DK146985B - Fremgangsmaade til topunktskalibrering af en maalesonde, og maalesonde til anvendelse ved fremgangsmaaden - Google Patents

Fremgangsmaade til topunktskalibrering af en maalesonde, og maalesonde til anvendelse ved fremgangsmaaden Download PDF

Info

Publication number
DK146985B
DK146985B DK394679A DK394679A DK146985B DK 146985 B DK146985 B DK 146985B DK 394679 A DK394679 A DK 394679A DK 394679 A DK394679 A DK 394679A DK 146985 B DK146985 B DK 146985B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
measuring
electrode
calibration
approx
probe
Prior art date
Application number
DK394679A
Other languages
English (en)
Other versions
DK394679A (da
DK146985C (da
Inventor
Stefan Kunke
Original Assignee
Draegerwerk Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Draegerwerk Ag filed Critical Draegerwerk Ag
Publication of DK394679A publication Critical patent/DK394679A/da
Publication of DK146985B publication Critical patent/DK146985B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK146985C publication Critical patent/DK146985C/da

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/404Cells with anode, cathode and cell electrolyte on the same side of a permeable membrane which separates them from the sample fluid, e.g. Clark-type oxygen sensors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/4163Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/48Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Description

146985
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til topunktskalibrering af en målesonde, omfattende en polarografisk måleelektrode og en referenceelektrode til partialtrykmåling af luftarter i legemsvæsker, hvor måleelektroden på sin målespids har 5 en luftgennemtrængelig membran, ved hvilken fremgangsmåde målesonden kalibreres ved at dyppe de til en måleanordning tilsluttede elektroder i to medier med forskellige, kendte partialtryk.
Pra amerikansk patentskrift nr. 3.791.376 kendes allerede 10 målesonder til måling af pC>2-partialtryk i blod, hvilke sonder indeholder en polarografisk måleelektrode (katode) og en referenceelektrode (anode), som står i forbindelse med en elektrolyt. Elektrolytten er over for målemediet afdækket med en for måleluftarten gennemtrængelig membran.
15 Ved brug tilsluttes målesonden en måleanordning med digital eller analog visning og eventuelt en skriver.
For at kunne sætte de fra måleanordningen kommende resultater i relation til de målte partialtrykværdier for gasarterne, kræves, under den tilnærmede antagelse af en lineær kali-20 breringskurve,mindst to kalibreringspunkter. Ved en kendt anordning til kalibrering af pC^-målelektroder og målesonder anvendes to måleopløsninger med definerede koncentrationer for kalibreringsluftarten, i hvilke elektroderne eller målesonderne neddyppes efter hinanden. Visningerne på målean-25 ordningen i forbindelse med de kendte størrelser for kalibreringsluftarten i måleopløsningen bestemmer da begge kalibreringspunkter på den rette linie.
Ved transkutane oxygen-måleelektroder er forløbet af kalibreringskurven for gasformige medier, og i flydende me-30 dier for Clark-elektroder med store overflader undersøgt tidligere, se f.eks. P. Eberhard, K. Hammacher, W. Mindt, "Methode zur kutanen Messung des Sauerstoffpartialdruckes" Biomedizinische Technik 18 (1973), side 216-221. Det har 2 146985 vist sig, at der såvel ved kalibrering i luftatmosfære som ved kalibrering i væsker opstår næsten lineære kalibreringskurver, som inden for de til biologiske målinger givne fejlgrænser kan betragtes som næsten overensstemmende.
5 Formålet med opfindelsen er at anvise, hvorledes topunktskalibreringen af en målesonde af den i krav l's indledning angivne art vil kunne forenkles væsentligt. Dette formål opnås ifølge opfindelsen ved, at målesonden med membranen neddyppes i en måleopløsning, der er i ligevægt med kali-10 breringsluftarten, hvorefter den fugtede elektrode udsættes for en luftartsfase, indeholdende kalibreringsluftarten i en bestemt koncentration, indtil der for den fugtede elektrode optræder et minimum i måleanordningens visning. På denne måde kan en topunktskalibrering udføres særdeles en-15 kelt, hvorved der desuden opnås et kalibreringspunkt i nærheden af nulpunktet. Der kræves udelukkende en enkelt måle-opløsning, som er i ligevægt med kalibreringsluftarten. Målingen kan dermed udføres på relativ kort tid, dvs. inden for få minutter.
20 Den nye fremgangsmåde beror på, at en til gaspartialtrykket svarende øvre måleværdi først vises på måleanordningen, når målesonden neddyppes i måleopløsningen. Efter at målesonden er trukket op fra måleopløsningen bliver måleelektrodens eget forbrug af målegas virksom, og denne gasart er i løbet 25 af kort tid fuldstændigt opbrugt i de væskerester, som omvier målespidsen. Eftersom der ud fra gasfasen ikke kan ske en tilstrækkelig efterlevering af kalibreringsgas til den på sensoren hængende rest af måleopløsning, falder visningen fra det øverste kalibreringspunkt og når endelig 30 et minimum i umiddelbar nærhed af nulværdien.
