DE69609846T2 - Optische Faser aus Chalcogenidglas - Google Patents

Optische Faser aus Chalcogenidglas

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Description

    Hintergrund der Erfindung Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungsstruktur, insbesondere eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungsstruktur mit einer ausgezeichneten Durchlässigkeit für Infrarotstrahlung, besonders geeignet zur Transmission von Infrarotsignallicht.
  • Stand der Technik
  • Das Gießverfahren war als ein Verfahren zur Herstellung einer Vorform mit einer einheitlichen Kernumhüllungs-Struktur unter Verwendung von chalkogenidischem Glas bekannt. Dieses Gießverfahren umfasst das Gießen von geschmolzenem Kernglas in ein Rohr eines Umhüllungsglases.
  • Wie andere Verfahren schlägt die JP-A-1 230 440 ein Verfahren zur Herstellung einer Vorform mit einer einheitlichen Kernumhüllungs-Struktur vor, bei dem ein Umhüllungsglasrohr in ein Quarzrohr, das an seinem unteren Ende geschlossen ist, eingesetzt wird, außerdem ein Kernglasstab in das Umhüllungsglasrohr eingesetzt wird, und die äußere Seite des Quarzrohres der resultierenden Zusammenstellung in diesem Zustand durch ein Ringheizelement erhitzt wird, während der Druck in dem Zwischenraum zwischen dem Kernglasstab und dem Umhüllungsglasrohr vermindert wird und ein Druck in dem Zwischenraum zwischen dem Umhüllungsglasrohr und dem Quarzrohr angelegt wird, wodurch das Kernglas und das Umhüllungsglas verbunden werden.
  • Chalkogenidische Glasfasern können durch Erwärmen und Ziehen der durch das obige Gießverfahren oder das Verfahren der JP- A-1 230 440 erhaltenen Vorform erhalten werden.
  • Zudem ist ein Verfahren zur Herstellung einer chalkogenidischen Glasfaser direkt aus einem Kernglasstab und einem Umhüllungsglasrohr ohne Herstellung einer Vorform bekannt. Als dieses Verfahren schlägt die JP-A-1 226 748 ein Verfahren vor zur Herstellung einer Glasfaser durch Einsetzen eines Umhüllungsglasrohrs, welches darin einen Kernglasstab enthält, in ein Quarzrohr, das an seinem unteren Ende eine Düse besitzt, mit einer Apertur die kleiner als der äußere Durchmesser des Umhüllungsglasrohres ist und Ziehen der resultierenden Zusammenstellung, während der untere Teil der Zusammenstellung statt dem unteren Ende des Quarzrohrs lokal erhitzt wird, während der Gasdruck in dem Zwischenraum zwischen dem Umhüllungsglasrohr und dem Quarzrohr derart reguliert wird, dass er größer wird als der Gasdruck in dem Zwischenraum zwischen dem Kernglasstab und dem Umhüllungsglasrohr.
  • Es ist bekannt, dass chalkogenidisches Glas thermisch instabil ist. Entsprechend gibt es in dem Verfahren zur Herstellung einer chalkogenidischen Glasfaser durch das obengenannte Gießverfahren solch ein Problem, dass das Glas im Laufe der Herstellung einer Vorform entglast. Zusätzlich nimmt das geschmolzene Kernglas während des Gießens leicht Blasen auf, und diese Blasen bleiben als Brühe (broths) an der Grenzfläche des Kernglases und des Umhüllungsglases zurück. Wenn die Vorform, die diese Brühe (broths) enthält, in Fasern umgebildet wird, wird die Brühe (broths) ein Grund für den Anstieg des Transmissionsverlust. Bei diesem Gießverfahren ist es unmöglich gewesen, eine Vorform für eine Einmoden-Faser herzustellen, in welcher der Kerndurchmesser viel kleiner als der Umhüllungsdurchmesser ist.
  • Das in der JP-A-1 230 440 dargelegte Verfahren zum Erhalten einer Vorform durch Vereinigen des Kernglases und des Umhüllungsglases unter Druckkontrolle in einem Quarzrohr, dessen unterer Teil geschlossen ist, kann die Entglasung des Glases und die Erzeugung von Blasen in dem Kernglas oder an der Kernglas-Umhüllungsglas-Grenzfläche im Vergleich mit dem Gießverfahren beträchtlich hemmen. Jedoch kann von der Vorform nicht gesagt werden, dass sie eine genügende Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas aufweist, und deshalb ist eine Verbesserung der Haftung erwünscht. Außerdem war es mit diesem Verfahren zur Herstellung einer Vorform unmöglich, eine Vorform einer Einmoden-Faser herzustellen, in welcher der Kerndurchmesser viel kleiner als der Umhüllungsdurchmesser ist.
  • Andererseits gab es in dem Verfahren, welches in der JP-A-1 226 748 dargestellt wird, für die Herstellung einer Glasfaser direkt aus einem Kernglasstab und einem Umhüllungsglasrohr ohne Herstellung irgendeiner Vorform solch ein Problem, dass, da das Umhüllungsglasrohr, das darin den Kernglasstab enthält, von Anfang an auf eine hohe Ziehtemperatur erhitzt werden muss, das chalkogenidische Glas dazu neigt zu Entglasen und die Zusammensetzung dazu neigt, sich durch Verdunstung zu ändern. Diese Methode für die direkte Herstellung einer Faser hat solch einen Nachteil, dass es schwierig ist, eine Einmoden-Faser zu erhalten, in welcher der Kerndurchmesser viel kleiner als der Umhüllungsdurchmesser ist. Zudem, wenn es gemäß dem Verfahren für die direkte Herstellung einer Faser beabsichtigt ist, Fasern mit unterschiedlichen Durchmessern herzustellen, muss eine Vielzahl von Quarzrohren mit Ziehdüsen mit entsprechend unterschiedlichen Durchmessern verwendet werden, und wenn eine Faser mit einem bestimmten Durchmesser benötigt wird, ist es schwierig solch eine Faser in einem kurzen Zeitraum zu erhalten.
  • Weiterhin ist hinsichtlich der chalkogenidischen Glasfaser mit einer Kernumhüllungsstruktur bisher die Methode, die zum Beispiel in der JP-A-38742 dargelegt wurde, bekannt gewesen. Dieses Verfahren beabsichtigt, eine Energietransmissionsfaser zur Verfügung zu stellen, worin sowohl das Kernglas als auch das Umhüllungsglas aus den drei Elementen As (Arsen), S (Schwefel) und Ge (Germanium) zusammengesetzt ist, um insbesondere die Hitzebeständigkeit zu verbessern, und Se (Selen) einen Teil des S (Schwefel) in dem Kernglas substituiert, um die numerische Apertur (NA) der Faser einzustellen.
  • Jedoch ist in dem Fall des obigen Verfahrens um die Wärmebeständigkeit einer Energietransmissionsinfrarotfaser zu verbessern, das Element Ge sowohl in dem Kernglas als auch in dem Umhüllungsglas enthalten, und daher macht die Tatsache, dass beide Germanium enthalten, es grundsätzlich schwierig, den Transmissionsverlust unter ein bestimmtes Niveau zu bringen. Auch wird, da Ge sowohl in dem Kernglas als auch in dem Umhüllungsglas enthalten ist, ein genügender Unterschied in der thermischen Ausdehnung zwischen den beiden in der Herstellung und der Faser nicht erhalten, und daher ist es unmöglich, die mechanische Festigkeit der Faser zu verbessern.
  • Außerdem gibt es in dem Fall der obigen Kernumhüllungs- Struktur das Problem, dass Infrarotstrahlen, die durch die Umhüllungsseite treten, zu einem Rauschen werden, wenn ein optisches Signal übertragen wird, und das optische Signal, das in dem Kern übertragen werden soll, eine Störung erfährt.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Eine Aufgabe dieser Erfindung ist es, eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungs-Struktur zur Verfügung zu stellen, bei der der Transmissionsverlust der Faser während der Übertragung eines Infrarotsignallichts minimiert ist und die mechanische Festigkeit der Faser erhöht ist.
  • Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist es, in einer bevorzugten Ausführungsform eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungsstruktur zur Verfügung zu stellen, die von störendem Licht geschützt wird um die Transmissionseigenschaften zu verbessern.
  • Diese Erfindung stellt eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungsstruktur zur Verfügung, in der das Kernglas aus As (Arsen) und S (Schwefel) zusammengesetzt ist, und das Umhüllungsglas (worauf nachfolgend manchmal als das erste Umhüllungsglas Bezug genommen wird) aus As (Arsen), S (Schwefel) und Ge (Germanium) zusammengesetzt ist, und in einer bevorzugten Ausführungsform ist eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungs-Umhüllungsstruktur, in welcher die obige Faser mit einer Kernumhüllungsstruktur mit einer zweiten Umhüllungsstruktur mit einem Brechungsindex, der kleiner als der des obigen Kernglases, aber größer als der des obigen ersten Umhüllungsglases ist, beschichtet ist, wobei das zweite Umhüllungsglas aus As (Arsen), S (Schwefel) und Ge (Germanium) zusammengesetzt ist.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Fig. 1 ist eine Ansicht des Querschnitts, der das Verfahren zur Herstellung einer Vorform zeigt.
  • Fig. 2 ist eine Ansicht des Querschnitts, der ein Verfahren zur Herstellung einer Faser dieser Erfindung zeigt.
  • Fig. 3 ist eine Ansicht des Querschnitts, der die in Beispiel 1 erhaltene Vorform zeigt.
  • Fig. 4 ist eine Ansicht des Querschnitts, der die in Beispiel 1 erhaltene Faser zeigt.
  • Fig. 5 ist eine Skizze des Querschnitts einer Vorrichtung zur Herstellung der chalkogenidischen Glasfaser dieser Erfindung.
  • Fig. 6 ist eine Ansicht des Querschnitts der in Beispiel 2 erhaltenen Faser.
  • Fig. 7 ist eine Ansicht des Querschnitts der in Beispiel 3 erhaltenen Faser.
  • In den Fig. 1 bis 4 bezieht sich 1 auf ein Quarzrohr, 2 auf einen Kernstab, 3 auf ein Umhüllungsglasrohr, 4 auf den unteren Teil des Quarzrohrs, 5 auf eine Düse, 6 auf den oberen Teil des Quarzrohrs, 7 auf ein Druckrohr, 8 auf den Zwischenraum zwischen dem Quarzrohr und dem Umhüllungsrohr, 9 auf den Zwischenraum zwischen dem Umhüllungsglasrohr und dem Kernstab, 10 auf ein Druckminderungsrohr, 11 auf eine Vorform, 12 auf ein durch Wärme schrumpffähiges Harzrohr, 13 auf ein Ringheizelement, 14 auf eine Faser, 15 auf die Spitze der Vorform, 16 auf ein Gewicht, 17 auf ein Kernglas, 18 auf ein Umhüllungsglas der ersten Zusammensetzung, 19 auf ein Umhüllungsglas der zweiten Zusammensetzung, und 20 auf eine durch Wärme geschrumpfte Harzschicht.
  • In den Fig. 5 bis 7 bezieht sich 101 auf einen Kernstab, 102 auf ein Umhüllungsrohr, 103 auf eine Abdeckung, 104 auf ein Harzrohr, 105 auf ein Harzrohr, 106 auf ein Saugharzrohr, 107 auf einen Tiegel, 108 auf eine Düse, 109 auf einen Einlass für Inertgas, 110 auf einen Ansaugstutzen, 111 auf einen Einlass für Inertgas, 112 auf eine Luftaufbereitungskammer, 113 auf ein Faserdurchmessermessgerät, 114 auf einen Harzbeschichter, 115 auf eine UV-Bestrahlungskammer, 116 auf Druckwalzen, 117 auf einen Lokalerhitzer, 120 auf ein Kernglas, 121 auf ein erstes Umhüllungsglas und 122 auf ein zweites Umhüllungsglas.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Die chalkogenidische Glasfaser der vorliegenden Erfindung kann aus einer Vorform hergestellt werden, die durch eines der unten beschriebenen Verfahren (1) oder (2) erhalten wurde.
  • (1) Verfahren zur Herstellung einer Vorform für eine chalkogenidische Glasfaser, welches umfasst: Einfügen eines chalkogenidischen Umhüllungsglasrohrs, das darin ein chalkogenidisches Glasmaterial als Kernmaterial enthält, in ein Quarzrohr, das an seinem unteren Teil eine Düse besitzt, mit einer Apertur, die kleiner als der äußere Durchmesser des Umhüllungsglasrohrs ist, lokales Erwärmen des unteren Teils des Quarzrohrs und Herausziehen des Umhüllungsglasrohrs, das darin das Glasmaterial als Kern enthält [dieses Verfahren wird nachstehend manchmal das Herstellungsverfahren (1) genannt werden],
  • (2) Verfahren zur Herstellung einer Vorform für eine chalkogenidische Glasfaser, welches umfasst: Einfügen als ein Glasmaterial für den Kern die durch das obige Herstellungsverfahren (1) erhaltene Vorform in ein Umhüllungsglasrohr, mindestens einmaliges Wiederholen des obengenannten Herstellungsverfahrens (1) unter Verwendung der resultierenden Zusammenstellung, um eine Vorform für eine Einmoden-Faser zu erhalten, worin der Kerndurchmesser, verglichen mit dem Umhüllungsdurchmeser, besonders klein ist [dieses Verfahren wird nachstehend manchmal das Herstellungsverfahren (2) genannt werden].
  • Das Herstellungsverfahren für die chalkogenidische Glasfaser der Erfindung kann auch Polymerbeschichten der Vorform, die durch die Herstellungsverfahren (1) oder (2) erhalten wurde mit einem polymerbeschichtendem Material und Erwärmen und Ziehen der beschichteten Vorform umfassen.
  • Zuerst wird unten das Herstellungsverfahren (1) beschrieben werden.
  • Das Herstellungsverfahren (1) umfasst: Einfügen eines chalkogenidischen Umhüllungsglasrohrs, das darin ein chalkogenidisches Glasmaterial als Kern enthält, in ein Quarzrohr mit an seinem unteren Ende einer Düse mit einer Apertur, die kleiner als der äußere Durchmesser des Umhüllungsglasrohrs ist, lokales Erwärmen des unteren Endes des Quarzrohrs und Ausziehen des Umhüllungsglasrohrs, das darin das Glasmaterial als Kern enthält, wobei eine Vorform für eine chalkogenidische Glasfaser erhalten wird.
  • Gemäß dem Herstellungsverfahren (1) wird, anders als bei den üblichen Gießverfahren, worin das ganze Glasmaterial als Kern erwärmt und geschmolzen wird, das Glasmaterial nur an dem unteren Teil des Quarzrohrs erhitzt, wobei das Problem der Entglasung von Glas und Erzeugung von Blasen in dem Kernglas oder an der Kernglas-Umhüllungsglas-Grenzfläche, welche Probleme in den üblichen Gießverfahren auftreten, gelöst wurden.
  • Auch werden gemäß dem Herstellungsverfahren (1) das Kernglas und das Umhüllungsglas in solch einem dynamischen Zustand druckverschmolzen, dass das Umhüllungsglasrohr, welches darin das Glasmaterial als Kern enthält, erwärmt und dann von der Düse an dem unteren Ende des Quarzrohrs gezogen wird, wodurch eine Vorform erhalten wird. Deshalb, wenn man es mit dem Verfahren, welches in der JP-A-1 230 440 angegeben ist, vergleicht, worin ein Umhüllungsglasrohr, das darin ein Glasmaterial als Kern enthält, statisch in einem am unteren Teil verschlossenen Quarzrohr, das keine Düse an dem unteren Teil besitzt, erhitzt, um das Kernglas und das Umhüllungsglas zu vereinigen, ist das Herstellungsverfahren (1) auf die Weise vorteilhaft, dass eine Vorform mit hervorragender Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas erhalten wird.
  • In dem Herstellungsverfahren (1), ist es bevorzugt, dass der Druck in dem Zwischenraum (i) zwischen dem Glasmaterial als Kern und dem Umhüllungsglasrohr kleiner als der Druck in dem Zwischenraum (ii) zwischen dem Umhüllungsglasrohr und dem Quarzrohr gemacht wird, wodurch die Entglasung des Glases und Erzeugung von Blasen in dem Kernglas oder der Kernglas- Umhüllungsglas-Grenzfläche effektiver verhindert werden kann und die Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas weiter erhöht wird. Insbesondere ist es bevorzugter, den Zwischenraum (i) unter vermindertem Druck und den Zwischenraum (ii) unter erhöhtem Druck zu halten. Der Druck in dem Zwischenraum (i) zwischen dem Glasmaterial als Kern und dem Umhüllungsglasrohr ist bevorzugt 15 Pa oder weniger, bevorzugter 1,5 Pa oder weniger. Der Druck in dem Zwischenraum (ii) zwischen dem Umhüllungsglasrohr und dem Quarzrohr ist bevorzugt 2,0 · 10&sup4; Pa oder mehr, bevorzugter 2,0 · 10&sup5; Pa oder mehr.
  • In dem Herstellungsverfahren (1), ist es bevorzugt, die Erwärmungstemperatur an dem unteren Ende des Quarzrohres auf eine Temperatur, die niedriger als die Ziehtemperatur ist, einzustellen, wodurch es möglich wird, eine Vorform mit einem großen Durchmesser zu erhalten und außerdem die Entglasung des Glases bei der Herstellung der Vorform zu verhindern.
  • Die Heiztemperatur (Th) an dem unteren Ende des Quarzrohrs wird insbesondere bevorzugt auf eine Temperatur eingestellt, die 40 bis 150ºC niedriger als die Ziehtemperatur (Tf) ist. Der Grund dafür ist wie folgt: wenn Th > (Tf - 40) und die Temperatur Th relativ groß ist, dann entglast das thermisch instabile chalkogenidische Glas leicht und eine Kristallisation neigt dazu aufzutreten, insbesondere in dem Kernglas oder an der Kernglas-Umhüllungsglas-Grenzfläche. Wenn die Vorform, die unter solchen Bedingungen erhalten wird, in eine Faser gezogen wird, wird der Transmissionsverlust der erhaltenen Faser beträchtlich groß und die Verdunstung des Glasbestandteils führt zu einer Zusammensetzungsänderung. Andererseits, wenn Th < (Tf - 150) und die Temperatur (Th) relativ niedrig ist, wird das chalkogenidische Glas nicht genügend erweicht und es wird unmöglich, das Umhüllungsglas, das mit dem Kernglas verbunden ist, von der Düse des Quarzrohrs zu ziehen, oder, selbst wenn das Ziehen möglich ist, wird eine genügende Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas nicht erreicht, der Transmissionsverlust wird groß und die Faserfestigkeit wird klein.
  • Wenn das Umhüllungsglasrohr, das darin das Glasmaterial als Kern enthält, aus dem Quarzrohr gezogen wird, ist es bevorzugt ein Gewicht von der Spitze des Umhüllungsglasrohrs zu hängen. Wenn ein Gewicht daran gehängt wird, können die folgenden Wirkungen erzielt werden:
  • (a) Die Vorform wird in einen geraden Stab gebildet, und daher wird die Faserausbeute erhöht, wenn diese Vorform in eine Faser gezogen wird.
  • (b) Die Ziehgeschwindigkeit der Vorform wird konstant, und daher wird der Durchmesser der Vorform stabilisiert und die gleiche Wirkung wie in (a) (Erhöhung der Faserausbeute) wird erhalten.
  • Das Gewicht kann geeignetermaßen bestimmt werden, und üblicherweise ist ein Gewicht von 50 g oder mehr bevorzugt.
  • Eine Erklärung des Herstellungsverfahrens (2) wird unten gegeben.
  • Das Herstellungsverfahren (2) verwendet die Vorform für eine chalkogenidische Glasfaser, die durch das Herstellungsverfahren (1) als ein Glasmaterial für den Kern erhalten wird, und ist dadurch charakterisiert, dass mindestens einmal das Herstellungsverfahren (1), welches ein Umhüllungsglasrohr, das darin die Vorform enthält, verwendet wird, wiederholt wird, wodurch eine Vorform für eine Einmoden-Faser mit einem Kerndurchmesser, der viel kleiner als der Umhüllungsdurchmesser ist, erhalten werden kann.
  • Das Herstellungsverfahren (2) ist im Grunde die Wiederholung des Herstellungsverfahrens (1), und daher kann selbstverständlich der Vorteil, der durch das Herstellungsverfahren (1) (Verhinderung der Entglasung von Glas, Verhinderung der Erzeugung von Blasen und Verbesserung der Haftung) erhalten wird, herbeigeführt werden, indem das Herstellungsverfahren (2) ausgeführt wird.
  • Die Vorformen für eine Glasfaser, die durch die Herstellungsverfahren (1) und (2) erhalten werden, können auf eine übliche Weise in Glasfasern gezogen werden, und es ist möglich, eine Schutzschicht, die aus einem Harz besteht, auf die Glasfaser, die derart erhalten wurde, zu bilden, indem die Glasfaser durch ein Gefäß, das das Harz enthält, durchgezogen wird. Das verwendete Harz ist bevorzugt ein UVhärtbares Harz; jedoch ist dies nicht entscheidend, und es kann irgendein Harz verwendet werden, solange es eine faserschützende Funktion hat. Zum Beispiel kann ein wärmehärtbares Harz verwendet werden.
  • Als nächstes wird das Verfahren zur Herstellung einer chalkogenidischen Glasfaser erläutert.
  • Das Verfahren zur Herstellung einer chalkogenidischen Glaser umfasst Haftungsbeschichten der Vorform für eine chalkogenidische Glasfaser, die durch die Herstellungsprozesse (1) oder (2) erhalten wurde, mit einem haftungsbeschichtenden Material und Erhitzen und Ziehen der beschichteten Vorform, um eine chalkogenidische Glasfaser zu erhalten.
  • Gemäß dem obigen Verfahren zur Herstellung einer Glasfaser erlaubt das Beschichten einer Vorform mit einem haftungsbeschichtenden Material Fasern mit verschiedenen Durchmessern ohne Einschränkung herzustellen, indem die Herstellungsbedingungen einschließlich Ziehtemperatur, Ziehgeschwindigkeit und dergleichen verändert werden, ohne ein teures Quarzrohr bei dem Zeitpunkt des Ziehens zu verwenden. Auch kann die Faser, indem vorher die Vorform hergestellt wird, wann immer es notwendig ist in kurzer Zeit hergestellt werden. Gemäß dem Verfahren zur Herstellung einer Glasfaser kann das haftungsbeschichtete Material, das auf die Vorform aufgebracht wird, die Zusammensetzungsveränderung aufgrund von Verdunstung einer chalkogenidischen Glasfaser während des Erhitzens während des Ziehzeitpunkts verhindern, wodurch eine chalkogenidische Glasfaser, die die erwünschten Eigenschaften besitzt, erhalten werden kann.
  • Das obige Haftungsbeschichtungsmaterial kann irgendein Material sein, solange es gut an die Vorform haftet und die chalkogenidische Glasfaser während des Erwärmens während des Ziehzeitpunktes am Verdunsten hindert. Insbesondere erweist sich die Verwendung eines wärmeschrumpfbaren Rohrs insbesondere als gut für die Haftungsbeschichtbarkeit der Vorform, und erlaubt es die Glaskomponenten bemerkenswert daran zu hindern, dass sie aus der Vorform verdunsten. Das wärmeschrumpfbare Rohr ist üblicherweise an seinem Öffnungsteil glatter als das Quarzrohr und daher, wenn ein anderer Teil der Vorform als sein Endteil mit dem wärmeschrumpfbaren Rohr haftungsbeschichtet wird und die Vorform erwärmt und gezogen wird, kann verhindert werden, dass die Faser verletzt wird.
  • Das wärmeschrumpfbare Rohr schließt ein: (a) wärmeschrumpfbare Rohre von Fluorpolymeren, wie Teflon FEP (Tetrafluorethylen-Hexafluorpropylen-Copolymer), Polyvinylidenfluorid, Teflon PFA (Tetrafluorethylen- Perfluoralkoxyethylen-Copolymer), Teflon TFE (Polytetrafluorethylenharz) und dergleichen; (b) wärmeschrumpfbare Rohre aus Silikongummis; (c) wärmeschrumpfbare Rohre aus synthetischen Gummis wie Neopren, Viton und dergleichen; (d) wärmeschrumpfbare Rohre aus Polyolefinen wie quervernetzte Polyolefine und dergleichen; (e) wärmeschrumpfbare Rohre aus Vinylchloridharzen und dergleichen. Die Verwendung eines wärmeschrumpfbaren Rohrs mit einem Schmelzpunkt oder Erweichungspunkt, der nahe bei dem des chalkogenidischen Glases liegt, ist bevorzugt, da die Verwendung es erlaubt, gleichzeitig die Haftungsbeschichtung der Vorform mit einem wärmeschrumpfbaren Rohr und das Ziehen der Vorform in eine Faser auszuführen. Als solch ein wärmeschrumpfbares Rohr kann ein Rohr aus einem Fluorpolymer wie Teflon oder dergleichen genannt werden. Dieses Fluorpolymer ist bevorzugt, da es eine hervorragende Wärmeleitfähigkeit besitzt, und daher die Zeit, die zum Erwärmen benötigt wird, abgekürzt und die Ausbeute erhöht werden kann, wenn man es mit dem Fall vergleicht, wenn ein Quarzrohr verwendet wird.
  • Die gesamte Fläche der Vorform kann mit dem Haftungsbeschichtungsmaterial beschichtet werden oder eine andere Fläche der Vorform als sein Endteil, der erwärmt und gezogen wird, kann mit dem Polymerbeschichtungsmaterial beschichtet werden. Im ersten Fall werden die Vorform und das Haftungsbeschichtungsmaterial gleichzeitig erhitzt und gezogen, wodurch eine Glasfaser mit einer Dreifachschichtstruktur von Kernglas, Umhüllungsglas und Polymerbeschichtungsmaterial erhalten wird. Im letzten Fall wird nur die Vorform erhitzt und gezogen, so dass eine Glasfaser mit einer Doppelschichtstruktur von Kernglas und Umhüllungsglas erhalten wird. In diesem Fall kann die Doppelschichtstrukturfaser nach dem Ziehen durch ein Gefäß, das ein Harz darin enthält, gezogen werden, um eine Schutzbeschichtungsschicht aus dem Harz zu bilden. Das verwendete Harz ist, wie bereits oben erwähnt, bevorzugt ein UV-härtbares Harz; jedoch kann irgendein Harz wie ein wärmehärtbares Harz oder dergleichen verwendet werden, solange es eine faserschützende Funktion besitzt.
  • Oben wurden Erklärungen bezüglich der Vorform- Herstellungsverfahren (1) und (2) sowie des Faserherstellungsverfahrens gemacht. Der Ausdruck "chalkogenidisches Glas", der hierin verwendet wird, sollte wie folgt verstanden werden.
  • In der chalkogenidischen Glasfaser mit einer Kernumhüllungsstruktur dieser Erfindung ist das Kernglas aus den zwei Elementen As (Arsen) und S (Schwefel) zusammengesetzt, und das Umhüllungsglas ist aus den obigen zwei Elementen und Ge (Germanium) zusammengesetzt, wobei der Brechungsindex des Umhüllungsglases kleiner als der des Kernglases gemacht werden kann. Außerdem, da das Kernglas kein Ge enthält, kann der Transmissionsverlust des Kernglases grundsätzlich kleiner gemacht werden.
  • Der thermische Ausdehnungskoeffizient des Umhüllungsglases kann kleiner als der des Kernglases gemacht werden, indem Ge (Germanium) in das Umhüllungsglas inkooperiert wird, und dies hat die Wirkung, dass eine Druckspannung auf das Umhüllungsglas vermittelt werden kann, um die mechanische Festigkeit zu erhöhen. Außerdem, wenn die Zusammensetzungen des Kernglases und des Umhüllungsglases aus den vorherbestimmten Bereichen fallen, neigt das Glas dazu, instabil zu werden. Das heißt, wenn das Verhältnis von Ge kleiner als 0,5 atm % ist, dann ist es schwierig, dem Umhüllungsglas eine genügende Brechungsindexdifferenz zu geben, und wenn der Anteil von Ge größer als 7 atm % ist, dann hat das Umhüllungsglas zu unterschiedliche Eigenschaften verglichen mit denen des Kernglases, das als ein bevorzugtes Umhüllungsglas verwendet werden soll.
  • Die Zusammensetzung des Kernglases, das in der Kernumhüllungsstruktur der chalkogenidischen Glasfaser dieser Erfindung verwendet wird, ist bevorzugt derart, dass der Anteil von As 25 bis 55 atm % ist und der Anteil von S 45 bis 75 atm % ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm % ist, und der Anteil des verwendeten Umhüllungsglases ist bevorzugtermaßen so, dass der Anteil an As 18 bis 54 atm % ist, der Anteil von S 46 bis 80 atm % ist, und der Anteil von Ge 0,5 bis 7 atm % ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm % ist.
  • Bei der chalkogenidischen Glasfaser, die eine Kernumhüllungsstruktur gemäß dieser Erfindung hat, wird die Kernumhüllungsstruktur der chalkogenidischen Glasfaser weiter mit einem zweiten Umhüllungsglas mit einem Brechungsindex, der kleiner als der des Kernglases aber größer als der des ersten Umhüllungsglases (nämlich das Umhüllungsglas mit der obigen Kernumhüllungsstruktur) der Faser ist, beschichtet, wobei das Licht, das durch das erste (innere) Umhüllungsglas durchgetreten ist durch das zweite Umhüllungsglas absorbiert und gestreut wird und daher die nachteilige Wirkung verhindert werden kann, dass eine Störung als ein Rauschstörungslicht zu dem Signallicht, das durch den Kern durchgegangen ist, beiträgt. In diesem Fall, wenn die Zusammensetzung des zweiten Umhüllungsglases auf den vorherbestimmten Bereich beschränkt ist, wird die gleiche Wirkung wie in dem Fall der Kernumhüllungsstruktur der chalkogenidischen Glasfaser erhalten.
  • In der Kernumhüllungs-Umhüllungsstruktur der chalkogenidischen Glasfaser dieser Erfindung ist die Zusammensetzung des verwendeten Kernglases bevorzugt derart, dass der Anteil an As 25 bis 55 atm % ist und der Anteil von S 45 bis 75 atm % ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm % ist, und jede der Zusammensetzungen des ersten Umhüllungsglases und des zweiten Umhüllungsglases, die verwendet werden, ist bevorzugt derart, dass der Anteil an As 18 bis 54 atm % ist, der Anteil an S 46 bis 80 atm % ist und der Anteil an Ge 0,5 bis 7 atm % ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm % ist.
  • In der Kernumhüllungsfaser und Kernumhüllungs-Umhüllungsfaser der Erfindung wird, da Ge in das Umhüllungsglas inkooperiert wird, um den Brechungsindex kleiner als den des Kernglases zu machen, und da das Kernglas kein Ge enthält, der Transmissionsverlust des Kernglases grundsätzlich kleiner gemacht werden. Weiterhin, da Ge in das Umhüllungsglas inkooperiert wird, wird der thermische Ausdehnungskoeffizient des Umhüllungsglases kleiner als der des Kernglases, und daher, wenn das Umhüllungsglas, das das Kernglas darin enthält, in eine Faser gezogen wird, ist es möglich, die Erzeugung einer Druckspannung des Umhüllungsglases zuzulassen. Das heißt, die Erhöhung der mechanischen Festigkeit der Faser wird möglich.
  • Weiterhin, wenn die Faser mit dem zweiten Umhüllungsglas, welches einen Brechungsindex, der größer als der des ersten Umhüllungsglases aber kleiner als der des Kernglases ist, hat, bedeckt wird, kann das Licht, das durch das erste Umhüllungsglas getreten ist, durch das zweite Umhüllungsglas absorbiert und gestreut werden, um zu verhindern, dass eine Störung das Signallicht, das durch das Kernglas tritt, negativ beeinflusst.
  • Ausführungsbeispiele Vergleichsbeispiel 1 (fällt nicht in den Bereich der Ansprüche) (1) Vorformherstellungsbeispiel
  • Zuerst wird ein Beispiel gemäß Fig. 1 beschrieben. Ein Umhüllungsrohr 3, worin ein Kernstab 2 eingefügt wurde, wurde in einem Quarzrohr 1 verschlossen. Am unteren Teil 4 des Quarzrohrs 1 wurde eine Düse 5 mit einer kleineren Apertur als dem äußeren Durchmesser des Umhüllungsrohrs 3 bereitgestellt. Im oberen Teil 6 des Quarzrohrs 1 wurde ein Druckrohr 7, das mit dem Zwischenraum 8 zwischen dem Quarzrohr und dem Umhüllungsrohr 3 verbunden war, eingebaut. Eine sehr kleine Menge an Argongas wurde durch das Druckrohr 7 gegeben, um den Zwischenraum 8 mit dem Argongas zu füllen. Andererseits wurde der Druck des Zwischenraums 9 zwischen dem Kernstab 2 und dem Umhüllungsrohr 3 mit einer Vakuumpumpe durch ein Drückminderrohr 10, welches auf die Weise angebracht war, dass es mit dem Zwischenraum 9 verbunden war, auf 1,5 Pa verringert.
  • Die Glaszusammensetzung des Kernstabs 2 wurde auf Ge 5 atm %/As 42 atm %/S 53 atm % eingestellt und die Glaszusammensetzung des Umhüllungsrohrs 3 wurde auf Ge 5 atm %/As 40 atm %/S 55 atm % eingestellt. In diesem Fall wurde der äußere Durchmesser des Umhüllungsrohrs 3 auf 12,5 mm eingestellt und der innere Durchmesser davon auf 10,5 mm eingestellt. Der äußere Durchmesser des Kernstabs 2 wurde auf 9,5 mm eingestellt und die Apertur der Düse 5 des Quarzrohrs 1 wurde auf 9 mm eingestellt.
  • Die Umgebung der Düse 5 des Quarzrohrs 1 wurde durch ein Ringheizelement 13 auf 300ºC erwärmt, und wenn die Spitze des Umhüllungsrohrs 3 erweicht war und dicht mit der Düse 5 kontaktiert wurde, wurde Argongas durch das Druckrohr 7 eingelassen, um den Druck des Zwischenraums 8 auf 2 · 105 Pa einzustellen. Wenn die Spitze 15 der Vorform durch die Düse 5 des Quarzrohrs 1 extrudiert wurde, wurde sofort ein Gewicht von 100 g von der Spitze 15 der Vorform 11 in der vorherbestimmten Weise gehängt. Die Vorform 11 wurde mit einer Geschwindigkeit von 4 mm/min gezogen. Der äußere Durchmesser der resultierenden Vorform 11 war 6 mm. In der erhaltenen Vorform 11 wurde weder eine Entglasung des Glases noch die Erzeugung von Blasen in dem Kernglas oder der Kernglas-Umhüllungsglas-Grenzfläche beobachtet. Die Vorform 11 zeigte auch eine hervorragende Haftung in der Kernglas- Umhüllungsglas-Grenzfläche.
  • (2) Glasfaserherstellungsbeispiel
  • Eine Glasfaser wurde unter Verwendung der in (1) oben erhaltenen Vorform erhalten.
  • Wie in Fig. 2 gezeigt, wurde die Peripherie der in (1) oben erhaltenen Vorform 11 mit einem wärmeschrumpfbaren Rohr 12, das aus einem Fluorpolymer (Teflon FEP) zusammen gesetzt war, haftungsbeschichtet, und die untere Peripherie der Vorform 11 wurde durch ein Ringheizelement 13 auf 390ºC erwärmt und in eine Faser 14 gezogen.
  • Die so erhaltene Faser 14 hatte eine Dreifachschichtstruktur von Kernglas, Umhüllungsglas und wärmegeschrumpftem Harz, und der Transmissionsverlust bei einer Wellenlänge von 2,4 um war 0,1 dB/m.
  • (3) Vergleichendes Herstellungsbeispiel
  • Zum Vergleich wurden die gleiche Kernstange und Umhüllungsrohr wie in (1) oben verwendet, um eine Vorform durch das Verfahren, das in der JP-A-1 230 440 dargelegt wurde, herzustellen, worin ein einen Kernstab enthaltendes Umhüllungsrohr in einem Quarzrohr, das am unteren Ende geschlossen war, erhitzt wurde. Anschließend wurde die erhaltene Vorform auf die gleiche Weise wie in (2) oben erhitzt und gezogen, um eine Glasfaser zu erhalten. Die erhaltene Glasfaser wurde dem gleichen Test wie in (2) oben unterworfen, was ergab, dass der Transmissionsverlust bei einer Wellenlänge von 2,4 um 0,4 dB/m war.
  • Für einen weiteren Vergleich wurden der gleiche Glasstab und Umhüllungsrohr wie in (1) oben verwendet, und das den Kernstab enthaltende Umhüllungsrohr wurde in ein Quarzrohr mit an dem unteren Teil einer Düse eingeführt, wonach eine Glasfaser daraus direkt gemäß dem Verfahren wie in JP-A-1 226 748 dargelegt, hergestellt wurde, ohne eine Vorform herzustellen. Der Transmissionsverlust der so erhaltenen Glasfaser war 0,3 dB/m bei einer Wellenlänge von 2,4 um.
  • Beispiel 1 (1) Vorform-Herstellungsbeispiel
  • Dasselbe Verfahren wie in Vergleichsbeispiel (1) wurde wiederholt, außer dass die Glaszusammensetzung des Kernstabs 2 As 40 atm %/S 60 atm % war und die Glaszusammensetzung des Umhüllungsrohrs 3 Ge 2 atm %/As 37 atm %/S 61 atm % (die erste Zusammensetzung) war. In diesem Fall waren der Außendurchmesser und der Innendurchmesser des Umhüllungsrohrs 3 15,5 mm bzw. 18,0 mm, war der Innendurchmesser des Kernstabs 2 7,5 mm und war die Apertur der Düse 5 des Quarzrohrs 1 8 mm. Die Heiztemperatur war 310ºC und die Ziehgeschwindigkeit war 2 mm/min. Der Außendurchmesser der erhaltenen Vorform 11 war 6,5 mm, und ähnlich wie bei der in dem Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Vorform wurden weder Entglasung des Glases noch Erzeugung von Blasen beobachtet. Die Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas war hervorragend.
  • Das gleiche Verfahren wie oben wurde wiederholt, außer dass die oben erhaltene Vorform 11 als der Kernstab 2 verwendet und die Glaszusammensetzung des Umhüllungsrohrs 3 auf Ge 2 atm %/As 37 atm %/S 61 atm % (die erste Zusammensetzung) eingestellt wurde. In diesem Fall waren der Außendurchmesser und der Innendurchmesser des Umhüllungsrohrs 3 15,5 mm bzw. 7,5 mm, war der Außendurchmesser des Kernstabs 2 6,5 mm, war die Apertur der Düse 5 des Quarzrohrs 1 8 mm. Die Heiztemperatur war 310ºC und die Ziehgeschwindigkeit war 2 mm/min. Die erhaltene Vorform 11 hatte einen Außendurchmesser von 6,5 mm und ähnlich wie bei der im Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Vorform wurden weder Entglasung des Glases noch Erzeugung von Blasen beobachtet. Die Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas war hervorragend.
  • Das gleiche Verfahren wie oben wurde zweimal wiederholt, außer dass die oben erhaltene Vorform 11 als der Kernstab 2 verwendet wurde. Dieses Verfahren wurde wiederholt, außer dass die so erhaltene Vorform 11 als der Kernstab 2 verwendet wurde und die Glaszusammensetzung des Umhüllungsrohrs 3 auf Ge 1,5 atm %/As 38 atm %/S 60,5 atm % (die zweite Zusammensetzung) eingestellt wurde. Die so erhaltene Vorform 11 hatte einen Außendurchmesser von 6,5 mm, und ähnlich zu der in Beispiel 1 erhaltenen Vorform wurden weder Entglasung des Glases noch Erzeugung von Blasen beobachtet. Die Haftung zwischen dem Kernglas und dem Umhüllungsglas war hervorragend.
  • Wie oben dargelegt, wurde das obige Verfahren insgesamt fünfmal wiederholt, was eine Vorform 11 wie in Fig. 3 gezeigt ergab, worin der Außendurchmesser des Kernglases 17 0,12 mm war, der Außendurchmesser des Umhüllungsglases 18 der ersten Zusammensetzung, die aus vier Lagen bestand, 2,6 mm war und der Außendurchmesser des Umhüllungsglases 19 der zweiten Zusammensetzung 6,5 mm war.
  • (2) Glasfaserherstellungsbeispiel
  • Die Peripherie der so erhaltenen Vorform 11 wurde mit einem wärmeschrumpfbaren Rohr 12, das aus einem wärmeschrumpfbaren Fluorpolymer (Teflon FEP) zusammengesetzt war, beschichtet, und die Peripherie der Vorform 11 wurde durch ein Ringheizelement 13 auf 390ºC erhitzt und dann in eine Einmodenglasfaser 14 gezogen. Die Ansicht des Querschnitts der Einmodenglasfaser 14 war wie in Fig. 4 gezeigt. Wie deutliche aus Fig. 4 zu sehen ist, war in dieser Einmodenglasfaser 14 der Außendurchmesser des Kernglases 17 2,3 um, war der Außendurchmesser des Umhüllungsglases 18 der ersten Zusammensetzung 50 um, war der Außendurchmesser des Umhüllungsglases 19 der zweiten Zusammensetzung 125 um, war der Außendurchmesser der Faser einschließlich der wärmegeschrumpften Harzschicht 20 135 um. Der Transmissionsverlust der Glasfaser 14 war 0,08 dB/m bei einer Wellenlänge von 2,4 um.
  • Beispiel 2
  • Unter Verwendung einer Herstellungsvorrichtung, wie in Fig. 5 gezeigt, wurde eine chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernumhüllungs-Struktur hergestellt.
  • In der Apparatur zur Herstellung einer chalkogenidischen Glasfaser, gezeigt in Fig. 5, wurde ein Quarztiegel 107 mit dem größten Durchmesser in der Mitte bereitgestellt. Unter dem Tiegel 107 sind ein Inertgaseinlaß 111, ein Lokalheizelement 117, eine Luftaufbereitungskammer 112, ein Faserdurchmessermeßgerät 113, ein Harzbeschichter 114, eine UV-Bestrahlungskammer 115 und Druckwalzen 116 angeordnet. An dem oberen Ende des Tiegels 107 sind eine Abdeckung 103 mit einem Einlaß 109 für ein unter Druck setzendes Inertgas und ein Ansaugstutzen 110 angebracht und durch ein Harzrohr 104 fixiert.
  • Ein Harzrohr 106 ist mit dem Saugstutzen 110 verbunden, und das untere Ende des Harzrohrs 106 ist mit dem oberen Ende des Umhüllungsrohrs 102, das in den Tiegel 107 durch ein Harzrohr 105, um das Umhüllungsrohr 102 zu halten, eingefügt ist, verbunden. Der Tiegel 107 hat an seinem unterem Teil eine Düse 108 mit einer Apertur, die kleiner als der äußere Durchmesser des Umhüllungsrohrs 102 aber größer als der Außendurchmesser des Kernstabs 101 ist.
  • Ein Kernglas mit einer Zusammensetzung von As 40 atm %/S 60 atm % wurde poliert, um einen Kernstab 101 mit einem Außendurchmesser von 8 mm zu bilden, und ein Umhüllungsglas mit einer Zusammensetzung von As 34 atm %/S 62 atm %/Ge 4 atm % wurde poliert, um ein Umhüllungsrohr 102 mit einem Außendurchmesser von 10 mm und einem Innendurchmesser von 8,5 mm zu bilden. Der Kernstab 101 wurde in das Umhüllungsrohr 102 eingeführt. Die resultierende Zusammenstellung, die aus dem Kernstab 101 und dem Umhüllungsrohr 102 besteht, wurde in den Tiegel 107 mit einer Düse 108 an seinem unteren Ende montiert, und der Tiegel 107 wurde mit Argongas gespült.
  • Anschließend wurde die Umgebung des unteren Endes des Tiegels 107 lokal durch ein Lokalheizelement 117 auf solch eine Temperatur erwärmt, dass die Viskositäten der Glase des Umhüllungsrohrs 102 und des Kernstabs 101, die darin anwesend waren, 106 Poise wurden, um das Umhüllungsrohr 102 mit dem Kernstab 101 in der Umgebung des unteren Endes des Tiegels 107 schmelzzuverbinden, und gleichzeitig das Umhüllungsrohr 102 in der Peripherie der Düse 108 an dem unteren Ende des Tiegels 107 gleichmäßig zu schmelzen.
  • Ein Druck von 1,47 · 10&sup5; Pa wurde an die Peripherie des Umhüllungsrohrs 102 angelegt und gleichzeitig wurde der Druck des Zwischenraums zwischen dem Umhüllungsrohr 102 und dem Kernstab 101 auf 1,33 Pa vermindert, um Umhüllungsrohr 102 vollständig mit dem Kernstab 101 zu vereinigen, wonach das vereinigte Glas kontinuierlich in eine Glasfaser mit einem Kerndurchmesser von 200 um und einem Umhüllungsdurchmesser von 250 um gezogen wurde.
  • Sofort nach dem Spinnen wurde die Faser mit einem UVhärtbaren Harz durch einen Harzbeschichter 114 beschichtet, und dann wurde das UV-härtbare Harz in einer UV- Bestrahlungskammer 115 gehärtet, wonach die Faser um eine Trommel gewickelt wurde (nicht gezeigt in den Figuren). Die so erhaltene Faser wurde vermessen, was ergab, dass der Transmissionsverlust bei einer Wellenlänge von 2,4 um 0,1 dB/m war, die Zugfestigkeit 15 kg/mm² war und die numerische Apertur (NA) 0,5 war.
  • Die auf diese Weise erhaltene chalkogenidische Glasfaser hatte solch eine Struktur, dass das Kernglas 120, das aus zwei Elementen As (Arsen) und 5 (Schwefel) bestand, mit einem Umhüllungsglas 121, das aus drei Elementen As (Arsen), S (Schwefel) und Ge (Germanium) bestand, wie in Fig. 6 gezeigt, beschichtet war.
  • Beispiel 3
  • Ein Kernglas mit einer Zusammensetzung von As 40 atm %/ S 60 atm % wurde poliert, um einen Kernstab mit einem Außendurchmesser von 2 mm zu bilden, und ein erstes Umhüllungsglas mit einer Zusammensetzung von As 34 atm %/S 62 atm %/Ge 4 atm % wurde poliert, um ein erstes Umhüllungsrohr mit einem Außendurchmesser von 50 mm und einem Innendurchmesser von 3 mm zu bilden. Außerdem wurde ein zweites Umhüllungsglas mit einer Zusammensetzung von As 37 atm %/S 62 atm %/Ge 1 atm % poliert, um ein zweites Umhüllungsrohr mit einem Außendurchmesser von 110 mm und einem Innendurchmesser von 50 mm zu bilden. Das erste Umhüllungsrohr wurde in das zweite Umhüllungsrohr eingeführt und der Kernstab wurde in das erste Umhüllungsrohr eingeführt, wonach die resultierende Zusammenstellung in den Tiegel 107 in der gleichen Apparatur wie in Beispiel 2 eingebaut wurde. Auf die gleiche Weise wie in Beispiel 2 wurde die Zusammenstellung erhitzt und kontinuierlich in eine Einmoden-Faser mit einem Kerndurchmesser von 2,4 mm und einem Umhüllungsdurchmesser von 125 um gezogen.
  • Die resultierende Faser wurde mit einem Harz auf die gleiche Weise wie in Beispiel 2 sofort nach dem Ziehen beschichtet und um eine Trommel gewickelt. Als Ergebnis wurde der Brechungsindex des zweiten Umhüllungsglases größer als der des ersten Umhüllungsglases aber kleiner als der des Kernglases. Die Faser wurde vermessen, was ergab, dass der Transmissionsverlust bei einer Wellenlänge von 2,4 um so gering wie 0,1 dB/m war, die Zugfestigkeit so hoch wie 14 kg/m² groß war und die numerische Apertur (NA) 0,5 war. So gut wie kein Streulicht wurde beobachtet, das durch das Umhüllungsglas durchtrat.
  • Die auf diese Weise erhaltene chalkoginidische Glasfaser hatte solch eine Struktur, dass die Faser aus einem Kernglas 120 bestand, wessen Peripherie mit dem Umhüllungsglas 121 beschichtet war, weiter mit einem zweiten Umhüllungsglas 122, das aus drei Elementen As (Arsen), S (Schwefel) und Ge (Germanium) wie in Fig. 7 gezeigt, bestand, beschichtet war.
  • Beispiele 4 bis 12 und Referenzbeispiel 2
  • Auf die gleiche Weise wie in Beispiel 2 oder 3 wurden Gläser mit den Zusammensetzungen wie in Tabelle 1 gezeigt (Beispiele 4 bis 12 und Referenzbeispiel 2) in Fasern gezogen, und die Ergebnisse der Messungen der Fasern sind in Tabelle 2 gezeigt. Die Einheit in Tabelle 1 ist atm % und der Verlust in Tabelle 2 ist ein Transmissionsverlust (Einheit: dB/m) bei einer Wellenlänge von 2,4 um, Die Einheit der Festigkeit ist kg/mm². Das Vergleichsbeispiel in der letzten Spalte der Tabellen ist ein Beispiel, worin sowohl das Kernglas als auch das Umhüllungsglas Ge enthalten. Tabelle 1 Tabelle 2
  • An den obigen Ergebnissen ist zu sehen, dass im Vergleich mit dem Vergleichsbeispiel 2 deutlich ist, dass diese Erfindung, die ein Kernglas, das frei an Germanium ist, und ein Umhüllungsglas, das Ge enthält, verwendet, einen signifikant kleineren Transmissionsverlust und größere Zugefestigkeit besitzt. Insbesondere wenn die Kernglaszusammensetzung derart ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 25 bis 55 atm % und der Anteil von S in dem Bereich von 45 bis 75 atm % ist, und wenn die Umhüllungsglaszusammensetzung in solch einem Bereich ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 18 bis 54 atm % ist, der Anteil von S in dem Bereich von 46 bis 80 atm % ist und der Anteil von Ge in dem Bereich von 0,5 bis 7 atm % ist, werden solche Wirkungen erzielt, dass der Transmissionsverlust vermindert und die mechanische Festigkeit vergrößert wird.
  • In. Beispielen 4, 5, 6, 8 und 11, worin die Faser mit dem zweiten Umhüllungsglas bedeckt wird, wird der Brechnungsindex des zweiten Umhüllungsglases größer als der des ersten Umhüllungsglases und kleiner als der des Kernglases. Insbesondere wenn die zweite Umhüllungsglaszusammensetzung so ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 18 bis 54 atm % ist, der Anteil von S in dem Bereich 46 bis 80 atm % ist und der Anteil von Ge in dem Bereich von 0,5 bis 7 atm % ist wurde bestätigt, dass das Streustörlicht effektiv verhindert wird.

Claims (4)

1. Chalkogenidische Glasfaser mit einer integrierten Kernumhüllungs-Struktur, worin das Kernglas zusammengesetzt ist aus As (Arsen) und 5 (Schwefel) und das Umhüllungsglas zusammengesetzt ist aus As (Arsen), S (Schwefel) und Ge (Germanium).
2. Chalkogenidische Glasfaser gemäß Anspruch 1, worin die Zusammensetzung des Kernglases so ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 25 bis 55 atm% ist und der Anteil von S in dem Bereich von 45 bis 75 atm% ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm% ist, und die Zusammensetzung des Umhüllungsglases so ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 18 bis 54 atm% ist, der Anteil von S in dem Bereich von 46 bis 80 atm% ist und der Anteil von Ge in dem Bereich von 0,5 bis 7 atm% ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm% ist.
3. Chalkogenidische Glasfaser mit einer Kernerste Umhüllung-zweite Umhüllung-Struktur, worin die chalkogenidische Glasfaser gemäß Anspruch 1 oder 2 mit einem zweiten Umhüllungsglas umgeben ist, dessen Brechungsindex kleiner als der des Kernglases und größer als der des ersten Umhüllungsglases der Faser ist, und das zweite Umhüllungsglas zusammengesetzt ist aus As (Arsen), 5 (Schwefel) und Ge (Germanium).
4. Chalkogenidische Glasfaser gemäß Anspruch 3, worin die Zusammensetzung des Kernglases so ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 25 bis 45 atm% ist und der Anteil von S in dem Bereich von 45 bis 75 atm% ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm% ist; und die Zusammensetzung sowohl des ersten Umhüllungsglases als auch des zweiten Umhüllungsglases so ist, dass der Anteil von As in dem Bereich von 18 bis 54 atm% ist, der Anteil von S in dem Bereich von 46 bis 80 atm% ist und der Anteil von Ge in dem Bereich von 0,5 bis 7 atm% ist, wobei die Summe der Zusammensetzung 100 atm% ist.
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