EP2153818A2 - Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung - Google Patents

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EP2153818A2
EP2153818A2 EP09164364A EP09164364A EP2153818A2 EP 2153818 A2 EP2153818 A2 EP 2153818A2 EP 09164364 A EP09164364 A EP 09164364A EP 09164364 A EP09164364 A EP 09164364A EP 2153818 A2 EP2153818 A2 EP 2153818A2
Authority
EP
European Patent Office
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inci
hair
radicals
polysiloxanes
evonik goldschmidt
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EP09164364A
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English (en)
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EP2153818A3 (de
EP2153818B1 (de
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Sascha Herrwerth
Michael Ferenz
Patrick Winter
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Goldschmidt GmbH
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Publication date
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Publication of EP2153818A3 publication Critical patent/EP2153818A3/de
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine

Definitions

  • the invention relates to the use of polysiloxanes containing at least one quaternary ammonium group for the protection of animal or human hair from heat damage.
  • Human hair is daily exposed to a variety of influences. In addition to mechanical stress caused by brushing, combing, pinning or tying back, the hair is also attacked by environmental factors such as strong UV radiation, cold, heat, wind and water. Also, the physiological status (e.g., age, health) of the individual influences the state of the keratinic fibers.
  • the treatment with chemical agents changes the structure and surface properties of the hair.
  • Methods such as perming, bleaching, dyeing, tinting, smoothing, etc., but also frequent washing with aggressive surfactants contribute to causing more or less severe damage to the hair structure.
  • perming bleaching, dyeing, tinting, smoothing, etc.
  • aggressive surfactants contribute to causing more or less severe damage to the hair structure.
  • both the cortex and the cuticle of the hair are attacked.
  • the disulfide bridges of cystine are replaced by the Reduction step broken and partially oxidized in the subsequent oxidation step to cysteic acid.
  • the banding of the scalp hair for cleaning, coloring, curling, smoothing, consolidation or shaping is carried out predominantly with aqueous preparations. Following this treatment procedure, the hair is to be dried again. To achieve this in a short time, the drying is carried out using hot air.
  • the use of hot air blow dryers also serves to enhance the shaping and firming treatment. Even curling irons are used with the aim of permanently fixing a hair curl.
  • straighteners are used to smooth and fix hair, which can produce temperatures greater than 200 ° C.
  • the WO 00/44337 discloses the use of copolymers of polysiloxane and proteins in cosmetic formulations to protect hair from damage by heat treatments. Similar structures are also used in the article " Test method for the study of ingredients protective hair against damage caused by thermal stresses "by S. Meulemann (S ⁇ FW-Journal128th volume, 3, 2008 ).
  • L-histidine is preferably suitable in those formulations which serve to shape and strengthen the hair using hot air.
  • JP 03157316 For example, it is proposed to use a combination of quaternary ammonium salts, certain plant extracts and water-soluble polymers with quaternary ammonium groups.
  • JP 03135909 It is proposed to use high molecular weight silicones and fatty acid alkanolamides.
  • WO 99/11224 is a combination of a fiber-structure-improving agent such as panthenol and a conditioning agent such as a cationic surfactant to reduce the heat damage of the hair.
  • a more pronounced silicone character is possessed by cationic polysiloxanes, as they are known in DE 37 19 086 and EP 0 294 642 to be discribed.
  • the in the DE 37 19 086 and those in the EP 0 294 642 describe structures in which the quaternary functions are terminally attached to the polysiloxane.
  • Such compounds offer advantages in terms of their effect as conditioning agents for both hair and textiles as well as hard surfaces.
  • the use of such compounds in cosmetic formulations is for example in EP 0 530 974 .
  • WO 2001082879 and US 6,207,141 been described.
  • Terminally cationic polysiloxanes having a T structure and their use as conditioning agents in cosmetic formulations are described. These cationic polysiloxanes show a pronounced conditioning and gloss-producing effect.
  • the object of the invention was to provide an active ingredient which is able to protect the hair significantly from damage by heat.
  • the invention therefore provides the use of polysiloxanes containing at least one quaternary ammonium group for the protection of animal or human hair from heat damage.
  • An advantage of the use according to the invention is that these polysiloxanes contribute to improved foaming behavior, increased foam volume and better foam creaminess of the formulations.
  • polysiloxanes with quaternary functions can exert excellent conditioning effects on skin and hair. Due to this conditioning effect on, for example, the skin, a dry, brittle or rough condition of the skin after application of an aqueous, surfactant formulation can be prevented and a pleasant, velvety-silky skin feeling is achieved.
  • Yet another advantage of the use of the invention is that it improves properties such as combability, softness, bulk, moldability, gloss, handleability, and the entanglement of undamaged and damaged hair.
  • quaternary ammonium group for the purposes of the present invention includes a monovalent positively charged group with a four-bond nitrogen.
  • R 1 ' , R 2' and R 3 ' independently of one another represent identical or different, branched or unbranched, optionally substituted hydrocarbon radicals which optionally contain ester, amide or ether functions, or H.
  • terminal attached to the polysiloxane in the context of the present invention implies that the quaternary ammonium group is bonded to the siloxane skeleton via a so-called M 'moiety of the general formula XSiY 2 O 1/2 .
  • X and Y are defined as given below (see Formula 1).
  • water-insoluble in the sense of the present invention is defined as a solubility of less than 0.01% by weight in aqueous solution at 20 ° C. and 1 bar pressure.
  • water-soluble in the sense of the present invention is defined as a solubility of equal to or more than 0.01 weight percent in aqueous solution at 20 ° C and 1 bar pressure.
  • the heat damage to be protected from can be caused by all heat sources.
  • the heat impinging on the hair can, for example, act on the hair directly or by radiation or by convection.
  • Examples of everyday hair-aggravating devices include: e.g. Hot air hair dryers, straighteners and curling irons.
  • the heat may also be of natural origin e.g. Be solar radiation.
  • all polysiloxanes containing at least one quaternary ammonium group can be used.
  • the polysiloxanes used according to the invention are preferably those whose overall charge is positive and thus are cationic polysiloxanes.
  • Water-soluble or water-insoluble polysiloxanes can be used. Depending on the formulation to be produced (turbid or clear formulations), it is familiar to the skilled worker whether water-soluble or insoluble polysiloxanes should be used to prepare the formulation.
  • the polysiloxane used in the invention contains at least two, more preferably at least three quaternary ammonium groups.
  • polysiloxanes in which at least one quaternary ammonium group is terminally bonded to the polysiloxane, particularly preferably polysiloxanes used contain in total exactly two and terminally bound to the polysiloxane quaternary ammonium groups.
  • Examples of such Polysiloxanes are the DE 37 19 086 and the EP 0 294 642 refer to.
  • Examples of such polysiloxanes are the EP 1887024 described.
  • the cosmetic formulations are cleansing and conditioning formulations.
  • cleansing and nourishing formulations are meant in particular those formulations for the treatment of the hair, after the use of which the hair is usually treated with hot-air hair driers or straighteners.
  • hair treatment agents include hair shampoos, liquid soaps, hair conditioners, perming solutions, hair dye shampoos, hair fixatives, hair dressers, hair styling formulations, hair lotions, mousses, hair conditioners, leave-in conditioners and other cleansing and conditioning formulations.
  • Another object of the present invention is thus also the use of polysiloxanes containing at least one quaternary ammonium group for the preparation of cosmetic formulations for the protection of human or animal hair from heat damage.
  • the polysiloxanes containing at least one quaternary ammonium groups are used in a concentration of 0.01 to 20 percent by mass, preferably 0.1 to 8 percent by mass, particularly preferably 0.2 to 4 percent by mass in the cosmetic formulations.
  • Another object of the present invention are therefore also the cosmetic formulations for the protection of human or animal hair from heat damage, which are obtained by the use of polysiloxanes containing at least one quaternary ammonium group for the preparation of the formulations.
  • the cosmetic formulations according to the invention for protecting human or animal hair from heat damage are preferably obtained by the use of the groups of polysiloxanes described above, in particular those described above as preferred, for the preparation of the formulations.
  • the cosmetic formulations for the protection of human or animal hair from heat damage containing polysiloxanes containing quaternary ammonium groups may contain, for example, at least one additional component selected from the group of emollients, Emulsifiers and surfactants, Thickeners / viscosity regulators / stabilizers, UV light protection filters, Antioxidants and vitamins, Hydrotropes (or polyols), Solids and fillers, film formers, pearlescent, Deodorant and antiperspirant active ingredients, insect repellents, Self, Preservatives, conditioners, perfumes, dyes, Biogenic agents, Care additives, superfatting Solvent.
  • all cosmetic oils in particular mono- or diesters of linear and / or branched mono- and / or dicarboxylic acids having 2 to 44 carbon atoms with linear and / or branched saturated or unsaturated alcohols having 1 to 22 carbon atoms, can be used.
  • the esterification products of aliphatic, difunctional alcohols having 2 to 36 carbon atoms with monofunctional aliphatic carboxylic acids having 1 to 22 carbon atoms can be used.
  • long-chain aryl esters such as, for example, esters of benzoic acid, for example benzoic acid esters of linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 1 to 22 carbon atoms, or also isostearyl benzoate or octyl docecyl benzoate, are suitable.
  • methyl esters and isopropyl esters of fatty acids having 12 to 22 carbon atoms for example methyl laurate, methyl stearate, methyl oleate, methyl erucate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl oleate.
  • Monoesters are, for example, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl palmitate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate and esters obtained from technical aliphatic alcohol cuts and technical, aliphatic carboxylic acid mixtures are available, for example, esters of unsaturated fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms and saturated and unsaturated fatty acids having 12 to 22 carbon atoms as they are accessible from animal and vegetable fats.
  • Suitable dicarboxylic acid esters are, for example, di-n-butyl adipate, di-n-butyls ebacate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-hexyldecyl) succinate, diisotridecylfugat.
  • Suitable diol esters include, for example, ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di- (2-ethylhexanoate), butanediol diisostearate, butanediol di-caprylate / caprate, and neopentyl glycol di-caprylate.
  • Other fatty acid ester which can be used as emollients are, for example, C 12-15 alkyl benzoate, dicaprylyl carbonate, diethylhexyl carbonate.
  • emollients and oil component are longer chain triglycerides, ie, triple esters of glycerol with three acid molecules, at least one of which is longer chain.
  • fatty acid triglycerides are mentioned; as such, for example, natural, vegetable oils, such as olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, sesame oil, avocado oil, castor oil, cocoa butter, palm oil but also the liquid portions of coconut oil or palm kernel oil and animal oils such as shark liver oil, Cod liver oil, whale oil, beef tallow and butterfat, waxes such as beeswax, carnauba wax, spermacetol, lanolin and footworm oil, the liquid portions of beef tallow or synthetic triglycerides of caprylic-capric acid mixtures, triglycerides of technical oleic acid, triglycerides with isostearic acid, or of palmitic acid oleic
  • hydrocarbons in particular liquid paraffins and isoparaffins can be used.
  • examples of usable hydrocarbons are paraffin oil, isohexadecane, polydecene, Vaseline, Paraffinum perliquidum, squalane, ceresin.
  • linear or branched fatty alcohols such as oleyl alcohol or octyldodecanol, and fatty alcohol ethers such as dicaprylyl ethers can be used.
  • Suitable silicone oils and waxes are, for example, polydimethylsiloxanes, cyclomethylsiloxanes, and also aryl- or alkyl- or alkoxy-substituted polymethylsiloxanes or cyclomethylsiloxanes.
  • Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10, carbon atoms, esters of linear C6-C22 fatty acids with linear C6-C22 fatty alcohols, esters of branched C6-C13 carboxylic acids with linear C6-C22 are examples of further oil bodies Fatty alcohols, esters of C6-C22 linear fatty acids with branched C8-C18 alcohols, in particular 2-ethylhexanol or isononanol, esters of branched C6-C13 carboxylic acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol or isononanol, esters of linear and / or or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimerdiol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids , liquid mono- / di- / t
  • Nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactants can be used as emulsifiers or surfactants.
  • non-ionic emulsifiers or surfactants compounds from at least one of the following groups can be used: Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 C-atoms, to fatty acids having 12 to 22 C-atoms and to alkylphenols having 8 to 15 C-atoms in the alkyl group, C 12/18 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 100 moles of ethylene oxide with glycerol, glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products, alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethylene oxide addition products, adducts of 2 to 200 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hydrogenated castor oil, partial esters based
  • Anionic emulsifiers or surfactants may contain water-solubilizing anionic groups such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic moiety.
  • Skin-compatible anionic surfactants are known to the skilled worker in large numbers and are commercially available. These may be alkyl sulfates or alkyl phosphates in the form of their alkali, ammonium or alkanolammonium salts, alkyl ether sulfates, alkyl ether carboxylates, acyl sarcosinates and sulfosuccinates and acylglutamates in the form of their alkali or ammonium salts.
  • cationic emulsifiers and surfactants can be added.
  • quaternary ammonium compounds in particular those provided with at least one linear and / or branched, saturated or unsaturated alkyl chain having 8 to 22 carbon atoms, can be used, such as alkyltrimethylammonium halides such as e.g. Cetyltrimethylammonium chloride or bromide or behenyltrimethylammonium chloride, but also dialkyldimethylammonium halides e.g. Distearyldimethylammonium.
  • monoalkylamidoquats e.g. Palmitamidopropyltrimethylammonium chloride or corresponding Dialkylamidoquats be used.
  • biodegradable quaternary ester compounds can be used, which may be quaternized fatty acid esters based on mono-, di- or triethanolamine.
  • alkylguanidinium salts may be added as cationic emulsifiers.
  • Typical examples of mild, ie particularly skin-friendly surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamido betaines and / or protein fatty acid condensates, the latter based for example on wheat proteins.
  • amphoteric surfactants such as e.g. Betaine, amphoacetates or amphopropionates use, such.
  • Amphoteric surfactants such as e.g. Betaine, amphoacetates or amphopropionates use, such.
  • Substances such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example the Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, for example Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, and 2-alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline with 8 to 18 C Atoms in the alkyl or acyl group and the Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
  • ampholytic surfactants it is possible to use those surface-active compounds which, apart from a C 8/18 alkyl or acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one --COOH or --SO 3 H group and are capable of forming internal salts .
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C Atoms in the alkyl group.
  • Further examples of ampholytic surfactants are N- cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12 / 18-acylsarco
  • Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, and also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, Polyacrylates, (eg Carbopole TM or Synthalene TM), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, narrow alcohol homoxylates with narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as saline and ammonium chloride.
  • Polyacrylates eg Carbopole TM or Synthalene TM
  • polyacrylamides polyvinyl alcohol and polyviny
  • Suitable thickeners for thickening oil phases are all thickeners known to the person skilled in the art.
  • waxes such as hydrogenated castor wax, beeswax or microwax are to be mentioned.
  • inorganic thickeners such as silica, alumina or sheet silicates (for example hectorite, laponite, saponite).
  • These inorganic oil phase thickeners may be hydrophobically modified.
  • aerosils, phyllosilicates and / or metal salts of fatty acids such as e.g. Zinc stearate can be used.
  • viscosity regulators for aqueous surfactant systems e.g. NaCl
  • low molecular weight nonionic surfactants such as Cocoamide DEA / MEA and Laureth-3
  • polymeric, high molecular weight, associative, highly ethoxylated fatty derivatives such as PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate.
  • UVB filters can be oil-soluble or water-soluble be.
  • oil-soluble UVB sunscreen filters are: 3-benzylidene camphor and its derivatives, e.g. B.
  • Possible water-soluble UVB light protection filters are: 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, sulfonic acid derivatives of benzophenone, for example 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5 sulfonic acid and its salts, sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, such as 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and salts thereof.
  • UVA photoprotective filters are in particular derivatives of benzoylmethane in question, such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione or 1-phenyl-3- (4 '-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • benzoylmethane such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione or 1-phenyl-3- (4 '-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • UV-A and UV-B filters can also be used in mixtures.
  • insoluble pigments are also suitable for this purpose, namely finely dispersed metal oxides or salts, for example titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc), barium sulfate and zinc stearate.
  • the particles should have an average diameter of less than 100 nm, e.g. between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape.
  • a relatively new class of sunscreen filters are micronized organic pigments such as 2,2'-methylenebis ⁇ 6- (2H-benzotriazole-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol ⁇ with a particle size of ⁇ 200 nm, eg as a 50% aqueous dispersion is available.
  • UV light protection filters can be found in the review by P. Finkel in S ⁇ FW Journal 122, 543 (1996).
  • secondary light stabilizers of the antioxidant type which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates into the skin.
  • antioxidants and vitamins e.g. Superoxide dismutase, tocopherol (vitamin E), tocopherol sorbate, tocopherol acetate, other esters of tocopherol, dibutylhydroxytoluene and ascorbic acid (vitamin C) and their salts and derivatives thereof (eg magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, ascorbyl sorbate), ascorbyl esters of fatty acids, butylated hydroxybenzoic acid and their salts, peroxides such as Hydrogen peroxide, perborates, thioglycolates, persulfate salts, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (TROLOX.RTM), gallic acid and its alkyl esters, uric acid and its salts and alkyl esters, sorbic acid and its salts, lipoic acid, Ferulic acid, amines (eg N, N-die),
  • hydrotropes for example, ethanol, isopropyl alcohol or polyols can be used to improve the flow behavior and the application properties.
  • Polyols contemplated herein may have from 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups.
  • Glycerol alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols having an average molecular weight of 100 to 1000 daltons
  • technical Oligoglyceringemische with a Intrinsic degree of condensation of from 1.5 to 10 such as technical grade diglycerin blends having a diglycerin content of from 40 to 50% by weight
  • MethylolENSen in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol, Niedrigalkylgucoside, especially those having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl radical, such as methyl and Butylglucosid
  • sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol, sugar with 5 bis 12 carbon atoms, such as glucose or suc
  • iron oxide pigments titanium dioxide or zinc oxide particles and those additionally mentioned under "UV protection agents" can be used.
  • particles can be used which lead to special sensory effects, such as nylon-12, boron nitride, polymer particles such as polyacrylate or polymethyl acrylate particles or silicone elastomers.
  • Useful fillers include starch and starch derivatives, such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and pigments which have neither primary UV filter nor coloring effect, for example Aerosile® (CAS No. 7631-86-9) ,
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • VA vinyl acetate
  • As fat-soluble film-forming agents it is possible to use: for example polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP), Copolymers of polyvinylpyrrolidone, PVP / hexadecene copolymer or the PVP / eicosene copolymer.
  • pearlescing additives e.g. Glycol distearate or PEG-3 distearate can be used.
  • deodorant active ingredients are, for example, odor maskers such as the common perfume ingredients, odor absorbers, for example, in the patent publication DE 40 09 347 layered silicates described, of these in particular montmorillonite, kaolinite, illite, beidelite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite, furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid in question.
  • Germ-inhibiting agents are also suitable for incorporation.
  • Germ-inhibiting substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan), 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbonyl, quaternary ammonium compounds oil, clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, farnesol (3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), ethylhexyl glyceryl ether, polyglyceryl-3 caprylate (TEGO ® Cosmo P813, Degussa), as well as the in the patent publications DE 198 55 934 . DE 37 40 186 . DE 39 38 140 . DE 42 04 321 . DE 42 29 707 . DE 42 29 737 . DE 42 38 081 . DE 43 09 372 . DE 43 24 219 and EP 666 7
  • astringents can be used, for example, basic aluminum chlorides such as aluminum chlorohydrate (“ACH”) and aluminum-zirconium-glycine salts ("ZAG").
  • ACH aluminum chlorohydrate
  • ZAG aluminum-zirconium-glycine salts
  • insect repellents for example, N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2-pentanediol or Insect Repellent 3535 can be used.
  • alkylparaben esters may be methylparaben, ethylparaben, propylparaben and / or butylparaben.
  • phenoxyethanol instead of phenoxyethanol, other alcohols can be used, such as benzyl alcohol or ethanol.
  • organic quaternary compounds such as cetrimonium, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Distearyldimoniumchlorid, Behentrimoniummethosulfat, Distearoylethyldimoniumchlorid, Palmit amidopropyltrimoniumchlorid, guar hydroxypropyltrimonium, hydroxypropylguar hydroxypropyltrimonium, or quaternium-80 or amine derivatives such as aminopropyldimethicones or Stearamidopropyldimethylamine be used.
  • organic quaternary compounds such as cetrimonium, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Distearyldimoniumchlorid, Behentrimoniummethosulfat, Distearoylethyldimoniumchlorid, Palmit amidopropyltrimoniumchlorid, guar
  • Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (aniseed, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Orange), roots, (macis, angelica, celery, cardamom, costus, iris, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, pines), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax) , Furthermore, animal raw materials come into question, such as civet and Castoreum.
  • Typical synthetic fragrance compounds are ester type products, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate and benzylsalicylate .
  • ethers include benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydrocitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones such as the ionone, ⁇ -isomethylionone and methyl cedrylketone the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol; the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams.
  • fragrances can be used, which together create an appealing scent.
  • essential oils of low volatility which are mostly used as aroma components, are suitable as perfumes, for example, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden flower oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil.
  • Dyes which may be used are those which are suitable and approved for cosmetic purposes, as described, for example, in the publication " Cosmetic colorants “of the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81 to 106 are compiled. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the total mixture.
  • biogenic active substances include tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, polyphenols, deoxyribonucleic acid, coenzyme Q10, retinol, AHA acids, amino acids, hyaluronic acid, alpha hydroxy acids, isoflavones, polyglutamic acid, creatine (and creatine derivatives), guanidine (and guanidine derivatives), Pseudoceramides, Essential Oils, Peptides, Protein Hydrolyzates, Plant Extracts, Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Phytantriol, Idebenone, Licorice Extract, Glycyrrhizidine and idebenone, scleroglucan, ⁇ -glucan, santalbinic acid and vitamin complexes.
  • herbal extracts are chestnut extract, chamomile extract, rosemary extract, black and red currant extract, birch extract, rosehip extract, algae extracts, green tea extract, aloe extract, ginseng extract, ginko extract, grapefruit extract, calendula extract, camphor, thymus Extract, Mangosteen Extract, Cystus Extract, Terminalia Arjuna Extract, Oat Extract, Oregano Extract, Raspberry Extract, Strawberry Extract, etc.
  • the biogenic active substances may also include the so-called barrier lipids, for example ceramides, phytosphingosine and derivatives, sphingosine and derivatives, sphinganine and derivatives, pseudoceramides, phospholipids, lysophospholipids, cholesterol and derivatives, cholesteryl esters, free fatty acids, lanolin and derivatives, Squalane, squalene and related substances.
  • barrier lipids for example ceramides, phytosphingosine and derivatives, sphingosine and derivatives, sphinganine and derivatives, pseudoceramides, phospholipids, lysophospholipids, cholesterol and derivatives, cholesteryl esters, free fatty acids, lanolin and derivatives, Squalane, squalene and related substances.
  • the biogenic active substances are also anti-acne such as benzyl peroxide, phytosphingosine and derrivate, niacinamide hydroxybenzoate, nicotinaldehyde, retinoic acid and derrivate, salicylic acid and derivatives, citronellic acid etc. and anti-cellulites such as xanthine compounds such as caffeine, theophylline, Theobromine and aminophylline, carnitine, carnosine, salicyloyl, phytosphingosine, phytosphingosine, santalbinic acid etc.
  • anti-acne such as benzyl peroxide, phytosphingosine and derrivate, niacinamide hydroxybenzoate, nicotinaldehyde, retinoic acid and derrivate, salicylic acid and derivatives, citronellic acid etc.
  • anti-cellulites such as xanthine compounds such as caffeine, theophy
  • anti-dandruff agents such as salicylic acid and derivatives, zinc pyrithione, selenium sulfide, sulfur, ciclopiroxolamine, bifonazole, climbazole, octopirox and Actirox etc, as well as astringents such as Alcohol, aluminum derivatives, gallic acid, pyridoxine salicylate, zinc salts such as zinc sulfate, acetate,
  • bleaching agents such as kojic acid, arbutin, vitamin C and derivatives, hydroquinone, turmeric oil, creatinine, sphingolipids, niacinamide, etc. can be counted among the biogenic agents.
  • ethoxylated glycerol fatty acid esters such as PEG-7 glycerol cocoate
  • cationic polymers such as Polyquaternium-7 or polyglycerol esters
  • substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides can be used, the latter also serving as foam stabilizers.
  • solvent e.g. aliphatic alcohols such as ethanol, propanol or 1,3-propanediol, cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, glycerol carbonate, esters of mono- or polycarboxylic acids such as ethyl acetate, ethyl lactate, dimethyl adipate and diethyl adipate, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, glycerol carbonate or water.
  • aliphatic alcohols such as ethanol, propanol or 1,3-propanediol
  • cyclic carbonates such as ethylene carbonate, propylene carbonate, glycerol carbonate
  • esters of mono- or polycarboxylic acids such as ethyl acetate, ethyl lactate, dimethyl adipate and diethyl adipate
  • propylene glycol dipropylene glycol
  • Example 1 Preparation of a cationic polysiloxane with terminal quaternary functions:
  • Example 3 Performance properties of the cationic polysiloxanes with quaternary functions
  • hair tresses that had been standardized by bleaching treatment were used.
  • hairdressing customary products are used. The damage to the hair tresses is discussed in detail in the DE 103 27 871 described.
  • Example 1 For the performance evaluation, the compounds Example 1 and Example 2 were used in a simple cosmetic formulation.
  • composition of the test formulations is intentionally simple to avoid influencing the test results by (normally present) formulation ingredients.
  • Formulations according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned and / or instead of the ingredients mentioned, further ingredients.
  • the combination with other ingredients can lead to a synergistic improvement in the described effects.
  • the hair is pretreated by a shampoo formulation (Table 2) which contains no conditioning agents.
  • Tab. 2 Shampoo formulation for the pretreatment of the hair tresses.
  • Texapon ® NSO 28% strength
  • Cognis INCI: Sodium Laureth Sulfate
  • Standardized treatment of previously damaged hair strands with conditioning samples The Haarsträhnchen pre-damaged as described above are washed with the shampoo formulation Tab. 2. Here, the hair strands are wetted under running, warm water. The excess water is gently squeezed out by hand, then the shampoo is applied and gently incorporated into the hair for 1 minute (0.5 ml / 2 g strand of hair). The hair tress is rinsed for 30s under running warm water. This procedure is repeated a second time, except that final rinsing is for 1 min.
  • the hair tresses are conditioned with the hair rinse formulations Tab.1.
  • the rinse is applied and gently incorporated into the hair (0.5 ml / 2 g strand of hair). After a residence time of 1 min, the hair is rinsed for 1 min.
  • the Haarsträhnchen conditioned with the hair conditioner formulations before the damage of the Haartressen with the flat iron and the following DSC measurements (Differntial Scanning Calorimetry), in the air dried at 50% humidity and 25 ° C for at least 12 h.
  • a Babyliss Pro Tourmaline Pulse straightener was used for the heat damage of the hair tresses.
  • the flat iron was preheated to the highest level (level 5, equivalent to a temperature of 190 ° C).
  • Determination of hair damage by heat treatment with straighteners The hair damaged by the straightener was then measured by Differential Scanning Calorimetry to determine the degree of damage to the hair.
  • Differential Scanning Calorimetry is a standard method for determining the degree of damage to hair. Details are in the article of FJ Wortmann "Investigations of cosmetically treated human hair by differential scanning calorimetry in water” (J. Cosmet. Sci., 53, 219-228, 2002 ). With this measurement method lower temperatures are determined with increasing hair damage.
  • a hair tress treated with Formulation 0a and not treated with the flat iron was measured by Differential Scanning Calorimetry (DSC).
  • FIG. 1 the resulting DSC measurement results are summarized.
  • the reference hair tress with formulation 0a conditioned, no subsequent heat treatment
  • the hair tress conditioned with Formulation 0a and then treated with the flat iron, has the lowest denaturation temperature and the greatest damage to the hair.
  • significantly higher denaturation temperatures are measured. Consequently, the damage to the hair can be reduced by the use of the compounds of Examples 1 and 2. The effect is more pronounced when using Example 1 than when using Example 2.
  • Formulation Example 1 Clear Shampoo TEXAPON ® NSO, Cognis, 28% strength (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32.00% Connection Example 1 0.50% Perfume 0.5% Water 57.5% TEGO ® betaine F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38% strength (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8.0% ANTIL ® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate / Cocoate) 1.0% NaCl 0.0% Preservative qs Formulation Example 2) Clear Conditioning Shampoo TEXAPON ® NSO, Cognis, 28% strength (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32.0% Connection Example 1 1.0% Perfume 0.5% Water 57.5 TEGO ® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Polysiloxanen beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung.

Description

    Gebiet der Erfindung
  • Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Polysiloxanen beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung.
    • Stand der Technik
  • Menschliches Haar ist täglich den verschiedensten Einflüssen ausgesetzt. Neben mechanischen Beanspruchungen durch Bürsten, Kämmen, Hochstecken oder Zurückbinden werden die Haare auch durch Umwelteinflüsse wie zum Beispiel starke UV-Strahlung, Kälte, Hitze, Wind und Wasser angegriffen. Auch der physiologische Status (z.B. Alter, Gesundheit) der jeweiligen Person beeinflusst den Zustand der keratinischen Fasern.
  • Insbesondere die Behandlung mit chemischen Mitteln verändert Struktur und Oberflächeneigenschaften der Haare. Methoden wie zum Beispiel das Dauerwellen, Bleichen, Färben, Tönen, Glätten usw., aber auch häufiges Waschen mit aggressiven Tensiden tragen dazu bei, dass mehr oder weniger starke Schäden an der Haarstruktur verursacht werden. So wird zum Beispiel bei einer Dauerwelle sowohl der Cortex als auch die Cuticula des Haares angegriffen. Die Disulfid-Brücken des Cystins werden durch den Reduktionsschritt aufgebrochen und im anschließenden Oxidationsschritt zum Teil zu Cysteinsäure oxidiert.
  • Die Bandlung der Kopfhaare zur Reinigung, Färbung, Wellung, Glättung, Festigung oder Formung wird überwiegend mit wässrigen Zubereitungen durchgeführt. In Anschluss an diese Behandlungsverfahren soll das Haar wieder getrocknet werden. Um dies in kurzer Zeit zu erzielen, wird die Trocknung unter Verwendung von Heißluft durchgeführt. Die Verwendung von Heißluft-Föns dient aber auch einer Verstärkung der formgebenden und der festigenden Behandlung. Auch Lockenstäbe werden mit dem Ziel der dauerhaften Fixierung einer Haarkräuselung eingesetzt.
  • Des Weiteren werden Glätteisen zur Glättung und Fixierung von Haaren verwendet, die Temperaturen größer 200 °C erzeugen können.
  • Durch die genannten Verfahren der Heißluft- und Hitzeanwendungen zur Trocknung und Formgebung werden die Haare in ihrer Struktur geschädigt.
  • Man hat dem Problem der Haarschädigung durch Hitzeeinwirkung schon seit langem Aufmerksamkeit gewidmet, und es wurden schon zahlreiche Vorschläge gemacht, durch Zusätze zu Haarbehandlungsmitteln das Problem der thermischen Haarschädigung zu mindern.
  • Die WO 00/44337 offenbart die Verwendung von Copolymeren aus Polysiloxan und Proteinen in kosmetischen Formulierungen zum Schutz von Haaren vor Schädigungen durch Hitzebehandlungen. Ähnlich Strukturen werden auch in dem Artikel "Test method for the study of ingredients protecting hair against damage caused by thermal stresses" von S. Meulemann (SÖFW-Journal128. Jahrgang, 3, 2008) beschrieben.
  • In der US 6241977 werden Copolymere aus Vinylether und Maleinsäure als Wirkstoffe beschrieben, die Haare und Wolle vor Schädigung durch Hitze im Bereich von 100 - 180 °C schützen.
  • In der DE 19943597 wird die Verwendung von basischen Aminosäuren in wäßrigen Haarbehandlungsmitteln als Fönschutz des Haares offenbart. Bevorzugt geeignet ist L-Histidin in solchen Formulierungen, die der Formung und Festigung der Haare unter Verwendung von Heißluft dienen.
  • In JP 03157316 wird z.B. vorgeschlagen, eine Kombination aus quaternären Ammoniumsalzen, bestimmten Pflanzenextrakten und wasserlöslichen Polymeren mit quaternären Ammoniumgruppen einzusetzen.
  • In JP 03135909 wird vorgeschlagen, hochmolekulare Silikone und Fettsäurealkanolamide einzusetzen.
  • Gemäß WO 99/11224 eignet sich eine Kombination aus einem faserstrukturverbessernden Wirkstoff wie z.B. Panthenol und einem konditionierenden Wirkstoff wie z.B. einem kationischen Tensid, um die Hitzeschädigung des Haares zu vermindern.
  • Es besteht daher also weiterhin ein Bedarf an vielseitig einsetzbaren Wirkstoffen für reinigende und pflegende Formulierungen für Haare wie z.B. Shampoos, Leave-In Conditioner, Haarspülungen und Haarnachbehandlungsmittel, die neben der reinigenden und pflegenden Wirkung die Haares effektiv vor der Schädigung durch Hitzeeinwirkung schützen, und die Veränderung der Haarstruktur minimieren.
  • Polysiloxane mit quaternären Gruppen und deren Anwendung als Additive für Haarpflege oder Textilweichmacher sind aus der Patentliteratur bekannt.
  • So werden zum Beispiel in der DE 14 93 384 , EP 0017122 und US 4895964 Strukturen beschrieben, bei denen Siloxane mittelständig mit statistisch über das Polymer verteilten Ammoniumgruppen modifiziert sind. Diese Verbindungen haben den Nachteil, dass ein ausgeprägter Siliconcharakter vermindert wird und eine gute Wirksamkeit nicht mehr zu beobachten ist.
  • Einen ausgeprägteren Siliconecharakter haben kationische Polysiloxane, wie sie in DE 37 19 086 und EP 0 294 642 beschrieben werden. Die in der DE 37 19 086 und die in der EP 0 294 642 beschreiben Strukturen, bei denen die quaternären Funktionen endständig an das Polysiloxan gebunden sind. Derartige Verbindungen bieten Vorteile hinsichtlich ihrer Wirkung als Konditioniermittel sowohl für Haare und Textilien als auch für harte Oberflächen. Die Verwendung solcher Verbindungen in kosmetischen Formulierungen ist z.B. in der EP 0 530 974 , EP 617 607 , EP 1080714 , WO 2001082879 und US 6207141 beschrieben worden.
