DE450738C - Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserloeslicher Antimonverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserloeslicher AntimonverbindungenInfo
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Description
- Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserlöslicher Antimonverbindungen. Es wurde gefunden, daß man zu in Wasser leicht löslichen komplexen Antimonverbindungen von Merkaptocarbonsäuren gelangt, wenn man auf die wä,ßrigen Lösungen. ihrer neutralen Alkalisalze Sauerstoffverbindungen des dreiwertigen Antimons einwirken läßt oder die Merkaptocarbonsäuren mit diesen Sauerstoffverbindungen behandelt und nachträglich mit Alkalien neutralisiert. Die so erhältlichen Verbindungen stellen hervorragend trypanocid wirkende Mittel dar.
- Beispiel i.
- i o Gewichtsteile Thioglykolsäure und 6 Gewichtsteile Antimontrioxyd- Sb203 werden zusammen mit 5o Gewichtsteilen Wasser einige Zeit erhitzt. Nach vollendeter Reaktion und nach dem Abfiltrieren vom überschüssigen Antimonoxyd wird die noch saure Lösung mit Soda genau neutralisiert und zur Trockne verdampft.
- Es hinterbleibt das Natriumantimonsalz der Thioglykolsäure als schwach gelblich gefärbtes Pulver, das in Wasser mit schwach alkalischer Reaktion löslich ist.
- Es sind schon Alkali- bzw. Erdalkalisalze einer komplexen Antimonthioglykolsäure beschrieben, doch leiten sie sich von einer Säure der Konstitution ab (Rosenheim, Zeitschrift für anorganische Chemie, Band 57 [19o8], S. 359; ferner C a r1 s o n, Ber. 39 [19o6], S. 737; Ramberg, Ber. 39 [19o6], S. 1336).
- Alkalisalze der komplexen A:ntimonthioglykolsäure von der Konstitution sind bisher nicht bekannt. Man erhält sie nach vorliegendem Verfahren, wenn man nach dem Kochen mit Antimonoxyd, ohne die Säure zu isolieren, sofort mit Alkalien neutralisiert und die entstandenen Salze nach einer der üblichen Methoden isoliert (s. Beispieli). Die nach diesem Verfahren erhältlichen Salze unterscheiden sich scharf von den bis, her bekannten Verbindungen durch ihren viel geringeren Antimongehalt. Außerdem besitzen diese neuen Produkte eine größere Wasserlöslichkeit und daher auch größere Wirksamkeit als die entsprechenden bekannten Salze (Ramberg" Ber. 39, I357).
- Beispiel 2.
- 22o Gewichtsteile o-Merkaptob,enzoesäure (Thiosalicylsäure) werden mit Sodalösung neutralisiert. Die so erhaltene neutrale Lösung wird dann mit frisch gefälltem Antimonhydroxyd=Sb(OH)3 heiß gesättigt, filtriert und zur Trockne verdampft. Es hinterbleibt das Natriuma.ntimonsalz der o-Merkaptobenzoesäure als gelbes Pulver, .das in heißem Wasser mit schwach alkalischer Reaktion löslich ist. Aus der wäßrigen Lösung wird das Antimon durch Schwefelnatrium gefällt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserlöslicher Antimonverbindungen von. Merkaptocarbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man diese Säuren selbst oder ihre neutralen Alkalisalze mit Oxydverbin-.dungen des dreiwertigen Antimons behandelt, wobei man im ersteren Falle nachträglich mit Alkalien neutralisiert.
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| DEF59069D DE450738C (de) | 1924-12-10 | 1924-12-10 | Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserloeslicher Antimonverbindungen |
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|---|---|
| DE450738C true DE450738C (de) | 1927-10-14 |
Family
ID=7108711
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|---|---|---|---|
| DEF59069D Expired DE450738C (de) | 1924-12-10 | 1924-12-10 | Verfahren zur Darstellung komplexer, wasserloeslicher Antimonverbindungen |
Country Status (1)
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