DE389405C - Verfahren zur Darstellung von 4-Allyloxyphenylmalonamidsaeure und ihres Esters - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 4-Allyloxyphenylmalonamidsaeure und ihres EstersInfo
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Description
- Verfahren zur Darstellung von 4-Allyloxyphenylmalonamidsäure und ihres Esters. Die Patente 371692 und 3,72576 betreffen ein Verfahren zur Darstellung von 4-Äthoxyphenylmalonamidsäure und ihres Esters, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens 3 Teile Malonsäureester auf 1 Teil 4-Amino-1-äthoxybenzol zur Einwirkung bringt und aus dem Reaktionsgemisch den 4-Äthoxyphenylmalonamidsäureester durch Kristallisation zur Abscheidung bringt oder .den überschüssigen 2#T.alonsäureester vorher abdestilliert, worauf zum Schluß durch Verseifung des Esters die freie 4-Äthoxyph#envinialona mi idsäure gewonnen wird.
- Es wurde nun gefunden, daß man durch Ersatz des 4-Amino-l-äthox-%Tbenzols durch 4-Amino-l-allyloxybenzol in gleicher Weise zur 4-Allyloxyphenylmalonamidsäure bzw. ihres Esters gelangen kann. Diese neuen Verbindungen sollen als Heilmittel Verwendung finden; vor den entsprechenden Äthylverbindungen zeichnen sie sich durch stärkere nervine Wirkung aus.
- Beispiel. Zoo Teile 4-Amino-l-allyloxybenzol werden mit 66o Teilen Malonsäurediäthylester in der in dem Hauptpatent beschriebenen Weise verarbeitet. Die Abscheidung des Reaktionsproduktes geschieht, wie in dem Haupt- oder dem ersten Zusatzpatent angegeben wurde. Die 4-A1lyloxyphenvlmalonamidsäixre bildet farblose Blättchen vom Schmelzpunkt i36°.
- Der Äthylester kristallisiert aus stark verdünntem Akohol in mikrokristallinischen Stäbchen. Er ist unlöslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol, Aceton, Chloroform, Benzol, schwerer löslich in Ligroin. Bromlösungen werden durch ihn entfärbt. Der Ester ist in der Hitze flüchtig; er schmilzt unter vorhergehendem Sintern bei 1o5 bis 1o7°.
Claims (1)
- PATENT-ANsPRUcH: Abänderung des durch die Patente 371692 und 372576 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet. daß man behufs Darstellung der 4-Allyloxyphenylmalonamidsäure und ihres Esters das 4-Am!ino-l-äthoxybenzol durch 4-Amino-1-allyloxybenzol ersetzt.
Priority Applications (1)
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| DE389405C true DE389405C (de) | 1924-02-06 |
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1921
- 1921-09-07 DE DEA36217D patent/DE389405C/de not_active Expired
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