DE977901C - Process for the production of solid propellants for rockets - Google Patents
Process for the production of solid propellants for rocketsInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von Feststofftreibsätzen für Raketen Im Hauptpatent - wird ein Verfahren zur Herstellung von Feststofftreibsätzen auf der Basis von Nitrocellulose mit einem Zusatz eines Gelatinierungsmittels und gegebenenfalls mit üblichen Zusätzen, wie Stabilisatoren, Abbrandregulatoren u. dgl., durch Formen und Verpressen beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine faserige Nitrocellulose mit einer Faserlänge von o,5 bis 2,5 mm verwendet wird, die vor oder nach dem Verpressen und/oder Formen, gegebenenfalls bei einem Preßdruck bis zu maximal io kg/cm2, besonders bei 6 bis 8 kg/cm2, durch kurzzeitiges Tauchen in ein an sich bekanntes flüssiges oder flüssig gemachtes Gelatinierungsmittel so angelatiniert wird, daß die Faserstruktur der Nitrocellulose erhalten bleibt.Process for the production of solid propellants for rockets In the main patent - a process for the production of solid propellants on the basis of nitrocellulose with an addition of a gelatinizing agent and optionally with conventional additives such as stabilizers, combustion regulators and the like is described by molding and pressing is characterized in that a fibrous nitrocellulose with a fiber length of 0.5 to 2.5 mm is used, which before or after pressing and / or molding, optionally at a pressure of up to a maximum of 10 kg / cm2, especially at 6 to 8 kg / cm2, is so gelatinized by brief immersion in a known liquid or liquefied gelatinizing agent that the fiber structure of the nitrocellulose is retained.
Es ist bei dieser Arbeitsweise nicht immer einfach, die gleichmäßige Einbringung des Gelatinierungsmittels über den ganzen Körper zu erreichen. Überraschenderweise zeigte sich nun, daß die Gelatinierung gleichmäßig und leicht durchführbar ist, wenn von wasserhaltiger Nitrocellulose ausgegangen wird und an Stelle von Gelatinierungsmitteln an sich bekannte flüssige Lösungsmittel für Nitrocellulose, insbesondere Ketone oder Ester, verwendet, diese in So bis Go% Wasser oder einem organischen Verdünnungsmittel, bezogen auf Nitrocellulose, emulgiert oder gelöst werden. Die Emulsionen oder Lösungen sollen 5 bis 2o% Lösungsmittel enthalten und die Nitrocellulose vor dem Verpressen mit diesen Lösungen oder Emulsionen angelatiniert und das Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel bei der Aushärtung ausgetrieben, werden. Als Lösungs-Emulgiermedium kommt vorzugsweise in Frage Wasser oder organische Flüssigkeiten, wie Methanol, Äthanol, Propanol, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Heptane, Hexane, Oktane, und deren Gemische, aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol u. a.In this way of working, it is not always easy to find the uniform one Bringing the gelatinizing agent all over the body. Surprisingly it was now found that the gelatinization is uniform and easy to carry out, if water-containing nitrocellulose is used instead of gelatinizing agents known liquid solvents for nitrocellulose, in particular ketones or ester, used, this in So to Go% water or an organic diluent, based on nitrocellulose, emulsified or dissolved. the Emulsions or solutions should contain 5 to 2o% solvent and the nitrocellulose before gelatinized after pressing with these solutions or emulsions and the solution and / or diluents driven off during curing. As a solution emulsifying medium water or organic liquids such as methanol are preferred, Ethanol, propanol, aliphatic hydrocarbons such as heptanes, hexanes, octanes, and their mixtures, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and the like. a.
Als an sich bekannte flüssige Lösungsmittel für Nitrocellulose können beispielsweise Ketone, wie Aceton, Methyläthylketon, Diäthylketon, oder Ester, wie Essigester, aber auch nitrierte Kohlenwasserstoffe, wie Nitromethan, verwendet werden. Als besonders vorteilhaft hat sich Aceton erwiesen.As a known liquid solvent for nitrocellulose can for example ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, or esters such as Ethyl acetate, but also nitrated hydrocarbons, such as nitromethane, can be used. Acetone has proven to be particularly advantageous.
Die Herstellung, wie das Verpressen, die Trocknung und das Fertigstellen des Feststofftreibsatzes, wird - wie im Hauptpatent beschrieben - vorgenommen. Nach einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung können die Verdünnungs- bzw. Lösungsmittel derart ausgewählt werden, daß sie gleichzeitig mit der Aushärtung der Körper wieder ausgetrieben werden. Die nachfolgenden Beispiele sollen die Arbeitsweise gemäß der vorliegenden Erfindung näher erläutern, ohne daß die Erfindung auf die hierin gegebenen speziellen Bedingungen beschränkt ist. Beispiel i io,8 kg (Trockengewicht) wasserfeuchte Nitrocellulose von i2,8ä% N werden in etwa ioo l Wasser unter starkem Rühren suspendiert. In die erhaltene Suspension läßt man bei lebhaftem Rühren langsam eine Lösung aus g,2 kg Nitroglycerin, i5o g Centralit I und i kg Dibutylphthalat, gelöst in 15 kg Aceton, zulaufen. Die Menge des Acetons ist so berechnet, daß sich in der wäßrigen Aufschlämmung eine Konzentration von etwa i5 % ergibt. Dabei wird das Aceton von der Wolle aufgenommen. Nach etwa 2o Minuten Rührzeit wird die Wolle durch Absaugen oder Zentrifugieren von der überschüssigen Flüssigkeit befreit (Feuchtigkeitsgehalt etwa 55010) und auf einer Presse bei einem Druck von 5 bis 7 kg/crn2 verpreßt. Die gepreßten Körper werden zunächst bei 30 bis 35° C getrocknet und dann bei Temperaturen bis q.0° C ausgehärtet. Die so hergestellten Treibsätze können - je nach erzieltem Verdichtungsgrad, d. h. verbleibender Porosität im Treibsatz - auf Abbrandgeschwind'igkeiten zwischen qo und ioo mm/sec (bei 7o kg/cm2 und Normaltemperatur) eingestellt werden. Beispiel 2 io kg (Trockengewicht) einheitlich nitrierte Ni.trocellulose von i2,6o0/0 N werden in go kg Wasser von :25'C Mittels eines schnellaufenden Propellerrührers suspendiert.The manufacture, such as the pressing, drying and finishing of the solid propellant charge, is carried out as described in the main patent. According to a particularly advantageous embodiment of the invention, the diluents or solvents can be selected in such a way that they are driven out again at the same time as the bodies harden. The following examples are intended to explain the procedure according to the present invention in more detail, without the invention being restricted to the specific conditions given herein. Example 10.8 kg (dry weight) of water-moist nitrocellulose of 12.8% N are suspended in about 100 liters of water with vigorous stirring. A solution of 2 kg of nitroglycerin, 150 g of Centralit I and 1 kg of dibutyl phthalate, dissolved in 15 kg of acetone, is slowly run into the suspension obtained, with vigorous stirring. The amount of acetone is calculated to give a concentration of about 15% in the aqueous slurry. The acetone is absorbed by the wool. After about 20 minutes of stirring time, the wool is freed from the excess liquid by suction or centrifugation (moisture content about 55010) and pressed on a press at a pressure of 5 to 7 kg / cm 2. The pressed bodies are first dried at 30 to 35 ° C and then cured at temperatures of up to 0 ° C. The propellant charges produced in this way can - depending on the degree of compaction achieved, ie the remaining porosity in the propellant charge - be set to burn rates between qo and 100 mm / sec (at 70 kg / cm2 and normal temperature). EXAMPLE 2 10 kg (dry weight) uniformly nitrated Ni.trocellulose of 12.6o0 / 0 N are suspended in 10 kg of water at 25 ° C. by means of a high-speed propeller stirrer.
In diese Suspension läßt man langsam eine Lösung aus 6,95 kg Nitroglycerin, i5o g Centralit I (Stabilisator), i kg Dibutylphthalat und g kg Nitromethan einlaufen. Die Menge Nitromethan ist so berechnet, daß sich in der wäßrigen Aufschlämmung eine Konzentration von etwa io% Nitromethan ergibt. Während des Rührens wird das Nitromethan von der Wolle aufgenommen. Nach 2o Minuten Rührzeit wird die Masse über eine Zentrifuge bis auf 50.% Restfeuchtigkeit (flüchtige Bestandteile) abgeschleudert. Die so erhaltene Masse wird bei einem Druck von io kg/crn2 verpreßt und gemäß Beispiel i weiterbehandelt. A solution of 6.95 kg of nitroglycerin, 150 g of Centralit I (stabilizer), 1 kg of dibutyl phthalate and g kg of nitromethane is slowly run into this suspension. The amount of nitromethane is calculated so that a concentration of about 10% nitromethane results in the aqueous slurry. While stirring, the nitromethane is absorbed by the wool. After 20 minutes of stirring, the mass is spun off in a centrifuge to 50% residual moisture (volatile constituents). The mass obtained in this way is pressed at a pressure of 10 kg / cm 2 and treated further as in Example i.
Derart hergestellte Treibsätze sind auf Brenngeschwindigkeiten zwischen 50 und ioo mm/sec (bei 70 kg/cm2 und Normaltemperatur) einstellbar.Propellant charges produced in this way can be set to burning speeds between 50 and 100 mm / sec (at 70 kg / cm2 and normal temperature).
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