sowie gegebenenfalls Füll- und Zusatzstoffen zu und mischt intensiv. Oder man setzt die gesamte, für die Gelbildung vorgesehene Menge an Polyol mit einem Teil der Isocyanatmenge zu einem Hydroxyl-Prepolymer um und mischt anschließend die restliche Ilenge an Isocyanat zu.
Eine erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Arbeitsweise ist eine Variante aus dem one-shot-Verfahren und dem Hydroxyl-Prepolymer-Verfahren. Hierbei werden das Polyol bzw. Polyolgemisch, gegebenenfalls die
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Füll- und Zusatzstoffe, der Katalysator und zwei verschiedene Diisocyanate in einem Schuß zusammengegeben und intensiv vermischt, wobei ein Diisocyanat aromatischer und ein Diisocyanat aliphatischer Natur ist. Man kann davon ausgehen, daß durch die stark unterschiedliche Reaktivität der beiden Diisocyanate zunächst ein Hydroxylprepolymer entsteht, das sodann innerhalb von Minuten mit dem anderen Diisocyanat unter Gelbildung reagiert.
Bei diesen Verfahrensweisen kann die Förderung, Dosierung und Mischung der Einzelkomponenten oder Komponentengemische mit den für den Fachmann in der Polyurethan-Chemie an sich bekannten Vorrichtungen erfolgen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Flächengebilde kann kontinuierlich oder diskontinuierlich erfolgen. Die Arbeitsweise hängt von den vorgegebenen, mit einer Haftschicht zu versehenden Flächengebilden ab. Wenn man bereits zugeschnittene Trägermaterialien vorliegen hat, ist oftmals eine diskontinuierliche Arbeitsweise vorteilhaft. Die kontinuierliche Arbeitsweise empfiehlt sich bei der Beschichtung von Trägermaterialien, die in endloser Form, z.B. als Rollenware, vorliegen. Der Auftrag der gelartigen Haftschicht auf das Trägermaterial kann dabei direkt oder nach dem Umkehrverfahren erfolgen. Das gelfähige Reaktionsgemisch läßt sich bei den genannten Verfahren auch, bevor es durch die Reaktion erstarrt, räkeln oder versprühen. Das Sprühverfahren ermöglicht z.B. die einfache, punktuelle Beschichtung von grobmaschigen Geweben.
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Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Flächengebilde beim Anwendungsfall als medizinisches Pflaster ist die gute Hautverträglichkeit. Es zeigen sich keine Mazerationen oder sonstige durch Luft- und Wasserdampfundurchlässigkeit hervorgerufene Hautschäden. Außerdem lassen sich die erfindungsgemäßen Flächengebilde als Pflaster praktisch rückstandsfrei und mit leichtem Zug wieder von der Haut ablösen, ohne daß Epilation auftritt.
Eine besondere Ausführungsform der erfindungsgemäßen
•jQ Flächengebilde stellen somit Wundverbände dar, die aus einem eine selbsthaftende Polyurethan-Gelschicht aufweisenden Trägermaterial bestehen, auf dem ein Wundkissen zentral angeordnet ist, um die Wunde nach den Seiten hin rundum abzuschließen. Hierbei kann das Trägermaterial z. B. aus einer Kunststoffolie auf Basis von z. B. Polyurethan (PUR) oder PVC/aus einer Schaumfolie auf Basis von z. B. PVC, PUR oder Polyethylen oder vorzugsweise textlien Faservliesen auf Basis von z. B. Viskosefasern sowie Geweben auf Basis von z. B. Kunstseide oder Stretchgewirken auf Basis von z. B. PüR/Polyamid-Garngemisehen bestehen. Als saugfähiges zentrales Wundkissen können die als wundverträglich bekannten Materialien wie z. B. Baumwollmull, PUR-Schaumstoffolie oder textile Viskose-Vliesstoffe mit Gewebestruktur verwendet werden. Bevorzugt sind aber Kombinationen aus einer Wundauflage auf Basis von z. B. Baumwollmull oder textilem Viskose-Vliesstoff, der gegebenenfalls aluminiumbedampft ist, und einer Saugschicht auf Basis von z. B. Zellstoff, Viskose oder Viskose/Baumwolle (25:75)-Gemischen. Das Wundkissen kann auch aus einem Wundsekrete aufnehmenden chemisch vernetzten Gel, z. B. einem PUR-GeI gemäß
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EP-A 0057839 bestehen, wobei zur Verstärkung der Saugfähigkeit das Gel gegebenenfalls aufgeschäumt ist, also ein Schaumgel darstellt. Derartige Wundverbände können im Bereich der Wundversorgung bei trockenen und leicht sezernierenden Wunden, in spezieller Ausführungsform, d. h. mit einem weichen zentralen Polsterkissen, auch als Augenverband oder Hühneraugenverband Anwendung finden.
Als eine für die Versorgung kleiner Wunden geeignete Variante des Wundverbandes sind Wundschnellverbände herstellbar, die z. B. aus den gleichen Materialkombinationen wie die Wundverbände bestehen können, aber anstelle des zentralen Wundkissens ein durchlaufendes Wund kissen aufweisen.
Eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Flächengebilde stellen starre (nicht dehnbare) und elastische Binden auf Basis von Baumwolle oder Baumsolle/PUR- bzw. Baumwolle/Polyamid-Garngemischen dar, wobei die Binden durch Benetzung oder Beschichtung mit dem selbsthaftenden PUR-GeI nichtrutschend ausgerüstet sind. Derartige Binden können für Kompressions- und Stützverbände sowie als Sportbandagen, vorteilhafterweise an Gelenken oder konischen Körperteilen, verwendet werden. Die bei elastischen Binden jeweils gewünschte Dehnbarkeit wird üblicherweise neben der Garnart insbesondere durch die Technik des VJebens, Wirkens oder Strickens der Binden, die sodann mit Gel versehen werden, erzielt.
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Die im medizinischen Bereich für unterschiedliche Zwecke zur Anwendung gelangenden Pixierstreifen bestehen erfindungsgemäß aus einem Trägermaterial, das mit einer Polyurethan-Gelhaftschicht versehen ist. Als Trägermaterial können hierbei z. B. Kunststoffolien auf Basis von z. B. PVC oder PUR, Schaumfolien auf Basis von z. B. Polyethylen, PVC oder PUR, textile Paservliese auf Basis von z. B. Viskose, Gewebe auf Basis von z. B. Kunstseide, Baumwolle oder bevorzugt Stretchgewirke auf Basis von z.B. PüR/Polyamid-Garngeraischen zum Einsatz gelangen. Durch Stanzung von geeigneten Lochreihen oder gezackten Kanten lassen sich die Fixierstreifen in von Hand reißbarer Form ausführen. Die erfindungsgemäßen Fixierstreifen können verwendet werden, um z. B. Sonden, Katheter, Meßelemente, Verbände, Salbenkompressen, Wundkompressen, Augenkompressen oder Nabelkompressen zu befestigen.
Eine für die transdermale Wirkstoffverabreichung geeignete Ausführungsform eines wirkstoffhaltigen Hautpflasters besteht erfindungsgemäß aus einem mit einer PoIyurethan-Gelhaftschicht versehenen Trägermaterial, auf dem ein wirkstoffhaltiges Kissen zentral angeordnet ist. Dabei befindet sich zwischen gelbeschichtetem Trägermaterial und wirkstoffhaltigem Kissen eine für den jeweiligen Wirkstoff diffusionsdichte Trennschicht aus beispielsweise Aluminiumfolie, die zur Seite des Wirkstoffkissens hin gegebenenfalls mit einem siegelfähigen Film, z. B. auf Basis von EVA, versehen ist, um mittels einer siegelfähigen Deckschicht den Wirkstoff dicht abschließen zu können. Als Trägermaterial für das wirkstoffhaltige Kissen können in Abhängigkeit von Anwendungszweck und
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Wirkstoffart gelartige Massen auf Basis von z. B. Polyurethan, PVC oder Polybutylen sowie Vliese auf Basis von z. B. Viskose zur Anwendung gelangen. Das die Gelhaftschicht aufweisende Trägermaterial des Wirkstoffpilasters kann aus den gleichen Materialien bestehen, wie sie für den Fall der Wundverbände oben beschrieben sind.
Die verschiedenen Pflaster, Binden und Verbände können mit dem die Haftwirkung ergebenden Gel durchgängig oder auch nur teilweise beschichtet sein; sie können mikro- oder grobporös oder auch gelocht vorliegen. So ist es z. B. möglich, Mullbinden oder andere nichtelastische oder elastische Binden nur in kleinen Bereichen (z. B. an den Längsseiten, stegförmig quer zur Wickelrichtung oder punktuell) mit der selbsthaftenden Gelmasse zu ver sehen, z. B. zur Erzielung eines nicht rutschenden Effektes.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Flächengebilde ist deren Fähigkeit, auch auf rauhen, unebenen und stark konturierten Untergründen zu haften. Daher können die erfindungsgemäßen Flächengebilde in vielfältigen Ausführungsformen im technischen Bereich Verwendung finden, z.B. als Haftfläche bei Merk- und Informationstafeln; als Material zur vorübergehenden Reparatur zerrissener Stoffe oder gebrochener Teile; als Befestigungshilfsmittel für Werbematerial; in Form von zerschneidbaren Haftfolien oder -geweben als Gestaltungsmaterial für Kinder; als Haftfläche für Insekten; als Haftetiketten; als Klebefläche bei Briefumschlägen; als Schutzfolie auf Autofenstern gegen nächtliches Beschlagen mit Eisschichten.
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-ίο-
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erf indung.
Mengenangaben sind als Gewichtsprozente bzw. Gewichtsteile zu verstehen, sofern nichts anderes angegeben ist.
In den Beispielen wurden die folgenden Polyisocyanate bzw. Polyole eingesetzt:
Polyisocyanat Ii
1,6-Hexamethylendiisocyanat
Polyisocyanat 2:
Handelsübliches biuretisiertes 1,6-Hexamethylendiisocyanat mit einer mittleren NCO-Funktionalität von 3,6, einem NCO-Gehalt von 21 % und einem mittleren Molekulargewicht (Zahlenmittel) von ca. 700 (Desmodur ^ N der Bayer AG).
Polyisocyanat 3:
Isomerengemisch aus 80 % 2,4- und 20 % 2,6-Toluylendiisocyanat.
Polyisocyanat 4:
Durch Präpolymerisierung mit Tripropylenglykol verflüssigtes 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan; mittlere NCO-Funktionalität: 2,üb; NCO-Gehalt: 2o k.
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Polyisocyanat 5:
Durch Trimerisierung modifiziertes 1,6-Hexamethylendiisocyanat, mittlere NCO-Funktionalität :3,4; NCO-Gehalt : 21,5 %, mittleres Molekulargewicht (Zahlenmittel) = ca. 675.
Die in den Beispielen verwendeten Polyether-Polyole sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengestellt.
Sie wurden durch Anlagerung von Propylenoxid und gegebenenfalls Ethylenoxid an die angegebenen Startermole-O küle in an sich bekannter Weise hergestellt.
