DE92082C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
Patenτ-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung von α-Naphtyiamindisulfosäure
durch Behandeln von a-Nitronaphtalin mit schwefligsauren Salzen, insbesondere Bisulöten, in der Wärme.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPAT EN TA MT. VSund schwefligsäure!! Salzen.In den Afinalen der Chemie und Pharmacie Bd. 78, S. 31 u. f. beschreibt A. Piria die Darstellung der Naphtionsäure aus ct-Nitronaphtalin und schwefligsaurem Ammoniak. Aufser der Naphtionsäure, also der ax-Naphtylamin - a2 - monosulfosäure, hat er noch die Bildung einer Sulfaminsäure —■ er nennt sie Thionaphtamsä'ure — beobachtet und diese genau beschrieben. Von einer Disulfosäure wird dagegen nichts erwähnt.Es ist nun ein Verfahren aufgefunden worden, wonach es gelingt, aus dem a-Nitronaphtalin eine Naphtyiamindisulfosäure herzustellen und die Entstehung der Naphtylaminmonosulfosäure (Naphtionsäure) auf ein sehr geringes Mafs zu beschränken.30 kg α-Nitronaphtalin werden mit 250 kg Natriumbisulfitlösung, welche ca. 20 pCt. S O2 enthält, in einem kupfernen oder emaillirten Kessel, der mit Rührwerk versehen ist, etwa 20 Stunden auf ca. ioo° erhitzt. Nach dem Erkalten wird das auskrystallisirte Natriumsulfat abfiltrirt und das Filtrat mit Salzsäure angesäuert, wobei das saure Natriumsalz der entstandenen Disulfosäure in schwach gelblich gefärbten Nädelchen ausfällt. Dasselbe wird abfiltrirt. Zur Reinigung bezw. zur Entfernung geringer Mengen nebenbei entstandener Naphtionsäure kann man so verfahren, dafs die Prefskuchen in möglichst wenig Wasser, ca. 50 1, gelöst werden, wobei die Naphtionsäure als krystallinisches Pulver ungelöst bleibt.' Nachdem diese abfiltrirt ist, wird die Naphtyiamindisulfosäure durch Kochsalz gefällt. Die auf diese Weise erhaltene Säure ist die OL1 - Naphtylamin - ßj a2-disulfosäure; ihre Constitution ergiebt sich aus folgenden Beobachtungen:Der Einwirkung von salpetriger Säure unterworfen, liefert die Ct1-Naphtylamin-ßj ^-disulfosäure eine schmutzig gelb gefärbte Diazoverbindung, die, wenn sie mit verdünnter Salpetersäure gekocht wird, in Binitronaphtol (O H: N O2 : N O2 = Ct1 : P1 : a2) = Martiusgelb übergeht. Ferner entsteht durch Eliminirung der Amidogruppe die durch das Disulfochlorid vom Schmelzpunkt 1370 wohl charakterisirte Ct1 ß^Naphtalindisulfosäure. Die neue Naphtyiamindisulfosäure bildet ein sehr leicht lösliches, neutrales Natronsalz, dessen verdünnte Lösung schwach blaue Fluorescenz zeigt.Die Naphtyiamindisulfosäure wird zur Herstellung von Farbstoffen verwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE92082C true DE92082C (de) |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT92082D Active DE92082C (de) |
Country Status (1)
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|---|---|
| DE (1) | DE92082C (de) |
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