DE850677C - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents

Schaedlingsbekaempfungsmittel

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DE850677C
DE850677C DEL57A DEL0000057A DE850677C DE 850677 C DE850677 C DE 850677C DE L57 A DEL57 A DE L57A DE L0000057 A DEL0000057 A DE L0000057A DE 850677 C DE850677 C DE 850677C
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DE
Germany
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killed
aphids
pest repellants
aqueous solution
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DEL57A
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Gerhard Dr Schrader
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/1651—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl

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Description

Es wurde gefunden, daß neutrale aliphatische Ester der Thionophosphorsäure und der Thiolphosphorsäure, die in einer Estergruppe durch einen aliphatischen oder aromatischen Merkaptanrest substituiert sind, sich hervorragend zur Bekämpfung von Insekten eignen.
Als Ester der Thionophosphorsäure kommt folgender Verbindungstyp in Frage:
R1O
R2O'
P--O. (CH2).,-S — R3
Die Ester der Thiolphosphorsäure sind durch folgende allgemeine Formel gekennzeichnet:
R1O ..S
/P — S- (CH2)2-S-R3.
R2O
R1 und R2 stehen für beliebige Alkylreste, R3 kann ao für einen beliebigen, gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Arylrest stehen.
Die genannten Thionophosphorsäureester sind nach an sich bekanntem Verfahren durch Umsetzung der Dialkoxythiophosphorsäurechloride mit Verbindungen der Formel HO(CH2)2-S-R3 erhältlich.
Die Thiophosphorsäureester sind ertiältlich durch Einwirkung-der AlkylrhodanidieR3· S · (CH2)ä· S CN auf die Alkalisalze der Dialkylphosphite.
Folgende Beispiele erläutern das Wesen der Erfindung :
Beispiele
i. Eine wäßrige Lösung, die 0,005% folgender
Verbindung
CH3O
CH3O
0 . CH2 - CH2. S · CH3 (Kp21150)
enthält, wird auf junge Apfelbäume gespritzt, die von Blattläusen befallen sind. Bereits nach einigen Stunden ist ein Teil deir Blattläuse abgetötet. Nach
6 bis 7 Stunden sind die Bäume völlig frei von Blattläusen.
2. Talkum wird mit folgendem Wirkstoff
C2 H5 O \ #S
C2H6O/
so vermählen, daß eine 2°/oige Mischung entsteht. Dieser Talkumstaub wird in dünner Schicht auf ίο Petrischalen verteilt. Die Petrischalen werden mit Stubenfliegen gefüllt, verschlossen und geschüttelt. Bereits nach i8 bis 21 Minuten sind alle Fliegen abgetötet.
C2H5Ov /XS
3. Ein nach Beispiel 2 hergestellter Talkumstaub, der 5 °/o folgenden Stoffes enthält
7
P-O-CH2-CH2-S-C2H5(Kp1I3^)
C2H5O
wird auf Kartoffelpflanzen gestäubt, die von Kartoffelkäfern und Kartoffelkäferlarven befallen sind. Bereits nach 8 bis 10 Stunden sind die Käfer und Larven ioo°/oig abgetötet.
4. Eine wäßrige Lösung, die 0,05% folgender Verbindung enthält
C2H6O
,0 · CH2 - CH2 - 0 · CH2 · CH2 · S - C2H5 (Kp25168°)
wird auf Cinnerarien gespritzt, die von Blattläusen befallen sind. Nach einigen Stunden sind die Blattlause zu ioo% abgetötet.
Ähnliche Wirkungen werden mit folgenden Verbindungen erzielt:
C2H5O
C2H5O' C2H6O-
C2H5O
C2H5O
C2H6O'
0 · CH2 - CH2
s—< >-CH3 (Kp11850)
0-CH2-CH2
5. Pnrsichbaumchen, die von der Pfirsichblattlaus befallen sind, werden mit einer wäßrigen Lösung bespritzt, die 0,005% folgender Substanz enthält:
C2 H5 0
C2H6O-
Nach einigen Stunden sind die Blattläuse restlos abgetötet.
Diese wäßrige Lösung kann auch in Gegenwart von alkalisch reagierenden Mitteln zur gleichzeitigen Bekämpfung von Pilzen zur Anwendung gelangen.
' S. (nicht destillierbar)
6. Talkum wird mit folgendem Stoff
P ^S-CH2-CH2-S -C9H5 (Kp1137bisi4ic
C2H5O
C2H6O/
so vermählen, daß ein 5°/oiger Staub entsteht. Dieser Staub wird auf Zweige gebracht, an denen sich Raupen (Ringelspinner) befinden. Die Raupen sind nach kurzer Zeit abgetötet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend oder bestehend aus neutralen aliphatischen Estern der Thiono- oder Thiolphosphorsäure, die in einer Estergruppe beliebig durch den Rest eines aliphatischen oder aromatischen Merkaptans substituiert sind.
    5368 9.
DEL57A 1949-10-11 1949-10-11 Schaedlingsbekaempfungsmittel Expired DE850677C (de)

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BE498167D BE498167A (de) 1949-10-11 1950-09-16
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