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Polyol Propylenoxid Ethylenoxid Starter- OH- OH-Nr. % % molekül Zahl Funktio
nalität
1 80 20 PET 36 4
2 100 - Sorbit 46 6
3 73 27 Sorbit 30 6
4 45 55 TMP 56 3
5 100 - PET 72 4
6 100 - TMP 56 3
7 90 10 Sorbit 83 6
8 100 - EDA 61 4
9 83 17 TMP 35 3
10 100 _ PET 45 4
PET = Pentaerythrit TMP = Trimethylolpropan EDA = Ethylendiamin
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Beispiel 1
100 Teile Polyether 1 und 6,1 Teile Polyisocyanat 4, sowie 0,6 Teile Dibutylzinndilaurat werden innerhalb von einer Minute intensiv vermischt und auf Siliconpapier zu einer 0,5 mm starken Schicht ausgegossen. Nach 10 Minuten beginnt die Gelbildungsreaktion unter langsamer Viskositätserhöhung der Reaktionsmischung. Es wird ein elastisches Gewirke auf Basis von Polyamid/Polyurethan-Fasern faltenfrei auf den hochviskosen Film der Reaktionsmischung aufgelegt. Nach 20 Minuten ist das Gemisch zum Gel erstarrt. Der gelbeschichtete Stretchstoff wird in Stücke von jeweils 12 χ 10 cm Größe zerteilt und auf der gelbeschichteten Seite mit jeweils 4 χ 6 cm großen Wundmull-Stücken in der Weise versehen, daß rundum am Rand eine jeweils 3 cm breite haftfähige Gelschicht erhalten bleibt. Ein derartiger Wundverband ist für die Versorgung von Wunden an stark der Bewegung unterliegenden Körperstellen, wie z. B. Gelenken, geeignet.
Beispiel 2
100 Teile Polyether 3 und 3,9 Teile Polyisocyanat 4, sowie 1 Teil Dibutylzinndilaurat werden innerhalb von einer Minute intensiv vermischt und auf Siliconpapier zu einer 0,5 mm starken Schicht ausgegossen. Nach 10 Minuten beginnt die Gelbildungsreaktion unter langsamer Viskositätserhöhung der Reaktionsmischung. Es wird ein textiles Faservlies auf Basis von Viskose faltenfrei auf den hochviskosen Film der Reaktionsmischung aufgelegt.
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Nach 20 Minuten ist das Gemisch zum Gel erstarrt. Das gelbeschichtete textile Faservlies wird in Stücke von jeweils 8 χ 10 cm Größe zerteilt und auf der gelbeschichteten Seite mit jeweils 4 χ 6 cm großen Wundmull-Stücken in der Weise versehen, daß rundum am Rand eine jeweils 2 cm breite haftfähige Gelschicht erhalten bleibt.
Der erhaltene Wundverband ist für die Versorgung von trockenen und leicht sezernierenden Wunden geeignet.
Beispiel 3
100 Teile Polyether 4 und 9,8 Teile Polyisocyanat 4 sowie 2 Teile Dibutylzinndilaurat werden innerhalb von einer Minute intensiv vermischt und auf einer Teflonplatte zu einer 0,1 mm starken Schicht ausgezogen. Nach 10 Minuten beginnt die Gelbildungsreaktion unter langsamer Viskositätserhöhung der Reaktionsmischung. Es wird ein elastisches Gewirke auf Basis von Polyamid/Polyurethan-Fasern faltenfrei auf den hochviskosen Film der Reaktionsmischung aufgelegt. Nach 20 Minuten ist sie zum Gel erstarrt. Der gelbeschichtete Stretchstoff wird in Streifen von 8 cm Breite zerteilt. Auf die gelbeschichtete Seite der Streifen werden jeweils 2,6 cm breite Streifen aus textilem Viskose-Vliesstoff (mit Gewebestruktur) in der Weise in Längsrichtung zentral aufgeklebt, daß in Längsrichtung an den Rändern ein jeweils 2,7 cm breiter Bereich von haftfähigem Gel erhalten bleibt.
Die erhaltenen Streifen können in Querrichtung in Stücke von 1 bis 3 cm Breite zerteilt werden, die dann als
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- .20 -
Wundschnellverbände für die Versorgung von kleinen Wunden verwendet werden können.
Beispiel 4
100 Teile Polyether 2 und 5,3 Teile Polyisocyanat 4 sowie 1 Teil Dibutylzxnnlaurat werden innerhalb von einer Minute intensiv vermischt und mit Hilfe einer Spritzpistole auf eine elastische Binde (Baumwoll-Schußfäden, gekräuselte Polyamid-Kettfäden) aufgesprüht, wobei die Auftragsmenge an Gelmasse 35 Teile pro Quadratmeter beträgt. Die Verfestigung zum Gel erfolgt nach 10 Minuten.
Die erhaltene gelbesprühte Binde ist zum Anlegen von Verbänden an konischen Körperpartien geeignet, da die einzelnen Bindenlagen sehr gut auf sich selbst haften und somit bei Bewegungen nicht verrutschen.
Beispiel 5
Ein Gemisch aus 100 Teilen Polyether 1, 3,6 Teilen Poly isocyanat 5 und 3 Teilen Dibutylzinndilaurat wird nach der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise zur Beschichtung von einem elastischen Gewirke auf Basis von Polyamid (84 %) und Polyurethan (16 %) verwendet.
Die durch Zerteilen des beschichteten Stretchgewirkes erhaltenen Streifen von 3 cm Breite sind zur Fixierung von Kathetern und Sonden sowie von Notverbänden aus Wundmull geeignet.
