DK148292B - Fremgangsmaade til fremstilling af en ekstrakt af en sterolinindeholdende plante af familien hypoxidaceae - Google Patents
Fremgangsmaade til fremstilling af en ekstrakt af en sterolinindeholdende plante af familien hypoxidaceae Download PDFInfo
- Publication number
- DK148292B DK148292B DK584677AA DK584677A DK148292B DK 148292 B DK148292 B DK 148292B DK 584677A A DK584677A A DK 584677AA DK 584677 A DK584677 A DK 584677A DK 148292 B DK148292 B DK 148292B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- extract
- steroline
- hypoxis
- patients
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 15
- 241000234275 Hypoxidaceae Species 0.000 title description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 241000756171 Hypoxis Species 0.000 description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- -1 sterol glycosides Chemical class 0.000 description 7
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 7
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 7
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 3
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N Chelidonic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234276 Curculigo Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010051482 Prostatomegaly Diseases 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000605417 Spiloxene Species 0.000 description 2
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- 238000007487 urography Methods 0.000 description 2
- BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N (10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Delta8-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products CC12CCC(OC(C)=O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21 CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 14alpha-methylzymosterol Natural products CC12CCC(O)CC1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZEUYTKSAYNYPK-UHFFFAOYSA-N 3beta-29-Norcycloart-24-en-3-ol Natural products C1CC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC2(C)C2CCC3C(C)C(O)CCC33C21C3 XZEUYTKSAYNYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-lanostan Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1C1(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 241000605465 Campynema Species 0.000 description 1
- 241000229533 Campynemanthe Species 0.000 description 1
- RRTBTJPVUGMUNR-UHFFFAOYSA-N Cycloartanol Natural products C12CCC(C(C(O)CC3)(C)C)C3C2(CC)CCC2(C)C1(C)CCC2C(C)CCCC(C)C RRTBTJPVUGMUNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- 241000935935 Empodium Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N Gluanol Natural products CC(C)CC=CC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3 BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 241001656007 Hypoxis hemerocallidea Species 0.000 description 1
- HVXLSFNCWWWDPA-UHFFFAOYSA-N Isocycloartenol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2C31CC13CCC3(C)C(C(CCCC(C)=C)C)CCC3(C)C1CC2 HVXLSFNCWWWDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N Lanosterol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000229 OECD 452 Chronic Toxicity Study Toxicity 0.000 description 1
- HXQRIQXPGMPSRW-UHZRDUGNSA-N Pollinastanol Natural products O[C@@H]1C[C@H]2[C@@]3([C@]4([C@H]([C@@]5(C)[C@@](C)([C@H]([C@H](CCCC(C)C)C)CC5)CC4)CC2)C3)CC1 HXQRIQXPGMPSRW-UHZRDUGNSA-N 0.000 description 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033464 Reiter syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000605362 Rhodohypoxis Species 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPJICTMALKLTFW-NEOYQNEMSA-N Sitosteryl glucoside Chemical compound O([C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@H]1OC(CO)[C@@H](O)C(O)C1O NPJICTMALKLTFW-NEOYQNEMSA-N 0.000 description 1
- 241000382848 Xiphidium Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000010398 acute inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 1
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- QXMNTPFFZFYQAI-IMDKZJJXSA-N beta-sitosterol 3-O-beta-D-glucopyranoside Natural products CC[C@H](CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)O[C@@H]5C[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)C(C)C QXMNTPFFZFYQAI-IMDKZJJXSA-N 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- ONQRKEUAIJMULO-YBXTVTTCSA-N cycloartenol Chemical compound CC(C)([C@@H](O)CC1)[C@H]2[C@@]31C[C@@]13CC[C@]3(C)[C@@H]([C@@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]3(C)[C@@H]1CC2 ONQRKEUAIJMULO-YBXTVTTCSA-N 0.000 description 1
- YNBJLDSWFGUFRT-UHFFFAOYSA-N cycloartenol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C1(C)CCC34CC35CCC(O)C(C)(C)C5CCC24C YNBJLDSWFGUFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FODTZLFLDFKIQH-UHFFFAOYSA-N cycloartenol trans-ferulate Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)OC2C(C3CCC4C5(C)CCC(C5(C)CCC54CC53CC2)C(C)CCC=C(C)C)(C)C)=C1 FODTZLFLDFKIQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N dihydrolanosterol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N flavylium Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=[O+]1 NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000244 kidney pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N lanosterol Chemical compound C([C@]12C)C[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1CCC1=C2CC[C@]2(C)[C@H]([C@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N 0.000 description 1
- 229940058690 lanosterol Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
148292
Opfindelsen angår en fremgangsmåde af den i kravets indledning angivne art til fremstilling af en ekstrakt med lavt sterolin-indhold af en sterolinindeholdende plante af familien Hypoxideceae, og fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i kravets kendetegnende del anførte.
Plantefamilien Hypoxidaceae hører til monocotyledonerne og omfatter relativt få slægter, der dog forekommer over hele verden med undtagelse af de fleste dele af Europa og den nordlige af Asien.
148292 2
Slægter, der tilhører Hypoxidaceae-familien, er for eksempel Cur-culigo, Empodium, Hypoxis, Spiloxene, Rhodohypoxis, Campynema, Campynemanthe, Pauridia og Xiphidium.
Hidtil har kun relativt lidt været publiceret om denne plantefami-lie og dennes komponenter. I disse publikationer har det været vist, at medlemmerne af denne familie fortrinsvis indeholder forskellige sukkerarter og sukkerderivater såsom planteslim, hemicellulose, polysaccharider og specifikke sukkerarter, såsom xylose, glucose, mannose, fructose, saccharose og glucuronsyre. Man har også konstateret tilstedeværelsen af phenoliske forbindelser, såsom cuma-rinsyre, caffeinsyre, ferulinsyre, og ellaginsyre samt quercetin.
Der er desuden tegn på tilstedeværelsen af anthocyanidiner; det har også været påstået, at der foreligger chelidonsyre, skønt dette er tvivlsomt. I denne plantefamilie har man ikke fundet alkaloider eller saponiner, men der har været talrige referencer til forekomsten af steroler, sterolglycosider, såsom steroliner, og steroid-glycosider.
Steroliner er forbindelser, som forekommer hyppigt i naturen i planter og mikroorganismer. Steroliner er glycosidforbindelser af phytosteroler, herunder cholesterol, og af sterolagtige tetracyc-liske triterpener, som f.eks. lanosterol og cycloartenol. De mest almindelige steroliner er monoglycosider, skønt man har beskrevet nogle få diglycosider. Den mest almindelige sukkerart i disse forbindelser er TOglucose, men der findes også andre monosac-charider i disse forbindelser, nærmere bestemt mannose, galactose, arabinose og xylose.
Indtil i dag har der ikke foreligget nogen autentisk rapport om, at der foreligger toxiske forbindelser i planterne. Tværtimod synes det, som om nogle arter har været anvendt i folkemedicinen i forskellige lande og endog som næringsmiddel, skønt sædvanligvis kun i tider, hvor der har foreligget hungersnød og andre nødtilstande.
148292 3
Det er endvidere kendt, at medlemmer af familien Hypoxidaceae har fordelagtige medicinske egenskaber. For eksempel er produktionen af ekstrakter af planter tilhørende slægten Hypoxis beskrevet i DE offentliggørelsesskrift nr. 20 15 877 og 22 51 695 og 23 12 285 svarende til henholdsvis GB patentskrift nr. 1 259 503 og 1 417 272 samt US patentskrift nr. 3 933 789. I disse publikationer er der refereret til det forhold, at aktiviteten afhænger af sterolglycosider såsom sterilin- eller steroidglycosider deri, og at disse ekstrakter udviser aktivitet, især ved behandlingen af godartet prostatahypertrofi og ledsagefænomener dertil.
I forbindelse med produktionen af extrakter fra Hypoxis-arter refererer DE-offentliggørelsesskrift nr. 20 15 877 kun til extrak-tionen af findelte friske eller tidligere tørrede rodknolde eller knolde med vand, ethanol eller vandig ethanol. I modsætning dertil angives det i DE offentliggørelsesskrift nr. 22 51 695, at knoldene af de anvendte Hypoxis-arter skal tørres ved temperaturer, der ikke overskrider 40 °C, før de extraheres. I henhold til denne publikation kan extraktionen også gennemføres med blandt andet en blanding af vand og lavere alkoholer.
På den anden side refererer DE offentliggørelseskrift nr.
23 12 285 detaljeret til den absolutte nødvendighed af, at de sterolinnedbrydende enzymer i knoldene skal ødelægges ved opvarmning til mindst 60 °C, før man gennemfører den faktiske ekstraktion. Hertil kommer, at det er vist, at sterolinrige extrakter især kan fremstilles, hvis extraktionen gennemføres ved at koge plantematerialet i vand. I modsætning dertil frembringer extraktionen med 60% ethanol en extrakt, der kun indeholder spor af steroliner og sterolinforbindelser.
Det har overraskende vist sig, at man kan fremstille i medicinsk henseende særligt effektive planteextrakter af familien Hypoxidaceae ved opvarmning af det friske plantemateriale, enten i hel tilstand eller umiddelbart efter en findeling, til en temperatur 148292 4 på mindst 60 °C eller derover og ekstraktion af materialet med en blanding af vand og ethanol med et alkoholindhold på 30-75 volumen-%, fortrinsvis et alkoholindhold på 60 volumen-%, når ekstraktionen gennemføres ved en temperatur på 0-30 °C i 1-15 dage. Sådanne ekstrakter har et forholdsvis lavt indhold af stero-liner, og· den kendsgerning, at de ekstrakter, der fremstilles på denne måde, viser en ekstraordinær god virkning ved behandlingen af forskellige sygdomme, er overraskende, fordi disse ekstrakter indeholder væsentlige mindre mængder steroliner end de, der fremstilles i henhold til DE offentliggørelsesskrift nr. 23 12 285 svarende til USA patentskrift nr. 3 933 789, hvori der udelukkende anvendes vand, tildels i kogende tilstand, ved ekstraktionen.
Det er derfor klart, at der ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen ekstraheres andre, endnu ikke identificerede forbindelser, foruden steroliner og sterolinderivater, og at disse forbindelser enten som sådanne eller i synergistisk virkning med sterolinerne udviser en klar aktivitet. Men også i sammenligning med fremgangsmåden i-følge DE offentliggørelsesskrift nr. 22 51 695, er aktiviteten af de ekstrakter, der er fremstillet ifølge opfindelsen, overraskende, fordi det i henhold til opfindelsen er absolut nødvendigt, at knoldene, før de ekstraheres, opvarmes til temperaturer på mindst 60 °C, mens den kendte proces som nævntekræver, at plantedelene tørres ved temperaturer, der ikke er over 40 °C, eller at de som alternativ oparbejdes i frisk tilstand.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen bliver ekstrakterne fremstillet ved, at frisk høstet plantemateriale, d.v.s. især rodknolde eller knolde, af plantearter af familien Hypoxidaceae, i form af hele planter eller findelt eller udskåret, opvarmes så hurtigt som muligt til temperaturer på mindst 60 °C, fortrinsvis 80-100 °C. F.eks. kan opvarmningen gennemføres som en behandling med damp eller kogende vand eller som en pasteuriseringsproces. Varigheden af denne varmebehandling afhænger af det særlige plantemateriale, tykkelsen deraf og af det anvendte medium. Det er nødvendigt, at hele plantematerialet opvarmes grundigt til tem- 148292 5 peraturer over 60 °C, således at de nedbrydende enzymer ødelsegges fuldstændigt. Derpå findeles plantematerialet, hvis dette ikke er gjort tidligere, og der extraheres med vandig ethanol, der indeholder 30-75 og fortrinsvis 60 volumen-% alkohol, ved temperaturer på 0-30 °C i 1 - 15 dage. Den krævede tid afhænger af temperaturen og mængden af ekstraktionsmiddel; ved en temperatur på 25 °C kan extraktionen således afsluttes i løbet af 7 dage. Ex-traktionen gennemføres fortrinsvis ved stuetemperatur, fordi for mange inaktive ballaststoffer, såsom sukkerarter og tanniner, co-extraheres ved højere temperaturer.
De forskellige, allerede angivne arter af Hypoxidaceae kan anvendes som extraktionsmateriale, når de blot indeholder sterolinfor-bindelser. Hvis der er steroliner tilstede, er det blevet påvist, at de andre forbindelser, der kan extraheres med vandig alkohol, men som endnu ikke er identificeret, er tilstede som ledsagepro-dukter. Som extraktionsmaterialer anvender man fortrinsvis planter, der forekommer i tilstrækkelige mængder til at gøre en industriel proces konkurrencedygtig. Blandt disse skal især anføres arterne af Hypoxis og curculigo-slægterne.
Den extrakt, der frembringes i henhold til opfindelsen, kan anvendes som en vedligeholdelsesdosis til behandling af specifikke sygdomme. Fortrinsvis koncentrerer man imidlertid de opnåede ex-trakter i vacuum, hvorpå der tørres. Det således fremkomne pulver kan derpå inkorporeres i farmaceutiske produkter under anvendelse af velkendte metoder.
Kliniske undersøgelser af den således fremkomne extrakt har vist, at doser på ca. 50-1000 mg af extrakten pr. dag ved behandlingen af de fleste sygdomme frembringer en udmærket virkning. Sædvanligvis giver man doser på 50-200 mg adskillige gange om dagen, og fortrinsvis en dosis på 100 mg 3 gange om dagen. Af dette fremgår, at sterol- eller steroid-glycosiderne ikke kan være 148292 6 det eneste aktive materiale. Det var allerede vist i DE offentliggørelsesskrift nr. 23 12 285, at man konstaterede et indhold af sterol-glycosid, der var væsentligt reduceret, ved extrak-tionen af friske Hypoxisknolde med 60% ethanol ved frysetemperaturer over et tidsrum af 3 dage. Den rapporterede værdi androg 0,23 mg sterol-glycosid pr. 100 g extrakt, mens man f.eks. ved' den vandige extraktion opnåede 5,75 mg per 100 g extrakt eller ved extraktionen af de forud varmebehandlede Hypoxisknolde med kogende vand opnåede et udbytte på 9,01 mg sterol-glycosider pr.
100 g extrakt. I dansk patentansøgning nr. 5847/77 er det desuden beskrevet, at den foretrukne effektive dosis for sterol-glycosider såsom steroliner er ca. 0,45 mg pr. dag. Denne dosis er tydeligt højere end de foretrukne doser af extrakterne, som har et relativt lille sterolinindhold.
Ved den farmakologiske undersøgelse af. de ekstrakter.·,. der er fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, viste det sig, at der hverken ved undersøgelsen af den akutte eller af den kroniske toxicitet kunne konstateres nogen toxiske fænomener eller organændringer. Heller ikke bemærkede man ved den kliniske undersøgelse af ekstrakten nogen uønskede bivirkninger. Tværtimod udmærker ekstrakten fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen sig ved god tolerance og høj effektivitet.
Ved de kliniske undersøgelser har det vist sig, at de ekstrakter, der er fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, har en gavnlig profylaktisk og/eller kurativ virkning på et stort antal af sygdomstilstande. I overensstemmelse med det hidtil opnåede kendskab gælder dette følgende sygdomme: (1) godartet prostata-hypertrofi og komplikationer hidrørende derfra (2) ødemiske tilstande (3) dermatitis (4) inflammationer og (5) arthritiske og rheumatiske sygdomme.
7 148292
Opfindelsen skal yderligere illustreres ved de følgende eksempler. EKSEMPEL 1
Fremstilling af extrakten 6 kg friske, vaskede knolde af Hypoxis rooperi blev behandlet i 20 minutter ved 120° C med overhedet damp og blev derpå udskåret direkte i 12 liter 60% vandig ethanol. Man lod denne blanding henstå i 7 dage ved 28° C, og den blev holdt under omrøring 2 gange dagligt i ca. 5 minutter. Der fremkom 12 liter.af. en ekstrakt, fortrinsvis ved hjælp af filtrering, (a) 6 liter af denne extrakt førte ved sprøjtetørring til dannelsen af 180 g af et pulver, hvilket svarer til 6% udbytte. Dette pulver indeholdt pr. 100 g 2,5 mg steroliner, beregnet som sitosteryl β-D-glucosid. Den således fremkomne, tørrede extrakt kan i henhold til eksempel 2 og 3 inkorporeres i kapsler, tabletter, dragéer, salver og cremer.
(b) 6 liter blev fortyndet med yderligere 3 liter 60% ethanol til et tørstofindhold på 4%. Den indstillede ekstrakt blev fyldt på flasker, og hver flaske blev forsynet med en instruktion om at anvende en teskefuld af indholdet som en enkelt dosis. En teskefuld indeholder gennemsnitligt 2,5 ml væske; dette svarer i det foreliggende tilfælde til et indhold af 100 mg Hypoxis-extrakt med 0,0025 mg steroliner.
EKSEMPEL 2
De Hypoxis-extrakter, der fremstilles i overensstemmelse med den i eksempel 1 (a) beskrevne proces, kan under anvendelse af i og for sig kendte metoder inkorporeres i kapsler, tabletter og dragéer.
(a) fremstilling af kapsler
Indholdet af extrakt i en enkelt dosis er fortrinsvis 100 mg, 8 148292 og sædvanligvis sammen med op til .100 mg lactose eller glucose som Isærer og 1 til 2 mg Aerosil® (pyrogent silica) eller magnesiumstearat som disintegreringsmiddel eller smøremiddel. Slut-ekstrakten, der er blandet med additiverne, fyldes i kapsler, der tillukkes.
(b) Fremstilling af tabletter 800 g Hypoxis-extrakt, 752 g lactose med en foretrukken partikelstørrelse på ikke over 0,15 mm og 1400 g kartoffelstivelse blev grundigt blandet. Blandingen blev granuleret med en opløsning af 245>2 g gelatine og 4,8 g glycerin i 2500 ml vand, og granulatet blev tørret under reduceret tryk ved stuetemperatur. Granulatet blev derpå oparbejdet til ca. 8000 tabletter med en tabletvægt, på 400 mg. Hver tablet indeholdt som følge deraf 100 mg Hypoxis-extrakt, 94 mg lactose, 175 mg kartoffelstivelse, 30,4 mg gelatine og 0,6 mg glycerin.
(c) Fremstilling af dragéer 420 g Hypoxis-extrakt, 2310 g lactose og 420 g saccharose, som begge havde en foretrukket partikelstørrelse på ikke over 0,15 mm, blev blandet grundigt. Denne blanding blev granuleret med en opløsning af 63 g gelatine i 2,1 liter vand. Det dannede granulat .
.blev tørret under reduceret tryk ved 45° C og grundigt blandet med 16,8 g magnesiumstearat. Denne blanding (3125 g) blev formet til ca. 4000 kerner, der derpå blev overtrukket med et på passende måde farvet overtræk til dragéer. Hver dragée indeholdt 100 mg Hypoxis-extrakt, 550 mg lactose, 100 mg saccharose, 15 mg gelatine og 4 mg magnesiumstearat.
EKSEMPEL 3 (a) Fremstilling af en salve indeholdende Hypoxis-extrakt
En smeltet blanding af 90 g emulgerende cetyl-stearyl-alkohol, 100 g viskos flydende paraffin og 100 g hvid vaseline blev opvarmet til 60° C og behandlet med en på lignende måde opvarmet opløsning af 30 g Hypoxis-extrakt fremstillet i henhold til eksempel 1(a) i 680 g vand. Blandingen blev holdt under omrøring, 148292 9 indtil temperaturen deraf var lig omgivelsernes temperatur, hvorved der fremkom en salve, der indeholdt 3% Hypoxis-extrakt.
(h) Fremstilling af en creme indeholdende Hypoxis-extrakt.
500 g uldvoksalkohol blev opvarmet til 50° C og behandlet i små mængder med en på lignende måde opvarmet opløsning af 30 g Hypoxis-extrakt fremstillet i henhold til eksempel 1 (a) i 470 g vand. Cremen blev holdt under omrøring, indtil dens temperatur havde nået omgivelsernes temperatur, hvorpå den fordampede del.af vand blev erstattet. Cremen indeholdt 3% Hypoxis-extrakt.
EKSEMPEL 4
Farmakologisk undersøgelse af den anti-inflammatoriske effekt af den ekstrakt, der er fremstillet i henhold til eksempel 1.
