DE826295C - Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen

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DE826295C
DE826295C DEP13084D DEP0013084D DE826295C DE 826295 C DE826295 C DE 826295C DE P13084 D DEP13084 D DE P13084D DE P0013084 D DEP0013084 D DE P0013084D DE 826295 C DE826295 C DE 826295C
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Germany
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mercury
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mercury compounds
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DEP13084D
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English (en)
Inventor
Dr Walther Persch
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/10Mercury compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen Bekanntlich reagieren die Umsetzungsprodukte zwischen z. B. Mercuriacetat und i-Allyltheobromin in wäßriger Lösung sauer und sind nicht unbegrenzt haltbar. Besonders diese saure Reaktion gibt bei der parenteralen Anwendung als Diureticum Anlaß zu Klagen über schlechte Verträglichkeit.
  • 1:s wurde nun gefunden, daß man organische Quecksill)erverhindtingen, welche wasserlöslich sind und neutral reagieren, erhalten kann, wenn man die durch Reaktion vom Qtieck,ilbeisalzen und Puriiiderivaten mit Seitenkette gewonnenen, wasserlöslichen, sauren Ouecksilberanlagerungsprodukte auf basisch ,uli;titiiierte Purinderivate einwirken läßt.
  • Als l),tsiscli substituierte Purinderivate können z. B. solche verwenclc,t werden, deren basische Gruppe direkt oder mittels einer oder mehrerer Methylengruppen oder mittels Methylengruppen und aliphatischen, aromatischen, heterocyclischen Resten an die C-Atome der i-, 3- oder 7-Stellung gebunden ist.
  • Die so gewonnenen komplexen Verbindungen sind besonders gut verträglich und zeigen eine verstärkte diriretische Wirkung.
  • Beispiel i 5 g Quecksilberacetatanlagerungsverbindung von i-Allyltheobromin und i g i-Diäthylaminoäthyltheobromin werden in 44 ccm Wasser zusammengegeben. Dabei tritt Lösung ein. Diese Lösung stellt eine io°hige klare, haltbare und neutrale Flüssigkeit dar, die mit guter Verträglichkeit als Therapeutikum direkt Verwendung finden kann.
  • Wird diese Lösung im Vakuum zur Trockne eingedampft, so erhält man als Rückstand die neutrale, feste Komplexverbindung des sauren Quecksilberanlagerungskörpers mit dem basischen Alkylpurin. Beispiel 2 S g Quecksilberacetatanlagerungsverbindung von 7-Allyltheophyllin werden mit i g i-Diäthylaminoäthyltheobromin in q.¢ ccm Wasser zu einer klaren neutralen Lösung aufgelöst. Die Lösung zeigt die obenerwähnten Eigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung vom organischen Quecksilberverbindungen, dadurch gekennzeichnet, dall man die durch Reaktion von Quecksilbersalzen und Purinderivaten mit ungesättigter Seitenkette gewonnenen, wasserlöslichen, sauren Quecksilberanlagerungspro@dukte auf basisch substituierte Purinderivate einwirken läßt.
DEP13084D 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen Expired DE826295C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE918684C (de) * 1953-02-20 1954-10-04 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen

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DE918684C (de) * 1953-02-20 1954-10-04 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen

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