DE83042C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Di-ß-naphtochinonoxyd bildet sich beim Erwärmen von ß-Naphtochinon mit Eisenchlorid.
Zweckmäfsig ist es, 1 Theil ß-Naphtochinon
mit 4 Theilen Eisenchlorid, die in 40 Theilen Wasser gelöst sind, im Wasserbade zu erwärmen.
Dabei ist das Gefäfs bis über die Flüssigkeitsgrenze in das warme Wasser zu tauchen und
stark zu schütteln, um das Zusammenballen des Chinons zu vermeiden. Schon bei 500 beginnt
die Reaction und nach i/i bis Y2 Stunde erfüllt
sich die Lösung plötzlich mit einem schweren, sandigen, gelben Pulver, welches sich schnell absetzt.
Man filtrirt, wäscht mit salzsäurehaltigem Wasser bis zum Verschwinden der Eisenreaction
und dann noch einige Minuten auf dem Wasserbade mit Alkohol.
Das Oxyd C20 UT10 O5, vom Schmelzpunkt
245 bis 2500, kann aus Eisessig,. Aceton u. s. w. ohne Veränderung umkrystallisirt werden;
kocht man aber mit Wasser, so bilden sich Hydrate, z. B. C20 H10 O5 + 2 H2 O und
C00 H10 O B -\- 5 H2 O. Diese sind in heifsem
Wasser ziemlich leicht löslich und krystallisiren daraus theils in langen, concentrisch gruppirten
rothen Nadeln, theils in dunkeln, körnigen Massen, welche erst über 3000 schmelzen und
bei Gegenwart von Säuren, wie verdünnter Salzsäure, sich sofort wieder in das ursprüngliche
Oxyd zurückverwandeln.
Obwohl das Oxyd hinsichtlich des Schmelzpunktes dem um 1 Atom Sauerstoff reicheren
Dioxydinaphtyldichinon C20 H10 O6 gleicht,
unterscheidet es sich von diesem zunächst durch sein Verhalten gegen siedendes Wasser.
Aufserdem giebt folgende Zusammenstellung noch Unterschiede des Oxyds von den bekannten
Chinonen der Dinaphtylreihe (vergl. Beilstein, organ. Chemie, 2. Aufl., III., S. 206)
an die Hand:
| Di-ß-naphto chinonoxyd |
Dinaphtyl- dichinhydron |
Dinaphtyldichinon | Dioxydinaphtyl dichinon |
|
| Aussehen | orange Nadeln | blauschwarz | orange Prismen | hellgelbe, mikrosk. Krystalle |
| Alkalische Lösung | braunroth | — | grün | — |
| Löslichkeit in Alkohol, Aether, Eisessig u. s. w. |
gering | — | gering | grofs |
| Procentgehalt von C : H | 72,7:3,3 | — | 76,4: 3,18 | 69,0: 3,76. |
Die oben erwähnten Hydrate des Di-β naphtochinonoxyds
färben Wolle ohne Beize in schwachen Lösungen braun, in starken Lösungen schwarz, Seide dagegen immer rothbraun.
Wolle wird ebenfalls rothbraun, wenn man auf Chrombeize färbt.
Zum Färben der Wolle bedient man sich des durch längeres Kochen mit Wasser hergestellten
Hydrats, welches eine tief braunrothe Lösung bildet, in der Weise, dafs man einige
Minuten damit kocht, wenn Braunfärbung er-• zielt werden soll, und ι bis 2 Stunden, wenn
schwarz zu färben ist.
Beim Färben von Seide ist immer längere Zeit zu erwärmen.
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:ι . Verfahren zur Herstellung von Di-ß-naphtochinonoxyd durch Erhitzen von ß-Naphtochinon mit wässrigen Lösungen von Eisenoxydsalzen.
- 2. Ueberführung des nach Anspruch 1 erhaltenen Di-β -naphtochinonoxyds in lösliche Hydrate durch Kochen mit Wasser.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE83042C true DE83042C (de) |
Family
ID=355401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT83042D Active DE83042C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE83042C (de) |
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- DE DENDAT83042D patent/DE83042C/de active Active
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