DE963268C - Verfahren zum Waschen von stickstoffhaltigen, vollsynthetischen, faser- oder filmfoermigen Stoffen - Google Patents

Verfahren zum Waschen von stickstoffhaltigen, vollsynthetischen, faser- oder filmfoermigen Stoffen

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DE963268C
DE963268C DEC1551A DEC0001551A DE963268C DE 963268 C DE963268 C DE 963268C DE C1551 A DEC1551 A DE C1551A DE C0001551 A DEC0001551 A DE C0001551A DE 963268 C DE963268 C DE 963268C
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alkyl
hydrogen
aralkyl radical
film
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Ciba Geigy AG
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Description

Erteilt auf Grund des Ersten Oberleitungsgesetzes vom 8. Juli 1949
(WiGBl. S. 175)
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
AUSGEGEBEN AM 2. MAI 1957
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
JVr. 963 268 KLASSE 23e GRUPPE 2 INTERNAT. KLASSE C11 d
C 1551IV a j 23 e
Dr. Franz Ackermann, Binningen, Basell. (Schweiz) ist als Erfinder genannt worden
CIBA Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz)
Verfahren zum Waschen von stickstoffhaltigen, vollsynthetischen, faser- oder filmförmigen Stoffen
Patentiert im Gebiet der Bundesrepublik Deutschland vom 30. Dezember 1948 an
Patentanmeldung bekanntgemacht am 23. April 1953
Patenterteilung bekanntgemacht am 18. April 1957
Die Priorität der Anmeldungen in der Schweiz vom
14. Juni 1946 und 14. April 1947 ist in Anspruch genommen
Aus der französischen Patentschrift 874 939 ist es bekannt, optische Aufhellmittel enthaltende Waschmittel zum Waschen von Textilgut zu verwenden. Mit den in dieser Patentschrift genannten optischen Aufhellmitteln gelingt es nicht, wenn sie in Kombination mit Waschmitteln angewendet werden, Materialien wie Wolle, Seide, künstliche Polyamidfasern oder Acetatseide aufzuhellen. In der USA.-Patentschrift 2 341 009 wird ein Verfahren zum Aufhellen der verschiedensten Materialien beschrieben unter Verwendung von fluoreszierenden Verbindungen, wobei angeführt wird, daß bei Anwendung von in Wasser schwerlöslichen Verbindungen diese zweckmäßig mit Hilfe von Bindemitteln auf dem aufzuhellenden Material fixiert werden. Von der Mitverwendung
von Waschmitteln ist in der genannten USA.-Patentschrift nichts erwähnt. Unter einer großen Reihe von brauchbaren Aufhellmitteln wird auch 7-Dimethylamiino-4-methylcumar'in erwähnt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun die Verwendung von Aminocumarinen der allgemeinen Formel
-N—
( ^C-R1
C = O
in der R und R1 Wasserstoff oder einen gegebenen-
falls substituierten Alkyl- oder Aralkylrest und RM und R4 Wasserstoff, Alkyl- oder Aralkylreste bedeuten, wobei die Aminocumarine als solche oder in Form ihrer wasserlöslichen Salze bzw. wasserlöslichen Derivate zur Verwendung gelangen, und zwar gemeinsam mit Waschmitteln, zum Waschen von stickstoffhaltigen vollsynthetischen faser- oder filmförmigen Stoffen.
Da sich die erfindungsgemäß verwendeten Aminocumarine zusammen mit Waschmitteln auch zum Waschen und Aufhellen von Wolle, Seide oder Acetatseide eignen, haben sie den Vorteil einer besonders vielseitigen Verwendungsmöglichkeit.
Aminocumarine der angeführten allgemeinen Formel sind beispielsweise:
A. Verbindungen der allgemeinen Formel R
X —
C-R1
C = O
in der R und R1 Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl und X eine gegebenenfalls alkylierte oder aralkylierte Aminogruppe bedeuten. Verbindungen dieser Art sind bekannt. Genannt seien z. B. 4-Methyl-7-dimethylaminocumarin und 4-Methyl"7- [äthylbenzyl-amino]-cumarin sowie ihre Hydrochloride.
B. Verbindungen der allgemeinen Formel
R3
MeO3S-CH-N-—
R,
R C,
C-R1
C = O
in der R und R1 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkyl- oder Aralkylrest, R2 Wasserstoff oder einen Alkyl- oder Aralkylrest, R3 Wasserstoff oder einen Kohlenwasserstoffreste z. B. einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, und Me ein Kation bedeuten.
Verbindungen dieser Art werden aus den entsprechenden Aminocumarinen der allgemeinen Formel
N—
C-R1
C = O
in der R, R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben, durch- Behandeln mit Aldehydbisulfitverbindungen bzw. mit Aldehyden und Schwefeldioxyd erhalten. Durch Behandeln mit Formaldehyd-Bisulfitverbindungen, z. B. durch Erhitzen der angeführten Aminocumarine mit einer wäßrigen Natrium - Formaldehyd - Bisulfitlösung, entstehen Verbindungen der allgemeinen Formel
MeO3S-CH2-N--
R C.
C-R1 ,C = O
in der R, R1, R2 und Me die oben angegebene Bedeutung besitzen. An Stelle von Formaldehyd-Bisulfitverbindungen kann man auch Bisulfttverbindungen von anderen Aldehyden, wie Acetaldehyd, Acrolein, Benzaldehyd oder Furfurol, in ähnlicher Weise einwirken lassen.
C. Verbindungen der erwähnten allgemeinen Formel, die eine Sulfonsäuregruppe enthalten. Solche Sulfonsäuren werden erhalten, wenn man Aminocumarinverbindungen mit geeigneten sulfonierenden Mitteln behandelt. Besonders leicht zugänglich sind Sulfonsäuren von Aminocumarinen der allgemeinen Formel
-CHa-N--
"C-R1 C=O
in der R, R1 und R2 Wasserstoff oder einen Alkyl- oder Aralkylrest bedeuten. Bei solchen benzylierten Aminocumarinen liefert die Behandlung mit konzentrierter Schwefelsäure, die gegebenenfalls noch Schwefeltrioxyd enthält, die entsprechenden Sulfonsäuren.
In ähnlicher Weise können auch Aminocumarine mit der Atomgruppierung
CHa
"Ν—
C-CH2-1
C = O
oder auch andere Aminocumarine, wie 4-Methyl-7-äthylaminocumarin, sulfoniert werden.
Aminocumarine, die in der Aminogruppe durch Sulfonsäuregruppen tragende Alkyl- oder Aralkylreste substituiert sind, können auch in der Weise erhalten werden, daß man die Aminocumarine mit solchen halogenierten Alkylsulfonsäuren oder sulfonierten Aralkylhalögeniden, die wie /J-Bromäthansulfonsäure oder Benzylchlorid-p-sulfonsäure bewegliche Halogenatome enthalten, behandelt, gegebenenfalls in Gegenwart säurebindender Mittel.
Als Waschmittel können für die Zwecke der vorliegenden Erfindung z. B. verwendet werden: Seifen, Salze von Sulfonaten, z. B. von sulfonierten, am 2-Kohlenstoffatom durch höhere Alkylreste substituierten Benzimidazolen, ferner Salze von Monocarbonsäureestern der 4-sulfophthalsäure mit höheren Fettalkoholen, weiterhin Salze von Fettalkoholsulfonaten oder Kondensationsprodukten von höheren Fettsäuren mit aliphatischen Oxy- oder Aminosulfonsäuren.
Das vorliegende Verfahren wird als normaler Waschprozeß durchgeführt und benötigt keinen eigenen Arbeitsgang. Im allgemeinen genügt ein geringer Zusatz des optischen Bleichmittels zur Waschflüssigkeit.
Das optische Bleichmittel und das Waschmittel können dem Behandlungsbad getrennt zugegeben werden. Man kann aber auch Produkte verwenden, die diese beiden Substanzen als Hauptkomponenten in geeignetem Mengenverhältnis enthalten. Sie können in einfacher Weise durch Mischen, Lösen oder Dispergieren der Komponenten hergestellt werden.
Als stickstoffhaltige vollsynthetische Stoffe kommen insbesondere solche aus synthetischen Polyamiden, z. B. Nylon, in Betracht. Das Material kann in beliebiger Form, z. B. in Faserform oder auch als Film, vorliegen. Ferner kann es ungefärbt, gefärbt oder bedruckt sein.
Im folgenden Beispiel bedeuten Teile, falls nichts anderes bemerkt wird, Gewichtsteile.
Beispiel
Polyamidfasergewebe (Nylon) wird während 30 Minuten bei 45° und einem Flottenverhältnis von ι : 30 in einem Bad gewaschen, das je Liter 5 g Seife (890Zo- Fettsäure) und 0,05% bis 0,5% auf das Seifengewicht bezogen an 4-Methyl-7-dimethylaminocumarin enthält. Anschließend wird gespült und getrocknet. Das so gewaschene Gewebe zeigt ein weißeres Aussehen als ein vergleichsweise ohne Aminocumarinzusatz gewaschenes.
An Stelle des 4-Methyl-7-dimethylaminocumarins kann man auch 4-Methyl-7-äthylaminocumarin oder 3-Benzyl-4-methyl-7-äthylaminocumarin verwenden.
Das in diesem Beispiel verwendete Waschmittel wird zweckmäßig in der Weise hergestellt, daß .
man der warmen Seifenmasse das Aminocumarin zusetzt, das zwecks leichterer Verteilung vorher noch in wenig Alkohol oder einem anderen, mit Wasser mischbaren Lösungsmittel gelöst wird.
An Stelle von Seife kann auch ein Sulfonatwaschmittel, ζ. B. das Dinatriumsalz der N-Benzyl-μ - heptadecylbenzimidazolsulfonsäure, verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Verwendung von Aminocumarinen der allgemeinen Formel
    C,
    3 Γ T?
    ι ^ —' K-I
    ' Ν— : I
    ' C = 0
    R1 ο
    in der R und R1 Wasserstoff oder einen — gegebenenfalls substituierten — Alkyl- oder Aralkylrest und R3 und R4 Wasserstoff oder Alkylreste bedeuten, wobei R3 oder R4 auch einen Aralkylrest bedeuten kann, und insbesondere von Aminocumarinen der Formel
    CH,
    C2H,-NH-
    CH 1 C = O
    oder der allgemeinen Formel
    MeO3S-CH2-N-
    I ■
    R2
    C-R1 1 C=O
    in der R und R1 Wasserstoff oder einen — gegebenenfalls substituierten ■— Alkyl- oder Aralkylrest, R2 Wasserstoff oder einen Alkyl- oder Aralkylrest und Me ein Kation bedeuten, wobei die Aminocumarine als solche oder in Form ihrer wasserlöslichen Salze bzw. wasserlöslichen Derivate zur Verwendung gelangen, und zwar gemeinsam mit Waschmitteln, insbesondere Seife oder Sulfonatwaschmitteln, zum Waschen von stickstoffhaltigen vollsynthetischen faser- oder filmförmigen Stoffen.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Österreichische Patentschrift Nr. 151 635; schweizerische Patentschriften Nr. 192 557,
    225337; britische Patentschriften Nr. 522672, 566317; USA.-Patentschriften Nr. 2334348, 2267758, 009;
    französische Patentschrift Nr. 874 939; MeHiand-Textilberichte 10 (1929), S. 468; Ratgeber für das Färben von Wolle, 1932, S. 55; Chwala, Textilhilfsmittel, 1939, S. 177/178.
    609 872 4.57
DEC1551A 1946-06-14 1948-12-30 Verfahren zum Waschen von stickstoffhaltigen, vollsynthetischen, faser- oder filmfoermigen Stoffen Expired DE963268C (de)

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