DE4425268A1 - Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser - Google Patents

Emulgatorfreie, feindisperse kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und derma­ tologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung für kosmetische und medizinische Zwecke.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu ver­ stehen, daß die natürliche Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroor­ ganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Re­ sorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder aller­ gischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Wa­ schen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszu­ gleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürli­ che Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.
Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentra­ tion. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterschei­ dung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik­ verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindis­ perse, von einer Emulgatorhülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipidvesikel in O/W-Emulsionen) vor.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emul­ gatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergi­ sche oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewis­ se Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst werden. Solche Lichtdermatosen werden auch "Mallorca-Akne" genannt Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, emulga­ torfreie Sonnenschutzprodukte zu entwickeln.
Emulgatorfreie Lichtschutzpräparate auf Basis sogenannter Hydrodispersionen sind seit einiger Zeit für den Verbrau­ cher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen, halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen) Lipidphase in einer äußeren wäßrigen (kontinuierlichen) Phase dar.
Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähn­ liche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodispersionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metastabile Syste­ me dar, und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen. In Emul­ sionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentrennung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer äußeren wäßrigen Phase kann die die Stabilität eines sol­ chen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden, daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipidtröpfchen stabil suspendiert sind.
Zubereitungen des Standes der Technik haben jedoch im all­ gemeinen den Nachteil, daß sie entweder instabil sind, auf einen engen Anwendungsbereich oder eine begrenzte Einsatz­ stoffauswahl begrenzt sind. Meist verhält es sich darüber­ hinaus so, daß Zusammensetzungen des Standes der Technik wenig oder gar keine hautpflegende Fette oder Öle enthal­ ten.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, emulgator­ freie feindisperse Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser zur Verfügung zu stellen, welche nicht die Nachteile des Stan­ des der Technik aufweisen. Eine weitere Aufgabe der Erfin­ dung war, das begrenzte Angebot an emulgatorfreien feindis­ persen Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser des Standes der Technik zu bereichern. Ferner war es Aufgabe der vorlie­ genden Erfindung, stabile, emulgatorfreie Zubereitungen mit hohem Fett- und/oder Ölanteil zur Verfügung zu stel­ len.
Erstaunlicherweise werden diese Aufgaben gelöst durch Feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologi­ sche Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
  • - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
  • - eine Wasserphase
  • - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, Polysaccharide und deren Al­ kylether, wobei diese Verdicker keine Emulgatoreigen­ schaften aufweisen dürfen
  • - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirk­ stoffe.
Erfindungsgemäß vorteilhafter Verdicker ist Carbomer 980, ein Acrylsäurepolymer. Carbomer 980 ist unter anderem un­ ter der Handelsbezeichnung Synthalen M (Sigma) erhältlich.
Zwar beschreibt die EP-OS 328 355 eine feindisperse kosme­ tische Zubereitung des Typs Öl-in-Wasser, enthaltend 3- 40 Gew.-% einer Ölphase, 0,02-2,0 Gew.-% eines amphipa­ thischen Emulgators und Wasser. Der amiphipathische Emulga­ tor kann dabei gewählt werden aus der Gruppe der Acrylsäu­ repolymere (Carbomere oder Carbopole genannt) mit Emulga­ toreigenschaften, nämlich Carbopol 934, Carbopol 940, Car­ bopol 941, Carbopol 1342 sowie anderen amphipathischen Emulgatoren.
Erfindungsgemäß aber sind die Verdicker Acrylsäurepolymere ohne Emulgatoreigenschaften, beispielsweise Carbomer 980. In Seife-Öle-Fette-Wachse 113. Jg. Nr. 5/1987, S. 149 ff. wird ausdrücklich darauf hingewiesen, daß Carbomer 980, im Gegensatz zu den anderen vorgenannten Carbomer- bzw. Car­ bopolarten keinerlei Emulgatoreigenschaften aufweist.
Der Stand der Technik konnte also nicht in die Richtung der vorliegenden Erfindung weisen.
Stellen die Verdicker Polysaccharide und deren Alkylether dar, so ist es vorteilhaft, diese aus der Gruppe Xanthan­ gummi, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Ethylcel­ lulose, Hydroxyethylcellulose, Propylcellulose, Hydroxy­ propylcellulose zu wählen.
Entsprechende Cellulosederivate sind unter der Handelsbe­ zeichnung Tylose (Hoechst) erhältlich.
Es hat sich als günstig herausgestellt, wenigstens einen der Bestandteile der unpolaren Öle, Fette bzw. Wachse aus der Gruppe der mikrokristallinen Wachse zu wählen.
Vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen unpolaren Fette, Wachse bzw. Öle gewählt aus der Gruppe Vaseline (Petrola­ tum), Paraffinöl, Polyolefine. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Ferner ist es möglich und vorteilhaft, wenngleich nicht unbedingt zwingend, auf einen zusätzlichen Gehalt an Sili­ konölen zu verzichten.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen 0,5- 50 Gew.-% eines oder mehrerer unpolarer Öle, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zuberei­ tungen 0,5-50 Gew.-% Petrolatum, 0,005-10 Gew.-% Ver­ dicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe so­ wie Wasser.
Auch besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu­ bereitungen 0,5-50 Gew.-% Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Ganz besonders vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zu­ bereitungen 0,5-30 Gew.-% Petrolatum, 0,5-30 Gew.-% Paraffinöl, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen 1,5- 20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Zubereitun­ gen 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhal­ ten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien ein­ gesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitun­ gen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxi­ dantien alle für kosmetische und/oder dermatologische An­ wendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und de­ ren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car­ nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Ca­ rotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren De­ rivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydrolipon­ säure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thi­ ole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cysta­ min und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro­ pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gam­ ma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Pep­ tide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul­ foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste­ insulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahio­ ninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactofer­ rin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap­ felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili­ rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesät­ tigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolen­ säure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol deren Derivate, Vitamin C und De­ rivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E- acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhy­ droxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäu­ re, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harn­ säure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen De­ rivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungs­ gemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genann­ ten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Eine erstaunliche Eigenschaft der vorliegenden Erfindung ist, daß erfindungsgemäße Zubereitungen sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schüt­ zen können. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindun­ gen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbeson­ dere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu­ bereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die An­ tioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, be­ zogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstel­ len, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt­ gewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zubereitungen zumeist nicht ohne die übli­ chen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Darunter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farb­ stoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insek­ tenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.
Medizinische topische Zubereitungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und ent­ sprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetik­ verordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Entsprechend können die erfindungsgemäßen Zubereitungen, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenen­ falls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zu­ bereitungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierun­ gen zu verwenden.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben den erfin­ dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UVA-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Fil­ tersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Er­ findungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zube­ reitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Ge­ halt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidanti­ en und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen Substan­ zen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbie­ ren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Ge­ samtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen.
Die UVB-Filter können Öl löslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z. B. zu nennen:
  • - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
  • - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
  • - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5- triazin.
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
  • - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
  • - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
  • - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Kombination eines erfindungsgemäßen UVA-Filters mit einem UVB-Filter bzw. eine erfindungsgemäßes kosmetische oder dermatologische Zubereitung, welche auch einen UVB-Filter enthält.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zube­ reitungen UVA-Filter einzusetzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen ent­ halten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vor­ zugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3- dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-di­ on. Auch Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die gleichen Men­ gen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filtersubstanzen genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zu­ bereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Ab­ wandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für die vorstehenden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Viruzide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farb­ stoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungs­ mittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weich­ machende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, Medikamente, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren,- Elektrolyte, organische Lösungsmittel.
Als weitere Bestandteile können verwendet werden:
  • - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettal­ koholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Pro­ pylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykol­ monoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmono­ methyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen­ glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfin­ dung verdeutlichen.
Beispiel 1
Gew.-%
(a) @ Vaseline (Witco) 9,00
Paraffinöl 18,00
C12-15-Alkoholbenzoate 3,00
(Finsolv TN, Erbslöh) @ Carbomer 980 1,70
(Synthalen M, Sigma) @ (b) @ Ethanol 5,00
(c) @ Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 1,20
Wasser, ad 100,00
Herstellung
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei­ nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge­ kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 2
Gew.-%
(a) @ Vaseline (Witco) 6,00
Polydecen (Nexbase, Nynas) 16,00
C12-15-Alkoholbenzoate 2,00
(Finsolv TN, Erbslöh) @ Carbopol 980 (Goodrich) 0,80
(b) @ Konservierungsmittel q.s.
(c) @ Propylenglycol 4,00
Glycerin 3,00
NaOH (45%) 0,70
Wasser, ad 100,00
Herstellung
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei­ nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge­ kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 3
Gew.-%
(a) @ Vaseline (Witco) 5,00
Paraffinöl 14,00
Carbopol 980 (Goodrich) 0,40
(b) @ Ethanol 10,00
(c) @ Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 0,35
Wasser, ad 100,00
Herstellung
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei­ nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge­ kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 4
Gew.-%
(a) @ Vaseline (Witco) 9,00
Paraffinöl 18,00
C12-15-Alkoholbenzoate 3,00
(Finsolv TN, Erbslöh) @ Carbomer 980 1,70
(Synthalen M, Sigma) @ α-Tocopherylacetat 1,00
(b) @ Ethanol 5,00
(c) @ Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 1,20
Wasser, ad 100,00
Herstellung
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei­ nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge­ kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 5
Gew.-%
(a) @ Vaseline (Witco) 6,00
Polydecen (Nexbase, Nynas) 16,00
C12-15-Alkoholbenzoate 2,00
(Finsolv TN, Erbslöh) @ Carbopol 980 (Goodrich) 0,80
Octylmethoxycinnamat 2,00
Parsol® 1789 0,20
(b) @ Konservierungsmittel q.s.
(c) @ Propylenglycol 4,00
Glycerin 3,00
NaOH (45%) 0,70
Wasser, ad 100,00
Herstellung
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei­ nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge­ kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.
Beispiel 6
Gew.-%
(a) @ Vaseline (Witco) 5,00
Paraffinöl 14,00
Carbopol 980 (Goodrich) 0,40
α-Tocopherylacetat 1,00
Octylmethoxycinnamat 2,00
Parsol® 1789 0,20
(b) @ Ethanol 10,00
(c) @ Butylenglycol 5,00
NaOH (45%) 0,35
Wasser ad, 100,00
Herstellung
Die Phasen (a) und (c) werden getrennt auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Phasen (a) und (c) verei­ nigt und unter Rühren auf ca. 65°C abgekühlt. Hernach wird homogenisiert und unter Rühren auf ca. 35°C abge­ kühlt. Phase (b) wird hinzugegeben, dann wird nochmals homogenisiert und auf Raumtemperatur abgekühlt.

Claims (9)

1. Feindisperse, emulgatorfreie kosmetische oder dermatologi­ sche Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser, enthaltend
  • - eine Ölphase, enthaltend als Hauptbestandteil ein oder mehrere unpolare Öle, Fette und/oder Wachse
  • - eine Wasserphase
  • - einen oder mehrere Verdicker, gewählt aus der Gruppe der Acrylsäurepolymere, Polysaccharide und deren Al­ kylether, wobei diese Verdicker keine Emulgatoreigen­ schaften aufweisen dürfen
  • - sowie gewünschtenfalls enthaltend übliche kosmetische oder dermatologische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirk­ stoffe.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Öle, Fette bzw. Wachse gewählt werden aus der Gruppe Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Polyolefine.
3. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die Verdicker gewählt werden aus der Gruppe Xanthangummi, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Propylcellulose, Hydroxypropylcellulose.
4. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Acrylsäurepolymere aus der Gruppe der Carbopole gewählt wird, welche keine Emulgatoreigenschaf­ ten besitzen.
5. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 0,5-50 Gew.-% eines oder mehrerer unpolarer Öle, 0,005-10 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
6. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 1,5-20 Gew.-% Petrolatum, 3-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
7. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend 5-10 Gew.-% Petrolatum, 8-18 Gew.-% Paraffinöl, 0,1-2 Gew.-% Verdicker, gegebenenfalls Hilfs-, Zusatz- oder Wirkstoffe sowie Wasser.
8. Zubereitungen nach Anspruch 1, enthaltend einen oder mehrere Zusatz- oder Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe aus Antioxidantien und UV-Schutzmittel.
9. Verwendung von Zubereitungen nach Anspruch 1 als kosme­ tisches oder dermatologisches Vehikel zum Transport von Wirkstoffen, insbesondere von Antioxidantien, in die Haut.
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