DK141896B - Fremgangsmaade til fraskillelse af damp eller gasformige forureninger fra en luft eller gasstroem ved hjaelp af adsorptionsfiltre - Google Patents

Fremgangsmaade til fraskillelse af damp eller gasformige forureninger fra en luft eller gasstroem ved hjaelp af adsorptionsfiltre Download PDF

Info

Publication number
DK141896B
DK141896B DK160173AA DK160173A DK141896B DK 141896 B DK141896 B DK 141896B DK 160173A A DK160173A A DK 160173AA DK 160173 A DK160173 A DK 160173A DK 141896 B DK141896 B DK 141896B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
air
gas
desorbate
separation
desorption
Prior art date
Application number
DK160173AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK141896C (da
Inventor
K Winter
G Staschik
Original Assignee
Ceag Dominit Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ceag Dominit Ag filed Critical Ceag Dominit Ag
Publication of DK141896B publication Critical patent/DK141896B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK141896C publication Critical patent/DK141896C/da

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/70Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/702Hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/403Further details for adsorption processes and devices using three beds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

i 141896
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fra-skillelse af damp- eller gasformige forureninger fra en luft- eller gasstrøm ved hjælp af adsorptionsfiltre, hvorved de deri adsorberede forureninger, efter opnåelse af en 5 bestemt fyldning af et filter, desorberes i modstrøm ved hjælp af en ved støkianetrisk forbrænding af kul, koks eller hy-drocarboner dannet indifferent gas.
Ved hjælp af de hidtil kendte fremgangsmåder og apparater til rensning af luft eller andre bæregasser har det indtil 10 nu kun med store vanskeligheder eller kun med et ikke længere forsvarligt opbud været muligt at fjerne eller tilintetgøre skadelige gas- eller dampforrttige stoffer. Man har ganske vist forsøgt at fjerne disse stoffer ved kraftig fortynding med den atmosfæriske luft, hvortil også hører ud-15 blæsning i højere luftlag fra stationære anlæg. Dermed havde man imidlertid ikke fundet frem til en principiel løsning på problemet, eftersom en kraftig fortynding med den atmosfaariske luft eller udblæsning i højere luftlag ganske vist kan tolereres i øde områder eller områder med blæst, 20 men ikke i vindstille områder, som er tæt befolkede, og hvori sådanne luftforureninger forekommer i større mængder.
Til bekæmpelse af de skadeligste og mest uacceptable gas-bestanddele i afgangsgasser, for så vidt der med disse forureninger var tale om brændbare gasser og dampe, forsøgte 25 man tidligere enten at udskille dem ved hjælp af adsorptionsfiltre, såsom f.eks. ved hjælp af fyldninger af· aktivt carbon, eller at føre dem gennem et efterforbrændingsånlæg og overføre dem til uskadelige stoffer, hvorved f.eks. i ide-åltilfældet rene hydrocarboner forbrændes til carbondioxid 30 og vand uden rest. Man forsøgte derved også at nedsætte forbrændingstemperaturerne ved anvendelse af katalysatorer.
De to fremgangsmåder har imidlertid hidtil ikke ført til det tilstræbte mål, da fiernelsen af de forurenende gasser eller dampe i begge tilfælde kun er mulig med et ikke længere 35 forsvarligt opbud. Man anser således f.eks. anvendelsen af filtre med aktivt carbon for kun at være økonomisk forsvar- 2 141896 lig, når koncentrationen af forureningerne ikke overstiger 3 ca. 5 mg pr. Nm luft, idet adsorptionsmassen bliver for hurtigt mættet ved højere koncentrationer. En efter'for-brænding af luftens brændbare forureninger i katalysatorer 5 er f.eks. først økonomisk, når mængden af disse forurenin- 3 ger ikke er mindre end ca. 100 mg pr. Nm luft. Til opvarmning af alle i forbrændingsprocessen deltagende stoffer til den nødvendige reaktionstemperatur ligger denne mængde endog væsentligt højere. For imidlertid at forhindre,at uforbraadte 10 gasbestanddele ved for lave gasblandingstemperaturer når frem til renluftsiden, skal der foretages en yderligere opvarmning af gasblandingen, som understøtter forbrændingen.
Man forsøgte derfor ved hjælp af varmevekslere at genvinde afgangsgasvarmen til forbrændingsprocessen og at tilfø-15 re ekstra varme ved hjælp af yderligere opvarmning. Herved bliver sådanne apparater imidlertid så kostbare, at fjernelsen af de mest skadelige eller ildelugtende luftforureninger med de hidtidige katalytiske efterforbrændingsanlæg ikke lasngere lønner sig under en koncentration på ca.
3 20 100 mg pr. Nm . Der forelå således tidligere ingen tilfreds stillende løsning med hensyn til fjernelsen af brændbare 3 luftforureninger i koncentrationsområdet mellem ca. 5 mg/Nm og 100 mg/Nm^ luft.
For at kunne råde over et omfattende koncentrationsområde 25 (på mg til g) er der allerede blevet udviklet en fremgangsmåde til rensning af en luft- eller gasstrøm for brændbare damp- eller gasformige forureninger ved hjælp af adsorptionsfiltre, ved hvilken fremgangsmåde luft- eller gasstrømmen renses ved hjælp af et adsorptionsfilter, som efter at 30 have nået en vis fyldning med brændbare forureninger først i modstrøm desorberes med opvarmet luft, hvorpå desorbatet forbrændes i en katalytisk' efterforbrændingsanlæg og en del af blandingen af luftresten og forbrændt desorbat atter føres så længe gennem filtret, at fyldningen af filteret er 35 gået så meget tilbage, at filteret igen kan anvendes til rensning af luft- eller gasstrømmen, jvf. tysk fremlæggelsesskrift nr. 1.619.850. Herved optræder dog såkaldte kata- 3 141896 lysatorgifte, såsom f.eks. organiske phosphorforbindelser, hvorved anlægget langsomt bliver virkningsløst.
Ved den fra tysk fremlæggelsesskrift nr. 1.619.850 kendte fremgangsmåde foretages desorptionen med opvarmet luft i 5 modstrøm i et kredsløb, og den efterfølgende forbrænding af desorbatet sker i kontaktovne, som er anbragt i kredsløbet. Desorbatet forbruger derved oxygenet i kredsløbet, gør kredsløbet indifferent og hæver desorptionsmidlernes temperatur.
Det ydeligere fremkomne desorbat forbrændes urider lufttil-10 førsel, der reguleres således, at oxygenindholdet efter kontaktovnen vedbliver at være lig med nul.
Endvidere kendes fra dansk patentskrift nr. 125.371 en fremgangsmåde og et apparat til rensning af en luft- eller gasstrøm for brændbare damp- eller gasformige forureninger ved 15 hjælp af adsorptionsfiltre, idet man efter opnåelse af en vis fyldning af adsorptionsfilteret desorberer dette med en ved hjælp af støkiometrisk forbrænding af hydrocarboner frembragt varm indifferent gas i modstrøm, hvorpå det med den indifferente gas bortledte desorbat forbrændes under tilfør-20 sel af luftens oxygen.
Såvel fremgangsmåden ifølge det danske patentskrift som fremgangsmåden ifølge ovennævnte tyske fremlæggelsesskrift kan anvendes til udskillelse af hydrocarbonforbindelser uden halogener, og fremgangsmåden ifølge det tyske fremlæggelses-25 skrift kan anvendes ved fravær af grundstoffer, der virker som katalysatorgift, såsom phosphor, da der i modsat fald optræder skadelige gasser, der ophæver en fraskillelsesvirk-ning eller endog gør anlægget uvirksomt.
En anden fremgangsmåde er den økonomiske genvinding af op-30 løsningsmidler fra fabrikationsprocesser, ved hvilke de optræder som dampe og må bringes under kontrol ifølge arbejdstilsynets forskrifter.
141896 4
Ved de kendte fremgangsmåder til uskadeliggørelse af opløsningsmiddeldampe anvendes bl.a. filtre med aktivt carbon som adsorber til fra den udsugede luft/gas/damp-blanding-volumenstrøm at adsorbere og dermed udskille de sammen med 5 luften i rummet udsugede opløsningsmiddeldampe. Den derefter følgende desorption fra det aktive carbon sker ifølge kendte fremgangsmåder ved hjælp af afdampning for driftsteknisk atter at gøre det aktive carbon optagelsesegnet ved chargevis drift. Som følge af muligheden for genvinding af dampene fra 10 desorbatet afkøles desorbatet som regel yderligere og skilles fra vandet, hvis der ikke kræves mere vidtgående fremgangsmåder, såsom f.eks. efterfølgende destillation i tilfælde af vandopløselige opløsningsmidler, såsom alkohol og acetone og andre.
15 Den væsentligste ulempe ved denne kendte fremgangsmåde er den resulterende blanding af desorbatet med vand og de derved nød-vendiggjorte kostbare apparater til at skille desorbatet fra vandet hidrørende fra den til desorbering anvendte vanddamp.
Ulemperne ved de. kendte fremgangsmåder overvindes ved hjælp 20 af en fremgangsmåde af den indledningsvis omtalte art, som er ejendommelig ved, at det af den indifferente gas medførte desorbat udkondenseres, og at den indifferente gas efter fra-skillelse af desorbatet føres tilbage til luft- eller gasstrømmen, som skal renses.
25 En fordel ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er, at den kan gennemføres uden det betydelige tekniske opbud, som er nødvendig ved de kendte fremgangsmåder, og at den også i tilfælde af ringe forureninger er økonomisk anvendelig.
Ved gennemførelsen af fremgangsmåden ifølge opfindelsen er 30 det hensigtsmæssigt at føre luftstrømmen, der skal renses, og den indifferente gasstrøm gennem forskellige adsorptionsfiltre for at kunne gennemføre rensningsprocessen uden nogen afbrydelse af afgangsgasvolumenstrømmen ved kontinuerlig drift og/eller ved økonomisk dimensionering af de enkelte adsorber» 5 U1896 størrelser.
Den indifferente gas, som anvendes til desorptionen, kan endvidere efter udskillelse af det kondenserede vand og af de-sorbatet føres tilbage til luft- eller gasstrømmen, som skal renses, og Samrhmen med den sendes gennem en adsorber, som er 5 i adsorptionsdrift, således at de dampformige rester af de tidligere udskilte stoffer ikke kommer ud i den rene luft, men også kan udskilles.
Endelig kan det være hensigtsmæssigt at befri den fremstillede indifferente gas for vand ved tørring, før den føres 10 ind i adsorptionsfilteret, eller at foretage en tørring og afkøling af den indifferente gasstrøm, før den føres til adsorptionsfilteret, for at opnå et helt vandfrit desorbat og dermed at kunne spare yderligere separationsprocedurer efter afkølingen.
15 Princippet ved et apparat til gennemførelse af fremgangsmåden ifølge opfindelsen er vist på tegningen. Apparatet består i hovedsagen af en brænder 1, adsorbere 2, en køler 3 og en separator 4. Den rene luftstrøm er betegnet med 5, den urensede luftstrøm med 6, desorbatstrømmen med 7 og tilbage-20 førslen af indifferent gas og restdesorbat med 8. De stiplede linier angiver de tilstedeværende rørledninger, som ikke er i drift. På de steder, hvor disse rammer de optrukne linier, er der omskifterventiler eller trevejsventiler.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen går ud fra en desorption 25 ved hjælp af indifferent gas hidrørende fra en støkiometrisk forbrænding af carbon, koks eller lignende, af flydende eller gasformige hydrocarboner samt af bygas, koksgas, giktgas, lavtemperatur-forkoksningsgas eller lignende, således at der ved den efterfølgende afkøling til kondensation af desorba-tet kun kræves et minimalt fremgangsmådeteknisk opbud, idet de desorberede stoffer i dette tilfælde er fri for vand eller kun indeholder en lille vandmængde, eller forbrændingsgasserne kan tørres med det mindst mulige opbud 6 141896 før anvendelsen til desorption. Den særlige fordel ved en sådan kombination af indifferent gas-desorption med efterfølgende afkøling af desorbatet fremgår af den dobbelte energibesparelse. For det første opnås besparelsen før desorp-5 tionen som følge af den nu ikke nødvendige vandfordampning, og for det andet opnås besparelsen som følge af den ikke nødvendige køleydelse til den manglende fugtighed i desorbatet ved køling og udkondensering af desorbatet. Den samlede fordel virker så meget desto mere til gunst for den fore-10 liggende opfindelse, da. vandets fordampningsvarme som bekendt er særdeles stor.
Som eksempel på, hvor overraskende økonomisk denne kombination er, skal fremhæves et stort acetonebad med randafsugning, i hvilket der renses finmekaniske dele. Fra et sådant 15 anlæg går f.eks. dagligt(toholdsdrift)ca. 700 kg acetone ud i atmosfæren ved afdampning. Disse acetonedampe blev tidligere svarende til arbejdstilsynets foreskrifter bragt under kontrol på den måde, at de med tilstrækkelig luftiblanding enten blev brændt af eller blev uskadeliggjort ved ud-20 blæsning udenfor det område, der kan påvirke miljøet. Denne opløsningsmiddelmængde afskrives således, fordi et genvindingsanlæg af den hidtil sædvanlige og kendte art ikke kunne arbejde økonomisk og ikke retfærdiggjorde investeringen i et genvindingsanlæg i forhold til de andre metoder.
25 Anlægsomkostningerne til et genvindingsanlæg, der arbejder efter fremgangsmådekombinationen ifølge opfindelsen, er ca.
1/3 lavere end anlægsomkostningerne til f.eks. et rektificeringsapparat, som bliver nødvendigt i forbindelse med de tidligere kendte desorptionsmetoder. Omkostningssammenlig-30 ningen medfører i et sådant tilfælde den overraskende fordel ved apparatkombinationen ifølge opfindelsen til opløsningsmiddelgenvinding, at den økonomiske tærskel kan nedsættes med mere end halvdelen. Tidligere lå denne økonomiske tær- 3 skel ved ca. 3 g/m som mængden af de udsugede opløsnings-35 middeldampe i den samlede udsugede afgangsgasblanding. Den økonomiske tærskel ligger ved anvendelse af apparatkombina- 141896 7 3 tionen ifølge opfindelsen ved en mængde på kun 1,2 g/m opløsningsmiddel indeholdt i den udsugede afgangsgas. I det foreliggende eksempel opnås der ved anvendelse og installation af apparatkombinationen ifølge opfindelsen med 5 indifferent gas-desorption og efterfølgende afkøling og kondensation en besparelse på ca. 40% af de tidligere afskrevne omkostninger med hensyn til den tabte acetone.
Endelig opnås endnu en yderligere fordel ved behandlingen af stoffer med høje kogepunkter. Driftsteknisk er opgaven 10 at desorbere stoffer med højere kogepunkter mindre vanskelig ved anvendelse af indifferent gas end ved anvendelse af vanddamp ifølge de sædvanlige fremgangsmåder. Temperaturen af afdrivningsmiddelgassen eller -dampen, som nødvendigvis må ligge højere end den pågældende kogepunktstemperatur, op-15 nås med i det væsentlige intet opbud ved anvendelse af indifferent gas. Til at desorbere f.eks. X kg tetralin, som koger ved 208°C, kræves ca. 8 kg heddamp på 230°C. Derimod er det forholdsvis let at gennemføre desorptionen med beskyttelsesgas (indifferent stammende fra forbrændingen af bygas ved 20 450°C. Stoffet, som skal afdrives, desorberes desto hurtigere, jo højere desorptionstemperaturen ligger, og dette opnås f.eks. allerede automatisk med den nævnte bygas. Således ligger anlægsomkostningen i det valgte eksempel ved kun ca. 25% af udgiften til et vanddamp-desorptionsapparat. Vandets høje for-25 dampnings- (og kondensations-)varme er ikke afgørende for vanddampens desorptionsevne, men snarere temperaturen og størrelsen af volumenstrømmen af sky llegassen. Kombinationen ifølge opfindelsen af indifferent gas-desorption med efterfølgende afkøling af desorbatet og udkondensering er derfor de hidtil 30 kendte og anvendte fremgangsmåder langt overlegen med hensyn til desorptionstid og udbytte af desorbat, når der til sammenligningen anvendes et og samme adsorberet stof.
DK160173A 1972-06-28 1973-03-23 Fremgangsmaade til fraskillelse af damp- eller gasformige forureninger fra en luft- eller gasstroem ved hjaelp af adsorptionsfiltre DK141896C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2231640 1972-06-28
DE19722231640 DE2231640B2 (de) 1972-06-28 1972-06-28 Verfahren zur abtrennung von dampf- oder gasfoermigen verunreinigungen aus einem luft- oder gasstrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK141896B true DK141896B (da) 1980-07-14
DK141896C DK141896C (da) 1981-01-19

Family

ID=5849074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK160173A DK141896C (da) 1972-06-28 1973-03-23 Fremgangsmaade til fraskillelse af damp- eller gasformige forureninger fra en luft- eller gasstroem ved hjaelp af adsorptionsfiltre

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3905783A (da)
JP (1) JPS5815165B2 (da)
AT (1) AT355001B (da)
BE (1) BE799714A (da)
CH (1) CH555194A (da)
CS (1) CS177125B2 (da)
DD (1) DD104719A5 (da)
DE (1) DE2231640B2 (da)
DK (1) DK141896C (da)
FR (1) FR2190501B1 (da)
GB (1) GB1436172A (da)
IT (1) IT988743B (da)
NL (1) NL161991B (da)
NO (1) NO138646C (da)
PL (1) PL85379B1 (da)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5118271A (en) * 1974-08-06 1976-02-13 Kiso Kogyo Kk Jukyozaiofukumu haigasuchuyori jukyozaiokaishusuruhoho
SE400986B (sv) * 1975-10-09 1978-04-17 Infraroedteknik Ab Forfarande for att avlegsna en aerosol av kolvete eller kolvetederivat ur en gas/aerosolblandning medelst en poros materialbedd av ett mineraliskt material som har ett ytskikt av ett emne med lipofil karakter
DE2549522A1 (de) * 1975-11-05 1977-05-12 Ceag Filter Entstaubung Verfahren zum reinigen eines luft- oder gasstromes von verbrennbaren dampf- oder gasfoermigen verunreinigungen
US4203734A (en) * 1976-03-16 1980-05-20 Ceagfilter Und Entstaubungstechnik Gmbh Method and apparatus for the selective adsorption of vaporous or gaseous impurities from other gases
DE2707226B1 (de) * 1977-02-19 1978-02-16 Ceag Filter Entstaubung Verfahren zur abtrennung dampf- oder gasfoermiger verunreinigungen aus einem luft- oder gasstrom mit einem adsorptionsfilter
DE2712250B2 (de) * 1977-03-21 1979-10-18 Smit Ovens Nijmegen B.V., Nijmegen (Niederlande) Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Gasstromes mit Hilfe von Adsorptionsfiltern
GB2013519B (en) * 1978-01-28 1982-08-11 Croftshaw Ltd Simon Method of and installation for stripping solvent from solvvent-laden air
US4289505A (en) * 1980-06-13 1981-09-15 Air Resources, Inc. Solvent recovery from water
AU546133B2 (en) * 1980-11-07 1985-08-15 Lohamnn G.m.b.H. + Co. Kg Recovery of solvents
DE3048649C2 (de) * 1980-12-23 1984-04-19 Pero KG - P. Erbel, 8901 Königsbrunn Verfahren zur Rückgewinnung von an Aktivkohle adsorbierten chlorierten und/oder fluorierten Kohlenwasserstoffen
DE3232138C2 (de) * 1982-08-28 1989-05-18 Rekuperator KG Dr.-Ing. Schack & Co, 4000 Düsseldorf Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen eines Gasstromes in einem Sorptionsfilter
FR2539629B1 (fr) * 1983-01-26 1987-08-21 Lemasne Sa Procede de production d'air sterile pour usage medical et installation pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2579483B1 (fr) * 1985-03-29 1987-07-03 Traitement Gaz Genie Ind Procede et dispositif pour realiser le sechage de gaz sous pression au moyen d'un adsorbant et regeneration dudit adsorbant par le gaz
DE3528122A1 (de) * 1985-08-06 1987-02-12 Richard Scheuchl Anlage zur rueckgewinnung von loesungsmitteln aus einem prozessgasstrom
DE102012211640A1 (de) * 2012-04-27 2013-10-31 Eberspächer Climate Control Systems GmbH & Co. KG Fahrzeugheizsystem

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL262128A (da) * 1960-03-09 1900-01-01
US3494102A (en) * 1968-03-22 1970-02-10 Dow Chemical Co Method for regenerating a carbon adsorption bed with superheated vapors
US3540188A (en) * 1968-06-26 1970-11-17 Continental Oil Co Method and apparatus for controlling cyclic sorptive processes
US3554904A (en) * 1968-09-23 1971-01-12 Mobil Oil Corp Process and apparatus for recovering condensable components from fluid streams
US3527024A (en) * 1968-11-05 1970-09-08 Black Sivalls & Bryson Inc Process for recovering condensible components from a gas stream

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5815165B2 (ja) 1983-03-24
NL7307965A (da) 1974-01-02
IT988743B (it) 1975-04-30
DD104719A5 (da) 1974-03-20
DE2231640B2 (de) 1977-09-15
NL161991B (nl) 1979-11-15
FR2190501B1 (da) 1978-01-06
BE799714A (fr) 1973-09-17
NO138646C (no) 1978-10-18
FR2190501A1 (da) 1974-02-01
DK141896C (da) 1981-01-19
ATA276373A (de) 1979-07-15
CH555194A (de) 1974-10-31
PL85379B1 (da) 1976-04-30
JPS4952771A (da) 1974-05-22
DE2231640A1 (de) 1974-01-17
US3905783A (en) 1975-09-16
NO138646B (no) 1978-07-10
GB1436172A (en) 1976-05-19
CS177125B2 (da) 1977-07-29
AT355001B (de) 1980-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK141896B (da) Fremgangsmaade til fraskillelse af damp eller gasformige forureninger fra en luft eller gasstroem ved hjaelp af adsorptionsfiltre
US5059405A (en) Process and apparatus for purification of landfill gases
US4859216A (en) Process and equipment for the treatment and recovery of solvent vapors by recycling on active charcoal
CN109737432A (zh) 利用危废焚烧装置处理低浓度有机废气的处理系统及方法
JP2001025628A (ja) 希薄燃料から二酸化炭素を回収するためのシステム
WO2020093584A1 (zh) 一种有机废气的吸附处理及其吸附剂的脱附再生工艺
KR101863401B1 (ko) 고온 플랜트의 연도 가스로부터 수은을 침전시키는 방법
WO2007108008B1 (en) Fgepsc (flared, gas exhaust, pneumatic, saturation and condensation) process and system
JP4875473B2 (ja) ガス化ガスの浄化方法
JP2011144383A (ja) ガス化ガスの浄化方法及び浄化装置
JP2007296513A (ja) ガス化ガスの浄化方法及び浄化装置
US4018704A (en) Method for desorption of methyl bromide
PL77605B1 (da)
NO842535L (no) Fremgangsmaate for aa utvinne organiske stoffer fra gasser
RU2705974C2 (ru) Удаление ароматических углеводородов из бедного кислого газового сырья для получения серы
NO873295L (no) Fremgangsmaate og innretning til gjenvinning av 1,2-dikloretan fra avgasser.
JPH049571B2 (da)
CS737783A2 (en) Method of undesirable gaseous components removal from hot combustion products
JP2023179257A (ja) 燃焼システムおよび排ガス処理ユニット
TWI702994B (zh) 含汞及戴奧辛之汙染土之回收方法及設備
EP1015143B1 (en) Treatment of contaminated soil
JPH06281128A (ja) 燃焼炉の排煙処理装置
CN203017951U (zh) 耐水砂纸生产过程中有机废气的回收处理系统
GB398010A (en) Process and arrangement for the recovery of gases or vapours by means of solid adsorbent substances with recovery of heat units
JP4612648B2 (ja) ガス化ガスの浄化方法