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Beispiel 6
Man verfährt genau so wie in Beispiel 5, verwendet jedoch anstelle der Kombination von Polyether 1 und Polyisocyanat 5 die nachfolgend aufgelisteten Kombinationen von Polyethern und Polyisocyanaten:
100 Teile werden abgemischt mit folgenden Ge-Polyether wichtsteilen an Polyisocyanaten
Nr. 2 Nr. 4 Nr. 5 Nr. 6 Nr. 1 Nr. 2 Nr. 3 Nr. 4 Nr. 7 Nr. 1 Nr. 3 Nr. 9
4,3 Teile Polyisocyanat
6,6 ""
8.5 " "
7.6 " " 3,6 " "
4.1 "" 2,46 " n
5.2 " " 5,0 " " 2,9 " " 1,8 n 4,15 " "
Beispiel 7
Ein Gemisch aus 100 Teilen Polyether 7, 7,56 Teilen Polyisocyanat 4 und 2 Teilen Dibutylzinndilaurat wird innerhalb einer Minute intensiv vermischt und auf einer Teflonplatte zu einem 0,3 mm starken Film ausgezogen. Ein textiler Vliesstoff auf Viskose-Basis wird auf den durch die Reaktion hochviskos werdenden Film faltenfrei
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gelegt. Nach der beendeten Gelbildung wird der mit einem Gelfilm versehene Vliesstoff in 2 cm breite Streifen zerteilt.
Derartige Streifen eignen sich zur Befestigung von Infor-■ mationsblättern oder Werbeplakaten auf Schaufensterscheiben.
Beispiel 8
Man verfährt genauso wie in Beispiel 7, verwendet jedoch anstelle der Kombination von Polyether 7 und PoIyisocyanat 4 die nachfolgend aufgeführten Kombinationen von Polyethern und Polyisocyanaten:
100 Teile werden mit folgenden Teilen an Polyether Polyisocyanat abgemischt
Nr. 8 9,9 Teile Polyisocyanat 4 '
Nr. 1 3,14 " " 3
Nr. 4 5,15 " " 3
Nr. 10 8,8 " " 4
Beispiel 9
Es werden 100 Teile Polyether 2, 15 Teile eines Öls auf Basis Polydimethylsiloxan (Baysilone-Öl El 5000, Bayer AG) mit einer Viskosität von 5000 mm2/sec. bei 25°C, 5 Teile Polyisocyanat 4 und 0,1 Teile Dibutylζinndilaurat miteinander intensiv vermischt, auf eine Teflonplatte gegossen und zu einer 0,1 mm starken Schicht ausgezogen.
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Nach 10 Minuten ist die Viskosität sehr stark angestiegen. Es wird ein dehnbares Gewirke auf Basis von Polyamid/Polyurethan auf das hochviskose Reaktionsgemisch gelegt. Das gelbeschichtete Gewirke wird nach 30 Minuten von der Platte abgezogen und in Streifen von 3 cm Breite zerschnitten. Derartige Streifen können als Fixierstreifen im medizinischen Bereich, wie z. B. für die Befestigung von Verbänden, verwendet werden.
Beispiel 10
Es wird genauso verfahren wie in Beispiel 9, aber anstelle des Öls auf Basis Polydimethylsiloxan wird ein öl auf Basis von polymerem Methylphenylsiloxan (Baysilone-öl PH 300, Bayer AG) mit einer Viskosität von 300 mm2/see. bei 25°C eingesetzt.
Die erhaltenen gelbeschichteten Streifen können ebenfalls als Fixierstreifen im medizinischen Bereich verwendet werden.
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Claims (10)

Patentansprüche
1. Selbsthaftende Flächengebilde, enthaltend mindestens eine Trägerschicht und mindestens eine Haftschicht, wobei mindestens eine der beiden Oberflächen des Flächengebildes mindestens teilweise mit einer Haftschicht bedeckt ist, dadurch gekennzeichnet, daß diese Haftschicht ein Gel ist, welches
(A) 15-62 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B), eines kovalent vernetzten Polyurethans als hochmolekulare Matrix und
(B) 85-38 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B), einer oder mehrerer in der Matrix durch Nebenvalenzkräfte fest gebundener PoIyhydroxylverbindungen mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 1000 und 12000 und
einer mittleren OH-Zahl zwischen 20 und 112 als flüssigem Dispersionsmittel, wobei das Dispersionsmittel im wesentlichen frei ist an Hydroxylverbindungen mit einem Molekulargewicht unter 800, sowie gegebenenfalls
(C) 0-100 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B), an Füll- und/oder Zusatzstoffen
enthält, und welches erhältlich ist durch Umsetzung einer Mischung von
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a) einem oder mehreren Polyisocyanaten,
b) einer oder mehreren Polyhydroxyverbindungen mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 1000 und 12000, und einer mittleren OH-Zahl zwischen 20 und 112,
c) gegebenenfalls Katalysatoren für die Reaktion zwischen Isocyanat- und Hydroxylgruppen sowie gegebenenfalIs
d) aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Füll- und Zusatzstoffen,
wobei diese Mischung im wesentlichen frei ist von Hydroxylverbindungen mit einem Molekulargewicht unter 800, die mittlere Funktionalität der Polyisocyanate (F.) vorzugsweise zwischen 2 und 4 liegt, die mittlere Funktionalität der Polyhydroxyverbindungen (F ) mindestens 3 beträgt und die Isocyanatkennzahl (K) der Formel
300 - X
K = + 7
(F1 . Fp) -1
gehorcht, in welcher X = 120, vorzugsweise X =100, besonders bevorzugt X = 90 ist.
2. Flächengebilde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel
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(A) 20 - 57 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B), des kovalent vernetzten Polyurethans und
(B) 80 - 43 Gew.-%, bezogen auf die Summe aus (A) und (B) , der Polyhydroxyverbindungen des flüssigen Dispersionsmittels
enthält.
3. Flächengebilde nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gel
(Ά) 25 - 47 Gew.-% des kovalent vernetzten Polyurethans und
(B) 75-53 Gew.-% der Polyhydroxy!verbindungen des flüssigen Dispersionsmittels
enthält.
4. Flächengebilde nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyhydroxyverbindungen des flüssigen Dispersionsmittels ein mittleres Molekulargewicht zwischen 1500 und 8000, insbesondere zwischen 2000 und 6000, aufweisen.
5. Flächengebilde nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyhydroxylverbindungen des flüssigen Dispersionsmittels eine mittlere OH-Zahl zwischen 25 und 84, insbesondere zwischen 2 8 und 56, aufweisen.
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- Y-
6. Flächengebilde nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das flüssige Dispersionsmittel im wesentlichen frei ist an Hydroxylverbindungen mit einem Molekulargewicht unter 1000, insbesondere unter 1500.
7. Flächengebilde nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Isocyanatkennzahl (K) zwischen 15 und 70, bevorzugt zwischen 18 und 55, insbesondere zwischen 20 und 45, liegt.
IQ 8. Flächengebilde nach Anspruch 1 bis 7 in der Form eines medizinischen Pflasters, Wundverbandes, medizinischen Fixierstreifens oder einer rutschfesten starren oder elastischen Binde.
9. Verfahren zur Herstellung von Flächengebilden nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Reaktionsgemisch aus
a) einem oder mehreren Polyisocyanaten,
b) einer oder mehreren Polyhydroxylverbxndungen mit einem mittleren Molekulargewicht zwischen 1000 und 12000, und einer mittleren OH-Zahl
zwischen 20 und 112,
c) gegebenenfalls Katalysatoren für die Reaktion zwischen Isocyanat- und Hydroxylgruppen sowie gegebenenfalIs
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' Γα) aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Füll- und Zusatzstoffen,
wobei diese Mischung im wesentlichen frei ist von Hydroxylverbindungen mit einem Molekulargewicht unter 800, die mittlere Funktionalität der Polyisocyanate (F.) vorzugsweise zwischen 2 und 4 liegt, die mittlere Funktionalität der Polyhydroxyverbindungen (F ) mindestens 3 beträgt und die Isocyanatkennzahl (K) der Formel
300
K .
gehorcht, in welcher X = 120, vorzugsweise X = 100, besonders bevorzugt X = 90 ist, zu einem Gel umsetzt und während oder nach Beendigung der gelbildenden Reaktion nach dem Direkt- oder Umkehrverfahren auf mindestens einen Teil einer Oberfläche eines TrägermaterialS aufbringt.
10. Verwendung von Flächengebilden nach Anspruch 1 bis 7 als medizinische Pflaster, Verbandmaterialien, Fixierstreifen, Reparaturmaterialien, Haftetiketten oder Haftfläche für Insekten.
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EP84113508A EP0147588B1 (de) 1983-11-17 1984-11-08 Selbsthaftende Flächengebilde, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US06/669,402 US4661099A (en) 1983-11-17 1984-11-08 Self-adhesive sheet-like structures, process for their preparation and their use
DE8484113508T DE3462697D1 (en) 1983-11-17 1984-11-08 Self-adhesive flat items, method of making them and their use
AT84113508T ATE25999T1 (de) 1983-11-17 1984-11-08 Selbsthaftende flaechengebilde, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung.
ES537614A ES537614A0 (es) 1983-11-17 1984-11-13 Estructuras laminares autoadhesivas
JP59238736A JPS60118783A (ja) 1983-11-17 1984-11-14 自己粘着性のシート状構成物、その製法と利用
IL73514A IL73514A (en) 1983-11-17 1984-11-14 Self-adhesive sheet-like structures and their preparation
GR80947A GR80947B (en) 1983-11-17 1984-11-15 Adhesive bandages, method for the preparaton thereof and use thereof
AU35466/84A AU570744B2 (en) 1983-11-17 1984-11-15 Self-adhesive sheet-like structure containing gel of polyurethane and polhydroxy compounds
PT79501A PT79501A (en) 1983-11-17 1984-11-15 Self-adhesive structures and method for producing them
KR1019840007159A KR930010440B1 (ko) 1983-11-17 1984-11-15 자체-점착성 시트상 구조물 및 이의 제조방법
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IL (1) IL73514A (de)
PT (1) PT79501A (de)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4308445A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-22 Beiersdorf Ag Wundverbände auf Basis hydrophiler Polyurethangelschäume und Verfahren zu deren Herstellung
DE4308347A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-29 Beiersdorf Ag Hydrophile Polyurethanschaumgele, insbesondere zur Behandlung von tiefen Wunden und Verfahren zu deren Herstellung
DE4328190A1 (de) * 1993-08-23 1995-03-02 Beiersdorf Ag Wundversorgungsartikel mit selektivem Absorptionsvermögen
DE19755222A1 (de) * 1997-12-12 1999-06-24 Beiersdorf Ag Selbstklebend ausgerüstetes Trägermaterial
DE29816349U1 (de) * 1998-09-11 2000-01-20 Otto Bock Orthopädische Industrie Besitz- und Verwaltungs-Kommanditgesellschaft, 37115 Duderstadt Mehrschichtmaterial
DE10122882A1 (de) * 2001-05-11 2002-11-21 Silu Verwaltung Ag Meggen Selbstklebendes Band zum Abdichten von Fugen im Hausbau mit verbesserten Hafteigenschaften
US7445828B2 (en) 2003-08-18 2008-11-04 Silu Verwaltung Ag Assembly tape with sectional protective film
DE202010016838U1 (de) 2010-12-20 2011-09-12 Schmitz & Söhne GmbH & Co. KG Polsterelement zur lösbaren Befestigung an einer Lagerungsfläche
DE102015108170A1 (de) 2015-05-22 2016-11-24 ABUS August Bremicker Söhne KG Deckschale
DE102017120365A1 (de) 2017-09-05 2019-03-07 Technogel Gmbh Waffenmagazinpolster

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2192142B (en) * 1986-07-04 1990-11-28 Johnson & Johnson Wound dressing
ATE69385T1 (de) * 1986-09-20 1991-11-15 Smith & Nephew Heftpflaster.
US5300291A (en) * 1988-03-04 1994-04-05 Noven Pharmaceuticals, Inc. Method and device for the release of drugs to the skin
US5719197A (en) * 1988-03-04 1998-02-17 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US5254301A (en) * 1988-03-29 1993-10-19 Ferris Mfg. Corp. Process for preparing a sheet of polymer-based foam
JPH0757812B2 (ja) * 1988-09-01 1995-06-21 カネボウ・エヌエスシー株式会社 ポリオレフイン樹脂体の接着方法
US5045601A (en) * 1989-06-13 1991-09-03 Biointerface Technologies, Inc. Pressure-sensitive adhesive compositions suitable for medical uses
US5173300A (en) * 1990-06-28 1992-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hindered phenolic antioxidant containing hydrophilic urethane polymer; dry cleaning solvent resistant, waterproof, moisture-vapor permeable material containing the polymer; and method of making the same
GB9102089D0 (en) * 1991-01-31 1991-03-13 Johnson & Johnson Medical Net wound dressings
DE69125484T2 (de) * 1991-08-07 1997-10-02 Hartmann Paul Ag Wundverband auf Rolle
US5259835A (en) * 1991-08-29 1993-11-09 Tri-Point Medical L.P. Wound closure means and method using flowable adhesive
US5540714A (en) * 1991-12-23 1996-07-30 Ingress Technologies, Inc. Disposable tourniquet
SE500972C2 (sv) * 1992-03-30 1994-10-10 Moelnlycke Ab Förfarande och anordning för tillverkning av sårförband samt ett sårförband tillverkat medelst förfarandet
US5844013A (en) * 1992-10-02 1998-12-01 Beiersdorf Ag Hydrophilic polyurethane gel foams, particularly for treating deep wounds, wound dressing based on hydrophilic polyurethane gel foams and method of manufacture
NZ248977A (en) * 1992-11-09 1995-06-27 Squibb & Sons Inc Pressure-sensitive adhesive comprising a polyurethane having excess hydroxyl functionality; medical articles comprising a layer of such adhesive
AU6491494A (en) * 1993-04-07 1994-10-24 Rexham Industries Corp. Method of coating microporous membranes and resulting products
US5695777A (en) * 1994-05-10 1997-12-09 Medtronic, Inc. Absorptive wound dressing for wound healing promotion
US6030442A (en) * 1994-05-13 2000-02-29 University Of Cincinnati Microporous fast response gels and methods of use
US6494418B1 (en) * 1996-02-06 2002-12-17 3M Innovative Properties Company Wrist rest assembly
US5719201A (en) * 1995-03-30 1998-02-17 Woodbridge Foam Corporation Superabsorbent hydrophilic isocyanate-based foam and process for production thereof
US5674917A (en) * 1995-03-30 1997-10-07 Woodbridge Foam Corporation Superabsorbent hydrophilic isocyanate-based foam and process for production thereof
US5840327A (en) * 1995-08-21 1998-11-24 Alza Corporation Transdermal drug delivery device having enhanced adhesion
US5653728A (en) 1995-11-13 1997-08-05 Becton, Dickinson And Company Disposable non-latex tourniquet
US5952422A (en) * 1995-12-20 1999-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Polyurethane pressure-sensitive adhesives
US5820578A (en) * 1996-02-05 1998-10-13 Johansen; Christen Bandage
DE19618825A1 (de) 1996-05-10 1997-11-13 Bayer Ag Hydrophile, selbstklebende Polyurethan-Gelmassen
US5744509A (en) * 1996-07-01 1998-04-28 Woodbridge Foam Corporation Foamed polymer and process for production thereof
US5624971A (en) * 1996-07-01 1997-04-29 Woodbridge Foam Corporation Foamed polymer and process for production thereof
US5817703A (en) * 1996-09-30 1998-10-06 Woodbridge Foam Corporation Rebond foam and process for production thereof
US5875735A (en) * 1996-12-20 1999-03-02 Bradley; Joseph E. Modular animal perch attached to wall
GB9909349D0 (en) * 1999-04-23 1999-06-16 First Water Ltd Process
US6149666A (en) * 1999-07-27 2000-11-21 Becton Dickinson And Company Tourniquet
US6548728B1 (en) 1999-08-11 2003-04-15 Medical Products, Inc. Wound dressing garment
US7744640B1 (en) 1999-08-11 2010-06-29 Medical Products, Inc. Thermal treatment garment and method of thermally treating body portions
DE60120119D1 (de) * 2000-03-07 2006-07-06 Tyco Electronics Raychem Nv Kabelabdichtung
US20040102573A1 (en) * 2000-04-03 2004-05-27 Adolf Stender Material made from a polyurethane gel
DE10047673A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-11 Beiersdorf Ag Verband
DE10047884A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-11 Beiersdorf Ag Selbsthaftende Wundverbände mit haftfähigem Wundversorgungsbereich
SE521380C2 (sv) * 2000-10-02 2003-10-28 Moelnlycke Health Care Ab Hudvidhäftande sårförband innefattande limmatris med fettsubstanser
DE10121471A1 (de) * 2001-05-02 2002-11-07 Beiersdorf Ag Oberflächendotierte wirkstoffhaltige Pflaster
US7938812B2 (en) * 2001-10-26 2011-05-10 Sca Hygiene Products Ab Insert for an absorbent article with skincare agent and spacing sheet
DE10212866A1 (de) * 2002-03-22 2003-10-09 Beiersdorf Ag Narbenreduktionspflaster
US6979324B2 (en) * 2002-09-13 2005-12-27 Neogen Technologies, Inc. Closed wound drainage system
EP1587502B2 (de) * 2002-12-31 2025-05-21 BSN medical GmbH Wundauflagewundverband
DE10316156B3 (de) * 2003-04-09 2004-10-14 Beiersdorf Ag Antimikrobiell ausgerüstete Polymermaterialien und deren Verwendung als Wundauflage
JP3897769B2 (ja) * 2003-04-24 2007-03-28 花王株式会社 へそ凹部清浄剤
WO2004112852A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-29 Beiersdorf Ag Antimicrobial wounddressing
DE10328261B4 (de) * 2003-06-23 2007-10-25 Beiersdorf Ag Desinfizierende Auflage mit Silberbeschichtung und ihre Verwendung
DE10330971B4 (de) * 2003-07-08 2007-03-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Haut- oder Wundauflagen mit verkapselten, wundheilungsfördernden und/oder hautpflegenden Substanzen
DE10337880B3 (de) * 2003-08-18 2004-12-02 Silu Verwaltung Ag Montageband mit Schlitzung und Faltung
US7531711B2 (en) * 2003-09-17 2009-05-12 Ossur Hf Wound dressing and method for manufacturing the same
EP1675536B1 (de) 2003-09-17 2016-01-20 BSN medical GmbH Wundverband und herstellungsverfahren dafür
NL1024793C1 (nl) 2003-11-17 2005-05-18 Therese Van Den Eede Silicone producten en werkwijze voor het maken van silicone producten.
US20060058764A1 (en) 2004-09-16 2006-03-16 Adalberto Bohlen Rolled disposable absorbent articles
US7578810B2 (en) 2004-09-16 2009-08-25 Mcneil-Ppc, Inc. Body attachable drapeable sanitary absorbent napkin with AI, MCB and BW values
DE102004061406A1 (de) * 2004-12-21 2006-07-06 Bayer Innovation Gmbh Infektionsresistente Polyurethanschäume, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung in antiseptisch ausgestatteten Wundauflagen
US8398306B2 (en) * 2005-11-07 2013-03-19 Kraft Foods Global Brands Llc Flexible package with internal, resealable closure feature
US20110143133A1 (en) * 2005-11-07 2011-06-16 Panagiotis Kinigakis Polymeric Base Having an Adhered Low-Tack Adhesive Thereon
US8998835B2 (en) * 2006-08-17 2015-04-07 Sun Glitz Corporation Method of using a compression bandage
ES2361025T3 (es) * 2006-11-07 2011-06-13 Paul Hartmann Ag Apósito absorbente de múltiples capas con una capa hidrófila de contacto con la herida.
US9232808B2 (en) 2007-06-29 2016-01-12 Kraft Foods Group Brands Llc Processed cheese without emulsifying salts
US7918837B2 (en) 2007-10-31 2011-04-05 Mcneil-Ppc, Inc. Body-attachable sanitary napkin
US20090118692A1 (en) 2007-10-31 2009-05-07 Rosenfeld Leonard G Body-attachable sanitary napkin
JP2012513247A (ja) * 2008-12-23 2012-06-14 テンピュール−ペディック・マネージメント，インコーポレーテッド 層間ゼラチン質身体支持具接着剤及び同接着剤を使用して身体支持具を製造する方法
DE102009005143A1 (de) 2009-01-15 2010-07-22 Beiersdorf Ag Narbenabdeckung mit UV-Schutz
PH12012501694A1 (en) * 2010-02-26 2012-11-05 Intercontinental Great Brands Llc Reclosable package using low tack adhesive
RU2557614C2 (ru) 2010-02-26 2015-07-27 Интерконтинентал Грейт Брэндс ЛЛС Уф-отверждаемый самоклеющийся материал с низкой липкостью для повторно укупориваемых упаковок
US8460760B2 (en) 2010-11-30 2013-06-11 United Technologies Corporation Coating a perforated surface
US10159606B2 (en) * 2011-03-14 2018-12-25 Andover Healthcare, Inc. Two-layer compression bandage system and methods of making and using the same
EP2704755A1 (de) * 2011-05-03 2014-03-12 Adhesives Research, Inc. Haftkleber zur anwendung auf der haut und verfahren zu seiner herstellung
US10758397B2 (en) * 2014-07-31 2020-09-01 Johnson & Johnson Consumer Inc. Article and method for maintaining menstrual fluid within the vagina
US10463105B2 (en) 2014-08-27 2019-11-05 Nike, Inc. Articles of footwear, apparel, and sports equipment with soil-shedding properties
US10064447B2 (en) 2014-08-27 2018-09-04 Nike, Inc. Article of footwear with soil-shedding performance
TWI706737B (zh) 2014-08-27 2020-10-11 荷蘭商耐基創新公司 具污垢脫落性能之鞋類製品
US10531705B2 (en) 2016-03-02 2020-01-14 Nike, Inc. Hydrogel tie layer
US10675609B2 (en) * 2016-03-02 2020-06-09 Nike, Inc. Articles with soil-shedding performance
WO2018112248A1 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Oregon State University Pressure sensitive adhesives from plant oil-based polyols
JP2019000484A (ja) * 2017-06-16 2019-01-10 晃生 長谷部 装身用装飾品の固定具
EP3502156A1 (de) 2017-12-21 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Klebstoff auf basis eines polyurethanharnstoffs enthaltend carbonsäuregruppen und deren vernetzung
CN111465631B (zh) 2017-12-21 2022-07-12 科思创德国股份有限公司 具有可调节粘合力的基于特殊聚氨酯脲的胶粘剂及其制备和用途
MX2022000419A (es) 2019-07-10 2022-02-10 Nanometics Llc D B A Phd Biosciences Geles de poliuretano.
MX2022002450A (es) 2019-08-30 2022-03-22 Grant Ind Inc Elastomero de base biologica y biodegradable para el cuidado cosmetico y personal.
GB2611094A (en) * 2021-09-28 2023-03-29 Nolan Peter Removable label product and method of manufacture
EP4603523A1 (de) 2024-02-13 2025-08-20 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines isocyanat-terminierten präpolymers

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3718712A (en) * 1971-03-01 1973-02-27 Minnesota Mining & Mfg Pressure-sensitive adhesives based on cyclic terpene urethane resin
DE2320197C3 (de) * 1973-04-19 1979-05-17 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Verfahren zur Herstellung von bahnen- oder blattförmigen Materialien mit einem Träger mit Polyurethan-Selbstklebeschicht
GB1425500A (en) * 1973-07-20 1976-02-18 Adhesive Tapes Ltd Pressure-sensitive adhesives
JPS6024141B2 (ja) * 1977-09-02 1985-06-11 豊田合成株式会社 ポリオレフィン系ゴム用塗料組成物
EP0043850B1 (de) * 1980-01-23 1985-06-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Verfahren zur Herstellung einer trockenen biomedizinischen Elektrode
NZ198490A (en) * 1980-10-24 1985-01-31 Fuller H B Co Isocyanate-capped prepolymer compositions and adhesives
JPS6051514B2 (ja) * 1980-12-26 1985-11-14 積水化学工業株式会社 無溶剤型感圧性接着剤組成物の製造方法
AU558611B2 (en) * 1981-02-03 1987-02-05 Bayer Aktiengesellschaft Polyurethane gel
DE3103564A1 (de) * 1981-02-03 1982-08-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Gel-polster, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US4517326A (en) * 1981-06-15 1985-05-14 Freeman Chemical Corporation Aqueous liquid filled polyurethane gels and method of making the same
IT1198398B (it) * 1981-11-02 1988-12-21 Grace W R & Co Composizioni adesive termoindurenti
US4505976A (en) * 1983-02-15 1985-03-19 Johnson & Johnson Products, Inc. Stoma seal adhesive
US4548845A (en) * 1983-04-21 1985-10-22 Avery International Corp. Reduced build-up pressure-sensitive adhesives

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4308445A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-22 Beiersdorf Ag Wundverbände auf Basis hydrophiler Polyurethangelschäume und Verfahren zu deren Herstellung
DE4308347A1 (de) * 1993-03-17 1994-09-29 Beiersdorf Ag Hydrophile Polyurethanschaumgele, insbesondere zur Behandlung von tiefen Wunden und Verfahren zu deren Herstellung
DE4328190A1 (de) * 1993-08-23 1995-03-02 Beiersdorf Ag Wundversorgungsartikel mit selektivem Absorptionsvermögen
DE19755222A1 (de) * 1997-12-12 1999-06-24 Beiersdorf Ag Selbstklebend ausgerüstetes Trägermaterial
DE29816349U1 (de) * 1998-09-11 2000-01-20 Otto Bock Orthopädische Industrie Besitz- und Verwaltungs-Kommanditgesellschaft, 37115 Duderstadt Mehrschichtmaterial
DE10122882A1 (de) * 2001-05-11 2002-11-21 Silu Verwaltung Ag Meggen Selbstklebendes Band zum Abdichten von Fugen im Hausbau mit verbesserten Hafteigenschaften
AT414143B (de) * 2001-05-11 2006-09-15 Silu Verwaltung Ag Selbstklebendes band zum abdichten von fugen im hausbau mit verbesserten hafteigenschaften
DE10122882B4 (de) * 2001-05-11 2008-05-29 Silu Verwaltung Ag Selbstklebendes Band zum Abdichten von Fugen im Hausbau mit verbesserten Hafteigenschaften
US7445828B2 (en) 2003-08-18 2008-11-04 Silu Verwaltung Ag Assembly tape with sectional protective film
DE202010016838U1 (de) 2010-12-20 2011-09-12 Schmitz & Söhne GmbH & Co. KG Polsterelement zur lösbaren Befestigung an einer Lagerungsfläche
DE102015108170A1 (de) 2015-05-22 2016-11-24 ABUS August Bremicker Söhne KG Deckschale
WO2016188670A1 (de) 2015-05-22 2016-12-01 ABUS August Bremicker Söhne KG Deckschale
DE102017120365A1 (de) 2017-09-05 2019-03-07 Technogel Gmbh Waffenmagazinpolster
DE102017120365B4 (de) 2017-09-05 2020-07-09 Technogel Gmbh Waffenmagazinpolster
US10767945B2 (en) 2017-09-05 2020-09-08 Technogel Gmbh Weapon magazine cushion

Also Published As

Publication number Publication date
PT79501A (en) 1984-12-01
AU570744B2 (en) 1988-03-24
GR80947B (en) 1985-02-26
KR850003560A (ko) 1985-06-20
EP0147588B1 (de) 1987-03-18
ATE25999T1 (de) 1987-04-15
DE3462697D1 (en) 1987-04-23
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US4661099A (en) 1987-04-28
ES8603929A1 (es) 1986-01-01
AU3546684A (en) 1985-05-23
IL73514A0 (en) 1985-02-28
JPS60118783A (ja) 1985-06-26
EP0147588A1 (de) 1985-07-10
IL73514A (en) 1989-10-31
ES537614A0 (es) 1986-01-01
KR930010440B1 (ko) 1993-10-25
CA1250190A (en) 1989-02-21

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