DK148467B - Blodproevetagningsudstyr - Google Patents

Description

i US487

Opfindelsen angår et udstyr til blodprøvetagning.

Specielt er blodprøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen egnet til udtagning af arterieblodprøver til blod-gasanalyse.

5 De parametre, der bestemmes ved blodgasanalyse, pH, P02 og PCO2 er følsomme over for påvirkninger fra omgivelserne, og det er derfor nødvendigt at tage særlige forholdsregler for at undgå sådanne påvirkninger.

Dette er velkendt inden for fagområdet, og der findes 10 en omfattende patentlitteratur vedrørende prøvetag-ningsudstyr til førnævnte formål.

Der kendes forskellige klasser af prøvetagningsudstyr til anvendelse i forbindelse med blodgasanalyse. En af disse klasser omfatter sprøjter med en stempeldel, 15 som under påvirkning af det arterielle blodtryk skubbes tilbage under sprøjtens fyldning fra en udgangsposition, hvori stempeldelen er ført helt frem. En anden klasse af udstyr omfatter fladlagte flexible beholdere, hvorfra luft er blevet uddrevet forud for 20 prøvetagningen. Der vil imidlertid restere en vis luftmængde i udstyr tilhørende en af disse to klasser, og forholdsregler, som er taget for at afskaffe selv disse reminiscenser, kendes også.

En anden type blodprøvetagningsudstyr beregnet til ar-25 teriel blodprøvetagning omfatter i store træk et gasfyldt kammer forsynet med en indløbsåbning og en ventilationspassage til omgivelserne, hvor en ventilanordning samvirker med ventilationspassagen. Ventilerede prøvetagningsudstyr tilhørende denne klasse ken-30 des f.eks. fra beskrivelserne til følgende patenter: 2 148467 US 3943917, US 4340067, DK 2736/78, DK 2737/78, EP 0047806, EP 0047176, US 4299238, DE 3041563, US 4266559, US 4266558, US 4257426, US 4206768, US 4172448, US 4133304, US 3978846, US 3960139, 5 US 3785367 og WP 8103426.

For. at opnå væsketæt forsegling af kammeret er det for visse af disse kendte ventilerede blodprøvetagningsudstyr nødvendigt at foretage forskellige manipulationer, men.man kender også ventilerede blodprøvetag-10 ningsudstyr, som automatisk, d.v.s. uden manipulatio- . ner, tillader passage af gas, men ikke af den væskeformige blodprøve, idet denne medvirker til væsketæt forsegling af ventilationspassagen.

/ I et af· disse udstyr, som er beskrevet i beskrivelsen 15 til ovennævnte USA patent nr. 4340067, findes et stykke papirmateriale mellem stempeldelen og kammerets vægge, og dette papirmateriale udgør en ventilanordning eller en passage, hvorigennem luft uddrives, når blod under det arterielle tryk løber ind i kammeret.

20 Når kammeret bliver fyldt med blod og papirmaterialet befugtet, lukkes passagen automatisk for at hindre udsivning fra kammeret.

Et forbedret blodprøvetagningsudstyr er nu tilvejebragt, og dette udstyr omfatter et gasfyldt kammer med 25 et indløb beregnet til at forbindes med en kanyle, en ventilationspassage,. som sætter kammeret i forbindelse med omgivelserne, hvor ventilationspassagen er forsynet. med en ventilanordning, som tillader passage af gas, til lukning af passagen ved kontakt med blod, 30 hvilket blodprøvetagningsudstyr er ejendommeligt ved, at ventilanordningen omfatter parvist trykforspændte 148467 3 overfladedele, hvorimellem et mellemlag af et fibrøst materiale med en løs eller porøs luftfyldt struktur er indlejret, hvilket materiale falder sammen ved kontakt med blod og under trykket fra de trykforspændte over-5 fladedele på en sådan måde, at ventilanordningen lukker.

Blodprøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen har en fordelagtig ventilanordning, hvis lukning afhænger af sammenfald af det fibrøse materiale og automatisk 10 fremkaldes ved kontakt mellem det porøse mellemlag og væskeprøven. Den lukkede ventilations passage i blodprøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen vil derfor blive mere gastæt end den lukkede ventilationspassage i blodprøvetagningsudstyret ifølge USA patent nr.

15 4340067.

I den foreliggende sammenhæng betyder "lukke" eller "forsegle" hhv. "lukning" eller "forsegling" evne til at opretholde en lukket ventilfunktion under trykforskelle mellem prøvetagningsudstyrets kammer og omgi- 3 20 velserne af størrelsesordenen 5000 mm Hg (660 x 10 2 N/m ). Dette tal er bestemt ud fra det faktum, at ventilen skal kunne tåle arterielle blodtryk af størrelsesordenen 300 mm Hg og at endnu større trykforskelle kan forekomme ved indføring af blodprøven i det 25 aktuelle analyseapparat. I den situation kan trykforskelle af størrelsesordenen 4000 mm Hg (530 x 10^ N/m ) forekomme, og dette må ikke medføre, at blod løber uden om stempeldelen.

For at opfylde kravene til såvel effektiv ventilation 30 af luft som effektiv forsegling ved væskekontakt må mellemlagsmaterialet, mellemlagets dimensioner og det tryk, der hersker på materialet, tilpasses til hinan- 4 148467 den. Egnede mellemlagsmaterialer bør fortrinsvis vælges blandt fibrøse materialer såsom træfibre eller tekstilfibre, f.eks. cellulose, celluloseacetat eller viscoseravon, som i befugtet tilstand falder sammen 5 som beskrevet i det følgende.

Dimensioneringen vil være en rutinesag.

Ifølge opfindelsen kan sammenfaldet af det porøse materiale, hvoraf ventilfunktionens lukning er betinget, beskrives således, at tykkelsen af materiale, som i 10 våd tilstand har været underkastet tryk af den størrelsesorden, som normalt findes mellem pakning og cylindervæg i et blodprøvetagningsudstyr, og som derefter er tørret, er mindre end eller lig med 0.4 x tykkelsen af det ubehandlede materiale, fortrinsvis lig 15 med eller mindre end 0.3 x tykkelsen af det ubehandlede materiale og mere foretrukket lig med eller mindre end 0.2 x tykkelsen af det ubehandlede materiale.

Ventilationspassagen, som forbinder kammeret i prøve-tagningsudstyret med den omgivende atmosfære, og den 20 tilknyttede ventilfunktion kan anbringes et hvilket som helst egnet sted i prøvetagningsudstyret. Det foretrækkes at anbringe ventilationspassagen i den del af prøvetagningsudstyrets kammer, der ligger væk fra indløbet. Når prøvetagningsudstyret anvendes i sin 25 sædvanlige orientering, vil det være muligt at opnå en stort set fuldstændig uddrivning af gassen fra prøvetagningsudstyrets kammer.

I en foretrukket udførelsesform for prøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen, har dets kammer et varia-30 belt volumen. Kammeret kan i dette tilfælde udgøres 5 1W67 af kammeret i en sprøjte med en stempeldel eller kan have flexible vægge og tømmes ved sammenklemning af disse. En prøve kan dermed indsprøjtes direkte i det aktuelle analyseapparat, uden at forseglingen brydes.

5 I en anden foretrukket udførelsesform for blodprøve-tagningsudstyret ifølge opfindelsen omfatter de samliggende overfladedele en elastomer overfladedel i stempeldelen og en tilgrænsende overfladedel på prøve-' tagningsudstyrets væg. Mellemlaget af sammenfaldeligt 10 porøst materiale kan dermed ganske enkelt indsættes mellem stempellukket og væggen i en sædvanlig blodprøve tagningssprøjte.

En anden foretrukket udførelsesform for blodprøvetag-ningsudstyret ifølge opfindelsen er en sprøjte forsy-15 net med en stempeldel og yderligere omfattende et gasfyldt sprøjtekammer med et indløb, som er beregnet til at blive forbundet med en kanyle, en ventilationspassage, som forbinder kammeret med omgivelserne, hvor ventilationspassagen er forsynet med en ventilanord-20 ning omfattende parvist trykforspændte overfladedele, hvor stempeldelen omfatter en hoveddel og en elastomer pakning og den ene overfladedel omfatter en overflade på den elastomere pakning og den anden overfladedel omfatter en overfladedel på stemplets hoveddel, og 25 mellemlaget ved kontakt med blod og under trykpåvirkningen fra de parvist trykforspændte overfladedele falder sammen og derved tilvejebringer forsegling af ventilationspassagen.

Fremstilling af varianter af denne udførelsesform kan 30 lettere automatiseres end fremstilling af den udførel- 6 148467 sesform, hvor mellemlaget ligger mellem sprøjtecylinderens væg og stempelelementet. Dette har en vis betydning i forbindelse med den foreliggende opfindelse, som vedrører udstyr, som fremstilles i meget stort an-5 tal til lav kostpris.

Det skal bemærkes, at i et blodprøvetagningsudstyr i form af en sprøjte med stempelelement og en cylindrisk beholder kan ventilationspassagen passende forløbe helt eller delvis knyttet til stempelelementet, hvor 10 den del af ventilationspassagen, der grænser op til prøvetagningsudstyrets kammer fortrinsvis ligger så tæt som muligt til stempelelementets periferi eller langs periferien. Dermed vil det være muligt at opnå en stort set fuldstændig ventilation af prøvetagnings-15 udstyret uanset vinklen mellem prøvetagningsudstyret og vandret. For at sikre fuldstændig eller stort set fuldstændig uddrivning af gassen fra prøvetagningsudstyrets kammmer uanset udstyrets orientering såvel i forhold til omdrejningsakse som i forhold til vandret 20 plan, foretrækkes det, at den til prøvetagningsudstyrets kammmer tilgrænsende del af ventilationspassagen har form af en ringformet, eventuelt segmenteret spalte mellem den ydre periferi af stempeldelen og sprøjtecylinderens væg.

25 Det skal til slut bemærkes, at blodprøvetagningsudsty-ret på velkendt måde kan være forhåndspræpareret med væskeformig eller tør antikoagulant såsom opløst heparin eller krystallinsk eller frysetørret heparin.

Opfindelsen forklares i det følgende i forbindelse med 30 tegningen, hvor samme referencebetegnelser betegner samme dele, og hvor .

148467 7

Pig. 1 er en afbildning set fra siden og delvis i snit af blodprøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen i sin helhed;

Fig. 2 er et fragmentarisk tværsnitsbillede taget 5 stort set langs linjen 2-2 på Pig. 1;

Pig. 3 er et tværsnitsbillede taget stort set langs linjen 3-3 på Fig. 2 og viser stemplet og den forreste del af ventilationspassagen;

Fig. 4 er et tværsnitsbillede taget stort set langs 10 linjen 4-4 på Fig. 2 og viser stemplet og en del af ventilationspassagen omfattende mellemlaget af venti lationsmateriale ;

Fig. 5 er et tværsnitsbillede taget stort set langs linjen 5-5 på Fig. 2 og viser stemplet og den bageste 15 del af ventilationspassagen;

Fig. 6 er et tværsnitsbillede svarende til Fig. 2, men visende en anden form af den elastomere pakning på stempelelementet;

Fig. 7 er et sidebillede svarende til Fig. 1, men vi-20 sende en alternativt udformet sprøjtecylinder, som er egnet til langtidslagerføring.

Fig. 8 er et fragmentarisk tværsnitsbillede taget stort set langs linjen 8-8 på Fig. 7; _ 148467 8

Fig. 9 er et sidébillede svarende til Fig. 1, men visende endnu en alternativ udførelsesform for blodprø-vetagningsudstyret ifølge opfindelsen;

Fig. 10 er et fragmentarisk tværsnitsbillede taget 5 stort set langs linjen 10-10 på Fig. 9;

Fig. 11 er et tvær snitsb i Ilede taget stort set langs linjen 11-11 på Fig. 10, og viser stemplet og den forreste del af ventilationspassagen;

Fig. 12 er et tværsnitsbillede taget stort set langs' 10 linjeri 12-12 på Fig. 10, og viser stemplet og den midterste del af ventilationspassagen; "Fig. 13 er et tværsnitsbillede taget stort set langs linjen 13-13 på Fig. 10, og viser stemplet og den bageste del af ventilationspassagen; 15 Fig. 14 er et tværsriitsbillede svarende til Fig. 10, og viser en alternativ form på den elastomere pakning i stempelelementet.

Fig. 15 er et sidebillede svarende til Fig. 1, som viser endnu en udførelsesform for blodprøvetagningsud-20 styret ifølge opfindelsen; og

Fig. 16 er et fragmentarisk tværsnitsbillede taget stort set langs linjen 16-16 på Fig. 15.

Det på Fig. 1 og Fig. .2 viste blodprøvetagningsudstyr, som generelt er betegnet 10 har et forholdsvis stift, 25 stort set cylindrisk, hult legeme eller beholder 11 fremstillet af et egnet plastmateriale eller glas.

Sådanne materialer og også plastmaterialer forsynet 148467 9 med en gastst belægning er velkendte inden for fagområdet. Den cylindriske beholder 11 har en central boring 12 og afsluttes ved den bageste ende med et fingerstykke 13. Dette fingerstykke 13 har form som en 5 ringformet flange, men kan have en hvilket som helst form, som støtter fingrene. Beholderen slutter fortil i en stort set kegleformet spids 14. Spidsen 14 fastholder en kanyle 15 ved friktionspasning mellem den koniske overflade af spidsen 14 og den koniske ende af 10 den indre passage, i et cylindrisk basiselement 16, som bærer kanylen 15. En sammensat stempeldel 17 er indsat i den cylindriske beholder 11 fra dennes bageste ende og afgrænser sammen med beholderen 11 et sprøjtekammer 18. En indløbsåbning 19 i spidsen 14 15 sætter sprøjtekammeret 18 i forbindelse med boringen i kanylen 15.

Som vist mere detaljeret på Fig. 2 er stempeldelen 17 sammensat og omfatter stempelelementerne 20, 21, 22 og 23. Stempelelementet 20 har en stort set skiveformet 20 frontdel 24 med en diameter, som er en smule mindre end diameteren af beholderen 11 og dermed tilvejebringer en snæver passage 25 mellem væggen af beholderen 11 og den forreste del _24.

Stempelelementet 20 omfatter yderligere en stort set 25 cylindrisk mellemdel 26 med reduceret diameter, som er indrettet til at bære stempelelementet 21, som omfatter en ringformet elastomer pakning 21, og en stort set cylindrisk bageste del 27 med yderligere reduceret diameter indrettet til at bære stempelelementet eller 30 stempelstangen 23. Et mellemlag 22 af et porøst eller sammenfaldeligt materiale er tilvejebragt mellem væg- 148467 ίο gen af melleradelen 26 og indervæggen af den ringformede pakning 21. Mellemlaget 22 omfatter et materiale, som udviser større stivhed i tør end i våd tilstand.

Nar mellemlaget 22 er vådt, kan det som følge heraf 5 bringes til at falde sammen ved hjælp af en lavere sammentrykningskraft end den, der ville være nødvendig for at sammentrykke mellemlaget i tør tilstand. Mellemlaget kan f.eks. udgøres af papir fremstillet af Cleveland GP under nr. 570912 eller af dansk papir (S) 10 fremstillet og solgt under varebetegnelsen TAPIR , kvalitet 830-80.15. Den elastomere pakning og mellemlaget 22 er således dimensioneret, at pakningen 21 holdes i deformeret eller sammentrykt tilstand mellem mellemlaget 22 og beholderen 11, når mellemlaget er 15 tørt. Samtidig er gnidningsmodstanden mellem cylindervæggen og pakningen tilstrækkelig lav til at sikre forholdsvis fri bevægelse af stempeldelen 17 i beholderen. Et materiale, der er egnet til pak- ningen 21, er naturgummi.

20 Den bageste side af den skiveformede frontdel 24 af stempelelementet 20 har et mønster af fremstående områder som vist mere detaljeret på Fig. 3, hvor der vises 4 bueformede fremspring 28. Fordybningerne · 29. mellem fremspringene etablerer strømningsforbindelse 25 mellem passagen 25 og mellemlaget 22, som på Fig. 4 er vist som et sammenhængende lag mellem stempeldelen 26 med reduceret diameter og pakningen 21. Alternativt kunne mellemlaget tilvejebringes som separate strimler eller på en anden form, således at det kun dækker en 30 del af omkredsen af stempeldelen 26 med reduceret diameter. I tør tilstand har mellemlaget 22 en porøs luftfyldt eller løs struktur, der tillader passage af gas under de trykforskelle, som er normale for blod-prøvetagningssprøjter.

148467 11

Denne ventilationsfunktion opnås så laenge mellemlaget forbliver tørt, uanset at pakningen 21 påvirker mellemlaget 22 med en sammentrykningskraft.

Stempelstangen 23 er forsynet med en ud for pakningen 5 beliggende basisdel 34. Som det bedst fremgår af Fig.

5, har basisdelen 34 på sin forside et mønster af fremstående områder 32 med fordybninger 31 af stor lighed med mønsteret på den skiveformede frontdel 24. Basisdelen 34 har en stort set cirkulær ydre periferi 10 med en diameter, som er en smule mindre en diameteren af beholderen 11, således at der tilvebringes en snæver passage 33 mellem væggen af beholderen 11 og basisdelen 34. Fordybningerne 31 i mønsteret på forsiden af basisdelen 34 etablerer strømningsforbindelse 15 mellem mellemlaget 22 og passagen 33, som munder ud i omgivelserne ved den bageste ende af beholderen 11.

Som det fremgår af ovenstående beskrivelse, etableres en kontinuert ventilationspassage omfattende passagen 25, fordybningerne 29, porøsiteterne i mellemlaget 22, 20 fordybningerne 31 og passagen 33 strømningsforbindelse mellem prøvetagningsudstyrets kammer 18 og omgivelserne, når kammeret er tomt eller delvis fyldt.

Når kammeret fyldes, passerer blod til sidst gennem passagen 25, fordybningerne 29 og kommer i kontakt med 25 mellemlaget 22. Når mellemlaget 22 er befugtet, mister det sin stivhed og falder sammen under den sammentrykningskraft, det påvirkes med af pakningen 21.

Herved forsegles ventilationspassagen, idet der spærres for passage gennem mellemlaget 22. Samtidig beva-30 res lukningen mellem pakningen 21 og beholderen 11.

148467 12

Fig. 6 viser et blodprøvetagningsudstyr ifølge opfindelsen, som bortset fra udformningen af pakningen 21 er identisk med den på Fig. 1-5 viste udførelsesform.

Den på Fig. 6 viste udformning har den fordel, at den 5 inden for et givet toleranceområde giver en mindre variation i den kraft, der påvirker beholdervæggen og også et større kontakttryk på grund af det reducerede kontaktareal.

På baggrund af den lagertid, der imødeses for blodprø-10 vetagningsudstyr ifølge opfindelsen, har en foretruk ket udførelsesform en specielt udformet beholder som vist på Fig. 7 og 8. Ved sin bages te ende har beholderen 11 en del 35 med større diameter, hvori stempeldelen 17 under lagringen er anbragt i tilbagetrukket, 15 ubelastet stilling (Fig. 8) . Umiddelbart inden brugen føres stempeldelen frem til beholderdelen med mindre diameter, hvorved den nødvendige forsegling mellem pakningen 21 og beholdervæggen etableres.

Når en arterieblodprøve udtages under normalt brug af 20 blodprøveudtagningsudstyret ifølge Fig. 1-8, holdes beholderen 11 fast med den ene hånd, og med den anden hånd indstilles stempeldelen 17 til en position, hvor volumenet af sprøjtekammeret 18 svarer til det volumen blodprøve, der skal udtages. En hul kanyle af sædvan-25 lig type monteres derefter på spidsen 14 af blodprøve-tagningsudstyret, hvorefter den skråt afskårne ende af kanylen indføres i en arterie. Efter gennemtrængning af arterievæggen vil det arterielle blodtryk presse blod gennem kanylen og ind i blodprøvetagningsudsty-30 ret. Efterhånden som sprøjtekammeret fyldes med arte- 148467 13 rieblodet, vil den i sprøjtekammeret tilstedeværende gas blive fortrængt og undvige til omgivelserne gennem ventilationspassagen.

Når blodniveauet når og befugter mellemlaget 22, vil 5 materialet miste sin stivhed og falde sammen ved det tilgrænsende pakningsmateriales ekspansion og derved forsegle ventilationspassagen, hvorved passage af blod til stemplets bagside hindres og den forureningsfare, der stammer fra blodudsivning, reduceres. Samtidig' 10 vil prøven være effektivt beskyttet mod forurening med atmosfærisk luft, og følgelig vil faren for at opnå fejlagtige måleresultater i en efterfølgende blodgas-analyse være reduceret. Det skal bemærkes, at ventilationspassagens forsegling induceres automatisk ved 15 kontakt mellem det sammenfaldelige mellemlag og væskeprøven.

Efter fyldningen fjernes blodprøvetagningsudstyret fra prøveudtagningsstedet, og efter at kanylen er afmonteret, kan prøven indføres direkte i aktuelt analyseud-20 styr.

Yderligere udførelsesformer for blodprøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen og enkeltheder ved dette er vist på Fig. 9-16. De viste udførelsesformer ligner hinanden meget, idet kun positionen af det sammenfal-25 delige mellemlag og ventilationspassagens forløb er afvigende.

Ved betragtning af Fig. 9-13 ses, at disse figurer viser en udførelsesform af blodprøvetagningsudstyret i-følge opfindelsen, hvori det sammenfaldelige materiale 30 122 er skiveformet, medens der ifølge den på Fig. 1-8 14 168467 viste udførelsesform anvendtes en rørformet udformning. Hvilket alternativ, der er at foretrække, afhænger stort set af, hvor let det vil være at samle udstyret.

5 Det på Fig. 9-10 viste blodprøvetagningsudstyr, som generelt er betegnet 100, omfatter ligesom de tidligere beskrevne blodprøvetagningsudstyr, en beholder 111, som er egnet til at bære en kanyledel 115, og en sammensat stempeldel 117, som sammen med beholderen 111 10 afgrænser et sprøjtekammer 118. Den sammensatte stempeldel 117 omfatter stempelelementer 120, 121, 122 og 123. Stempelelementet 120 har en stort set skiveformet frontdel 124 med en diameter, som er lidt mindre end diamereren af beholderen 111 og tilvejebringer 15 dermed en snæver passage 125 mellem væggen af beholderen 111 og frontdelen 124.

Stempelelementet 120 omfatter yderligere en stort set cylindrisk mellemdel 126 med reduceret diameter forsynet med aksiale fordybninger 150 og indrettet til at 20 bære den ringformede pakning 121. Stempelelementet 120 omfatter også en generelt cylindrisk bagendedel med yderligere reduceret diameter og beregnet til at bære stempelstangen 123. Et mellemlag 122 af porøst eller løst sammenfaldeligt materiale er tilvejebragt 25 mellem O-ringspakningen 121 og en basisdel 134 af stempelstangen 123. O-ringspakningen er af en type, som opfylder de krav, der er nævnt oven for i forbindelse med pakningen 21, som bedst ses på Fig. 2. Bagsiden af den skiveformede frontdel 124 af stempelele-30 mentet 120 har et mønster af fremstående områder, hvilket ses mere detaljeret på Fig. 11, som viser et mønster med fire bueformede fremspring 128. Fordyb- 148467 15 ninger 129 og fremspringene 128 etablerer strømningsforbindelse mellem passagen 125 og de aksiale kanaler 150 ved mellemdelen 126.

Basisdelen 134 af stempeldelen 123 har en stort set 5 cirkulær ydre omkreds med en diameter, som er en smule mindre end diameteren af beholderen 111, og der tilvejebringes dermed en snæver passage 133 mellem væggen i beholderen 111 og basisdelen 134. Det porøse mellemlag 122 tilvejebringer dermed strømningsforbindelse 10 mellem de aksiale fordybninger 150 og passagen 133, som munder ud i omgivelserne.

Som det fremgår af ovenstående etableres en sammenhængende ventilationspassage omfattende passagen 125, fordybningerne 129, fordybningerne 150, porøsiteterne 15 af mellemlaget 122 og passagen 133, strømningsforbindelse mellem sprøjtereservoiret 118 og den omgivende atmosfære i det ufyldte eller delvis fyldte blodprøvetag ningsuds tyr .

Når blodprøvetagningsudstyret 100 er helt fyldt eta-20 bieres en væske- og gastæt forsegling i området ved mellemlaget 122 ved den tidligere beskrevne mekanisme.

Fig. 14 viser et blodprøvetagningsudstyr ifølge opfindelsen, som bortset fra udformningen af pakningen 121 er identisk med den på Fig. 9-13 viste udformning.

25 Den på Fig. 14 viste pakningsudformning har den fordel, at den for et givet tryk af pakningen mod cylindervæggen giver et forholdsvis stort tryk på mellemlaget 122.

148467 16

Pig. 15 og 16 viser endnu en udførelsesform 210 for blodprøvetagningsudstyret ifølge opfindelsen. Igen er en cylinderformet beholder 211 indrettet til at bære en kanyledel 215 og en sammensat stempeldel 217, som 5 sammen med beholderen 211 afgrænser et sprøjtekammer 218. Den sammensatte stempeldel 217 omfatter stempelelementer 220, 222, 223.

Stempelelementet 220 er fremstillet af et elastomert materiale og indrettet til at passe ind i cylinderbe-10 holderen på den måde, som er beskrevet ovenfor i forbindelse med pakning 21. Et lag 222 af et porøst eller løst materiale af den type, der er beskrevet i forbindelse med mellemlaget 22 er svøbt omkring stempelelementet 220. Dermed er laget 222 indlejret mel-15 lem stempelelementet 220 og væggen i beholderen 211.

Laget 222 kan også have form af separate, aksialt forløbende strimler og kan strække sig over hele overfladen af stempelelementet 220 eller kun en del af denne. Heraf ses, at der via porøsiteterne i mellemla-20 get 222 tilvejebringes en ventilationspassage, som strækker sig fra sprøjtekammeret 218 til omgivelserne, og at denne ventilationspassage forsegles automatisk ved kontakt med væskeprøven.

tf

Claims (3)

1Λ8467

1. Blodprøvetagningsudstyr (10; 110; 210) omfattende et gasfyldt kammer (18; 118; 218) med et indløb (19) beregnet til at forbindes med en kanyle 5 (15), en ventilationspassage (25, 29, 22, 31, 33; 125, 129, 150, 122, 133), som sætter kammeret i forbindelse med omgivelserne, hvor ventilationspassagen er forsynet med en ventilanordning, som tillader passage af gas til lukning af passagen 10 ved kontakt med blod, kendetegnet ved, at ventilanordningen ' omfatter parvist trykforspændte overfladedele (21, 26; 121, 126; 211, 220), hvorimellem et mellemlag (22; 122; 222) af et fibrøst materiale med 15 en løs eller porøs luftfyldt struktur er indlej ret, hvilket materiale falder sammen ved kontakt med blod og under trykket fra de trykforspændte overfladedele på en sådan måde, at ventilanordningen lukker.

2. Blodprøvetagningsudstyr ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det omfatter udstyr (20; 120; 220) til at variere kammerets (18; 118; 218) volumen.

3. Blodprøvetagningsudstyr ifølge krav 1-2, 25 kendetegnet ved, at blodprøvetagnings- udstyret (10; 110; 210) er en sprøjte og at udstyret til variation af volumenet (20; 120; 220) omfatter en stempeldel.