Oral indgift.
24 hanrotter af arten Sprague-Dawley med en gennemsnitlig vægt på 230 g blev vænnet til undersøgelsesbetingelserne. Den flydende ekstrakt blev derpå indgivet i 3 lige store doser 48, 24 og 1 time før indgift af det inflammationsfrembringende middel. Doser på 1 ml eller 2 ml af ekstrakten pr. 100 g legemsvægt blev indgivet ved tvangsfodring. Det inflammationsfrembringende middel, som var frisk kyllingeæggehvide, blev homogeniseret i 0,9% NaCl-opløsning til en koncentration på 12,5 volumen-%, og 0,1 ml af den resulterende opløsning blev injiceret i trædepuden af den højre bagpote.
Halvdelen af forsøgsdyrene blev dræbt efter 5 timers forløb for at bestemme den akutte inflammation; resten efter 24 timers forløb for at bestemme den residuale inf1lamationsvirkning. Det resulterende ødem blev sammenlignet på vægtbasis med den venstre bagpote, hvori et lignende volumen af saltopløsning alene var blevet injiceret som kontrol. Den gennemsnitlige ændring af vægten af gruppen blev sammenlignet med en kontrolgruppe, der i stedet for forsøgsforbindelsen kun havde modtaget vand i en mængde på 0,1 ml pr. 100 g legemsvægt.
10 148292
Den- gennemsnitlige reduktion af inflammationsreaktionen fremgår af den følgende tabel, hvori dannelsen af ødem hos dyrene fra kontrolgruppen blev taget som 100%.
I. Reduktion af den akutte inflammatoriske respons 5 timer efter indgift af inflammatorisk middel_ 1 ml/100 g 2 ml/100 g 11% 17% TI. Reduktion af den residuale inflammatoriske respons 24 timer efter indgift af inflammatorisk middel_ 1 ml/100 g 2 ml/100 g 31,7% 33,6% EKSEMPEL 5
Studium af kronisk toxicitet
Undersøgelse af den kroniske toxicitet blev gennemført med unge hanrotter af arten Sprague-Dawley med en gennemsnitlig initial vægt på ca. 175 g. Kontrolgruppen og de behandlede grupper bestod altid af 12 dyr. Kontrolgruppen modtog rent vand, mens forsøgsgrupperne fik vand, der indeholdt flydende ekstrakt fremstillet i henhold til eksempel 1(b), dvs. en forsøgsgruppe modtog et supplement på 25%, en anden et supplement på 50% og en sidste gruppe et supplement på 100% ekstrakt, altså faktisk ekstrakten fremstillet ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, i stedet for rent vand.
Studiet blev gennemført med alle grupper i 49 dage. Efter afslutning af prøven blev det konstateret, at alle dyrene med undtagelse af den forsøgsgruppe, der modtog 100% ekstrakt, og hvori et dyr døde af ukendte grunde, udviste en normal vægttilvækst, og at der ikke observeredes nogen makro- eller mikroskopiske ænd-dringer.
H 148292 *φ τ! s ^ Μ Η S Η Η Η δ hObObOS S S ^ ιΗ * ft Η ΙΑ CO -3" Η Ο Α1
Ο ft (\| Ν <t Λ OC ΙΑ CM
0 3 ΙΑ Η Η <f >£} ^ Η ω -3" <Γ -Ρ 3 Ε 0) φ _, Η d S Η Η Η S bo bo &0 a a a ^ η ft IA IN CO ΙΑ CD O Si Rd
\p o i—I Γ— ΚΛ CO Ο O Lf\ CO -Ρ H
Ο Ρ ΚΛΗΗΗ Η rO in “H ‘Cj lt\ ω ΙΑ IA bOH 8
________ II II II
bOH H
a
"8 H
a i—i i—t >~j (Dboboboa a a
ft IN -3- ΙΑ Η ΓΑ o CO
ft c\J IN LA <t Η IA
1A 3 ΙΑ Η H A H CD CM
CM W LA CA
H
Η Η Η H
o<u bohoboa a a <r 43 Q vO IN CT\ CO Η Ο IN·
3 3 CM S ·ί CO o IA
0 3 ia η h qc H O CM
,*; bg_ <£___|£|___
c. I ·» I
ω bO 3 3 i„
40 cO Ο Φ -P bO
tp ch t5 ra ft CD cO
φ -P cd 3 . 3 +J
to cu 3 0) 3 <u Id jj ,y ,¾ bo φ ft Φ ® 3 bo SB ® 3 æ > $ ·η 3 η ρ § Η ί> 3 <Η Φ ΟΦ Μ ·Η bO 3 CH ω Η g -ρ CH 3 3 3 Φ -μ -Ρ 3-Ρ -Η Ο ·Η -Ρ hObObO ό) ΤΟΝ ·300 Φ SB 8 bO 3 3 31Α-Ρ Η £ £ 3 ·Η g bO bO g CQ Ή ^ i>3rM Ρ 3 ® bn Sb0 3 bO ^ Μ ·Η ω Φ Φ
•Η φ ·Η S ·Η 3 bO 3 Ο bO ·η bO
Η bOH 3 Η 3 3 S ΙΑ 3 ® 3 +3 Φ-Ρ -Ρ -Ρ ·Η3 ·Η > τ3 •ri ιΗ ·Η τΟ ·Η 3 -Ρ 3 3
cj 3 3 3s"1 φΈφ Φ 3 0C
w Φ Η ω ·Η ω& -Ρ 3 α> -Ρ Φ -3- g bo 3 a a 3 ·Η Φ 3 Ό φ Cd ·Η φ Η ΦΦ Φ !> Φ Φ g'd-p 3 3 3-« ^ 3 ·Η 3 -Ρ 3® 3 bO 3 33 3 φ σι fl φ Ο Φ 8 Ο ·Η Φ Ο Ο <<0 ·Η C5 -ί Η Ο Eh Ο > Μ Η "3 W ® ft 3 148292 12 EKSEMPEL 6
Klinisk undersøgelse.
I de kliniske forsøg anvendte man flydende extrakter i henhold til eksempel 1 (b), og kapslerne i henhold til eksempel 1 (a) og eksempel 2.
Ialt behandledes 1198 patienter mellem 52 og 89 år med disse præparater. Den gennemsnitlige alder af patienterne var 69 år.
Patienterne modtog 30 dråber 3 gange om dagen, d.v.s. efter måltider. Disse doser viste sig at være særligt favorable, skønt man også i adskillige tilfælde dispenserede højere doser. Præparaterne blev for nogle patienter ordineret i kombination med antibiotica, sulfonamider, furantoiner, hjertestyrkende og kredsløbsfremmende midler; selv med den kombinerede administation af disse midler konstateredes der en udmærket' tolerance.
Varigheden af behandlingen strakte sig i almindelighed over adskillige måneder, og i adskillige tilfælde gennemførtes der en langvarig behandling på over 1,5 år. Allerede efter 14 dages forløb udviste patienterne konsekvent en tydeligt subjektiv bedring.
Følgende kunne objektivt fastslås: (a) Residuale urinmængder: (1) Residuale mængder af urin på op til 100 ml forsvandt fuldstændigt i 100% af tilfaldene.
(2) Residuale mængder af urin mellem 100 og 200 ml forsvandt i ca. 90% af tilfældene.
(3) Residuale mængder af urin mellem 200 og 500 ml forsvandt i 72% af gruppen. 10% af disse patienter tilbageholdt residuale mængder af urin på 100 ml, de resterende måtte opereres eller skulle udsættes for en elektroresektion.
148292 13 (b) Størrelse af prostata I 1150 tilfælde var størrelsen af kirtlen reduceret betydeligt ved anvendelse af den rectale berøringsprøve som kriterium.
I kun 4% af de undersøgte tilfælde kunne man ikke iagttage nogen ændringer, når man målte colliculus-intervallet dvs. afstanden i cm mellem den indre urinrørsåbning og vera montanom (eller col-licullus). Gennemsnitligt opnåede man interval-reduktion på 0,6 til 0,8 cm. I mange tilfælde blev intervallet reduceret fra 4,2 til 3,2 cm, i adskillige patienter fra 3,2 til 2,4 cm, og i andre fra 3,0 til 2,0 cm.
(c) Blæretryk I 88% af de manometrisk undersøgte patienter fremkom der en forøgelse af vandlandningstrykket under indflydelse af præparaterne.
Lave initiale værdier på 40 til 60 mm Hg forøgedes efter en behandlingsperiode på 3 måneder til 80 til 100 mm Hg. Som regel blev modstandstrykket sænket med 10 til 20 mm Hg. I 12% af de undersøgte patienter kunne man ikke iagttage nogen ændring af blæretrykket, mens patienterne var under medicinsk behandling.
Men målingerne viste, at der ikke fandt nogen yderligere forværring sted.
(d) Urinundersøgelser
En forbedring af urinens tilstand viser sig ved en reduktion af antallet af leucocytter i sedimentet, dvs. et meget stort antal leucocytter før behandling, mens man ved behandlingens afslutning kun kan konstatere enkelte leucocytter.
En reduktion af antallet af leucocytter fremkom i 96% af alle tilfældene.
I de tilfælde, hvor urinvejsinfektionen skyldtes Coli- eller Proteus-bakterier, var kulturerne fra 863 patienter (72% af alle 148292 14 tilfælde) sterile ved afslutningen af behandlingsperioden. I 156 patienter (ca. 13%) opnåede man ikke dette fremragende resultat, men der opnåedes en tydelig forbedring af den bakteriologiske tilstand, dvs. kun isolerede kim kunne stadig efter behandlingen konstateres. Den resterende del af infektionerne skyldtes Pyocyaneus-infektioner, og de kunne ikke påvirkes ved medicinsk behandling.
Man iagttog ikke nogen forringelse af nogen af de undersøgte parametre (sedimenter, bakteriologiske), selv efter forlænget behandling.
(e) Røntgenstråle-kontrolforsøg På grund af patienternes manglende evne til at tømme blæren på grund af den forstørrede prostata ved blærehalsen forekommer der sædvanligvis opsamling af residual urin, hvilket resulterer i en urinophobning op i den øvre urinvej, og der forekommer således, en veldefineret udvidelse af urinlederne, det renale pelvis, og skålene (calyces). Dette kan iagttages under anvendelse af røntgenstråler ved separerende urografi eller infusions-urografi. Teoretisk forsvinder disse urinophobninger, når først forhindringen ved blærehalsen er forsvundet. I mange tilfælde kan forsvinding også tydeligt konstateres på passende røntgenbilleder.
I 72 patienter viste fortolkningen af røntgenbillederne, at urin-ophobningen, som var dannet i den øvre urinvej på grund af forhindringen af udtømningen ved halsen af blæren hidrørende fra den forstørrede prostata, klart var forsvundet. I adskillige tilfælde kunne man erkende en tydelig forsvinding indenfor 4 til 6 uger. I størstedelen af tilfældene var en tremåneders behandling nødvendig for ved røntgenundersøgelse at. konstatere en tydelig forsvinding af forhindringen.
I ingen af de tilfælde, der var undersøgt og kontrolleret ved hjælp af røntgenstråler, forekom der en forstørrelse af den øvre urinvej, når der foretoges behandling med præparaterne.
148292 15 EKSEMPEL 7
Kliniske forsøg med virkningen på rheumatiske arthritiske tilstande.
Patienter med kronisk polyarthiritis, Morbus Reiter og forskellige rheumatiske sygdomme blev behandlet med 3 kapsler i henhold til eksempel 1(a) og eksempel 2.
Med disse kunne man iagttage en tydelig tilbagegang af inflammationen. På grund af den subjektive smertefrihed og den objektive erkendelse af reduktion af de inflammatoriske symptomer, selv med patienter, der havde taget anti-corticosteroide hormoner i årevis, kunne indgivningen af såkaldte symptomatiske antirheuma-tiske midler standses i de fleste tilfælde.
EKSEMPEL 8
Patienter med forskellige symptomer af kronisk gigt blev behandlet over en periode af 6 måneder med 3 kapsler i henhold til eksempel 1 (a) og eksempel 2. Kapslerne blev indgivet før hvert hovedmåltid. Allerede efter den første behandlingsmåned var der ingen af patienterne, der led af yderligere gigtangreb.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2659465 | 1976-12-30 | ||
| DE2659465A DE2659465C2 (de) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Pflanzliche Wirkstoffextrakte aus Hypoxidaceen und ihre Anwendung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK584677A DK584677A (da) | 1978-07-01 |
| DK148292B true DK148292B (da) | 1985-06-03 |
| DK148292C DK148292C (da) | 1986-06-16 |
Family
ID=5996973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK584677A DK148292C (da) | 1976-12-30 | 1977-12-29 | Fremgangsmaade til fremstilling af en ekstrakt af en sterolinindeholdende plante af familien hypoxidaceae |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4160860A (da) |
| AU (1) | AU513161B2 (da) |
| BE (1) | BE862432A (da) |
| CA (1) | CA1093468A (da) |
| DE (1) | DE2659465C2 (da) |
| DK (1) | DK148292C (da) |
| ES (1) | ES461990A1 (da) |
| FI (1) | FI59723C (da) |
| FR (1) | FR2375866A1 (da) |
| GB (1) | GB1595246A (da) |
| GR (1) | GR64002B (da) |
| IE (1) | IE47981B1 (da) |
| IT (1) | IT1089248B (da) |
| LU (1) | LU78792A1 (da) |
| MX (1) | MX5525E (da) |
| NL (1) | NL7714525A (da) |
| NO (1) | NO148732C (da) |
| NZ (1) | NZ186146A (da) |
| PT (1) | PT67471B (da) |
| SE (1) | SE7714949L (da) |
| YU (1) | YU41302B (da) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5178900A (en) * | 1988-06-21 | 1993-01-12 | Yoshie Kurihara | Method for stabilizing taste-modifier |
| US5256439A (en) * | 1988-06-21 | 1993-10-26 | Yoshie Kurihara | Method for stabilizing taste-modifier |
| US5569649A (en) * | 1994-06-14 | 1996-10-29 | Phytopharm (Na) N.V. | Anti-inflammatory treatment method |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1259503A (da) * | 1969-04-02 | 1972-01-05 | ||
| ZA721855B (en) * | 1972-03-17 | 1973-05-30 | Liebenberg R W | Extraction of sterolins from plant material |
| DE2251695A1 (de) | 1972-10-21 | 1974-04-25 | Reisch Johannes | Wirkstoffextrakt aus hypoxis spezies und verfahren zu seiner gewinnung |
-
1976
- 1976-12-30 DE DE2659465A patent/DE2659465C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-08-22 YU YU2012/77A patent/YU41302B/xx unknown
- 1977-08-31 ES ES461990A patent/ES461990A1/es not_active Expired
- 1977-12-01 US US05/856,507 patent/US4160860A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-12-22 GR GR55037A patent/GR64002B/el unknown
- 1977-12-27 FR FR7739312A patent/FR2375866A1/fr active Granted
- 1977-12-28 BE BE183936A patent/BE862432A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-28 PT PT67471A patent/PT67471B/pt unknown
- 1977-12-28 FI FI773953A patent/FI59723C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-12-29 NL NL7714525A patent/NL7714525A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-29 LU LU78792A patent/LU78792A1/xx unknown
