DE736671C - Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel - Google Patents

Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel

Info

Publication number
DE736671C
DE736671C DED81469D DED0081469D DE736671C DE 736671 C DE736671 C DE 736671C DE D81469 D DED81469 D DE D81469D DE D0081469 D DED0081469 D DE D0081469D DE 736671 C DE736671 C DE 736671C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acids
acid
soluble
water
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DED81469D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Franz Giloy
Dr Winfrid Hentrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Deutsche Hydrierwerke AG
Original Assignee
Deutsche Hydrierwerke AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Deutsche Hydrierwerke AG filed Critical Deutsche Hydrierwerke AG
Priority to DED81469D priority Critical patent/DE736671C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE736671C publication Critical patent/DE736671C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel Es wurde gefunden, daß man außerordentlich wertvolle Waschmittel erhält, die sich besonders für die Körperpflege eignen, wenn man die wasserlöslichen Salze der allgemeinen Formel (R - O -)" - R' - C O O H, worin R einen beliebigen, wenigstens q. Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und x die Zahlen i oder 2 bedeuten, zusammen. mit wasserlöslichen hochpolymeren Produkten aus Vinylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden und Kohlenstoff-oder Harnstoffderivaten für sich allein oder zusammen mit anderen für die Herstellung von seifenartigen Präparaten geeigneten Stoffen zu Riegeln, Stücken, Kugeln, Flocken, Schnitzeln, Spänen, Filmen oder Pulvern verarbeitet. Derartige Äthercarbonsäuren sind z. B. Butyloxyessigsäure, i-Amyloxyessigsäure, @-Äthylhexyloxyessigsäure, Gemische von Alkoxyessigsäuren, die aus Gemischen von Alkoholen erbalten werden, welche der Reduktion von Vorlaufsäuren der Paraffinoxydation entstammen oder als hochsiedende Anteile bei der Methanolsynthese anfallen, Octyloxyessigsäure, primäre Dodecyloxyessigsäure, sec.-Dodecyloxyessigsäure, Alkoxyfettsäuren, erhältlich aus sekundären Alkoholen, die ihrerseits aus Vorlauffettsäuren mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen durch Ketonisierung und nachfolgender Hydrierung gewonnen sind, durch Umsetzung mit Halogenfettsäuren, Cyclohexyloxyessigsäure, Tetrahydrofurfuryloxyessigsäure, Phenoxyessigsäure, Kresoxyessigsäure, im Kern alkylierte oder cycloalkylierte Aryl- bzw. Hydroaryloxyfettsäuren, Naphtlienyloxyessigsäuren, Abietyloxyessigsäuren, Benzyloxyessigsäure, Tetrahydromenaphthyloxyessigsäure, Dioctyloxyessigsäure, o;-Heptyloxypropionsäure, ß-Octyloxypropionsäure, ; -Octyloxyisobuttersäure, a-Octyloxy-. caprinsäure, Äthersäuren, erhältlich aus AI-koliolaten der primären Alkohole C7 C9 und. ,;-Halogenfettsäuren C; C9, a-Butoxylaurinsäure, 6-Oxy- oder Methoxy-n-decyloxyessigsäure u. dgl. Unter diesen Äthercarbonsäuren haben die Alkoxy- und Cycloalkoxyfettsäuren den Vorrang.
  • Die wasserlöslichen Salze dieser Äthercarbonsäuren, welche mit Alkalien, Erdalkalien, Ammoniak oder organischen Basen gebildet sein können, zeichnen sich gegenüber gewöhnlichen Seifen dadurch aus, daß sie in wässeriger Lösung neutrale Reaktion besitzen und infolgedessen eine außerordentlich wertvolle hautschonende Wirkung ausüben. Auch sind sie mit Säuren weit besser verträglich als gewöhnliche Seifen. Gegenüber seifenartig sich verhaltenden Mineralsäureabkömmlingen, wie Alkoholsulfonaten u. dgl., besitzen die Salze der Äthercarbonsäuren -den Vorteil, daß sie in wässerigen Lösungen keine Korrosion bei Metallgegenständen hervorrufen, mit quaternären Ammoniumsalzen, die in der Kosmetik als Wasch-und Desinfektionsmittel ebenfalls Verwendung finden, verträglich sind und schließlich selbst desinfizierende Wirkung besitzen.
  • Als wasserlösliche Polymerisationsprodukte kommen vornehmlich polymerisierte Carbonsäuren, ihre Salze und wasserlöslichen Derivate in Betracht. Geeignet sind polymerisierte Acrylsäure, ihre Homologen oder Derivate, ferner wasserlösliche Derivate von unlöslichen polymeren Carbonsäuren. Auch Carboxylgruppen enthaltende Mischpolymerisate kommen in Frage, die durch Polymerisation von Gemischen polymerisierbare Stoffe, wie z. B. Acrylsäure, Maleinsäure und Styrol, erhältlich und durch Neutralisation der Carboxylgruppen wasserlöslich sind. In gleicher Weise sind die durch Sulfurierung von wasserunlöslichen Polymerisaten erhältlichen Produkte, wie sie beispielsweise aus Polystyrol erhalten «,-erden können, geeignet. Auch Poly merisationsprodukte von Alkylenoxyden, Vinylmethy läthern, höheren. Alkylvinyläthern und ähnlichen Stoffen können verwendet werden, desgleichen auch die Kondensationsprodukte aus Harnstoff und Harnstoffderivaten mit Aldehyden, wie Formaldehyd, und die Kondensationsprodukte aus cyclischen Amidinen,wie Melamin, 2, d-Diliydrazinochinazolin mit Aldehyden.
  • Die Verformung der wasserlöslichen Salze von Äthercarbonsäuren mit den zuvor erwähnten Polymerisations- bzw. Kondensationsprodukten wird vorteilhafterweise unter Zusatz eines geeigneten Bindemittels, wie Tragant, Stärke, Dextrin, Paraffin, wachsartiger Stoffe, z. B. gehärtetes Ricinusöl, oder vornehmlich der wasserlöslichen Äther, Äthercarbonsäureii ir, Äthersulfonsäuren der Cellulose vor-$Knöinmen. Außerdem können auch noch Mineralstoffe in fein verteilter kolloidaler Form, wie Kaolin, Magnesia, Bentonit oder andere Kieselerden, hinzugemischt werden.
  • Die Herstellung der verschiedenen Seifenpräparate erfolgt in der Weise. daß man die Lösungen der Salze von. Äthercarbonsäuren zweckmäßigerweise in Wasser mit den genannten Polymerisations- oder Kondensationsprodukten sowie den Bindemitteln und Mineralstoffen vornimmt und diese :Mischung auf die gewünschte Konsistenz zwecks Verformung eindampft. Auch durch Rühren, Kneten oder Walzen können die einzelnen -Stoffe vermischt werden. Salze, wie Soda, Natriumbitartrat usw., Seifen, Lösungsmittel, Desinfektionsmittel, sauerstoffabgebende Mittel, Füllstoffe, Riechstoffe und Überfettungsmittel können vor der Verformung noch zugesetzt werden. Die Verformung kann je nach der Konsistenz der Mischungen durch Pressen, Gießen, Schnitzeln usw. erfolgen. Beispiel i .1.o Gewichtsteile dodecyloxyessigsaures Natrium, 32 Gewichtsteile Kaolin, 2o Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt und 8 Gewichtsteile einer 2°/oigen wässerigen Methylcelluloseaufquellungwerden unter Zusatz von Parfüm und Farbe maschinell gemischt, piliert und nach dem Passieren der Strangpresse in beliebig geformte Stücke gepreßt.
  • Beispiel 2 ' Die konzentrierte wässerige Lösung von 41 Gewichtsteilen octyloxyessigsaurem Natrium, 12,2 Gewichtsteilen polyacrylsaurem Natrium und o,8 Gewichtsteilen Tragant wird mit .46 Gewichtsteilen Bentonit verrührt. Hierauf wird bis zur Erzielung einer plastischen Masse eingedampft, die sich nach dem Pilieren in der üblichen Weise zu Stücken formen läßt. Beispiel 3 d.o Gewichtsteile eines Gemisches der -Natriumsalze von Heptyl-, Octyl- und Nonyloxyessigsäurewerden mit i Gewichtsteil einer 2,5°/oigen wässerigen Lösung von celluloseglykolsaurein Natrium, io Gewichtsteilen eines wasserlöslichen Harnstoff-Forinaldehvd-Kondensationsproduktes, 38 Gewichtsteilen Bentonit und 2 Gewichtsteilen mit der aus Dimethylaminoessigsäuredodecylester und Benzylchlorid erhältlichen quaternären Ammoniumverbindung gewalzt, piliert und zu Handwaschstücken geprellt, die eine ausgesprochen desinfizierende Wirkung haben. , Beispiel q. 38 Gewichtsteile des Natriumsalzes einer aus Naphthensäuren beliebiger Herkunft über die Alkohol:eerhältlichen.L\Taphthen.yloxyessigsäure, 16 Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt, 35 Gewichtsteile Kaolin, 8 Gewichtsteile einer 2,5°joigen Lösung. von celluloseglykolsaurem Natrium und 3 Gewichtsteile durch Kondensation von i Mol Cyamachlorid mit 3 Mol metanilylmetanilylsulfanilsaurem Natrium erhältlichen Gerbmittels:lassen sich nach inniger Mischung, Pilieren usw. Du festen, seifenähnlichen Stükken formen, die sich vorzüglich zu gewerbehygienischen Zwecken eignen.

Claims (3)

  1. .PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel aus seifenartig sich verhaltenden Carbonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man die löslichen oberflächenaktiven Salze von Säuren der allgemeinen. Formel (R # O -), # R' # C O O H, worin R einen beliebigen, wenigstens q. Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und x die Zahlen i oder 2 bedeuten, mit wasserlöslichen hochpolymeren Produkten aus V inylverbindungen oder Polymerisationsprodukten von Äthylenoxyd oder Kondensationsprodukten aus Aldehyden mit cyclischen Amidinen, Harnstoff oder Harnstoffderivaten für sich allein oder zusammen mit anderen für die Herstellung von seifenartigen Präparaten geeigneten Stoffen in an sich bekannter Weise zu Riegeln, Stücken, Flocken, Nadeln, Filmen u. dgl. verformt.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Verformung unter Zusatz von Bindemitteln, insbesondere von wasserlöslichen Äthern, Äthercarbonsäuren oder Äthersulfonsäuren der Cellulose vorgenommen wird.
  3. 3. Weitere Ausbildung der Verfahren gemäß den Ansprüchen i und 2, gekennzeichnet durch die Mitverwendung von Mineralstoffen in fein verteilter (kolloidaler) Form.
DED81469D 1939-11-02 1939-11-03 Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel Expired DE736671C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DED81469D DE736671C (de) 1939-11-02 1939-11-03 Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE897518X 1939-11-02
DED81469D DE736671C (de) 1939-11-02 1939-11-03 Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE736671C true DE736671C (de) 1943-06-25

Family

ID=25955948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DED81469D Expired DE736671C (de) 1939-11-02 1939-11-03 Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE736671C (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE918221C (de) * 1949-07-09 1954-09-20 Henkel & Cie Gmbh Wasch- und Koeperpflegemittel aus loeslichen Erdalkalisalzen kapillaraktiver Stoffe
DE969822C (de) * 1951-08-01 1958-07-24 Kurt Lindner Dr Wasch-, Netz- und Dispergiermittel
DE1206540B (de) * 1960-03-23 1965-12-09 Ind F E R S A Verfahren zur Herstellung von festen Reinigungsmitteln
DE1246171B (de) * 1964-08-26 1967-08-03 Patterson Co C Schutzmittel gegen das Wachstum von Mikroorganismen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE918221C (de) * 1949-07-09 1954-09-20 Henkel & Cie Gmbh Wasch- und Koeperpflegemittel aus loeslichen Erdalkalisalzen kapillaraktiver Stoffe
DE969822C (de) * 1951-08-01 1958-07-24 Kurt Lindner Dr Wasch-, Netz- und Dispergiermittel
DE1206540B (de) * 1960-03-23 1965-12-09 Ind F E R S A Verfahren zur Herstellung von festen Reinigungsmitteln
DE1246171B (de) * 1964-08-26 1967-08-03 Patterson Co C Schutzmittel gegen das Wachstum von Mikroorganismen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1543271A1 (de) Verfahren zur Herstellung von N-Hydroxyalkylaethylencarbonsaeuremiden
DE4137317A1 (de) Ester von fettsaeuren mit ethoxylierten polyolen
DE2702771C2 (de) Partiell verseifte Polyvinylacetate, Verfahren zur Herstellung derselben und ihre Verwendung
DE736671C (de) Verfahren zur Herstellung geformter Waschmittel
EP0295578B1 (de) Verwendung von Erdalkalisalzen von Ethercarbonsäuren als Katalysatoren für die Alkoxylierung
DE3724500A1 (de) Alkylsulfat-ethersulfat-gemische und deren verwendung
DE2408591A1 (de) Oligoepoxybernsteinsaeure
WO2011144643A1 (de) Derivate von tris(2-hydroxyphenyl)methan, deren herstellung und verwendung
EP0667878B1 (de) Blockcopolyacetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln
DE1934540B2 (de) Verfahren zur herstellung eines waschmittelrohstoffgemisches
DE2404046C3 (de) Verwendung von Carboxyl- bzw. Carboxylat- und Hydroxylgruppen aufweisenden Polymeren als Hautfeuchthaltemittel
DE891745C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetalen
DE2636037A1 (de) Bleichmittelzusammensetzung
DE680245C (de) Waschmittel
DE3006333A1 (de) Waschmittelaufschlaemmung
DE2210347A1 (de) Bakterizide Substanz
DE943011C (de) Verfahren zur Herstellung von oxyalkylierten Polyvinylacetalen
DE2842217A1 (de) Verfahren zur herstellung von beta-aminoaethern
DE1618614A1 (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Desinfektionsmittel
DE2238275C3 (de)
CH148102A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Antimonsalzes.
DE857951C (de) Herstellung ª‡-substituierter Acroleine
DE763729C (de) Verfahren zur Herstellung geformter, seifenartiger Reinigungsmittel
DE882852C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
AT160799B (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher organischer Abkömmlinge von polymeren Metaphosphorsäuren.