DE873733C - Lichtschutzmittel - Google Patents

Lichtschutzmittel

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DE873733C
DE873733C DED4324D DED0004324D DE873733C DE 873733 C DE873733 C DE 873733C DE D4324 D DED4324 D DE D4324D DE D0004324 D DED0004324 D DE D0004324D DE 873733 C DE873733 C DE 873733C
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DE
Germany
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sulfanilamino
salts
light stabilizers
skin
solutions
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Expired
Application number
DED4324D
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English (en)
Inventor
Christoph Dr Grundmann
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Deutsche Hydrierwerke AG
Original Assignee
Deutsche Hydrierwerke AG
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Publication date
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Lichtschutzmittel Es ist bekannt, daB die Alkalisalze gewisser heterocyclisch substituierter Sulfanilamide den Charakter von Lichtschutzmitteln besitzen, indem sie, in dünner Schicht auf die Hautfläche gebracht, die durch die Einwirkung des Sonnenlichtes entstehenden Hautreizungen bzw. -verbrennungen verhindern. Als besonders wirksam sind vor allem die Natriumsalze des 2-Sulfanilaminopyridins und des 2-Sulfanilaminothiazols bekanntgeworden. Man verwendet die Salze, welche wasserlöslich sind, in Form wäBriger Lösungen, die auf die zu schützenden Hautstellen aufgepinselt werden. Das Verfahren hat aber den Nachteil, daB die betreffenden Lösungen alkalisch reagieren und in der üblichen Anwendungskonzentration einen PH-Wert von wenigstens io besitzen. Es liegt auf der Hand, daB die Haut durch diese hohe Alkalität geschädigt wird.
  • Es wurde nun gefunden, daB eine bestimmte Gruppe heterocyclisch substituierter Sulfanilamide in Form ihrer wäBrigen Alkalisalzlösungen praktisch neutral reagiert und daher mit besonderem Vorteil als Lichtschutzmittel geeignet ist. Es handelt sich dabei um die Gruppe des 2-Sulfanilamino-thiadiazols-i, 3, q. bzw. des 2-Sulfanilamino-oxdiazols-i, 3, q. und deren Abkömmlinge, also beispielsweise um die Alkalisalze des 2-Sulfanilamino-thiadiazols, 2-Sulfanüamino-5-methyl-thiadiazols, 2-Sulfanilamino-5-äthylthiadiazols, 2-Sulfanilamino-5-isopentyl-thiadiazols, 2-Sulfanilamino-5-(r'-furyl)-thiadiazols, 2-Sulfanüamino-oxdiazols, 2-Sulfanilamino-5-methyl-oxdiazols u. dgl.
  • Diese Sulfanilamidsalze werden wie üblich in zo°/oiger wäßriger Lösung angewendet. Man kann jedoch je nach der gewünschten Wirkung auch niedriger oder höher konzentrierte Lösungen verwenden. Weitere Anwendungsformen der Lichtschutzmittel sind Emulsionen, Salben oder Kreme, denen man die wäßrigen Lösungen der Sulfanilamidsalze in üblicher Weise einverleibt.
  • Es ist, wie die Erfahrung gezeigt hat, nichtunbedingt erforderlich, die Salze unmittelbar auf die Hautfläche aufzubringen, da sie auch ohne Kontakt mit der Haut zu wirken vermögen. Man kann daher die Salze auch in dünner Schicht auf lichtdurchlässige Materialien auf- oder in solche Materialien einlagern und kann diese Materialien als Lichtschutzmittel für den Körper verwenden. Man kann also die Sulfanilamidsalze beispielsweise auf Glasflächen aufbringen oder kann sie in durchsichtige Filme, Folien, Häute usw. aus Kunststoffen, beispielsweise aus Vinylpolymerisäten, Cellulosederivaten, wie z. B. Acetylcellulose usw., einlagern und aus diesen Materialien geeignete Schutzmittel, Bekleidungsstücke usw. herstellen. Auch hier ist die peutrale Reaktion der Salze von praktischer Bedeutung. Ganz allgemein kann man die erfindungsgemäßen Sulfanilamidsalze in Form dünner Schichten überall dort anwenden, wo die schädliche Einwirkung von Sonnenlicht oder künstlichem Licht auf lichtempfindliches Material verhindert werden soll, beispielsweise zum Verpacken von empfindlichen Nahrungs- und Genußmitteln usw.
  • Beispiel x Man stellt eine ro°/Qige wäßrige Lösung des Natriumsalzes des 2-Sulfanilamino-5-methyl-oxdiazols-_, 3, 4 her. Die Lösung kann erforderlichenfalls noch schwach parfümiert werden und dient als Sonnenschutzmittel, indem man sie auf die Haut -aufstreicht oder verreibt. Beispiel 2 6o Gewichtsteile wasserfreies Lanolin werden unter Erwärmen auf dem Wasserbad mit 45o Gewichtsteilen Vaselinöl vermischt. In das Gemisch werden in der Wärme nach und nach 45o Gewichtsteile Wasser eingearbeitet, in dem 8o Gewichtsteile 2-Sulfanilamino-5-äthyl-thiadiazol =, 3, 4 in Form des Natriumsalzes gelöst wurden. Man erhält nach dem Erkalten einen Hautkrem, der mit Vorteil als Lichtschutzsalbe verwendet werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Lichtschutzmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Alkalisalzen der Gruppe des 2-Sulfanitamino-thiadiazols oder des 2-Sulfanilamino-oxdiazols und deren Abkömmlingen.
DED4324D 1942-07-24 1942-07-24 Lichtschutzmittel Expired DE873733C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1002625B (de) * 1952-10-31 1957-02-14 Eastman Kodak Co Gegen Einwirkung der Ultraviolettstrahlung geschuetztes photographisches Material
DE959402C (de) * 1953-03-13 1957-03-07 Basf Ag Lichtschutzmittel

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DE969374C (de) * 1952-10-31 1958-05-22 Eastman Kodak Co Gegen Einwirkung der ultravioletten Strahlung geschuetztes photographisches Material mit einer Ultraviolett absorbierenden Schicht
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