DK152641B - Vitaminholdigt fodersupplement - Google Patents
Vitaminholdigt fodersupplement Download PDFInfo
- Publication number
- DK152641B DK152641B DK280077AA DK280077A DK152641B DK 152641 B DK152641 B DK 152641B DK 280077A A DK280077A A DK 280077AA DK 280077 A DK280077 A DK 280077A DK 152641 B DK152641 B DK 152641B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- xylitol
- vitamin
- ooo
- oooo
- product
- Prior art date
Links
- 239000006052 feed supplement Substances 0.000 title claims description 6
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 38
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 38
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 38
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 38
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 36
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 36
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 35
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 35
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 21
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 18
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- SKCKOFZKJLZSFA-UHFFFAOYSA-N L-Gulomethylit Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)CO SKCKOFZKJLZSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SKCKOFZKJLZSFA-BXKVDMCESA-N L-rhamnitol Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO SKCKOFZKJLZSFA-BXKVDMCESA-N 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 claims description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- JWOLLWQJKQOEOL-UHFFFAOYSA-N OOOOOOOOOOOOO Chemical compound OOOOOOOOOOOOO JWOLLWQJKQOEOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 10
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 10
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 125000001874 trioxidanyl group Chemical group [*]OOO[H] 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- KUGRPPRAQNPSQD-UHFFFAOYSA-N OOOOO Chemical compound OOOOO KUGRPPRAQNPSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003534 Saccharomyces carlsbergensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001123227 Saccharomyces pastorianus Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000348 solid-phase epitaxy Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/174—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
DK 152641 B
i
Den foreliggende opfindelse angår et fodersupplement i form af en vandig emulsion af fedt- og vandopløselige vitaminer, især en emulsion indeholdende vitaminerne A, D, E og K.
Anvendelsen af vitaminopløsninger, som indeholder fedtopløselige vitaminer, og som er gjort "vandopløselige" ved emulgering, er taget til ved fodring af dyr. Dette skyldes hl.a. automatisering af fodringen, som er et resultat af forøgede dyrebesætninger. Behovet for vitamintilskud er vokset som resultat af det forøgede produktionsniveau (stress) og den forbedrede foderudnyttelse. Fodring med vitamin- ! i tilskud er blevet en rutine og er i de fleste tilfælde lettest at administrere separat som. et flydende foderpræparat sammen med drikkevandet .
Oralt administrerbare emulsioner indeholdende vitaminerne A, D, E (og undertiden K) eller blandinger deraf fremstilles med fordel ved under kraftig omrøring at blande et olieagtigt vitaminråmateriale og en emulgator i et grundlag eller et bæremiddel, sædvanligvis vand.
Ved sammenligning af de således opnåede "vandopløselige" produkter med hensyn til deres udnyttelse er sædvanligvis kun absorptionskapaciteten af det emulgerede vitamin (f.eks. vitamin A acetat/palmitat) taget i betragtning,men ikke den mulige virkning af grundlaget.
Det har overraskende vist sig, at det ved tilsætning af en sukkeralkohol med 5 eller 6 carbonatomer eller en blanding af sådanne sukkeralkoholer til vitaminemulsionsgrundlaget er muligt at forbedre vitaminemulsionens mikrobiologiske resistens, stabilitet, absorption, udnyttelse og smag. SukkeralkoholtiIsætningen udgør 5 til 30% tørstof, beregnet på vitaminemulsionens totalvægt, idet en fordelagtig tilsætning er på 15%.
I overensstemmelse hermed er fodersupplementet ifølge opfindelsen ejendommeligt ved, at det yderligere indeholder en sukkeralkohol med 5 eller 6 carbonatomer eller en blanding af sådanne sukkeralkoholer i en mængde på 5 til 30 vægtprocent, fortrinsvis 15 vægtprocent, beregnet som tørstof på produktets totalvægt, til forbedring af stabiliteten, absorptionen, akkumulationen, udnyttelsen og smagen af de emulgerede vitaminer.
2
DK 152641 B
Det har vist sig særligt fordelagtigt at sætte xylitol såvel som melasse opnået som et biprodukt ved xylitolfremstillingen fra plantemateriale, såsom træ, til emulsionsgrundlaget.
Det ovennævnte fra birketræ opnåede biprodukt er en gulbrun, sød væske med en specifik vægt på ca. 1,22 som en 50$' s vandig opløsning. Dens kalorieværdi og sødhedsgrad svarer til glucose. Biproduktet indeholder adskillige sukkeralkoholer, og dets sammensætning, beregnet som tørstof, er sædvanligvis som følger:
Tabel 1.
Xylitol 15-25 vægtprocent arabitol 20-35 vægtprocent mannitol 15-25 vægtprocent sorbitol 5-15 vægtprocent dulcitol 5-15 vægtprocent rhamnitol 5-10 vægtprocent andre 2-5 vægtprocent nedbrydningsprodukter 2-5 vægtprocent
Ved senere fremgangsmåder er xylit o ludvindingen forbedret, og sammensætningen, beregnet som tørstof, kan variere indenfor følgende grænser:
Tabel II.
Xylitol 6-l8 vægtprocent arabitol 9-21 vægtprocent mannitol 13-19 vægtprocent sorbitol 8-12 vægtprocent dulcitol 5-11 vægtprocent rhamnitol 4-6 vægtprocent reducerede sukkerstoffer 8-15 vægtprocent andre polyoler 6-14 vægtprocent
Det er kendt fra litteraturen, at f.eks. xylitol stimulerer leverfunktionerne og øger celleaktiviteten. Det er også kendt, at mundens mikrober ikke formår at udnytte xylitol som energikilde, og at suk-keralkoholeme bevares uden nedbrydning i lang tid i vomvæsken (in vitro) (Poutiainen E., et al., 1976, Proc. Lutr. Soc. 294th Scientific Meeting, London, side 140-141 A, finsk patentansøgning 76 0746
DK 152641 B
3
Og dansk patentansøgning 1212/72 jfr. DK-fremlæggelsesskrift nr. 146.192).
Opfindelsen belyses ved hjælp af de følgende eksempler, der angår additiver, som har vist sig særligt fordelagtige.
Eksempel 1.
Mikrobiologisk sammenligning.
I eksempel 1 er den mikrobiologiske anvendelighed af forskellige additiver i vitaminemuisionsgrundlåget undersøgt. Som additiver anvendes xylitol og et biprodukt fra xylitolfremstillingen, og i sammenligningstests anvendtes saccharose, ligesom der også udførtes tests med rent vand.
I disse tests kontamineredes en opløsning indeholdende 15$ xylitol, biprodukt eller saccharose som tørstof såvel som en opløsning indeholdende destilleret vand med en mikrobesuspension indeholdende følgende mikrober:
Escherichia coli (gram-negativ stav)
Staphylococcus epidemis (gram-positive kokker) Saccharomyces carlsbergensis (gærsvamp).
De en nat gamle forkulturer omrørtes til dannelse af en blandet suspension, som fortyndedes i forholdet 1 til 1000. 1 ml af denne suspension pippeteredes over i 100 ml af hver testopløsning, og opløsningerne overførtes til et inkubationskammer, hvis temperatur var 35°C.
Opløsningernes mikrobekoncentrationer fulgtes i over en måned ved udførelse af dyrkninger af grundlaget på bakterietællingsagar og på saboraud-agar. Resultaterne af disse tests er vist i tabel III. I tabellen viser tallene mikrobekoncentrationen på hvert tidspunkt, bestemt som antal celler/ml.
4 DK 152641 B
O O O O
Il H O O O O
dm I g cm c- o o
pi 93\H \ ... I
cd 60 cd cd cd d ro o d- d ft g ftd O ro
O d g g gH H
CD rQ d ro -H S H
CQ d 60 i> M !> CD
o m d en m 02 o h S-- d -P o
^ CD-H I d H OOOO
O d 02 02 CD g OOOO
O d pj 6D -H\ O ro O o
d 8 cd pi d d .... I
1 ΧΩ. H ft -H CD CD m H- O 'M-
02 PQ 02 i—I d -P i—I ro O LO
60 ί H ifi^rl O
d 02 93 60d CD
H EH d ,Ω O LO
d_______
3 I l H
d d d I g OOOO
60 P> 93\H \ O O M3 O I
pj- Cd 60 CD <D CD d LO CM CM
O d ft g ft d
•r4 O d g S g H
CQ PM'HffiH
H d 60 f>^i t> CD
d en d 02 02 02 o g .___— CD -P tf
Pi cd o I I H
•Η H d -H 02 ,ώ g
α o d 02 60 d OOOO
ro P> 8 tf tf ,Q d d OOCTiCMl
p> -Η H CD -H CD CD O ro H
•Η H PQ ft H d -Η H ·
{> i>a 02 rI d S<ri CM
i><j d 93 60 CD CD CM
CD 02 EH d -P O
60 d------
-H CD I I i—I
Η ί> d d I g
. Η -H P 93\H \ OOOO
I—{ CD -P Cd 60 CD CD CD d OOrHCMI
Η Μ -H d ft g ft d OHHH
H 02 d O d g g g H
d d rQdd-HdH ro
Ho d cd 60 i> i> d
O tH 02-P tf 02 d 02 02 CQ O
,Ω 60 CD -P O ______—-
cd H d d CD-H
EH d H CD d 02 I I H
d H tf tf 02 .kJ g
60 tf H S (D 60d \ OOOO
d P -H HftdrQdd O O 6-cø I
-H d-pd pq CQ -H d ø OLOHH
d ώ 02 d dHd-HH
60 cd 8 02 H d d H in
•H fii> 93 60 d cd CM
H EH d -P o _ g----
g rH
d I I CD
02 ddlo OOOO
d 93\H OOOO
,ixj d60cDCDCDH mroOO
02 d ft g ft g ··
•H O d g g g\ O O
60 tf ,Ω cd 8 -H ro d LD'M-I
O· -PG dt|fl>^|l>ffl CM ro
Hd CD-H CQ d 02 02 02 i—I ··
O CD d d 02 HH
•Hr* tf 1 tf tf--
P -H 'