DE525560C - Herstellung von wasserfreien Metallchloriden - Google Patents

Herstellung von wasserfreien Metallchloriden

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DE525560C
DE525560C DEI29940D DEI0029940D DE525560C DE 525560 C DE525560 C DE 525560C DE I29940 D DEI29940 D DE I29940D DE I0029940 D DEI0029940 D DE I0029940D DE 525560 C DE525560 C DE 525560C
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DE
Germany
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oxide
production
metal chlorides
chlorine
anhydrous metal
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Expired
Application number
DEI29940D
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English (en)
Inventor
Dr Johannes Brode
Dr Carl Wurster
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G1/00—Methods of preparing compounds of metals not covered by subclasses C01B, C01C, C01D, or C01F, in general
    • C01G1/06—Halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56—Chlorides
    • C01F7/58—Preparation of anhydrous aluminium chloride
    • C01F7/60—Preparation of anhydrous aluminium chloride from oxygen-containing aluminium compounds

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Description

  • Herstellung von wasserfreien Metallchloriden In der Patentschrift 502 884 ist ein Verfahren zur Herstellung von wasserfreien Metallchloriden aus den betreffenden Metalloxyden beschrieben, bei dem die Oxyde in einem wärmeisolierten Raum mit Kohlenoxyd und Chlor oder mit Phosgen unter Ausnutzung der Reaktionswärme behandelt werden.
  • Arbeitet man hierbei im Gegenstrom, so daß verhältnismäßig stark erschöpftes Material mit den frischen, kalten Gasen in Berührung kommt, so kann es geschehen, daß die zur Reaktion erforderliche Temperatur an der Eintrittsstelle der kalten Gase so weit sinkt, daß die Reaktion nur langsam einsetzt und das in der Masse enthaltene oxydhaltige Material nur unvollständig ausgenutzt wird. Diesem Übelstande kann man zwar teilweise dadurch begegnen, daß man zusammen mit dein festen Oxvdmaterial feste indifferente Körper den Gasen entgegenschickt, welche in der Hauptreaktionszone verhältnismäßig hohe Temperaturen annehmen und beim Zusammentreffen mit kalten Gasen ihre Wärine an diese übertragen.
  • Es zeigte sich jedoch, daß es von größerem Vorteil ist, in der Weise zu arbeiten, daß man das aus Kohlenoxyd und Chlor bestehende Gasgemisch zuvor in an sich bekannter Weise über einen die Bildung von Phosgen beschleunigenden Kontakt leitet und die hierbei gewonnenen heißen Gase auf die oyxdhaltigen Massen einwirken läßt. Die gewonnenen heißen Gase bestehen in der Hauptsache aus Phosgen, das eine Temperatur von etwa 5oo° besitzt. Ein Abkühlen des oxydhaltigen Materials unter 5oo° im eigentlichen Reaktionsraum ist alsdann ausgeschlossen, und auch bei einem Material, das nur noch wenig Oxyd enthält, wird daher ein größerer Teil des Oxyds in das Metallchlorid übergeführt. Man kann entweder so arbeiten, daß zusammen mit dein oxydhaltigen Material katalytisch wirkende Substanzen dem Kohlenoxyd-Chlor-Gemisch entgegengeschickt werden oder daß man die kohlenoxyd- und chlorhaltigen Gase vor Berührung mit dem oxydhaltigen Material über einen besonderen Kontakt, z. B. Tierkohle, leitet. Dieser Kontakt kann sich in einem besonderen Raum befinden, der ebenso wie seine Verbindung mit dem Raume, in dem sich die Chlorbildung vollzieht, zweckmäßig gegen Wärmeverluste geschützt ist.
  • Der wesentliche Vorteil des Verfahrens besteht darin, daß eine weitergehende Umsetzung des in der Masse enthaltenen Oxyds in das entsprechende Metallchlorid stattfindet. So enthalfen z. B. bei AnWkudung dieses Verfahrens die bei der Herstellung von Aluminiumchlorid. aus Käölin entstandenen und im wesentlichen aus Kieselsäure bestehenden Rückstände nur noch verhältnismäßig ganz geringe Mengen Aluminiumoxyd.
  • Beispiel 8o cbm eines aus gleichen Volumteilen Kohlenoxyd und Chlor bestehenden kalten Gasgemisches werden in der Stunde über eine in einer Reaktionskammer befindliche und aus Tierkohle bestehende Kontaktmasse geleitet. Es bildet sich hierbei Phosgen, und das Gasgemisch erhitzt sich infolge der bei der Reaktion auftretenden Wärme auf etwa 55o°. Das Gasgemisch wird alsdann mit dieser Temperatur unten in einen Schachtofen eingeleitet, der für eine tägliche Produktion von 3 ioo kg wasserfreiem Aluminiumchlorid berechnet und mit 41 °%a A1203 enthaltendem Kaolin gefüllt ist. Die abgezogene Kieselsäurehaltige Schlacke enthält nur noch 2,5 °/o AL 03.
  • Betreibt man den Schachtofen ohne den Vorkontakt, so sinkt die Temperatur der weitgehend chlorierten Kaolinstücke auf 300°, bei welcher Temperatur das Kohlenoxyd-Chlor-Gemisch nicht mehr mit der darin enthaltenen Tonerde reagiert. Die Schlacke muß dann mit i i °% Al. O. abgezogen werden, die für die Aluminiumchloridgewinnung verloren sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens gemäß Patent 502 88.., dadurch gekennzeichnet, daß man das aus Kohlenoxyd und Chlor bestehende Gasgemisch über einen die Bildung von Phosgen beschleunigenden Kontakt leitet und die hierbei gewonnenen heißen Gase auf die oxydhaltigen Massen einwirken läßt.
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FR (2) FR645335A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE948972C (de) * 1952-01-04 1956-09-13 Baische Anilin & Soda Fabrik A Verfahren zur Herstellung von Aluminiumchlorid

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE948972C (de) * 1952-01-04 1956-09-13 Baische Anilin & Soda Fabrik A Verfahren zur Herstellung von Aluminiumchlorid

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FR36585E (fr) 1930-07-25
DE527035C (de) 1931-06-13
FR645335A (fr) 1928-10-23
CH134359A (de) 1929-07-31
DE502884C (de) 1930-07-18

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