DE736671C - Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel - Google Patents
Verfahren zur Herstellung geformter WaschmittelInfo
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- Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel Es wurde gefunden, daß man außerordentlich wertvolle Waschmittel erhält, die sich besonders für die Körperpflege eignen, wenn man die wasserlöslichen Salze der allgemeinen Formel (R - O -)" - R' - C O O H, worin R einen beliebigen, wenigstens q. Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und x die Zahlen i oder 2 bedeuten, zusammen. mit wasserlöslichen hochpolymeren Produkten aus Vinylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden und Kohlenstoff-oder Harnstoffderivaten für sich allein oder zusammen mit anderen für die Herstellung von seifenartigen Präparaten geeigneten Stoffen zu Riegeln, Stücken, Kugeln, Flocken, Schnitzeln, Spänen, Filmen oder Pulvern verarbeitet. Derartige Äthercarbonsäuren sind z. B. Butyloxyessigsäure, i-Amyloxyessigsäure, @-Äthylhexyloxyessigsäure, Gemische von Alkoxyessigsäuren, die aus Gemischen von Alkoholen erbalten werden, welche der Reduktion von Vorlaufsäuren der Paraffinoxydation entstammen oder als hochsiedende Anteile bei der Methanolsynthese anfallen, Octyloxyessigsäure, primäre Dodecyloxyessigsäure, sec.-Dodecyloxyessigsäure, Alkoxyfettsäuren, erhältlich aus sekundären Alkoholen, die ihrerseits aus Vorlauffettsäuren mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen durch Ketonisierung und nachfolgender Hydrierung gewonnen sind, durch Umsetzung mit Halogenfettsäuren, Cyclohexyloxyessigsäure, Tetrahydrofurfuryloxyessigsäure, Phenoxyessigsäure, Kresoxyessigsäure, im Kern alkylierte oder cycloalkylierte Aryl- bzw. Hydroaryloxyfettsäuren, Naphtlienyloxyessigsäuren, Abietyloxyessigsäuren, Benzyloxyessigsäure, Tetrahydromenaphthyloxyessigsäure, Dioctyloxyessigsäure, o;-Heptyloxypropionsäure, ß-Octyloxypropionsäure, ; -Octyloxyisobuttersäure, a-Octyloxy-. caprinsäure, Äthersäuren, erhältlich aus AI-koliolaten der primären Alkohole C7 C9 und. ,;-Halogenfettsäuren C; C9, a-Butoxylaurinsäure, 6-Oxy- oder Methoxy-n-decyloxyessigsäure u. dgl. Unter diesen Äthercarbonsäuren haben die Alkoxy- und Cycloalkoxyfettsäuren den Vorrang.
- Die wasserlöslichen Salze dieser Äthercarbonsäuren, welche mit Alkalien, Erdalkalien, Ammoniak oder organischen Basen gebildet sein können, zeichnen sich gegenüber gewöhnlichen Seifen dadurch aus, daß sie in wässeriger Lösung neutrale Reaktion besitzen und infolgedessen eine außerordentlich wertvolle hautschonende Wirkung ausüben. Auch sind sie mit Säuren weit besser verträglich als gewöhnliche Seifen. Gegenüber seifenartig sich verhaltenden Mineralsäureabkömmlingen, wie Alkoholsulfonaten u. dgl., besitzen die Salze der Äthercarbonsäuren -den Vorteil, daß sie in wässerigen Lösungen keine Korrosion bei Metallgegenständen hervorrufen, mit quaternären Ammoniumsalzen, die in der Kosmetik als Wasch-und Desinfektionsmittel ebenfalls Verwendung finden, verträglich sind und schließlich selbst desinfizierende Wirkung besitzen.
- Als wasserlösliche Polymerisationsprodukte kommen vornehmlich polymerisierte Carbonsäuren, ihre Salze und wasserlöslichen Derivate in Betracht. Geeignet sind polymerisierte Acrylsäure, ihre Homologen oder Derivate, ferner wasserlösliche Derivate von unlöslichen polymeren Carbonsäuren. Auch Carboxylgruppen enthaltende Mischpolymerisate kommen in Frage, die durch Polymerisation von Gemischen polymerisierbare Stoffe, wie z. B. Acrylsäure, Maleinsäure und Styrol, erhältlich und durch Neutralisation der Carboxylgruppen wasserlöslich sind. In gleicher Weise sind die durch Sulfurierung von wasserunlöslichen Polymerisaten erhältlichen Produkte, wie sie beispielsweise aus Polystyrol erhalten «,-erden können, geeignet. Auch Poly merisationsprodukte von Alkylenoxyden, Vinylmethy läthern, höheren. Alkylvinyläthern und ähnlichen Stoffen können verwendet werden, desgleichen auch die Kondensationsprodukte aus Harnstoff und Harnstoffderivaten mit Aldehyden, wie Formaldehyd, und die Kondensationsprodukte aus cyclischen Amidinen,wie Melamin, 2, d-Diliydrazinochinazolin mit Aldehyden.
- Die Verformung der wasserlöslichen Salze von Äthercarbonsäuren mit den zuvor erwähnten Polymerisations- bzw. Kondensationsprodukten wird vorteilhafterweise unter Zusatz eines geeigneten Bindemittels, wie Tragant, Stärke, Dextrin, Paraffin, wachsartiger Stoffe, z. B. gehärtetes Ricinusöl, oder vornehmlich der wasserlöslichen Äther, Äthercarbonsäureii ir, Äthersulfonsäuren der Cellulose vor-$Knöinmen. Außerdem können auch noch Mineralstoffe in fein verteilter kolloidaler Form, wie Kaolin, Magnesia, Bentonit oder andere Kieselerden, hinzugemischt werden.
- Die Herstellung der verschiedenen Seifenpräparate erfolgt in der Weise. daß man die Lösungen der Salze von. Äthercarbonsäuren zweckmäßigerweise in Wasser mit den genannten Polymerisations- oder Kondensationsprodukten sowie den Bindemitteln und Mineralstoffen vornimmt und diese :Mischung auf die gewünschte Konsistenz zwecks Verformung eindampft. Auch durch Rühren, Kneten oder Walzen können die einzelnen -Stoffe vermischt werden. Salze, wie Soda, Natriumbitartrat usw., Seifen, Lösungsmittel, Desinfektionsmittel, sauerstoffabgebende Mittel, Füllstoffe, Riechstoffe und Überfettungsmittel können vor der Verformung noch zugesetzt werden. Die Verformung kann je nach der Konsistenz der Mischungen durch Pressen, Gießen, Schnitzeln usw. erfolgen. Beispiel i .1.o Gewichtsteile dodecyloxyessigsaures Natrium, 32 Gewichtsteile Kaolin, 2o Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt und 8 Gewichtsteile einer 2°/oigen wässerigen Methylcelluloseaufquellungwerden unter Zusatz von Parfüm und Farbe maschinell gemischt, piliert und nach dem Passieren der Strangpresse in beliebig geformte Stücke gepreßt.
- Beispiel 2 ' Die konzentrierte wässerige Lösung von 41 Gewichtsteilen octyloxyessigsaurem Natrium, 12,2 Gewichtsteilen polyacrylsaurem Natrium und o,8 Gewichtsteilen Tragant wird mit .46 Gewichtsteilen Bentonit verrührt. Hierauf wird bis zur Erzielung einer plastischen Masse eingedampft, die sich nach dem Pilieren in der üblichen Weise zu Stücken formen läßt. Beispiel 3 d.o Gewichtsteile eines Gemisches der -Natriumsalze von Heptyl-, Octyl- und Nonyloxyessigsäurewerden mit i Gewichtsteil einer 2,5°/oigen wässerigen Lösung von celluloseglykolsaurein Natrium, io Gewichtsteilen eines wasserlöslichen Harnstoff-Forinaldehvd-Kondensationsproduktes, 38 Gewichtsteilen Bentonit und 2 Gewichtsteilen mit der aus Dimethylaminoessigsäuredodecylester und Benzylchlorid erhältlichen quaternären Ammoniumverbindung gewalzt, piliert und zu Handwaschstücken geprellt, die eine ausgesprochen desinfizierende Wirkung haben. , Beispiel q. 38 Gewichtsteile des Natriumsalzes einer aus Naphthensäuren beliebiger Herkunft über die Alkohol:eerhältlichen.L\Taphthen.yloxyessigsäure, 16 Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt, 35 Gewichtsteile Kaolin, 8 Gewichtsteile einer 2,5°joigen Lösung. von celluloseglykolsaurem Natrium und 3 Gewichtsteile durch Kondensation von i Mol Cyamachlorid mit 3 Mol metanilylmetanilylsulfanilsaurem Natrium erhältlichen Gerbmittels:lassen sich nach inniger Mischung, Pilieren usw. Du festen, seifenähnlichen Stükken formen, die sich vorzüglich zu gewerbehygienischen Zwecken eignen.
Claims (3)
- .PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel aus seifenartig sich verhaltenden Carbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man die löslichen oberflächenaktiven Salze von Säuren der allgemeinen. Formel (R # O -), # R' # C O O H, worin R einen beliebigen, wenigstens q. Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und x die Zahlen i oder 2 bedeuten, mit wasserlöslichen hochpolymeren Produkten aus V inylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden mit cyclischen Amidinen, Harnstoff oder Harnstoffderivaten für sich allein oder zusammen mit anderen für die Herstellung von seifenartigen Präparaten geeigneten Stoffen in an sich bekannter Weise zu Riegeln, Stücken, Flocken, Nadeln, Filmen u. dgl. verformt.
- 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Verformung unter Zusatz von Bindemitteln, insbesondere von wasserlöslichen Äthern, Äthercarbonsäuren oder Äthersulfonsäuren der Cellulose vorgenommen wird.
- 3. Weitere Ausbildung der Verfahren gemäß den Ansprüchen i und 2, gekennzeichnet durch die Mitverwendung von Mineralstoffen in fein verteilter (kolloidaler) Form.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED81469D DE736671C (de) | 1939-11-02 | 1939-11-03 | Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE897518X | 1939-11-02 | ||
| DED81469D DE736671C (de) | 1939-11-02 | 1939-11-03 | Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE736671C true DE736671C (de) | 1943-06-25 |
Family
ID=25955948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DED81469D Expired DE736671C (de) | 1939-11-02 | 1939-11-03 | Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE736671C (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE918221C (de) * | 1949-07-09 | 1954-09-20 | Henkel & Cie Gmbh | Wasch- und Koeperpflegemittel aus loeslichen Erdalkalisalzen kapillaraktiver Stoffe |
| DE969822C (de) * | 1951-08-01 | 1958-07-24 | Kurt Lindner Dr | Wasch-, Netz- und Dispergiermittel |
| DE1206540B (de) * | 1960-03-23 | 1965-12-09 | Ind F E R S A | Verfahren zur Herstellung von festen Reinigungsmitteln |
| DE1246171B (de) * | 1964-08-26 | 1967-08-03 | Patterson Co C | Schutzmittel gegen das Wachstum von Mikroorganismen |
-
1939
- 1939-11-03 DE DED81469D patent/DE736671C/de not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE918221C (de) * | 1949-07-09 | 1954-09-20 | Henkel & Cie Gmbh | Wasch- und Koeperpflegemittel aus loeslichen Erdalkalisalzen kapillaraktiver Stoffe |
| DE969822C (de) * | 1951-08-01 | 1958-07-24 | Kurt Lindner Dr | Wasch-, Netz- und Dispergiermittel |
| DE1206540B (de) * | 1960-03-23 | 1965-12-09 | Ind F E R S A | Verfahren zur Herstellung von festen Reinigungsmitteln |
| DE1246171B (de) * | 1964-08-26 | 1967-08-03 | Patterson Co C | Schutzmittel gegen das Wachstum von Mikroorganismen |
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