DE511043C - Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe

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DE511043C
DE511043C DEI37200D DEI0037200D DE511043C DE 511043 C DE511043 C DE 511043C DE I37200 D DEI37200 D DE I37200D DE I0037200 D DEI0037200 D DE I0037200D DE 511043 C DE511043 C DE 511043C
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DE
Germany
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dyes
preparation
anthraquinone series
weight
parts
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Expired
Application number
DEI37200D
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English (en)
Inventor
Dr Klaus Weinand
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus

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  • Coloring (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe Es wurde gefunden, daß man durch Kondensation der i-Amino-q.-halogenanthrachinon-2-sulfonsäuren mit m-Aminobenzonitril bzw. m-Aminotolunitril Farbstoffe erhält, die sich durch gute Löslichkeit und durch gutes Egalisierungsvermögen auszeichnen.
  • Beispiel i io Gewichtsteile i-Amino-q.-bromanthrachinon-2-sulfonsäure, 5 Gewichtsteile m-Aminobenzonitril, 13 Gewichtsteile Natriumbicarbonat und o,5 Gewichtsteile Kupferchlorür werden in iq.o Gewichsteilen Wasser bei gewöhnlicher Temperatur i Stunde lang gut verrührt und sodann langsam auf 8o° gebracht und unter Rühren bei dieser Temperatur etwa 3 bis q. Stunden lang gehalten. Der Farbstoff scheidet sich während der Reaktion nach und nach in blauen Nadeln ab und wird heiß abfiltriert. Durch Umlösen aus Wasser wird das Produkt gereinigt. Aus saurem Bade färbt das Kondensationsprodukt Wolle in rotstichig blauer Nuance an. Beispiel e Ersetzt man in Beispiel i das in-Aminobenzonitril durch äquivalente Mengen m-Aminotolunitril, so erhält man einen etwas grüneren Farbstoff von vorzüglichem Egalisierungsvermögen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i-Ainino-d.-halogenanthraehinon-2-sulfonsäuren - mit m-Aninobenzonitril bzw. m-Aminotolunitril umsetzt.
DEI37200D 1929-02-26 1929-02-26 Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe Expired DE511043C (de)

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US430105A US1840420A (en) 1929-02-26 1930-02-20 New wool dyestuffs of the anthraquinone series

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GB1160229A GB332203A (en) 1929-04-15 1929-04-15 Process for the manufacture of dyestuffs of the anthraquinone series

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US3045029A (en) * 1959-05-04 1962-07-17 Ciba Ltd Anthraquinone dyestuffs containing at least one isothiocyanate group
US3078282A (en) * 1960-01-02 1963-02-19 Bayer Ag Anthraquinone dyestuffs

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US1840420A (en) 1932-01-12

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