DE820140B - Verfahren zur Herstellung des sauren /i-Pyridyl carbmoltartrates - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des sauren /i-Pyridyl carbmoltartratesInfo
- Publication number
- DE820140B DE820140B DE1950H0005240 DEH0005240 DE820140B DE 820140 B DE820140 B DE 820140B DE 1950H0005240 DE1950H0005240 DE 1950H0005240 DE H0005240 DEH0005240 DE H0005240 DE 820140 B DE820140 B DE 820140B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pyridyl
- acidic
- preparation
- carbmoltartrates
- carbinol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 8. NOVEMBER 1951
H 5240 IVc j 12 p
Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung des neuen sauren /J-Pyridyl-carbinol-tartrates. Das
Produkt kann als kristallisiertes Salz hergestellt werden. Dank seinen Eigenschaften ist es für therapeutische
Zwecke wertvoll, vorzugsweise als gefäßerweiterndes Mittel.
/5-Pyridyl-carbinol, welches als Ausgangsmaterial
in der Synthese des neuen Tartrates verwendet wird, ist eine Flüssigkeit von niederem Siedepunkt. Es
ίο wurde gefunden, daß dieses Carbinol, wenn es in
äquimolekularen Mengen mit Weinsäure zur Reaktion gebracht wird, ein haltbares Monotartratsalz ergibt,
welches die obenerwähnten gewünschten Eigenschaften besitzt. Die Reaktion wird zweckmäßigerweise
in einem Lösungsmittel, wie Methanol, durchgeführt. Das neue Salz ist verhältnismäßig schwach
löslich in Methanol und reichlich löslich in Wasser; es ist nicht hygroskopisch, was sich bei der Tablettierung
der therapeutisch aktiven Substanz als besonders wertvoll erweist. ao
15 g Weinsäure werden bei Raumtemperatur in 50 ecm Methanol gelöst und 10,9 g yS-Pyridyl-carbinol
hinzugefügt. Unter Hitzeentwicklung wird die klare a$
Lösung innerhalb 10 bis 15 Sekunden fest. Man läßt abkühlen, die gebildeten Kristalle werden abfiltriert,
mit 10 ecm Methanol gewaschen und bei 8o° getrocknet.
Zur weiteren Reinigung werden 10 g dieser Kristalle in einer warmen Mischung von 25 ecm
Wasser und 75 ecm Methanol gelöst. Beim Abkühlen kristallisiert das saure /J-Pyridyl-carbinol-tartrat aus;
es wird abfiltriert und mit Methanol gewaschen,
reinen Kristalle schmelzen bei 1470.
reinen Kristalle schmelzen bei 1470.
Claims (2)
- Patentansprüche:i. Verfahren zur Herstellung des neuen sauren /J-Pyridyl-carbinol-tartrates, dadurch gekennzeichnet, daß jS-Pyridyl-carbinol und Weinsäure im wesentlichen in äquimolekularen Mengen miteinander zur Reaktion gebracht werden.
- 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion in einem Lösungsmittel, wie Methanol, durchgeführt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE820140B true DE820140B (de) | 1951-09-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1147582B (de) * | 1956-02-23 | 1963-04-25 | Adolf Christian Josef Opferman | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Verbindungen von Pyridinaldehyd-acetalen |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1147582B (de) * | 1956-02-23 | 1963-04-25 | Adolf Christian Josef Opferman | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Verbindungen von Pyridinaldehyd-acetalen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE872041C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen, unsymmetrischen Kondensationsprodukten | |
| DE2758397C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinizarin (1,4-Dihydroxyanthrachinon) | |
| DE820302C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Abkoemmlings der Trimethylessigsaeure (Pivalinsaeure) | |
| DE659433C (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallisiertem Natriumtrimetaphosphat | |
| CH279100A (de) | Verfahren zur Herstellung eines B-Pyridyl-carbinol-salzes. | |
| DE945926C (de) | Verfahren zur Herstellung von ªŠ-Acetyl-lysin | |
| DE927269C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des 2-Mercapto-naphthimidazols | |
| DE2652216A1 (de) | Kristallines aethercarboxylat.monohydrat, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
| AT146504B (de) | Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure. | |
| DE928286C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen, analgetisch wirksamen 1-Phenyl-pyrazolderivates | |
| DE870276C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Doppelsalzes der p-Amino-salicylsaeure | |
| DE869486C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ferrocalciumcitrat | |
| DE813709C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen monocyclischen Triaminokohlenwasserstoffen | |
| DE68908135T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von einem Acexamsäurederivat. | |
| DE844895C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen aus Cyanamid- und Guanidinabkoemmlingen | |
| DE682256C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer saurer quartaerer Ammoniumoxalate | |
| DE883152C (de) | Verfahren zur Abtrennung von Folinsaeure | |
| DE611054C (de) | Verfahren zur Herstellung von Paradiketocamphancarbonsaeure und von Ketooxycamphancarbonsaeure | |
| DE654789C (de) | Herstellung von Aminosulfosaeure | |
| DE906334C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinoliniumverbindungen | |
| AT200154B (de) | Verfahren zur Herstellung von Citrullin | |
| AT212301B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Anilindisulfonsäurechlorid-Derivaten | |
| DE802880C (de) | Verfahren zur Herstellung von Natrium-Penicillin | |
| AT266108B (de) | Verfahren zur Herstellung der neuen 6,7-Dihyroxycumarin-4-methylsulfonsäure und ihrer Salze | |
| DE825548C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminocinnolinen |