DEF0013022MA - - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 14. Oktober 1953 Bekanntgemacht am 17. Mai 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
Es wurde gefunden, daß man neue wertvolle, wasserunlösliche Monoazofarbstoffe erhält, wenn
man diazotiertes 2-Amino-4-methyl-5-cyanthiazol mit kupplungsfähigen Aminobenzolabkömmlingen
vereinigt, die keine Sulfonsäure- oder Carbonsäure-
^ gruppen enthalten. Infolge ihrer großen Kupplungsehergie
läßt sich diese Diazoverbindung auch mit Verbindungen vereinigen, die üblicherweise
nicht zur Herstellung von Azofarbstoffen Verwendung finden.
Das 2-Amino-4-methyl-5-cyanthiazol läßt sich
nach Bulletin of the Chemical Society of Japan 25 (1952), Nr. i, S. 16 bis 18, aus Diacetonitril durch
Bromieren und Umsetzung mit Thioharnstoff herstellen.
Die neuen Farbstoffe eignen sich z. B. zum Färben von Acetatkunstseide, vollsynthetischen Fasern,
wie Polyamidfasern, Polyurethanfasern, Polyesterfasern
oder Polyacrylnitrilfasern, sowie Lacken und Kunststoffen. Die mit den neuen Farbstoffen
erhältlichen Färbungen zeichnen sich durch große Klarheit und gute Lichtechtheit aus. Den aus der
deutschen Patentschrift 789 850 bekannten Farbstoffen sind die neuen Farbstoffe in der Lichtechtheit
deutlich überlegen.
zol werden in 50 ecm Schwefelsäure von 400 Be
unter starker Kühlung diazotiert. Die intensiv gelbgefärbte Diazolösung läßt man in eine Lösung,
hergestellt durch Auflösen von 2/ioo Mol = 3,67 g
ι - Dioxäthylamino - 3 - methylbenzol in 25 ecm 5o°/oiger Essigsäure und Austragen auf 1000 ecm
609 526/439
F 13022 IVb/22 ä
Eiswasser, einlaufen. Die Kupplung setzt momentan ein. Der Farbstoff wird isoliert, säurefrei gewaschen
und getrocknet. Er kann aus Methanol umkristallisiert werden. Er färbt Äcetatkünstseide
und Polyamidfasern in klaren violetten Tönen von guter Lichtechtheit.
2/ioo Mol = 2,78 g 2-Amino-4-methyl-5-cyanthiazol
werden in 50 ecm Schwefelsäure von 400Be
bei ο bis 20 diazotiert. Die Diazolösung läßt man in eine Suspension von 2/ioo Mol = 3,26 g i-Diäthylamino
- 3 - methylbenzol, hergestellt durch Lösen in 50 ecm Eisessig und Austragen auf
1000 ecm Eiswasser, einlaufen. Die Kupplung setzt momentan ein. Der Farbstoff wird abgesaugt, auf
der Nutsche säurefrei gewaschen und getrocknet. Er färbt Acetatkunstseide und Polyamidfasern in
klaren violetten Tönen von guter Lichtechtheit.
. . '
2/ioo Mol = 2,78 g
zol werden in 50 ecm Schwefelsäure von 40 ° Be bei o° diazotiert. Die gelbe Diazolösung läßt man in eine Suspension von 2/ioo Mol = 3,84 g I-Diäthylamino - 3 - äthoxybenzol, hergestellt durch Lösen in 50 ecm Eisessig und Austragen auf 1000 cm Eiswasser, einlaufen. Der Farbstoff wird isoliert, säurefrei gewaschen und getrocknet. Er färbt Acetatkunstseide in klären rotvioletten Tönen von guter Lichtechtheit.
zol werden in 50 ecm Schwefelsäure von 40 ° Be bei o° diazotiert. Die gelbe Diazolösung läßt man in eine Suspension von 2/ioo Mol = 3,84 g I-Diäthylamino - 3 - äthoxybenzol, hergestellt durch Lösen in 50 ecm Eisessig und Austragen auf 1000 cm Eiswasser, einlaufen. Der Farbstoff wird isoliert, säurefrei gewaschen und getrocknet. Er färbt Acetatkunstseide in klären rotvioletten Tönen von guter Lichtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen, dadurch gekenn- ■> zeichnet, daß man diazotierten 2-Amino-4-methyl-5-cyanthiazol mit kupplungsf ähigen Aminobenzolabkömmlingen vereinigt, die keine SuI-fonsäure- oder Carbonsäuregruppen enthalten. ;tAngezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 840 545; französische Patentschrift Nr. 789 850.© 609 526/439 5. 56
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