DE836648C - Verfahren zur Herstellung von Tolyldimethylchlorsilan - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von TolyldimethylchlorsilanInfo
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Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 15. APRIL 1952
D 6054 IV c112 ο
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird Trimethylchlorsilan
mit Toluol, vorzugsweise in äquivalenten Mengen, in Reaktion gebracht. Die Reaktion wird l>ei Temperaturen oberhalb
3000 und vorzugsweise unterhalb 5000 1km einem Druck, der ausreicht, um zumindest
einen Teil des Reaktionsgemisches in flüssiger Phase zu halten, sowie in Gegenwart von Bor- oder
Aluminiumhalogenid als Katalysator durchgeführt.
Trimethylchlorsilan ist ein in der heutigen Industrie wohlbekannter Stoff, der im Handel leicht
erhältlich ist.
Die Ausgangsstoffe treten in äquimolaren Mengen miteinander in Reaktion, wobei ein im
Trimethylchlorsilan enthaltenes Methylradikal durch ein Tolylradikal ersetzt und das Si-Atom
unmittelbar an den Arylring gebunden wird. Das so erhaltene Produkt stellt Dimethyltolylchlorsilan
dar.
Die Ausgangsstoffe werden in Mischung mit Bor- oder Aluminiumhalogenid, das der Mischung
in einer Menge von 1 bis io°/o zugegeben wird,
erhitzt. Für die Reaktion gut geeignete Halogenide sind z. B. Aluminiumchlorid oder -fluorid sowie
Borchlorid oder -fluorid. Falls erwünscht, können as
auch Fluorwasserstoff oder Chlorwasserstoff zugegel>en werden.
Die Reaktion wird bei einer Temperatur oberhalb 3000 und vorzugsweise unterhalb 5000 durchgeführt.
Der Reaktionsdruck soll so groß sein, daß zumindest etwas flüssige Phase vorliegt. Letztere
kann entweder eine echte flüssige Phase sein oder auch eine flüssige Phase, wie sie z. B. bei hoher
Temperatur und hohem Druck erhalten wird.
Eine Mischung aus 276 g Toluol und 236 g Trimethylchlorsilan wird zusammen mit 9 g Bor-
Claims (1)
- trichlorid in einen 2,4] fassenden Autoklaven gegeben. Der Autoklav wird während 16 Stunden auf einen Temperaturbereich von 398 bis 4060 erhitzt. Der in diesem Temperaturbereich gemessene Autoklavendruck beträgt 87,5 at. Dieser Druck steigt bis auf 96,5 at im Laufe der Erhitzung. Sodann wird der Autoklav auf Zimmertemperatur abgekühlt, wol>ei der noch vorhandene Druck 10,5 at l>eträgt.Der Inhalt des Autoklaven wird entleert, wobei eine Ausl>eute von 566 g eines flüssigen Produktes erhalten wird. 561 g dieses Produktes werden in einen Destillierkolben gefüllt. Bei der Destillation erhält man ein Produkt, das in der Hauptsache aus Tolyldimethylchlorsilan l>esteht. Es besitzt einen Siedepunkt von 110 bis 1140 bei 30 mm Vakuum sowie ein spezifisches Gewicht von 1.133 bei 20,4°. Ausbeute 50. τ g.H e i s ρ i e 1 2Eine Mischung aus 276g Toluol. 326g Trimethvlchlorsilan und 5 g Aluminiumchlorid wird während 16 Stunden in einem Autoklaven von 2,4 1 Fassungsvermögen auf eine Temperatur von erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird dann destilliert. Tolyldimethylchlorsilan wird erhalten. Ausbeute 43,6 g.Beispiel 3Das Verfahren gemäß Beispiel 2 wird mit einer Mischung aus 552 g Toluol, 326 g Trimethylchlorsilan und 9 g Aluminiumchlorid wiederholt. Bei der Destillation wird Tolyldimethylchlorsilan erhalten. Ausbeute 39,8 g.Pa τ ε ν τ α ν s ι· κ υ γ. η :Verfahren zur Herstellung von Tolyldimethylchlorsilan, dadurch gekennzeichnet, daß man vorzugsweise äquivalente Mengen von Toluol und Trimethylchlorsilan in Gegen-λναΠ von Halogeniden des Aluminiums oder Bors als Katalysator bei einer Temperatur oberhalb 3000 und vorzugsweise unterhalb 5000 unter solchem Druck miteinander reagieren läßt, daß zumindest ein Teil des Reaktionsgemisches in flüssiger Phase vorliegt.© 3929 4.
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