DE977939C - Feststofftreibsatz mit erhoehter Brenngeschwindigkeit - Google Patents
Feststofftreibsatz mit erhoehter BrenngeschwindigkeitInfo
- Publication number
- DE977939C DE977939C DEN25993A DEN0025993A DE977939C DE 977939 C DE977939 C DE 977939C DE N25993 A DEN25993 A DE N25993A DE N0025993 A DEN0025993 A DE N0025993A DE 977939 C DE977939 C DE 977939C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polybutadiene
- propellants
- silicone resin
- ferrocene
- propellant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 title claims 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 16
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 12
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 12
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 2
- -1 ferrocenecarboxylic acid nitrile Chemical class 0.000 claims description 2
- OTVPWGHMBHYUAX-UHFFFAOYSA-N [Fe].[CH]1C=CC=C1 Chemical compound [Fe].[CH]1C=CC=C1 OTVPWGHMBHYUAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- JGDFBJMWFLXCLJ-UHFFFAOYSA-N copper chromite Chemical compound [Cu]=O.[Cu]=O.O=[Cr]O[Cr]=O JGDFBJMWFLXCLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPKJCVZOZISLEI-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethanone;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.CC(=O)C1=CC=C[CH-]1 SPKJCVZOZISLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEWFKXVSWQSSAT-UHFFFAOYSA-M cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethanolate;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.[O-]C=C1C=CC=C1 HEWFKXVSWQSSAT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/007—Ballistic modifiers, burning rate catalysts, burning rate depressing agents, e.g. for gas generating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B43/00—Compositions characterised by explosive or thermic constituents not provided for in groups C06B25/00 - C06B41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
84,85 % Ammoniumperchlorat 0,15% Lecithin
0,84% Triäthanolamin
2,82 % eines Epoxyharzes ll,34%Butarez
(Herstellerfirma Philips Petrol)
Die Korngrößenverteilung des Ammoniumperchlorates war folgendermaßen:
30% Feinanteil (99,8 % kleiner als 44 μ) 70% Grobanteil (10,4% kleiner als 44 μ
16,4% kleiner als 104 μ 34,0% kleiner als 149 μ 42,0% kleiner als 208 μ
99,8% kleiner als 297 μ)
Die vorstehende Mischung wurde mit einem weiteren Zusatz von 0,3 % Ferrocen, einem Anteil von
0,3% . Ferrocen und 0,8% eines Silikonharzes (750 cSt) sowie als Vergleich hierzu ohne Zusätze
fertiggestellt. In der folgenden Tabelle sind die Brenngeschwindigkeiten bei 20° C angegeben, die
in der Normbrennkammer erhalten wurden.
wird gut homogenisiert und schließlich der Anteil an Amin zugeführt. Nach weiterer Homogenisierung
und Erwärmung des Gemisches auf 30 bis 60° C (günstigste Viskosität) wird in entsprechende
Gießformen gegossen und bei 80° C gehärtet.
Druck
(Mittelwert)
kp/cm2
63
67
68
67
68
Brenngeschwindigkeit bei 20° C
(mm/sec)
(mm/sec)
0,3% Ferrocen
Ohne
weitere
Zusätze
weitere
Zusätze
8,5
8,7
8,9
8,7
8,9
0,3 »/ο
Ferrocen
Ferrocen
12,4
12,7
12,9
12,7
12,9
+0,8% Silikonharz
(750 cSt)
(750 cSt)
14,3
14,6
15,0
14,6
15,0
Der Zusatz des Ferrocens erfolgte auf Kosten des Ammoniumperchlorats, der Zusatz des Silikons
auf Kosten des Binders.
Wie ersichtlich, ist die Erhöhung der Abbrandgeschwindigkeit erheblich und am höchsten bei
einem gemeinsamen Zusatz von Ferrocen und Silikonharz.
In entsprechender Weise, wie oben beschrieben, wurden die folgenden Komponenten verarbeitet:
60,00% Ammon-Perchlorat
24,60% Ammonnitrat
24,60% Ammonnitrat
0,15% Lecithin
0,85 % Triäthanolamin
0,85 % Triäthanolamin
2,90% Epoxidpolymer
11,50% Polybutadien
11,50% Polybutadien
Es wurde ebenfalls eine beträchtliche Erhöhung der Brenngeschwindigkeit erzielt, wenn diesen
Treibsätzen Ferrocen allein und/oder ein PoIysiloxanharz zugesetzt wurde. Neben den vorgenannten
Eigenschaften besaßen die gemäß der Erfindung hergestellten Treibsätze gute technologische
Eigenschaften, wie Zugfestigkeit, Dehnung u. dgl., und waren einwandfrei durch Gießen
und bei höherem Oxidizeranteil durch Strangverpressung verarbeitbar.
Claims (1)
1 2
bestehend aus einer Cyclopentadienyleisen-Verbindung
und einem Silikonharz gemäß Zusatzpatent
Patentanspruch: 977 933 (Anmeldung N 24 569 VIb/78d) in Men
gen von etwa 0,01 bis 5·% der Cyclopentadienyl-5
eisen-Verbindung, insbesondere Ferrocen und etwa
Verwendung eines abbrandbeschleunigenden 0,3 bis 5% des Silikonharzes, insbesondere eines
Zusatzes, bestehend aus einer Cyclopentadienyl- Alkyl- oder Phenylalkylsiloxans für Treibsätze
eisen-Verbindung und einem Silikonharz auf der Basis von anorganischen Oxydationssalzen,
gemäß Zusatzpatent 977 933 (Anmeldung einem Polybutadien-Brennstoff-Bindemittel sowie
N 24 569 VI b/78 d) in Mengen von etwa 0,01 α,ο den üblichen Zusätzen.
bis 5% der Cyclopentadienyleisen-Verbindung, Als Cyclopentadienyleisen-Verbindung können
insbesondere ferrocen und etwa 0,3 bis 5 % des das Ferrocen selbst oder seine Derivate, wie
Silikonharzes, insbesondere eines Alkyl- oder Ferrocenaldehyd, Monoacetylferrocen, Phenylferro-Phenylalkylsiloxans
für Treibsätze auf der cen, Ferrocencarbonsäurenitril, Ferrocenylamin Basis von anorganischen Oxydationssalzen, 15 u. dgl., verwendet werden, wobei jedoch das
einem Polybutadien-Brennstoff-Bindemittel so- Ferrocen selbst bevorzugt wird. Das erfindungswie
den üblichen Zusätzen. gemäß zu verwendende Silikonharz kann bei
spielsweise ein Alkylpolysiloxan (Molekulargewicht 1000 bis 100 000, Viskosität 50 bis
ao 10 000 cSt), ein Phenylalkylpolysiloxan (MG 3000
bis 50 000, Viskosität 300 bis 3000 cSt) od. dgl.
sein. Das verwendete Polybutadienbindesystem
kann beispielsweise ein polymeres Butadien mit
endständigen Carboxylgruppen, oder mittel- bzw.
25 innenständigen Carboxylgruppen, oder ähnlich
Gegenstand des Zusatzpatentes 977 933 (Anmel- reagierenden zwei oder mehr funktionellen, reakdung
N 24 569 VI b/78 d) ist ein Feststofftreibsatz tiven Gruppen in Partnerschaft mit Epoxiden vertnit
erhöhter Brenngeschwindigkeit auf der Basis schiedenster Struktur und/oder auch als weiterer
von Ammoniumperchlorat und einem Polyurethan- Partner verschiedener Amine aufgebaut sein; als
binder, der dadurch gekennzeichnet ist, daß er 30 Beispiel für das zu verwendende Polybutadien sei
neben einer Cyclopentadienyleisen-Verbindung als das mit dem Handelsnamen »Butarez« von der
weiteren Abbrandbeschleuniger noch ein Silikon.- Firma Phillips Petrol hergestellte Polybutadien
harz, gegebenenfalls in Verbindung mit weiteren angeführt. Der Variation der Polybutadien-Epoxidan
sich bekannten Additiven wie Kupferchromit, Amin-Äquivalentverhältnisse ist je nach gewünschenthält.
Wie in weiterer Ausbildung dieses Erfin- 35 ten Endeigenschaften ein großer Spielraum gedungsgedankens
gefunden wurde, ist die Anwen- lassen.
dung der genannten abbrandbeschleunigenden Zu- Es war äußerst überraschend, daß sowohl durch
sätze nicht auf Treibsätze, die einen Polyurethan- einen Zusatz einer Cyclopentadienyleisen-Verbinbinder
enthalten, beschränkt, sondern bringt be- dung allein als auch durch den Zusatz eines
sondere Vorteile auch bei Treibsätzen, die ein 4° Silikonharzes allein eine sehr beachtliche Brenn-Bindemittel
auf der Basis eines Polybutadien- geschwindigkeitserhöhung eintritt. Werden jedoch
copolimeren-Harzes enthalten. die beiden Komponenten gemeinsam zugesetzt, so
Wie gemäß der vorliegenden Erfindung fest- tritt eine weitere beträchtliche Erhöhung ein,
gestellt wurde, kann auch die Brenngeschwindig- die die der Einzelkomponenten noch übertrifft,
keit derartiger Treibsätze überraschenderweise 45 d. h.,, es tritt ein Synergismus auf. Auf Grund
erheblich gesteigert werden durch geringe Zusätze dieser Erkenntnis wird es nach der Erfindung ereiner
Cyclopentadienylefsen-Verbindung, insbeson- möglicht, durch eine entsprechende Auswahl der
dere Ferrocen gegebenenfalls im Gemisch mit zuzusetzenden Komponente und deren Mengen die
einem Silikonharz, insbesondere einem Alkyl- oder jeweils gewünschte Brenngeschwindigkeit eines
Phenylalkylsilikon. Treibsätze mit hoher Brenn- 50 Treibsatzes einzustellen. Darüber hinaus kann der
geschwindigkeit sind insbesondere interessant zur erfindungsgemäße Treibsatz selbstverständlich
Verwendung als Startsätze. noch an sich bekannte Additive, wie beispielsweise
Verfahren zur Herstellung von Treibsätzen, bei abb randregelnde Additive, enthalten. Empfehlensdenen
der Sauer stoff träger mittels Bindemitteln wert ist ein Zusatz von insbesondere Kupferauf
der Basis von Polybutadienharzen gebunden 55 chromit oder anderen Metallchromaten oder Chroist,
sind an sich bekannt. Gegenüber Treibsätzen, miten. Die Korngröße des verwendeten Ammo·
die mit anderen Bindern hergestellt sind, besitzt niumperchlorates wird in an sich bekannter Weise
ein auf Polybutadien basierender Satz bedeutende auf einen optimalen Wert eingestellt. Die folgenden
Vorteile. So ist beispielsweise die Fertigung eines Versuche zeigen einige Ausführungsformen, auf
Polybutadientreibsatzes bei einer weitgehenden 60 die die Erfindung jedoch nicht begrenzt ist.
Feuchtigkeitsunabhängigkeit in sehr einfacher Aus den unten angegebenen Komponenten wird
Weise durchführbar. Er besitzt eine für Composite- in der folgenden Weise ein Treibsatzkörper hersätze
sehr gute Sauerstoffbilanz (2 ~ 0,63) ver- gestellt: Das spezifierte Polybutadien wird bei
bunden mit einer hohen Schubleistung bei den für 20 bis 50° C mit dem jeweiligen Anteil an Epoxid
Composite-Treibsätze üblichen Brenngeschwindig- 65 gut homogenisiert und zu dem jeweiligen Oxidator
keiten. zugeführt. Der Oxidator kann reines Ammon-
Gegenstand der Erfindung ist demnach die Ver- perchlorat oder ein Gemisch an Ammonperchloratwendung
eines abbrandbeschleunigenden Zusatzes, Ammonnitrat oder Ammonnitrat sein. Nunmehr
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEN25993A DE977939C (de) | 1964-12-19 | 1964-12-19 | Feststofftreibsatz mit erhoehter Brenngeschwindigkeit |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEN25993A DE977939C (de) | 1964-12-19 | 1964-12-19 | Feststofftreibsatz mit erhoehter Brenngeschwindigkeit |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE977939C true DE977939C (de) | 1973-07-26 |
Family
ID=7343670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEN25993A Expired DE977939C (de) | 1964-12-19 | 1964-12-19 | Feststofftreibsatz mit erhoehter Brenngeschwindigkeit |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE977939C (de) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1177991B (de) * | 1962-07-02 | 1964-09-10 | Atlantic Res Corp | Einstoff-Treibmittel |
| DE977184C (de) * | 1958-04-18 | 1965-05-20 | Josef Schaberger & Co G M B H | Feststoffraketentreibsatz |
-
1964
- 1964-12-19 DE DEN25993A patent/DE977939C/de not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE977184C (de) * | 1958-04-18 | 1965-05-20 | Josef Schaberger & Co G M B H | Feststoffraketentreibsatz |
| DE1177991B (de) * | 1962-07-02 | 1964-09-10 | Atlantic Res Corp | Einstoff-Treibmittel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2334063A1 (de) | Kompositpulver mit hohem oxidationsmittelgehalt und geringem gehalt an stickstoffreiem sauerstoffhaltigem bindemittel | |
| DE2117854C3 (de) | Verbundsprengstoff und seine Herstellung | |
| DE1219684B (de) | Verfahren zur Herstellung von Addukten aus Maleinsaeureanhydrid und fluessigem niedermolekularem Polybutadien | |
| DE2718013C2 (de) | ||
| DE2853388C2 (de) | ||
| DE69905325T2 (de) | Feststoffraketentreibsatzgefüge | |
| DE977939C (de) | Feststofftreibsatz mit erhoehter Brenngeschwindigkeit | |
| DE3316676C2 (de) | Treibstoffzusammensetzung | |
| DE69921816T2 (de) | Hochleistungsfesttreibstoff auf basis von hydrazin-nitroform | |
| DE3139716A1 (de) | Tetrylmischung enthaltendes treibmittel | |
| DE2830495A1 (de) | Vernetzbares bindersystem zur verwendung fuer die bildung einer giessbaren treibstoffmasse | |
| DE2701494C2 (de) | Härtbarer Binder zur Verwendung bei der Herstellung gießfähiger Treibstoffgemische | |
| DE69903205T2 (de) | Nichtdetonierbare pyrotechnische Materialien für Mikrosysteme | |
| DE10027413B4 (de) | Verfahren zum Herstellen einer Treibmittelzusammensetzung unter Anwendung eines Trockenmischverfahrens | |
| EP3872054A1 (de) | Bindemittel für einen sprengstoff | |
| DE1446932C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gegossenen Feststofftreibsatzes auf der Basis von Ammonnitrat | |
| DE977907C (de) | Brennstoff zur Verwendung in hypergol zuendenden Hybridtreibsaetzen | |
| DE3033519A1 (de) | Rauchloses, vernetztes zweikomponenten-treibmittel und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE3851323T2 (de) | Eutektische Zusammensetzung von zwei Nitrazapentanderivaten. | |
| DE1940622A1 (de) | Massen aus anionisch polymerisiertem Polycaprolactam und Poly | |
| DE2063513A1 (de) | Glycidylpolymerisat und seine verwendung als energetisches bindemittel | |
| DE1645079A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polybutadienen insbesondere zur Verwendung fuer Feststofftreibsaetze | |
| DE3215477C1 (de) | Zweibasige Propergolblöcke mit erhöhtem Nitramingehalt und Gießverfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE977933C (de) | Feststofftreibsatz mit erhoehter Brenngeschwindigkeit | |
| DE977477C (de) | Feststoffraketentreibsatz |