DE811982C - Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden - Google Patents
Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen GebildenInfo
- Publication number
- DE811982C DE811982C DEP46297A DEP0046297A DE811982C DE 811982 C DE811982 C DE 811982C DE P46297 A DEP46297 A DE P46297A DE P0046297 A DEP0046297 A DE P0046297A DE 811982 C DE811982 C DE 811982C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- thread
- artificial structures
- forming synthetic
- structures made
- masses
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 2
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- -1 carboxylic acid halides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 239000012374 esterification agent Substances 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N pyranthrene-8,16-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C=C4C5=CC=CC=C5C(=O)C5=C4C4=C3C2=C1C=C4C=C5 LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zum Färben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten künstlichen Gebilden Es wurde gefunden, daß man fadenbildende Kunstmassen, wie Viskose, Celluloseester und -äther, Superpolyamide, Superpolyurethane, Polyester, Polyacrylriitril oder Polyvinylchlorid mit wasserunlöslichen Estern aus Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und niedrigmolekularen Carbonsäuren sehr echt färben kann.
- Die genannten wasserunlöslichen Carbonsäureester von Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe können in bekannter Weise durch Umsetzen der Leukoküpenfarbstoffe, wie von Dibenzanthron, Isodil)ecizantliron, Dil)enzpyrenchinon, Indanthron, Flavantliron, Pyranthron oder Farbstoffen, die nach den deutschen Patentschriften 212471 oder 517442 erhältlich sind, mit Carbonsäureanhydriden oder Carbonsäurehalogeniden, die keine wasserlöslichmachenden Gruppen enthalten, wie Acetylchlorid, Essigsäureanhydrid oder Benzoylchlorid, hergestellt werden. Es ist im allgemeinen nicht sehr zweckmäßig, zu hochmolekulare Carbonsäuren zu verwenden, da dadurch die Deckkraft und die Ausgiebigkeit der entstehenden Pigmente abgeschwächt wird. Die Veresterung kann mit den trockenen Leukoverbindungen, sogenannten Küpensäuren, in indifferenten Lösungs- oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von säurebindenden Mitteln, wie Alkaliacetaten, Pyridin oder Chinolin, vorgenommen werden, doch kann man auch unmittelbar die wäßrige Küpe mit den Veresterungsmittelii behandeln. Auch ist es möglich, die Küpenfarbstoffe selbst in Gegenwart von reduzierend wirkenden Metallen, wie Zink oder Aluminium, mit den Veresterungsmitteln umzusetzen. Arbeitet man dabei in Pyridin oder Chinolin, so kann man in manchen Fällen, z. B. bei Indanthron, auf die Mit= verwendung eines reduzierend wirkenden Metalls verzichten.
- Die so erhältlichen Carbonsäureester von Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe sind stark gefärbte Pigmente, die sich leicht in feine Verteilung bringen lassen und eine hervorragende Deckkraft besitzen. Setzt man sie Spinnlösungen oder Spinnmassen zu, so stören sie den Spinnprozeß in keiner Weise, und die erhaltenen pigmentierten Fäden oder Fasern sind licht- und waschecht gefärbt; die Färbungen sind gegen wäßrige Alkalien und wäßrige Säuren sehr beständig. Ein besonderer Vorteil der so erhaltenen Färbungen ist, daß sie, im Gegensatz zu den mit Küpenfarbstoffpigmenten selbst erhaltenen, küpenbeständig sind, was z. B. beim Nachfärben von Mischgeweben aus spinngefärbter Viskosekunstseide oder -zellwolle und Baumwolle in der Küpe von großer Bedeutung ist. Da die Farbstoffe sehr hitzebeständig sind, eignen sie sich zum Pigmentieren von künstlichen Massen, die aus dem Schmelzfluß zu Folien, Bändern oder Fäden geformt werden, z. B. von Superpolyamiden oder Superpolyurethanen.
- Die in den folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i In iooo Teile einer Viskoselösung, die 75 Teile Cellulose enthält, werden 2,5 Teile des Essigsäureesters des Leukodibenzanthrons, die zweckmäßig gemäß den Angaben der Patentschrift 743398 in feine Verteilung gebracht wurden, eingerührt und dann die so pigmentierte Viskoselösung versponnen. Die erhaltenen Fäden sind tief rotbraun gefärbt. Die Färbungen sind hervorragend licht- und rixßecht. Beispiel e 6,6 Teile des Essigsäureesters der Leukoverbindung des nach Beispiel i der Patentschrift 212471 erhältlichen olivgrünen Küpenfarbstoffs werden, zweckmäßig nach vorheriger feiner Verteilung in einer Acetylcelluloselösung mit Hilfe des Einwirkungsproduktes von Äthylenoxyd auf Octylalkohol, Trocknen und Walzen des erhaltenen Farbstoffpräparats, in iooo Teile einer 22o Teile Acetylcellulose enthaltenden Spinnlösung eingerührt und die so pigmentierte Spinnlösung in üblicher Weise versponnen. Man erhält kräftig rotstichig braun gefärbte Acetatkunstseidefäden von hervorragender Licht- und Waschechtheit.
- In ähnlicher Weise kann man violettrot gefärbte Polyacrylnitrilfäden erhalten, wenn man der Polyacrylnitrilspinnlösung den Essigsäureester des Leuko-N, N'-dihydro-1, 2, 2', i'-anthrachinonazins (Leukoindanthron) zusetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von mit Pigmenten gefärbten künstlichen Gebilden aus fadenbildenden Kunstmassen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Pigmente wasserunlösliche Ester aus Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und niedrigmolekularen Carbonsäuren verwendet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP46297A DE811982C (de) | 1949-06-19 | 1949-06-19 | Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP46297A DE811982C (de) | 1949-06-19 | 1949-06-19 | Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE811982C true DE811982C (de) | 1951-08-27 |
Family
ID=7381603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEP46297A Expired DE811982C (de) | 1949-06-19 | 1949-06-19 | Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE811982C (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE916459C (de) * | 1951-10-11 | 1954-08-12 | Manufactures De Prod Chim Du N | Verfahren zur Herstellung von pigmentierten Faeden oder Baendern aus Viscose |
| DE1033372B (de) * | 1955-06-25 | 1958-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Gebilden aus hochmolekularen synthetischen Stoffen |
| DE1123797B (de) * | 1954-07-30 | 1962-02-15 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von gefaerbtem und stabil gekraeuseltem Faeden- oder Fasermaterial aus linearen Polyestern |
| DE1124628B (de) * | 1957-08-16 | 1962-03-01 | Sandoz Ag | Verwendung von Anthrachinonfarbstoffen als Pigmentfarbstoffe |
| DE1135615B (de) * | 1957-08-27 | 1962-08-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Celluloseesterfaeden |
| DE1222622B (de) * | 1961-02-23 | 1966-08-11 | Ciba Geigy | Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der Schmelze |
-
1949
- 1949-06-19 DE DEP46297A patent/DE811982C/de not_active Expired
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE916459C (de) * | 1951-10-11 | 1954-08-12 | Manufactures De Prod Chim Du N | Verfahren zur Herstellung von pigmentierten Faeden oder Baendern aus Viscose |
| DE1123797B (de) * | 1954-07-30 | 1962-02-15 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von gefaerbtem und stabil gekraeuseltem Faeden- oder Fasermaterial aus linearen Polyestern |
| DE1033372B (de) * | 1955-06-25 | 1958-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Gebilden aus hochmolekularen synthetischen Stoffen |
| DE1124628B (de) * | 1957-08-16 | 1962-03-01 | Sandoz Ag | Verwendung von Anthrachinonfarbstoffen als Pigmentfarbstoffe |
| DE1135615B (de) * | 1957-08-27 | 1962-08-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Celluloseesterfaeden |
| DE1222622B (de) * | 1961-02-23 | 1966-08-11 | Ciba Geigy | Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der Schmelze |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2714978A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| DE811982C (de) | Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden | |
| DE1063301B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE1157324B (de) | Verfahren zur Herstellung basischer Azofarbstoffe | |
| DE2330622A1 (de) | Verfahren zum isothermen faerben von hydrophobem organischem polyestermaterial | |
| CH283437A (de) | Verfahren zum Färben von fadenbildenden Kunstmassen. | |
| US2383995A (en) | Colored material | |
| DE1039161B (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE1619328B1 (de) | Verwendung eines quaternisierten Benzthiazolazofarbstoffes zu Färben von Textilmaterialien aus Polyacrylnitril | |
| DE1021105B (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffes | |
| US2017120A (en) | Production of discharge effects | |
| DE736021C (de) | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen | |
| DE952932C (de) | Verfahren zum Faerben von Baendern oder Faeden aus Viskose | |
| GB675244A (en) | Improvements in the production of coloured artificial thread-forming substances and of threads, foils, and the like therefrom | |
| DE737323C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen der Stilbenreihe | |
| DE1544586C3 (de) | Anthrachinon-monoazofarbstoff-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2062287A1 (en) | Chloroalkyl benzoate carrier - for dispersion dyes and brighteners in dyeing polyester, cellulose ester and polyvinyl chlori | |
| CH517154A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dispersionsfarbstoffen der heterocyclischen Reihe | |
| DE2334064A1 (de) | Verfahren zum faerben linearer polyester in der schmelze | |
| DE761553C (de) | Verfahren zur Herstellung von Di-oxalkylaethern von Bz2, Bz2'-Dioxydibenzanthronen | |
| DE1794069C3 (de) | Wasserunlösliche Monoazofarbstofe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2912497A1 (de) | Verfahren und mittel zum colorieren von textilien aus polyesterfasern | |
| DE1669450C3 (de) | Verfahren zum Färben von geformten Gebilden, insbesondere Fäden aus synthetischen linearen Polyestern in der Masse | |
| DE567845C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeureestern von Verbindungen des Anthranoltyps | |
| DE2345124A1 (de) | Massefaerben von polyamiden |