DK141951B - Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudtsplanter i afgrøder eller blandt kulturplanter. - Google Patents

Description

(11) FREMLÆGSELSESSKRIFT 141951 ($k£) \fuy DANMARK (B1) lnt C|3 A 01 * 57/18 «(21) Ansøgning nr. 557/76 (22) Indleveret den 10· feb· 1976 (23) Løbedag 10. dec. 197^ (44) Ansøgningen fremlagt og i n«n

fremlæggelsesskriftet offentliggjort den 2o· JUI · I yoU

DIREKTORATET FOR

PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET (30) Prioritet begær« fra den

11. dec. 1972, 515706, US

(71) MONSANTO COMPANY, 800 North Lindbergh Boulevard, St. Louis, Missouri, US.

(72) OpfinderJ John Edward Franz, 9851 Meadowfern, Crestwood, Missouri, US.

(74) Fuldmægtig under søgen« behandling:

Ingeniørfirmaet Hofman-Bang & Bout ard.

(64) Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudtsplanter I afgrøder eller blandt kulturplanter.

Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudtsplanter i afgrøder, af den i indledningen til kravet angivne art.

Det er opfindelsens formål at angive en fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudtsplanter i afgrøder, af den i indledningen til kravet angivne art, hvorved ukrudtsplanterne kan udryddes særligt effektivt under anvendelse af relativt små mængder herbicid.

Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af kravet anførte.

2 141951

Det har overraskende vist sig, at man under anvendelse af fremgangsmåden ifølge opfindelsen på særlig effektiv måde er i stand til at udrydde ukrudtsplanter under anvendelse af relativt små mængder herbicid.

Man kender ganske vist fra USA patent nr. 3 455 675 og dansk patentansøgning nr. 5140/71 herbicide forbindelser, der i kemisk henseende udviser et vist slægtskab med de N-organo-N-phosphono-methyl-glycin-N-oxider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen. For det første foreligger der dog principielle kemiske forskelle mellem disse kendte herbicider og de herbicider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, og for det andet har det vist sig, at de herbicider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen,· udviser en betydeligt bedre herbicid aktivitet end de angivne, kendte herbicider.

Som dokumentation herfor skal der henvises til nogle sammenligningsforsøg, der viser, at de herbicider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, tillige udviser bedre herbicide egenskaber end de fra U.S.A. patent nr. 3 455 675 kendte herbicider. I disse sammenligningsforsøg svarer forbindelse A til eksempel 1 i USA patentet og forbindelse B til eksempel 2 i USA patentet. Forbindelse I og II i disse forsøg er udvalgt blandt de forbindelser, der ligger inden for opfindelsens omfang. Forskellen mellem på den ene side forbindelse A og B og på den anden side forbindelse I og II er, at de først anførte ikke indeholder nogen N-oxid-gruppe, mens de sidst anførte indeholder en N-oxid-gruppe. Forsøgsresultaterne fremgår af tabel 1.

141951 3 tabel 1 cd

5 I

* a ® TJ +»

•H O H

n <H « fj ®

O ra <H

jJ «cd cd .

6 ^ +> ra o α) -P g m η boodjca Η © P © h £j

Forbindelse ««mb ? 5 5 ® n £. o, i τ-t i-t Τ3 p Μ © © Φ Ο Τ3 Ρ» Β k -Ρ © S) © *Η Η Ο _§ Μ © Μ ®

s k © J* ^ S Ή J7 θ, 2 S

*Μ © -Ρ τ-Ι ί·* Ο 8 Ο Η Η ** 5 8 «d to 3 > 3 Ρ η ρ» > ρ © ·® ©

(U <j £5 bd Ω P-t &* Η tU Ο* Ε·· £ Q

Β 1,79 20 30 65 15 25 10 45 50 30 0 90 34 II 1,79 100 95 100 100 100 100 95 100 100 100 100 99 0,90 75 74 100 99 100 99 80 98 75 98 100 91 A 1,79 48 20 70 75 40 35 60 100 90 35 85 60 I 1,79 85 6θ 100 90 98 90 70 100 95 90 100 89 0,90 70 40 95 74 80 55 60 80 100 75 98 75 I de forsøg, der er rapporteret i denne tabel, er hver forbindelse blandet med vand og acetone, og der er tilsat 1% overfladeaktivt middel. Blandingerne fortyndes derpå med vand og sprøjtes o-ver forsøgsplanterne i et volumen på ca. 187 liter per ha. De resultater, der er rapporteret i tabellen, viser de gennemsnitlig aflæsninger for et to gange gennemført forsøg for hver forbindelse med hver påføringsintensitet 4 uger efter behandlingen. Tallene angiver den procentiske kontrol af ukrudt, og søjlen længst til højre i tabellen viser den gennemsnitlige, procentiske kontrol af alle ukrudtsarter i forsøget. Det fremgår af tabellens tal, at de forbindelser, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, er betydelig mere aktive mod ukrudt end de kendte forbindelser, selv i tilfælde af, at de forbindelser, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, kun anvendes i en halvt så stor påføringsintensitet som de kendte forbindelser.

4 U1951 I forbindelse med ansøgning nr. 5140/71 skal det anføres, at de fra denne ansøgning kendte herbicider i modsætning til de herbicider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, indeholder et hydrogenatom, der er knyttet til det centrale nitrogenatom i stedet for det radikal R , der er knyttet til nitrogenatomet i de herbicider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen.

Desuden indeholder de kendte herbicider i modsætning til de herbicider, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, ikke nogen N-oxid-gruppe. Der er af sammenligningsgrunde udført forsøg med N-alkylderivateme af de kendte forbindelser der er sammenlignet med de tilsvarende N-alkyl-N-oxid-forbindeiser, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen. De undersøgte forbindelser og de opnåede resultater fremgår af nedenstående og tabel 2.

Forbindelse anvendt ved fremgangs- N-methyl-N-phosphonomethyl- måden ifølge opfindelsen V glycin-N-oxid

Kendt forbindelse A N-methyl-N-phosphonomethyl- glycin

Forbindelse anvendt ved fremgangs- N-ethyl-N-phosphonomethyl- måden ifølge opfindelsen XIV glycin-N-oxid

Kendt forbindelse B N-ethyl-N-phosphonomethyl- glycin

Forbindelse anvendt ved fremgangs- N-n-propyl-N-phosphonome-måden ifølge opfindelsen XII thylglycin-N-oxid

Kendt forbindelse C N-n-propyl-N-phosphonome- thylglycin 141951 5 TABEL 2 cd Æ \

bO

X

t

-μ tS

•H O

OJ *M

ri <D

φ m +3 «cd

S _ W

•Η Η 'ύ ta Φ cd -P g ® n-u-jn bOCQ H <D 3 0 CO 0 k

Forbindelse d-cfsp cd h a bo æ ko ΗηΗίπΜ 0 0 O T3 k t-dP, k .μ «η h oabO®bocd®ra ® p Ti *n> >> ra .¾ P ® ep 0 O 8 O-rlrP-P-rlpbOg «cd bO P H ft > o 3 > 3 cd 3

PU <$ pq fc HKftSWfl^K

V 4,48 4 4 3 3342444 4 V 1,12 220 2141120 2 A 4,03 000 0000000 0 XXV 4,48 3 4 4 2343434 4 B 11,20 000 1001100 1 XII 4,48 240 2413442 3 C 11,20 110 1201210 1

Disse forsøg blev gennemført på samme måde som beskrevet i forbindelse med sammenligningsforsøget i relation til USA patent nr.

3 455 675· Resultaterne viser, at de forbindelser, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, er mindst to gange så aktive som de tilsvarende kendte forbindelser.

Blandt foretrukne biologisk aktive forbindelser er sådanne med formlen 0 0 0 or5

L »I ♦ —*0R

R -0-C-CHoN-CHo-P CT c « \j> 2 ^0R6 5 0 DR1 Z Λ II «" hvor R-5 er -CHoC00R , -0Ho-P<T « eller en alkylgruppe med fra 1 til 12 carbonatomer; R^ er hydrogen, lavere alkyl eller Ί p en saltdannende kation, R og R hver for sig er hydrogen, en 1 Al 951 6 saltdannende kation, ammonium eller organisk ammonium. De særligt foretrukne forbindelser er sådanne, hvor mindst én af grupperne /i i o R , R og R er en saltdannende kation, medens de andre er hydrogen.

Saltene af N-organo-N-phosphonomethylglycin-N-oxider fremstilles ved delvis eller fuldstændig neutralisation af syren med en passende base, et basisk carbonat, ammoniak eller en organisk amin.

Det har ifølge opfindelsen vist sig, at væksten af spirende frø, fremkomne skud, modnet og dannet træagtig og planteagtig vegetation samt vandplanter kan kontrolleres ved behandling af fremkomne skud eller den over jorden værende del af modnet og dannet vegetation eller af vandplanter med en effektiv mængde af de omhandlede N-organo-N-phosphonomethylglycin-N-oxider. Forbindelserne kan anvendes individuelt, som blandinger af to eller flere forbindelser eller i blanding med et adjuvant. Disse forbindelser er effektive som phytotoxicanter eller herbicider, dvs. til selektiv kontrol af væksten af én eller flere enkimbladede arter og/eller en eller flere tokimbladede arter i nærværelse af andre enkimbladede og/eller tokimbladede arter. Endvidere er disse forbindelser karakteriserede ved et bredt aktivitetsspektrum, dvs. de kontrollerer væksten af mange forskellige planter, såsom bregner, nåletræer, såsom gran og fyr, vandplanter, enkimbladede og tokimbladede planter.

En udførelsesform for fremgangsmåden ifølge opfindelsen omfatter, at herbicidet indeholder en forbindelse med formlen:

U t S

M"0 C-CH2-N-CH2P ^

p3 ^ OM

x hvor R er alkyl med 1 til 12 carbonatomer, phenylalkyl, carbo-xy eller carboalkoxyalkyl med 2 til 12 carbonatomer, M, M’ og M" hver er hydrogen eller en kationisk substituent.

En anden udførelsesform for fremgangsmåden ifølge opfindelsen x omfatter, at R-' er -CMEip^COOM111, hvor M''' er hydrogen eller en kationisk substituent, og n er et helt tal fra 1 til 10.

7 141951

En anden udførelsesfonn for fremgangsmåden Ifølge opfindelsen omfatter, at R^ er _

_CH2'PC

hvor M og M' er hydrogen eller en kationisk substituent.

En anden udførelsesform for fremgangsmåden ifølge opfindelsen omfatter, at er en alkylgruppe med 1 til 12 carbonatomer og Μ, M* og M" er hydrogen eller et jordalkalimetal.

En anden udførelsesform for fremgangsmåden ifølge opfindelsen omfatter, at herbicidet indeholder N-phosphonomethylimino-died-dikesyre-N-oxid, N-phosphonomethylamino-dieddikesyre-N-oxid-mo-nonatriumsalt, N-phosphonomethylamino-dieddikesyre-N-oxid-natri-umsalt, N-phosphonomethylimino-dieddikesyre-N-oxid-trinatriumsalt eller N-pho sphonomethylimino-dieddike syre-N-oxid-tetranatriumsalt.

Fremgangsmåden ifølge opfindelsen illustreres ved hjælp af efterfølgende eksempel.

EKSEMPEL

Den herbicide aktivitet af forskellige forbindelser, der omfattes af den foreliggende opfindelse, er påvist som angivet i det følgende. Den aktive bestanddel sprøjtes på 14-21 dage gamle prøver (som angivet) af forskellige plantearter. Sprøjtemidlet bestående af en vand- eller (organisk opløsningsmiddel)-vandopløsning indeholdende den aktive bestanddel og et overfladeaktivt stof (35 dele butylaminsalt af dodecylbenzensulfonsyre og 65 dele tallolie kondenseret med ethylenoxid i forholdet 11 mol ethylen-oxid og 1 mol tallolie) påføres på planterne i forskellige områder med flere mængdeforhold (kg pr. ha) af aktiv bestanddel.

De behandlede planter anbringes i et drivhus, og'virkningen observeres og noteres efter ca. 2 uger eller ca. 4 uger, således som det er anført i den sidste kolonne af tabellerne 3 og 4.

Indexet for den opståede herbicide aktivitet, som er anført i tabellerne 3 og 4, er følgende: 8 141951

PLANTEREAKTION INDEX

Ingen beskadigelse O

Svag beskadigelse 1

Moderat beskadigelse 2

Kraftig beskadigelse 3

Dræbt 4 I 9 W U1951 η β TABEL 5 ^ η S Ή η cd tS xi

Pc ω o χι β cd ø c, fn w p ø β -p - Tj Ή S -d ω ω 3 o cd -μ

•η «Μ o p g P

X φ o <; 3 ø

p ra cd p bO

g «d P «03 3 &o ø ø p

H X Ό p, æ O P

0 ø PSX P ø 0 0

Μ «Η ØpOØWHPP

-øsp η β æ β o ø •H p CQ Cd 0 O .. P O 0 Pc > p'NHæaMNWjraprah ^’d-os'aXø^daøø * T?„WK-i,n j ©Ο0Ο·ΗΗΡ·Η,Ρθβ0 * Fortin- Forhold t«^i-ip1>oø>o^øp

delse kg/ha ^fflfeHSdcUMbWKO

I 4,48 4 3334 - 44 - 332 4 4444 - 4 4- 444 II 4,48 1 112 1 01 10 0 1 2 1 2121 11 10 014 11.2 1 4123 21 2 1222 2 4324 33 43 334 III 4,48 1 2324 31 32 232 2 4324 42 43 344 11.2 4 3324 32 32 332 4 4434 42 43 444 IV 4,48 1 1220 31 12 322 1 1220 42 13 224 V 4,48 3 3 3 3 3 2 2 4 4 3 4 2 4 4333 42 44 444 11.2 3 4334 34 43 342 4 4434 44 43 444 VI 4,48 3 1323 42 33 242 4 2323 42 43 344 VII 4,48 3 4333 - 3 33 342 3 4333 - 3 34 344 VIII 4,48 2 3124 41 33 132 2 3124 42 4 4134 IX 4,48 3 3334 33 43 342 4 4334 44 44 444 X 4,48 4 3224 - 2 43 242 4 3224 - 3 43 244 XI 4,48 2 2114 22 23 132 2 2124 33 34.444 I in U1951 o -L'-' 60

H S

TABEL 3 (fortsat) C ^ S <ϋ B d •Η X) Λ ο. ω

o A

Sh CO -

Φ P P

cn u ω

p -P

« >Cl *H

g tj <D CD

p o cd -P

•h ep ω U S ti

rd CD O < 3 <D

+3 οι cd P 6p p »to p »op CO 60 CD CO +3

H X -d A æ o -P

<d cd -P S £ ΡΦΦΟ)

03 -H (DPOCQ60EHPP

ϋ s P H ti S S r o ® •Η P Cd Cd CD O ~ P O CO ft > •P <H · r-1 83 S 60 X 60CQ p 03 p p'C,og'8 >5CD.i£i S S Φ 05 * Forbin- Forhold 8r 8 5 ft ^ ^ S > ? ° 5 ' delse kg/ha c mfeHffifcoWhjpqwo XII 4,48 140 14122 313 2 · 240 24134 423 4 11.2 343 34212 313 2 443 34434 443 4 XIII 4,48 2 0 0 1 4 2 0 3 111 2 200 14414 122 4 11.2 221 14312 3 1 3 2 341 14424 344 4 XIV 4,48 332 12333 343 2 344 23434 344 4 11.2 444 33344 443 2 XV 4,48 111 10013 211 2 220 12214 322 4 11.2 222 22103 322 2 223 23113 443 4 XVI 4,48 232 13122 233 2 242 23224 344 4 11.2 3 3 2 14322 334 2 443 24434 444 4 XVII 4,48 010 11101 111 2 210 14112 112 4 11.2 221 14201 112 2 221 24222 343 4 XVIII 4,48 000 10000 000 2 / $ ΊΠ 141951 .5 J-J- ho Η β TABEL 3 (fortsat) < η a © 3 β •Η © Τί Λ ft £ ο Ρ β cd © β β Μ β © ρ Ρ λ t) Ή S Ό ο © 3 ό cd Ρ

Η «η Φ β θ U

χ* © Ο < ρ © +3 ffl © β W) β °© β ·> ο p © bo Φ CQ ρ Η X Ό ft æ Ο Ρ φ © pax β φ © © © ·> Η ΦΡυΦδΟ&Ηββ ©δΙ,ΩΗβΒβΟ© •Η β © © Φ Ο .. β Ο © ft > PPHffii&ONWCQpcQ^ β·©τ-33·3χφ^β0φφ χ Fortin- Forhold & delse kg/ha <<eQix4H!x!ftOKh>m!xio 11.2 0 10100 - 010 04 XIX 4,48 1 10 1 31 122 1 22 2 11234 2431 3 4 11.2 4 311^2 2344 32 4 42242 3444 44 XX 4,48 1 00100 0010 02 11.2 1 10141 0212 22 1 10242 2331 24 XXI 4,48 2 21132 1132 32 2 40131 2231 44 11.2 1 00140 0212 22 2 00140 0422 24 XXII 11,2 0 00000 0000 02 0 00230 1010 14 x Forbindelserne anvendt til 3 uger gamle planter, andre forbindelser til 2 uger gamle planter.

12 141951

De i tabel 3 anvendte forbindelser er følgende: FORBINDELSE _FORBINDELSENS NAVN_ I N-phosphonomethylimino-dieddikesyre-N-oxid II . N,N-dipho sphonomethyl-glycin-N-oxid-monomethanolat III N-phosphonomethylimino-dieddikesyre-N-oxid-mono- natriumsalt IY N,N-dipho sphonomethyl-glycin-N-oxid-monohydrat V N-methyl-N-pho sphonomethylglycin-N-oxid VI N-phosphonomethylimino-dieddikesyre-N-oxid-di-natri- umsalt-dihydrat VII N-phosphonOmethylimino-dieddikesyre-N-oxid-trinatri ums al t- dihydrat VIII N-pho sphonome thylimino-dieddike syr e-N-oxid-t etrana- triumsalt-dihydrat IX N-pho sphonomethylimino-dieddikesyre-N-oxid-monoi so - propylammoniumsalt X N-pho sphonomethylimino-dieddike syre-N-oxid-diethyl- ester-N-oxid-hydrochlorid XI N-phosphonomethyliminodieddikesyre-N-oxid-dihydrat- tetralithiumsalt XII N-pho sphonomethyl-N-propyl-glycin-N-oxid XIII N-phosphonomethyl-N-isopropylglycin-N-oxid XIV N-pho sphonomethyl-N-ethyl-glycin-N-oxid XV N-pho sphonomethyl-N-benzyl-glycin-N-oxid XVI N-methyl-N-phosphonomethyl-glycin-N-oxid-trina trium- salt-dihydrat XVII N-phosphonomethyl-N-3,3-dichlorbenzyl-glycin-N-oxid XVIII N-sek.-butyl-N-pho sphonomethyl-glycin-N-oxid-trina triumsal t-trihydrat XIX N-isobutyl-N-phosphonomethyl-glycin-N-oxid-trinatri- umsalt-trihydrat XX N-cyclohexyl-N-phosphonomethyl-glycin-N-oxid-trina- triumsalt-dihydrat XXI N-phenethyl-N-pho sphonomethyl-glycin-N-oxid-trina- triumsalt-dihydrat XXII N-dodecyl-N-phosphonomethylglycin-N-oxid-trinatri- umsalt-dihydrat

De i tabel 4 anvendte plantearter er identificerede ved bogstaver i overensstemmelse med følgende liste: 13 141951 A - Sojabønne F - Brodfrø L - Fløjlsblad B - Sukkerroe G - Vild boghvede M - Bronrus Tectorum C - Hvede H - Ipomoea N - Panicum Spp D - Ris I - Hamp Sesbania 0 - Hanespore E - Sorghum J - Hvidmelet gåsefod P - Blodhirse TABEL 4 Mængde

Forbindelse kg/ha ABCDEFGHIJLMNOPg I 0,112 0120311212121222 I 0,112 1130311212122334 I 0,224 OO332III23OI2232 I 0,224 OI3 32III53O23244 I 1,12 3433322233324332 I 1,12 3443433243334334 * Observeret uger efter behandling.

De i tabel 4 nævnte forbindelser blev påført på 3 uger gamle plan ter.

De aktive forbindelser kan anvendes i blanding med de sædvanlige faste eller flydende bæremedier eller fortyndingsmidler. Præparaterne fremstilles ved blanding af den aktive bestanddel med et tilsætningsmiddel, såsom fortyningsmidler, strækkemidler, bæremedier og konditioneringsmidler, til dannelse af præparater i fint fordelt pulverform, i form af piller, opløsninger, dispersioner eller emulsioner. Den aktive bestanddel kan således anvendes med et tilsætningsmiddel, såsom et fint fordelt stof, en væske af organisk oprindelse, vand, et fugtmiddel, dispergeringsmiddel, et emulgeringsmiddel eller en vilkårlig kombination af disse. Af økonomiske grunde og for nemheds skyld er vand det foretrukne fortyndingsmiddel, især i forbindelse med i vand. letopløseligs salte, såsom alkalimetalsalte og amin- eller ammoniumsalte.

Det omhandlede herbicid, især i form af væsker eller opløselige pulvere, indeholder som konditioneringsmiddel fortrinsvis et eller flere overfladeaktive stoffer i en sådan mængde, at præparatet let dispergeres i vand eller i olie. Inkorporeringen af et over- l4 141951 fladeaktivt stof forøger i høj grad præparatets effektivitet. Ved udtrykket "overfladeaktivt stof" forstås fugtemidler, disperge-ringsmidler, suspenderingsmidler og emulgeringsmidler. Anioniske* kationiske og ikke-ioniske midler kan anvendes med lige så godt resultat.

Foretrukne fugtemidler er alkylbenzen- og alkylnaphthalen-sulfonater, sulfaterede fedtalkoholer, aminer eller amider, estere af na-triumsulfosuccinat, sulfaterede eller sulfonerede fedtsyreestere, petroleumsulfonater, sulfonerede vegetabilske olier, ditertiære acetylen-glycoler, polyoxyethylen-derivater af alkylphenoler (især isooctylphenol og nonylphenol) og polyoxyethylen-derivater af de mono-højere fedtsyreestere af hexitolanhydrider (f.eks. sor-bitan). Foretrukne dispergeringsmidler ’er' methylcellulbse, pøly**-vinylalkohol, natriumlignin-sulfonater, polymere alkylnaphthalen-sulfonater, natriumnaphthalen-sulfonat og polymethylenbisnaphtalensul-fonat.

Vand-di spergerbare pulvere kan fremstilles med indhold af en eller flere aktive bestanddele, et inert fast strækkemiddel og et eller flere fugtemidler og dispergeringsmidler. De inerte, faste strækkemidler eller bæremedier er sædvanligvis af mineralsk oprindelse, såsom naturligt ler, kiselgur eller syntetiske mineraler, der er afledt af siliciumoxid. Eksempler på sådanne bæremedier er kaolinit-ler, attapulgit-ler og syntetisk magnesiumsilicat.

De vandopløselige pulvere indeholder sædvanligvis 5-95 vægt-% ' aktiv bestanddel, 0,25-25 vægtdele fugtemiddel, 0,25-25 vægtdele dispergeringsmiddel og 4,5-94,5 vægtdele inert, fast bæremedium.

Om nødvendigt kan 0,1-2,0 vægtdele af det faste bæremedium erstattes med en korrosionsinhibitor eller et anti-skummemiddel eller begge dele.

Vandige suspensioner kan fremstilles ved blanding og formaling ai en vandig opslæmning af vanduopløselige aktive bestanddele i nærværelse af meget fint fordelte partikler. Den dannede, koncentrerede, vandige suspension er karakteriseret ved en yderst lille partikelstørrelse, således at den ved fortynding og påsprøjtning danner et ensartet overtræk.

15 U1951

Emulgerbare olier kan indeholde den aktive bestanddel opløst i opløsningsmidler, der er uopløselige eller delvis opløselige i vand, sammen med et overfladeaktivt stof. Hertil egnede opløsningsmidler er carbonhydrider og med vand ublandbare ethere, estere eller ketoner. Den emulgerbare olie indeholder sædvanligvis fra 5 til 95 dele aktiv bestanddel, 1-50 dele overfladeaktivt middel og 4-94 dele opløsningsmiddel, baseret på vægten af den emulgerbare olie.

De omhandlede herbicide præparater kan også indeholde andre tilsætningsmidler, f.eks. gødningsstoffer, phytotoxiske midler og plantevækstregulerende midler, pesticider og lignende tilsætnings-midler eller kan kombineres med et vilkårligt af de ovennævnte tilsætningsmidler, men i nogle tilfælde foretrækkes det dog at anvende blandingerne alene med efterfølgende behandling med andre phytotoxiske midler, og gødningsstoffer til opnåelse af maksimal effekt. F.eks. kan en mark sprøjtes med et af de omhandlede præparater enten før eller efter behandling med gødningsmidler eller andre phytotxiske midler. Det omhandlede præparat kan også blandes med andre stoffer, f.eks. gødningsstoffer eller andre phytotoxiske midler og påføres i en enkelt anvendelse. Kemikali- · er, der egner sig i kombination med de omhandlede aktive forbindelser, enten samtidig eller i rækkefølge, omfatter triaziner, urinstoffer, carbamater, acetamider, acetanilider, uraciler, eddikesyrer, phenoler, thiolcarbamater, triazoler, benzoesyrer og ni-triler.

Eksempler på gødningsstoffer, der egner sig i kombination med de aktive bestanddele, er ammoniumnitrat, urinstof, potaske og super-phosphat.

Ved anvendelse af de midler, der anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, bliver effektive mængder af N-organo-N-phosphonomethyl-glycin-N-oxiderne påført på de over jorden værende plantedele. Påføring af flydende og pulverformede, faste, herbicide præparater eller planteregulerende midler til plantedelene over jorden kan udføres på i og for sig kendt måde, f. eks. med mekaniske forstøvere eller manuelt betjente sprøjteapparater eller forstøvere. Præparaterne kan også udspredes fra flyvemaskiner i form af støv eller ved udsprøjtning, på grund af midlernes høje effektivitet ved lave doser. Påføringen af herbicide blandinger til vandplanter udføres sædvan 16 U19S1 ligvis ved sprøjtning af præparaterne over vandplanterne i de områder, hvor en kontrol med vandplanterne er ønsket.

Anvendelsen af en effektiv mængde af de omhandlede forbindelser til planten kan have væsentlig betydning for et gunstigt resultat.

Den nøjagtige mængde af aktiv bestanddel, som anvendes i hvert enkelt tilfælde, er dog afhængig af den ønskede reaktion på planterne samt forskellige faktorer, såsom plantearten, plantens udviklingstrin, regnmængden samt arten af den anvendte specifikke N-organo-N-phosphonomethylglycin-N-oxid-forbindelse. Anvendt til herbicidkontrol af den vegetative vækst ved påføring på bladede benyttes den aktive bestanddel i mængder på 0,112 - 22,4 kg/ha eller derover.

Ved anvendelse til kontrol af vandplanter påføres de aktive bestanddele i mængder mellem 1 del per million og 1.000 dele per million,. baseret på vandigt medium. Den effektive mængde til phytotoxisk eller herbicid kontrol er den mængde, der er nødvendig til total eller selektiv kontrol, d.v.s. en phytotoxisk^ herbicid mængde. En fagmand vil på basis af den foreliggende beskrivelse med tilhørende eksempler være i stand til at bestemme den optimale påføringsmængde.