DE862006C

DE862006C - Verfahren zur Herstellung von haltbaren, oxydationsbestaendigen Manganoascorbinatloesungen

Info

Publication number: DE862006C
Application number: DEB3250D
Authority: DE
Inventors: Max Dr Duerr; Ludwig Dr Winterhalder
Original assignee: Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
Current assignee: Takeda GmbH
Priority date: 1942-12-04
Filing date: 1942-12-04
Publication date: 1953-01-08

Description

Verfahren zur Herstellung von haltbaren, oxydationsbeständigen Manganoascorbinatlösungen Es ist bekannt, daB Manganosalze auf die Oxydation organischer Substanzen, z. B. durch den Sauerstoff der Luft, eine katalytische Wirkung ausüben (s. Handbuch der anorganischen Chemie von Abegg und Auerbach [19131,4. Bd., 2. Abt., S. 6g1). Einer derart katalytisch beschleunigten Oxydation unterliegen nach Abegg und Auerbach auch Weinsäure und Oxalsäure. Es ist daher ohne weiteres begreiflich, daB eine so leicht oxydierbare Substanz wie Ascorbinsäure (s. Hoppe-Seylers Zeitschrift fürphysiologische Chemie, 219 [Z933], S. i und 2), die schon unter normalen Verhältnissen viel leichter oxydierbar ist als z. B. Weinsäure und Oxalsäure, erst recht unter den obenerwähnten Umständen oxydiert wird. So zeigt es sich, daB Manganoascorbinat schon. beim Stehen an der Luft nach wenigen Minuten sich trübt und gelb färbt.
Es wurde nun gefunden, daB sich diese Zersetzung vermeiden läßt, wenn nach dem üblichen Verfahren etwa aus Mangancarbonat und Ascorbinsäure oder Manganchlorür und Natriumascorbinat hergestellte Manganoascorbinatlösungen durch Zusatz von Ascorbinsäure oder anderen geeigneten Säuren, z. B. Essigsäure oder Schwefelsäure, auf ein bestimmtes pH unter 6,o eingestellt werden, und zwar wurde ein pH von 5,5 bis 6,o als am geeignetsten gefunden.
Die Widerstandsfähigkeit der auf ein pH von 5,5 bis 6,o eingestellten Lösungen von Manganoascorbinat gegen oxydierende Einflüsse ist völlig überraschend und-nicht vorauszusehen; denn es muß an sich erwartet werden, daß Mangänoascorbiriät infolge der Anwesenheit von Manganion, das an sich die Oxydation katalytisch beschleunigt, als auch -infolge der Anwesenheit des Ascorbinsäurerestes, der bekanntlich gegen Oxydation besonders empfindlich ist, in jedem Falle besonders leicht oxydiert wird, so daß es also unter dem. Einfluß des Luftsauerstoffes und selbstverständlich auch unter dem Einfluß anderer Oxydationsmittel äußerst leicht oxydiert und damit verdorben werden kann.
Die nach dem Verfahren der Erfindung hergestellten Lösungen von Manganoascorbinat sollen zu pharmazeutischen Zwecken, vor allem zur Injektion, benutzt werden.
Beispiel 1 8,o g Manganchlorür (Mn C12 - 4 H20) werden in 81 ccm 1 n-Natronlauge gelöst. Darauf gibt man eine Lösung von 14,25 g Ascorbinsäure in 11 Wasser unter gutem Umschütteln portionsweise zu und füllt am Schlusse auf 21 mit destilliertem Wasser auf. Das pn der Lösung, ist jetzt etwa 6,o. , L)ie Lösung enthält je 2 .Ccm 16,4 mg Manganoascorbinat oder 2,23 mg Mangan.
Beispiel 2 c 8,o g Manganchlorür (MnCl2 - 4 H20) werden in 200 ccm Wasser gelöst mit 14,0 g Ascorbinsäure und hierauf mit 81 ccm 1 n-Natronlauge versetzt. Durch Zugale von zwei bis drei Tropfen Essigsäure oder verdünnter Schwefelsäure, wird die neutral reagierende Lösung auf einen PH-Wert von 5,5 eingestellt und auf 11 mit destilliertem Wasser aufgefüllt.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren. zur Herstellung von haltbaren, oxydationsbeständigen Manganoascorbinatlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß die in bekannter Weise erhaltenen, unbeständigen Lösungen von Mangänoascorbinät durch Zusatz von Ascorbinsäure oder anderen geeigneten Säuren, wie Essigsäure oder Schwefelsäure, auf ein pA unter 6;ö, vorzugsweise von 5,5 bis 6,o, eingestellt werden.