DK151214B - Fremgangsmaade til ekstraktion af iod - Google Patents
Fremgangsmaade til ekstraktion af iod Download PDFInfo
- Publication number
- DK151214B DK151214B DK133980AA DK133980A DK151214B DK 151214 B DK151214 B DK 151214B DK 133980A A DK133980A A DK 133980AA DK 133980 A DK133980 A DK 133980A DK 151214 B DK151214 B DK 151214B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- iodine
- extraction
- amount
- extracted
- examples
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 33
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 79
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000501667 Etroplus Species 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N [C].[S] Chemical compound [C].[S] GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 ethoxyl groups Chemical group 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/13—Iodine; Hydrogen iodide
- C01B7/14—Iodine
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
1 151214
Fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse er beregnet til ekstraktion af iod fra væskeformige spildstrømme med henblik på at fremstille iodet industrielt eller at fjerne det fra spildstrømrae, som det forurener.
5 lod er særdeles udbredt i naturen, og dets industrielle fremstilling frembyder et særligt problem med hensyn til opkoncentrering ud fra vandige opløsninger. Det samme problem foreligger, når det skal genvindes af økonomiske grunde ud fra væskeformige spildstrømme. Det er ligeledes vigtigt at opkon-10 centrere det radioaktive iod, der er frigjort under behandlingen af nucleære brændsler med henblik på genvinding deraf eller på bortskaffelse gennem oplagring.
Man har omtalt forskellige fremgangsmåder til opkoncentrering af iod indeholdt i små mængder i vandige opløsninger. Opløst 15 iod kan adsorberes af porøse legemer, såsom aktivt kul, zeolit, aluminiumoxyd, magnesiumoxyd, silicagel, molekylarsig-ter og glaspulver. Adsorptionsevnen for disse legemer kan være særdeles stor, når de opløsninger, der skal ekstraheres, er kraftigt belastede med iod, men den er utilstrækkelig, når 20 det drejer sig om, at sådanne opløsninger indeholder lave koncentrationer af iod. Denne adsorptionsevne kan forbedres ved imprægnering af de porøse legemer med et metal eller med et metalsalt, der er reaktionsdygtigt over for iodet. Der dannes da iodider, og elueringen frembyder visse vanskelig-25 heder (Nouveau Traité de Chimie Minérale af Paul Pascal, redigeret af Masson, bind XVI side 451 til 477).
Iod i vandig opløsning kan bindes på anion-aktive ion-bytter harpikser (se Chemical Abstracts bind 74, nr. 8, reference 35 067). Denne binding er imidlertid kun mulig, dersom op-30 løsningerne ikke indeholder anioner, der er tilbøjelige til at bindes preferentielt i forhold til iod på disse harpikser. Regenerering af disse harpikser omdanner det bundne iod til metaliodider, hvilket nødvendiggør en oxydation til genvinding af iodet.
2 151214 I fransk patentansøgningsskrift nr. 77.33613 har ansøgeren tilvejebragt en fremgangsmåde, der tillader fiksering af iod i vandig opløsning på harpikser, som er i besiddelse af etho-xy-grupper med ikke-ionisk karakter uden, at man tilbagehol-5 der syre eller anioner, der er til stede i opløsningen, idet man bevarer det i elementær tilstand på harpiksen med den mulighed, at man kan eluere enten i elementær tilstand eller i bundet form. På denne måde opnår man iod i koncentreret form. Men dette medfører to behandlinger, den ene fiksering, 10 den anden en eluering.
Iodet ville kunne opnås i koncentreret form i et enkelt trin ud fra vandige opløsninger ved væske-væske-ekstraktion, dersom ekstraktionsevnen af iod-opløsningsmidlerne, som ikke er blandbare med vand, var tilstrækkelig stor. Imidlertid har 15 de opløsningsmidler over for iod, som er mest kendte, såsom carbontetrachlorid, chloroform, svovlkulstof, benzen, petroleum, tributylphosphat, en lav ekstraktionsevne for iod, hvilket på den ene side fører til, at man må håndtere betydelige mængder af opløsningsmiddel for at gennemføre ekstrak-20 tionen, og på den anden side til, at man opnår iod-opløs-ninger med lav koncentration.
