DE501627C - Verfahren zur Herstellung von Riechstoffmischungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von RiechstoffmischungenInfo
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Classifications
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Riechstoffmischungen Die durch Hydrieren von jonone-n erhältlichen Tetrahydrojonone besitzen einen jenen zwar ähnlichen, aber technisch nicht wertvolleren oder gar neuartigen Geruch. Auch der einzige bekannte Aldehyd,der jononreihe, das i, i, 3: - Trimet'hyl-2-[23-oxo - 2° - methopropen-(2i)-yl-]cyclohexen-(2), ist im Geruch den Jononen ähnlich, im übrigen aber unbeständiger.
- Hiernach war von gesättigten Verbindungen, die den ungesättigten Aldehyden der Jononreihe entsprechen, ein abweichendes Verhalten nicht zu erwarten.
- Wie nun gefunden: wurde, zeichnen sich 24-Oxo-23-alkylbutylcyclohexan und seine Kernsubstitutionsprodukte durch einen überraschend neuartigen Geruch aus, der vom jonongeruch vollständig verschieden ist und eine angenehm bittere, gleichzeitig nuß- und laubartige Note besitzt. Dieser Geruchscharakter macht die Verbindungen wertvoll zur Erzielung besonderer blumiger Effekte in. Blütenölen und zum Aufbau ganz neuer Phantasiegerüche.
- Beispielsweise seien genannt: [q.-0x0-3-methobutyl-]cyclohexan, farblose Flüssigkeit, K. P. 98 bis i oo°, 5 mm, i, 5 - Dimethyl - 12 - [24-oxo - 23 - methobu;tyl; ] cyclohexan, farb'_ose Flüssigkeit, K. P. i 12 bis 114', 3 mm, 3,4,6-Trimethyl -2- [24-OXO- 23 - methobutyl-] cyclohexan, farblose Flüssigkeit, K. P. 115 bis 117°, 3 mm, q.-Methyl-5-isopropyl-2-[24-oxo-z -methobutyl-]cyclohexan, farblose Flüssigkeit, K. P. 128 bis 130°, 4 mm, Die in Frage kommenden, bisher unbekannten Aldehyde lassen sich nach bekannten Verfahren zur Darstellung von Aldehyden gewinnen, z. B. aus Aden um ein Kohlenstoffatom ärmeren Ketonen durch Kondensation. mii Halogenessigsäureestern nach dem Verfahren des Patents 17q.279 und! Spaltung der so erhältlichen Glycidsäuren gemäß Patentschrift 17q.239.
Beispiel i Phantasieparfüm-Grundlage: 2o Teile 1,1,3-Trimeihyl-2-[24-oxo-23- methobutyl-]cyclohexan, 5 - Jonon, i o - Methyl j onon, 8 - Ylang-Ylang-C51, 5 - künstl. Jasminöl, :1. - Heliotropin, 8 - Cumarin, i o - Phenyläthylalkohol, 15 - Bergamottöl, 5 - Pomeranzenöl, 5 - ostindisches Sandelholzöl, 5 - Moschus-Ambrette, ioo Teile. Beispiel e Blütenöl-Grundlage: 6 Teile -1,I,3-Trimethyl-2-[24-oxo-23- äthobutyl-]cyclohexan, 35 - Hydroxycitronellal, 26 - Benzylalkohol, 1 o - Benzylacetat, io - Phenyläthylalkohol, io - Zimtalkohol, 3 - Ylang-Ylang-Öl, ioo Teile. Beispiel l3. Maiglöckchen-Seifenparfüm: 7 Teile [4.-Oxo-3-methObutyl-1cYclo- hexan, 30 - Linaloeöl, 2o - Iiydroxycitronellal, I o - Canang aöl, 3 - Benzaldehyd, 2o - Terpineol, io - Benzylacetat, ioo Teile. Beispiel¢ Jasminöl: io Teile I,5-Dimethyl-2-[24--Oxo-23- methobutyl-]cyclohexan, 35 - Benzylacetat, q.o - Benzylalkohol, 5 - Linalool, 5 - Linalylacetat, 5 - Anthranilsäuremethylester, ioo Teile. Beispiels Irisöl 28 Teile 3,q.,6-Trim-ethyl-2-[24-oxo-23- methobutyl-]cyclohexan, 3o - Methyljonon, i Teil Laurinaldehyd, 7 Teile Fjugenol, 33 - Myristinsäure, i Teil Heptincarhonsäuremethylester, ioo Teile. Beispie16 Linidenbiütenöl`: _ - - g Teile 4.-Methyl=5-isopropyl-2-[24- oxo - 23 - methobtttyl-1 cyclo- hexan, 50 - Hydroxycitronellal, io - Phenyläthylalkohol, 14 - Benzylalkohol, 5 - a-Amylzimtal.dehyd, 3 - Acetophenon, i Teil Cumarin, 8 Teile Linalylacetat, ioo Teile.
Claims (1)
-
PATRNTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung von Riech- stoffmischungen, gekennzeichnet durch die Verwendung von. 24-Oxo-23,allzy lbutyl- cyclohexan oder seinen Kernsubstitutions- prodttkten.
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