DE69701205T2

DE69701205T2 - Kosmetische und/oder dermatalogische säure Zusammensetzung, die eine vernetzte und mindestens 90% neutralisierte Poly-2-acrylamide-2-methylpropane Sulfonsäure enthält

Info

Publication number: DE69701205T2
Application number: DE69701205T
Authority: DE
Inventors: Christine Dupuis; Isabelle Hansenne; Raluca Lorant; Mireille Maubru; Laurence Sebillotte-Arnaud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-06-28
Filing date: 1997-06-04
Publication date: 2000-05-31
Anticipated expiration: 2017-06-05
Also published as: DE69701205D1; ATE189117T1; CA2209430A1; JPH1067616A; BR9702539A; FR2750326A1; KR100251980B1; EP0815845A1; EP0815845B1; KR980000407A; US6468549B1; RU2167642C2; ES2144831T3; FR2750326B1; BR9702539B1; PL320776A1; JP2941234B2

Description

Die Erfindung betrifft eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium, das einen pH-Wert unter 5 aufweist, und mindestens ein vernetztes und zu mindestens 90% neutralisiertes Poly(2- acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure)-Polymer enthält.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung dieser Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung von Keratinsubstanzen, insbesondere der Haut, der Haare und der Schleimhäute, und insbesondere ein nichttherapeutisches Verfahren zur Depigmentierung der Haut.
Bei einigen Personen treten in verschiedenen Lebensabschnitten auf der Haut und insbesondere auf den Händen dunklere und/oder stärker gefärbte Flecken auf, die der Haut ein heterogenes Aussehen verleihen. Die Flecken rühren im allgemeinen von einer hohen Melaninproduktion in der Epidermis und/oder der Dermis der Haut her.
Diese Flecken können mit mehreren Phänomenen und insbesondere mit der Alterung zusammenhängen. In einigen Fällen können die Flecken bösartig werden. Es wird daher immer mehr versucht, diese Flecken zu verringern oder sogar zu beseitigen. Zur Behandlung der Flecken werden organische Wirkstoffe, wie Kojisäure, Kaffeesäure und Salicylsäure und ihre Derivate, verwendet.
Mit Zusammensetzungen auf der Basis von sauren Wirkstoffen wird ferner strapaziertes Haar behandelt, um es zu kräftigen, ihm seine Spannkraft zurückzugeben und um die Keratinfasern zu stärken.
Zusammensetzungen, die üblicherweise in der Kosmetik und/ oder Dermatologie verwendet werden, sind Wasser-in-Öl-Emulsionen (W/O), Öl-in-wasser-Emulsionen (O/W) oder wässerige Gele; es ist oft schwierig, ja sogar unmöglich, in diese Zusammensetzungen saure, organische Wirkstoffe, wie Kojisäure, Kaffeesäure oder Salicylsäure und ihre Derivate, einzubringen.
Die sauren Wirkstoffe weisen im allgemeinen die Tendenz auf, zu rekristallisieren oder sich zu zersetzen. Daraus resultiert entsprechend dem Grad der Rekristallisation und/oder der Zersetzung ein mehr oder weniger starker Verlust der Wirksamkeit dieser Zusammensetzungen, was im Ge'gensatz zum gewünschten Ziel steht. Die Rekristallisation oder Zersetzung kann ferner die Gesamtstabilität der Zusammensetzungen sowie ihr Aussehen modifizieren, was den Anwender von diesen Zusammensetzungen zur speziellen Behandlung abbringen kann.
Es ist bekannt, zum Solubilisieren verschiedener Wirkstoffe W/O-Emulsionen oder O/W-Emulsionen zu verwenden, deren wässerige Phase einen pH-Wert im sauren Bereich aufweist. Für die Stabilität dieser Emulsionen (keine Trennung der wässerigen Phase und der Ölphase) ist es notwendig, Emulgatoren (oder grenzflächenaktive Stoffe) zu verwenden. Diese grenzflächenaktiven Stoffe reizen leider oft die Haut. Den Emulsionen fehlt ferner oft die Frische beim Auftragen, was die Anwender während der heißen Wochen des Jahres und/oder in heißen Ländern stören kann. Ein wässeriges Gel ist unter diesen Anwendungsbedingungen sehr viel besser geeignet. Aufgrund seines sehr hohen Wassergehalts können ihm jedoch keine Wirkstoffe zugesetzt werden, die einen gewissen lipophilen Charakter aufweisen. Im übrigen ist die Stabilität dieser Gele unzureichend.
Es besteht daher das Bedürfnis nach einer stabilen Zusammensetzung mit dem Aussehen eines Gels, die insbesondere auf kosmetischem und/oder dermatologischem Gebiet verwendet werden kann und die im Hinblick auf eine maximale Wirksamkeit eine ausreichende Solubilisierung der im allgemeinen auf diesen Gebieten verwendeten sauren Wirkstoffe ermöglicht.
In der Anmeldung EP-A-680 748 wurde bereits vorgeschlagen, zu diesem Zweck saure Zusammensetzungen in Gelform zu verwenden, die vernetzte kationische Copolymere oder Homopolymere enthalten, welche in wässerigen Medien und insbesondere in Wasser im wesentlichen löslich sind und aus Einheiten bestehen, die das Ergebnis der Umsetzung (1) eines ethylenisch ungesättigten kationischen Monomers oder eines kationischen Gemisches von ethylenisch ungesättigten Monomeren und (ii) eines mehrfach ethylenisch ungesättigten Vernetzungsmittels sind. Mit diesen Gelbildnern können die sauren Wirkstoffe in Zusammensetzungen, die wässerige Medien mit einem hohen Gehalt an organischem Lösemittel enthalten, stabilisiert und solubilisiert werden.
Ferner wurde in der Anmeldung EP-A-642 781 bereits vorgeschlagen, in sauren Öl-in-wasser-Emulsionen, die saure, organische Wirkstoffe enthalten, als Gelbildner und Stabilisierungsmittel ein vernetztes anionisches Copolymer zu verwenden, das in Wasser im wesentlichen löslich ist und aus Einheiten besteht, die das Ergebnis der Umsetzung von (i) Acrylamid, (ii) 2-Acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure und (iii) mindestens einer mehrfach olefinisch ungesättigten Verbindung (Vernetzungsmittel) sind.
Diese beiden Polymergruppen weisen den Nachteil auf, daß mit ihnen keine spontan durchsichtigen Gelen hergestellt werden können, was im Hinblick auf die Ästhetik des am Ende vorliegenden Produktes störend ist. In Gegenwart verschiedener saurer, organischer Wirkstoffe, wie Glykolsäure, verlieren diese Polymere ferner ihr Verdickungsvermögen und/ oder Gelbildungsvermögen und ermöglichen nicht die Herstellung von Formulierungen mit hoher und stabiler Viskosität.
Die Druckschrift US 5114706 betrifft ein konditionierendes Haarwaschmittel, das eine wässerige Emulsion, einen reinigenden, anionischen grenzflächenaktiven Stoff, ein kationisches Konditioniermittel, einen Fettalkohol, ein Siliconöl und ein vernetztes anionisches Polymer, bei dem es sich beispielsweise um eine vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) handelt, enthält. Dieses Polymer liegt nicht zugleich zu mindestens 90% vernetzt und in einer Zusammensetzung vor, deren wässerige Phase einen pH- Wert unter 5 aufweist.
Die Anmelderin hat überraschend eine neue Gruppe von verdickenden und/oder gelbildenden Polymeren aufgefunden, mit denen saure kosmetische und dermatologische Formulierungen in Form von homogenen, durchsichtigen Gelen erhalten werden können und die bei Umgebungstemperatur oder höheren Temperaturen hohe und zeitlich stabile Viskositäten erreichen können.
Sie ermöglichen ferner die Solubilisierung und Stabilisierung von sauren, organischen Wirkstoffen in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium mit einem pH-Wert von höchstens 5 enthält.
Sie ermöglichen insbesondere die Solubilisierung und Stabilisierung der sauren, organischen Wirkstoffe in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium mit einem hohen Gehalt an organischem Lösemittel enthält.
Unter Zusammensetzung, die ein wässeriges Medium mit einem hohen Gehalt an organischem Lösemittel enthält, wird eine Zusammensetzung verstanden, die mindestens 45 Gew.-% orga nisches Lösemittel, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
Schließlich ermöglichen sie die Herstellung von durchsichtigen Gelen, die nicht flüssig sind, keine Fäden ziehen und bei der Anwendung geschmeidig und glatt sind.
Die Erfindung betrifft daher eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die ein kosmetisch akzeptables, saures, wässeriges Medium und mindestens eine vernetzte und zu mindestens 90% neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) enthält.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist eine bestimmte Konsistenz und/oder ein bestimmtes Verhalten auf: Sie zieht keine Fäden, d. h. sie bildet keine Fäden, wenn sie auf die Finger genommen wird. Sie liegt insbesondere in Form eines Gels vor.
Der pH-Wert des wässerigen Mediums ist vorteilhaft so ausgewählt, daß er im Bereich von 1 bis 4 liegt. Über einen pH-Wert von 6 hinaus bereitet die Formulierung keine Schwierigkeiten mehr.
Die erfindungsgemäßen vernetzten und praktisch oder vollständig neutralisierten Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymere sind wasserlöslich oder in Wasser quellbar. Sie sind im allgemeinen dadurch gekennzeichnet, daß sie in statistischer Verteilung enthalten:
a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten der folgenden allgemeinen Formel (1):
worin X&spplus; ein Kation oder ein Gemisch von Kationen bedeutet, wobei höchstens 10 Mol-% der Kationen X&spplus; Protonen H&spplus; sein können,
und
b) 0,01 bis 10 Gew.-% vernetzende Einheiten, die von mindestens einem Monomer stammen, das mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist,
wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers angegeben sind.
Die erfindungsgemäßen Polymere weisen vorzugsweise Einheiten der Formel (1) in einer Anzahl auf, die groß genug ist, um Polymerpartikel zu erhalten, deren hydrodynamisches Volumen in wässeriger Lösung einen Radius im Bereich von 10 bis 500 nm aufweist und deren Verteilung homogen und unimodal ist.
Die besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Polymere enthalten 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (1) und 0,2 bis 2 Gew.-% vernetzende Einheiten.
X&spplus; bedeutet ein Kation oder ein Gemisch von Kationen, die insbesondere unter dem Proton, einem Alkalimetallkation, einem Kation, das dem Kation eines Erdalkalimetalls äquivalent ist, und dem Ammoniumion ausgewählt sind.
Es liegen insbesondere 90 bis 100 Mol-% der Kationen als NH&sub4;&spplus;-Kationen und 0 bis 10 Mol-% als Protonen (H&spplus;) vor.
Die vernetzenden Monomere, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweisen, sind beispielsweise ausgewählt unter Dipropylenglykoldiallylether, Polyglykoldiallylethern, Triethylenglykoldivinylether, Hydrochinondiallylether, Tetrallyloxethanoyl- oder weiteren Allyl- oder Vinylethern polyfunktioneller Alkohole, Tetraethylenglykoldiacrylat, Triallylamin, Trimethylolpropandiallylether, Methylenbisacrylamid oder Divinylbenzol.
Die vernetzenden Monomere, die mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweisen, sind insbesondere unter den Monomeren der folgenden allgemeinen Formel (2) ausgewählt:
worin R&sub1; ein Wasserstoffatom oder eine C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylgruppe und insbesondere Methyl bedeutet (Trimethylolpropantriacrylat).
Die Polymerisationsreaktion zur Erzeugung der erfindungsgemäßen Polymere liefert nicht nur lineare Ketten, sondern auch verzweigte oder vernetzte Polymer-Moleküle. Diese Moleküle können insbesondere durch ihr rheologisches Verhalten in Wasser, ganz besonders aber durch dynamische Lichtstreuung charakterisiert werden.
Im Fall einer Charakterisierung der Moleküle durch dynamische Lichtstreuung wird die Verteilung des hydrodynamischen Volumens der Polymerstrukturen bestimmt. Die im Wasser gelösten Makromoleküle sind flexibel und von einer aus Wassermolekülen gebildeten Solvatationshülle umgeben. Wenn die Polymere wie die erfindungsgemäßen Polymere Ladungen tragen, hängt die Größe der Moleküle von der im Wasser enthaltenen Salzmenge ab. In polaren Lösemitteln führt die einheitliche Ladung entlang der Hauptkette des Polymers zu einer starken Expansion der Polymerkette. Wenn die Salzmenge erhöht wird, steigt die Elektrolytmenge in dem Lösemittel und die einheitlichen Ladungen des Polymers werden abgeschirmt. Zusätzlich zu den in die Solvatationshülle transportierten Molekülen werden Lösemittelmoleküle in den Hohlräumen des Polymers fixiert. In diesem Fall sind die Löse mittelmoleküle Teil der in Lösung befindlichen Makromoleküle und bewegen sich mit der gleichen mittleren Geschwindigkeit. Das hydrodynamische Volumen beschreibt demnach die lineare Abmessung des Makromoleküls und dieser Solvatationsmoleküle.
Das hydrodynamische Volumen vh ist durch die folgende Formel definiert:
vh = M/NA · (V&sub2; + dV&sub1;)
wobei bedeuten:
- M die Masse des nicht gelösten Makromoleküls in Gramm,
- NA die Avogadro'sche Zahl,
- V&sub1; das spezifische Volumen des Lösemittels,
- V&sub2; das spezifische Volumen des Makromoleküls und
- d die Masse des Lösemittels, die mit 1 g nicht gelöstem Makromolekül verbunden ist, in Gramm.
Wenn das hydrodynamische Partikel kugelförmig ist, kann aus dem hydrodynamischen Volumen leicht der hydrodynamische Radius mit der Formel:
vh = 4πR³/3,
worin R den dynamischen Radius bedeutet, berechnet werden.
Die Fälle, in denen die hydrodynamischen Partikel perfekte Kugeln sind, sind äußerst selten. Die Mehrzahl der synthetischen Polymere weist verdichtete Strukturen oder Ellipsoide mit starker Exzentrizität auf. In diesem Fall erfolgt die Bestimmung des Radius an einer Kugel, die hinsichtlich der Reibung der Form des betrachteten Partikels entspricht. Im allgemeinen hat man es mit Verteilungen des Molekulargewichts und demnach mit Verteilungen des hydrodynamischen Radius und des hydrodynamischen Volumens zu tun. Bei polydispersen Systemen muß die Verteilung der Diffusionskoeffizienten berechnet werden. Aus dieser Verteilung werden die Ergebnisse bezüglich der Verteilung der Radien und der Verteilung der hydrodynamischen Volumina abgeleitet.
Die hydrodynamischen Volumina der erfindungsgemäßen Polymere werden insbesondere durch dynamische Lichtstreuung aus den Diffusionskoeffizienten D nach STOKES-EINSTEIN der Formel D = kT/6πηR bestimmt, worin k die Boltzmann-Konstante, T die absolute Temperatur in Grad Kelvin, η die Viskosität des Lösemittels (Wasser) und R den hydrodynamischen Radius bedeuten.
Die Diffusionskoeffizienten D werden nach dem Verfahren zur Charakterisierung eines Polymergemisches durch Streuung mit einem Laser als Lichtquelle bestimmt, das in den folgenden Quellen beschrieben ist:
(1) Pecora, R. (1976): Dynamic Light Scattering, Plenium Press, New York,
(2) Chu, B. (1994): Dynamic Light Scattering, Academic press, New York,
(3) Schmitz, K.S. (1990): Introduction to Dynamic Light Scattering, Academic Press, New York,
(4) Provincher, S.W. (1982), Comp. Phys. 27, 213,
(5) Provincher, S.W. (1982), Comp. Phys. 27, 229,
(6) ALV Laservertriebsgesellschaft mbH, Robert Bosch Str. 47, D-63225 Langen, Germany,
(7) ELS, Reinheimer Straße 11, D-64846 Gross-Zimmern, Germany, und
(8) Chi Wu et al. (1995): Macromolecules 28, 4914-4919.
Bei den besonders bevorzugten Polymeren handelt es sich um Polymere, die eine mit einem BROOKFIELD-Viskosimeter bei 25 ºC in einer 2%igen wässerigen Lösung bestimmte Viskosität von mindestens 1 000 mPa·s (oder cP), noch bevorzugter im Bereich von 5 000 bis 40 000 mPa·s (oder cP) und insbesondere im Bereich von 6 500 bis 35 000 mPa·s (oder cP) aufweisen.
Die erfindungsgemäßen vernetzten Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäuren) können nach dem Herstellungsverfahren erhalten werden, das die folgenden Schritte aufweist:
(a) das in freier Form vorliegende Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure)-Monomer wird in einer Lösung aus tert.-Butanol oder aus Wasser und tert.-Butanol dispergiert oder gelöst,
(b) die in (a) erhaltene Lösung oder Dispersion des AMPS- Monomers wird mit einer oder mehreren anorganischen oder organischen Basen, vorzugsweise mit Ammoniak NH&sub3;, in einer Menge, mit der ein Neutralisationsgrad der Sulfonsäuregruppen des Polymers im Bereich von 90 bis 100% erzielt werden kann, neutralisiert,
(c) zu der in (b) erhaltenen Lösung oder Dispersion werden das oder die vernetzenden Monomere gegeben,
(d) es wird eine herkömmliche radikalische Polymerisation in Gegenwart eines Initiators für die Erzeugung von freien Radikalen bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 150ºC durchgeführt, wobei das Polymer in der Lösung oder der Dispersion auf der Basis von tert.-Butanol ausfällt.
Die praktisch oder vollständig neutralisierten, vernetzten Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäuren) liegen in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen in Konzentrationen vor, die vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und noch bevorzugter von 0,1 bis 10 Gew.-% liegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können kosmetische und/oder dermatologische, saure, organische Wirkstoffe enthalten, die in dem sauren, wässerigen Medium in Gegenwart einer oder mehrerer oben definierter vernetzter Poly(2- acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäuren) solubilisiert und stabilisiert sind.
Von den sauren, organischen Wirkstoffen, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung solubilisierbar sind, können genannt werden: Ascorbinsäure, Kojisäure, Citronensäure, Kaffeesäure, Salicylsäure und ihre Derivate (beispielsweise 5-(n-Octanoyl)-salicylsäure oder 5-Decanoylsalicylsäure), α-Hydroxysäuren, wie Milchsäure, Methylmilchsäure, Glucuronsäure, Glykolsäure, Brenztraubensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxynonansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxyundecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, 2-Hydroxytetraeicosansäure, 2- Hydroxyeicosansäure, Mandelsäure, Benzoesäure, Phenylmilchsäure, Gluconsäure, Galacturonsäure, Citronensäure, Aleuritinsäure, Ribonsäure, Tartronsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Fumarsäure, Retinoesäure und ihre Derivate, Benzol-1,4- di(3-methylidencampher-10-sulfonsäure), Urocansäure, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, α-(2-Oxo-3-bornyliden)-toluol-4-sulfonsäure und 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfonsäure. Es können ferner alle natürlichen oder synthetischen Verbindungen verwendet werden, die diese Säuren enthalten, wie Pflanzenextrakte und spezieller Fruchtextrakte. Ferner können saure Xanthinderivate (Coffein, Theophyllin), β-Glycyrrhetinsäure oder Asiatsäure solubilisiert werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ein kosmetisch akzeptables, wässeriges Medium, d. h. ein Medium, das mit allen Keratinsubstanzen, wie der Haut, den Nägeln, den Schleimhäuten und den Haaren, oder beliebigen weiteren Hautpartien des Körpers, kompatibel ist.
Das kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptable Medium der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besteht insbesonde re aus Wasser und gegebenenfalls kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptablen organischen Lösemitteln.
Die organischen Lösemittel können 5% bis 98% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen. Sie können unter den hydrophilen organischen Lösemitteln, den lipophilen organischen Lösemitteln, den amphiphilen Lösemitteln oder deren Gemischen ausgewählt sein.
Von den wässerigen organischen Lösemitteln können beispielsweise angegeben werden: Geradkettige oder verzweigte niedere Monoalkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol, Propanol, Butanol, Isopropanol und Isobutanol, Polyethylenglykole mit 6 bis 80 Ethylenoxid-Einheiten, Polyole, wie Propylenglykol, Isoprenglykol, Butylenglykol, Glycerin und Sorbit, Mono- oder Dialkylisosorbide, deren Alkylgruppen 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweisen, wie Dimethylisosorbid, sowie Glykolether, wie Diethylenglykolmonomethylether oder Diethylenglykolmonoethylether und Ether von Propylenglykol, wie Dipropylenglykolmethylether.
Von den amphiphilen organischen Lösemitteln können Polyole, wie Polypropylenglykol(PPG)-Derivate, wie Ester von Polypropylenglykol mit einer Fettsäure und Ether von PPG mit einem Fettalkohol, wie PPG-23-Oleylether und PPG-36-Oleat, genannt werden.
Von den lipophilen organischen Lösemitteln können beispielsweise Fettester, wie Diisopropyladipat, Dioctyladipat und Alkylbenzoate, angegeben werden.
Es ist möglich, eine Fettphase in das Medium der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen zu geben, damit die Zusammensetzungen angenehmer anzuwenden sind (geschmeidiger bei der Anwendung, nährender und erweichender).
Die Fettphase macht vorzugsweise 0% bis 50% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus.
Die Fettphase kann ein Öl oder mehrere Öle enthalten, die vorzugsweise ausgewählt sind unter:
- wasserlöslichen oder fettlöslichen, gegebenenfalls organomodifizierten, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen, flüchtigen oder nichtflüchtigen Siliconen,
- Mineralölen, wie Paraffinöl und Vaselineöl,
- Ölen tierischer Herkunft, wie Perhydrosqualen,
- Ölen pflanzlicher Herkunft, wie süßem Mandelöl, Avocadoöl, Ricinusöl, Olivenöl, Jojobaöl, Sesamöl, Erdnußöl, Macadamiaöl, Traubenkernöl, Rapsöl und Kopraöl,
- synthetischen Ölen, wie Purcellinöl und Isoparaffinen,
- fluorierten und perfluorierten Ölen und
- Fettsäureestern, wie Purcellinöl.
Sie kann als Fettsubstanz ferner einen oder mehrere Fettalkohole, Fettsäuren (Stearinsäure) oder Wachse (Paraffin, Polyethylenwachse, Carnaubawachs, Bienenwachs) enthalten.
Sämtliche erfindungsgemäße Zusammensetzungen können bekanntermaßen in der Kosmetik und Dermatologie herkömmliche Hilfsstoffe, weitere herkömmliche wässerige oder lipophile Gelbildner und/oder Verdickungsmittel, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Parfums, Emulgatoren, Hydratisierungsmittel, pigmentierende Mittel, depigmentierende Mittel, keratolytische Mittel, Vitamine, Emollentien, Maskierungsmittel, grenzflächenaktive Stoffe, Polymere, Mittel zum Alkalischmachen oder zum Ansäuren, Füllstoffe, Mittel gegen freie Radikale, Ceramide, Sonnenschutzfilter (insbesondere UV-Filter), insektenabwehrende Mittel, schlankmachende Mittel, Färbemittel, Bakterizide oder Mittel gegen Schuppen enthalten. Die Mengenanteile der verschiedenen Zusatzstoffe entsprechen den herkömmlich auf dem jeweiligen Gebiet verwendeten Mengenanteilen.
Der Fachmann wird die gegebenenfalls verwendete Verbindung oder die Verbindungen, die zu der erfindungsgemäßen Zusam mensetzung gegeben werden, selbstverständlich so auswählen, daß die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in beliebigen Formen vorliegen, die für eine topische Anwendung geeignet sind, und insbesondere in Form von Lösungen vom Typ Lotion oder Serum, als wässerige Gele oder in Form von Emulsionen, die durch Dispersion einer Fettphase in einer wässerigen Phase (O/W) oder umgekehrt (W/O) erhalten werden, mit flüssiger oder halbflüssiger Konsistenz, wie Milche, mehr oder weniger glatte Cremes oder Pasten. Die Zusammensetzungen werden nach den herkömmlichen Verfahren hergestellt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Produkte zur Haarbehandlung, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben, insbesondere zum Waschen, zur Pflege, zum Konditionieren, für den Halt der Frisur oder für die Formgebung von Keratinfasern, wie dem Haar, verwendet werden.
Es kann sich um Produkte zum Frisieren, wie Wasserwellenlotionen, Fönwellenlotionen oder Zusammensetzungen zum Fixieren und zum Frisieren, handeln. Die Lotionen können in verschiedenen Formen konfektioniert sein, insbesondere in Zerstäubern, Pumpfläschchen oder Aerosolbehältern, um ein Aufbringen der Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Schaumform zu gewährleisten. Diese Formen der Konfektionierung sind beispielsweise angezeigt, wenn ein Spray oder ein Schaum zum Fixieren oder zur Behandlung der Haare erhalten werden soll.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner Haarwaschmittel oder Zusammensetzungen, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben, zur Anwendung vor oder nach einer Haarwäsche, einer Färbung, einer Entfärbung, einer Dauerwelle oder einer Entkräuselung sein.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als Pflegeprodukt und/oder Hygieneprodukt verwendet werden, wie Cremes zum Schutz, zur Behandlung oder zur Pflege für das Gesicht, die Hände oder den Körper, Körpermilche zum Schutz oder zur Pflege und Lotionen, Gele oder Schäume zur Pflege der Haut und der Schleimhäute oder zur Reinigung der Haut.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als Sonnenschutzprodukt verwendet werden.
Bei den Zusammensetzungen kann es sich ferner um feste Präparate handeln, die Seifen und Stückseifen darstellen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als Produkte für die Mund- und Zahnpflege, wie Zahncremes, verwendet werden.
Bei den Zusammensetzungen kann es sich um Schminkprodukte handeln.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur nichttherapeutischen kosmetischen Behandlung der Haut, der Kopfhaut, der Haare, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel oder der Schleimhäute, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine wie oben definierte Zusammensetzung entsprechend der herkömmlichen Anwendungsmethode dieser Zusammensetzung auf den Träger aufgebracht wird. Beispielsweise werden Cremes, Gele, Sera, Lotionen und Milche auf die Haut, die Kopfhaut und/oder die Schleimhäute aufgetragen. Die Art der Behandlung hängt von dem oder den in der Zusammensetzung solubilisierten sauren Wirkstoffen ab.
Die Erfindung betrifft spezieller ein nichttherapeutisches Verfahren zur Depigmentierung der Gesichtshaut und/oder der menschlichen Körperhaut, das darin besteht, eine wie oben definierte Zusammensetzung auf die Haut aufzutragen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der oben genannten Zusammensetzung zur Herstellung einer Pomade oder einer Salbe, die dazu bestimmt ist, das Gesicht und/oder den menschlichen Körper einschließlich der Hände therapeutisch zu behandeln, und insbesondere dazu, Akne und Komedonen bei Personen mit fetter Haut zu behandeln.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines wie oben definierten Polymers zum Gelieren und/oder Verdicken einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium enthält.
Die Erfindung hat ferner die Verwendung eines wie oben definierten Polymers zum Gelieren und/oder Verdicken einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung zum Gegenstand, die ein wässeriges Medium mit einem hohen Gehalt an organischem Lösemittel enthält.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines wie oben definierten Polymers zum Solubilisieren und Stabilisieren eines sauren, organischen Wirkstoffs in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium enthält.
Die Erfindung hat ferner die Verwendung eines wie oben definierten Polymers zum Solubilisieren und Stabilisieren eines sauren, organischen Wirkstoffs in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung zum Gegenstand, die ein wässeriges Medium mit einem hohen Gehalt an organischem Lösemittel enthält.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie einzuschränken.

HERSTELLUNGSBEISPIEL A

In einen 5-Liter-Kolben, der mit einem Rührer, einem Rückflußkühler, einem Thermometer und einer Vorrichtung zum Einleiten von Stickstoff und von Ammoniak ausgestattet ist, werden 2006,2 g tert.-Butanol und anschließend 340,0 g 2-Acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure gegeben, die unter starkem Rühren in der Lösung dispergiert wird. Nach 30 Minuten wird der Ammoniak durch die obere Leitung des Kolbens zugegeben und das Reaktionsgemisch wird 30 Minuten auf Umgebungstemperatur gehalten, bis ein pH-Wert in der Größenordnung von 6 bis 6,5 erreicht ist. Anschließend werden 32,0 g einer Trimethylolpropantriacrylat-Lösung (25%) zu dem tert.-Butanol gegeben und es wird bis auf 60ºC erwärmt, während das Reaktionsmedium gleichzeitig durch Zufuhr von Stickstoff in den Kolben inert gemacht wird. Wenn diese Temperatur erreicht ist, wird Dilauroylperoxid zugegeben. Die Reaktion kommt sofort in Gang, was sich in einem Temperaturanstieg und der Fällung des Polymerisats ausdrückt. 15 Minuten nach dem Beginn der Polymerisation wird ein Stickstoffstrom eingeleitet. 30 Minuten nach der Zugabe des Initiators erreicht die Temperatur des Reaktionsmediums ein Maximum von 65 bis 70ºC. 30 Minuten nach Erreichen dieser Temperatur wird auf Rückflußtemperatur erwärmt, wonach diese Bedingungen 2 Stunden aufrechterhalten werden. Im Verlauf der Reaktion kann man die Bildung einer dickflüssigen Paste beobachten. Dann wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und das erhaltene Produkt wird abfiltriert. Anschließend wird die gewonnene Paste im Vakuum bei 60 bis 70ºC 24 Stunden getrocknet. Es werden 391 g vernetzte und neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) erhalten, die eine mit einem BROOKFIELD-Viskosimeter mit einem Rotationskörper 4 bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 100 U/min in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 25 ºC bestimmte Viskosität im Bereich von 15 000 bis 35 000 mPa·s (oder cP) aufweist. Die Viskosität des Polymers wird mit Hilfe der herkömmlichen Mittel in Abhängigkeit von der beabsichtigten kosmetischen Anwendung ausgewählt und gesteuert.
Der durch dynamische Lichtstreuung bestimmte hydrodynamische Radius des erhaltenen Polymers in einer wässerigen Lösung beträgt 440 nm.

HERSTELLUNGSBEISPIEL B

In einen 5-Liter-Kolben, der mit einem Rührer, einem Rückflußkühler, einem Thermometer und einer Vorrichtung zum Einleiten von Stickstoff und von Ammoniak ausgestattet ist, werden 2006,2 g tert.-Butanol und anschließend 340,0 g 2-Acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure gegeben, die unter starkem Rühren in der Lösung dispergiert wird. Nach 30 Minuten wird der Ammoniak durch die obere Leitung des Kolbens zugegeben und das Reaktionsgemisch wird 30 Minuten auf Umgebungstemperatur gehalten, bis ein pH-Wert in der Größenordnung von 6 bis 6,5 erreicht ist. Anschließend werden 19,2 g einer Trimethylolpropantriacrylat-Lösung (25%) zu dem tert.-Butanol gegeben und es wird bis auf 60ºC erwärmt, während das Reaktionsmedium gleichzeitig durch Zufuhr von Stickstoff in den Kolben inert gemacht wird. Wenn diese Temperatur erreicht ist, wird Dilauroylperoxid zugegeben. Die Reaktion kommt sofort in Gang, was sich in einem Temperaturanstieg und der Fällung des Polymerisats ausdrückt. 15 Minuten nach dem Beginn der Polymerisation wird ein Stickstoffstrom eingeleitet. 30 Minuten nach der Zugabe des Initiators erreicht die Temperatur des Reaktionsmediums ein Maximum von 65 bis 70ºC. 30 Minuten nach Erreichen dieser Temperatur wird auf Rückflußtemperatur erwärmt, wonach diese Bedingungen 2 Stunden aufrechterhalten werden. Im Verlauf der Reaktion kann man die Bildung einer dickflüssigen Paste beobachten. Dann wird auf Umgebungstemperatur abgekühlt und das erhaltene Produkt wird abfiltriert. Anschließend wird die gewonnene Paste im Vakuum bei 60 bis 70ºC 24 Stunden getrocknet. Es werden 391 g vernetzte und neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) erhalten, die eine mit einem BROOKFIELD-Viskosimeter mit einem Rotationskörper 4 bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 100 U/min in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 25 ºC bestimmte Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s (oder cP) aufweist.
Der durch dynamische Lichtstreuung bestimmte hydrodynamische Radius des erhaltenen Polymers in einer wässerigen Lösung beträgt 160 nm.

BEISPIEL 1: Haarwaschmittel

- Natriumlaurylethersulfat, unter dem Namen EMPICOL ESB3/FL von der Firma ALBRIGHT ET WILSON im Handel 10 g WS
- vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel B, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 1,5 g WS
- Citronensäure 3 g
- Wasser q.s.p. 100 g
pH-Wert auf 4,8 eingestellt (NaOH)
Dieses Haarwaschmittel weist das Aussehen einer durchscheinenden, dickflüssigen, stabilen und homogenen Flüssigkeit auf. Es besitzt gute Schaumeigenschaften.

BEISPIEL 2: Durchsichtiges Sonnenschutzgel

- Glycerin 4 g
- vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel A, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 16 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 1,0 g WS
- Benzol-1,4-di(3-methylidencampher-10- sulfonsäure) in wässeriger Lösung (33%) 6 g
- Propylenglykol 18 g
- sterilisiertes, entmineralisiertes Wasser 70 g
pH = 1,7
Es wird ein stabiles, dickflüssiges, durchsichtiges, cremiges und homogenes Gel erhalten.

BEISPIEL 3: Durchsichtiges Gel gegen Stechmücken

- Glycerin 4 g
- vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel A, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 16 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 0,8 g WS
- (N-butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester 15 g
- N,N-Diethyl-m-toluamid 20 g
- Propylenglykol 18 g
- Ethanol (96%) 23 g
- sterilisiertes, entmineralisiertes Wasser 19,2 g
pH = 3,95
Es wird ein stabiles, dickflüssiges, durchsichtiges, cremiges und homogenes Gel erhalten.

BEISPIEL 4: Gel gegen Alterung

- Vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel B, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 2,0 g WS
- Benzol-1,4-di(3-methylidencampher-10- sulfonsäure) 0,7 g
- Milchsäure 2 g
- Glycerin 3 g
- Konservierungsmittel q.s.
- destilliertes Wasser q.s.p. 100 g
pH = 3,5.
Es wird ein stabiles, dickflüssiges, durchsichtiges, cremiges und homogenes Gel erhalten.

BEISPIEL 5: Depigmentierendes Gel

- Vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel B, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 2,0 g WS
- Benzol-1,4-di(3-methylidencampher-10- sulfonsäure) 0,7 g
- Kojisäure 1 g
- Dimeticoncopolyol 2 g
- Konservierungsmittel q.s.
- destilliertes Wasser q.s.p. 100 g
pH = 4,5.
Es wird ein stabiles, durchsichtiges und homogenes Gel von mittlerer Dickflüssigkeit erhalten.

BEISPIEL 6: Keratolytisches Gel

- Vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel B, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 2,0 g WS
- Glykolsäure 2 g
- Dimeticoncopolyol 2 g
- Konservierungsmittel q.s.
- destilliertes Wasser q.s.p. 100 g
pH = 2
Es wird ein stabiles, durchsichtiges, glattes und homogenes Gel erhalten.

BEISPIEL 7: Erfrischendes, hydratisierendes Gel

- Vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel 8, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 2,0 g WS
- Ethanol (96%) 20 g
- Glycerin 3 g
- destilliertes Wasser q.s.p. 100 g
pH = 4,8
Es wird ein stabiles, durchsichtiges und homogenes Gel erhalten.

BEISPIEL 8: Depigmentierende Creme (Öl-in-Wasser-Emulsion)

Fettphase

- Glycerylstearat und PEG-100-Stearat 1,2 g
- PEG-20-Stearat 1,2 g
- Stearinsäure 0,6 g
- Cetylalkohol 1,2 g
- Cetearyloctanoat und Isopropylmyristat 3 g
- Capryloylsalicylsäure 1,5 g
- Cyclometicon 7 g
- PPG-3-myristylether 7,5 g

Wässerige Phase

- Vernetzte und mit Ammoniak neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure), hergestellt nach dem Verfahren von Herstellungsbeispiel B, mit einer Viskosität in der Größenordnung von 7 000 mPa·s bei 25ºC in 2%iger wässeriger Lösung 1,2 g WS
- Kojisäure 1 g
- Kaffeesäure 0,2 g
- PEG-8 15 g
- Konservierungsmittel q.s.
- sterilisiertes, entmineralisiertes
Wasser q.s.p. 100 g
pH = 3,1
Es wird eine glatte, weiße und glänzende Creme erhalten.

Claims

1. Kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium, das einen pH-Wert unter 5 aufweist, und mindestens eine vernetzte und zu mindestens 90% neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) enthält.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert des wässerigen Mediums im Bereich von 1 bis 4 liegt.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzte und zu mindestens 90% neutralisierte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) in statistischer Verteilung enthält:

a) 90 bis 99,9 Gew.-% Einheiten der folgenden allgemeinen Formel (1):

worin X&spplus; ein Kation oder ein Gemisch von Kationen bedeutet, wobei höchstens 10 Mol-% der Kationen X&spplus; Protonen (H&spplus;) sein können, und

b) 0,01 bis 10 Gew.-% vernetzende Einheiten, die von mindestens einem Monomer stammen, das mindestens zwei olefinische Doppelbindungen aufweist, wobei die Gewichtsanteile bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymers angegeben sind.

4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) Einheiten der Formel (1) in einer Anzahl aufweist, die groß genug ist, um Polymerpartikel zu erhalten, deren hydrodynamisches Volumen in wässeriger Lösung einen Radius im Bereich von 10 bis 500 nm aufweist und deren Verteilung homogen und unimodal ist.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) 98 bis 99,5 Gew.-% Einheiten der Formel (1) und 0,2 bis 2 Gew.-% vernetzende Einheiten aufweist.

6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel (1) das Kation X&spplus; NH&sub4;&spplus; ist.

7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzenden Monomere der folgenden allgemeinen Formel (2) entsprechen:

worin R&sub1; ein Wasserstoffatom oder eine C&sub1;&submin;&sub4;-Alkylgruppe bedeutet.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) mit Trimethylolpropantriacrylat vernetzt ist.

9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) eine mit einem BROOKFIELD-Viskosimeter mit einem Rotationskörper 4 bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 100 U/min in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 25ºC bestimmte Viskosität von mindestens 1000 mPa·s aufweist.

10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) eine mit einem BROOKFIELD-Viskosimeter mit einem Rotationskörper 4 bei einer Rotationsgeschwindigkeit von 100 U/min in einer 2%igen wässerigen Lösung bei 25ºC bestimmte Viskosität von 5000 bis 40000 mPa·s und insbesondere von 6500 bis 35000 mPa·s aufweist.

11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die vernetzte Poly(2-acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure) in Konzentrationen vorliegt, die vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und noch bevorzugter im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% liegen.

12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch und/oder der matologisch akzeptable Medium aus Wasser oder aus Wasser und mindestens einem organischen Lösemittel besteht, das unter den hydrophilen organischen Lösemitteln, den lipophilen organischen Lösemitteln, den amphiphilen Lösemitteln oder deren Gemischen ausgewählt ist.

13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die organischen Lösemittel unter den monofunktionellen oder polyfunktionellen Alkoholen, gegebenenfalls ethoxylierten Polyethylenglykolen, Propylenglykolestern, Sorbit und seinen Derivaten, Dialkylisosorbiden, Glykolethern, Propylenglykolethern und Fettestern ausgewählt sind.

14. Zusammensetzung nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Lösemittel oder die organischen Lösemittel 5% bis 98% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.

15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens eine Fettphase enthält.

16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettphase 0 bis 50% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.

17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens einen kosmetisch und/oder dermatologisch akzeptablen sauren, organischen Wirkstoff enthält.

18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß der saure, organische Wirkstoff ausgewählt ist unter Ascorbinsäure, Kojisäure, Citronensäure, Kaffeesäure, Salicylsäure und ihren Derivaten, α-Hydroxysäuren, Mandelsäure, Benzoesäure, Phenylmilchsäure, Gluconsäure, Galacturonsäure, Aleuritinsäure, Ribonsäure, Tartronsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Fumarsäure, Retinoesäure und ihren Derivaten, Benzol-1,4-di(3-methylidencampher-10-sulfonsäure), Urocansäure, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, α-(2-Oxo-3-bornyliden)-toluol- 4-sulfonsäure, 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfonsäure, Pflanzenextrakten, die Säuren enthalten, und spezieller Fruchtextrakten, sauren Xanthinderivaten, β-Glycyrrhetinsäure und Asiatsäure.

19. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß sie ferner mindestens einen Zusatzstoff enthält, der ausgewählt ist unter herkömmlichen wässerigen oder lipophilen Gelbildnern und/oder Verdickungsmitteln, hydrophilen oder lipophilen Wirkstoffen, Konservierungsmitteln, Antioxidantien, Parfums, Emulgatoren, Hydratisierungsmitteln, pigmentierenden Mitteln, depigmentierenden Mitteln, keratolytischen Mitteln, Vitaminen, Emollentien, Maskierungsmitteln, grenzflächenaktiven Stoffen, Polymeren, Mitteln zum Alkalischmachen oder zum Ansäuren, Füllstoffen, Mitteln gegen freie Radikale, Ceramiden, Sonnenschutzfiltern (insbesondere UV-Filtern), insektenabwehrenden Mitteln, schlankmachenden Mitteln, Färbemitteln, Bakteriziden und Mitteln gegen Schuppen.

20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Produkt zur Haarbehandlung, das ausgespült wird oder im Haar verbleibt, zum Waschen, zur Pflege, zum Konditionieren, für den Halt der Frisur oder für die Formgebung der Haare handelt.

21. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Pflegeprodukt und/ oder ein Hygieneprodukt ist.

22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Schminkprodukt ist.

23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Sonnenschutzprodukt ist.

24. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Produkt für die Mund- und Zahnpflege ist.

25. Verfahren zur nichttherapeutischen kosmetischen Behandlung der Haut, der Kopfhaut, der Haare, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel oder der Schleimhäute, dadurch gekennzeichnet, daß eine in einem der Ansprüche 1 bis 24 definierte Zusammensetzung auf den Träger aufgebracht wird.

26. Verfahren nach Anspruch 25 zur Depigmentierung der Gesichtshaut und/oder der menschlichen Körperhaut, das darin besteht, eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19 auf die Haut aufzutragen.

27. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19 zur Herstellung einer Pomade oder einer Salbe, die zur therapeutischen Behandlung des Gesichts und/ oder des menschlichen Körpers bestimmt ist.

28. Verwendung eines in einem der Ansprüche 1 bis 10 definierten Polymers zum Gelieren und/oder Verdicken einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium mit einem pH-Wert unter 5 enthält.

29. Verwendung eines in einem der Ansprüche 1 bis 10 definierten Polymers zum Gelieren und/oder Verdicken einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein wässeriges Medium enthält, das mindestens 45 Gew.-% organisches Lösemittel enthält.

30. Verwendung eines in einem der Ansprüche 1 bis 10 definierten Polymers zum Solubilisieren und Stabilisieren eines sauren, organischen Wirkstoffs in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein saures, wässeriges Medium enthält.

31. Verwendung nach Anspruch 30, worin die Zusammensetzung ein saures, wässeriges Medium enthält, das mindestens 45 Gew.-% organisches Lösemittel enthält.