- 1977-12-29 DK DK584677A patent/DK148292C/da active
- 1977-12-29 NO NO774507A patent/NO148732C/no unknown
- 1977-12-29 GB GB54214/77A patent/GB1595246A/en not_active Expired
- 1977-12-30 CA CA294,160A patent/CA1093468A/en not_active Expired
- 1977-12-30 SE SE7714949A patent/SE7714949L/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-30 AU AU32089/77A patent/AU513161B2/en not_active Expired
- 1977-12-30 IT IT31425/77A patent/IT1089248B/it active
- 1977-12-30 IE IE2665/77A patent/IE47981B1/en not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-01-02 MX MX786750U patent/MX5525E/es unknown
- 1978-01-05 NZ NZ186146A patent/NZ186146A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7714949L (sv) | 1978-07-01 |
| YU41302B (en) | 1987-02-28 |
| AU3208977A (en) | 1979-07-05 |
| GR64002B (en) | 1980-01-18 |
| NL7714525A (nl) | 1978-07-04 |
| PT67471B (en) | 1979-05-28 |
| FI59723B (fi) | 1981-06-30 |
| YU201277A (en) | 1983-09-30 |
| NO148732B (no) | 1983-08-29 |
| GB1595246A (en) | 1981-08-12 |
| IE47981B1 (en) | 1984-08-22 |
| NO148732C (no) | 1983-12-07 |
| AU513161B2 (en) | 1980-11-20 |
| BE862432A (fr) | 1978-04-14 |
| MX5525E (es) | 1983-09-23 |
| FR2375866B1 (da) | 1980-09-12 |
| IE772665L (en) | 1978-06-30 |
| ES461990A1 (es) | 1978-06-01 |
| DK584677A (da) | 1978-07-01 |
| PT67471A (en) | 1978-01-01 |
| FR2375866A1 (fr) | 1978-07-28 |
| NZ186146A (en) | 1980-08-26 |
| US4160860A (en) | 1979-07-10 |
| LU78792A1 (da) | 1978-04-17 |
| NO774507L (no) | 1978-07-03 |
| FI59723C (fi) | 1981-10-12 |
| DE2659465A1 (de) | 1978-07-06 |
| FI773953A7 (fi) | 1978-07-01 |
| IT1089248B (it) | 1985-06-18 |
| DE2659465C2 (de) | 1983-11-24 |
| CA1093468A (en) | 1981-01-13 |
| DK148292C (da) | 1986-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Dendrobium officinale polysaccharide attenuates type 2 diabetes mellitus via the regulation of PI3K/Akt-mediated glycogen synthesis and glucose metabolism | |
| Hedberg et al. | Inventory of plants used in traditional medicine in Tanzania. I. Plants of the families Acanthaceae-Cucurbitaceae | |
| Yakubu et al. | Antidiarrhoeal activity of aqueous extract of Mangifera indica L. leaves in female albino rats | |
| Badukale et al. | Phytochemistry, pharmacology and botanical aspects of Madhuca indica: A review | |
| Awad et al. | Hypoglycemic activity of Artemisia herba-alba (Asso.) used in Egyptian traditional medicine as hypoglycemic remedy | |
| Kumar et al. | Effect of Helicteres isora bark extract on blood glucose and hepatic enzymes in experimental diabetes | |
| US4188379A (en) | Sterolins and their use | |
| US4198401A (en) | Active plant extracts of hypoxidaceae and their use | |
| JP4777495B2 (ja) | アルコール障害予防剤およびそれを含有する食品 | |
| Patel et al. | Anti-urolithiatic activity of ethanolic extract of seeds of Benincasa hispida (Thumb) | |
| US4701446A (en) | Pyrethroid containing pharmaceutical compositions | |
| CA1093468A (en) | Active plant extract of hypoxidaceae and their use | |
| JPS61271220A (ja) | カスタノスペルミン抗糖尿病剤 | |
| US5837255A (en) | Method of reducing blood glucose by administering Harunganin or Vismin | |
| Olaolu et al. | Evaluation of aqueous leaf extract of Cissampelos mucronata on testicular function indices in Wistar rats | |
| JPS625126B2 (da) | ||
| Seale et al. | Stimulation of arachidonic acid metabolism by human slow-reacting substances | |
| Sodeman et al. | Treatment of teniasis with quinacrine hydrochloride | |
| JPS6241217B2 (da) | ||
| de Swiet | Digitalis purpurea The source of digitoxin: Digitalis lanata The source of digoxin | |
| CN113633718A (zh) | 华石斛、密花石斛或本斯石斛的提取物及其主要成分作为抗炎症制剂的应用 | |
| Jato et al. | Phytochemical Analysis of Mitracarpus villosus and Comparative Toxicity of Mitracarpus villosus Ointment and Honey | |
| DE2660830C2 (de) | Verwendung pflanzlicher Wirkstoffextrakte aus Hypoxidaceen | |
| Sultana et al. | Antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects of Stephania japonica (thunb.) Miers. Tenril in alloxan induced diabetic mice | |
| Babu | Comparative Pharmaco-Analytical and in-Vitro Study of Shweta Jeeraka (Cuminum Cyminum Linn.) and Krishna Jeeraka (Carum Carvi Linn.) On Diarrhoeagenic Organisms |