DE98972C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
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- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die in der Patentschrift Nr. 98971 beschriebenen monobenzylirten Rhodamine und ihre
Sulfosäuren sind dadurch charakterisirt, dafs an dem Stickstoffatom, welches die Benzylgruppe
trägt, sich noch ein Alkylrest befindet.
Es hat sich nun gezeigt, dafs auch den letztgenannten isomere Rhodaminsulfosäuren
darstellbar sind, bei denen die das Benzyl bindende Amidogruppe nicht durch weiteres
Alkyl substituirt ist; dafs auch hier wie bei den Farbstoffen der Patentschrift Nr. 98971
zwei verschiedene Sulfirungsstufen existiren und dafs dieselben schönere und leuchtendere
Nuancen als ihre Isomeren besitzen. Die durch concentrirte Schwefelsäure dargestellten
besitzen noch Affinität zur tannirten Baumwolle, die mit rauchender Schwefelsäure erhaltenen
sind Wollfarbstoffe, welche mit prächtig rother Nuance und gelber Fluorescenz
anfärben. Ein. Vergleich der Färbungen mit denjenigen der Tetraalkylrhodamine zeigt, dafs
im vorliegenden Falle die eine Benzylgruppe mit den beiden Alkylen zusammen einen fast
ebenso stark bläuenden Einflufs ausübt, wie im anderen Falle die vier Alkylgruppen.
Das zur Darstellung des neuen Dialkylbenzylrhodamins erforderliche Benzyl-m-amidophenol
ist seither noch nicht beschrieben worden. Man erhält dasselbe zweckmäfsig durch Condensation von gleichen Theilen Resorcin
und Benzylamin bei c&. 200 ° während ca. 5 Stunden. Dasselbe wird so in Form
eines dicken Oeles erhalten, dessen salzsaures Salz eine weifse krystallinische, in Wasser
leicht lösliche Masse bildet.
Beispiel 1.
Darstellung der Farbstoffe.
Darstellung der Farbstoffe.
1.5,7 Theile des Rhodaminzwischenproductes aus ι Mol. Diäthyl-m-amidophenol und 1 Mol.
Phtalsäureanhydrid, 12 Theile Monobenzyl-mamidophenolchlorhydrat
und 1 5 Theile Kaliumbisulfat werden 1 Stunde lang bei 175° unter
gutem Rühren verschmolzen. Nach dem Erkalten wird die metallglänzende Schmelze
pulverisirt, mehrmals unter Zugabe von wenig Natronlauge mit Wasser ausgezogen, getrocknet
und pulverisirt.
Das so erhaltene Diäthylmonobenzylrhodamin stellt ein braunrothes Pulver dar, das sich in
Wasser sehr schwer löst und in Alkohol mit gelbrother Farbe und prachtvoll orangegelber
Fluorescenz löslich ist. Von concentrirter Schwefelsäure wird es mit rein gelber Farbe
aufgenommen; der Farbstoff fällt beim Vermischen der Lösung mit Eis in rothen Flocken
aus.
Ersetzt man die angegebene Menge des Rhodaminzwischenproductes aus Diäthyl-mamidophenol
durch 14,2 Theile des betreffen-
*) Frühere Zusatz-Patente Nr. 45263, 46354, 46807, 47451, 48731, 59996; 69074, 87028, 96668, 98971.
den Productes aus Dimethyl-m-amidophenol
und verfährt in der gleichen Weise, so erhält man das entsprechende Dimethylrhodaminderivat
von ganz ähnlichen Eigenschaften.
Darstellung der wasserlöslichen
Benzylrhodaminsulfosäuren.
Benzylrhodaminsulfosäuren.
Dieselbe erfolgt in gleicher Weise, wie in der Patentschrift Nr. 98971, Beispiel 3 und 4,
für die isomeren Verbindungen beschrieben ist.
Arbeitet man nach Beispiel 3 mit concentrirter Schwefelsäure unter Ersatz der dort
vorgeschriebenen Menge von Triäthylbenzylrhodamin durch die gleiche Menge Diäthylbezw.
Dimethylbenzylrhodamin, so erhält man die Natronsalze der entsprechenden Sulfosäuren
in Form von ziegelrothen Pulvern, welche leicht in Wasser mit rothgelber Farbe löslich
sind und tannirte Baumwolle blauroth, Wolle roth mit gelber Fluorescenz anfärben.
Hingegen resultiren besser für Wolle geeignete Producte, wenn man analog Beispiel 4
der Patentschrift Nr. 98971 mit 3oproc. Oleum
bei -j-io° sulfirt. Die Natronsalze der so
dargestellten Sulfosäuren bilden rothe, leicht lösliche Pulver und färben Wolle in saurem
Bade leuchtend blaustichig roth mit gelber Fluorescenz.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Diejenige Abänderung des Anspruchs 2 der Patentschrift Nr. 98971, nach welcher das dort genannte Diäthyl- (bezw. -methyl-) benzylrhodamin (Aethylbenzyl-äthyl-rhodamin etc.) durch das isomere, aus dem Condensationsproduct ' des Diäthyl- (Dimethyl-) m-amidophenols mit Phtalsäureanhydrid gemäfs dem durch Patent Nr. 85931 geschützten Verfahren einerseits und Benzyl-m-amidophenol andererseits erhaltene Diäthyl- bezw. Dimethylbenzylrhodamin ersetzt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE98972C true DE98972C (de) |
Family
ID=369889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT98972D Active DE98972C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE98972C (de) |
-
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- DE DENDAT98972D patent/DE98972C/de active Active
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