DE529524C - Verfahren zur Herstellung von AEthylenchlorid aus AEthylen bzw. aethylenhaltigen Gasen und Chlor - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AEthylenchlorid aus AEthylen bzw. aethylenhaltigen Gasen und ChlorInfo
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Äthylenchlorid aus Äthylen bzw. äthylenhaltigen Gasen und Chlor Beim Zusammenleuen von Chlor und Athylen bei gewöhnlicher Temperatur tritt bekanntlich eine lebhafte, Reaktion ein. Die allgemeine Annahme, daß sich hierbei Äthylen und Chlor nach der Reaktionsgleichung C2H4 + C12 - C2H4C12 zu Äthylenchlorid vereinigen, ist nur bedingt richtig. In der Hauptsache bildet sich nicht das Äthylenchlorid; @es treten vielmehr höher chlorierte Verbindungen auf nach der allgemeinen Gleichung C2H4 -i- xC12 - C2H5_x Clr+I -j- (x - _) HCl wobei x zwischen z und 5 schwanken kann. Diese Nebenreaktion läßt sich auch nicht dadurch vermeiden, daß man mit einem überschuß von Äthylen arbeitet.
- Versuche haben nun. ergebien, daß man die Nebenreaktion im wesentlichen vermeiden. kann, wenn man Äthylen und Chlor bei tieferen Temperaturen aufeinander einwirken läßt. Man kann so verfahren, daß das Gasgemisch im Moment der Vereinigung der beiden Komponenten auf -30° gebracht wird. Die Reaktion geht jedoch auch vor sich, wenn die Temperatur auf z. B. -70° erniedrigt wird. Es ist selbstverständlich auch möglich, jedes der Gase für sich vor der Vereinigung auf die gewünschte Reaktionstemperatur abzukühlen. Zweckmäßig verwendet man Äthylen im überschuß. Beispiel 7,941 reines Äthylen wurden mit 7,z81 reinem Chlor (beide von Zimmertemperatur und 75o mm Druck) in einer Düse während des Ausströmens gegen Beine -3o° kalte Wand gemischt. Hierbei scheiden sich 27,o g Kondensat aus, das rektifiziert goo/b reines Äthylenchlorid ergaben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Äthylenchlorid aus Äthylen oder äthylenhaltigen Gasen und Chlor, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion bei Temperaturen unter Null, vorzugsweise unter -2o°, zweckmäßig mit einem überschuß von Äthylen herbeigeführt wird.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1146044B (de) * | 1961-04-25 | 1963-03-28 | Farbwerke Hoechst Ag Vormal Me | Verfahren zur Herstellung von 1, 1, 2-Trichloraethan |
| WO2016016200A1 (de) * | 2014-07-29 | 2016-02-04 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Verfahren und eine vorrichtung zur synthese von 1,2-dichlorethan |
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1927
- 1927-04-30 DE DEM99450D patent/DE529524C/de not_active Expired
Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
| DE1146044B (de) * | 1961-04-25 | 1963-03-28 | Farbwerke Hoechst Ag Vormal Me | Verfahren zur Herstellung von 1, 1, 2-Trichloraethan |
| WO2016016200A1 (de) * | 2014-07-29 | 2016-02-04 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Verfahren und eine vorrichtung zur synthese von 1,2-dichlorethan |
| CN107074693A (zh) * | 2014-07-29 | 2017-08-18 | 蒂森克虏伯工业解决方案股份公司 | 用于合成1,2‑二氯乙烷的方法和装置 |
| US9981890B2 (en) | 2014-07-29 | 2018-05-29 | Thyssenkrupp Industrial Solutions Ag | Method and a device for synthesizing 1.2-dichloroethane |
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