DE9214890U1 - Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen - Google Patents
Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von MetalloberflächenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen.
Im Stand der Technik bekannte Beiz- und Reinigungsmittel für Stahl, Edelstahl und Aluminium auf Säurebasis enthalten gewöhnlich
eine aktive Säure, sowie eine inhibierende bzw. oxidierende Komponente. Als aktive Komponenten gelangen Schwefelsäure,
Salzsäure und/oder Flußsäure zum Einsatz. Als inhibierende bzw. oxidierende Komponente dient in der Regel Salpetersäure.
Diese Mittel werden sowohl flüssig in Tauchbädern oder als Rieselbeizen
als auch verdickt zu streich- oder sprühfähigen Pasten zur lokalen Schweißnahtbehandlung oder Behandlung
großflächiger freistehender Werkstücke eingesetzt. Das Beizen der Oberfläche von Chromnickelstählen und Chromstählen ist die
Voraussetzung für die gewünschte Korrosionsbeständigkeit dieser Werkstoffe.
Der Beizvorgang dient unter anderem dazu, Verunreinigungen durch Fremdmetalle (z. B. Ferritkontamination) zu beseitigen.
Darüberhinaus geht es darum, in Folge einer Wärmebehandlung oder beim Schweißen entstandenen Zunder oder Anlauffarben sowie
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organische Verunreinigungen zu beheben und eine metallisch reine Oberfläche zu schaffen. Diese ist die Voraussetzung
dafür, daß sich anschließend aus dem Chromgehalt der Legierung und dem Sauerstoff der Umgebung eine geschlossene, korrosionsbeständige
Chromoxidschicht auf der Werkstückoberfläche ausbilden kann. Erst diese bildet die Grundlage für die gewünschte
Korrosionsbeständigkeit der Werkstoffe.
Beizmittel nach dem Stand der Technik enthalten in der Regel Flußsäure als aktive und Salpetersäure als oxidierende Komponente.
Die Salpetersäure inhibiert darüberhinaus den Angriff der Flußsäure auf die Metalloberfläche, so daß sich dieser
Angriff überwiegend auf die Oxide und metallischen Verunreinigungen richtet und somit die Auflösung der Oxide gefördert
wird.
Sowohl Flußsäure als auch Salpetersäure stellen bei ihrer Anwendung
in Beizmitteln nach dem Stand der Technik eine besondere Gefährdung für Bedienungspersonal als auch die Umwelt dar.
Deshalb ist deren Anwendung strengen gesetzlichen Auflagen hinsichtlich der Arbeitssicherheit aber auch der Umweltbelastungen
unterworfen.
Es besteht ein steigendes Bedürfnis nach Chromstahl und Chromnickelstahl
mit einer besonderen Korrosionsbeständigkeit. Diese Korrosionsbeständigkeit sollte aber durch ein Beizen erzielbar
sein, bei dem sowohl die Gefährdung der Umwelt als auch des Bedienungspersonals minimiert wird.
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Aus der DE-A-3 742 367 ist ein Beizmittel bekannt, in dem die Flußsäure durch Fluorkieselsäure ersetzt ist. Voraussetzung für
die Wirksamkeit dieses Beizmittels ist aber ein Gehalt von 10 bis 30 Gew.-% Salpetersäure. Dieses Mittel weist zwar nicht die
Giftigkeit der sonst im Stand der Technik verwendeten Beizmittel auf, jedoch ergeben sich beim Einsatz diverse Nachteile.
Bei der Anwendung dieses Mittels entstehen nämlich hochgiftige nitrose Gase, die eine sorgfältige Erfassung und Behandlung der
Abluft sowie einen entsprechenden Schutz des Bedienungspersonals erforderlich machen. Darüberhinaus enthalten die beim Abspülen
der gebeizten Oberflächen anfallenden Spülwässer neben Nitrat noch giftiges Nitrit, welches eine aufwendige Entgiftung/Entfernung
im Rahmen der ordnungsgemäßen Behandlung der Abwässer erfordert.
Das Problem der vorliegenden Erfindung besteht folglich darin, ein Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen
bereitzustellen, das die Umweltbelastungen und Gefährdungen durch die im Stand der Technik bekannten Mittel mit Salpetersäure
und Flußsäure vermeidet bzw. vermindert.
Ein solches Mittel soll aber zugleich den Anforderungen an derartige
Mittel beim Reinigen und Beizen genügen. Hierbei kommt es unter anderem darauf an, daß die Wirkung des Mittels sich
weitgehend auf die unerwünschten Oxidbeläge und Verunreinigungen richtet. Das Aussehen und die Struktur der metallischen
Oberfläche soll dabei aber zugleich weitestgehend erhalten bleiben.
Dieses Problem wird durch ein Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen, welches als wesentliche Komponente
eine starke Säure oder Säuren enthält, gelöst, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es Schwefelsäure, Phosphorsäure oder
deren Mischungen und daneben Fe(III)-Ionen enthält.
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Bei diesem erfindungsgemäßen Mittel kann auf Salpetersäure sowie
Flußsäure vollständig verzichtet werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Fe(III)-Ionen vorzugsweise
in Form ihrer wasserlöslichen Salze mit einer Konzentration von bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-%.
Als wasserlösliche Salze eignen sich Eisen(III)-Sulfat, Eisen(III)-Citrat oder Eisen(III)-Acetylacetonat.
Bei bestimmten Anwendungen (hartnäckige Zunderschichten und dergleichen) kann es erforderlich sein, dem Mittel Fluorborsäure
zuzugeben. Hierbei hat sich die Fluorborsäure in wäßriger Lösung mit einer Konzentration von 0,1 bis 5,0 Gew.-%
bewährt. Es wurde überraschenderweise festgestellt, daß mittels der Fluorborsäure eine schnellere und gründlichere Beizwirkung
erzielt wird als mit Fluorkieselsäure.
Anstelle oder neben der Fluorborsäure können die erfindungsgemäßen
Mittel aber auch Flußsäure (HF) in einer Konzentration von bis zu 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 0,4 Gew.-%, enthalten.
Dabei stellt sich eine Verstärkung der Beizwirkung ein. Dies ist häufig insbesondere erforderlich bei Edelstahlen mit
höheren Anteilen an Nickel, Chrom, sowie Molybdän, da diese in der Regel schwerer lösliche Zunderschichten aufweisen. Da die
Flußsäure hier aber nur in sehr geringen Konzentrationen verwendet wird, treten die Nachteile des Standes der Technik nicht
im gleichen Maße wie dort auf. Insbesondere ist aber auch kein Zusatz von Salpetersäure erforderlich. Das Produkt ist somit
gemäß GefahrstoffVerordnung ungiftig.
Üblicherweise enthält das Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen eine Säure oder Säuren sowie deren Mischungen
in Konzentrationen von 2 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 35 Gew.-%. Diese Säuren, neben der Schwefelsäure
insbesondere Phosphorsäure und Amidosulfonsäure dienen im wesentlichen zur Auflösung von Anlauffarben in Wärmeeinflußzonen
und Zunderschichten im Schweißnahtbereich.
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Daneben können weitere anorganische und/oder organische Säuren
in den erfindungsgemäßen Mitteln zum Einsatz gelangen. Es hat
sich eine wirkungsmäßige Verbesserung der Mittel gezeigt, wenn zusätzlich 0,1 bis 30 Gew.-% substituierte oder unsubstituierte
Carbonsäuren mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Polycarbonsäuren verwendet werden. Von diesen Säuren gelangen vorzugsweise
0,1 bis 10 Gew.-% zum Einsatz. Bei den substituierten und unsubstituierten Carbonsäuren mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
handelt es sich beispielsweise um:
Zitronensäure, Oxalsäure, Ameisensäure, Gluconsäure, Maleinsäure, Weinsäure, Essigsäure, Propansäure,
etc.
Darüberhinaus können aber auch Polycarbonsäuren wie Polyacrylsäure
oder Polymethacrylsäure zum Einsatz gelangen. Weiterhin können Derivate der vorstehend genannten Säuren bzw. Polysäuren
verwendet werden, so wie Hexansäurediamid und Bernsteinsäurediamid
und deren Mischungen.
Weiterhin kann die Anwesenheit von Chelatbildnern die Beizwirkung erfindungsgemäßer Mittel verbessern. Als Chelatbildner
können insbesondere Hydroxyethan-1,1-Diphosphonsäure oder
Morpholinomethandiphosphonsäure in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
Darüberhinaus können die erfindungsgemäßen Mittel ein Oxidationsmittel
zur Aufoxidation von Zunderschichten enthalten, bevorzugt sind diese Oxidationsmittel in Mengen von 1 bis 3
Gew.-%. Hierzu können erfindungsgemäß eine oder mehrere nitrosubstituierte
aromatische Verbindungen mit einer oder mehreren NO_-Gruppen gebunden an den aromatischen Ringkern nebst einer
wasserlöslichmachenden Gruppe, ebenfalls gebunden an einen aromatischen Kern, wie beispielsweise Natrium-m-Nitrobenzolsulfonat
oder m-Nitrobenzolsulfonsäure verwendet werden.
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Die erfindungsgemäßen Mittel können darüberhinaus die üblichen
Mengen an Tensiden enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können sowohl flüssig als Tauch-
und Rieselbeize aber auch verdickt durch ein geeignetes Verdickungsmittel wie Bariumsulfat, Aerosil, Luminsäure, etc als
streich- oder sprühfähige Beizpaste vorliegen. Die Mittel arbeiten besonders gut im Temperaturbereich von 100C bis 800C.
Typischerweise setzen sich die erfindungsgemäßen Mittel wie
folgt zusammen:
15-35 Gew.-% Schwefelsäure oder Schwefelsäure/Phosphorsäuremischung
0,5-3 Gew.-% Eisen(III)-Salze
gegebenenfalls:
0,1-5,0 Gew.-% Fluorborsäure
und/oder
0,2-0,4 Gew.-% Flußsäure
Als weitere Bestandteile haben sich bewährt (jeweils einzeln oder in Kombination):
0,1-10 Gew.-% substituierte oder unsubstituierte
Carbonsäuren mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und/oder entsprechende Polycarbonsäuren
0,1-5 Gew.-% Chelatbildner 1-3 Gew.-% Oxidationsmittel
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Als weitere Bestandteile können auch Tenside in Konzentrationen von 0,1-2 Gew.-% vorhanden sein. Der Rest (auf 100 Gew.-%) besteht
dann gegebenenfalls aus weiteren starken Säuren - mindestens 10 Gew.-%, beispielsweise Phosphorsäure - und/oder an
sich bekannten Verdickungsmitteln.
Die Erfindung stellt nun ein umweltschonendes und die Gesundheit weniger gefährdendes Mittel zum Beizen und/oder Reinigen
von metallischen Oberflächen bereit. Als besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Mittels zeigt sich, daß hinsichtlich der erforderlichen
Beizwirkung eine deutliche Verkürzung der Beizzeit erhalten werden kann.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher erläutert.
In den folgenden Beispielen wurden jeweils 10 &khgr; 10 cm Edelstahlbleche,
die über ihren Querschnitt eine Schweißnaht aufwiesen, mit unterschiedlichen Mitteln in unterschiedlicher Weise
behandelt.
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Es wurde ein Edelstahlblech mit einer Schweißnaht (10 &khgr; 10 cm)
jeweils 20, 30 und 40 Minuten bei 230C in folgende Zusammensetzung
eingetaucht:
Zusammensetzung
Phosphorsäure 85%ig 16,5 Gew.%
Schwefelsäure 96%ig 31,0 Gew.%
Eisen(III)-Sulfat 1,4 "
Amidosulfonsaure 1,0 ··
Butylglycol 2,0 "
1-Hydroxyethan-l, 1-diphosphonsäure 2,0 ··
Tetrafluoroborsäure 100%ig 1,7 "
Netzmittel 0,2 ··
Zitronensäure 0,5 "
Natriumsalz der m-Nitrobenzolsu- 1,8 " fonsäure
Wasser 41,9 "
Summe
100,0 Gew.%
Es zeigte sich, daß sowohl die Schweißnaht als auch die Wärmeeinflußzone
bereits nach 20 Minuten zunderfrei war. Selbst bei einer 40minütigen Behandlung der metallischen Oberfläche
wurde der Grundwerkstoff nicht angegriffen.
Unter gleichen Bedingungen wurden mit der folgenden Lösung identische Ergebnisse erhalten.
| 16,0 | Gew |
| 32,0 | Il |
| 1,9 | Il |
| 0,2 | Il |
| 3,0 | Il |
| 1,0 | Il |
| 1,7 | Il |
| 41,4 | Il |
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Zusammensetzung 2
Phosphorsäure 85%ig Schwefelsäure 96%ig
Eisen(III)-Sulfat Netzmittel
Butylglycol
1-Hydroxyethan-l,1-diphosphorsäure 0, 5
Natriumsalz der m-Nitrobenzolsul- 2,3
fonsäure
Bernsteinsaurediamid Tetrafluorborsäure 100%ig
Wasser
Summe 100,0 Gew.% Beispiel 2
In die folgende Zusammensetzung wurden wiederum Edelstahlbleche (mit Schweißnaht) allerdings über 20 und 30 Minuten bei 400C
getaucht.
Zusammensetzung 3
Phosphorsäure Schwefelsäure Amidosulfonsäure
1-Hydroxyethan-l,1-diphosphorsäure 3,0 "
Butylglycol 1,0 "
Natriumsalz der m-Nitrobenzolsul-
fonsäure 2,0 "
Eisen(III)-Sulfat 0,8 "
Tetrafluoroborsäure 100%ig 1,7 "
Wasser 46,3 Gew.%
^ *m ^ a ^ ^ ^ mm ^ ·■■ tmm ^ ^m ~m ^ ■
100,0 Gew.%
| 85%ig | 24,0 | Gew. |
| 96%ig | 18,0 | Il |
| 3,0 | Il |
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Auch bei diesem Beispiel zeigte sich, daß nach 20 Minuten die Schweißnaht und die Wärmeeinflußzone vollständig entzundert
war. Trotz der höheren Temperatur von 400C wurde hier der Grundwerkstoff
auch nach 30 minütiger Behandlung kaum angegriffen.
Edelstahlbleche wie zuvor wurden mit einer Zusammensetzung gemäß der DE 37 42 367 Al behandelt (Beispiel 1). Die Edelstahlbleche
mit Schweißnaht wurden jeweils 30, 60, 120 und 180 Minuten bei 230C gebeizt.
Das Beizmittel gemäß dem Stand der Technik hatte folgende Zusammensetzung
.
| Salpetersäure (100 %) | 18 | Gew |
| Fluorkieselsäure (100 %) | 6 | Il |
| Wasser | 75,09 | Il |
| Tensid | 0,01 | Il |
| Polysaccherid | 0,90 | Il |
Selbst nach 30 und nach 60 Minuten konnte noch deutlich Zunder
auf der Schweißnaht und der Wärmeeinflußzone beobachtet werden. Auch eine 180minütige Behandlung mit dieser Lösung nach dem
Stand der Technik ergab noch etwas Zunderreste und Verfärbungen auf der Schweißnaht und der Wärmeeinflußzone.
Claims (12)
1. Mittel zum Beizen oder Reinigen von Metalloberflächen,
welches als wesentliche Komponente eine starke Säure oder Säuren enthält,
dadurch gekennzeichnet , daß es
Schwefelsäure, Phorphorsäure oder deren Mischungen und Fe(III)-Ionen enthält.
2. Mittel gemäß Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet , daß die Fe(III)-Ionen in Form wasserlöslicher Fe(III)-Salze mit einer Konzentration
von bis zu 5 Gew.-% eingesetzt werden.
3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet , daß es Fluorborsäure enthält.
4. Mittel gemäß Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet , daß die Fluorborsäure in wäßriger Lösung mit einer Konzentration von 0,1 bis 5,0
Gew.-% vorliegt.
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5. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet , daß es Flußsäure (HF) in einer Konzentration bis zu 0,5 Gew.-% enthält.
6. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet , daß es von 2 bis Gew.-% Säure enthält.
7. Mittel gemäß Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet , daß es weitere anorganische und/oder organische Säuren enthält.
8. Mittel gemäß Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet , daß es 0,1 bis Gew.-% substituierte oder unsubstituierte Carbonssäuren mit
bis 6 Kohlenstoffatomen oder Polycarbonsäuren enthält.
9. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet , daß es ein Oxidationsmittel enthält.
10. Mittel gemäß Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet , daß es als Oxidationsmittel eine oder mehrere nitrosubstituierte aromatische
Verbindungen enthält.
11. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet , daß es Chelatbildner enthält.
12. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet , daß es Tenside enthält.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9214890U DE9214890U1 (de) | 1992-11-02 | 1992-11-02 | Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9214890U DE9214890U1 (de) | 1992-11-02 | 1992-11-02 | Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE9214890U1 true DE9214890U1 (de) | 1993-01-07 |
Family
ID=6885570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE9214890U Expired - Lifetime DE9214890U1 (de) | 1992-11-02 | 1992-11-02 | Mittel zum Beizen und/oder Reinigen von Metalloberflächen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE9214890U1 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0776256A4 (de) * | 1994-09-26 | 1998-05-20 | Squibb & Sons Inc | Säurebehandlung von rostfreiem stahl |
| WO2005024099A1 (de) * | 2003-09-05 | 2005-03-17 | Poligrat Gmbh | Elektropolierverfahren |
| DE102007010538A1 (de) * | 2007-03-05 | 2008-09-11 | Poligrat Gmbh | Verfahren zum thermochemischen Passivieren von Edelstahl |
| EP2182095A1 (de) * | 2008-10-29 | 2010-05-05 | Poligrat Gmbh | Verfahren zur Oberflächenbehandlung von nichtrostendem Stahl |
-
1992
- 1992-11-02 DE DE9214890U patent/DE9214890U1/de not_active Expired - Lifetime
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| US8430973B2 (en) | 2007-03-05 | 2013-04-30 | Poligrat Gmbh | Method for the thermochemical passivation of stainless steel |
| EP2182095A1 (de) * | 2008-10-29 | 2010-05-05 | Poligrat Gmbh | Verfahren zur Oberflächenbehandlung von nichtrostendem Stahl |
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