Man har nu fundet en fremgangsmåde, som tillader ekstraktion af elementært iod, der ikke er bundet, ud fra vandige opløsninger med små mængder opløsningsmiddel, og at man opnår 25 iodet i koncentreret form i et enkelt trin.
Ekstraktionen af elementært iod ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er selektiv, og den kan udføres i nærvær af stærke syrer, såsom svovlsyre, saltpetersyre eller hydrogen-iodid, eller af salte, såsom natriumsulfat, natriumnitrat, natrium-30 chlorid, natriumhromid og kalium-iodid.
De andre halogener kan ligeledes ekstraheres ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, men brom, chlor og fluor omsætter sig med de til ekstraktionen anvendte opløsningsmidler og nedbryder disse delvist.
3 151214
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen består i, at man ekstraherer iodet med opløsningsmidler, der ikke er blandbare med vand, og som omfatter ikke-ioniske ether-grupper af typen -(0 CH CH0) o-
R
5 hvor n har en værdi fra 0 til 200, og hvori R er en methylgrup-pe og/eller en. ethyl-gruppe, idet disse grupper er bundet til en gruppe i en hydrofob forbindelse, der indeholder et eller flere labile hydrogenatomer.
De ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendte forbindelser kan således på én gang være propoxylerede og butoxylerede.
10 Propoxy- eller butoxy-grupperne er bundet til en gruppe af en forbindelse, der er hydrophob, og som omfatter et eller flere labile hydrogenatomer, såsom monoalkoholer, polyoler, phenol, substituerede phenoler, carboxylsyrer.
Produkterne ifølge opfindelsen, som er velkendte som udgangs-15 materialer ved fremstillingen af polyurethanskum og harpikser såvel som ved fremstillingen af smøremidler og hydrauliske væsker, er særligt omtalt i bogen "Synthetic Lubricants" af REIGH C, GUNDERSON og ANDREW W. HART (Reinhold Publishing Corporation).
20 Ekstraktionen af iod fra vandige opløsninger med hjælp af produkterne ifølge opfindelsen foregår ved kendte fremgangsmåder til væske-væske-ekstraktion i et eller flere trin.
Ekstraktionerne ifølge fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan udføres i nærvær af endnu et opløsningsmiddel, såsom chloro-25 form eller carbontetrachlorid, som er blandbare med produkterne ifølge opfindelsen, og hvis tilstedeværelse letter adskillelsen af faserne. Tilsætningen af dette andet opløsningsmiddel kan gå op til to gange den anvendte mængde af produkterne ifølge opfindelsen.
30 Iodet genvindes ud fra ekstraktionsopløsningsmidlet ved kendt Μ 1 Ir C* Sk O ΛΤΓ Λ *ί* Λ 4 1Λ Λ» λ π Λ/ί /> 4· λΊ 1 nvt 11Λ J ·Ριν\Ί /5 Vi Α μ λ η ·Ρ η ι _ 4 151214 fornyet ekstraktion.
Fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse, som tillader at opnå i koncentreret tilstand det iod, som kan forefindes i meget fortyndet tilstand i visse vandige opløsnin-5 ger, kan sammenknyttes til forskellige fremgangsmåder ved den industrielle fremstilling af iod. Det tillader ekstraktionen af iod af forurenede spildstrømme med henblik på genvinding af iodet eller på rensning af spildstrømmen.
Opløsningsmidlerne indeholdende propoxy-og/eller butoxy- grup-10 per kan ekstrahere radioaktivt iod særligt isotoperne 129 og 131 af det iod, der frigøres under behandlingen af nucleære brændsler.
Denne ekstraktion kan gennemføres under de betingelser, som pålægges ved behandlingen af bestrålede brændselsmidler, 15 d.v.s. ud fra vandige saltpetersyreopløsninger.
De efterfølgende eksempler belyser opfindelsen.
- Eksempel 1 til 4
En liter vandig opløsning indeholdende en vis mængde iod og 20 en dobbelt så stor mængde kalium-iodid omrøres i 30 minutter med en C13-C15 alkohol, der er propoxyleret med 10 molekyler propylenoxyd. Man standser omrøringen, og de to faser adskilles. I den vandige opløsning bliver tilbage den samlede mængde kalium-iodid, og en del af det tilsatte iod. Derudfra be-25 regner man den ekstraherede mængde iod, mængden af iod, der ér bundet pr. kg opløsningsmiddel, og %-andelen af iodet, der er ekstraheret, i forhold til den tilsatte mængde.
Under betingelserne i dette eksempel opnåede man følgende resultater, idet man varierede mængden af ekstraktionsopløsnings-30 middel, af iod og af kalium-iodid, som dog stedse forblev lig med to gange iod-mængden: 5 151214 fengde C13-C15 Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstra- alkohol propo- i vandig op- ekstrahe- bundet heret iod xyleret med 10 løsning før ret iod pr. i forhold nol pr opy lenoxyd ekstraktion kg opløs- til tilsat 5 ningsmid- iod del 1 g 100 mg 80 mg 80 g 80 10 g 2,50 g 2,49 g 249 g 99,6 10 g 5,00 g 4,94 g 494 g 98,8 10 10 g 10,00 g 8,73 g 873 g 87,3 - Eksempel 5 til 8
Under samme betingelser som i eksempel 1 til 4 gennemførte man ekstraktion med C13-C15 alkohol, der er propoxyleret med 20 molekyler propylenoxyd.
15 De opnåede resultater er som følger: 6 151214 Mængde C13-C15 Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstra- alkohol propo- i vandig op- ekstrahe- bundet heret iod xyleret med 20 løsning før ret iod pr. i forhold mol propylenoxyd ekstraktion kg opløs- til tilsat 5 ningsmid- iod del 1 g 100 mg 89 mg 89 g 89 10 g 2,50 g 2,49 g 249 g 99,6 10 g 5/00 g 4,87 g 487 g 97,4 10 10 g 10,00 g 8,90 g 890 g 89 - Eksempel 9 til 12
Under samme betingelser som i eksempel 1 til 4 gennemfører man ekstraktioner med butanol, der er propoxyleret med 30 molekyler propylenoxyd.
15 Der opnås følgende resultater: 7 151214 fengde butanol Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstra- propoxyleret i vandig op- ekstrahe- bundet heret iod ned 30 mol løsning før ret iod pr. i forhold propylenoxyd ekstraktion kg opløs- til tilsat 5 nings- iod middel 1 g 100 mg 84 mg 84 g 84 10 g 2,50 g 2,48 g 248 g 99,2 10 g 5,00 g 4,50 g 450. g 90 10 10 g 10,00 g 9r04 g 904 g 90,4 - Eksempel 15 til 16
Under samme betingelser som i eksempel 1 til 4 gennemfører man ekstraktioner med butanol, der er propoxyleret med 42 molekyler propylenoxyd.
8 151214 Mængde butanol Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstra- propoxyleret i vandig op- ekstrahe- bundet heret ioc med 42 mol løsning før ret iod pr. i forhold propylenoxyd ekstraktion kg opløs- til til- 5 nings- sat iod middel 1 g 100 mg 83 mg 83 g 83 10 g 2,30 g 2,45 g 245 g 98,0 10 g 5,00 g 3,98 g 398 g 79,6 10 10 g 10,00 g 8,54 g 854 g 85,4 - Eksempel 17 til 20
Under de samme betingelser som i eksempel 1 til 4 gennemfører man ekstraktioner med trimethylolpropan, der er propoxyleret med 41 molekyler propylenoxyd.
15 Man opnår følgende resultater: 151214 9 Mængde trimethy- Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstra- lolpropan proxy- i vandig op- ekstrahe- bundet heret ioc leret med 41 mol løsning før ret iod pr. i forholc propylenoxyd ekstraktion kg opløs- til til- 5 nings- sat iod middel 1 g 100 mg 65 mg 65 g 65 10 g 2,50 g 2r48 g 248 g 99,2 10 g 5,00 g 5,73 g 373 g 74,6 10 10 g 10,00 g 7,41 g 741 g 74,1 - Eksempel 21 til 24
Under samme betingelser som i eksempel 1 til 4 gennemfører man ekstraktioner med butanol, der er butoxyleret med 26 molekyler butylenoxyd.
15 Man opnår følgende resultater: 10 151214 Mængde butanol Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstrahe- butoxyleret i vandig op- ekstrahe- bundet ret iod i med 26 mol løsning før ret iod pr. forhold butylenoxyd ekstraktion kg opløs- til tilsat 5 nings- iod middel 1 g 100 mg 62 mg 62 g 62 10 g 2,50 g 2,46 g 246 g 99,2 10 g 5,00 g 4,88 g 488 g 97,6 10 10 g 10,00 g 7,21 g 721 g 72,1 - Eksempel 25 til 28
Under samme betingelser som i eksempel 1 til 4 gennemfører man ekstraktioner med butanol, der er butoxyleret med 170 molekyler butylenoxyd.
15 Man opnår følgende resultater: 11 151214 Mængde butanol Mængde iod Mængde iod Mængde % ekstrahe- butoxyleret i vandig op- ekstrahe- bundet ret iod i med 170 mol løsning før ret iod pr. forhold butylenoxyd ekstraktion kg opløs- til tilsat 5 nings- iod middel 1 g 100 mg 59 mg 59 g 59 10 g 2,50 g 2,32 g 232 g 92,8 10 g 5,00 g 2,08 g 208 g 41,6 10 10 g 10,00 g 1,86 g 186 g 18,6 - Eksempel 28 til 51 5 liter af en opløsning af 1,25 g iod (250 mg/1) i 3 N salt-petersyre omrøres i 30 minutter med 1 g af et butoxyleret eller propoxyleret opløsningsmiddel. Man standser omrøringen, og de 15 to faser adskiller sig.
Ud fra den mængde iod, der er blevet tilbage i saltpetersyreopløsningen, beregner man den ekstraherede mængde iod, og den mængde iod, der er bundet pr. kg opløsningsmiddel.
Under betingelserne i dette eksempel, og idet man varierer 20 arten af det anvendte ekstraktionsopløsningsmiddel, opnår man følgende resultater: 12 151214
Opløsningsmidlets Mængde eks- Mængde bundet % ekstraheret art traheret iod iod pr. kg iod i forhold opløsningsmiddel til tilsat ioc C13-C15 alkohol 5 propoxyleret med 290 mg 290 g 23,2 20 mol propylenoxyd
Butanol propoxyleret med 30 mol 330 mg 330 g 26,4 propylenoxyd 10 Butanol butoxy- leret med.26 mol 440 mg 440 g 35,2 butylenoxyd - Eksempel 32 og 33
Under samme betingelser som i eksempel 29 til 31 gennemfører 15 man ekstraktioner på 5 liter opløsning indeholdende 1,050 g iod (210 mg/l) i 1 N saltpetersyre.
Man opnår følgende resultater:
Opløsningsmidlets Mængde eks- Mængde bundet % ekstraheret art traheret iod iod pr. kg iod i forhold 20 opløsningsmiddel til tilsat ioc C13-C15 alkohol propoxyleret med 460 mg 460 g 43,8 20 mol propylenoxyd
Butanol propoxy- 25 leret med 30 mol 680 mg 680 g 65 propylenoxyd 13 151214 - Eksempel 54
Under samme betingelser som i eksempel 29 til 31 gennemfører man ekstraktioner på 5 liter opløsning indeholdende 1,200 g iod (240 mg/l) i 3 N saltpetersyre, hvori er opløst 15 g 5 nitrogendioxyd (NOg).
Man opnår følgende resultater:
Opløsningsmidlets Mængde eks- Mængde bundet % ekstraheret art traheret iod iod pr. kg iod i forhold opløsningsmiddel til tilsat ioc 10 C13-C15 alkohol propoxyleret med 250 mg 250 g 20,8 20 mol pr opy lenoxyd
Butanol propoxyleret med 30 mol 310 mg 310 g 25,8 15 propylenoxyd
Claims (4)
1. Fremgangsmåde til selektiv ekstraktion af iod fra vandige opløsninger ved væske-væske ekstraktion, kendetegnet ved, at man som ekstraktionsmiddel an- 5 vender en forbindelse indeholdende non-ioniske ether-grupper af typen -(0-CH-CHo) 0-, z n R hvori R betyder en methyl-gruppe eller en ethyl-gruppe, og hvori n er et tal fra 0 til 200, idet disse grupper er bundet til en gruppe i en hydrofob forbindelse, der 10 indeholder et eller flere labile hydrogenatomer.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den indgående hydrofobe forbindelse er en alkohol, en polyol, en phenol, en substitueret phenol eller en carboxylsyre.
3. Anvendelse af fremgangsmåden ifølge krav 1 eller 2 til ekstraktion af radioaktivt iod.
4. Anvendelse af fremgangsmåden ifølge krav 1 eller 2 til ekstraktion af iod bestående af isotoperne 129 og 131 frigjort under behandlingen af nucleære brænds-20 ler.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7908004A FR2452465A1 (fr) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Procede d'extraction de l'iode |
| FR7908004 | 1979-03-30 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK133980A DK133980A (da) | 1980-10-01 |
| DK151214B true DK151214B (da) | 1987-11-16 |
| DK151214C DK151214C (da) | 1988-07-04 |
Family
ID=9223745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK133980A DK151214C (da) | 1979-03-30 | 1980-03-28 | Fremgangsmaade til ekstraktion af iod |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4388231A (da) |
| EP (1) | EP0017527B1 (da) |
| JP (1) | JPS55130803A (da) |
| AU (1) | AU523455B2 (da) |
| BR (1) | BR8001906A (da) |
| CA (1) | CA1137278A (da) |
| DK (1) | DK151214C (da) |
| ES (1) | ES490084A0 (da) |
| FR (1) | FR2452465A1 (da) |
| ZA (1) | ZA801863B (da) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2452465A1 (fr) * | 1979-03-30 | 1980-10-24 | Ugine Kuhlmann | Procede d'extraction de l'iode |
| US6004465A (en) * | 1996-06-11 | 1999-12-21 | Pall Corporation | System and process for iodine recovery |
| US5962735A (en) * | 1998-03-06 | 1999-10-05 | Uop Llc | Method for treating an organic liquid contaminated with an iodide compound |
| US6398961B1 (en) | 2000-07-20 | 2002-06-04 | Ecolab Inc. | Device and method for sensing low level iodine in aqueous solution |
| USD536753S1 (en) * | 2000-11-09 | 2007-02-13 | Frank A Rongo | Calf exerciser |
| FR2832997B1 (fr) * | 2001-12-05 | 2004-05-14 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'extraction de l'iode |
| JP4526777B2 (ja) * | 2003-04-04 | 2010-08-18 | ニッタ・ハース株式会社 | 水性コンディショニング液およびコンディショニング法 |
| JP4653968B2 (ja) * | 2004-04-28 | 2011-03-16 | 富士フイルムファインケミカルズ株式会社 | 無機ヨウ化物の回収方法 |
| RU2326810C1 (ru) * | 2006-09-12 | 2008-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургский государственный университет" | Способ извлечения йода |
| JP5446352B2 (ja) * | 2009-03-18 | 2014-03-19 | ダイキン工業株式会社 | ヨウ素の精製方法ならびにヨウ素の製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2931777A (en) * | 1956-08-16 | 1960-04-05 | Gen Aniline & Film Corp | Germicidal detergent compositions |
| US3880619A (en) * | 1974-09-05 | 1975-04-29 | Atomic Energy Commission | Solid sorbent for trapping iodine |
| US4013780A (en) * | 1975-11-17 | 1977-03-22 | Ethyl Corp | Recovery of iodine from brine with linear alkyl benzene solvents |
| FR2411801A1 (fr) * | 1977-12-14 | 1979-07-13 | Ugine Kuhlmann | Procede d'extraction de l'iode |
| FR2452465A1 (fr) * | 1979-03-30 | 1980-10-24 | Ugine Kuhlmann | Procede d'extraction de l'iode |
-
1979
- 1979-03-30 FR FR7908004A patent/FR2452465A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-01-24 US US06/115,076 patent/US4388231A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-03-14 JP JP3174080A patent/JPS55130803A/ja active Granted
- 1980-03-14 EP EP80400333A patent/EP0017527B1/fr not_active Expired
- 1980-03-19 CA CA000347983A patent/CA1137278A/fr not_active Expired
- 1980-03-28 DK DK133980A patent/DK151214C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-03-28 ZA ZA00801863A patent/ZA801863B/xx unknown
- 1980-03-28 ES ES490084A patent/ES490084A0/es active Granted
- 1980-03-28 AU AU56936/80A patent/AU523455B2/en not_active Ceased
- 1980-03-28 BR BR8001906A patent/BR8001906A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8101018A1 (es) | 1980-12-01 |
| CA1137278A (fr) | 1982-12-14 |
| ES490084A0 (es) | 1980-12-01 |
| DK133980A (da) | 1980-10-01 |
| FR2452465A1 (fr) | 1980-10-24 |
| AU523455B2 (en) | 1982-07-29 |
| EP0017527B1 (fr) | 1982-05-19 |
| US4388231A (en) | 1983-06-14 |
| BR8001906A (pt) | 1980-11-25 |
| ZA801863B (en) | 1981-04-29 |
| JPS55130803A (en) | 1980-10-11 |
| AU5693680A (en) | 1980-10-02 |
| EP0017527A1 (fr) | 1980-10-15 |
| FR2452465B1 (da) | 1981-03-27 |
| DK151214C (da) | 1988-07-04 |
| JPH0222001B2 (da) | 1990-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3822034B2 (ja) | フッ素化乳化剤の溶出法 | |
| US3900551A (en) | Selective extraction of metals from acidic uranium (vi) solutions using neo-tridecano-hydroxamic acid | |
| JP3021035B2 (ja) | ホスホン酸及び分離におけるその使用 | |
| CN109416952B (zh) | 制备碘放射性同位素特别是i-131的馏分的方法、碘放射性同位素特别是i-131的馏分 | |
| US4388231A (en) | Process for extraction of iodine | |
| BG63234B1 (bg) | Метод за очистване на радиоактивни материали | |
| JP2010101641A (ja) | メチルイミノビスジアルキルアセトアミドを抽出剤として用いる金属類の溶媒抽出分離方法 | |
| CA1239799A (en) | Process for the separation of large amounts of uranium from small amounts of radioactive fission products, which are present in basic, aqueous carbonate containing solutions | |
| US4058457A (en) | Recovery of activated carbon | |
| KR100321476B1 (ko) | 트리멜리트산(trimellitic acid)제조용 산화촉매의 분리방법 | |
| EP0002636B1 (fr) | Procédé de fixation de l'iode et sa préparation industrielle | |
| JP3014186B2 (ja) | アルキルホスフェート溶液の浄化方法 | |
| US4828712A (en) | Extraction of pollutants by inorganic chelation | |
| JP4120794B2 (ja) | 硝酸溶液中のカルシウムおよびストロンチウムを効率的に抽出分離する方法 | |
| US4185078A (en) | Extraction process for recovery of rhenium | |
| US3852407A (en) | Method for removing alkyl iodides from air by mercuric nitrate solution | |
| Marchant | Modified cellulose adsorbent for removal of mercury from aqueous solutions | |
| RU2297055C1 (ru) | Способ переработки кубового остатка жидких радиоактивных отходов | |
| JPH0631803B2 (ja) | 使用ずみ核燃料のための抽出再処理プロセスにおいて有価物質ウランを回収するための方法 | |
| US4814518A (en) | Process for extracting nitrohydroxyaromatics from aqueous solutions | |
| EP0957086A2 (en) | Process for the removal of metal compounds from an aqueous acid solution | |
| US4965055A (en) | Preparation of ultra-pure metal halides | |
| JPH04118593A (ja) | プルトニウムの回収方法 | |
| US3411883A (en) | Recovery of cesium and nitrous oxide from fission product solutions containing ammonium nitrate | |
| US4864065A (en) | Process for removing halogenated hydroxyaromatics from aqueous solutions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |