DE4324219A1 - Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren - Google Patents

Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren

Info

Publication number
DE4324219A1
DE4324219A1 DE4324219A DE4324219A DE4324219A1 DE 4324219 A1 DE4324219 A1 DE 4324219A1 DE 4324219 A DE4324219 A DE 4324219A DE 4324219 A DE4324219 A DE 4324219A DE 4324219 A1 DE4324219 A1 DE 4324219A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acids
formula
wool wax
alkanedicarboxylic
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE4324219A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4324219C2 (de
Inventor
Manfred Dr Klier
Florian Dr Wolf
Anja Eitrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DE4324219A priority Critical patent/DE4324219C2/de
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to ES94110443T priority patent/ES2110150T3/es
Priority to AT94110443T priority patent/ATE158168T1/de
Priority to EP94110443A priority patent/EP0636359B1/de
Priority to DE59404079T priority patent/DE59404079D1/de
Priority to JP6186857A priority patent/JPH0753344A/ja
Priority to CN94107972A priority patent/CN1105847A/zh
Publication of DE4324219A1 publication Critical patent/DE4324219A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4324219C2 publication Critical patent/DE4324219C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Wirkstoff­ kombinationen, insbesondere Wirkstoffkombinationen als wirksames Prinzip in kosmetischen Desodorantien.
Kosmetische Desodorantien dienen dazu, Körpergeruch zu be­ seitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose fri­ sche Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den üb­ lichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringen­ tien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlo­ rid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung des Schweißes unter­ bunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Haut­ proteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, ab­ hängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahme­ fällen angewandt werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmeti­ schen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schwei­ ßes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe über­ deckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästheti­ schen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht. Dies bemerkt schon Plautus (244 - 184 v.u.Z.) in seiner "Gespenstergeschichte" ("Mostellaria", 1. Aufzug, 3. Auftritt: "ubi sese sudor cum unguentis consociavit, ilico itidem olent, quasi cum una multa iura confudit cocus. quid olant nescias, nisi id unum, ut male olere intellegas.")
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie die meisten Kosmetika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten. Parfümie­ rung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Zuberei­ tungen, insbesondere kosmetischer Desodorantien, ist al­ lerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
  • 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
  • 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodorantien beeinträchtigt werden.
  • 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder son­ stiger nicht bestimmungsgemäßer Anwendung unschädlich sein.
  • 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
  • 5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulie­ rungen einarbeiten lassen.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodoran­ tien, beispielsweise Aerosolsprays, Roll-ons und derglei­ chen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo- Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmit­ tel usw.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmeti­ sche Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend scho­ nen, die Zahl der Mikroorganismen aber, die für den Kör­ pergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautver­ träglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die des­ odorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonie­ ren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden Formulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von min­ destens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wir­ kung spürbar nachläßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungs­ formen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungs­ formen festgelegt zu sein.
Es wurde überraschenderweise gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Aufgaben, daß kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten
in wirksamer Konzentration, den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Zwar beschreibt die Europäische Patentanmeldungsschrift EP-0 036 134 Desodorierende Zusammensetzungen, gekenn­ zeichnet durch einen Gehalt an Derivaten mittel- bis längerkettiger Alkansäuren, welche auch die α,Ω-Alkandi­ carbonsäuren der allgemeinen Formel
umfassen,
mit n = 4 bis 10, ein Hinweis auf die hiermit vorgelegte Lehre findet sich in dieser Schrift jedoch nicht.
Ferner beschreibt die Deutsche Offenlegungsschrift DE-OS 27 03 642 Desodorierende Mittel für die Körperhygiene, welche unter anderem gewisse α,Ω-Alkandicarbonsäuren um­ faßt, ein Hinweis auf die hiermit vorgelegte Lehre findet sich jedoch auch in dieser Schrift nicht.
Aus dem Aufsatz "Antimicrobial Factors in Wool Wax" (Au­ stralian Journal of Chemistry, 1971, 24, Seiten 153 ff.) ist bekannt, daß in manchen Wollwachschargen antimikrobi­ elle Faktoren enthalten sind. Ein Hinweis in Richtung der vorliegenden Erfindung findet sich am angegebenen Orte jedoch nicht.
Erfindungsgemäß werden die α,Ω-Alkandicarbonsäuren bevor­ zugt gewählt aus der Gruppe der Substanzen, die von der generischen Formel
beschrieben werden,
wobei n Zahlen von 1 bis 8 annehmen kann.
n = 1 : Malonsäure
n = 2 : Bernsteinsäure
n = 3 : Glutarsäure
n = 4 : Adipinsäure
n = 5 : Pimelinsäure
n = 6 : Korksäure
n = 7 : Azelainsäure
n = 8 : Sebacinsäure.
Als Wollwachs oder Wollfett wird der bei der Rohwollwäsche anfallende fett- bis wachsartige Bestandteil der Rohschaf­ wolle bezeichnet. Das Wollwachs besteht aus aus einem Ge­ misch von Fettsäureestern höherer Alkohole und aus freien Fettsäuren.
Die Hauptbestandteile der Wollwachssäuren sind
  • (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH₃-(CH₂)nCH₂-COOH,
  • (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH₂-(CH₂)nCH₂-COOH,
  • (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
Dabei nimmt n gewöhnlich Werte von 7-31 an. Repräsenta­ tive Zusammensetzungen der Wollwachssäuren werden bei­ spielsweise in "Parfümerie und Kosmetik", 59. Jahrgang, Nr. 12/78, S. 429, 430 sowie im "Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete" von H. P. Fied­ ler, 1989, 3. Auflage, Editio Cantor Aulendorf, beschrie­ ben.
Rohwollwachssäuren sind für kosmetische Zwecke nicht ge­ eignet, statt ihrer werden für gewöhnlich destillierte Wollwachssäuren eingesetzt. Dieser Umstand und entspre­ chende Verfahren zur Raffinierung der Rohwollwachssäuren sind dem Fachmann bekannt.
Typischerweise bestehen Wollwachssäuren aus ca. 60% ge­ sättigten, unsubstituierten Carbonsäuren, bis ca. 30% α-Hydroxycarbonsäuren und ca. 5% Ω-Hydroxycarbonsäuren, wobei der Rest von ca. 5% im wesentlichen von den anderen vorgenannten Carbonsäuretypen gebildet wird.
Insbesondere zeichnen sich die erfindungsgemäßen Woll­ wachssäuren vorteilhaft durch folgende kennzeichnende Pa­ rameter aus:
Tropfpunkt|50-54°C
Säurezahl 166-170
Verseifungszahl 175-190
OH-Zahl 60-80
Jodzahl 7-12
Es wird angenommen, daß insbesondere die α-Hydroxycarbon­ säuren einen wesentlichen Beitrag zur erfindungsgemäßen Wirkung leisten. Erfindungsgemäß sind daher auch kosmeti­ sche Desodorantien, enthaltend Gemische aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • - α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, α-Hydroxycarbonsäuren zu verwenden, welche C₁₆-Körper darstellen, die also am α-Kohlenstoffatom eine verzweigte oder unverzweigte C₁₄H₂₉-Kette tragen.
Vorteilhaft ist weiter, Wollwachssäuregemische zu verwen­ den, in welchen der Gehalt an α-Hydroxycarbonsäuren minde­ stens 20-30 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammenset­ zung beträgt.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der vor­ liegenden Erfindung werden als Wollwachssäurekomponenten eine oder mehrere
  • (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH₃-(CH₂)nCH₂-COOH, und/oder
  • (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH₂-(CH₂)nCH₂-COOH, und/oder
  • (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n Werte von 7-31 annimmt, in Kombination mit ande­ ren in Kosmetika üblichen Wirkstoffen (Ersatzwirkstoffe), Hilfs-, Verschnitt- und/oder Zusatzstoffen eingesetzt.
Vorteilhaft liegen dann die Verschnittstoffe und/oder Er­ satzwirkstoffe in einer Konzentration bis zu 50 Gew.-Tei­ len vor, bevorzugt bis zu 35 Gew.-Teilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der Gesamtmenge, welche sich aus der Summe der Wollwachssäurekomponenten und diesen Ersatzwirkstoffen und/oder Verschnittstoffen zusammensetzt.
Als besonders vorteilhafte Verkörperung der vorliegenden Erfindung werden kosmetische Desodorantien mit einem Gehalt an
  • I) Adipinsäure
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten und
angesehen.
Vorteilhafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung stellen auch kosmetische Desodorantien mit einem Gehalt an
  • I) Azelainsäure
  • II) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt.
Es ist von Vorteil, den Gehalt an
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten
so zu wählen, daß Verhältnisse von I) und II) wie 5 : 1 bis 1 : 5, insbesondere wie etwa 1 : 1 entstehen.
Erfindungsgemäß ist ferner ein Verfahren zur Bekämpfung des durch mikrobielle Zersetzung apokrinen Schweißes hervorgerufenen menschlichen Körpergeruches, dadurch gekennzeichnet, daß eine wirksame Menge an
Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten
ganz besonders
Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, auf die Haut aufgetragen wird.
Erfindungsgemäß ist schließlich auch die Verwendung von Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten
ganz besonders
Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, zur Bekämpfung grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien, beziehungsweise die Verwendung von Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten
ganz besonders
Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • - α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, zur Bekämpfung des durch die mi­ krobielle Zersetzung des apokrinen Schweißes hervorgerufe­ nen Körpergeruches.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien sind be­ sonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die Woll­ wachssäuren bzw. die Wollwachssäurekomponenten in Konzen­ trationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien sind be­ sonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die α,Ω- Alkandicarbonsäure oder die α,Ω-Alkandicarbonsäuren in Konzentrationen von 0,01-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05- 5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtge­ wicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien können in Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschfla­ schen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbaren Präpa­ raten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on-Vorrich­ tungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, als Deo- Stifte (Deo-Sticks) und in Form von aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Crèmes oder Lotionen. Weiterhin können die kosmetischen Desodorantien vorteilhaft in Form von desodorierenden Tinkturen, desodorierenden Intimreinigungsmitteln, desodo­ rierenden Shampoos, desodorierenden Dusch- oder Badezube­ reitungen, desodorierenden Pudern oder desodorierenden Pudersprays vorliegen.
Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der erfindungsgemäßen desodorierenden Zubereitungen können ne­ ben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Propy­ lenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäuredecylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbilden­ de Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Silikonöle (Polydimethyl­ siloxane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedri­ ger Viskosität.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische Desodorantien sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobu­ tan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Be­ gleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien, welche vorteilhaft als flüs­ sige Zubereitungen mittels einer Roll-on-Vorrichtung auf die gewünschten Hautbereiche aufgetragen werden sollen, und die in den Zubereitungen in geringer Menge, z. B. 2 bis 5 Gewichts.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet werden können, haben sich nichtionogene Typen, wie Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z. B. Cetostearyl­ alkoholpolyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol sowie Sorbitanester und Sorbitanester-Ethylenoxid-Verbin­ dungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbi­ tanmonostearat) und langkettige höhermolekulare wachsarti­ ge Polyglykolether als geeignet erwiesen.
Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den er­ findungsgemäßen desodorierenden kosmetischen Zuberei­ tungen, deren PH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puf­ fergemische auf 4,0 bis 7,0 insbesondere 5,0 bis 6,5, ein­ gestellt wird, Parfüm, Farbstoffe, Antioxidantien (z. B. α-Tocopherol und seine Derivate oder Butylhydroxytoluol (BHT = 2,6-Di-Tert.-butyl-4-methylphenol) in Mengen von 0,01 bis 0,03%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung), Suspendiermittel, Puffergemische oder andere übliche kos­ metische Grundstoffe beigemischt werden.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen kosmetischen Desodoran­ tien wird bevorzugt so eingestellt, daß die erfindungsge­ mäßen Säurekomponenten im wesentlichen als Säuren, und nicht als Anionen, vorliegen, also bevorzugt im sauren bis neutralen Bereich, insbesondere im pH-Bereich von 5,0- 6,5.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen Träger­ stoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Auspro­ bieren leicht ermittelt werden.
Zur Parfümierung sind gegebenenfalls auch solche Substan­ zen und Parfümöle geeignet, die stabil sind, die Haut nicht reizen und bereits als solche antibakterielle oder bakteriostatische Eigenschaften besitzen.
Die Herstellung der kosmetischen Zubereitungen erfolgt ab­ gesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Beispie­ len jeweils gesondert vermerkt sind, in üblicher Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren, gegebe­ nenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine Schwierigkeiten. Für Emulsionen werden Fettphase und die Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen hergestellt und dann emulgiert.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammen­ stellen von kosmetischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.
Sollen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Puder­ sprays eingearbeitet werden, so können die Suspensions­ grundlagen dafür vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Kieselsäuregele (z. B. solche die unter dem Handelsnamen Aerosil® erhältlich sind), Kieselgur, Talkum, modifizierte Stärke, Titandioxid, Seidenpulver, Nylonpulver, Polyethy­ lenpulver und verwandten Stoffen.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegen­ den Erfindung. Die angegebenen Zahlenwerte beziehen sich stets auf Gew.-%, sofern nicht ausdrücklich etwas Anderes vermerkt wird.
In den Beispielen bedeutet der Begriff "WWS" eine Woll­ wachssäurefraktion, welche gewonnen wurde aus Rohwoll­ wachssäure durch Kurzwegdestillation im bei 10-1 bar aus dem Destillationstemperaturintervall von 150-200°C. Der Anteil an a-Hydroxycarbonsäuren beträgt dabei ca. 22-27%.
Beispiel 1-4
Beispiel 5-6
Beispiel 7-8
Beispiel 9-10

Claims (12)

1. Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten
in wirksamer Konzentration.
2. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die erfindungsgemäßen α,Ω-Alkandicarbon­ säuren gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen, die von der generischen Formel beschrieben werden,
wobei n Zahlen von 1 bis 8 annehmen kann.
3. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Wollwachssäuren gewählt werden aus der Gruppe der
  • (a) gesättigten unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH₃-(CH₂)nCH₂-COOH,
  • (b) der α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (c) der Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH₂-(CH₂)nCH₂-COOH,
  • (d) der Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (e) der α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (f) der Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (g) der Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (h) der α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (i) der Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n Werte von 7-31 annimmt.
4. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß Wollwachssäuregemische verwendet werden, in welchen der Gehalt an α-Hydroxycarbonsäuren mindestens 20-30 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung beträgt.
5. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Wollwachssäuren sich durch folgende kennzeichnende Parameter auszeichnen: Tropfpunkt|50-54°C Säurezahl 166-170 Verseifungszahl 175-190 OH-Zahl 60-80 Jodzahl 7-12
6. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Wollwachssäuren bzw. die Wollwachs­ säurekomponenten in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-% und die α,Ω-Alkandicarbon­ säure oder die α,Ω-Alkandicarbonsäuren in Konzentrationen von 0,01-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,05-5,0 Gew.-%, vor­ liegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei­ tungen.
7. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der Gehalt an
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten
so gewählt wird, daß Verhältnisse von I) und II) wie 5 : 1 bis 1 : 5, insbesondere wie etwa 1 : 1 entstehen.
8. Verwendung von Gemischen aus
  • I) α,Ω-Alkandicarbonsäuren und
  • II) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Trä­ ger vorliegen können, zur Bekämpfung grampositiver, insbe­ sondere coryneformer Bakterien, zur Bekämpfung des durch die mikrobielle Zersetzung des apokrinen Schweißes hervor­ gerufenen Körpergeruches.
DE4324219A 1993-07-20 1993-07-20 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren Expired - Fee Related DE4324219C2 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4324219A DE4324219C2 (de) 1993-07-20 1993-07-20 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
AT94110443T ATE158168T1 (de) 1993-07-20 1994-07-05 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von alpha-omega-alkandicarbonsäuren und wollwachssäuren
EP94110443A EP0636359B1 (de) 1993-07-20 1994-07-05 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha-omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
DE59404079T DE59404079D1 (de) 1993-07-20 1994-07-05 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha-omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
ES94110443T ES2110150T3 (es) 1993-07-20 1994-07-05 Combinacion de productos desodorantes a base de acidos alcandicarboxilicos y lanocerinicos.
JP6186857A JPH0753344A (ja) 1993-07-20 1994-07-18 α，ω−アルカンジカルボン酸及び羊毛ロウ酸に基づく脱臭活性化合物組合せ物
CN94107972A CN1105847A (zh) 1993-07-20 1994-07-20 基于α，ω-烷烃二羧酸和羊毛蜡酸的具有除臭作用的活性化合物组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4324219A DE4324219C2 (de) 1993-07-20 1993-07-20 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4324219A1 true DE4324219A1 (de) 1995-01-26
DE4324219C2 DE4324219C2 (de) 1995-08-10

Family

ID=6493203

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4324219A Expired - Fee Related DE4324219C2 (de) 1993-07-20 1993-07-20 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
DE59404079T Expired - Fee Related DE59404079D1 (de) 1993-07-20 1994-07-05 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha-omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59404079T Expired - Fee Related DE59404079D1 (de) 1993-07-20 1994-07-05 Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha-omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0636359B1 (de)
JP (1) JPH0753344A (de)
CN (1) CN1105847A (de)
AT (1) ATE158168T1 (de)
DE (2) DE4324219C2 (de)
ES (1) ES2110150T3 (de)

Cited By (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19543695A1 (de) * 1995-11-23 1997-05-28 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Zusammensetzungen auf der Basis von alpha-Hydroxyalkansäuren und Squalen
EP0780112A1 (de) 1995-12-21 1997-06-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
WO2006069998A2 (de) 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen
US7074419B2 (en) 2000-02-19 2006-07-11 Goldschmidt Gmbh Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
EP1700618A1 (de) 2005-03-11 2006-09-13 Goldschmidt GmbH Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
WO2007060256A2 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Symrise Gmbh & Co. Kg Ahr-mediatoren
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
EP1939279A1 (de) 2006-12-01 2008-07-02 Symrise GmbH & Co. KG Hautmodell
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat
DE102007027850A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische Formulierungen
DE102007032642A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Beiersdorf Ag Verwendung von kurzkettigen Glykolen als antitranspirantwirksame Mittel
EP2019316A2 (de) 2008-05-28 2009-01-28 Symrise GmbH & Co. KG Menschliches ex-vivo-Hautmodell
DE102007035742A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
DE102007035741A1 (de) 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
EP2030605A1 (de) 2007-08-29 2009-03-04 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2057995A2 (de) 2007-10-17 2009-05-13 Evonik Goldschmidt GmbH Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
DE102007055483A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
EP2090301A1 (de) 2008-02-18 2009-08-19 Symrise GmbH & Co. KG 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon und seine Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008022392A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008042149A1 (de) 2008-09-17 2010-03-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
DE102008052341A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan
DE102008059905A1 (de) 2008-12-02 2010-06-10 Beiersdorf Ag Gelförmige Zubereitungen auf der Basis von Alkyl-Lactosiden
DE102009004270A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Aromatische Diole als antitranspirantwirksame Mittel
DE102009004269A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksames Mittel
WO2010078917A2 (en) 2008-12-15 2010-07-15 Beiersdorf Ag Inorganic gel and composition and process for the production thereof
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
EP2241352A2 (de) 2009-04-15 2010-10-20 Evonik Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
US7874756B2 (en) 2006-06-07 2011-01-25 Beiersdorf Ag Kit for the application of a fluid preparation
US7906664B2 (en) 2005-01-21 2011-03-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyglycerol partial esters of polyricinoleic acid and polyfunctional carboxylic acids and the use thereof for producing emulsions and dispersions
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
EP2389922A1 (de) 2010-05-25 2011-11-30 Symrise AG Cyclohexylcarbamatverbindungen als Anti-ageing-Wirkstoffe
US8115033B2 (en) 2007-07-25 2012-02-14 Symrise Ag 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone and use thereof as an antimicrobial active ingredient
WO2012143576A2 (en) 2012-08-23 2012-10-26 Symrise Ag Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s)
EP2540170A1 (de) 2011-06-29 2013-01-02 Evonik Degussa GmbH Dermatologisch wirksamer Hefeextrakt
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
US8435546B2 (en) 2003-07-23 2013-05-07 Beiersdorf Ag Cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations of lipid/wax mixtures containing gases
US8623340B2 (en) 2009-04-28 2014-01-07 Symrise Ag Omega-cyclohexylalkan-1-oles and use thereof as antimicrobial actives to combat body odor
EP2712609A1 (de) 2012-09-26 2014-04-02 Bayer MaterialScience AG Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik
US8747821B2 (en) 2004-04-27 2014-06-10 Beiersdorf Ag Transparent cosmetic or dermatological formulation
US9072916B2 (en) 2004-04-27 2015-07-07 Beiersdorf Ag Aqueous anti-perspiration formulation
DE102015214137A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214145A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214144A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214140A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214143A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015226630A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
WO2018154145A2 (en) 2018-03-29 2018-08-30 Symrise Ag Compounds for skin improvement / treatment
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102018207702A1 (de) * 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion mit Malonsäure
DE102019133191A1 (de) * 2019-12-05 2021-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Lösliche Oligomere von Propandiol als Wirkstoff zur Regulierung der Schweißsekretion

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19707309B4 (de) * 1997-02-11 2004-08-12 Lancaster Group Gmbh Feste kosmetische Zusammensetzungen auf Basis verfestigter Öle
GB9814732D0 (en) 1998-07-07 1998-09-02 Unilever Plc Method of reducing or preventing malodour
EP2222715B1 (de) 2007-12-19 2019-07-24 Evonik Degussa GmbH Vernetzte hyaluronsäure in einer emulsion
WO2020013310A1 (ja) * 2018-07-13 2020-01-16 花王株式会社 臭いの生成抑制方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2703642A1 (de) * 1976-01-29 1977-08-04 Oreal Desodorierendes kosmetisches mittel
DE3320304A1 (de) * 1983-06-04 1984-12-06 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Desodorierendes kosmetisches mittel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU73343A1 (de) * 1975-09-08 1977-05-11
DE3009546A1 (de) * 1980-03-13 1981-09-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Desodorierende kosmetische zusammensetzungen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2703642A1 (de) * 1976-01-29 1977-08-04 Oreal Desodorierendes kosmetisches mittel
DE3320304A1 (de) * 1983-06-04 1984-12-06 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Desodorierendes kosmetisches mittel

Cited By (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19543695A1 (de) * 1995-11-23 1997-05-28 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Zusammensetzungen auf der Basis von alpha-Hydroxyalkansäuren und Squalen
EP0780112A1 (de) 1995-12-21 1997-06-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
US7074419B2 (en) 2000-02-19 2006-07-11 Goldschmidt Gmbh Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
US8435546B2 (en) 2003-07-23 2013-05-07 Beiersdorf Ag Cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations of lipid/wax mixtures containing gases
US9072916B2 (en) 2004-04-27 2015-07-07 Beiersdorf Ag Aqueous anti-perspiration formulation
US8747821B2 (en) 2004-04-27 2014-06-10 Beiersdorf Ag Transparent cosmetic or dermatological formulation
WO2006069998A2 (de) 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen
US7906664B2 (en) 2005-01-21 2011-03-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyglycerol partial esters of polyricinoleic acid and polyfunctional carboxylic acids and the use thereof for producing emulsions and dispersions
EP1700618A1 (de) 2005-03-11 2006-09-13 Goldschmidt GmbH Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
WO2007060256A2 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Symrise Gmbh & Co. Kg Ahr-mediatoren
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
US7874756B2 (en) 2006-06-07 2011-01-25 Beiersdorf Ag Kit for the application of a fluid preparation
EP1939279A1 (de) 2006-12-01 2008-07-02 Symrise GmbH & Co. KG Hautmodell
EP1952797A1 (de) 2007-01-24 2008-08-06 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat
DE102007027850A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische Formulierungen
DE102007032642A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Beiersdorf Ag Verwendung von kurzkettigen Glykolen als antitranspirantwirksame Mittel
DE102007035741A1 (de) 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007035742A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
US8115033B2 (en) 2007-07-25 2012-02-14 Symrise Ag 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone and use thereof as an antimicrobial active ingredient
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2030605A1 (de) 2007-08-29 2009-03-04 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2057995A2 (de) 2007-10-17 2009-05-13 Evonik Goldschmidt GmbH Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
DE102007049612A1 (de) 2007-10-17 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
US8420137B2 (en) 2007-10-17 2013-04-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioactive composition for cosmetic applications
US9011826B2 (en) 2007-11-21 2015-04-21 Evonik Degussa Gmbh Cosmetic and dermatological formulations including isononyl benzoate
DE102007055483A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
EP2090301A1 (de) 2008-02-18 2009-08-19 Symrise GmbH & Co. KG 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon und seine Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102008009929A1 (de) 2008-02-18 2009-08-20 Symrise Gmbh & Co. Kg 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1(4-hydroxphenyl)-1-propanon und deren Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008022392A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
US8617529B2 (en) 2008-05-15 2013-12-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Use of organomodified siloxane block copolymers as care active ingredient for the care of human or animal body parts
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
US8466248B2 (en) 2008-05-15 2013-06-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Use of emulsifier systems containing organomodified siloxane block copolymers for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
EP2019316A2 (de) 2008-05-28 2009-01-28 Symrise GmbH & Co. KG Menschliches ex-vivo-Hautmodell
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
EP2153818A2 (de) 2008-08-06 2010-02-17 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
EP2165696A1 (de) 2008-09-17 2010-03-24 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
DE102008042149A1 (de) 2008-09-17 2010-03-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
US7947475B2 (en) 2008-10-15 2011-05-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US8394941B2 (en) 2008-10-15 2013-03-12 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US8962796B2 (en) 2008-10-15 2015-02-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
DE102008052341A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan
DE102008059905A1 (de) 2008-12-02 2010-06-10 Beiersdorf Ag Gelförmige Zubereitungen auf der Basis von Alkyl-Lactosiden
WO2010078917A2 (en) 2008-12-15 2010-07-15 Beiersdorf Ag Inorganic gel and composition and process for the production thereof
DE102009004270A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Aromatische Diole als antitranspirantwirksame Mittel
WO2010078932A2 (de) 2009-01-07 2010-07-15 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksame mittel
DE102009004269A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksames Mittel
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
EP2241352A2 (de) 2009-04-15 2010-10-20 Evonik Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
DE102009002371A1 (de) 2009-04-15 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
US8623340B2 (en) 2009-04-28 2014-01-07 Symrise Ag Omega-cyclohexylalkan-1-oles and use thereof as antimicrobial actives to combat body odor
DE102010002558A1 (de) 2009-11-20 2011-06-01 Symrise Ag Verwendung physiologischer Kühlwirkstoffe und Mittel enthaltend solche Wirkstoffe
EP3663366A2 (de) 2009-11-20 2020-06-10 Symrise AG Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
EP2389922A1 (de) 2010-05-25 2011-11-30 Symrise AG Cyclohexylcarbamatverbindungen als Anti-ageing-Wirkstoffe
US9655934B2 (en) 2011-06-29 2017-05-23 Evonik Degussa Gmbh Dermatologically effective yeast extract
WO2013000717A2 (de) 2011-06-29 2013-01-03 Evonik Degussa Gmbh Dermatologisch wirksamer hefeextrakt
EP2540170A1 (de) 2011-06-29 2013-01-02 Evonik Degussa GmbH Dermatologisch wirksamer Hefeextrakt
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
WO2012143576A2 (en) 2012-08-23 2012-10-26 Symrise Ag Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s)
EP2712609A1 (de) 2012-09-26 2014-04-02 Bayer MaterialScience AG Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik
DE102015214145A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
WO2017016860A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Antitranspirant
DE102015214143A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214144A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214140A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015226630A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion
US10576309B2 (en) 2015-12-23 2020-03-03 Beiersdorf Ag Method of reducing perspiration
WO2018054562A1 (de) 2016-09-20 2018-03-29 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen schwammapplikatoren
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
US11434220B2 (en) 2017-08-31 2022-09-06 Basf Se Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients
WO2018154145A2 (en) 2018-03-29 2018-08-30 Symrise Ag Compounds for skin improvement / treatment
WO2019185923A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Symrise Ag Retinol replacement in skin treatment
EP4442241A2 (de) 2018-03-29 2024-10-09 Symrise AG Retinolersatz zur hautbehandlung
DE102018207702A1 (de) * 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion mit Malonsäure
WO2019219300A1 (de) 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE
DE102019133191A1 (de) * 2019-12-05 2021-06-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Lösliche Oligomere von Propandiol als Wirkstoff zur Regulierung der Schweißsekretion

Also Published As

Publication number Publication date
DE4324219C2 (de) 1995-08-10
CN1105847A (zh) 1995-08-02
DE59404079D1 (de) 1997-10-23
EP0636359B1 (de) 1997-09-17
ATE158168T1 (de) 1997-10-15
ES2110150T3 (es) 1998-02-01
EP0636359A1 (de) 1995-02-01
JPH0753344A (ja) 1995-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4324219C2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
DE4423410C2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Monocarbonsäureestern von Oligoglyceriden
DE4309372C2 (de) Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
DE4429467C2 (de) Desodorierende kosmetische Mittel
DE4229737C2 (de) Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren
DE4237081C2 (de) Verwendung von Di- oder Triglycerinestern als Deowirkstoffe
EP0658082B1 (de) Germicide wirkstoffkombinationen
DE10141258B4 (de) Kosmetische und dermatologische Zubereitung und ihre Verwendung
EP0729345A1 (de) Desodorienrende wirkstoffkombinationen auf der basis von alpha-omega-alkandicarbonsäuren und fettsäurepartialglyceriden
DE19924496A1 (de) Desodorierende Wirkstoffkombination und deren Verwendung
DE4319546A1 (de) Desodorierende kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Glycerinmonocaprylat und/oder Glycerinmonocaprinat
EP0129014A1 (de) Desodorierendes kosmetisches Mittel
WO2007096088A1 (de) Gegen unreine haut und milde formen der akne wirksame zubereitungen mit einem gehalt an hydroxymatairesinol als wirksames prinzip
EP1438010B1 (de) Antitranspirantprodukt auf basis von mikroemulsionsgelen
DE4329379C1 (de) Gegen unreine Haut und milde Formen der Akne wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Wollwachssäuren
DE4305889A1 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Monocarbonsäuren
WO2022002752A1 (de) Desinfizierendes, hautverträgliches, pflegendes mittel zum auftragen auf die haut
DE4321753A1 (de) Desodorierende Kosmetika mit einem Gehalt an alpha-omega-Alkandicarbonsäuren
DE202021103593U1 (de) Hautverträgliches, pflegendes und schützendes Mittel zum Auftragen auf die Haut
DE102005029389A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Glycopyrroniumbromid und dialkylsubstituierten Essigsäuren

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee