DE734511C - Herstellung von kristallisiertem Natriumtripolyphosphat (Na P O aq) - Google Patents

Herstellung von kristallisiertem Natriumtripolyphosphat (Na P O aq)

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DE734511C
DE734511C DEI67408D DEI0067408D DE734511C DE 734511 C DE734511 C DE 734511C DE I67408 D DEI67408 D DE I67408D DE I0067408 D DEI0067408 D DE I0067408D DE 734511 C DE734511 C DE 734511C
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DE
Germany
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production
sodium
sodium tripolyphosphate
water
crystallized sodium
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Expired
Application number
DEI67408D
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English (en)
Inventor
Dr Walter Faber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/38—Condensed phosphates
    • C01B25/40—Polyphosphates
    • C01B25/41—Polyphosphates of alkali metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Herstellung von kristallisiertem Natriumtripolyphosphat (Na-, P. Oioaq)
    Die bekannten Verfahren zur Herstellung
    des Polyphosphats Na5Ps0io griinden sich
    auf dessen Bildung durch Reaktion im festen
    Zustand. So entsteht das Polyphosphat
    \a,;P.@01) durch langsames Abkühlen einer
    entsprechenden, z. B. aus Natriummeta- und
    Natriumpyrophosphat erhaltenen Schmelze; es
    wird auch durch längeres Erhitzen ent-
    sprechender Gemenge aus Mono- und Di-
    natriumorthophosphat oder aus Natriummcta-
    und \atriumpyrophosphat bei etwa 5oo- ge-
    bildet.
    Die so erhaltenen Salze sind jedoch kein
    reines Polyphosphat Na,;P3Oic,; sie können
    neben nicht umgesetztem 'Ieta- und Pyrophos.
    phat auch \!erunreii)iguitgen enthalten, die
    aus dem Werkstoff des Ofens stammen. Um
    diese Verunreinigungen zu entfernen. hat man
    vorgeschlagen. die Salze in Wasser zu lösen
    und aus der Lösung das Hydrat
    Na, Ps0" # S H.=0
    zu gewinnen. Da das Hydrat leicht zur Ver-
    witterung n°igt, schwankt der Wassergehalt
    zwischen G und S 'Iol Wasser auf i Mol
    Na;Ps010.
    Es wurde gefunden. daß man das Poly-
    phosphat Na5P,01o unmittelbar in Form die-
    ses bekannten Hydrats erhält, wenn maii das
    gtit zugängliche Natriuintrimetal)1ios1)hat
    (NaPO,)s in Gegenwart von Wasser mit
    Natritnllhydro\yd umsetzt. Die Umsetzung
    i'\aPOsls ;-z\a011-"-@Vasscr Y Hydrat
    Lies Na5P#"010 findet unter Wärmccntbindung
    statt und «ird zweckilläßigcrllcise bei wcirig
    ci-iiiilitcr Temperatur durchgeführt. Das
    IIydrat fällt verhälmi#mäWg rrohkrimallili
    uiid in gut filti-icrllarcr rorin an: etwa tin-
    hatterdcs \atriumhydroxyd kann durch
    @@"t,;chen entfernt werden. Statt Natrium-
    liydroxyd künnen auch ganz oder '/-u111 Teil
    \atritimsa!ze schwacher Säuren angewandt
    werden.
    Beispiel 1
    1t1 joo Teile i j,30.je Natt'nnlauge tritt
    nian bei So' ltntcr Rühren allmählich
    tot Teile gemahlenes -Natritlmtrimetapllos-
    phat cül. Das Trinictaphosphat geht in
    Li;sung, und bei gleichzeitiger Selbsterwär-
    inung heginni das kristallwasserhaltige
    \a-P.,01@, sich verhältnismäßig grob auszu-
    scheiden. Wenn die Bildung des Salzes zu
    linde ist, läßt man das Gemisch unter wci-
    tercin Rühren abkühlest, filtriert das Salz
    ab und wäscht es finit tooniger \a;i';Ut"-
    Lösung aus. Die Ausbeute beträgt 8l;jo der
    berechneten. Das Waschwasser llird finit der
    Muttcrlaugc vereinigt. die den Rest des Poly-
    pho=phats enthält. Sie kann erneut zur Her-
    etitmg des Polyphosphats benutzt werden,
    indcni nlan 27 Teile \atriumhydroxyd zugibt,
    die Lösung a111 5o erlt@ärtnt. witAur tliit@`r
    Rühren allmählich t o2 7'cilc Natt#aümtrinieta-
    phosphat einträgt und l'citcr verfährt :rie
    oben. Die Gesarntausbcutc licträ#"t 9()c!n i:e-
    zogcn auf Polyphosphat aus 'hrimctäplinsphat
    und Polyphosphat im Waschwasscr'i:
    Beispiel 2 - -
    Man trägt in eine Lösung von to; Tti'en
    %S# # 91I0 im ;0o 'feilen Wasser bei 5o-
    unter l#',illlrcil 1o2 Teile \atritimtrimetalille:s-
    phat ein. Die Lösung erwärmt sich dabei vun
    selbst, und es 5<.-lleidet sich (las kristallwasser-
    haltige Na., Pa0,) ;groh-
    kristallin aus. 'Man lälyt die Mischung unt;u-
    Rührcn abkühlen und trennt die Kristalle ab.

Claims (1)

  1. PATENT-AN sPizccHn: i. Verfahren zur Herstellung von kri- stallwasserhaltigem \atriumtripoiy-pliospli:it t\a;,1'ac>t;i aye dadurch gckennzeiclinct, dahman \atriunltrimctapilosphat \a1'y; ; in Gegemlart von Wasser mit Natrium- hy'droxyd in der Wärme iunsetzt. ?. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekcnnzclchnet, dah das ganz oder zuin heil durch Natrilnllsalzu si'11waeher Saftren ersetzt wird.
DEI67408D 1940-07-12 1940-07-12 Herstellung von kristallisiertem Natriumtripolyphosphat (Na P O aq) Expired DE734511C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1036231B (de) * 1955-12-01 1958-08-14 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Salzen anhydrischer linearer Phosphorsaeuren

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1036231B (de) * 1955-12-01 1958-08-14 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Salzen anhydrischer linearer Phosphorsaeuren

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