  • In der EP 1887024 werden endständig kationische Polysiloxane mit einer T-Struktur und deren Verwendung als Konditioniermittel in kosmetischen Formulierungen beschrieben. Diese kationischen Polysiloxane zeigen einen ausgeprägten konditionierenden und glanzerzeugenden Effekt.
  • In keiner der genannten Schriften wird ein Einfluss der Polysiloxane beinhaltend quaternäre Ammoniumgruppen auf die Schädigung beschrieben, die das Haar durch Hitzeeinwirkung erleidet.
  • Aufgabe der Erfindung war es, einen Wirkstoff zur Verfügung zu stellen, der in der Lage ist, das Haar signifikant vor der Schädigung durch Hitzeeinwirkung zu schützen.
    • Beschreibung der Erfindung
  • Auf der Suche nach Wirkstoffen, die das Haar vor Hitzeschädigung schützen, wurde überraschend festgestellt, dass kationische Polysiloxane eine signifikante Schutzwirkung vor Hitzeeinwirkung für das Haarkeratin entfalten.
  • Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Polysiloxanen beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung.
  • Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung ist, dass diese Polysiloxane zu einem verbesserten Anschäumverhalten, einem erhöhten Schaumvolumen und einer besseren Schaumcremigkeit der Formulierungen beitragen.
  • Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung ist, dass die Polysiloxane mit quaternären Funktionen hervorragende konditionierende Effekte auf Haut und Haar ausüben können. Durch diesen konditionierenden Effekt auf beispielsweise der Haut kann einem trockenen, spröden oder rauen Zustand der Haut nach Anwendungen einer wässrigen, tensidischen Formulierung vorgebeugt werden und ein angenehmes, samtig-seidiges Hautgefühl erzielt wird.
  • Noch ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung ist, dass Eigenschaften wie Kämmbarkeit, Weichheit, Volumen, Formbarkeit, Glanz, Handhabbarkeit und die Entwirrbarkeit von ungeschädigten und geschädigten Haaren verbessert wird.
  • Der Begriff "quaternäre Ammoniumgruppe" im Sinne der vorliegenden Erfindung beinhaltet eine einwertig positiv geladene Gruppe mit einem vierbindigen Stickstoff.
  • Als Beispiel sei folgende allgemeine Formel genannt
    Figure imgb0001
     wobei R1', R2' und R3' unabhängig voneinander gleiche oder ungleiche, verzweigte oder unverzweigte, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste, die gegebenenfalls Ester-, Amid- oder Etherfunktionen beinhalten, oder H darstellt.
  • Der Begriff "endständig an das Polysiloxan gebunden" im Sinne der vorliegenden Erfindung beinhaltet, dass die quaternäre Ammoniumgruppe an das Siloxangerüst über eine sogenannte M'-Einheit der allgemeinen Formel XSiY2O1/2 gebunden ist. X und Y sind wie unten angegeben definiert (siehe Formel 1) .
    Figure imgb0002
  • Der Begriff "wasserunlöslich" im Sinne der vorliegenden Erfindung ist definiert als eine Löslichkeit von weniger als 0.01 Gewichtsprozent in wässriger Lösung bei 20 °C und 1 bar Druck.
  • Der Begriff "wasserlöslich" im Sinne der vorliegenden Erfindung ist definiert als eine Löslichkeit von gleich oder mehr als 0.01 Gewichtsprozent in wässriger Lösung bei 20 °C und 1 bar Druck.
  • Werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Verbindungen, wie z. B. Polysiloxane, beschrieben, die verschiedene Einheiten mehrfach aufweisen können, so können diese statistisch verteilt (statistisches Oligomer) oder geordnet (Blockoligomer) in diesen Verbindungen vorkommen. Angaben zu Anzahl von Einheiten in solchen Verbindungen sind als Mittelwert, gemittelt über alle entsprechenden Verbindungen zu verstehen.
  • Alle angegebenen Prozent (%) sind, wenn nicht anders angegeben, Massenprozent.
  • Alle Bedingungen wie beispielsweise Druck und Temperatur sind, wenn nicht anders angegeben, Standardbedingungen.
  • Die Hitzeschädigungen, vor denen geschützt werden sollen, können durch sämtliche Wärmequellen hervorgerufen werden.
  • Die auf das Haar treffende Hitze kann beispielsweise direkt oder durch Strahlung oder durch Konvektion auf das Haar einwirken. Beispiele für alltägliche, auf Haar einwirkende Hitze verursachende Geräte umfassen: z.B. Heißluft-Föns, Glätteisen und Lockenstäbe.
  • Die Hitze kann auch natürlichen Ursprungs z.B. Sonneneinstrahlung sein.
  • Erfindungsgemäß können sämtliche Polysiloxane beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe eingesetzt werden.
  • Bevorzugt handelt es sich bei den erfindungsgemäß verwendeten Polysiloxane um solche, deren Gesamtladung positiv ist und somit um kationische Polysiloxane.
  • Es können wasserlösliche oder wasserunlösliche Polysiloxane verwendet werden. Je nach zu erzeugender Formulierung (trübe oder klare Formulierungen) ist es dem Fachmann geläufig, ob wasserlösliche oder unlösliche Polysiloxane zur Herstellung der Formulierung eingesetzt werden sollten.
  • Bevorzugt beinhaltet das erfindungsgemäß verwendete Polysiloxan mindestens zwei, besonders bevorzugt mindestens drei quaternäre Ammoniumgruppen.
  • Erfindungsgemäß verwendet werden bevorzugt Polysiloxane, bei denen mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe endständig an das Polysiloxan gebunden ist, besonders bevorzugt beinhalten verwendete Polysiloxane insgesamt genau zwei und endständig an das Polysiloxan gebundene quaternäre Ammoniumgruppen. Beispiele für solche Polysiloxane sind der DE 37 19 086 und der EP 0 294 642 zu entnehmen.
  • Darüber hinaus ist es ganz besonders bevorzugt, Polysiloxane der allgemeinen Fromel I erfindungsgemäß zu verwenden.

             [M' Dn]3 T     Formel I

  • Dabei sind:
    • M'
    = XSiY2O1/2
    D
    = SiY2O2/2
    T
    = SiZO3/2
    X
    sind gleiche oder verschiedene organische Reste, die quaternäre Ammoniumgruppen tragen,
    Y
    sind gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Aryl, oder Alkaryl mit 1 bis 30 C-Atomen, vorzugsweise Methyl oder Phenyl, insbesondere Methyl,
    Z
    sind gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Aryl, oder Alkaryl mit 1 bis 30 C-Atomen, vorzugsweise Methyl oder Phenyl,
    n
    ist 2 bis 200, bevorzugt 3 bis 120, insbesondere 8 bis 80.
  • Geeignete Reste X sind zum Beispiel Gruppen mit dem Aufbau -R1-R2, worin
    • R1
    vorzugsweise gleiche oder verschiedene zweiwertige Reste sind, ausgewählt aus der Gruppe
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    Figure imgb0007
    R1
    ist bevorzugt:
    Figure imgb0008
    R2
    ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    R3
    sind gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, bevorzugt Methyl,
    R4
    sind gleiche oder verschiedene zweiwertige Kohlenwasserstoffreste, die gegebenenfalls Etherfunktionen enthalten, bevorzugt Methylen,
    R5,R6, R7
    sind jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 30 C-Atomen,
    R8
    sind gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -O-; -NR10,
    R9
    sind gleiche oder verschiedene gegebenenfalls verzweigte divalente Kohlenwasserstoffreste,
    R10
    sind gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen,
    R11
    sind gleiche oder verschiedene Reste der allgemeinen Formel:
    Figure imgb0012
    R12
    sind gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl- oder Alkarylreste mit 1 bis 30 C-Atomen, die gegebenenfalls Etherfunktionen enthalten, bevorzugt Methyl, Ethyl oder Phenyl, insbesondere Methyl,
    e
    0 bis 20, bevorzugt 0 bis 10, insbesondere 1 bis 3,
    f
    0 bis 20, bevorzugt 0 bis 10,
    e +
    f >= 1,
    x
    2 bis 18,
    a
    2 bis 18, vorzugsweise 3,
    A-
    sind gleiche oder verschiedene Gegenionen zu den positiven Ladungen an den quaternären Ammoniumgruppen, ausgewählt aus anorganischen oder organischen Anionen der Säuren HA.
  • Beispiele für solche Polysiloxane sind der EP 1887024 beschrieben.
  • Ein Vorteil der Verwendung der Polysiloxanen gemäß Formel I ist ein reduzierter viskositätserniedrigender Effekt im Vergleich zu den kationischen Polysiloxanen, wie diese in DE 37 19 086 und EP 0 294 642 beschrieben werden. Das führt zu einer signifikanten Reduktion an benötigten Verdicker, um die Formulierungen auf die gewünschte Viskosität einzustellen. Dadurch wird eine Vereinfachung der Formulierung ermöglicht, die dem Ressourcen schonenden Aspekt Rechnung trägt.
  • Die erfindungsgemäße Verwendung der Polysiloxane findet normalerweise in Form von Applikation von kosmetischen Formulierungen statt.
  • Bevorzugt handelt es sich bei den kosmetischen Formulierungen um reinigende und pflegende Formulierungen.
    Unter reinigende und pflegende Formulierungen werden vor allem solche Formulierungen zur Behandlung der Haare verstanden, nach deren Anwendung das Haar üblicherweise mit Heißluft-Föns oder Glätteisen behandelt wird. Solche Haarbehandlungsmittel sind z.B. Haarshampoos, Flüssigseifen, Haarspülungen, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fön-Lotionen, Schaumfestiger, Haarkuren, Leave-In Conditionierer und andere reinigende und pflegende Formulierungen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch die Verwendung von Polysiloxanen enthaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zur Herstellung von kosmetischen Formulierungen zum Schutz von menschlichem oder tierischem Haar vor Hitzeschädigung.
  • Bei der Herstellung der kosmetischen Formulierungen zum Schutz von menschlichem oder tierischem Haar vor Hitzeschädigung werden die oben beschriebenen, vorzugsweise die oben als bevorzugt beschriebenen Gruppen von Polysiloxanen verwendet.
  • Die Polysiloxane beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppen werden in einer Konzentration von 0.01 bis 20 Massenprozent, bevorzugt 0.1 bis 8 Massenprozent, besonders bevorzugt von 0.2 bis 4 Massenprozent in den kosmetischen Formulierungen verwendet.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit auch die kosmetischen Formulierungen zum Schutz von menschlichem oder tierischem Haar vor Hitzeschädigung, die durch die Verwendung der Polysiloxane beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zur Herstellung der Formulierungen erhalten werden.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Formulierungen zum Schutz von menschlichem oder tierischem Haar vor Hitzeschädigung werden vorzugsweise erhalten durch die Verwendung der oben beschriebenen, insbesondere der oben als bevorzugt beschriebenen Gruppen von Polysiloxanen zur Herstellung der Formulierungen.
  • Die kosmetischen Formulierungen zum Schutz von menschlichen oder tierischen Haaren vor Hitzeschädigung enthaltend Polysiloxane enthaltend quaternäre Ammoniumgruppen können z.B. mindestens eine zusätzliche Komponenten enthalten, ausgewählt aus der Gruppe der
    Emollients,
    Emulgatoren und Tenside,
    Verdicker/Viskositätsregler/Stabilisatoren,
    UV-Lichtschutzfilter,
    Antioxidantien und Vitamine,
    Hydrotrope (oder Polyole),
    Fest- und Füllstoffe,
    Filmbildner,
    Perlglanzadditive,
    Deodorant- und Antitranspirantwirkstoffe,
    Insektrepellentien,
    Selbstbräuner,
    Konservierungsstoffe,
    Konditioniermittel,
    Parfüme,
    Farbstoffe,
    Biogene Wirkstoffe,
    Pflegeadditive,
    Überfettungsmittel
    Lösungsmittel.
  • Als Emollients können alle kosmetischen Öle insbesondere Mono- oder Diester von linearen und/oder verzweigten Mono-und/oder Dicarbonsäuren mit 2 bis 44 C-Atomen mit linearen und/oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 1 bis 22 C-Atomen eingesetzt werden. Ebenso sind die Veresterungsprodukte aliphatischer, difunktioneller Alkohole mit 2 bis 36 C-Atomen mit monofunktionellen aliphatischen Carbonsäuren mit 1 bis 22 C-Atomen einsetzbar. Des Weiteren eignen sich langkettige Arylsäureester wie z.B. Ester der Benzoesäure, z.B. Benzoesäureester von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 1 bis 22 C-Atomen, oder auch Benzoesäureisostearylester oder Benzoesäureoctyldocecylester. Weitere als Emollients und Ölkomponenten geeignete Monoester sind z.B. die Methylester und Isopropylester von Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen wie z.B. Methyllaurat, Methylstearat, Methyloleat, Methylerucat, Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat. Andere geeignete Monoester sind z.B. n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylpalmitat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat sowie Ester, die aus technischen aliphatischen Alkoholschnitten und technischen, aliphatischen Carbonsäuregemischen erhältlich sind, z.B. Ester aus ungesättigten Fettalkoholen mit 12 bis 22 C-Atomen und gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen wie sie aus tierischen und pflanzlichen Fetten zugänglich sind. Geeignet sind aber auch natürlich vorkommende Monoester- bzw. Wachsester-Gemische wie sie z.B. im Jojobaöl oder im Spermöl vorliegen. Geeignete Dicarbonsäureester sind z.B. Di-n-butyl-adipat, Di-n-butyls e b a c a t , Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di- (2-hexyldecyl) - succinat, Di-isotridecylacelaat. Geeignete Diolester sind z.B. Ethylenglycoldioleat, Ethylenglycol-di-isotridecanoat, Propylenglycol-di-(2-ethylhexanoat), Butandiol-diisostearat, Butandiol-di-caprylat/caprat und Neopentylglycol-di-caprylat. Weitere Fettsäureester, die als Emollients eingesetzt werden können, sind z.B. C12-15 Alkylbenzoat, Dicaprylylcarbonat, Diethylhexylcarbonat. Ebenso als Emollients und Ölkomponente können längerkettige Triglyceride, d.h. dreifache Ester des Glycerins mit drei Säuremolekülen, wovon mindestens eine längerkettig ist, eingesetzt werden. Hier seien beispielhaft Fettsäuretriglyceride erwähnt; als solche können beispielsweise natürliche, pflanzliche Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Sesamöl, Avocadoöl, Rizinusöl, Kakaobutter, Palmöl aber auch die flüssigen Anteile des Kokosöls oder des Palmkernöls sowie tierische Öle wie z.B. Haifischlebertran, Dorschleberöl, Walöl, Rindertalg und Butterfett, Wachse wie Bienenwachs, Karnaubapalmwachs, Spermazet, Lanolin und Klauenöl, die flüssigen Anteile des Rindertalgs oder auch synthetische Triglyceride von Capryl-Caprinsäure-Gemischen, Triglyceride aus technischer Ölsäure, Triglyceride mit Isostearinsäure, oder aus Palmitinsäure-Ölsäure-Gemischen als Emollients und Ölkomponenten eingesetzt werden. Weiterhin können Kohlenwasserstoffe, insbesondere auch flüssige Paraffine und Isoparaffine eingesetzt werden. Beispiele für einsetzbare Kohlenwasserstoffe sind Paraffinöl, Isohexadecan, Polydecen, Vaseline, Paraffinum perliquidum, Squalan, Ceresin. Weiterhin sind auch lineare oder verzweigte Fettalkohole wie Oleylalkohol oder Octyldodecanol, sowie Fettalkoholether wie Dicaprylyl Ether einsetzbar. Geeignete Siliconöle und -wachse sind z.B. Polydimethylsiloxane, Cyclomethylsiloxane, sowie aryl- oder alkyl- oder alkoxy- substituierte Polymethylsiloxane oder Cyclomethylsiloxane. Als weitere Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6- C22-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten C8-C18-Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol oder Isononanol, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol oder Isononanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z. B. Finsolv™ TN), Dialkylether, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht.
  • Als Emulgatoren oder Tenside können nichtionische, anionische, kationische oder amphotere Tenside eingesetzt werden.
  • Als nichtionogene Emulgatoren oder Tenside können Verbindungen aus mindestens einer der folgenden Gruppen eingesetzt werden:
    Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 100 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte, Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte, Anlagerungsprodukte von 2 bis 200 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl, Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C6-C22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z.B. Sorbit), Alkylglucoside (z.B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucoside (z.B. Cellulose),
    Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze, Polysiloxan-Polyether-Copolymere (Dimethicone Copolyole), wie z.B. PEG/PPG-20/6 Dimethicone, PEG/PPG-20/20 Dimethicone, Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone, PEG-12 oder PEG-14 Dimethicone, PEG/PPG-14/4 oder 4/12 oder 20/20 oder 18/18 oder 17/18 oder 15/15,
    Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate, wie z.B. Lauryl oder Cetyl Dimethicone Copolyole, insbesondere Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (ABIL® EM 90 (Evonik Goldschmidt GmbH)), Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, wie z.B. Glycerin oder Polyglycerin, Zitronensäureester wie z.B. Glyceryl Stearate Citrate, Glyceryl Oleate Citrate und Dilauryl Citrate.
  • Anionische Emulgatoren oder Tenside können wasserlöslich machende anionische Gruppen wie z.B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und einen lipophilen Rest enthalten. Hautverträgliche anionische Tenside sind dem Fachmann in großer Zahl bekannt und im Handel erhältlich. Dabei kann es sich um Alkylsulfate oder Alkylphosphate in Form ihrer Alkali, Ammonium- oder Alkanolammoniumsalze, Alkylethersulfate, Alkylethercarboxylate, Acylsarkosinate sowie Sulfosuccinate und Acylglutamate in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze handeln.
  • Auch kationische Emulgatoren und Tenside können zugesetzt werden. Als solche können insbesondere quaternäre Ammoniumverbindungen, insbesondere solche, versehen mit mindestens einer linearen und/oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylkette mit 8 bis 22 C-Atomen, eingesetzt werden, so etwa Alkyltrimethylammoniumhalogenide wie z.B. Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid oder Behenyltrimethylammoniumchlorid, aber auch Dialkyldimethylammoniumhalogenide wie z.B. Distearyldimethylammoniumchlorid.
  • Weiterhin können Monoalklyamidoquats wie z.B. Palmitamidopropyltrimethylammoniumchlorid oder entsprechende Dialkylamidoquats eingesetzt werden.
  • Weiterhin können biologisch gut abbaubare quaternäre Esterverbindungen eingesetzt werden, bei denen es sich um quaternierte Fettsäureester auf Basis von Mono-, Di- oder Triethanolamin handeln kann. Weiterhin können Alkylguanidiniumsalze als kationische Emulgatoren beigesetzt sein.
  • Typische Beispiele für milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere beispielsweise auf Basis von Weizenproteinen.
  • Weiterhin ist es möglich, amphotere Tenside wie z.B. Betaine, Amphoacetate oder Amphopropionate einzusetzen, so z . B . Substanzen wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.
  • Von den ampholytischen Tensiden können solche oberflächenaktiven Verbindungen eingesetzt werden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine - COOH- oder -SO3H- Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Weitere Beispiele ampholytischer Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin.
  • Geeignete Verdicker sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -di-ester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole TM oder Synthalene TM ), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.
  • Als Verdicker zur Verdickung von Ölphasen kommen alle dem Fachmann bekannten Verdickungsmittel in Frage. Insbesondere sind dabei zu nennen Wachse, wie hydriertes Castorwachs, Bienenwachs oder Microwachs. Weiterhin können auch anorganische Verdickungsmittel eingesetzt werden wie Silica, Alumina oder Schichtsilikate (z.B. Hectorit, Laponit, Saponit). Diese anorganischen Ölphasenverdicker können dabei hydrophob modifiziert sein. Zur Verdickung/Stabilisierung von Wasser-in-Öl-Emulsionen können dabei insbesondere Aerosile, Schichtsilikate und/oder Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Zinkstearat eingesetzt werden.
  • Als Viskositätsregler für wässrige Tensidsysteme können z.B. NaCl, niedermolekulare nichtionische Tenside, wie Cocoamide DEA/MEA und Laureth-3, oder polymere, hochmolekulare, assoziative, hochethoxylierte Fettderivate, wie PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate enthalten sein.
  • Als UV-Lichtschutzfilter können beispielsweise organische Substanzen eingesetzt werden, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche UVB-Lichtschutzfilter sind z.B. zu nennen:
    3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z . B . 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 4-Aminobenzoesäurederivate, wie z.B. 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester,4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester Ester der Zimtsäure, wie z.B. 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyan-3-phenyl-zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Ester der Salicylsäure, wie z.B. Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester, Derivate des Benzophenons, wie z.B. 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, Ester der Benzalmalonsäure, wie z.B. 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexyester, Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyltriazon, Propan-1, 3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion.
    Als wasserlösliche UVB-Lichtschutzfilter kommen in Frage: 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, Sulfonsäurederivate von Benzophenon, wie z.B. 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
  • Als typische UVA-Lichtschutzfilter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Die UV-A- und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden.
  • Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Pigmente, nämlich feindisperse Metalloxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, z.B. zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Eine relativ neue Klasse von Lichtschutzfiltern sind micronisierte organische Pigmente, wie beispielsweise 2,2'-Methylene-bis-{6-(2H-benzotriazole-2-yl)-4-(1, 1, 3, 3-tetramethylbutyl)-phenol} mit einer Partikelgröße von < 200 nm, das z.B. als 50 %ige wässrige Dispersion erhältlich ist.
  • Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer UV-Lichtschutzfilter können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt.
  • Als Antioxidantien und Vitamine können z.B. Superoxid-Dismutase, Tocopherol (Vitamin E), Tocopherolsorbat, Tocopherolacetat, andere Ester von Tocopherol, Dibutylhydroxytoluol und Ascorbinsäure (Vitamin C) und ihre Salze sowie deren Derivate (z.B. Magnesium Ascorbylphosphat, Natrium Ascorbylphosphat, Ascorbylsorbat), Ascorbyl Ester von Fettsäuren, butylierte Hydroxybenzoesäure und ihre Salze, Peroxide wie z.B. Wasserstoffperoxid, Perborate, Thioglycolate, Persulfatsalze, 6-Hydroxy-2,5,7,8-Tetramethylchroman-2-Carboxylsäure (TROLOX.RTM), Gallussäure und ihre Alkylester, Harnsäure und ihre Salze und Alkylester, Sorbinsäure und ihre Salze, Liponsäure, Ferulasäure, Amine (z.B. N,N-Diethylhydroxylamin, Amino-Guanidine), Sulfhydryl-Verbindungen (z.B. Glutathion), Dihydroxy-Fumarsäure und ihre Salze, Glycinpidolat, Argininpilolat, Nordihydroguaiaretissche Säure, Bioflavonoide, Curcumin, Lysin, L-Methionin, Prolin, Superoxid Dismutase, Silymarin, Tee Extract, Grapefruit Schalen/Kern Extrakt, Melanin, Rosmarin Extrakt, Thioctansäure, Resveratrol, Oxyresveratrol etc. eingesetzt werden.
  • Als Hydrotrope können zur Verbesserung des Fließverhaltens und der Anwendungseigenschaften beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, können 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen besitzen. Typische Beispiele sind:
    Glycerin Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton, technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%,
    Methylolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit, Niedrigalkylgucoside, insbesondere solche mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid, Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose, Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin.
  • Als Feststoffe können beispielsweise Eisenoxidpigmente, Titandioxid oder Zinkoxidpartikel und die zusätzlich unter "UV-Schutzmittel" genannten eingesetzt werden. Weiterhin können auch Partikel eingesetzt werden, die zu speziellen sensorischen Effekten führen, wie etwa Nylon-12, Bornitrid, Polymerpartikel wie etwa Polyacrylat- oder Polymethylacrylatpartikel oder Siliconelastomere. Einsetzbare Füllstoffe umfassen Stärke und Stärkederivate, wie Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke, Octenylsuccinat sowie Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben, beispielsweise Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
  • Als Filmbildner zur z.B. Verbesserung der Wasserfestigkeit können beispielsweise eingesetzt werden: Polyurethane, Dimethicone, Copolyol, Polyacrylate oder PVP/VA Copolymer (PVP = Polyvinylpyrrolidon, VA = Vinylacetat). Als fettlösliche Filmbildner können eingesetzt werden: z.B. Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP), Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, PVP/Hexadecen-Copolymer oder das PVP/Eicosen-Copolymer.
  • Als Perlglanzadditive können z.B. Glycoldistearate oder PEG-3 Distearat eingesetzt werden.
  • Als Deodorantwirkstoffe kommen z.B. Geruchsüberdecker wie die gängigen Parfümbestandteile, Geruchsabsorber, beispielsweise die in der Patentoffenlegungsschrift DE 40 09 347 beschriebenen Schichtsilikate, von diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Illite, Beidelit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, ferner beispielsweise Zinksalze der Ricinolsäure in Frage. Keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, eingearbeitet zu werden. Keimhemmende Substanzen sind zum Beispiel 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Irgasan), 1,6-Di-(4-chlorphenylbiguanido)-hexan (Chlorhexidin), 3,4,4'-Trichlorcarbonilid, quaternäre Ammoniumverbindungen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Farnesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), Ethylhexyl glycerylether, Polyglyceryl-3 caprylat (TEGO® Cosmo P813, Degussa), sowie die in den Patentoffenlegungsschriften DE 198 55 934 , DE 37 40 186 , DE 39 38 140 , DE 42 04 321 , DE 42 29 707 , DE 42 29 737 , DE 42 38 081 , DE 43 09 372 , DE 43 24 219 und EP 666 732 beschriebenen wirksamen Agenzien.
  • Als Antitranspirantwirkstoffe können Adstringentien eingesetzt werden, beispielsweise basische Aluminiumchloride wie Aluminiumchlorhydrat ("ACH") und Aluminium-Zirkonium-Glycine-Salze ("ZAG").
  • Als Insekten-Repellentien können beispielsweise N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2-Pentandiol oder Insect Repellent 3535 eingesetzt werden.
  • Als Selbstbräuner können z.B. Dihydroxyaceton und Erythrulose eingesetzt werden.
  • Als Konservierungsstoffe können beispielsweise Mischungen einzelner oder mehrerer Alkylparabenester mit Phenoxyethanol eingesetzt werden. Bei den Alkylparabenestern kann es sich um Methlyparaben, Ethylparaben, Propylparaben und/oder Butylparaben handeln. Anstelle von Phenoxyethanol können auch andere Alkohole eingesetzt werden, wie beispielsweise Benzylalkohol oder Ethanol. Darüber hinaus können auch andere übliche Konservierungsmittel wie etwa Sorbin- oder Benzoesäure, Salicylsäure, 2-Bromo-2-Nitropropan-1,3-Diol, Chloracetamid, Diazolidinyl Harnstoff, DMDM Hydantoin, Iodopropynyl Butylcarbamat, Natrium Hydroxymethylglycinate, Methylisothiazolin, Chlormethyl-isothiazolin, Ethylhexylglycerin oder Caprylyl Glycol eingesetzt werden.
    Als Konditioniermittel können z.B. organische quaternäre Verbindungen wie Cetrimoniumchlorid, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Distearyldimoniumchlorid, Behentrimoniummethosulfat, Distearoylethyldimoniumchlorid, Palmit amidopropyltrimoniumchlorid, Guar Hydroxypropyltrimoniumchlorid, Hydroxypropylguar Hydroxypropyltrimoniumchlorid, oder Quaternium-80 oder auch Aminderivate wie z.B. Aminopropyldimethicone oder Stearamidopropyldimethylamine verwendet werden.
  • Als Parfüme können natürliche oder synthetische Riechstoffe oder Gemische daraus eingesetzt werden. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orange), Wurzeln, (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethyl-phenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Es können Mischungen verschiedener Riechstoffe eingesetzt werden, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten eingesetzt werden, eignen sich als Parfüme, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Es können Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romillat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt werden.
  • Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81 bis 106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.
  • Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Polyphenole, Desoxyribonucleinsäure, Coenzym Q10, Retinol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Hyaluronsäure, alpha-Hydroxysäuren, Isoflavone, Polyglutaminsäure, Creatin (und Creatinderivate), Guanidin (und Guanidinderivate), Pseudoceramide, essentielle Öle, Peptide, Proteinhydrolysate, Pflanzenextrakte, Bisabolol, Allantoin, Panthenol, Phytantriol, Idebenon, Lakritz Extrakt, Glycyrrhizidin und Idebenon, Skleroglucan, β-Glucan, Santalbinsäure und Vitaminkomplexe zu verstehen. Beispiele für Pflanzenextrakte sind Kastanien Extrakt, Kamillen Extrakt, Rosmarin Extrakt, schwarze und rote Johannisbeer Extrakt, Birken Extrakt, Hagebutten Extrakt, Algen Extrakte, Grüner Tee Extrakt, Aloe Extrakt, Ginseng Extrakt, Ginko Extrakt, Grapefruit Extrakt, Calendula Extrakt, Kampher, Thymus Extrakt, Mangosteen Extrakt, Cystus Extrakt, Terminalia Arjuna Extrakt, Hafer Extrakt, Oregano Extrakt, Himbeer Extrakt, Erdbeer Extrakt, etc.
  • Zu den biogenen Wirkstoffen können auch die sogenannten Barriere Lipids gezählt werden, für welche beispielhaft Ceramide, Phytosphingosin und Derivate, Sphingosin und Derivate, Sphinganin und Derivate, Pseudoceramide, Phospholipide, Lysophospholipide, Cholesterin und Derivate, Cholesteryl Ester, freie Fettsäuren, Lanolin und Derivate, Squalan, Squalen und verwandte Substanzen genannt werden.
  • Zu den biogenen Wirkstoffen werden im Sinne der Erfindung auch anti-Akne wie z.B. Benzylperoxid, Phytosphingosin und Derrivate, Niacinamid Hydroxybenzoat, Nicotinaldehyd, Retinolsäure und Derrivate, Salicylsäure und Derrivate, Citronellsäure etc. und anti-Cellulite wie z.B. Xanthin Verbindungen wie Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin, Carnitin, Carnosin, Salicyloyl Phytosphingosin, Phytosphingosine, Santalbinsäure etc. gezählt, ebenso wie Antischuppenmittel wie beispielsweise Salicylsäure und Derrivate, Zink Pyrithion, Selensulfid, Schwefel, Ciclopiroxolamin, Bifonazol, Climbazol, Octopirox und Actirox etc, ebenso wie Adstringetien wie z.B. Alkohol, Aluminium Derivate, Gallsäure, Pyridoxinsalicylat, Zinksalze wie z.B. Zinksulfat, -acetat, -chlorid, -lactat, Zirconiumchlorohydrate etc. Ebenso können Bleichmittel wie Kojisäure, Arbutin, Vitamin C und Derivate, Hydroquinon, Turmeric oil, Creatinin, Sphingolipide, Niacinamid etc. zu den biogenen Wirkstoffen gezählt werden.
  • Als Pflegeadditive können z.B. ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester, wie beispielweise PEG-7 Glycerin Cocoate, oder kationische Polymere, wie beispielsweise Polyquaternium-7 oder Polyglycerinester enthalten sein.
  • Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.
  • Als Lösungsmittel können z.B. aliphatische Alkohole wie Ethanol, Propanol oder 1,3-Propandiol, cyclische Carbonate wie Ethylencarbonat, Propylencarbonat, Glycerincarbonat, Ester von Mono- oder Polycarbonsäuren wie Ethylacetat, Ethyllactat, Dimethyladipat und Diethyladipat, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Glycerincarbonat oder Wasser eingesetzt werden.
  • In den nachfolgend aufgeführten Beispielen wird die vorliegende Erfindung beispielhaft beschrieben, ohne dass die Erfindung, deren Anwendungsbreite sich aus der gesamten Beschreibung und den Ansprüchen ergibt, auf die in den Beispielen genannten Ausführungsformen beschränkt sein soll.
  • Folgende Figuren sind Bestandteil der Beispiele:
    • Figur 1: DSC-Messergebnisse.
    Beispiele: Beispiel 1: Herstellung von einem kationischen Polysiloxan mit endständigen quaternären Funktionen:
    1. a) Equilibrierung eines SiH-funktionellen Polysiloxans
      In einem 500 mL Dreihalskolben wurden 16,4 g Phenyltris(dimethylsiloxy)silan, 232 g Decamethylpentasiloxan, 0,25 g eines sauren Katalysators gemischt und 4 Stunden bei 80 °C gerührt. Nach dem Abkühlen wurden 20 g NaHCO3 zugegeben und bei Raumtemperatur 12 Stunden gerührt. Nach einer Filtration wurde ein klares Produkt erhalten.
    2. b) Herstellung eines Epoxysiloxans
      In einem 500 mL Dreihalskolben wurden 300 g der gemäß 1 a) hergestellten Verbindung und 9,3 g Allylglycidylether zusammen vorgelegt und auf 100 °C aufgeheizt. Anschließend wurden 15 ppm eines Platin-Katalysators zugesetzt und zwei Stunden lang gerührt. Nach einer anschließenden Reaktion erhielt man ein klares Produkt mit einem Epoxywert von 0,94 %.
    3. c) Umsetzung zum quaternären Polysiloxan-Polymer
      In einem 500 mL Dreihalskolben wurden 36 g 3-N,N-Dimethyl-aminopropyl-laurylsäureamid, 11 g Milchsäure und 100 g Isopropanol bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 200 g der gemäß 1 b) hergestellten Verbindung zugetropft. Anschließend wurde 8 Stunden bei 50 °C gerührt und destilliert. Es wurde eine trübe hochviskose Flüssigkeit erhalten, welches durch die folgende statistische Formel beschrieben wird:
      Figure imgb0013
       Dem Fachmann ist geläufig, dass die oben angegebene Formel eine idealisierte Strukturformel darstellt. Im Produkt liegen zusätzlich lineare und höher verzweigte Strukturen vor.
    Beispiel 2: Herstellung von einem linearen kationischen Polysiloxan mit zwei endständigen quaternären Funktionen:
    1. a) Equilibrierung eines SiH-funktionellen Polysiloxans (α, ωN = 60)
      In einem 500 mL Dreihalskolben wurden 10 g 1,1,3,3-Tetramethyl-disiloxan, 335 g Decamethylpentasiloxan, 0,35 g eines sauren Katalysators gemischt und 4 Stunden bei 80 °C gerührt. Nach dem Abkühlen wurden 6 g NaHCO3 zugegeben und bei Raumtemperatur 12 Stunden gerührt. Nach einer Filtration wurde ein klares Produkt mit einem SiH-Wert von 0,04 % erhalten.
    2. b) Herstellung eines Epoxysiloxans (α,ω N = 60)
      In einem 500 mL Dreihalskolben wurden 250 g der gemäß 2a hergestellten Verbindung und 8 g Allylglycidylether zusammen vorgelegt und auf 100 °C aufgeheizt. Anschließend wurden 15 ppm eines Platin-Katalysators zugesetzt und drei Stunden lang gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch im Ölpumpenvakkum bei 120 °C zwei Stunden lang von flüchtigen Bestandteilen befreit. Man erhielt ein klares Produkt mit einem Epoxywert von 0,65 %.
    3. c) Umsetzung zum quaternären Polysiloxan-Polymer (α,ω N = 60)
      In einem 500 mL Dreihalskolben wurden 27 g 3-N,N-Di-methyl-aminopropyl-laurylsäureamid, 5,5 g Essigsäure und 130 g Isopropanol bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 200 g der gemäß 2b hergestellten Verbindung zugetropft. Anschließend wurde 8 Stunden bei 50 °C gerührt und schließlich wurden die flüchtigen Anteile im Ölpumpenvakkum bei 100 °C aus dem Reaktionsgemisch entfernt. Es wurde eine trübe hochviskose Flüssigkeit erhalten, welches durch die folgende statistische Formel beschrieben wird:
      Figure imgb0014
    Beispiel 3: Anwendungstechnische Eigenschaften der kationischen Polysiloxane mit quaternären Funktionen
  • Herstellung und Überprüfung von Haarbehandlungsmitteln unter Verwendung der Verbindungen Beispiel 1 und Beispiel 2.
  • Für die anwendungstechnische Beurteilung wurden Haartressen, die durch eine Bleichbehandlung standardisiert vorgeschädigt wurden, verwendet. Dazu werden friseurübliche Produkte verwendet. Die Schädigung der Haartressen wird im Detail in der DE 103 27 871 beschrieben.
    • Testrezepturen und Vorbehandlung der Haartressen:
  • Für die anwendungstechnische Beurteilung wurden die Verbindungen Beispiel 1 und Beispiel 2 in einer einfachen kosmetischen Formulierung eingesetzt.
  • Die Anwendungseigenschaften beim Einsatz in Haarspülungen wurden in den folgenden Rezepturen überprüft (Tab. 1): Tab.1: Haarspülung Formulierungen zur Austestung der haarkonditionierenden Eigenschaften.
    Formulierungs-Beispiele 0a 1a 2a
    TEGINACID® C, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Ceteareth-25) 0,5 % 0,5 % 0,5 %
    TEGO® Alkanol 16, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetyl Alcohol)) 4 % 4 % 4 %
    VARISOFT® 300, 30 %-ig, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetrimonium Chloride) 3,3 % 3,3 % 3,3 %
    Wasser, demineralisiert ad 100.0
    Zitronensäure ad. pH 4,0 ± 0,3
    Verbindung Beispiel 1 - 0,5 % -
    Verbindung Beispiel 2 - - 0,5 %
  • Die Zusammensetzung der Testformulierungen ist zur Vermeidung der Beeinflussung der Testergebnisse durch (normalerweise vorhandene) Formulierungsbestandteile bewusst einfach gewählt. Erfindungsgemäße Formulierungen können neben den genannten Inhaltsstoffen und/oder anstatt der genannten Inhaltsstoffe noch weitere Inhaltsstoffe enthalten. Insbesondere die Kombination mit weiteren Inhaltsstoffen kann bei den beschriebenen Effekten zu einer synergistischen Verbesserung führen.
  • Die Vorbehandlung der Haare erfolgt durch eine Shampooformulierung (Tab. 2), welches keine Konditioniermittel enthält. Tab. 2: Shampooformulierung für die Vorbehandlung der Haartressen.
    Texapon NSO®, 28 %-ig, Cognis (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 42,9 %
    NaCl 3 %
    Wasser, demineralisiert ad 100,
  • Standardisierte Behandlung von vorgeschädigten Haarsträhnen mit konditionierenden Proben:
    Die, wie oben beschrieben, vorgeschädigten Haarsträhnchen werden mit der Shampooformulierung Tab. 2 gewaschen. Hierbei werden die Haarsträhnen unter fließendem, warmem Wasser benetzt. Das überschüssige Wasser wird leicht von Hand ausgedrückt, dann wird das Shampoo aufgebracht und 1min lang sanft im Haar eingearbeitet (0.5 ml/2 g Haarsträhne). Die Haartresse wird für 30s unter fließend warmen Wasser ausgespült. Diese Prozedur wird ein weiteres mal wiederholt, nur dass abschließend 1 min lang ausgespült wird.
  • Anschließend werden direkt nach dem Waschen die Haarsträhnchen mit den Haarspülungs-Formulierungen Tab.1 konditioniert.
    Hierbei wird die Spülung aufgebracht und sanft im Haar eingearbeitet (0.5 ml/2 g Haarsträhne). Nach einer Verweilzeit von 1 min wird das Haar für 1 min gespült.
  • Anschließend werden die mit den Haarspülungs-Formulierungen konditionierten Haarsträhnchen, vor der Schädigung der Haartressen mit dem Glätteisen und den anschließenden DSC Messungen (Differntial Scanning Calorimetry), an der Luft bei 50 % Luftfeuchtigkeit und 25 °C für mindestens 12 h getrocknet.
    • Schädigung der Haartressen:
  • Für die Hitzeschädigung der Haartressen wurde ein Babyliss Pro Tourmaline Pulse Glätteisen verwendet.
    Vor der Hitzebehandlung der Haartressen, wurde das Glätteisen auf der höchsten Stufe (Stufe 5, entspricht ca einer Temperatur von 190 °C) vorgeheizt.
  • Anschließend wurden die Haartressen dreimal für jeweils 10 Sekunden mit dem Glätteisen behandelt.
  • Bestimmung der Haarschädigung durch Hitzebehandlung mit Glätteisen:
    Die mit dem Glätteisen geschädigten Haare wurden daraufhin mit Differential Scanning Calorimetry vermessen, um den Schädigungsgrad der Haare zu bestimmen. Bei der Differential Scanning Calorimetry handelt es sich um eine Standardmethode zur Bestimmung des Schädigungsgrades von Haaren. Details werden in dem Artikel von F.J. Wortmann "Investigations of cosmetically treated human hair by differential scanning calorimetry in water" (J. Cosmet. Sci., 53, 219-228, 2002) beschrieben. Bei dieser Meßmethode werden bei zunehmender Haarschädigung niedrigere Temperaturen ermittelt.
  • Als Referenzwert wurde eine mit Formulierung 0a behandelte Haartresse, die nicht mit dem Glätteisen behandelt wurde mit Differential Scanning Calorimetry (DSC) vermessen.
  • DSC Messergebnisse:
    In Figur 1 sind die erhaltenen DSC Messergebnisse zusammengefasst. Die Referenz (Haartresse mit Formulierung 0a konditioniert, keine anschließende Hitzebehandlung) hat die höchste Denaturierungstemperatur und daher die geringste Schädigung des Haares. Die Haartresse, die mit Formulierung 0a konditioniert und anschließend mit dem Glätteisen behandelt wurde, hat die niedrigste Denaturierungstemperatur und es liegt die stärkste Schädigung des Haares vor. Bei Verwendung der Verbindungen Beispiele 1 und Beispiel 2 in den Formulierungen 1a und 2a werden signifikant höhere Denaturierungstemperaturen gemessen. Folglich kann die Schädigung des Haares durch die Verwendung von den Verbindungen Beispiel 1 und 2 reduziert werden. Der Effekt ist bei der Verwendung von Beispiel 1 ausgeprägter als bei der Verwendung von Beispiel 2.
    • Formulierungsbeispiele:
  • Diese Formulierungsbeispiele zeigen, dass Polysiloxane mit endständigen quaternären Ammoniumgruppen in einer Vielzahl kosmetischer Formulierungen zum Schutz des Haares vor Hitzeschädigungen eingesetzt werden können.
    Formulierungsbeispiel 1) Clear Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,5%
    Water 57,5%
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,0%
    ANTIL® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate) 1,0%
    NaCl 0,0%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 2) Clear Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,0%
    Verbindung Beispiel 1 1,0%
    Perfume 0,5%
    Water 57,5
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Creatine) 1,0%
    Jaguar C-162, Rhodia (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 3) Clear Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    ANTIL® 200, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    Verbindung Beispiel 1 1,00%
    Perfume 0,25%
    Water 56,25
    Polymer JR 400, Amerchol (INCI: Polyquaternium-10) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,30%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 4) Clear Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    ANTIL® 200, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    ABIL® Quat 3272, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Quaternium-80) 0,75%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 56,00
    Polymer JR 400, Amerchol (INCI: Polyquaternium-10) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,30%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 5) Clear Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    ANTIL® 200, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    ABIL® B 8832, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 55,75
    Polymer JR 400, Amerchol (INCI: Polyquaternium-10) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,30%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 6) Clear Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    VARISOFT® PATC, Evonik Goldschmidt GmbH(INCI: Palmitamidopropyltrimonium Chloride) 1,50%
    REWODERM® LI S 80, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 54,05
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Creatine) 1,00%
    Jaguar C-162, Rhodia (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 7) Clear Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    REWODERM® LI S 80, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 55,55
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Creatine) 1,00%
    Jaguar C-162, Rhodia (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 8) Pearlized Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 55,25
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    TEGO® Pearl N 300 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Glycol Distearate; Laureth-4; Cocamidopropyl Betaine) 2,00%
    ANTIL® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate) 1,50%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 9) 2 in 1 Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    VARISOFT® PATC, Evonik Goldschmidt GmbH(INCI: Palmitamidopropyltrimonium Chloride) 1,50%
    REWODERM® LI S 80, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 54,05
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Creatine) 1,00%
    Jaguar C-162, Rhodia (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 10) Rinse-Off Conditioner
    Water 90,50%
    VARISOFT® BT 85, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Behentrimonium Chloride) 3,00%
    Verbindung Beispiel 1 1,50%
    TEGO® Alkanol 1618, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetearyl Alcohol) 5,00
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 11) Rinse-Off Conditioner
    Water 90,20%
    VARISOFT® EQ 65, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Distearyl Dimonium Chloride, Cetearyl Alcohol) 2,00%
    VARISOFT® BT 85, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Behentrimonium Chloride) 2,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,80%
    TEGO® Alkanol 1618, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetearyl Alcohol) 5,00
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 12) Rinse-Off Conditioner
    Water 89,20%
    VARISOFT® EQ 65, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Distearyl Dimonium Chloride, Cetearyl Alcohol) 2,00%
    VARISOFT® BT 85, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Behentrimonium Chloride) 2,00%
    ABIL® Quat 3272, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Quaternium-80) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,80%
    TEGO® Alkanol 1618, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetearyl Alcohol) 5,00
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 13) Rinse-Off Conditioner
    TEGINACID® C, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Ceteareth-25) 0,50%
    TEGO® Alkanol 16, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetyl Alcohol) 2,00%
    TEGO® Amid S 18, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Stearamidopropyl Dimethylamine) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 1,50%
    Propylene Glycol 2,00%
    Citric Acid Monohydrate 0,30%
    Water 92,70%
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 14) Rinse-Off Conditioner
    TEGINACID® C, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Ceteareth-25) 0,50%
    TEGO® Alkanol 16, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetyl Alcohol) 5,00%
    TEGOSOFT® DEC, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Diethylhexyl Carbonate) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 1,50%
    Water 89,20%
    TEGO® Cosmo C 100 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Creatine) 0,50%
    Propylene Glycol 2,00%
    Citric Acid Monohydrate 0,30%
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 15) Leave-In Conditioner Spray
    Lactic Acid, 80% 0,40%
    Water 95,30%
    TEGO® Amid S 18, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Stearamidopropyl Dimethylamine) 1,20%
    TEGIN®G 1100 Pellets, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Glycol Distearate) 0,60%
    TEGO® Care PS, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Methyl Glucose Sesquistearate) 1,20%
    TEGOSOFT® DEC, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Diethylhexyl Carbonate) 0,30%
    Verbindung Beispiel 1 1,00%
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 16) Leave-In Conditioner Spray
    TAGAT® CH-40, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) 2,00%
    Ceramide VI, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Ceramide 6 II) 0,05%
    Perfume 0,20%
    Water 90,95%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    LACTIL® Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Sodium Lactate; Sodium PCA; Glycine; Fructose; Urea; Niacinamide; Inositol; Sodium benzoate; Lactic Acid) 2,00%
    TEGO® Betain F 50 Evonik Goldschmidt GmbH 38% (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 2,30%
    Citric Acid (10% in water) 2,00%
    Formulierungsbeispiel 17) Leave-In Conditioner Foam
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    TAGAT® CH-40, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) 0,50%
    Perfume 0,30%
    TEGO® Betain 810, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Capryl/Capramidopropyl Betaine) 2,00%
    Water 94,00%
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Creatine) 0,50%
    TEGOCEL® HPM 50, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Hydroxypropyl Methylcellulose) 0,30%
    VARISOFT® 300, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetrimonium Chloride) 1,30%
    LACTIL® Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Sodium Lactate; Sodium PCA; Glycine; Fructose; Urea; Niacinamide; Inositol; Sodium benzoate; Lactic Acid) 0,50%
    Citric Acid, 30% 0,10%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 18) Strong Hold Styling Gel
    TEGO® Carbomer 141, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Carbomer) 1,20%
    Water 67,00%
    NaOH, 25% 2,70%
    PVP/VA W-735, ISP (INCI: PVP/VA Copolymer 16,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Alcohol Denat. 10,30%
    TAGAT® O 2 V, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-20 Glyceryl Oleate) 2,00%
    Perfume 0,30%
    ABIL® B 88183, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone) 0,30%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 19) Schaumiges Körperpflegemittel
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 14,30%
    Perfume 0,30%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    REWOTERIC® AM C, Evonik Goldschmidt GmbH, 32%-ig (INCI: Sodium Cocoamphoacetate) 8,00%
    Water 74,90%
    TEGOCEL® HPM 50, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Hydroxypropyl Methylcellulose) 0,50%
    LACTIL®, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Sodium Lactate; Sodium PCA; Glycine; Fructose; Urea; Niacinamide; Inositol; Sodium benzoate; Lactic Acid) 1,00%
    Citric Acid Monohydrate 0,50%
    Formulierungsbeispiel 20) Körperpflegemittel
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 30,00%
    TEGOSOFT® PC 31, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Polyglyceryl-3 Caprate) 0,50%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,30%
    Water 53,90%
    TEGOCEL® HPM 4000, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Hydroxypropyl Methylcellulose) 0,30%
    REWOTERIC® AM C, Evonik Goldschmidt GmbH, 32%-ig (INCI: Sodium Cocoamphoacetate) 10,00%
    Citric Acid Monohydrate 0,50%
    REWODERM® LI S 80, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate; PEG-7 Glyceryl Cocoate) 2,00%
    TEGO® Pearl N 300, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Glycol Distearate; Laureth-4; Cocamidopropyl Betaine) 2,00%
    Formulierungsbeispiel 21) Schaumiges Körperpflegemittel
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 14,30%
    Perfume 0,30%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    REWOTERIC® AM C, Evonik Goldschmidt GmbH, 32%-ig (INCI: Sodium Cocoamphoacetate) 8,00%
    Water 75,10%
    Polyquaternium-7 0,30
    LACTIL®, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Sodium Lactate; Sodium PCA; Glycine; Fructose; Urea; Niacinamide; Inositol; Sodium benzoate; Lactic Acid) 1,00%
    Citric Acid Monohydrate 0,50%
    Formulierungsbeispiel 22) Mild Foam Bath
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 27,00%
    REWOPOL® SB FA 30, Evonik Goldschmidt GmbH, 40%-ig (INCI: Disodium Laureth Sulfosuccinate) 12,00%
    TEGOSOFT® LSE 65 K SOFT, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Sucrose Cocoate) 2,00%
    Water 39,00%
    REWOTERIC® AM C, Evonik Goldschmidt GmbH, 32%-ig (INCI: Sodium Cocoamphoacetate) 13,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Citric Acid (30% in water) 3,00%
    ANTIL® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate) 1,50%
    TEGO® Pearl N 300 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Glycol Distearate; Laureth-4; Cocamidopropyl Betaine) 2,00%
    Formulierungsbeispiel 23) Schaumiges Körperpflegemittel
    TEGOCEL® HPM 50, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Hydroxypropyl Methylcellulose) 0,50%
    Water 80,10%
    Perfume 0,20%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    TEGOSOFT® GC, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: PEG-7 Glyceryl Cocoate) 1,30%
    TEGO® Betain 810, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Capryl/Capramidopropyl Betaine) 16,90%
    LACTIL®, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Sodium Lactate; Sodium PCA; Glycine; Fructose; Urea; Niacinamide; Inositol; Sodium benzoate; Lactic Acid) 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 24) Clear Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 56,05%
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    ANTIL® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate) 2,50%
    NaCl 0,70%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 25) Clear Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 32,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 55,35%
    REWOTERIC® AMC, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Sodium Cocoamphoacetate) 9,40%
    ANTIL® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate) 2,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 25) Clear Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 17,90%
    Verbindung Beispiel 1 0,50%
    Perfume 0,25%
    Water 62,50%
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 6,60%
    REWOPOL® SB FA 30, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Disodium Laureth Sulfosuccinate) 6,25%
    ANTIL® 171 Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: PEG-18 Glyceryl Oleate/Cocoate) 5,00%
    NaCl 1,00%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 26) Rinse-Off Conditioner
    Water 89,20%
    VARISOFT® EQ 65, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Distearyl Dimonium Chloride, Cetearyl Alcohol) 2,00%
    VARISOFT® BT 85, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Behentrimonium Chloride) 2,00%
    ABIL® OSW 5, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cyclopentasiloxane; Dimethiconol) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,80%
    TEGO® Alkanol 1618, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetearyl Alcohol) 5,00
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 27) Rinse-Off Conditioner
    Water 89,20%
    VARISOFT® EQ 65, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Distearyl Dimonium Chloride, Cetearyl Alcohol) 2,00%
    VARISOFT® BT 85, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Behentrimonium Chloride) 2,00%
    ABIL® Soft AF 100, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Methoxy PEG/PPG-7/3 Aminopropyl Dimethicone) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,80%
    TEGO® Alkanol 1618, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetearyl Alcohol) 5,00
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 28) Rinse-Off Conditioner
    Water 89,20%
    VARISOFT® EQ 65, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Distearyl Dimonium Chloride, Cetearyl Alcohol) 2,00%
    VARISOFT® BT 85, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Behentrimonium Chloride) 2,00%
    SF 1708, Momentive (INCI: Amodimethicone) 1,00%
    Verbindung Beispiel 1 0,80%
    TEGO® Alkanol 1618, Evonik Goldschmidt GmbH (INCI: Cetearyl Alcohol) 5,00
    Preservative, Perfume q.s.
    Formulierungsbeispiel 29) Conditioning Shampoo
    TEXAPON® NSO, Cognis, 28%-ig (INCI: Sodium Laureth Sulfate) 27,00%
    Plantacare 818 UP, Cognis 51.4%-ig (INCI: Coco Glucoside) 5,00%
    T-Quat 1,50%
    Perfume 0,25%
    Water 56,55
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Creatine) 1,00%
    Jaguar C-162, Rhodia (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.
    Formulierungsbeispiel 30) Conditioning Shampoo
    Plantacare 818 UP, Cognis 51.4%-ig (INCI: Coco Glucoside) 18,00%
    T-Quat 1,50%
    Perfume 0,25%
    Water 70,55%
    TEGO® Cosmo C 100, Evonik Goldschmidt GmbH, (INCI: Creatine) 1,00%
    Jaguar C-162, Rhodia (INCI: Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) 0,20
    TEGO® Betain F 50, Evonik Goldschmidt GmbH, 38%-ig (INCI: Cocamidopropyl Betaine) 8,00%
    NaCl 0,50%
    Preservative q.s.

Claims (10)

  1. Verwendung von Polysiloxanen beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung.
  2. Verwendung von Polysiloxanen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe endständig an das Polysiloxan gebunden ist.
  3. Verwendung von Polysiloxanen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass insgesamt genau zwei quaternäre Ammoniumgruppen enthalten sind und diese endständig an das Polysiloxan gebunden sind.
  4. Verwendung von Polysiloxanen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Polysiloxane gemäß der allgemeinen Formel I verwendet werden,

             [M' Dn]3 T     Formel I

    wobei
    M' = XSiY2O1/2,
    D = SiY2O2/2,
    T = SiZO3/2,
    X = gleiche oder verschiedene organische Reste, die quaternäre Ammoniumgruppen tragen,
    Y = gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Aryl, oder Alkaryl mit 1 bis 30 C-Atomen,
    Z = gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Aryl, oder Alkaryl mit 1 bis 30 C-Atomen,
    n = 2 bis 200
    sind.
  5. Verwendung von Polysiloxanen gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Polysiloxane gemäß der allgemeinen Formel I Reste X mit dem Aufbau -R1-R2 aufweist, wobei
    R1 vorzugsweise gleiche oder verschiedene zweiwertige Reste sind, ausgewählt aus der Gruppe
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018
    Figure imgb0019
    R2 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
    Figure imgb0022
    R3 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen sind,
    R4 gleiche oder verschiedene zweiwertige Kohlenwasserstoffreste, die gegebenenfalls Etherfunktionen enthalten, sind,
    R5, R6, R7 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 30 C-Atomen sind,
    R8 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -O-; -NR10 sind,
    R9 gleiche oder verschiedene gegebenenfalls verzweigte divalente Kohlenwasserstoffreste sind,
    R10 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen sind,
    R11 gleiche oder verschiedene Reste der allgemeinen Formel
    Figure imgb0023
     sind,
    R12 gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl- oder Alkarylreste mit 1 bis 30 C-Atomen, die gegebenenfalls Etherfunktionen enthalten, sind,
    e 0 bis 20 ist
    f 0 bis 20 ist,
    e + f >= 1 ist
    x 2 bis 18 ist,
    a 2 bis 18 ist,
    und
    A- gleiche oder verschiedene Gegenionen zu den positiven Ladungen an den quaternären Ammoniumgruppen, ausgewählt aus anorganischen oder organischen Anionen der Säuren HA sind.
  6. Verwendung von Polysiloxanen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Polysiloxan in Form einer kosmetischen Formulierung appliziert wird.
  7. Verwendung von Polysiloxanen gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Polysiloxan in Form einer reinigenden und pflegenden Formulierung appliziert wird.
  8. Verwendung von Polysiloxanen beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe zur Herstellung einer kosmetischen Formulierung zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung.
  9. Kosmetischen Formulierung zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung enthaltend ein Polysiloxan beinhaltend mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe.
  10. Kosmetischen Formulierung gemäß Anspruch 9,
    dadurch gekennzeichnet, dass sie das Polysiloxan in einer Konzentration von 0.01 bis 20 Massenprozent beinhaltet.
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