DK151004B - Insecticidt virksomme praeparater - Google Patents
Insecticidt virksomme praeparater Download PDFInfo
- Publication number
- DK151004B DK151004B DK351379AA DK351379A DK151004B DK 151004 B DK151004 B DK 151004B DK 351379A A DK351379A A DK 351379AA DK 351379 A DK351379 A DK 351379A DK 151004 B DK151004 B DK 151004B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- bis
- weight
- present
- methomylthioether
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- -1 2- (2,2-dichlorovinyl) -3,3-dimethylcyclopropyl Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 13
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 7
- BAKXBZPQTXCKRR-NXZHAISVSA-N methyl (1e)-n-[[[(e)-1-methylsulfanylethylideneamino]oxycarbonylamino]sulfanylcarbamoyloxy]ethanimidothioate Chemical compound CS\C(C)=N\OC(=O)NSNC(=O)O\N=C(/C)SC BAKXBZPQTXCKRR-NXZHAISVSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 4
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 4
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 6
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- QSLPNSWXUQHVLP-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-sulfanylmethane Chemical compound [S]C QSLPNSWXUQHVLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 101100054666 Streptomyces halstedii sch3 gene Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical class [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical class OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i 151004
Den foreliggende opfindelse angår insecticidt virksomme præparater.
Bis-(0-1-methylthio-ethylimino)-N-methylcarbaminsyre-N,N'-sulfid samt anvendelsen deraf som insecticid beskrives i britisk patentskrift nr. 1.486.969.
5 En klasse af syntetiske insecticider, der almindeligvis inden for området betegnes "pyrethroidinsecticider", er ligeledes kendt, og i britisk patentskrift nr. 1.413.491 og USA-patent nr. 3.996.244 beskrives forskellige syntetiske pyrethroidinsecticider samt fremstillingen deraf.
Det har nu overraskende vist sig, at blandinger af bis-[(0-1-methyl-10 thio-ethylimino)-N-methylcarbaminsyre]-N, Ν'-sulfid og visse syntetiske pyrethroidinsecticider udviser synergistisk insecticid virkning mod aphider såsom Aphis fabae, den sorte bedelus.
Den foreliggende opfindelse angår insecticide præparater, som er ejendommelige ved, at de indeholder:
15 a) bis-[(0-1-methylthio-ethylimino)-N-methylcarbaminsyre]-N,N'-sulfid med formlen I
CH O O CHo \ II ! / C = NOCN - S - NCON = C 1 / i I \ CH3S‘ ch^ ch3 sch3
(i det nedenstående benævnt bis-methomylthioether), og b) et syntetisk pyrethroidinsecticid med den almene formel II
20 °-/Λ 151004 2 hvor A betegner 2-C2,2-dichlorvinyl)-3,3-dimethyIcyclopropyl eller 2-(2,2-dibromvinyI)-3,3-dimethylcyclopropyl.
Det er klart, at forbindelsen med den almene formel II kan være til stede i form af en hvilken som helst af sine optiske eller geometriske, 5 fx cis-trans, isomerer eller i form af en blanding af isomerer, fx et racemat. Der kan ligeledes være en blanding af forbindelser med den almene formel II til stede. Bis-methomylthioetheren kan også være til stede i form af en vilkårlig af sine geometriske isomerer eller en blanding deraf.
10 Det mest foretrukne syntetiske pyrethroidinsecticid til anvendelse i de insecticidt virksomme præparater ifølge den foreliggende opfindelse er den forbindelse, der er kendt som cypermethrin, hvis formel er angivet i nedenstående eksempel.
Vægtforholdet mellem pyrethroidinsecticidet og bis-methomylthioether 15 ligger fortrinsvis i området 5:1 til 1:50, mere foretrukket i området 1:1 til 1:25.
Blandingen af bis-methomylthioether og det syntetiske pyrethroidinsecticid giver en overraskende synergistisk effekt, fx over for aphi-der, fx Aphis fabae.
20 Det insecticide præparat ifølge den foreliggende opfindelse indeholder fortrinsvis også en bærer, især mindst to bærere, hvoraf mindst én er et overfladeaktivt middel.
En bærer i et præparat ifølge den foreliggende opfindelse er et hvilket som helst materiale, hvormed den aktive bestanddel formuleres for 25 at lette påføringen på den lokalitet, som skal behandles, og som fx kan være en plante, frø eller jord, eller for at lette lagring, transport eller håndtering. En bærer kan være et fast stof eller en væske, herunder et materiale, som normalt er gasformigt, men som er komprimeret til dannelse af en væske, og der kan anvendes en hvilken 30 som helst af de bærere, der normalt anvendes til formulering af insecticide præparater.
151004 3
Egnede faste bærere omfatter naturlige og syntetiske lerarter og sili-cater, fx naturlige siliciumdioxider, såsom diatoméjord, magnesiumsili-cater, fx talkum, magnesiumaluminiumsilicater, fx attapulgiter og ver-miculiter, åluminiumsilicater, fx kaoliniter, montmorilloniter eller glim-5 merarter, calciumcarbonat, calciumsulfat, syntetiske hydratiserede siliciumoxider og syntetiske calcium- eller åluminiumsilicater, grundstoffer, fx carbon eller svovl, naturlige eller syntetiske harpikser, fx coumaronharpikser, polyvinylchlorid eller styrenpolymerer og -copoly-merer, faste polychlorphenoler, bitumen, vokser, fx bivoks, paraffin-10 voks eller chlorerede mineralvokser, samt faste gødningsstoffer, fx superphosphater.
Egnede flydende bærere omfatter vand, alkoholer, fx isopropanol og glycoler, ketoner, fx acetone, methy lethyl keton, methylisobutyl keton eller cyclohexanon, ethere, aromatiske eller araliphatiske carbonhydri-15 der såsom benzen, toluen eller xylen, jordoliefraktioner, fx petroleum eller lette mineralolier, eller chlorerede carbonhydrider, fx carbon-tetrachlorid, perchlorethylen eller trichlorethan. Blandinger af forskellige væsker er ofte egnede.
Insecticide præparater formuleres ofte og transporteres i en koncen-20 treret form, som derpå fortyndes af brugeren før påføringen. Tilstede værelsen af små mængder af en bærer, der er et overfladeaktivt middel, letter denne fortyndingsproces.
Et overfladeaktivt middel kan være et emulgeringsmiddel, et disperge-ringsmiddel eller et befugtningsmiddel; det kan være ikke-ionisk eller 25 ionisk. Eksempler på egnede overfladeaktive midler er natrium- eller calciumsaltene af polyacrylsyrer og ligninsulfonsyrer, kondensationsprodukterne af fedtsyrer eller aliphatiske aminer eller amider med mindst 12 carbonatomer i molekylet med ethylenoxid og/eller propylen-oxid, fedtsyreestere af glycerol, sorbitan, saccharose eller pentaery-30 thritol, kondensater af disse med ethylenoxid og/eller propylenoxid, kondensationsprodukter af fedtalkoholer eller alkylphenoler, fx p-oct-ylphenol eller p-octylcresol, med ethylenoxid og/eller propylenoxid, sulfater eller sulfonater af disse kondensationsprodukter, alkalimetal-eller jordalkalimetalsalte, fortrinsvis natriumsalte, af svovl- eller 151004 4 sulfonsyreestere, der indeholder mindst TO carbonatomer pr. molekyle, fx natriumlaurylsulfat, natrium-sek.alkylsulfater, natriumsalte af sulfoneret ricinusolie eller natriumalkylarylsulfonater såsom natriumdo-decylbenzensulfonat, samt polymerer af ethylenoxid og copolymerer af 5 ethylenoxid og propylenoxid.
Præparaterne ifølge den foreliggende opfindelse kan fx formuleres som befugtelige pulvere, puddere, granuler, opløsninger, emulgerbare koncentrater, emulsioner, suspensionskoncentrater eller aerosoler. Befugtelige pulvere indeholder sædvanligvis 25, 50 eller 75 vægtprocent 10 aktiv bestanddel og indeholder sædvanligvis, ud over fast inert bærer, 3-10 vægtprocent dispergeringsmiddel og, om nødvendigt, 0-10 vægtprocent stabiliseringsmiddel/midler og/eller andre additiver såsom penetreringsmidler eller klæbemidler. Puddere formuleres sædvanligvis som et pudderkoncentrat, der har en lignende sammensætning som et 15 befugteligt pulver, men uden et dispergeringsmiddel, og fortyndes i marken med yderligere fast bærer til dannelse af et præparat, der sædvanligvis indeholder 1/2-10 vægtprocent aktiv bestanddel. Granuler fremstilles sædvanligvis med en størrelse på mellem 10 og 100 BS mesh (1,676-0,152 mm) og kan fremstilles ved agglomererings- eller 20 imprægneringsteknikker. Granuler indeholder generelt 1/2-25 vægtprocent aktiv bestanddel og 0-10 vægtprocent additiver såsom stabiliseringsmidler, modificeringsmidler for langsom frigørelse eller bindemidler. Emulgerbare koncentrater indeholder sædvanligvis udover et opløsningsmiddel og, om nødvendigt, et co-opløsningsmiddel, 10-50% 25 w/v aktiv bestanddel, 2-20% w/v emulgeringsmidler og 0-20% w/v andre additiver såsom stabiliseringsmidler, penetreringsmidler eller korrosionsinhibitorer. Suspensionskoncentrater sammensættes sædvanligvis, så at der fås et stabilt, ikke-sedimenterende flydende produkt og indeholder sædvanligvis 10-75 vægtprocent aktiv bestanddel, 30 0,5-15 vægtprocent dispergeringsmidler, 0,1-10 vægtprocent suspen deringsmidler såsom beskyttelseskolloider og thixotropimidler, 0-10 vægtprocent andre additiver såsom anti-skummidler, korrosionsinhibitorer, stabiliseringsmidler, penetreringsmidler og klæbemidler, samt vand eller en organisk væske, hvori den aktive bestanddel er i det 35 væsentlige uopløselig; visse organiske faste stoffer eller organiske salte kan være til stede opløst i formuleringen for at hjælpe med at forebygge sedimentation eller som antifrysningsmidler for vand.
151004 5
Vandige dispersioner og emulsioner, fx præparater fremstillet ved at fortynde et befugteligt pulver eller et koncentrat ifølge den foreliggende opfindelse med vand, falder også inden for den foreliggende opfindelses rammer. Disse emulsioner kan være af vand-i-olie- eller 5 olie-i-vand-type og have en tyk "mayonnaise"-lignende konsistens.
Præparaterne ifølge den foreliggende opfindelse kan også indeholde andre bestanddele, fx andre forbindelser, der har pesticide, herbicide eller fungicide egenskaber.
Den foreliggende opfindelse belyses nærmere ved følgende eksempel:
10 EKSEMPEL
Virkning af pyrethroid/bis-methomylthioether-blandinger mod Aphis fabae
Virkningerne mod Aphis fabae af bis-methomylthioether, det syntetiske pyrethroidinsecticid med formlen V
H\^/CB=CC12
15 /\ ,_/ V-/ V
CH3\ / \ iN
-v— coo - ch—(/ y CH3^ η Vz=/ der kendes som cypermethrin, og blandinger deraf vurderes ved følgende metode.
Der fremstilles testopløsninger eller -suspensioner i vand, der indeholder 0,4 vægtprocent aktiv bestanddel, 20 vægtprocent acetone og 20 0,5 vægtprocent Triton® X-100. Disse opløsninger eller suspensioner fortyndes derpå til dannelse af præparater, der indeholder forskellige koncentrationer aktiv bestanddel.
151004 6
Bladpar fjernes fra hestebønneplanter og anbringes med bugsiden opad på filtrerpapir inden i petriskåle. Bladene besprøjtes med test-opløsningen under anvendelse af en logaritmisk sprøjtemaskine og en dosis ækvivalent med 400 liter/hektar og lades tørre i 1/2-1 time.
5 Hvert bladpar inficeres med 10 bladlus. Temperaturen holdes konstant ved 23°C ±2°C, og luftfugtigheden og lyset fluktueres. Antallet af døde og døende insekter tælles efter 24 timer. Ud fra resultaterne beregnes LC^-værdien (den letale dosis i vægtprocent, der kræves for at dræbe 50% af testinsekterne).
10 Toxicitetsindekser beregnes derpå under anvendelse af følgende formel: LC^q-værdi for standard
Toxicitetsindeks = _ x 100 LC^o-værdi for forbindelse eller blanding 15 Den anvendte standard er ethylparathion (LC^Q-værdi: 0,0017).
Foreningsvirkningen af de to aktive bestanddele i en blanding analyseres ved den af Yun-Pei Sun og E.R. Johnson i Journal of Economic Entomology, 1960, bind 53, nr. 5, side 887-892 beskrevne fremgangsmåde. En blandings-co-toxicitetskoefficient angives ved: 20 Blandings-co-toxicitets- en blandings aktuelle toxicitetsindeks koefficient =_ x 100 en blandings teoretiske toxicitetsindeks
Det teoretiske toxicitetsindeks for en blanding er lig med summen 25 over begge bestanddele af procentdelen for hver enkelt forbindelse, der er til stede i blandingen, multipliceret med det respektive toxicitetsindeks.
En blandings co-toxicitetskoefficient på omkring 100 indicerer sandsynligheden for en lignende virkning for de to forbindelser; uafhæn-30 gig virkning giver sædvanligvis en koefficient på mindre end 100, og en koefficient, der er signifikant større end 100 indicerer stærkt synergisme.
Claims (3)
1. Insecticidt præparat, kendetegnet ved, at det indeholder a) forbindelsen med formlen I 1R CH3·^ 9 O CH„ , 15. ii ji J I ^,.C = NOCN - S - NC ON = C CH3S CH3 f?H3 ^SCI^ °9 b) et syntetisk pyrethroidinsecticid med den almene formel II /0_O " ..i—s_q 151004 hvor A betegner 2-(2,2-dichlorvinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl eller 2-(2/2-dibromvinyl)-3,3-dimethylcyclopropyl.
2. Præparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at pyrethroidinsecticidet og forbindelsen 5 med formlen I er til stede i præparatet i relative vægtmængder i området 5:1 til 1:50.
3. Præparat ifølge krav 2, kendetegnet ved, at de relative vægtmængder ligger i området 1:1 til 1:25.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7834510 | 1978-08-24 | ||
| GB7834510 | 1978-08-24 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK351379A DK351379A (da) | 1980-02-25 |
| DK151004B true DK151004B (da) | 1987-10-12 |
| DK151004C DK151004C (da) | 1988-03-07 |
Family
ID=10499257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK351379A DK151004C (da) | 1978-08-24 | 1979-08-22 | Insecticidt virksomme praeparater |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0008474B1 (da) |
| JP (1) | JPS5531095A (da) |
| AR (1) | AR227139A1 (da) |
| AU (1) | AU528625B2 (da) |
| BR (1) | BR7905407A (da) |
| DE (1) | DE2967524D1 (da) |
| DK (1) | DK151004C (da) |
| GR (1) | GR73841B (da) |
| IE (1) | IE50286B1 (da) |
| NZ (1) | NZ191380A (da) |
| PT (1) | PT70098A (da) |
| ZA (1) | ZA794439B (da) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3145448A1 (de) * | 1980-11-18 | 1982-08-26 | Kuraray Co., Ltd., Kurashiki, Okayama | Substitutierter bezylester einer 2,2-dimethyl-3-(2,2-dihalogenvinyl)cyclopropancarbonsaeure, diese enthaltende pestizide mittel sowie verfahren zur bekaempfung von schaedlingen |
| AR229041A1 (es) * | 1981-01-21 | 1983-05-31 | Union Carbide Corp | Concentrado plaguicida acuoso no reopectico de un sulfuro de biscarbamoilo simetrico n-sustituido |
| EP0188845A1 (en) * | 1985-01-04 | 1986-07-30 | Denka Chemie B.V. | Insecticidal composition and method for combatting aphids |
| GB8929101D0 (en) * | 1989-12-22 | 1990-02-28 | May & Baker Ltd | New mixtures |
| IL99078A0 (en) * | 1990-08-06 | 1992-07-15 | Du Pont | Bis-(hydroximidoyl chloride)derivatives,fungicidal compositions containing them and their use as fungicides |
| JP3163461B2 (ja) * | 1992-10-19 | 2001-05-08 | 大塚化学株式会社 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
| ES2311440B2 (es) * | 2008-08-28 | 2010-05-11 | Universidad Politecnica De Cartagena | Composiciones insecticidas sinergicas. |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4024163A (en) * | 1972-05-25 | 1977-05-17 | National Research Development Corporation | Insecticides |
| DE2530439C2 (de) * | 1974-07-11 | 1983-03-03 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel |
| GB1594462A (en) * | 1977-02-09 | 1981-07-30 | Shell Int Research | Pesticidal composition |
-
1979
- 1979-08-10 DE DE7979200442T patent/DE2967524D1/de not_active Expired
- 1979-08-10 EP EP79200442A patent/EP0008474B1/en not_active Expired
- 1979-08-22 PT PT70098A patent/PT70098A/pt unknown
- 1979-08-22 AR AR277801A patent/AR227139A1/es active
- 1979-08-22 GR GR59882A patent/GR73841B/el unknown
- 1979-08-22 IE IE1611/79A patent/IE50286B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-08-22 BR BR7905407A patent/BR7905407A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-08-22 DK DK351379A patent/DK151004C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-08-22 AU AU50187/79A patent/AU528625B2/en not_active Ceased
- 1979-08-22 ZA ZA00794439A patent/ZA794439B/xx unknown
- 1979-08-22 NZ NZ191380A patent/NZ191380A/xx unknown
- 1979-08-23 JP JP10672679A patent/JPS5531095A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK351379A (da) | 1980-02-25 |
| BR7905407A (pt) | 1980-05-20 |
| AR227139A1 (es) | 1982-09-30 |
| ZA794439B (en) | 1980-08-27 |
| GR73841B (da) | 1984-05-04 |
| PT70098A (en) | 1979-09-01 |
| DE2967524D1 (en) | 1985-11-07 |
| EP0008474B1 (en) | 1985-10-02 |
| IE50286B1 (en) | 1986-03-19 |
| AU5018779A (en) | 1980-02-28 |
| DK151004C (da) | 1988-03-07 |
| EP0008474A3 (en) | 1980-04-02 |
| EP0008474A2 (en) | 1980-03-05 |
| AU528625B2 (en) | 1983-05-05 |
| JPS5531095A (en) | 1980-03-05 |
| NZ191380A (en) | 1981-10-19 |
| IE791611L (en) | 1980-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1105833A (en) | Pesticidal composition | |
| EP0008474B1 (en) | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use | |
| HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
| US4305934A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
| US4308262A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
| EP0643560B1 (en) | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions | |
| EP0000962B1 (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| US4188400A (en) | Furylmethyloxime ethers | |
| PT88005B (pt) | Processo para a preparacao de sais fosfonio | |
| US4346092A (en) | Insecticidal combinations | |
| US4424233A (en) | Pyrethroid pesticidal composition | |
| GB1576120A (en) | Method of treating rice | |
| US3051614A (en) | Heavy oil for tree spray | |
| EP0013582A1 (en) | Pesticidal compositions and their use | |
| SU521843A3 (ru) | Пестицидна композици на основе производных 1,2,4-тиадиазола | |
| CA1131129A (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| KR840000837B1 (ko) | 살충성 조성물 | |
| EP0149268A2 (en) | Herbicidal composition and method of combating plant growth | |
| US4211780A (en) | 2,2-(Thiobis(nitromethylidyne))bis(tetrahydro-2H-1,3-thiazine) and use | |
| USRE31623E (en) | Pesticidal cinnolines | |
| CA1186521A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| CA1160072A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| CA1192054A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| GB2113549A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions based on and a pyrethroid, and method for the treatment of plants to combat arthropoda by means of these compositions | |
| GB2193634A (en) | Herbicidal compositions containing a tetrazole compound and methods of combating plant growth |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |