DK144345B - Lysfoelsomt o-naphthoquinondiazid-kopieringslag - Google Patents

Lysfoelsomt o-naphthoquinondiazid-kopieringslag Download PDF

Info

Publication number
DK144345B
DK144345B DK327274AA DK327274A DK144345B DK 144345 B DK144345 B DK 144345B DK 327274A A DK327274A A DK 327274AA DK 327274 A DK327274 A DK 327274A DK 144345 B DK144345 B DK 144345B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
parts
weight
naphthoquinone
diazide
layer
Prior art date
Application number
DK327274AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK144345C (da
DK327274A (da
Inventor
Paul Stahlhofen
Rainer Beutel
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of DK327274A publication Critical patent/DK327274A/da
Publication of DK144345B publication Critical patent/DK144345B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK144345C publication Critical patent/DK144345C/da

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/022Quinonediazides
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/09Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
    • G03F7/105Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
  • Color Printing (AREA)

Description

(19) DANMARK \ga/
Uvissi
tøg (i2) FREMLÆGGELSESSKRIFT ud 144345 B
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 3272/74 (51) |nt.ci.3 G 03 F 7/08 (22) Indleveringsdag 19· jun. 1974 (24) Løbedag 19· jun. 1974 (41) Aim. tilgængelig 21 . dec. 1974 (44) Fremlagt 22. feb. 1982 (86) International ansøgning nr. - (86) International indleveringsdag - (85) Videreførelsesdag - (62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 20. jun. 1973, 2331377, DE
(71) Ansøger HOECHST AKTIENGESELLS CHAFT, 6230 Frankfurt am Main 80, DE.
(72) Opfinder Paul Stahlhofen, DE: Rainer Beutel, DE.
(74) Fuldmægtig Ingeniørfirmaet Hofman-Bang & Boutard.
(54) Lysfølsomt o-naphthoquinondiazid-kopieringslag.
Opfindelsen angår et lysfølsomt kopieringslag af den i indledningen til krav 1 angivne art. Opfindelsen omhandler således et kopieringslag, der som lysfølsom substans indeholder en o-naphtho-quinondiazidforbindelse og et farvestof, og som allerede efter belysningen fremviser et billede, der svarer til belysningsforlaget.
Det er kendt, at man til fremstilling af forsensibiliserede trykkeplader kan anvende naphthoquinon-(l,2)-diazid-forbindelser som lys-jj følsomme stoffer. Sådanne lag, der er gjort lysfølsomme, er f.eks.
n beskrevet i de tyske patentskrifter nr. 854.890 og 938.233. De har j- ^ den ulempe, at de ved belysningen udbleger de i og for sig gult far- d" vede naphthoquinon-(l,2)-diazid-lag til et bleggult farvet lysdekom- - positionsprodukt, hvorved de ikke af lyset dekomponerede lagandele (billedsteder) og lysdekompositionsprodukterne (de ikke billedførende ^ steder) er vanskelige at skelne. Dette fører meget ofte i praksis til fejlkopier, fremfor alt ved belysningen i de såkaldte repeter-kopie-ringsmaskiner, hvor et diapositiv bliver projiceret flere gange ved 2 144345 siden af hinanden på trykkepladen. Da kontrasten mellem billedførende steder og ikke billedførende steder efter belysningen, især i nærværelse af gult lys, sådan som det i kopieringsrum er nødvendigt ved forarbejdningen af lysfølsomme trykkeplader, kun er svag på trykkepladen, er det meget vanskeligt at gennemføre nøjagtige og pladsbesparende indpasningsarbejder.
Det er kendt, at man kan eliminere denne ulempe på den måde, at man til det lysfølsomme lag tilsætter et farvet, organisk indikatorfarvestof i homogen fordeling, hvilket ændrer sin farve i pH-området mellem 2,5 og 6,5. Det er desuden kendt, at o-quinondiazider eller naphthoquinondiazider med et leueofarvestof efter belysningen danner et farvet billede i de belyste områder (jævnfør USA patent nr. 3.669.658). Det er dog en ulempe, at den opnåede billedkontrast under de betingelser, der i mange tilfælde hersker i praksis, endnu ikke er tilstrækkelig. Det er også en ulempe, at billedkontrasten ved den følgende fremkaldelse igen forsvinder.
Det er opfindelsens formål at angive et lysfølsomt kopieringslag af den ovenfor angivne art, f.eks, til fremstilling af trykkeplader, lederbilleder, sitrykkeskabeloner eller fotoreservager, hvilke efter belysning under et forlag udviser en afbildning af forlaget, der er mere kontrastrig end ved de hidtidige kopieringsmaterialer af denne art, og som efter fremkaldelse med alkaliske opløsninger forbliver mere kontrastrigt .
Det lysfølsomme kopieringslag ifølge opfindelsen, der er af den i indledningen til krav 1 angivne art, er ejendommeligt ved det i den kendetegnende del af krav 1 angivne. Herved opfyldes opfindelsens formål.
Med stor sandsynlighed bliver det i det lysfølsomme kopieringslag i-følge opfindelsen forhåndenværende o-naphthoquinondiazid-4-sulfon-syrehalogenid ved belysningen fotolytisk spaltet og reagerer i en følgereaktion med det forhåndenværende organiske farvestof under ændring af farvetonen, således at der efter belysning med aktinisk lys opstår en tydelig modsætning mellem de belyste og de ikke belyste ste der. De ikke af lyset ramte, indfarvede områder (billedsteder) er re- 3 144345 sistente mod den tilsvarende fremkalder, således at der efter fremkaldelsen ligeledes opstår en kontrastrig indfarvet afbildning af belys ningsforlaget.
Diazogruppen i de ifølge opfindelsen anvendte o-naphthoquinon-4-sul-fonsyrehalogenider kan stå i 1- eller i 2-stilling. Man foretrækker dog naphthoquinon-(l,2)~diazid-(2)-4-sulfonsyrehalogeniderne på grund af deres bedre lysfølsomhed og den lettere tilgængelighed. Det er overraskende, at kun forbindelserne med sulfonsyrehalogenidgruppen i 4-stilling frembringer den ifølge opfindelsen opnåede, gode billedkon-trast efter belysningen.
Som velegnede farvestoffer anvender man basiske farvestoffer fra gruppen omfattende triphenylmethan-rækken eller fra gruppen af aziner, såsom f.eks. phenaziner, oxaziner eller farvestoffer fra gruppen omfattende anthraquinoner, såsom f.eks. krystalviolet (42 555), methylviolet 2 B (42 535), malachitgrønt (42 000), fuehsin (42 510), krystalviolet-carbinolbase (42 555:1), parafuchsin (42 500), sudanblåt G (61 520), acilanbrillantblåt 5B (42 740), acilanviolet S 4 BN (42 640), astradiamantgrønt GX (42 040), rhodamin B (45 170), samaronblåt GS1 (62 500), viktoriablåt B (44 045), alizarindirektblåt (62 055), viktoriarenblåt BOD (42 595), brillantgrønt (42 040), nil-blåt BX (51 185), neutralrødt (50 040) og rhodulinrenblåt 3 G (51 004). De i parantes stående tal betyder derved "C.I. Constitution number", der i det fem bind store værk ''Colour Index", 3. oplag (1971, London) anvendes til identifikation af farvestofferne. Den ønskede, billed-mæssige farvekontrast af det belyste lag er tydeligst, når det i dette anvendte farvestof er rødt, blåt eller grønt. Sådanne farvestoffer finder derfor fortrinsvis anvendelse.
Som lysfølsomt stof indeholder kopieringslagene foruden o-naphtho-quinondiazid-4-sulfonsyrehalogenidet en eller flere af de ovenfor angivne o-naphthoquinondiazidforbindelser. Fremstillingen deraf er f.eks. beskrevet i de tyske patentskrifter 854.890, 865.109, 879*203, 894.959, 938.233, 1.109.521, 1.114.705, 1.118.606, 1.120.273 og 1.124.817.
Kopieringslagene ifølge opfindelsen kan på i og for sig kendt måde , U4345 4 indeholde harpikser, blødgøringsmidler og andre til lysfølsomme lag sædvanligt anvendte additiver og hjælpemidler. Harpiksindholdet kan derved være betydeligt stort og f.eks. andrage flere hundrede f> af det totale indhold af o-naphthoquinondiazidforbindelser.
Som kopilagbærer kan man anvende sådanne, der sædvanligvis anvendes i de pågældende reproduktionsmetoder, f.eks. af et metal, såsom aluminium eller zink,fremstillede plader eller folier med tilsvarende forbehandlet overflade, desuden flermetalflader, såsom chrom/kobber, chrom/kobber/aluminium, chrom/kobber/zink, desuden papirfolier, form-stoffolier, til sitryk velegnede vævede stoffer eller metalliserede isolationsstofplader.
Billedkontrasten er ved lige store indhold i kopieringslaget af det organiske farvestof, der er i stand til at danne salte, efter belysningen desto tydeligere, jo større andelen af o-naphthoquinondiazid- 4-sulfonsyrehalogenid i forhold til det totale indhold af o-naphtho-quinondiazidforbindelse i kopieringslaget er. Kopieringslag med en meget stor andel af o-naphthoquinondiazid-4-sulfonsyrehalogenid udviser en ringere lagerholdbarhed, især ved oplagring i en atmosfære med høj luftfugtighed. Derfor er andelen af o-naphthoquinondiazid-4-sulfonsyrehalogenid ifølge opfindelsen begrænset til højst 75 vægt-% beregnet på det totale indhold af o-naphthoquinondiazidforbindelser.
En forøgelse af andelen af o-naphthoquinondiazid-4-sulfonsyrehalogenid medfører desuden de ulemper, at der fremkommer et ringere trykkeoplag, og at gradueringen af kopieringslaget bliver blødere, hvilket i de fleste tilfælde er uønsket, og at kopieringslaget ved overdrevent lang påvirkning af de sædvanlige alkaliske fremkalderopløsninger eller ved anvendelse af overdrevent alkaliske fremkalderopløsninger bliver lettere beskadiget. Det er derfor mest fordelagtigt at holde indholdet af o-naphthoquinondiazid-4-sulfonsyrehalogenid, beregnet på det totale indhold af o-naphthoquinondiazidforbindelser, i området mellem 10 og 50 vægt-%.
Billedkontrasten efter belysningen og især efter fremkaldelsen er, når man ikke forventer andet, desto stærkere, jo større indholdet af det farvestof i kopieringslaget, som skal anvendes, er. Ted farvestofindhold under 1 vægt-%, beregnet på indholdet i kopieringslaget af 5 1443Å5 samtlige o-naphthoquinondiazidforbindelser, er billedkontrasten efter fremkaldelsen dog ret svag; ifølge opfindelsen skal indholdet af farvestoffet derfor mindst andrag 1 fo af o-naphthoquinondiazidforbindel-serne. Man opnår en tydelig billedkontrast efter belysningen både før og efter fremkaldelsen af kopieringslagene, når disse udviser et indhold af farvestof på mindst 5 ,0?fc, beregnet på samme måde som ovenfor angivet. Da et meget højt indhold af farvestof i kopieringslaget ikke frembringer flere fordele, men hvilket derimod bl Aridt andet medfører den ulempe, at kopieringslaget kræver længere belysningstider end ved ringere indhold af farvestoffet, er det maksimale indhold af farvestoffet ifølge opfindelsen fastlagt til 50%, beregnet som ovenfor angivet. Det er dog mere hensigtsmæssigt, at man ikke har mere end 30 vægt-%, beregnet som angivet i det foregående, af farvestoffet i kopieringslaget.
Ved hjælp af kopieringslaget ifølge opfindelsen er det nu for første gang blevet muligt i forbindelse med de i årevis påskønnede, positivt arbejdende kopieringslag ved belysning at opnå en tydelig farveændring i de belyste områder, også i de tilfælde, hvor kopieringslaget på grund af det deri foreliggende farvestof udviser en kraftig egenfarvning, og derved at opnå et kontrastrigt billede, der også ved gul belysning adskiller sig tydeligt fra de ikke belyste steder.
Efter fjernelse af de belyste dele med en alkalisk fremkalder kan man ligeledes se en kontrastrigt farvet skabelon svarende til belysningslaget. Herved bliver medkopierede filmkanter og tilpasningskryds, der efter fremkaldelsen må fjernes eller korrigeres, tydeligt synlige.
Man kan derfor undlade at indfarve medkopierede filmrande af hensyn til bedre synliggørelse.
X de følgende eksempler er en volumendel 1 ml, når 1 vægtdel svarer til 1 g.
6 U4365
Eksempel 1 Man opløser 1.5 vægtdele af det forestringsprodukt, som man opnår ved kondensation af 1 mol 2,4-dihydroxybenzophenon og 2 mol naphthoquinon-(1,2)-diaz id-(2)-5-sulfonsyrechlorid, 0,75 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre-chlorid 0,35 vægtdele krystalviolet 6.5 vægtdele novolak (blødgøringspunkt 112-118°C; indhold af phenoliske OH-grupper 14 vægtpct.) 0,45 vægtdele polyvinylbutyral 0,75 vægtdele blødgøringsmiddel, f.eks. phosphorsyretri-(P-chlorethyl)-ester i en opløsningsmiddelblanding af 80 vol.-dele ethylenglycolmonomethylether 15 vol.-dele butylacetat.
Med denne opløsning påfører man et lag på en aluminiumfolie, der er gjort ru ved børstning.
Den således fremkomne, lysfølsomme trykkeplade har et kraftigt blåt farvet kopieringslag. Efter belysning deraf under et diapositiv forbliver de ubelyste områder af laget kraftigt blåt farvet, mens de belyste områder af laget kun endnu fremtræder med et svagt farvet til farveløst udseende. Man ser derfor billedet fra forlaget i god kontrast, således at det også ved gul belysning er tydeligt konstaterbart i alle enkeltheder.
Hvis man ved fremstillingen af trykkepladen i den ovenfor angivne lagpåføringsopløsning udelader andelen af naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)- 4-sulfonsyrechlorid, eller hvis man erstatter denne andel med en tilsvarende forøgelse af andelen af det ovenfor angivne forestringspro-dukt, viser der sig efter belysningen af trykkepladen kun en svag kontrast mellem belyste og ubelyste lagområder, således at billedet, især ved gul belysning, kun med vanskelighed kan konstateres i alle enkeltheder.
UA345
Til fremstilling af en trykkeform fremkalder man den "belyste trykkeform på kendt måde med en vandig alkalisk opløsning, hvorved de belyste lagområder bliver fjernet. De tilbageblivende, ikke belyste lagområder forbliver synlige med en god kontrast til den ufarvede baggrund.
I de følgende eksempler 2 til 10 går man frem på tilsvarende måde som i det ovenfor angivne eksempel 1, og man opnår efter belysningen af de fremkomne, lysfølsomme trykkeplader i det væsentlige tilsvarende resultater hvad angår billedkontrast, både før og efter fremkaldelsen. Man angiver derfor for de følgende eksempler for det meste kun sammensætningerne af lagpåføringsopløsningerne og arten af den anvendte kopi-lagbærer, og der bliver kun lejlighedsvis tilføjet yderligere, korte bemærkninger.
Eksempel 2 lagpåførings opløsning: 0,65 vægtdele af det forestringsprodukt, som man opnår ved kondensation af 1 mol 2,3,4-trihydroxybenzophenon og 2 mol naphthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyrechlorid 0,73 vægtdele af det forestringsprodukt, som man opnår ved kondensation af 1 mol 2,2,-dihydroxydinaphthyl-(l,l')-methan og 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfon-syrechlorid 0,78 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre-chlorid 0,32 vægtdele krystalviolet-base 6,25 vægtdele novolak (som i eksempel l) 0,52 vægtdele epoxidharpiks 0,75 vægtdele blødgøringsmiddel (som i eksempel 1) 90 vol.-dele opløsningsmiddelblanding som i eksempel 1
Kopilagbærer: som i eksempel 1
8 14434B
Eksempel 3
Lagpåf ørings opløsning: 0,94 vægtdele af p-cumylphenolesteren af naphthoquinon-(l,2)- diazid-(2)-4-sulfonsyre 0,81 vægtdele af det forestringsprodukt, som man opnår ved kondensation af 1 mol 2,2,-dihydroxydinaphthyl-(l,l*)-methan og 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfon-syrechlorid 0,60 vægtdele naphthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre-chlorid 0,32 vægtdele krystalviolet 6.01 vægtdele novolak (som i eksempel 1) 0,65 vægtdele af en copolymer af (225 vægtdele) ethylmetha-crylat og (40 vægtdele) methaerylsyre 0,75 vægtdele blødgøringsmiddel (som i eksempel l) 90 vol.-dele opløsningsmiddelblanding som i eksempel 1
Kopilagbærer: chromlag af en trimetalplade af aluminiumbærerfolie med forchromet kobberlag.
Eksempel 4 lagpåføringsopløsning: 1,5 vægtdele af det forestringsprodukt, som man opnår ved kondensation af 1 mol 2,4-dihydroxybenzophenon og 2 mol naph.th.oqu.inon- (1,2 )-diazid- (2) -5-sulf onsyrechlorid 0,75 vægtdele naphthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre-fluorid
0,35 vægtdele viktoriablåt B
5.2 vægtdele novolak (som i eksempel 1) 1,0 vægtdele vinylchlorid-copolymerisat ("Lutofan,,v- 200 l) 90 vol.-dele opløsningsmiddelblanding som i eksempel 1
Kopilagsbærer: rugjort aluminiumfolie.
lagpåf ørings opløsning: 9 14 4 3 A 5
Eksempel 5 1.5 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,3,4-trihydroxybenzophenon og 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyre-chlorid 0,8 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre-chlorid
0,35 vægtdele astradiamantgrønt GX
6.5 vægtdele novolak (som i eksempel l), hvis phenoliske OH-grupper dog for ca. halvdelens vedkommende er for-ethret med monohcloreddikesurt natrium på kendt måde 0,8 vægtdele copolymerisat af styren og -maleinsyreanhydrid ("Lytron" ® 820) 0,75 vægtdele blødgøringsmiddel (som i eksempel l) 90 vol.-dele opløsningsmiddelblanding af 80 vol.-dele ethylen- glycolmonomethylether og 10 vol.-dele hutylacetat
Kopilagsbærer: polyesterfolie, der er forsynet med en hydrofil forbestrygning.
Eksempel 6 lagpåføringsopløsning: 1.5 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,3,4-trihydroxybenzophenon og 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyre-chlorid 0,8 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre- fluorid
0,35 vægtdele sudanblåt G
6.5 vægtdele novolak (som i eksempel l) 0,8 vægtdele carbamidsyreester-aldehyd-kondensat ("Uresin"®B) 0,75 vægtdele blødgøringsmiddel (som i eksempel l) 90 vol.-dele opløsningsmiddelblanding som i eksempel 5
Kopilagsbærer: rugjort aluminiumfolie.
Lagpåføringsopløsning: 144345 10
Eksempel 7 2 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,4-dihydroxybenzophenon med 2 mol naphthoquinon- (1,2)-diaz id- (2)-5-sulfonsyrechlorid 0,6 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre- chlorid
0,25 vægtdele samaronblåt GSI
5 vægtdele novolak (som i eksempel l) 0,5 vægtdele celluloseacetobutyrat (med 17 vægtpct. butyryl, 29,5 vægtpct. acetyl og 1,5 vægtpct. hydroxyl) 150 vol.-dele opløsningsmiddelblanding af tetrahydrofuran, ethylenglycolmonomethylether og butylacetat i volumenforholdet 5:4:1
Kopilagsbærers a) celluloseaeetatfolie, overfladen hydrolyseret b) rugjort aluminiumfolie
Kopilagstykkelse: 2 g per m (tørvægt)
Eksempel 8 lagpåføringsopløsning: 1 vægtdel af p-cumylphenolesteren af naphthoquinon-(1,2)- diazid-(2)-4-sulfonsyre 1 vægtdel naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre- chlorid 0,4 vægtdele brillantgrønt 3 g novolak (blødgøringsområde 110-118°C) 0,2 g acrylatharpiks ("Synthacryl" ® SC 200) 120 vol,-dele opløsningsmiddelblanding som i eksempel 7 -
Kopilagsbærer: papirtrykkefolie.
Hvis kopilagsbæreren er en rugjort aluminiumfolie, er det tilstrækkeligt i den ovenfor angivne opskrift at anvende 0,6 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid~(2)-4-sulfonsyrechlorid for at opnå en god billedkontrast efter belysningen.
lagpåføringsopløsning:
Eksempel 9 11 U4345 4 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,3,4-trihydroxybenzophenon med 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyre-chlorid 2 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre- chlorid 1.0 vægtdele rhodulinrenblåt 3 & 16 vægtdele novolakharpiks (smelteinterval 108 til 118°C) 1,6 vægtdele eopolymerisat af acrylsyre og ethylacryl (i vægtforholdet 1:9) 140 vol.-dele opløsningsmiddelblanding som i eksempel 7
Kopilagsbærer: zinkplade, poleret.
Efter fremkaldelsen opvarmer man 15 minutter til 240°C og ætser efter afkølingen i 6 minutter med 6f salpetersyre og opnår derved en høj-trykkeform.
Eksempel 10 lagpåføringsopløsning: 1.0 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyre-butylamid 0,6 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre- chlorid 0,3 vægtdele krystalvioletbase 5,5 vægtdele novolak ("Alnovol" ® PN 430) 0,4 vægtdele polyvinylbutyral 100 vol.-dele opløsningsmiddelblanding af 80 vol.-dele ethylenglycolmonomethylether og 20 vol.-dele butyl-acetat
Kopilagsbærer: rugjort aluminiumfolie.
Eksempel 11 ]_2 144345
Dette eksempel "beskriver fremstillingen af et overføringskopimateria— le, der finder anvendelse ved fremstilling af elektriske ledningsplader. Som kopieringslagbærere tjener en 0,036 mm tyk polyesterfolie, der er forbehandlet ved kort neddykning i 10 vegt-% vandig trichlor- · eddikesyreopløsning, der desuden indeholder 1 vægt-% polyvinylalko-hol, og derefter tørret ved 100°C. Det lysfølsomme kopieringslag fremstilles ved hjælp af den nedenfor angivne lagpåføringsopløsning ved påføring og tørring og bliver derpå afdækket med en 0,025 mm tyk polyethylendækfolie.
Ted "brug bliver dækfolien trukket af, og kopieringslaget bliver overført på et kobberlag, der befinder sig på en plade af isolationsstof. Ved belysning, fremkaldelse og ætsning frembringer man lederbillecLet på i og for sig kendt måde. På den med kopieringslaget forsynede kobberfolie viser lederbilledet sig allerede umiddelbart efter belysningen i en god kontrast, således at man let kan konstatere eventuelle fejl.
lagpåføringsopløsning: 10.0 vægtdele af p-cumylphenolesteren af naphthoquinon-(l,2)- diazid-(2)-4-sulfonsyre 10.0 vægtdele naphthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre- chlorid .0,6 vægtdele krystalviolet 30.8 vægtdele novolak (som i eksempel 1) 5.1 vægtdele polyethylenacrylat, lavviskos 5.1 vægtdele polyethylacrylat, højviskos 12.8 vægtdele polyvinylmethylether ("Lutonal" ®M 40) 25,6 vægtdele polyvinylethylether, lavviskos ("Lutonal" ® A 25) 100 vol.-dele methylethylketon
Eksempel 12
Dette eksempel beskriver en kopilagsopløsning, der kan anvendes som positiv kopieringslak til forskellige formål,især til fremstilling af 13 14434$ ætseskabeloner, f.eks. ved ætsning af formdele og skilte og ved fremstilling af lederbilleder, især også til mikroelektronik. Opløsningen er holdbar i lang tid. lagpåføringsarten og lagtykkelsen kan tilpasses til de foreliggende fordringer indenfor vide grænser. Efter belysningen er de belyste områder lysegrønne, og de fremhæver sig på kontrastrig måde fra de ubelyste områder, der er forblevet kraftigt blåt farvede. De belyste områder lader sig uden vanskelighed fjerne med en alkalisk fremkalder (pH ca. 12,8).
Uden indholdet af naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyrechlorid er forskellen hvad angår udseendet mellem kopieringslagets belyste og ubelyste områder efter belysningen deraf meget ringe.
Sammensætning af kopilagsopløsningen: 1,5 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,3,4-trioxybenzophenon med 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyrechlorid 0,4 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid*-(2)-4-sulfonsyre-chlorid 0,1 vægtdele krystalviolet 10 vægtdele novolak ("Alnovol" ® PN 430) 2 vægtdele epoxyharpiks ("Epikote" 1001) 86 vægtdele opløsningsmiddel, bestående af trichlorethylen, isopropanol og butylacetat i vægtforholdet 6:3:1.
Eksempel 13 lagpåføringsopløsning: 2,17 vægtdele p-cumylphenolester af naphthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre 1,02 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,2,-dihydroxydinaphthyl-(l,l*) -methan og 2 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfon-syrechlorid 0,37 vægtdele naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyrechlo-rid 14 144345 0,12 vægtdele krys talvi o1e t-bas e 9,90 vægtdele af en cresol-formaldehyd-novolak (blødgørings-punkt: 112 til 118°C) 43 vol.-dele tetrahydrofuran 35 vol.-dele ethylenglycolmonomethylether 9 vol.-dele butylacetat
Kopilagsbærer: elektrolytisk rugjort og anodiseret aluminiumfolie.
Eksempel 14 Lagpåføringsopløsning: 0,70 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,4-dihydroxybenzophenon og 2 mol naphtho quinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyre chlorid 0,95 vægtdele af det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,2,-dihydroxydinaphthyl-(l,l,) -methan og 2 mol napbthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfon-syrechlorid 0,45 vægtdele napbthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyre-cblorid 0,15 vægtdele krystalviolet-base 5,10 vægtdele novolak (som i eksempel l) 0,15 vægtdele polyvinylbutyral 0,58 vægtdele blødgøringsmiddel (som i eksempel l) 40 vol.-dele ethylenglycolmonomethylether 50 vol.-dele tetrabydrofuran 8 vol.-dele butylacetat
Kopilagsbærer: ad mekanisk vej rugjort aluminiumfolie.
Eksempel 15 til 19 I alle fem eksempler forsynedes ad mekanisk vej rugjorte aluntiiniumfolier med et kopieringslag ved påføring af lagpåføringsopløsninger, der in deholdt de bestanddele, der er angivet i den følgende oversigt, opløst 15 U4345 i 92 vol.-dele opløsningsmiddel, bestående af 48 vol.-dele tetrahydro-furan, 36 vol.-dele ethylenglycolmonomethylether og 8 vol.-dele butyl-acetat.
Eksempel Yægtdele 15 16 17 18 19
Diazo A 0,70 0,57 0,75 0,75 0,57
Mazo B 0,84 0,78 0,88 0,88 0,70
Mazo C 0,18 0,45 0,18 0,18 0,45
Krystalviolet 0,15 0,018 0,018 0,09 0,15
Novolak 5,2 5,2 5,2 5,2 5,2
Polyvinylbutyral 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18
Epoxyharpiks 0,25 0,30 0,30 0,30 0,25
Blødgøringsmiddel 0,58 0,58 0,58 0,58 0,58
Derved var:
Diazo A det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,4-dihydroxybenzophenon og 1 mol naphthoquinon-(l,2)-diazid- (2)-5-sulfonsyrechlorid;
Diazo B det forestringsprodukt, som man fremstiller ved kondensation af 1 mol 2,2,-dihydroxydinaphthyl-(l,l»)-methan og 2 mol naphthoquinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsyrechlorid;
Diazo 0 naphthoquinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsyrechlorid; og Novolak og epoxyharpiks de samme som de i eksempel 1 anvendte.
DK327274A 1973-06-20 1974-06-19 Lysfoelsomt o-naphtoquinondiazid-kopieringslag DK144345C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2331377 1973-06-20
DE2331377A DE2331377C2 (de) 1973-06-20 1973-06-20 Lichtempfindliches Kopiermaterial

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK327274A DK327274A (da) 1975-03-03
DK144345B true DK144345B (da) 1982-02-22
DK144345C DK144345C (da) 1982-07-19

Family

ID=5884548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK327274A DK144345C (da) 1973-06-20 1974-06-19 Lysfoelsomt o-naphtoquinondiazid-kopieringslag

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3969118A (da)
JP (1) JPS5652301B2 (da)
AR (1) AR199440A1 (da)
AT (1) AT331636B (da)
BE (1) BE816580A (da)
BR (1) BR7404981D0 (da)
CA (1) CA1046332A (da)
CH (1) CH601842A5 (da)
CS (1) CS167209B2 (da)
DE (1) DE2331377C2 (da)
DK (1) DK144345C (da)
ES (1) ES427391A1 (da)
FI (1) FI58221C (da)
FR (1) FR2234584B1 (da)
GB (1) GB1463717A (da)
IT (1) IT1016063B (da)
NL (1) NL177353C (da)
NO (1) NO139458C (da)
SE (1) SE391404B (da)
ZA (1) ZA743882B (da)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2626419C2 (de) * 1976-06-12 1982-10-21 Ibm Deutschland Gmbh, 7000 Stuttgart Lichtempfindliches Gemisch
JPS538128A (en) * 1976-07-09 1978-01-25 Fuji Photo Film Co Ltd Photosolubilizable composition
DE2641099A1 (de) * 1976-09-13 1978-03-16 Hoechst Ag Lichtempfindliche kopierschicht
DE2641100C2 (de) * 1976-09-13 1987-02-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lichtempfindliches Gemisch
US4108664A (en) * 1976-11-01 1978-08-22 Gaf Corporation Light-sensitive negative-working film containing a diazo oxide sensitizer and a p-toluenesulfonyl halide or a 2,4-dihalo-S-triazine
DE2650978A1 (de) * 1976-11-08 1978-05-11 Graenges Oxeloesunds Jaernverk Frischverfahren durch sauerstoffaufblasen
GB1604652A (en) * 1977-04-12 1981-12-16 Vickers Ltd Radiation sensitive materials
GB2005855A (en) * 1977-10-03 1979-04-25 Polychrome Corp Lithographic imaging composition having improved image visibility
US4212935A (en) * 1978-02-24 1980-07-15 International Business Machines Corporation Method of modifying the development profile of photoresists
JPS5562444A (en) * 1978-11-02 1980-05-10 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Photosensitive composition
DE2847878A1 (de) * 1978-11-04 1980-05-22 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch
US4308368A (en) * 1979-03-16 1981-12-29 Daicel Chemical Industries Ltd. Photosensitive compositions with reaction product of novolak co-condensate with o-quinone diazide
JPS55126235A (en) * 1979-03-22 1980-09-29 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive composition
JPS55129341A (en) * 1979-03-29 1980-10-07 Daicel Chem Ind Ltd Photosensitive covering composition
JPS569740A (en) * 1979-07-05 1981-01-31 Fuji Photo Film Co Ltd Image forming method
JPS56140342A (en) * 1980-04-02 1981-11-02 Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd Image forming composition and formation of resist image
DE3100077A1 (de) * 1981-01-03 1982-08-05 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Lichtempfindliches gemisch, das einen naphthochinondiazidsulfonsaeureester enthaelt, und verfahren zur herstellung des naphthochinondiazidsulfonsaeureesters
AU8021782A (en) * 1981-02-20 1982-08-26 Polychrome Corp. Non-silver positive working radiation sensitive compositions
JPS57163234A (en) * 1981-04-01 1982-10-07 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive composition
US4350753A (en) * 1981-06-15 1982-09-21 Polychrome Corporation Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising radiation sensitive diazo oxide and haloalkyl-s-triazine with novolak and dyestuff
US4348471A (en) * 1981-06-15 1982-09-07 Polychrome Corporation Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising acid free novolak, diazo oxide and acid sensitive dyestuff
DE3144499A1 (de) * 1981-11-09 1983-05-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial
DE3144480A1 (de) * 1981-11-09 1983-05-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial
JPS59104421A (ja) * 1982-12-04 1984-06-16 Nippon Steel Corp 含クロム溶鋼の脱炭法
GB2139369B (en) * 1983-05-06 1987-01-21 Sericol Group Ltd Photosensitive systems showing visible indication of exposure
DE3582697D1 (de) * 1984-06-07 1991-06-06 Hoechst Ag Positiv arbeitende strahlungsempfindliche beschichtungsloesung.
DE3510220A1 (de) * 1985-03-21 1986-09-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Positiv arbeitende strahlungsempfindliche beschichtungsloesung
DE3445276A1 (de) * 1984-12-12 1986-06-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Strahlungsempfindliches gemisch, daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung einer flachdruckform
US4672021A (en) * 1985-06-03 1987-06-09 Fairmount Chemical Company Contrast enhancement layer composition with naphthoquinone diazide, indicator dye and polymeric binder
JPS6478249A (en) * 1987-09-18 1989-03-23 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive material and image forming method
JPH07120045B2 (ja) * 1987-10-22 1995-12-20 富士写真フイルム株式会社 パターン形成方法
JPH01142721A (ja) * 1987-11-30 1989-06-05 Fujitsu Ltd ポジ型感光性パターン形成材料およびパターン形成方法
US5250669A (en) * 1987-12-04 1993-10-05 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Photosensitive compound
GB8729510D0 (en) * 1987-12-18 1988-02-03 Ucb Sa Photosensitive compositions containing phenolic resins & diazoquinone compounds
US5272026A (en) * 1987-12-18 1993-12-21 Ucb S.A. Negative image process utilizing photosensitive compositions containing aromatic fused polycyclic sulfonic acid and partial ester or phenolic resin with diazoquinone sulfonic acid or diazoquinone carboxylic acid, and associated imaged article
JP2623309B2 (ja) * 1988-02-22 1997-06-25 ユーシービー ソシエテ アノニム レジストパターンを得る方法
EP0410606B1 (en) 1989-07-12 1996-11-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Siloxane polymers and positive working light-sensitive compositions comprising the same
US5002856A (en) * 1989-08-02 1991-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermally stable carbazole diazonium salts as sources of photo-initiated strong acid
US5206110A (en) * 1991-02-04 1993-04-27 Ocg Microelectronic Materials, Inc. Negative-working radiation-sensitive mixtures containing cyclized rubber polymer and contrast enhancing azo dye
US5250392A (en) * 1991-02-04 1993-10-05 Ocg Microelectronic Materials, Inc. Process of developing a negative-working radiation-sensitive photoresist containing cyclized rubber polymer and contrast enhancing azo dye
DE4110057A1 (de) * 1991-03-27 1992-10-01 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines mehrfarben-pruefbildes und hierfuer geeignetes strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial
JP2944296B2 (ja) 1992-04-06 1999-08-30 富士写真フイルム株式会社 感光性平版印刷版の製造方法
GB2277382A (en) * 1993-04-19 1994-10-26 Pan Graphics Ind Limited Photoresist composition
GB9326150D0 (en) * 1993-12-22 1994-02-23 Alcan Int Ltd Electrochemical roughening method
JP3290316B2 (ja) 1994-11-18 2002-06-10 富士写真フイルム株式会社 感光性平版印刷版
EP1314552B1 (en) 1998-04-06 2009-08-05 FUJIFILM Corporation Photosensitive resin composition
DE60037951T2 (de) 1999-05-21 2009-02-05 Fujifilm Corp. Fotoempfindliche Zusammensetzung und Flachdruckplatte, die diese Zusammensetzung verwendet
US6296982B1 (en) 1999-11-19 2001-10-02 Kodak Polychrome Graphics Llc Imaging articles
JP2001264979A (ja) * 2000-03-22 2001-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd ポジ型感光性平版印刷版
EP2036721B1 (en) 2000-11-30 2011-02-09 FUJIFILM Corporation Planographic printing plate precursor
US20040067435A1 (en) 2002-09-17 2004-04-08 Fuji Photo Film Co., Ltd. Image forming material
US7146909B2 (en) 2004-07-20 2006-12-12 Fuji Photo Film Co., Ltd. Image forming material
JP2006058430A (ja) 2004-08-18 2006-03-02 Fuji Photo Film Co Ltd 平版印刷版原版
JP4404734B2 (ja) 2004-09-27 2010-01-27 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版
JP4474296B2 (ja) 2005-02-09 2010-06-02 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版
JP4404792B2 (ja) 2005-03-22 2010-01-27 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版
CN101360965B (zh) 2006-05-18 2010-12-22 富士胶片株式会社 被干燥物的干燥方法及装置
JP2009083106A (ja) 2007-09-27 2009-04-23 Fujifilm Corp 平版印刷版用版面保護剤及び平版印刷版の製版方法
JP2009085984A (ja) 2007-09-27 2009-04-23 Fujifilm Corp 平版印刷版原版
JP4890403B2 (ja) 2007-09-27 2012-03-07 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版
JP4994175B2 (ja) 2007-09-28 2012-08-08 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版、及びそれに用いる共重合体の製造方法
JP4790682B2 (ja) 2007-09-28 2011-10-12 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版
JPWO2009063824A1 (ja) 2007-11-14 2011-03-31 富士フイルム株式会社 塗布膜の乾燥方法及び平版印刷版原版の製造方法
JP2009236355A (ja) 2008-03-26 2009-10-15 Fujifilm Corp 乾燥方法及び装置
JP5164640B2 (ja) 2008-04-02 2013-03-21 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版
JP5183380B2 (ja) 2008-09-09 2013-04-17 富士フイルム株式会社 赤外線レーザ用感光性平版印刷版原版
JP2010237435A (ja) 2009-03-31 2010-10-21 Fujifilm Corp 平版印刷版原版
CN102548769B (zh) 2009-09-24 2015-08-12 富士胶片株式会社 平版印刷版原版
US8828648B2 (en) 2010-02-17 2014-09-09 Fujifilm Corporation Method for producing a planographic printing plate
JP5253433B2 (ja) 2010-02-19 2013-07-31 富士フイルム株式会社 平版印刷版の作製方法
CN102834779B (zh) 2010-03-31 2015-07-08 富士胶片株式会社 用于处理平版印刷版原版的显影液,通过使用显影液制备平版印刷版的方法和印刷方法
JP5490168B2 (ja) 2012-03-23 2014-05-14 富士フイルム株式会社 平版印刷版原版及び平版印刷版の作製方法
JP5512730B2 (ja) 2012-03-30 2014-06-04 富士フイルム株式会社 平版印刷版の作製方法
US11675266B2 (en) * 2021-04-15 2023-06-13 Industrial Technology Research Institute Photosensitive compound, photosensitive composition, and patterning method

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL80628C (da) * 1949-07-23
NL78025C (da) * 1951-02-02
NL129161C (da) * 1959-01-14
DE1114705C2 (de) * 1959-04-16 1962-04-12 Kalle Ag Lichtempfindliche Schichten fuer die photomechanische Herstellung von Druckformen
NL280959A (da) * 1961-07-28
NL292007A (da) * 1962-04-27
DE1447011A1 (de) * 1963-07-12 1969-01-02 Kalle Ag Mit o-Naphtholchinondiaziden vorsensibilisierte Druckplatten
GB1052699A (da) * 1963-12-03
DE1447975A1 (de) * 1965-11-05 1969-01-16 Standard Elek K Lorenz Ag Verfahren zur Herstellung von Photokopiedacken
GB1116674A (en) * 1966-02-28 1968-06-12 Agfa Gevaert Nv Naphthoquinone diazide sulphofluoride
DE1572085B2 (de) * 1966-07-08 1976-10-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren und kopiermaterial zur duplizierung von silberfilmen
US3635709A (en) * 1966-12-15 1972-01-18 Polychrome Corp Light-sensitive lithographic plate
JPS492284B1 (da) * 1969-05-30 1974-01-19
US3669658A (en) * 1969-06-11 1972-06-13 Fuji Photo Film Co Ltd Photosensitive printing plate
US3647443A (en) * 1969-09-12 1972-03-07 Eastman Kodak Co Light-sensitive quinone diazide polymers and polymer compositions
GB1342088A (en) * 1970-06-02 1973-12-25 Agfa Gevaert Process for producing multicolour photographic images
US3759711A (en) * 1970-09-16 1973-09-18 Eastman Kodak Co Er compositions and elements nitrogen linked apperding quinone diazide light sensitive vinyl polym
GB1347759A (en) * 1971-06-17 1974-02-27 Howson Algraphy Ltd Light sensitive materials

Also Published As

Publication number Publication date
NL177353C (nl) 1985-09-02
NO139458C (no) 1979-03-14
DE2331377A1 (de) 1975-01-16
US3969118A (en) 1976-07-13
CS167209B2 (da) 1976-04-29
DE2331377C2 (de) 1982-10-14
AR199440A1 (es) 1974-08-30
NO742238L (da) 1975-01-13
AT331636B (de) 1976-08-25
ZA743882B (en) 1975-06-25
BE816580A (fr) 1974-12-19
CH601842A5 (da) 1978-07-14
FR2234584A1 (da) 1975-01-17
FI186074A7 (da) 1974-12-21
SE391404B (sv) 1977-02-14
FI58221C (fi) 1980-12-10
NL7407678A (da) 1974-12-24
JPS5036209A (da) 1975-04-05
IT1016063B (it) 1977-05-30
JPS5652301B2 (da) 1981-12-11
GB1463717A (en) 1977-02-09
FR2234584B1 (da) 1981-09-18
ATA508274A (de) 1975-11-15
NL177353B (nl) 1985-04-01
SE7407871L (da) 1974-12-23
DK144345C (da) 1982-07-19
AU7015774A (en) 1975-12-18
FI58221B (fi) 1980-08-29
NO139458B (no) 1978-12-04
ES427391A1 (es) 1977-03-01
DK327274A (da) 1975-03-03
BR7404981D0 (pt) 1975-09-30
CA1046332A (en) 1979-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK144345B (da) Lysfoelsomt o-naphthoquinondiazid-kopieringslag
CA1094379A (en) Photosensitive composition
US4123279A (en) Light-sensitive o-quinonediazide containing planographic printing plate
US3759711A (en) Er compositions and elements nitrogen linked apperding quinone diazide light sensitive vinyl polym
US2610120A (en) Photosensitization of polymeric cinnamic acid esters
US4163672A (en) Photosensitive composition
US3326682A (en) Color-proofing foils
US4467025A (en) Photosensitive compositions
US2670286A (en) Photosensitization of polymeric cinnamic acid esters
US3634082A (en) Light-sensitive naphthoquinone diazide composition containing a polyvinyl ether
US4407926A (en) Light-sensitive mixture comprising O-naphthoquinone-diazides and light sensitive copying material prepared therefrom
GB2139369A (en) Photosensitive systems showing visible indication of exposure
US3847614A (en) Diazo photopolymer composition and article comprising carboxylated resin
US3640992A (en) Naphthoquinone diazide sulfonic acid ester
KR960007443B1 (ko) 1,2-나프토퀴논-디아지드계 감광성 혼합물, 이로부터 제조된 기록재료 및 이의 용도
GB2109573A (en) Positive-working, radiation- sensitive compositions and elements
US3591377A (en) Photographic elements and processes employing photosensitive polymers
US4564589A (en) Image-forming composite with film
US3650754A (en) Photoresist compositions containing limed rosin and photoactinator
KR960016307B1 (ko) 1,2-나프토퀴논디아지드-기본 감광성 혼합물 및 이 혼합물을 사용하여 제조한 복사물질
US2773766A (en) Light-sensitive material for photomechanical reproduction and process for the production of images
US5200293A (en) Photoresist composition containing specific amounts of a naphthoquinone diazide sulfonyl ester of tetrahydroxy diphenyl sulfide and a polyhydroxy compound
US4985337A (en) Image forming method and element, in which the element contains a release layer and a photosensitive o-quinone diaziode layer
US3725069A (en) Diazo lithographic composition and article
US3676134A (en) Copying material and process for the preparation of auxiliary copies for multicolor printing

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed