DE806671C - Emulgier- und Dispergiermittel - Google Patents

Emulgier- und Dispergiermittel

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DE806671C
DE806671C DEP23895A DEP0023895A DE806671C DE 806671 C DE806671 C DE 806671C DE P23895 A DEP23895 A DE P23895A DE P0023895 A DEP0023895 A DE P0023895A DE 806671 C DE806671 C DE 806671C
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DE
Germany
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dispersants
cyclohexyl
aromatic
oxydiphenyl
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

  • Emulgier- und Dispergiermittel Es ist bekannt, Polyglykoläther aus aromatischen oder hydroaromatischeu Hydroxylverbindungen und Äthylenoxyd als NVasch-, Netz-, Keinigungs-, Schaum- und Dispergiermittel zu verwenden. Es handelt sich dabei um Verbindungen mit einem aromatischen Ringsystem und einem aliphatischen Rest oder höchstens zwei Ringsystemen.
  • Es wurde nun gefunden, daß al>er gerade Polyglykoläther von aromatischen Oxyverl)indungen, die im Kern durch mindestens zwei hydroaromatische, aromatische oder araliphatische Reste suíl)-stituiert sind, von denen rvenigstens einer hydroaromatisch ist, besonders gute Eigenschaften als Emulgier- und Dispergiermittel aufweisen und die Polyglykoläther von Zvei-Ringsystemen bedeutend übertreffen. Man kann so Emulsionen und Dispersionen herstellen, die bisher nicht erhalten werden konnten.
  • I)ie erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen sind z. 13. Polyglykoläther von Dicyclohexylphenol, Cyclohexyl-p-oxydiphenyl, Cyclohexyl ooxydiphenyl, Cyclohexyl-p-oxydiphenylmethan usw.
  • Die genannten Verbindungen lassen sich z. B. aus Chlorcyclohexan und den entsprechenden Phenolen mit Eisen- oder Aluminiumchlorid leicht herstellen.
  • In kleineren Mengen hierbei anfallende höhere Substitutionsprodukte stören bei der Weiterverarbeitung nicht. Die Oxäthylierung erfolgt in bekannter Weise. Die Wirksamkeit der Polyglykoläther hängt vom Öxäthylierungsgrad ab. In den meisten Fällen liegt das Alaximum der Wirksamkeit zwischen 12 und 20 Mol Äthylenoxyd; es ist von Fall zu Fall zu bestimmen. Die Verbindungen sind bei Zimmertemperatur dickflüssig bis wachsartig. Sie sind mit steigendem Oxäthylierungsgrad in Wasser emulgierbar bis klar löslich; sie können für sich und im Gemisch mit anderen Textilhilfsmitteln zur Anwendung kommen.
  • Beispiel I 25 Teile Cyclohexyl - p - oxydiphenylpolyglykoläther (erhalten z. B. aus Chlorcyclohexan und p-Oxydiphenyl und nachfolgender Oxäthylierung mit I8 Mol Äthylenoxyd) werden mit 75 Teilen Cyclohexanol vermischt. Diese Lösung läßt sich mit Wasser klar verdünnen und zeigt ein ausgezeichnetes Reinigungsvermögen gegenüber Textilien.
  • Beispiel 2 50 Teile p-Dichlordiphenyltrichloräthan werden in loo Teilen Trichloräthylen gelöst, dem 60 Teile Cyclohexyl - p - oxydiphenylpolyglykoläther (hergestellt, wie oben beschrieben) beigemischt sind. Diese Lösung läßt sich mit Wasser zu einer weißenEmulsion verdünnen, die bei der Insektenbekämpfung Verwendung finden kann.
  • Beispiel 3 loo Teile Titandioxyd werden mit 10 Teilen Cyclohexyl-p-oxydiphenylmethanpolyglykoläther (erhalten z. B. aus Chlorcyclohexan und p-Oxydiphenylmethan und nachfolgender Oxäthylierung mit 1 7 Mol Äthylenoxyd oder aus o-Cyclohexylphenol und 13enzylchlorid und nachfolgender Oxäthylierung) und loo Teilen Wasser in einer Mühle vermahlen.
  • Die erhaltene, in Wasser sehr haltbare Dispersion läßt sich für Anstrichzwecke verwenden.
  • Beispiel 4 loo Teile einer wasserunlöslichen organischen Verbindung oder Mischung von solchen, die z. B. zur Bekämpfung von Insekten und Ungeziefer geeignet sind, werden entweder nur durch Erwärmen oder durch Lösen in 40 bis 50 Teilen eines geeigneten organischen Lösungsmittels verflüssigt und mit I40 Teilen Cyclohexyl-o-oxydiphenylpolyglykoläther (hergestellt z. B. aus Chlorcyclohexan und o-Oxydiphenyl und anschließender Oxäthylierung des destillierten Produktes mit 16 bis 17 Mol Äthylenoxyd) homogen verrührt.
  • Man erhält haltbare, hochkonzentrierte Wirkstoffpräparate, die in kaltem Wasser klar löslich sind und beim Aufbringen auf Gegenstände und Flächen ohne sichtbaren Rückstand abtrocknen. Die Präparate können daher außer zur Bekämpfung von Insekten auch zur Vertilgung von Ungeziefer in möblierten Räumen vorteilhaft verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von Polyglykoläthern von aromatischen Oxyverbindungen, die im Kern durch mindestens zwei hydroaromatische, aromatische oder araliphatische Reste substituiert sind, von denen jedoch mindestens einer hydroaromatisch ist, gegebenenfalls zusammen mit anderen Textilhilfsmitteln, als Emulgier- und Dispergiermittel.
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