DE45789C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe aus Dinitrobenzil als Ausgangspunkt - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe aus Dinitrobenzil als AusgangspunktInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
in PARIS.
In der Patentschrift No. 44269 ist ein Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe!! beschrieben,
welches darin besteht, Dinitrobenzil in alkalischer Flüssigkeit zu reduciren und das
Polyazoderivat des so erhaltenen Reductionsproductes des Dinitrobenzils mit m-Phenylendiamin,
Diphenylamin, a-Naphtylamin, Naphtionsäure, ß-Naphtol-a-disulfosäure und a-Naphtola-sulfosäure
zu combiniren.
Durch Diazotirung eines der obengenannten Farbstoffe und durch Combination dieses neuen
Diazoderivats mit ß-Naphtol-ß-monosulfosäure, β - Naphtol - α - disulfosä'ure, α - Naphtol - α - sulfosäure,
Resorcin oder Phenol werden weitere Farbstoffe erhalten.
Der Farbstoff, welcher das Ausgangsproduct bildet, soll als »primärer Azofarbstoffe, und
diejenigen Farbstoffe, welche hieraus resultiren, als »secundäre Azofarbstoffe« bezeichnet werden.
Darstellung von secundären Azofarbstoffen.
Der primäre Azofarbstoff, welcher durch Combination des reducirten und diazotirten
condensirten Dinitrobenzils mit a-Naphtylamin erhalten wird, ist ein unlöslicher Farbstoff;
18,15 kg dieses Farbstoffes werden in 4000 1
Wasser suspendirt und in der Kälte mit 46,8 1 einer Lösung von salpetrigsaurem Natron von
31 pCt. und 37,51 käuflicher Salzsäure diazotirt.
Die so erhaltene Diazoamidoverbindung löst sich in alkalischer Flüssigkeit nicht mit rother
Farbe, wie die primäre Verbindung, auch zeigt sie eine viel gröfsere Beständigkeit; in Wasser
ist sie nur sehr wenig löslich.
Diese Diazoamidoverbindung läfst man in eine alkalische Lösung von 45,9 kg ß-Naphtola-disulfosäure,
in 700 1 Wasser gelöst, einfliefsen. Man rührt 6 Stunden hindurch um und setzt etwas Kochsalz hinzu. Der vollkommen
unlösliche Farbstoff wird abfiltrirt und getrocknet. Man gewinnt auf diese Weise
einen violettbläulichen Farbstoff, welcher in Wasser leicht löslich ist.
Ersetzt man die β - Naphtol - α - disulfosäure, so erhält man 1. mit 33,7 kg a-Naphtol-a-sulfosäure
einen Farbstoff, welcher blauer als der vorhergehende ist, 2. mit 33,7 kg ß-Naphtolß-monosulfosäure
einen violettrothen Farbstoff, 3. mit 16,5 kg Resorcin einen violetten Farbstoff,
und 4, mit 14 kg Phenol einen braungelblichen Farbstoff.
Alle diese Farbstoffe sind in Wasser leicht löslich und besitzen die Eigenschaft, Baumwolle
im alkalischen Bade, Wolle und Seide zu färben und mit den verschiedenen, in der
Färberei allgemein gebräuchlichen Beizen oder Salzen lebhafter zu werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen, darin bestehend, dafs man den nach Patent No. 44269 aus Dinitrobenzil, nach dessen Reducirung und Diazotirung, und a-Naphtylamin dargestellten Körper diazotirt und dessen Diazoverbindung combinirt mit ß-Naphtöl-ß-monosulfosäure, ß-Naphtol-ct-bisulfosäure, a-Naphtola-sulfosäure, Resorcin oder Phenol.
Publications (1)
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