DK142794B - Tekstilbehandlingsolie til forbedring af tekstilfibres bearbejdelighed, især deres kartnings-, spinde- og kæmningsegenskaber. - Google Patents
Tekstilbehandlingsolie til forbedring af tekstilfibres bearbejdelighed, især deres kartnings-, spinde- og kæmningsegenskaber. Download PDFInfo
- Publication number
- DK142794B DK142794B DK272368AA DK272368A DK142794B DK 142794 B DK142794 B DK 142794B DK 272368A A DK272368A A DK 272368AA DK 272368 A DK272368 A DK 272368A DK 142794 B DK142794 B DK 142794B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- textile
- oil
- alcohol
- weight
- moles
- Prior art date
Links
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 77
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 27
- 238000009987 spinning Methods 0.000 title claims description 12
- 238000009960 carding Methods 0.000 title claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 title description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 29
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 28
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 24
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- -1 saturated aliphatic primary Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 85
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 85
- 239000000047 product Substances 0.000 description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 10
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGSA-N coniferin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGSA-N 0.000 description 1
- SFLMUHDGSQZDOW-IBEHDNSVSA-N coniferoside Natural products COC1=CC(C=CCO)=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SFLMUHDGSQZDOW-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B47/00—Porphines; Azaporphines
- C09B47/04—Phthalocyanines abbreviation: Pc
- C09B47/08—Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex
- C09B47/24—Obtaining compounds having —COOH or —SO3H radicals, or derivatives thereof, directly bound to the phthalocyanine radical
- C09B47/26—Amide radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/165—Ethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/53—Polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M7/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
- C10M2207/402—Castor oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/40—Fatty vegetable or animal oils
- C10M2207/404—Fatty vegetable or animal oils obtained from genetically modified species
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/46—Textile oils
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Paper (AREA)
Description
(11) FREMLÆGGELSESSKRIFT 142794 DANMARK int. ci.3 « 13/18 «(21) Ansøgning nr. 2725/68 (22) Indleveret den 11 . jun. 1968 (24) Løbedag 1 1 . Jun. 1 968 (44) Ansøgningen fremlagt og
fremlæggelsesskriftet offentliggjort den 26· jan. 1 98I
DIREKTORATET FOR
PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET (30) Prioritet begæret fra den
15. jun. 1967, 27256/67, GB
(71) SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ N.V., Carel van Bylandt=
Taan 50, Haag, NL.
(72) Opfinder: Harry £arter, 42, Orchard Avenue, Woodham, Weybridge, Surrey, GB.
(74) Fuldmægtig under sagens behandling:
Johs. Preisz* Efterf. Patentbureau.
(54) Tekstilbehandlingsolie til forbedring af tekstilfibres bearbejdelige hed, issar deres kartnings-, spinde- og kæmnlngsegenskaber.
Ben foreliggende opfindelse angår en tekstilbehandlingsolie til forbedring af bearbejdeligheden, især kartnings-, spinde- og kæmningsegenskaberne, af tekstilfibre eller fibrøse materialer, der skal omdannes til tekstilfibre.
I tekstilindustrien anvendes tekstilbehandlingsolier som behandlings= hjælpemidler i den forstand, at de kan påføres tekstilfibre (eller et fibrøst materiale,som skal omdannes til fibre) til lettelse af de forskellige behandlingstrin, i hvilke sådanne fibre omdannes til tek= stilvarer, f.eks. garn, vævet eller ikke-vævet stof, strikvarer, filt= varer, tæpper, snorvarer og sytråd. Strøggamsindustrien og kamgarns= industrien har hver udviklet bestemte systemer til bearbejdning af 2 142794 de rå, fibrøse materialer til garner, og dette er årsagen til de karakteristiske forskelle mellem strøggarnsvarer og kamgarnsvarer. Nogle af de behandlingstrin, som anvendes ved fremstillingen af disse tekstilvarer, er fælles for begge disse industrier, og der findes også mange behandlingsvarianter inden for den enkelte indu= stri. Selv om uld var det oprindelige råmateriale for både strøg= garnsindustrien og kamgarnsindustrien, anvender begge disse indu= strier nu andre råmaterialer, enten for sig selv eller sammen med uld; udtrykkene "strøggamssystemet" og 11 kamgarns s y s t emet11 anvendes derfor nu om stunder på den måde, at de generelt angiver fremstils lingsmetoden og ikke det anvendte materiale. I strøggamssystemet er hovedformålet med anvendelsen af en behandlingsolie at lette kartningen og forskellige stadier af spindingen; i kamgarnssysternet er hovedformålet at lette kæmningen.
Tekstilbehandlingsolier, som er almindeligt anvendte, er olier på basis af naturlige materialer, såsom ricinusolie, spermacetolie og blandinger deraf, olivenolie og visse smøremidler på basis af mineralolie. Der består imidlertid et specifikt behov for en mere forfinet tekstilbehandlingsolie til generel anvendelse.
Tekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen, som er på basis af syntetiske materialer, er af den art, der indeholder et konden= sationsprodukt af mættede aliphatiske monovalente alkoholer og et alkylenoxid og er ejendommelig ved, at kondensationsproduktet har et smeltepunkt på under 12°0 og er fremstillet ved omsætning af en blanding af monovalente mættede aliphatiske primære eller sekundære alkoholer med 8-18 carbonatomer pr. molekyle, hvilken blanding indeholder mindst 60 vægtprocent ligekædede alkoholer og 0 - 40 vægtprocent alkoholer med forgrenet kæde, med 1-10 mol propylen= oxid pr. mol alkohol, eller med en blanding af propylenoxid og ethylenoxid, hvor molforholdet mellem propylenoxid og alkohol er fra 1 til 10 mol propylenoxid pr. mol alkohol, og molforholdet mel= lem ethylenoxid og alkohol er fra 1 til 12 mol ethylenoxid pr. mol alkohol, idet olien er fri for carbonhydrider.
I forhold til de hidtil anvendte tekstilbehandlingsolier på basis af naturlige materialer frembyder tekstilbehandlingsolierne ifølge opfindelsen følgende kombination af fordele; 3 142794 a) De har forbedret kemisk stabilitet og er ikke udsat for hydro= lyse.
b) De har ønskelige viskositetsegenskaber (lav viskositet; ingen viskositetsændring på fibrene under langvarig lagring).
c) De kan bibeholdes på ulden eller andre fibre under farvning, uden at der konstateres nogen uheldig indvirkning på farveprocessen eller på den resulterende farvenuance.
d) De muliggør genkæmning efter farvning i olie, uden at yderligere oliebehandling er nødvendig.
e) De fjernes let fra fiberen med fortyndede vandige rensevæsker, uanset om der har været udført farvning i olie eller ej.
f) De kan anvendes på fibre, som senere skal blandes med fibre indeholdende andre behandlingshjælpemidler.
g) De er fortrinlige opløsningsmidler for uldfedt, lanolin, mine= ralske olier, alle typer olein og ricinusolie/spemacetolie og for kommercielle produkter såsom "Oxitex" 40 (et kendt fiberbehand= lingshjælpemiddel bestående af et polyoxyalkylenderivat).
h) De er klare væsker, som har lav viskositet ved 12°C.
i) De er flydende mellem 12°C og 30°C.
j) De har tilstrækkeligt høje flammepunkter.
k) De har stor stabilitet mod oxidation (består af Mackey-prøven).
l) De fordeles øjeblikkeligt på uld eller andr§ fibre.
m) De har gode rensende egenskaber og vil fjerne valkesmuds.
n) De har gode smøreegenskaber.
4 142794
Desuden frembyder de omhandlede tekstilbehandlingsolier den meget væsentlige fordel, at de har en fremragende biologisk nedbrydeligbed, således at de udvaskede tekstilbehandlingsolier ikke medfører noget forureningsproblem.
Det franske patentskrift nr. 901.194 beskriver anvendelsen af kondensationsprodukter af ethylenoxid og én eller flere højere aliphatiske alkoholer, fortrinsvis et kondensationsprodukt frem= stillet ud fra en aliphatisk alkohol med 12 - 18 carbonatomer og 6 - 8 mol ethylenoxid, til efterbehandling af tekstilfibre baseret på regenereret cellulose med det formål at opnå en "finishing" med hensyn til grebet, hvilken finishing er et "skørt", "sprødt" greb, som kun kan meddeles stoffer eller teksturer, som allerede er fremstillede ud fra fibre eller fibrøse materialer. Patentskriftet angiver intet om anvendelsen af sådanne kondensa= tionsprodukter under kartning, spinding eller kæmning af fibre eller fibrøse materialer og angiver intet om den nøjagtige art eller karakter af de alkoholer, der skal indgå i kondensations= produktet. lekstilbehandlingsolien ifølge den foreliggende opfin= delse, som indeholder et kondensationsprodukt fremstillet ud fra de anførte ganske bestemte alkoholblandinger, er derimod bereg= net til forbedring af bearbejdeligheden af tekstilfibre eller fibrøse materialer, som skal viderebehandles til fremstilling af stoffer eller teksturer.
Finsk patentskrift nr. 29.744 beskriver anvendelsen af kondensati= onsprodukter af et alkylenoxid og en aliphatisk eller cyclisk for= bindelse i form af en opløsning eller emulsion i vand eller i en anden egnet væske til forbedring af spindingen af tekstilfibre.
I de forsøg, der beskrives i eksemplerne i disse patentskrifter, anvendes som aliphatisk eller cyclisk forbindelse abietinsyre, collophan, dammerharpiks, abietinalkohol, dodecylphenol, benzyl= alkohol, β-naphthol og cresol. Opløsninger eller emulsioner af sådanne kondensationsprodukter har den ulempe, at de ikke er særlig velegnede til fjernelse af fedt fra fibre med højt fedt= indhold, medens sådanne fibre med større fordel kan behandles med en tekstilbehandlingsolie ifølge den foreliggende opfindelse.
Det er almindelig kendt, at fibre sædvanligvis undergår affarvning ved opbevaring, når der er blevet anvendt behandlingsvæsker indehol= 5 142794 dende aromatiske ringe, således som det er tilfældet med de sidst= nævnte fire forbindelser. De to dobbeltbindinger i forbindelser af abietintypen, altså de førstnævnte fire forbindelser, er konjugerede, og abietinsyrer og derivater deraf indeholdende disse konjugerede bindinger er ikke særlig stabile pg undergår let oxidation forårsaget af atmosfærisk luft, hvorved der kan opstå misfarvning. I modsætning til disse kendte opløsninger eller emulsioner bibeholder tekstilbehandlingsolierne ifølge den foreliggende opfindelse, der indeholder kondensatiønpprpdukter af de ikke i det finske patentskrift beskrevne eller antydede primære Cg_18-alkoholer, som indeholder mindst 60 procent line= aritet, deres klare eller lysegule farve, hvilket naturligvis er en væsentlig fordel, især til produkter af fin kvalitet.
Dansk patentskrift nr. 104-011 beskriver en vandig emulsion indeholdende 5 - 30*/° ikke-vandige bestanddele, som består af eller indeholder 20 - 80 vægtprocent af en ester af en alkaucarbo= xylsyre med 10 - 22 carbonatomer med en alkohol med 1-10 car= bonatomer og 80 - 15,5 vægtprocent af et addukt, der er dannet ved kondensation af en C-^^j-^^alkohol med 5-20 mol ethylen= oxid. Denne emulsion er især beregnet til hydrofobe, syntetiske fibre og indeholder en ester som essentiel komponent. Tekstil= behandlingsolien ifølge den foreliggende opfindelse kan derimod anvendes til alle tekstilstoffer, overvejende uld, som skal be= handles ved strøggarns- og kamgarnssystemet, og den indeholder ikke nogen ester. Endvidere kan der i henhold til det danske patentskrift indgå en mineralolie i emulsionen, medens tekstil= behandlingsolien ifølge den foreliggende opfindelse netop er fri for mineralolie. Tekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen inde= holder udelukkende addukter, men af de ovenfor anførte bestemte alkoholer med 1-10 mol propylenoxid eller med en blanding af propylenoxid og ethylenoxid, idet molforholdet mellem propylen= oxid og alkohol er fra 1 til 10 mol propylenoxid pr- mol alkohol, og molforholdet mellem ethylenoxid og alkohol er fra 1 til 12 mol ethylenoxid pr. mol alkohol. Det vil derfor ses, at de addukter der er til stede i tekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen, er forskellige fra de addukter, der indgår i den fra det danske patentskrift kendte emulsion, og at den fra det danske patent= skrift kendte emulsion har yderligere to komponenter, npmlig 6 U2794 vand og de ovennævnte estere. Tekstilbehandlingsolien ifølge op= findelsen består således kun af en enkelt komponent, medens den fra det danske patentskrift kendte tekstilbehandlingsolie består af tre komponenter. lekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen er derfor meget lettere at fremstille end den fra det danske patentskrift kendte tekstilbehandlingsolie, jfr. nedenstående eksempler 1 og 4, hvilket er en fordel. En fordel ved tekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen er endvidere, at den, da den ikke indeholder estere, er mere stabil over for hydrolyse.
Dansk patentskrift nr. 61.995 beskriver en olie indeholdende højerekogende carbonhydrider og desuden oxyalkyleringsprodukter, og i henhold til eksemplerne indgår carbonhydriderne og oxyal= kyleringsprodukterne i et vægtforhold på mindst 3:1. Det er der= imod et væsentligt træk ved den foreliggende opfindelse, at tekstil= behandlingsolien indeholdende det ganske bestemte kondensations= produkt er fri for carbonhydrider, og tekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen frembyder forskellige fordele i forhold til dette kendte produkt. Således kan tekstilbehandlingsolien ifølge opfindelsen påføres i væsentlig mindre mængder end den kendte olie (f.eks. 4-6 vægtprocent, jfr. tabel I,eller 0,5-2 vægt= procent, jfr. tabel II; den kendte olie må anvendes i en højere mængde på grund af indholdet af højerekogende carbonhydrider, hvorhos anvendelsesmængden for den kendte olie stiger med stigende indhold af højerekogende carbonhydrider), ligesom der med tekstil= behandlingsolien ifølge opfindelsen undgås den ulempe ved den kendte olie, at oxyalkyleringsproduktet i det sure farvebad bliver skilt fra de højtkogende carbonhydrider, således at den olie, som bliver tilbage på fibrene, ikke er så let at vaske af. Endvidere udviser tekstilbehandlingsolien ifølge den foreliggende opfindelse bedre antistatiske egenskaber og bidrager til fjernelsen af vand= uopløselige olier og uldfedt under vaskningen.
Foretrukne tekstilolier ifølge opfindelsen er kondensationsproduk= ter fremstillet ud fra blandinger af primære alkoholer, især blan= dinger, der indeholder 70 - 90 vægtprocent primære ligekædede al= koholer og 10 - 30 vægtprocent alkoholer med forgrenet kæde. An= tallet af carbonatomer pr. alkoholmolekyle vælges med fordel i området 12 - 15 carbonatomer, og det har desuden vist sig, at sær= lig velegnede tekstilbehandlingsolier kan fremstilles ved, at man 7 142794 anvender blandinger af primære alkoholer, i.hvilke fordelingen af alkoholmolekyler med forskellige carbonantal ligger inden for bestemte grænser, nemlig blandinger, i hvilke indholdet af C-^j ^13’ °14 C-^^-alkoholer er henholdsvis 15 - 25, 25 - 35, 25 - 35 og 15 - 25 vægtprocent.
Alkoholer med det angivne minimumindhold af ligekædede molekyler fremstilles hensigtsmæssigt ved hydroformylering af i det væsentlige ligekædede - C^-olefiner, f.eks. olefiner fremstillet ved termisk krakning af paraffinvoks, eventuelt efterfulgt af ekstraktion med urinstof, i nærværelse af complexkatalysatorer indeholdende cobalt, carbonmonoxid og en ligand indeholdende trivalent phosphor, f.eks. trialkylphosphiner og heterocycliske phosphiner indeholdende et phosphoratom og mindst 4 carbonatomer i den heterocycliske ringstruk= tur. Sådanne hydroformyleringsreaktioner og egnede katalysatorer for reaktionerne er beskrevet mere detaljeret i de engelske patent« beskrivelser nr. 988941, 988942, 988943, 1109787 og 1110549. Indhol« det af ligekædede alkoholer i de produkter, som fås ved hydrpformyle« ringsreaktioner af sidstnævnte type, varierer almindeligvis mellem 6o og 90 vægtprocent (beregnet på den samlede mængde fremstillede alkoholer). Et i forvejen Ønsket Indhold kan fås ved passende valg af udgangsmaterialer, reaktionsbetingelser og complexkatalysatorer. Mængden af ligekædede alkoholer 1 slutproduktet afhænger således ikke blot af reaktionsbetingelserne, men også af den bestemte phos« phorligand, som anvendes i den complexe hydroformyleringskatalysator.
En særlig velegnet blanding af monovalente mættede aliphatiske primære alkoholer er en blanding af primære C^2~, c13~/ ci4-C, .--alkoholer, som findes i handelen under varemærket "Dobanol" - 25. Denne blanding fremstilles efter den ovenfor nævnte hydrpfor« myleringsmetode, og den indeholder over 72 vægtprocent lineære, ligekædede alkoholer, idet resten er forgrenede alkoholer, som i det væsentlige er forgrenede ved α-carbonatornet, medens kun en ringe andel deraf indeholder forgrening ved β- eller y-atomet. Vægtforholdet mellem 0^“» CCl4“ °® C ^-alkohol er i det samlede produkt er ca 2:3:3:2.
Det må imidlertid erindres, at opfindelsen ikke er begrænset til anvendelsen af kondensationsprodukter fremstillet ud fra de nævnte 8 142794 foretrukne hydroformyleringsalkoholer. Enhver anden alkoholblanding , som har det angivne minimumindhoId af lineære, ligekædede alkoholer, kan lige så vel anvendes som udgangsmateriale ved kondensationsreak= tionen.
En. særdeles velegnet tekstilolie ifølge opfindelsen kan bestå af kondensationsprodukter fremstillet ved omsætning af alkoholblan= dingen med 1 - 10 mol 1,2-propylenoxid pr. mol alkohol, og, om ønsket også med 1-2 mol ethylenoxid pr. mol alkohol, således at det resulterende produkt har et smeltepunkt på under 12°C.
Får der til fremstilling af tekstilolien anvendes både ethylenoxid og 1,2-propylenoxid, hvilket fører til et ifølge opfindelsen fore= trukket produkt, når der anvendes 1-10 mol propylenoxid og 1 -2 mol ethylenoxid pr. mol alkohol, kan disse oxider omsættes med alkoholblandingen enten for sig i en hvilken som helst orden eller i blanding med hinanden til dannelse af produkter, i hvilke de kondenserede oxyethylen- og oxypropylengrupper er anbragt tilfæl= digt eller i blokke i tekstiloliens molekylstruktur.
Almindeligvis er de sidstnævnte kondensationsprodukter vanduopløse= lige forbindelser, som er særlig velegnede til tekstilolier til kamgarnssysternet. Udtrykket "vanduopløselig" skal her beskrive forbindelser, som ved stuetemperatur er uopløselige i vand i kon= centrationer over 5, fortrinsvis over 0,5 vægtprocent. Særlig fore= trukne vanduopløselige tekstilolier til kamgarnssystemet fremstil= les ved, at man omsætter alkoholer med 1,2-propylenoxid alene, i en mængde på 4 - 6 mol pr. mol alkohol. Foruden de ovennævnte for= dele frembyder disse vanduopløselige tekstilolier den fordel, at de har god opløselighedsevne for uldfedt, lanolin og mineralske olier.
En anden særdeles anvendelig tekstilolie ifølge opfindelsen inde= holder vandopløselige kondensationsprodukter fremstillet ved omsæt= ning af alkoholblandingen med en blanding af 1 - 7 mol l,2-pro= pylenoxid og 3 - 12 mol ethylenoxid pr. mol alkohol på en sådan måde, at det resulterende produkt har et smeltepunkt på under 12°C. " 9 142794
Det vil forstås, at omsætningen mellem alkoholer og en blanding af ethylenoxid og 1,2-propylenoxid fører til kondensationsprodukter, i hvilke de kondenserede ethylenoxid- og 1,2-propylenoxidenheder er fordelt i tilfældig orden. Udtrykket "vandopløselig" skal her betegne produkter, som ved stuetemperatur er opløselige i vand i koncentrati= oner på mindst 20, fortrinsvis 50 vægtprocent.
Disse vandopløselige produkter er særlig egnede tekstilolier til strøggarnssystemet. Blandt disse tekstilolier fremstilles de mest foretrukne typer ved, at man anvender 3-5 mol 1,2-propylenoxid og 4 - 6 mol ethylenoxid pr. mol alkohol ved kondensationsreaktionen.
Også disse vandopløselige tekstilolier har evne til at opløse andre olier og fedtstoffer, f.eks. olein og ricinusolie/spermacetolie og/el= ler mineralske olier og/eller lanolin og uldfedt.
De reaktioner, som anvendes ved fremstillingen af kondensationspro= dukter af monovalente alkoholer og ethylenoxid og/eller l,2-propylen= oxid, er i og for sig kendte, og det samme gælder for de reaktions= betingelser, som kræves til sikring af en i forvejen bestemt mængde kondenserede ethylenoxid- eller propylenoxidenheder i kondensations= produktets molekyler. Reaktionen udføres med fordel ved forhøjede temperaturer og forhøjede tryk, f.eks. ved 130 - l40°C og et tryk p på 4,2 kg/cm' , idet der som katalysator anvendes natrium- eller kaliumhydroxid. Produktet kan derefter neutraliseres og, om ønsket, underkastes en vakuumafdrivningsbehandling til fjernelse af ikke-omsat oxid eller ikke-omsatte oxider og andre flygtige bestanddele.
De her omhandlede kondensationsprodukter kan påføres som tekstil= behandlingshjælpemidler enten som sådanne eller som bestanddele af kompositioner, som yderligere indeholder ét eller flere smøremidler, f.eks. ricinusolie/spermacetolie eller olein. Det foretrækkes imid= lertid, at de eneste smørende bestanddele i tekstilolierne er de nævnte kondensationsprodukter. De kan indeholde små mængder, så= som 0,02 - 2 vægtprocent, f.eks. 0,075 vægtprocent, af en konven= tionel oxidationsinhibitor. Gode inhibitorer til dette formål er phenoliske antioxidanter, især sterisk hindrede phenoler, f.eks.
2,6-di-tert.butylphenol eller 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol.
10 U2794
Tekstilbehandlingsolieme ifølge opfindelsen, belyses nærmere ved de følgende eksempler:
Eksempel 1.
Det kommercielle produkt "Dobanol" - 25 omsættes med en blanding af 1,2-propylenoxid og ethylenoxid i vægtforholdet 49:51 i nærvæ= relse af kaliumhydroxid (0,12 vægtprocent, beregnet på alkohol= mængden) som katalysator, idet der arbejdes ved en temperatur på 135°C og ved et tryk på 4,2 kg/cm2. Efter omsætningen neutralise= res produktet med eddikesyre til pH-værdi 5,5, og ikke-omsatte alkylenoxider fjernes ved vakuumstripning. Ved analyse viser det sig, at kondensationsproduktet indeholder 4,3 mol kondenseret 1,2= -propylenoxid og 5,8 mol kondenseret ethylenoxid pr. mol alkohol.
I nedenstående tabel I, kolonne A, angives egenskaberne af produktet, og til sammenligning anføres i kolonne B egenskaberne af en konven= tionel tekstilolie, som er en oleinkvalitet indeholdende 70 vægt= procent frie fedtsyrer.
Tabel I.
A B
Udseende Flydende ved Halvfast ved 0°C,
0 - 30°C flydende ved J0oC
Farve Klar, lysegul Klar, mørkebrun
Lugt Mild Udpræget
Viskositet ved 20°C (cs) 79 55 ved 38°C (cs) 39 25
Flammepunkt, °C 220 200
Vandopløselighed ved 30°C Opløselig op til Uopløselig 88 vægtprocent
Opløsningsevne for konventionel= le tekstilolier,vægt/vægtprocent >50 >60
Flygtighed ved 25°C Ingen Ingen Påføring (vægtprocent på vasket 4-6 6-12 uld;
Udvaskeligheden fra uld god (med og god (med alkali) uden alkali) 11 142794
Tabel I viser, at den nye tekstilolie er bedre end den konvention nelle type i forskellige vigtige henseender. Dens fremtoning som væske ved lave temperaturer er bedre og mere tiltalende end ole= inens, den kan anvendes som tekstilolie i mindre mængder end ole= in, og dens vandopløselighed og udvaskelighed er meget bedre; især den sidstnævnte fordel er af særlig vigtighed.
Det i eksempel 1 beskrevne produkt anvendes som tekstilolie i strøg= garnssystemet ved en række behandlingsprøver. I prøve 1 fremstilles et uldent skudgarn, som skal anvendes til uniformsklæde med kædegarn af med ricinusolie/spermacetolie behandlet kamgarn, af en blanding af 75# oleinbehandlet uld og 25# uvasket uld. Kondensationsproduk= terne sættes til denne blanding i en mængde på 4 vægtprocent på ulden. Der opstår ingen vanskeligheder ved kartningen og spindingen af skudgarnet.
Ved prøve 2 fremstilles der et tæppegarn af 20# polyamidfibre og 80# vaskede uldfibre. Til blandingen sættes 4 vægtprocent (beregnet på fibrene) kondensationsprodukt. Der opstå,? ingen vanskeligheder ved kartning og spinding.
Ved prøve 5 fremstilles der garn vinder anvendelse af en blanding af vasket uld indeholdende 1,1 vægtprocent uldfedt, et vasket uld indeholdende 0,3 vægtprocent uldfedt og oliebehandlet bomuld. Blan= dingen påføres 3 vægtprocent af kondensationsproduktet, beregnet på blandingens vægt. Kartningen og spindingen forløber særdeles tilfredsstillende.
Ved prøve 4 fremstilles der tæpper af en blanding af 50 vægtprocent uvasket skinduld, fremstillet ved kalkmetoden, indeholdende 10 vægtprocent uldfedt og 50 vægtprocent vasket uld indeholdende 1,5 vægtprocent uldfedt. Kondensationsproduktet, der påføres uldblandin= gen i en mængde på 4 vægtprocent, giver glimrende resultater ved kartningen og spindingen.
12 142794
Eksempel 3.
Behandlingsprøverne 1-4 efterfølges af konventionelle vaskebe= handlinger. Ved alle vaskebehandlingerne viser det sig, at kon= densationsproduktet kan fjernes meget let fra tekstilmaterialer ne. Dette kan f.eks. illustreres ved resultaterne af vaskningen af det materiale, som fremstilles ved prøve 4 i eksempel 2:
Stykker af tæppeklæde, som før vaskningen har et ekstraherbart restindhold på 8,5 vægtprocent (i dichlormethan), vaskes alene med varmt vand. Ved denne simple behandling nedsættes det eks= traherbare restindhold til 0,2 vægtprocent.
Eksempel 4.
En tekstilolie fremstilles ved kondensation af 5 mol l,2-propylen= oxid og 1 mol "Dobanol" - 25 efter en fremgangsmåde, som er analog med den i eksempel 1 beskrevne.
I tabel II angiver kolonne A egenskaberne af produktet, som er vanduopløseligt i koncentrationer over 0,01 vægtprocent, medens kolonne B til sammenligning angiver egenskaberne af en konventionel behandlingsolie til kamgarnssystemet (ricinusolie/spermacetolie).
Tabel II.
A B
Udseende Flydende ved Flydende ved
0 - 30 °C 6 - 30 °C
Farve Klar, lysegul Klar, lysegul
Lugt Mild Mild
Viskositet ved 20°C (es) 43 76 ved 38°C (cs) 21 38
Flammepunkt (°C) 218 258
Evne til at fordeles på rent eller fedtet uld fortrinlig fortrinlig 142794
Tabel II fortsat
Opløsende evne for konventionelle tekstilolier (vægt/vægt-procent) >50 >50
Evne til at opløse uldfedt (vægt/vægt-pro c ent) 25 25
Flygtighed ved 4o°C Ingen Ingen Påforing (vægtprocent på vasket 0,5-2,5 0,5-3,5
Udvaskelighed fra uld Fortrinlig God
Eksempel 5.
Anvendeligheden af produktet ifølge eksempel 4 som tekstilolie til kamgarnssysternet prøves ved fremstilling af garn af merinould i det konventionelle Bradford-kamgarnssystem og i high speed Bradford^ -kamgarnssysternet, idet produktet påføres 1 en mængde på 2 vægtprocent (beregnet på ulden) før kæmningen. Der opstår ingen som helst pro= blemer under kæmningen og spindingen.
Eksempel 6.
Udvaskeligheden af produktet ifølge eksempel 4 fra uld prøves i sammenligning med en tekstilolie af ricinusolie/spermacetolie. Kamgarnsgarner, som er fremstillet ved påføring af det omhandlede produkt eller ricinusolie/spermacetolie i en mængde på 3 vægtprocent (beregnet på ulden), og som før vaskningen har et ekstraherbart restindhold (i dichlormethan) på henholdsvis 3>1 og 3,2 vægtprocent, vaskes med en opløsning af 0,8 vægtprocent natriumoleat og 1,5 vægtprocent natriumcarbonat i vand. Efter vaskningen af det ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede garn med den vandig= -alkaliske opløsning er den ekstraherbare rest nedsat fra 3,1 til 0,2 vægtprocent. Ved anvendelse af samme behandling på garner inde= holdende ricinusolie/spermacetolie fås en reduktion til en slutværdi for ekstraherbar rest på 0,4 vægtprocent.
14 U2794
Eksempel 7.
En tekstilolie fremstilles på analog måde som beskrevet i eksem= pel 1 ved kondensation af en blanding af 7 mol 1,2-propylenoxid og 7 mol ethylenoxid med 1 mol Dobanol" 78 ("Dobanol" 78 er en blan= ding af monovalente mættede alipkatiske primære C^- og C18-alko= koler med spor af C-^-alkohol, fremstilles under anvendelse af en hydroformyleringsmetode, som ligner den til fremstilling af "Doba= nol” 25 anvendte. Yægtforholdet mellem C-^γ- og C-^g-alkoholer i produktet er ca. 1:1, og ca. 73$ er lineære alkoholer).
Tabel III, kolonne D, giver en sammenstilling af egenskaberne hos produktet i sammenligning med den sædvanlige oleintekstilolie (kolonne B), som er nævnt i eksempel 1.
Tabellen viser, at den nye tekstilolie overgår den sædvanlige type i de væsentlige henseender, at den kan anvendes som tekstil= olie i mindre mængder, og at dens vandopløselighed og bortvaske= lighed er meget overlegne, hvilke sidstnævnte egenskaber er særlig betydningsfulde. Det nye produkt egner sig til anvendelse i uld= industrien og medfører ingen vanskeligheder ved tekstilbearbe3d= ningen.
Eksempel 8.
En tekstilolie fremstilles ved kondensation af 5 mol 1,2-propylen= oxid og 1 mol af det i eksempel 8 beskrevne produkt "Dobanol” 78, idet der gås frem i analogi med det i eksempel 1 beskrevne.
Tabel IV, kolonne D, giver en sammenstilling af egenskaberne hos produktet i sammenligning med en sædvanlig behandlingsolie for kamgarn (ricinusolie/spermolie, kolonne B).
Tabellen viser, at den nye tekstilolie overgår den sædvanlige type i de væsentlige henseender, at den kan anvendes som tekstilolie i mindre mængder, og at dens bortvaskelighed er bedre. Det nye produkt egner sig til anvendelse i kamgarnsindustrien og medfører ingen vanskeligheder ved tekstilbearbe^dningen.
Tabel III
15 142794
D B
Udseende flydende ved O - 30°C halvfast ved 0°C,
flydende ved 30°C
Farve klar, lysegul klar, mørkebrun
Lugt mild udpræget
Viskositet ved 20°C (cS) 126 53 38°C (cS) 57 25
Flammepunkt, °C 265 200
Vandopløselighed opløselig op til 35°C uopløselig
Udspredelighed på ren eller fed uld ypperlig ypperlig
Evne til at opløse konventionelle tekstilolier vægtprocent/vægt >50 >60
Evne til at opløse uldfedt vægtprocent/ vægt 25 25
Flygtighed ved 25°C 0 0 Påføring (vægtpro= cent på vasket uld) 4-6 6-12
Bortvaskelighed fra uld god (med og uden alkali) god (med alkali)
Tabel IV
D B
Udseende flydende ved 10 - 30°C flydende ved 6 - 30°C
Farve klar, lysegul klar, lysegul
Lugt mild mild
Viskositet ved 20°C (cS) 58 76 38°C (cS) 26 38
Flammepunkt, °C 238 258
Claims (2)
16 142794 Tabel IV fortsat Vandopløselighed uopløselig uopløselig Udspredelighed på ren eller fed uld ypperlig ypperlig Evne til at opløse konventionelle tekstilolier vægt= procent/vægt >50 >50 Evne til at opløse uldfedt vægtprocent/ vægt 25 25 Flygtighed ved 25°C 0 0 Påføring (vægtpro= cent på vasket uld) 0,5-2,5 0,5-3,5 Bortvaskelighed fra uld ypperlig god Patentkrav.
1. Tekstilbehandlingsolie på basis af syntetisk materiale til forbedring af bearbejdeligheden, især kartnings-, spinde- og kæmningsegenskabeme af tekstilfibre eller fibrøse materialer, der skal omdannes til tekstilstoffer, og indeholdende et konden= sationsprodukt af mættede aliphatiske monovalente alkoholer og et alkylenoxid, kendetegnet ved, at kondensationsproduktet har et smel= tepunkt på under 12°C og er fremstillet ved omsætning af en‘ blan= ding af monovalente mættede aliphatiske primære eller sekundære alkoholer med 8-18 carbonatomer pr. molekyle, hvilken blanding indeholder mindst 60 vægtprocent ligekædede alkoholer og 0 - 40 vægtprocent alkoholer med forgrenet kæde, med 1-10 mol propylen= oxid pr. mol alkohol, eller med en blanding af propylenoxid og ethylenoxid, hvor molforholdet mellem propylenoxid og alkohol er fra 1 til 10 mol propylenoxid pr. mol alkohol, og molforholdet mellem ethylenoxid og alkohol er fra 1 til 12 mol ethylenoxid pr. mol alkohol, idet olien er fri for carbonhydrider.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR100915A FR1526096A (fr) | 1967-03-31 | 1967-03-31 | Nouveaux colorants au soufre et procédé pour leur préparation |
| FR100915 | 1967-03-31 | ||
| GB27256/67A GB1172719A (en) | 1967-03-31 | 1967-06-13 | A Process for Improving the Processability of Textile Fibres. |
| GB2725667 | 1967-06-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK142794B true DK142794B (da) | 1981-01-26 |
| DK142794C DK142794C (da) | 1981-08-31 |
Family
ID=26175191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK272368AA DK142794B (da) | 1967-03-31 | 1968-06-11 | Tekstilbehandlingsolie til forbedring af tekstilfibres bearbejdelighed, især deres kartnings-, spinde- og kæmningsegenskaber. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3544565A (da) |
| JP (1) | JPS516277B1 (da) |
| BE (2) | BE712019A (da) |
| CH (2) | CH491181A (da) |
| DE (1) | DE1769585B2 (da) |
| DK (1) | DK142794B (da) |
| ES (1) | ES354891A1 (da) |
| FR (2) | FR1526096A (da) |
| GB (2) | GB1172719A (da) |
| NL (2) | NL139347B (da) |
| NO (1) | NO128831B (da) |
| SE (1) | SE342267B (da) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3963628A (en) * | 1974-06-07 | 1976-06-15 | Union Carbide Corporation | Fiber lubricant composition |
| US4343616A (en) * | 1980-12-22 | 1982-08-10 | Union Carbide Corporation | Lubricant compositions for finishing synthetic fibers |
| DE3216125A1 (de) * | 1982-04-30 | 1983-11-10 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von schwefelfarbstoffen der phthalocyanin-reihe |
-
1967
- 1967-03-31 FR FR100915A patent/FR1526096A/fr not_active Expired
- 1967-06-13 GB GB27256/67A patent/GB1172719A/en not_active Expired
-
1968
- 1968-03-11 BE BE712019D patent/BE712019A/xx unknown
- 1968-03-18 CH CH396568A patent/CH491181A/fr not_active IP Right Cessation
- 1968-03-26 NL NL686804214A patent/NL139347B/xx unknown
- 1968-03-28 US US717414A patent/US3544565A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-03-28 GB GB14845/68A patent/GB1158375A/en not_active Expired
- 1968-06-11 BE BE716378D patent/BE716378A/xx unknown
- 1968-06-11 JP JP43039712A patent/JPS516277B1/ja active Pending
- 1968-06-11 NL NL686808214A patent/NL153958B/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-06-11 FR FR1570818D patent/FR1570818A/fr not_active Expired
- 1968-06-11 NO NO02277/68A patent/NO128831B/no unknown
- 1968-06-11 DK DK272368AA patent/DK142794B/da unknown
- 1968-06-11 ES ES354891A patent/ES354891A1/es not_active Expired
- 1968-06-11 DE DE19681769585 patent/DE1769585B2/de not_active Withdrawn
- 1968-06-11 SE SE7822/68A patent/SE342267B/xx unknown
- 1968-06-11 CH CH866968A patent/CH481258A/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1769045A1 (de) | 1971-04-22 |
| ES354891A1 (es) | 1970-12-01 |
| BE712019A (da) | 1968-09-11 |
| NL139347B (nl) | 1973-07-16 |
| DE1769585A1 (de) | 1971-10-07 |
| NL6804214A (da) | 1968-10-01 |
| GB1158375A (en) | 1969-07-16 |
| NL153958B (nl) | 1977-07-15 |
| CH481258A (de) | 1969-12-31 |
| CH866968A4 (da) | 1969-12-31 |
| NL6808214A (da) | 1968-12-16 |
| JPS516277B1 (da) | 1976-02-26 |
| GB1172719A (en) | 1969-12-03 |
| US3544565A (en) | 1970-12-01 |
| BE716378A (da) | 1968-12-11 |
| DE1769585B2 (de) | 1977-09-15 |
| SE342267B (da) | 1972-01-31 |
| DK142794C (da) | 1981-08-31 |
| FR1570818A (da) | 1969-06-13 |
| FR1526096A (fr) | 1968-05-24 |
| NO128831B (da) | 1974-01-14 |
| CH491181A (fr) | 1970-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4340382A (en) | Method for treating and processing textile materials | |
| DE2432757C2 (de) | Als Schauminhibitoren geeignete, Hydroxylgruppen enthaltende Polyäthylenglykol-diäther sowie deren Herstellung | |
| US2133480A (en) | Production of ethers suitable as dispersing agents and of preparations therefrom | |
| US2164431A (en) | Production of etherg suitable as dis | |
| JP2013155470A (ja) | 繊維用精練剤及び非イオン界面活性剤 | |
| EP0075546B1 (en) | Method for dry-cleaning textiles and the cleaning fluid used in the process | |
| CN104179008B (zh) | 通用型涤纶短纤维油剂 | |
| JP5666146B2 (ja) | 繊維用精練剤組成物 | |
| CA1167610A (fr) | Procede d'anti-redeposition de salissures au cours du nettoyage a sec et composition pour sa mise en oeuvre | |
| US2078886A (en) | Mixed textile material and method of making same | |
| DE2307204A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyfluoralkoholen und deren verwendung | |
| JP2011026713A (ja) | クラフトパルプ用洗浄剤及びそれを用いたクラフトパルプの製造方法 | |
| JP2017214676A (ja) | 繊維製品用着香剤組成物 | |
| CN104233794B (zh) | 通用型涤纶短纤维油剂的制备方法 | |
| US20050262643A1 (en) | Lubrication of textile fibres | |
| US2268141A (en) | Composition and process for treating fibrous materials | |
| KR910000525B1 (ko) | 섬유 또는 섬유제품 처리제 | |
| WO2003000981A1 (en) | Oligomer-diminishing agent for polyester fiber | |
| US1934100A (en) | Production of neat s-fooff | |
| NO128831B (da) | ||
| JP2003528988A (ja) | 織物繊維の処理におけるポリアルコキシ化したテルペン誘導体の使用方法 | |
| GB2109403A (en) | Alkoxylate textile processing oils | |
| Kettering et al. | Solvent extraction of cotton wax | |
| JP2001295136A (ja) | ポリエステル繊維のオリゴマー防止剤 | |
| Daul et al. | The Reaction of Cotton with β-Propiolactone in the Presence of Alkali |