DE963475C - Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis Es ist nach der USA.-Patentschrift z 626 946- bekannt, Acrylnitril mit polymerisierbaren Aminen, wie z. B. Allylamin, zu polymerisieren, um. dadurch 'ein Mischpolymerisat zu erhalten, das nach der Verformung zu Filmen, Fäden usw. Affinität zu sauren Wollfarbstoffen besitzt.
• Es wurde gefunden, daß eine weitaus höhere Affinität zu der obengenannten Farbstoffklasse erreicht werden kann, wenn man an Stelle des obengenannten Amins sogenannte polymerisierbare Ätheramine verwendet, die durch Umsetzung aliphatischer, aromatischer oder hydroarorriatischer Alkohole mit Acrylnitril und anschließende Hydrierung und Alkylierung mit nachfdlgender Umsetzung mit Allylchlorid erhalten werden. Diesen Ätheraminen kommt folgende allgemeine Konstitution zu: Hierin bedeutet R' ein aliphatischer, verzweigter oder unverzweigter Rest, R ein aliphatischer, verzweigter oder unverzweigter Rest oder ein aromatischer, hydroaromatischer bzw. heterocyclischer Rest.
• Als Aminkomponente für die Herstellung des ungesättigten polymerisierbaren Ätheramins kommen z. B. folgende Verbindungen in Frage: ,3-Methoxy-N-methyl-N-allylpropylamin, Isopropyloxy-N-methyl-

  N-ailyl-propylamin, 3-Butoxy-N-äthyl-N-allylpropyl-

  amin, Benzyloxy-N-äthyl-N-allylpropylwnin usw.

  Der Zusatz derartiger Allyl-Ätheramine als Poly-

  inerisationskomponenten zum Acrylnitrü und den

  übrigen mit Acrylnitril üblich zu polymerisierenden

  Komponenten, wie Vinylacetat, Acrylsäure-, Meth-

  acrylsäureester, Acryl-, Methacrylamid und andere

  mehr, bewirkt, daß derartige Körper nach der Ver-

  formung erhöhte Affinität zu sauren Wollfarbstoffen

  besitzen und weiteren chemischen Reaktionen, wie

  z. B. Quaternierungsreaktionen, zugänglich sind, so

  daß Fäden und Fasern aus diesem Material wollähn-

  lichen Charakter erhalten.

  Beispiel x In einem Rührgefäß mit drei Tropftrichtern (1, 1I und 111) und Stickstoffzuleitung werden 5o ccm Wasser und o,5 g Triäthanolamin vorgelegt. Im Verlauf von ¢ bis 5 Stunden läßt man bei 4o bis 45° den Inhalt der drei Tropftrichter zulaufen- Der Gefäßinhalt soll während der Polymerisation auf einem pg-Wert von 78 bis 8,2 gehalten«werden. Das Polymerisationsgefäß soll eine Stickstoffatmosphäre enthalten.
• Die drei Tropftrichter enthalten:

  I: 135 g Acrylnitrii,

  11: 500 ccm Wasser und 5 g Naliumpersulfat,

  III: z5 g 3-Methoxy N=methyl-N-allylpropyl_

  amio,

  i g Triäthänolamin,

  45ö ccm Wasser und so viel Schwefelsäure, bis

  ein lrn von 8 bis 9 erreicht ist.

  Während der Reaktion fällt aus der Lösung, in der alle Anteile gelöst enthalten sind, ein weißes pulveriges Polymerisat aus, das zum SchluB auf übliche Weise abgesaugt und mit Wasser gewaschen und getrocknet wird.
• Beispiel 2 Verfahren wie in Beispiel i, jedoch enthält der Tropftrichter 111 7,5 g 3-Methoxy-N-methyl-N-allylpropylamin, 7,5g Acrylamid, i g Triäthanolamin, 45o ccm Wasser und Schwefelsäure bis p$ 8 bis 9. Das fertige Polymerisat ist auch ein weißes Pulver.

Claims (2)

1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis, dadurch gekennzeichnet, daß man Ätheramine folgender Konstitution worin R` ein aliphatischer, verzweigter oder unverzweigter Rest, R ein aliphatischer, verzweigter oder unverzweigter Rest, ein aromatischer, hydroaromatischer oder heterocyclischer Rest ist, mit Acrylnitril zusammen polymerisiert.
2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß gleichzeitig Vinylacetat, Acrylsäure-, Methacrylsäureester, Acryl- bzw. Methacrylamid mit polymerisiert werden. In Betracht gezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 2 6z6 946, 2 627 512, 2 620 324, 2 631995, 2 64o 049.