Til forskellige anvendelsesformål kan minimumsværdien for visningen på måleanordningen umiddelbart ligestilles med 146985 3 nulværdien. Kræves større nøjagtighed, gennemføres først for de tilsvarende elektroder en sædvanlig topunktskalibrering med to væsker med tilsvarende gaspartialtryk, hvoraf den ene væske giver den ægte nulværdi for gaspartial-5 trykket. Ud fra forskellen mellem den i den sædvanlige kalibrering opnåede nulværdi og den gennem væske-gaskalibre-ring opnåede tilnærmede nulværdi fås en korrektionsstørrelse, f.eks. 10 torr, som der kan tages hensyn til ved senere kalibreringer. Da sådanne elektroder og sonder må kalibreres flere gange under brugen, og i mange tilfælde for hver eneste måling, er der sket et væsentlig teknisk fremskridt for væske-luft kalibreringen.
En yderligere forenkling kan opnås, når kalibreringsfremgangsmåden skal anvendes til en pC^-målesonde. I dette til-15 fælde neddyppes målesonden med fordel i en luftækvilibreret opløsning, der ligner legemsvæske eller blod til opnåelse af det øverste kalibreringspunkt, og udsættes efter udtagelsen fra måleopløsningen for den med måleopløsningen i luftartudveksling stående luft.
20 Da oxygenindholdet i luften med 20,9 volumen% O 2 kan antages at være meget konstant, fås ved en opløsning i ligevægt med luften et C^-partialt-tryk på nær ved 140 torr, der kan benyttes som et øvre kalibreringspunkt.
Efter sondens udtagelse af måleopløsningen falder visningen på 25 måleanordningen til det nedre kalibreringspunkt. Dette ligestilles enten umiddelbart med nulværdien eller som ovenfor angivet med en ekstra korrektionsværdi, f.eks. med 10 torr.
Den angivne fremgangsmåde til kalibrering egner sig til 30 målesonder til subkutan, transkutan og overintravasal kateteranvendelse .
146985 4
Ved pO2-målingen anvendes som måleopløsning en isotonisk elektrolytopløsning svarende til en blodvæskeerstatning. Anvendelsen af Ringer-opløsninger, f .eks. fysiologiske kogsaltopløsninger ,synes ligeledes mulige under bestemte forud-5 sætninger. Måleopløsningen leveres fortrinsvis i sterile ampuller. Efter åbningen af ampullen er der, trods en vis afhængighed af det omgivende lufttryk, ingen væsentlig ændring af p02_koncentrationen.
Por at opnå en gunstig langtidsstabilitet kan det være for-10 målstjenligt, at pakke elektrodespidserne i et lufttæt kam mer, som er fyldt med måleopløsningen, og med en i pakningen indesluttet galvanisk celle med en lille driftsspænding, holde et partialtryk nær ved det nederste kalibreringspunkt.
En sådan målesonde udviser en særdeles god langtidsstabili-15 tet på grund af den krybestrømsdrift, der opnås igennem lang tid ved hjælp af den galvaniske celle og forekomsten af uønsket afdrift undgås. Målesonden med det med måleop-løsning fyldte kammer bliver ve'd brug først tilsluttet måleanordningen til kalibrering af nulværdien. Den viste 20 værdi svarer med stor nøjagtighed til den som det nederste kalibreringspunkt fornødne nulværdi. Det øverste kalibreringspunkt bliver som beskrevet opnået ved neddypning i en gas- eller luftækvilibreret opløsning, hvorefter målespidsen frilægges ved åbning af kammeret.
25 Da det ved den angivne kalibreringsfremgangsmåde er væsentligt, at måleluftasten i elektroden, der er trukket op fra måleopløsningen, bruges helt op, kan man med fordel ved elektroder med et lille eget forbrug, f.eks. impulsaf-følte elektroder, kortvarigt forhøje dette eget forbrug 30 under udførelsen af kalibreringen f.eks. ved påtrykning af en jævnstrøm.
For at undgå, at den på målespidsen nødvendige væskerest tørrer ind for tidligt, inden måleanordningens minimums- 146985 5 visning er nået, kan man med fordel udforme en målesonde således, at den i området omkring sin målespids og membran har en geometrisk udformning, som muliggør dannelsen og fastholdelsen af en tilstrækkelig væskehinde. Opfindelsen 5 angår således også en målesonde af den i krav 4's indledning angivne art, der er ejendommelig ved det i kravets kendetegnende del anførte. Til opnåelse af den ønskede væskehinde kan med fordel anvendes gitterstrukturer, men også enkle eller flerdelte hulsystemer med ringe kapacitet er formåls-10 tjenlige. I en foretrukken udførelsesform er området omkring målespidsen udformet som et kammer, der er åbent til den ene side og fastholder den luftgennemtrængelige membran, som en væg- og/eller bundflade.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen forenkles den gentagne 15 kalibrering af målesonder, især ved p02“målingen betydeligt. Fremgangsmåden egner sig såvel til måleelektroder, ved hvilke membranen udelukker en supplerende elektrolyt, som til sådanne udførelsesformer, i hvilke indre hulrum af den hydrofile membran optager elektrolytten. Sidstnævnte 20 udførelsesform er især fordelagtig med henblik på en gunstig lagringsevne og en meget lille tidsforsinkelse for visningen.
Opfindelsen forklares i det følgende nærmere under henvisning til tegningen, som viser en foretrukken udførelsesform for en målesonde, der er velegnet til den angivne kalibre-25 ringsfremgangsmåde.
En målesonde 1 indeholder en polarografisk måleelektrode (katode) 2, som er indesluttet i en afrundet glasstift 3. Glasstiften 3 ligger i en som kateter benyttet kunststofslange 4. Som referenceelektrode (anode) tjener en tråd-30 vikling 5 på glasstiften 3. Den i referenceelektrodens vindinger indesluttede målespids er afdækket med en hydrofil cellofanmembran 6, som optager den nødvendige elektrolyt.

Claims (2)

148985 Måleelektroden 2 og referenceelektroden 5 er forbundet over loddesteder med tilsvarende isolerede ledninger 7 og 8. Glasstiften i en pC^-føler kan være ca. 5 mm lang og 1 mm tyk. I denne er som måleelektrode 2 indsmeltet en ca. 100 5 im tyk platintråd. Referenceelektroden 5 udgøres af en lige ledes ca. 100 μπι tyk sølvtråd, der inden for membranen har ca. 5 vindinger. Membranens tykkelse andrager ca. 10 til 25 pm. Den er gennemtrukket med AgCl som elektrolyt. På målespidsen er der et kopformet endestykke 9, som tjener 10 til, at fastholde en tilstrækkelig væskerest på målespidsen, når målesonden trækkes ud. Størrelsen af pakningen med den indesluttede elektrolyt er antydet med den punkterede linie 10. En galvanisk celle 11 til jævnstrømsbelastning af målesonden 15 i lagringstilstanden er på tegningen ligeledes vist punkteret. Patentkrav.
1. Fremgangsmåde til topunktskalibrering af en målesonde, omfattende en polarografisk måleelektrode og en referenceelektrode til partialtrykmåling af luftarter i legemsvæsker, 20 hvor måleelektroden på sin målespids har en luftgennemtrænge-lig membran, ved hvilken fremgangsmåde målesonden kalibreres ved at dyppe de til en måleanordning tilsluttede elektroder i to medier med forskellige, kendte partialtryk, kendetegnet ved, at målesonden (1) med membranen 25 (6) neddyppes i en måleopløsning, der er i ligevægt med kalibreringsluftarten, og den fugtede elektrode derefter udsættes for en luftartfase, indeholdende kalibreringsluftarten i en bestemt koncentration, indtil der for den fugtede elektrode optræder et minimum i måleanordningens vis-30 ning.
DK394679A 1978-09-21 1979-09-21 Fremgangsmaade til topunktskalibrering af en maalesonde, og maalesonde til anvendelse ved fremgangsmaaden DK146985C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782841050 DE2841050C2 (de) 1978-09-21 1978-09-21 Eichverfahren für einen Sensor sowie Sensor zur Durchführung des Verfahrens
DE2841050 1978-09-21

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK394679A DK394679A (da) 1980-03-22
DK146985B true DK146985B (da) 1984-03-05
DK146985C DK146985C (da) 1984-09-24

Family

ID=6050020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK394679A DK146985C (da) 1978-09-21 1979-09-21 Fremgangsmaade til topunktskalibrering af en maalesonde, og maalesonde til anvendelse ved fremgangsmaaden

Country Status (5)

Country Link
CH (1) CH643658A5 (da)
DE (1) DE2841050C2 (da)
DK (1) DK146985C (da)
FR (1) FR2436990A1 (da)
GB (1) GB2030706B (da)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0074498B1 (de) * 1981-09-04 1985-12-04 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Eichen von Messfühlern
GB2140563B (en) * 1983-04-27 1987-03-04 Critikon Inc Method and apparatus for zero calibration of oxygen-sensing polarographic devices
DE3442104A1 (de) * 1984-11-17 1986-05-22 Heiner G. 7000 Stuttgart Jäckle Verfahren und vorrichtung zur kalibrierung von chemischen sensoren
DE3506731A1 (de) * 1985-02-26 1986-08-28 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Verfahren und vorrichtung zur kalibrierung von messwertaufnehmern zur bestimmung von gaskonzentrationen
DE3546409A1 (de) * 1985-12-31 1987-07-02 Conducta Mess & Regeltech Verfahren und vorrichtung zur selbsttaetigen kalibrierung von chemischen sensoren
US4863016A (en) * 1988-07-25 1989-09-05 Abbott Laboratories Packaging for a sterilizable calibratable medical device

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB938587A (en) * 1960-06-09 1963-10-02 Dayton Ernest Carritt Electrode measuring device
US3791376A (en) * 1970-12-14 1974-02-12 B Rybak Microsonde for catheter use, for the continuous measurement of partial oxygen pressure
GB1309871A (en) * 1971-03-01 1973-03-14 North Hants Eng Co Ltd Apparatus and method for monitoring of dissolved oxygen in a fluid
GB1407969A (en) * 1971-11-23 1975-10-01 Nat Res Dev Electrical transducers for use in measuring characteristics of fluids
DE2645736C3 (de) * 1976-10-09 1981-07-23 Hellige Gmbh, 7800 Freiburg Verfahren und Vorrichtung zum Kalibrieren von Meßanordnungen mit Meßaufnehmern zur Bestimmung der Konzentration von Gasen

Also Published As

Publication number Publication date
GB2030706B (en) 1983-02-02
CH643658A5 (de) 1984-06-15
DK394679A (da) 1980-03-22
FR2436990A1 (fr) 1980-04-18
FR2436990B1 (da) 1984-04-27
DE2841050C2 (de) 1982-04-15
DK146985C (da) 1984-09-24
GB2030706A (en) 1980-04-10
DE2841050A1 (de) 1980-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3719576A (en) Electrode for measuring co2 tension in blood and other liquid and gaseous environments
US3824157A (en) Method of equilibrating and calibrating a partial pressure gas sensor
EP0958499B1 (en) Method for calibrating sensors used in diagnostic testing
US4176659A (en) Catheter with measurement electrodes
US4871439A (en) Disposable self-calibratable electrode package
US4818361A (en) Combined pH and dissolved carbon dioxide gas sensor
US3498899A (en) Electrochemical electrode assembly
JPS6154410B2 (da)
US20120091008A1 (en) Ph measurement device
JPS6071943A (ja) 標定化溶液を内蔵保管したイオン測定装置
NO329905B1 (no) CO2-sensor
US3505195A (en) Electrode system for electro-chemical measurements in solutions
Bickel et al. Acid-base properties of human gingival crevicular fluid
CN108645898B (zh) 电化学性能测试装置及电化学性能测试方法
DK146985B (da) Fremgangsmaade til topunktskalibrering af en maalesonde, og maalesonde til anvendelse ved fremgangsmaaden
US4463593A (en) Apparatus for monitoring the partial pressure of gases
JPH0635950B2 (ja) 微生物学上のプロセスを監視するための滅菌可能のpH測定電池
US3885414A (en) Package for calibration fluids and process
US6066249A (en) Method for calibrating an instrument for measuring electrolytes and metabolites by analysis of blood gases
US4376681A (en) Method of measuring carbon dioxide in a liquid or gas
JPH0711502B2 (ja) 測定装置の較正方法及び較正用器具
Podgurski et al. A precision McLeod Gage for volumetric gas measurement
Fatt et al. A multicathode polarographic oxygen sensor and its performance.
JPH0217436A (ja) 測定ガスのガス、蒸気又はエーロゾル状成分を測定する装置
JP2015230173A (ja) 過酢酸濃度計