DE82270C

DE82270C -

Info

Publication number: DE82270C
Application number: DENDAT82270D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

tetramethyldiamidobenzhydrol.

In der Patentschrift Nr. 79250, Kl. 12, wurde ein Verfahren zur Darstellung neuer Hydrole beschrieben, die dadurch ausgezeichnet sind, dafs sie in der Orthosteilung zum Methankohlenstoff eine mit einem Säurerest beladene Amidogruppe besitzen. Durch Condensation dieser neuen Hydrole mit aromatischen Aminen und nachfolgende Oxydation gelangt man zu werthvollen basischen Farbstoffen, die zum Theil auch nach den Verfahren der Patentschriften Nr. 81374, 82268 und 82570 erhalten werden können. Gegenüber den Farbstoffen, welche man durch Condensation von Tetramethyldiamidobenzhydrol mit Aminen erhält, sind diejenigen Farbstoffe, welche aus den neuen Hydrolen und Aminen entstehen, dadurch charakterisirt, dafs ihre Nuance eine wesentliche Verschiebung von violett nach blau bezw. von blau nach grün aufweist. Während z. B. Tetramethyldiamidobenzhydrol mit Dimethylanilin Krystallviolett liefert, gelangt man durch Combination der Säurederivate des m-Amidotetramethyldiamidobenzhydrols. zu rein blauen Farbstoffen, die in ihren Ausfärbungen auf tannirter Baumwolle denen der Victoriablau-Marken gleichkommen. Während ferner, wie in der Patentschrift Nr. 81374 dargethan ist, aus Tetramethyldiamidobenzhydrol und Acetylm-amidodimethylanilin ebenfalls ein rein blauer Farbstoff erhalten wird, erreicht man durch Combination der neuen Hydrole mit Acetylm-amidodimetbylanilin schon ein grünstichiges Blau von der Nuance des Methylenblaus. Alle diese Farbstoffe zeichnen sich durch Leichtlöslichkeit, sehr grofse Klarheit und bemerkenswerthes Egalisirungsvermögen aus. Die meisten dieser Farbstoffe nehmen auch hinsichtlich ihrer Beständigkeit gegen Licht und alkalische Walke eine hervorragende Stellung unter den Rosanilinfarbstoffen ein. Die Condensation der neuen Hydrole mit den Aminen wird am besten in salzsaurer oder essigsaurer Lösung ausgeführt. Zur Darstellung der Farbstoffe ist es in den meisten Fällen nicht nöthig, die Leukobase zu isoliren, sondern die Oxydation kann direct in der Condensationslösung mit geeigneten Oxydationsmitteln, wie Bleisuperoxyd, vorgenommen werden.

Beispiele:

i. 32,7 kg Acetyl - m - amidotetramethyldiamidobenzhydrol werden in 300 kg 50 proc. Essigsäure gelöst und 12,1 kg Dimethylanilin zugesetzt. Nach kurzem Erhitzen auf dem Wasserbade verschwindet die blaue Farbe der Lösung. Nach dem Erkalten der Flüssigkeit werden 160 kg 15 proc. Bleisuperoxydpaste rasch eingerührt und etwa eine Stunde unter gutem Umrühren stehen gelassen. Durch Zusatz von Glaubersalz wird das Blei ausgeschieden und der Farbstoff nach dem Filtriren mit 10 kg rauchender Salzsäure, Chlorzink und Kochsalz als Chlorzinkdoppelsalz gefällt. Derselbe bildet ein bronzefarbenes Pulver, löst sich

leicht schon in kaltem Wasser und färbt tannirte Baumwolle in sehr klaren · blauen Tönen an.

An Stelle von dem im Beispiel ι. verwendeten Dimethylanilin kann ebenso Diäthylanilin benutzt werden; der so gewonnene Farbstoff ist dem ersteren sehr ähnlich.

■ 2. 32,7 kg Acetyl - m - amidotetramethyldiamidobenzhydrol und 17,8 kg Acetyl-m-amidodimethylanilin werden in 250 kg 50 proc. Essigsäure und 30 kg 36,5 proc. Salzsäure gelöst und diese Lösung bis zum Verschwinden des Hydrols auf dem Wasserbade erhitzt. Nach dem Erkalten wird durch Einrühren von 160 kg einer 15 proc. Bleisuperoxydpaste der Farbstoff gebildet. Aus der vom Blei befreiten Lösung kann derselbe leicht mittelst Chlorzink und Kochsalz abgeschieden werden. Derselbe bildet ein violett oder bronzegefä'rbtes Pulver, das sich leicht in Wasser löst und tannirte Baumwolle in klaren grünblauen Tönen anfärbt.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe der Rosanilinreihe, darin bestehend, dafs man m-Acetamidotetrarnethyldiamidobenzhydrol mit Dimethylanilin, Diäthylanilin, m-Acetamidodimethylanilin condensirt und die entstandenen Leukobasen durch Oxydation in Farbstoffe überführt.