DE750186C - Verfahren zur Herstellung von zusammenhaengenden Filmen aus Gold - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von zusammenhaengenden Filmen aus Gold

Info

Publication number
DE750186C
DE750186C DEG97769D DEG0097769D DE750186C DE 750186 C DE750186 C DE 750186C DE G97769 D DEG97769 D DE G97769D DE G0097769 D DEG0097769 D DE G0097769D DE 750186 C DE750186 C DE 750186C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gold
solution
parts
ethanol
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEG97769D
Other languages
English (en)
Inventor
Charles Stanley Gibson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of DE750186C publication Critical patent/DE750186C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31—Coating with metals
    • C23C18/42—Coating with noble metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von zusammenhängenden Filmen aus Gold Die Erfindung betrifft die Herstellung zu-Zsammenhängender Filnme von reinem Gold und erreicht; daß man in einfacher, wirkungsvoller Weise solche Goldfilzne auf beliebiger Oberfläche anbringen kann.
  • .Bei den bekannten Verfahren ist es erforderlich, in zwei Stüfeü unter Verwendung von stark wirkenden Oxydationsmitteln zu arbeiten, wobei besonders nachteilig ist, daß in der ersten Verfahrensstufe kein sichtbarer Niederschlag erhalten wird und daß die zweite Verfahrensstufe erst nach Ablauf einer mnehrtägigen Zeitdauer durchgeführt werdet kainrr auch lköninen Metallflächen nicht vergoldet werden.
  • Gemiiß der Erfindung werden zusammenhängende Gold@lme aut beliebigen Oberflachen hängende Goldfime auf beliebigeni Oberflächen dadurch hergestellt, daß die zu behandelnden Flächen zmit einer Lösung in, Berührung gebracht werden. die einen einwertigen A1koholi enthält, der unmittellbar oxydliert werden kann, ferner ein Alkalihydroxyd oder -alkoholat und eine organische Goldverbindung der Formel R2Au X oder R" AuX wobei R ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal, das substituiert sein kann, darstellt und R' ein zweiwertiges Kohlenwasserstoffradikal. das ebenfalls substituiert sein kann, während X ein Halogenatom oder eine organisclhe Goldverbindung bedeutet. dlie aus einer dieser orgatnisclhen Goldverbindungen durch Einwirkung eines Silbersalzes abgeleitet ist; und die Lösungsbestandteile in solchem Mengenverlhiiltnis zur Anwendung kommen, daß mindestens I Mol Alkalihvdrox@d oder -alkoholät je Atomn Gold in derr organischen Goldverbindung enthalten ist.
  • Hiecrbei wird die Erklenntnis verwertet, daß sich Lösungen organischer Goldverbind unken der Fornmel R2AuX oder R" ' AuX bei Berührung mit diesen Oberfläche zersetzen. Bei diesen organischlen Goldvurbinrlunelugen stellt R ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal dlag, das substituiert sein kalnn, während W' ein zweiwertiges Kohlenwasserstoffradikal bedeutet, das ebenfalls substituiert sein kann. X stellt ein Halogenatom dar oder Verbindungen, die aus dem oben angegebenen Körper lhetrgeleitet werden, wenn Silbersalze anorganischer oder organischer Säuren darauf einwirken. Beispiele solcher organischen Goldverbindtungen sind beschrieben im Tournal of the Chemical Society 1907, Vol-.9r, Seite 2o61, 193o Seite 253I, I93I Seite a407, I934 Seite 86o, I935 Seiten 2z9 und I024, I936 SSeite 324, I937 Seite I69o, und itn Journal of the Adleriran Chemical Society I93z, Vol. 53, Seiten 27oI und 3o53.
  • Genmäß der Erfindung wird eine Lösung, die eine organische Goldverbindung entsprechend den obigen Ausführungen, einen einwertig en Alkohol, der unmittelbar oxydiert werden kann (das ist ein primärer oder sekundärer einwertiger Alkohol), und ein Alkalihydroxyd oder Alkoholat enthält, mit der Fläche in Berührung gebracht; die mit Gold überzogen werden soll. An Stelle der organischen Goldverbindung kann auch ein unmnittelbares Derivat davon genommen werden, aus dein die Verbindung durch einfache Reaktion, wie in den angezogetnen Veröffentlichungen beschrieben, erhalten werden kann.
  • Das Alkalihydroxyd kann in wässeriger oder alkoholischer Lösung verwendet oder unter den Reaktionsbedingungen erst gebildet werden, z. B. durch ein Alkaliphenolat, das in Gegenwart von Wasser Alkaliliydroxyd bildet. Das Allkalihydroxyd oder Alkoholat wird vorzugsweise in einem Verhältnis von mindestens z Mol für jedes Atom Gold in der organischen Goldverbindung angewendet. Wenn auch befriedigende fmnit Allkalilhycroxyd erreicht werden, so ist es in manchen Fällen vorteilhafter, Alkalialkoholat zu benutzen.
  • Einwertige Alkohole, die besonders zur Durchführung der Erfindung geeignet sind, sind die primären Allkohole, insbesondere Äthlatnol Beispiele anderer geeigneter einwertiger Alkohole sind Methanol, tn-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Benzylalkohol.Andere einwertige Alkohole, aliphatische oder cyclische, die ebenfalls einer unmittelbaren Oxydation zugänglich sind, können natürlich auch verwendet werden, aber die Brauchbarkeit der obenerwähnten Alkohole als Handelsprodukte lassen sie am geeignetsten erscheinen. Die Alkolhole können auch miteinander gemischt sein.
  • Der zur Verwendung kotlmende einwertige Allkohol oder ein Gemisch von mehreren kann fmnit eitler oder mehreren indifferenten Flüssigkeiten verdünnt werden, welche die Verbindung lösen, z. B. mit Aceton, tertiärem Butylalkohol, Benzol: auch kann so viel Wasser zugegen sein, daß noch keine Ausfällung der Goldv-erb)indtung stattfindet. Bei der Auswahl eines Verdünnungsmittels ist aber die Einwirlkung auf die Reaktion maßgebend. Es wurde nämlich gefunden, daß die Ausfällung von Gold durch Zusatz bestimmter Verbindungen zu dem Reaktionsgemisch vermindert werden kann, insbesondere durch Glykol und Glycerol.
  • Im nachstehenden werden einige Beispiele von Goldverbindungen aufgeführt, die hergestellt wurden und die für die Durchführung der Erfindung als geeignet festgestellt wurden.
    z. Verbindungen der empirischen Formel R2AuX
    Diätlhlnonochlorogold [(C2H5)2AuC1] 2,
    Diäithylmönohromogold [(C2H5)2AuBr] 2,
    Diäthylmonoiodogold [(C2H5)2 AuI] 2 und ihre Homologen,
    Dicyclohexylmonoclhlorogolcl [(C6H11)2AuCl] 2,
    Dicyclolhexylmonobromogold ((C6HII)2Au Br]2,
    Dicyclolhexylmonoiodogold [(C6Htl)2Au-I] 2, -
    Dibenzylmonochlorogold (C7H7)2AuCl] 2,
    D)il)enzylnonol)romogold [C7H7)2AuBr]2,
    d)iBenzylmoltoiodogold ((C7H7)2AuI]2,
    Diphenyläthyl) monol)ronmogol [i(C6 H5 . C H2 C I2)) Att ßr] 2.
    a) Beispiele von Verbindungen. die aus den oben angeführtctl, dutrclh Ein-
    wirkung des Sillbcrsalzes einer organischen Säurehergestellt sind
    Diläthyillmonocyatl)gold [(C2II5)3AuCN]4t iund( seine Holmologen,
    Dillenzylmonoeyanogold [ (C7 II7)2Aut CN]4 ,
    Dicyclohexylmonocyanogold [(C6II11)2AuCN]4.
    1)) 13eispiele von 'Verbindungen, die aus den unter @r erwähnten, durch rin-
    Wirkung des Silbersalzes einer anorganischen Sätire hergestellt sind
    Tetraätlhyhnonosulplhatodtigold (C2H5)2Au₧SO4₧Au(C2H5)2,
    Tetra(plhenly1iit1)monosulphlatodigold (C6II5 . C2 II4).Au.tt S O4. Autt (C2 II4 . C6 II5).2.
    2. Verbindungen der empirisclecn Formel R"AuX
    Bis(cyglopentamethylenmnoobromogold) (C5H10AuBr)2, ,
    Bis(cyclodecamethylenmonobromogold) (C10H20Aubr)2.
    Die folgende Aufstellung zeigt Beispiele durch einfache Reaktionen abgeleitet werden
    ähnlicher Körper, nämlich von Verbindungen, können.
    aus denen die für die Erfindung benötigten
    monoaminodiäthylmnonolbromogold (C2 H5)2 Au Br N H3,
    Monopyridinodiäthylmonobromogold (C3H7)2AuBrN C5H5,
    Monoäithylendiaminodiätlhylgoldblromid [(C2H5)2Auenu] Br,
    Monoätlhylendiaminodi-n-propylgoldbromid ((C3H7)=Auen] Br,
    Monoäthylendiaminodi-i-propylgoldbromid [(C3H7)2Auen] Br,
    Monoäthylendiaminodi-butylgoldbromid [(C4,H9)2 Atuen] Br,
    Monoäthylendiamninodibenzylgoldlbromid [(C7 H7)2 Auen] Br,
    Monoiithylendiaminotetra-n-propyldibromodigold (C.3H2)BrAtu.en.Br(C3H7)2,,
    Monoäthiylendiaminotetraäthyldicyanodigold (C2H5)2 (CN)Au.en. (CN) (C2H5)2,
    Monoäthylendiaminotetra-n-propyldcyanodigold (C3H7)2 (C N) Au .en. (CN) (C3H7)2,
    Mionoäthylendiaminodiäthylgoldaurocy-anide [(C2H5)2Au.en] Au (CN)2,
    Monoäthylendiaminodi-n-propylgoldaurocyanide [(C3H7)2Au.en]Au(CN)2,
    wobei en ,
    =Äthylendiamin NH2. C2 H4 . NH2,
    Monoäthyldibromogold (C2H5)2Br.Au.AuBr3,
    Mono-n-propyldibromogold (C3H7)2ßrAu.Außr3,
    Monobenzyldibromogold (C7H7)2Br Au.AuBr3,
    Monocyclohexyldibromogold (C6HII)2BrAu.tBr3.
    Die gemäß der Erfindung benutzten Verbindungen, können aus den obenerwähnten Körpern die Ammonpyridine oder Äthylendiamine enthalten, hergestellt werden durch Behandlung mit genügend Chlorwasserstoff oder Bromwasserstoff oder Schwefelsäure, um mit demn basischen Bestandteil des Molehüls- zu reagieren oder es zu neutralisieren. Von den anderen Stoffen können die gemäß der Erfindung benutzten Verbindungen entweder durch Behändlung mit so viel Chlorwasserstoff- oder Bromwasserstoffsäure oder Alkalichlorid öder Alkalilbromid hergestellt werden, wie zur Verbindung mit dem Gold-Tribrömidbestandteil des Moleküls erforderlilh ist.
  • Nach der Erfindung kann Gold auf jeder beliebigen Oberfläche niedergeschlagen werden, z. B. auf Glas, das konkav, konvex, kugelig oder flach sein kann, auf Eisglas, auf Silicaten, auf Textilien, natürlicher Seide, Viscoseseide, Acetatseide, Baumwolle, Wolle, Papier, Glimmer, auf Glasuren, Porzellan, Chinaware, Steingut, auf Kunstharzen, z. B. Formaldehydharzen, auf Holz, z. B. Eichenholz, auf Metallen, z. B. Kupfer, Nickel, Alulniniurn, Zink, Magnesium, auf Legierungen, wie z. B. Stahl, Messing, Bronze, Magnalium, auf wachsartigen Stoffen, wie z. B. festem Paraffin.
  • Die Menge des Niederschlags ist bei den verschiedenen Oberflächen und unter den gegebenen Bedingungen nicht immer dieselbe. Auf Flächen von festem Paraffin ist die Niederschlagsmenge z. B: sehr viel geringer als auf den anderen erwähnten Flächen. Diese Eigenschaft des Paraffinwachses kann vorteil-Haft ausgenützt werden, um im weiteren Umfang einen Goldniederschlag auf Stellen der Oberfläche zu beschränken, -die mit der Lösung nach der Erfindung in Berührung stehen, indem andere Stellen mit Paraffin überzogen wverden. So kann zur Anbringung eines Goldfilms auf Gegenständen oder Stoffen, die nur.
  • durch Aufhängen m einer Lösung behandelt werden können, das benutzte Gefäß auf seiner Innenfläche mit Paraffin überzogen werden, wobei der schwerere Goldniederschlag auf dem zu behandelnden Gegenstand erfolgt. Das auf demn Paraffin niedergeschlagene Gold kann entweder auf mechanischem öder chemischem Wegc wiedergewonnen werden. Die Dicke -des gemäß der Erfindung niedergeschlagenen Goldfilmus kann durch Änderung der Goldmenge in der Lösung beeinflußt werden.
  • Unter Zugrundelegung einer Goldverbindung, die 0,1932 g Gold ergibt, kann eine Fläche von zöoo dm nur einem Goldfilm von o.t ic Dicke gebildet werden. Aus dieser An--alie kann errechnet werden, welche Menge eitler beliebigen Goldverbindung benötigt wird, um eine bestimmte Fläche mit der gewünschten Dicke des Goldfilms zu überziehen.
  • Das Verfahren nach der Erfindung wird zwecl<inäßig bei gewöhnlicher Temperatur durchgeführt, obwohl größere Niederschlagsmengen erhalten werden, wenn bei erhöhter Temperatur gearbeitet wird. Es muß indessen darauf Bedacht genommen werden, daß bei solclen Temperaturen gearbeitet wird, bei denen die Goldverbindungen sich nicht von selbst zersetzen. Die Menge des Goldniedersclhlags kann auch in ihrem Umfange durch Regelung der Konzentration der Goldverbindung beeinflußt werden, wobei verdünntere Lösungen längere Zeit benötigen als konzentriertere.
  • Die nachstehenden Beispiele erläutern verschiedene Ausführungsformen der Erfindung. Die Teile sind in Gewichtsteilen angegeben. Beispiel I Um einen Goldfilm auf die Innenfläche eines Glasbehälters niederzuschlagen, wird eine Lösung aus o,335 Teilen Diäthylmonobromogold in 4o Teilen Äthanol hergestellt. Zu dieser Lösung werden o,o8 Teile Natriumhydroxyd zugesetzt, die in 2 TeilenWasser gelöst sind. Das Gemisch wird zweckmäßig gut geschüttelt und die entstandene Lösung in ein Glasgefäß gebracht, dessen Innenfläche vorher gereinigt wurde. Man beläßt die Lösung bei gewöhnlicher Temperatur in dem Gefäß, bis sich das Gold als Film auf der Oberfläche des Gefäßes niedergeschlagen hat, die mit der Lösung in Berührung war. Die Ablagerung beginnt in 5 bis Io Minuten und ist in etwa 25 bis 3o Minuten beendet. Nach der Bildung wird die restliche Lösung entfernt und der Film mit steigenden Mengen von Äthanol gewaschen oder mit Wasser, Äthanol und schließlich mit Äther. Dann läßt man ihn trocknen.
  • Beispiele Eine ebene Fläche eines runden, flachen Glasstückes wird in folgender Weise vergoldet: Nachdemn die Glasplatte auf der Seite, die vergoldet werden soll, gereinigt wurde, wird sie in einer flachen, runden Schale, die etwas größer ist als die Glasplatte, in Parafiin eingebettet, so daß nur die gereinigte Seite der Platte freiliegt. Die inneren Seiten der Schale werden zweckmäßig ebenfalls mit Paraffin überzogen, um den Niederschlag von Gold all anderen, nicht gewünschten Stellen zu verhindern.
  • Eitne Lösung von o,IS Teilen Diätlhylnmonobronogold in 32 Teilen Äthanol, die nmit (),o73I Tfeilen in I,I Teilen Äthanol gelöstem Natriumnätlhvlat versetzt ist, wird in die Schale auf die freiliegende Fläche des Glasstüickzes gegossen. Die Schale wird vorteilhaft zugedeckt. Dann wird sie mit ihrem Inhalt ungefähr 3o Minuten näßig-hin und her be- , Wegt. Während dieser Zeit wird dlas Gold in der Hautptsache auf der freiliegetnden Ober ßläiclhe dleg Glasplatte niedergeschlagen. Die verbleihende Lösung wird dann allgegossen und das Innere der Schale mit dem Glasstück darin dreimal mit Äthanol gewaschen und dann getrocknet. Danach wird das Glasstück von dem Wachs gelöst.
  • Zum Überziehen eines runden, flachen Glasstückes von etwa 17 cm Durchmesser werden zur Erzielung eines Films von etwa o,2 µ Dicke o,I8 g Diäthylmonobromogold benötigt. Beispie13 Es werden 2 Teile Diäthylmonobromogold in I6o Teilen Äthanol gelöst und mit einer Lösung von o,8I2 Teilen Natriumäthylat in Io,6 Teilen Äthanol gemischt. Die gebildete Lösung wird in einen Glaskolben mit reiner Innenfläche gegossen und der Kolben mäßig gedreht, so daß die ganze Innenfläche des Kolbens während der Goldausscheidung mit der Lösung in Berührung kommt. Das Absetzen des Films beginnt in ungefähr 7 Mimuten und ist nach etwa 4o Minuten über die ganze Innenfläche des Kolbens beendet; dann wird die Lösung entfernt und das Innere des Kolbens in der oben beschriebenen Weise ausgewaschen. ' Beispiel 4 Der Niederschlag von Gold auf Textilstoff sei durch nachstehende Beschreibung der Behandlung eines Stückchens Seidengewebe erläutert.
  • Eine Lösung von o,II Teilen Diäthylmonobromogold in 32 Teilen Äthanol wird, gut gemischt, mit einer Lösung von o,o447 Teilen Natriumäthylat in I,5 Teilen Äthanol versetzt. Diese Lösung wird in einen Behälter gebracht, der dem Seidenstück angepaßt ist, wobei die Innenfläche des Behälters mit Paraffin überzogen wurde. Das Seidenstück bleibt von der Lösung bedeckt und ist so aufgehängt, daß es die Seitenwandung des Behälters nicht berührt. Es bleibt ungefähr 2 Stunden in der Lösung, entweder in Ruhe oder schwach bewegt. Der Behälter wird vorteilhaft mit einem losen Deckel abgedeckt. Das Gold schlägt sich in der Hauptsache auf der Seide nieder, die anschließend mit Ätha_ nol gewaschen und dann getrocknet wird. Beispie15 Aus 0.I Teilen Diätlhvlmonolbrotogold, die in I6 Teiletn Äthanol gelöost sind, und o.on4o(61 feilen Natriunmäthylat. die in I,2 Teilen Äthanol gelöst sind, wird, wie in den vorhergehenden Beispielen beschricben, eint Lösung lergestellt. Diese Lösung wird in ein Ktunstharzgefäilß eingefüllt. das z.13 aus einem der rin sich hukannteil 1#orn lal<lchvdproduhte bestellt. I:iii Teil der Bodenfläche ist mit Paraffin ab-ederkt. Das zugedeckte Gefäß bleibt .1; \iiiititrii Gier Ruhe überlassen. Während (liest-i- Zeit schlägt sich das Gold in einem zusammenhhägenden Film an denn Behälter, Äthanol gelöst. Die Lösung wird beim Abwo es mit der Lösung in Berührung ge- kühlen auf gewöhnliche Temperatur trübe. kommen ist, nieder. Auf dein Wachs wird Der trüben Lösung werden o, I84 Teile Na-Gold nur in geringem Ausmaße nieder- triumäthylat zugesetzt, die in o,8 Teilen geschlagen, wo es leicht durch schwaches Äthanol enthalten sind, worauf die Lösung Reiben wieder entfernt werden kann. nach tgteln Durchmischen klar wird. Die Lösung wird dann in einen sauberen Glas-Beispiel 6 beliälter gegossen und bei gewöhnlicher Tern-Ein Stück frisch gehobeltes,ausgetroclk peratur stehengelassen. Allmählich beginnt netes Dickenholz mit einer Oberfläche von ein Goldfilm sich niederzuschlagen, was un-4o,5 qcm bildet die Basis einer kleinen Zelle; gefähr 3 Stunden fortschreitet.
  • deren Seitenwandungen aus Glas bestehen, das innen mit Paraffin überzogen ist. B e i s p i e 1 g a, 0,04 Teile Diäthylmonobromogold werden in Ein ähnliches Ergebnis, wie in Beispiel 9 8 Teilen Äthanol gelöst und dieser Lösung beschrieben, wird erhalten, wenn unter sonst o,oI62 Teile Natriumätliylat, die in o,4 Tei- gleichen Bedingungen an Stelle von Natriumlen Äthanol enthalten sind, zugesetzt. Das äthylat in Äthanol Natriumhydroxyd in wäs-Lösungsgemisch wird über die Holzfläche ge- seriger Lösung in äquivalenten Mengen gegossen und ungefähr 45 Minuten damit in Be- nommen wird. ' rührung gelassen. Die Lösung wird dann ab- Beispiel 9 b ' gegossen und das Holz in der vorher be- o,2 Teile der Verbindung nach Beispiel 9 schriebenen Weise gewaschen. Es hat sich ein werden in 2,6 Teilen Benzin gelöst und dieser zusammenhängender Film auf dem Holz ge- Lösung o,o88 Teile Natriuumäthylat, die in bildet. Beispiel7 2,9 Teilen Äthanol enthalten sind, zugesetzt.
  • Das Lösungsgemisch wird in ein sauberes Ein Stück Aluminium mit gebogener Ober- Glasgefäß getan und bei gewöhnlicher Temfläche wird unmittelbar vor dem Gebrauch peratur darin gelassen. Langsam setzt sich ein durch schwaches Abreiben mit reiner Baum- Goldfilm nieder, der sich während 4 Stunden wolle, die in eine halte und sehr verdünnte weiterentwickelt.
  • Natriumhydroxydlösung getaucht würde, gereinigt -und danach gewaschen. B e i s p i e 1 Io 0,05 Teile Diäthylmonobromogold werden 0,5 Teile Tetraäthylnonosulphatodigold in 8o Teilen Äthanol gelöst und dieser Lösung werden in B Teilen Äthanol gelöst und dieser 0,023 Teile Natriumäthylat zugesetzt, die in Lösung 0,224 Teile Natriumäthylat zugesetzt, o,6 Teilen Äthanol enthalten sind. Dieses die in o,8 Teilen Äthanol enthalten sind. Das Lösungsgemisch wird in einen geeigneten Gemisch wird in ein sauberes Glasgefäß ge-Behälter gegossen, dessen Innenfläche mit tan, an dessen Seiten sich, in 2o bis 3o Mieiner Paraffinschicht bedeckt ist. Das Alu- nuten dort, wo die Lösung mit dem Glas in miniumstücklwird darin aufgehängt und lang- Berührung ist, ein Goldfilm bildet.
  • sam in der Lösung etwa I Stunde gedreht, dann wird es herausgenommen und in der B e i s p i e 1 I I oben beschriebenen Weise mit Äthanol ge- o,I Teil Diäthylmnonobromogold ist in I6 waschen. Die Oberfläche des Aluminiums ist Teilen n-Butylalkohol gelöst und mit o,o4o6 jetzt mit einem zusammenhängenden Gold- Teilen Natriumäthylat gemischt, die in 2 Teifilmn bedeckt. len Äthanol in einem Glasgefäß enthalten B3eispiel S sind. Die Lösung wird dunkel, und an den 0,05 Teile Diäthylmonobromogold, die in Stellen, an denen die Oberfläche mit der Lö-20 Teilen Äthanol gelöst und mit o;0203 Tei- sang in Berührung ist, beginnt in ungefähr len Natriumäthylat, das 0,4 Teile Äthanol 13 Minuten ein Film sich niederzuschlagen. enthält, gemischt sind, werden in eine saubere, Dieser Vorgang setzt sich einige Stunden runde Schale aus glattem Stahl gegossen. Die lang fort.
  • lose abgedeckte Schale mit ihrem Inhalt wird Beispiel I I a zweckmäßig ungefähr 30 Minnten bewegt, die o,I Teil Diäthylmonobromogold wird in Lösung ausgegossen und die Schale in der I6 Teilen n-Bttylalkohol gelöst und dieser ollen beschriebenen Weise gewaschen. Es hat Lösung in einem Glasgefäß o,o573 Teile Naein Goldfilm an der Oberfläche, die, mit. trutt-n-butylat, die in 2 Teilen n-Butylallkodcr Lösung in Berührung gekommnen ist, ge- heol enthalten sind, zugesetzt. Es dauert im bildet. "Vergleich mit dein vorherigen Beispiel etwas Beispiel 9 länger, bis der Film sich abzusetzen beginnt, 0;35 Teile Di-n-1>i-opylinönocvanogold wer- aber nach ungefähr 5o.Nfinuten ist kauirr noch den unter lrwärmung an f 5o° C in: 8,o Teilen- ein Unterschied festzustellen. Beispiel l2 o,I Teil Diitlhylmonol)romogold wird in einem sai@eren Glasbehälter in 2o Teilen Benzvlalkohol gelöst und die Lösung mit o,o4o6 Teilen Natriumäthylat gemischt, das in 2 Teilen Äthylalkolhol enthalten ist. Das Gemisch färbt sich fast sofort dunkel, und in 2 Minuten beginnt bereits die Bildung eines Goldfilms auf demn Glas dort, wo die Lösung damit in Berührung steht. Beispiel I3 o,25 Teile Diäthylmonobromogold werden in 4o Teilen i-Propanol gelöst, die in einem sauberen Glasgefäß enthalten sind. Dieser Lösung werden o,o6 Teile Natriumhydroxyd zugesetzt, die in 3 Teilen Wasser enthalten sind. Beim Mischen der Lösung wird diese sofort dunkel, und es beginnt an der Ober-Häche, die mit der Lösung in Berührung steht, sich ein Goldspiegel zu bilden, der innerhalb I Stunde vollständig ist. Beispiel 14 o,I Teil Diäthylmnonobromogold wird in I6 Teilen Äthanol gelöst, und dieser Lösung werden o,o7-Teile Natriumphenat zugesetzt, die in einem Gemisch von 2g Teilen Äthanol mit o,7 Teilen Wasser enthalten sind. Das Lösungsgeinisch wird in einen sauberen Glasbehälter gebracht, in dem sich langsam ein Goldfilm auf demn Glas an den Stellen, wo die Lösung damit in Berührung ist, zu entwikkeln beginnt. Die Bildung hält mehrere Stunden an. -Die nach der Erfindung hergestellten Goldfilme sind schön leuchtend, gell) bei reflektiertem Licht und zeigen die übliche Farbe von Goldfilmen bei durchfallendem Licht.

Claims (7)

  1. PATENTANSPRÜCHE: I. Verfahren zur Herstellung eines zusanmmenhängenden Goldfilms auf beliebigen 0lberflächen, dadurch gekennzeichnet, daß die zu behandelnden Flächen mit einer Lösung in Berührung gebracht werden, die einen einwertigen Alkohol enthält, der unmittelbar oxydiert werden kann, ferner ein Allalilhydroxyd oder -alkoholat und eine organische Goldverbindung der Forinel R2AuX- oder lR "AuX, wobei R ein einwertiges Kohlenwasserstoffradikal, das substituiert sein kann, darstellt und R" ein zweiwertiges Kohlenwasserstoftradikal, das ebenfalls substituiert sein kann, während X ein Halogenatom oder eine organische Goldverbindung bedeutet. die aus einer dieser organischen Goldverbindungen durch Einwirkung eines Silbersalzes abgeleitet ist, und die Lösungsbestandteile in solchem Mengenverhältnis zur Anwendung kommen, daß mindestens I Mol Alkalihvydroxyd oder -alkoholat je Atom Gold in der organischen Goldverbindung enthalten ist.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkohol ein prieinwertiger Alkohol verwendet i iirer, wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkohol Methanol, Äthanol, n-Propanol, n-Butanol oder Benzvlalkohol verwendet wird.
  4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung als Verdünnungsmittel eine indifferente Flüssigkeit enthält, die mit demn verwendeten Alkohol mischbar ist.
  5. 5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Diathylmllonob)romogold als Goldverbindung benutzt wird.
  6. 6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine beliebige Oberfläche der Lösung ausgesetzt wird und daß die Stellen, an denen ein Goldniederschlag nicht gewünscht wird, mit einem Stoff, wie z.ß. Paraffin, überzogen werden, auf dem sich das Gold langsamer niederschlägt als auf den Flächen, die vergoldet werden sollen.
  7. 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das auf dem Abdeckstoff etwa niedergeschlagene Gold anschließend mechanisch und/oder chemisch' entfernt wird. Zur Abgrenzung des Annieklungsgegenstandes vdin Stand der Technik ist ini 1?rteilungsverfahren folgende Druckschrift in 73ctrachtgezogen worden: österreichische Patentschrift , . \Tr. 17 3R5.
DEG97769D 1937-06-21 1938-04-30 Verfahren zur Herstellung von zusammenhaengenden Filmen aus Gold Expired DE750186C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB750186X 1937-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE750186C true DE750186C (de) 1944-12-20

Family

ID=10496251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEG97769D Expired DE750186C (de) 1937-06-21 1938-04-30 Verfahren zur Herstellung von zusammenhaengenden Filmen aus Gold

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE750186C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1268471B (de) * 1963-09-09 1968-05-16 Photocircuits Corp Chemisches Vergoldungsbad

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT17385B (de) * 1903-02-04 1904-08-25 Felix Dr Herrmann Verfahren zur nassen Vergoldung von Glas, Porzellan u. dgl.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT17385B (de) * 1903-02-04 1904-08-25 Felix Dr Herrmann Verfahren zur nassen Vergoldung von Glas, Porzellan u. dgl.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1268471B (de) * 1963-09-09 1968-05-16 Photocircuits Corp Chemisches Vergoldungsbad

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE856545C (de) Verfahren zur Herstellung von mit einem UEberzug versehenen Zinkgegenstaenden
DE1146752B (de) Lichtschutzschicht bzw. Lichtschutzlack fuer farbenphotographische Bilder
DE1254932B (de) Bad zum galvanischen Abscheiden von Zinn-Wismut-Legierungen
DE836759C (de) Zusatzmittel fuer Spuel- oder Niederschlagswasser zum Entfernen von Farbteilchen aus der Luft, insbesondere bei Farbspritzkammern und Verfahren zur Herstellung dieses Mittels
DE2600216A1 (de) Verfahren und waessriges saures bad zur galvanischen abscheidung von zink
DE958795C (de) Bad fuer das galvanische Abscheiden glaenzender UEberzuege von Silber, Gold und Legierungen dieser Metalle
DE475114C (de) Verfahren zur Herstellung eines Zahnputzmittels
DE810097C (de) Verfahren zur Herstellung eines Oxydueberzuges auf Aluminium
DE2005507A1 (de) Mittel zur Entfernung von Metalloxiden und Kesselstein
DE752714C (de) Verankerung von Lackschichten auf wasserquellbaren Folien
DE1621898A1 (de) Verfahren zur elektrolytischen Oberflaechenbehandlung von Baendern aus Stahlblech
DE2315680B1 (de) Markierungsflüssigkeit
DE623847C (de)
DE645267C (de) Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen Diazoschichten und Bildern hieraus auf beliebigen Unterlagen
DE1050543B (de) Verfahren zur Herstellung von basischen farbegalisierenden und -dispergiei-enden PoIyglykolathern
DE423058C (de) Verfahren zum Aufbringen von Schutzschichten auf elektrische Leiter, insbesondere Metalle
DE536997C (de) Verfahren zur Darstellung der 1-Methyl-4-chlor-3-oxybenzol-2-carbonsaeure
DE650559C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
CH216950A (de) Verfahren zum Niederschlagen eines aus reinem Gold bestehenden zusammenhängenden Filmes.
DE739137C (de) Verfahren zur Herstellung von Mattierungsmitteln fuer Faserstoffe
DE417179C (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserfesten Anstriches
DE626430C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE627264C (de) Verfahren zur Herstellung dunkler elektrolytischer Rhodiumniederschlaege
DE719224C (de) Kaltglasurmasse aus Magnesiazement
AT83886B (de) Verfahren zur Darstellung von kupferechten sauren Farbstoffen für Wolle.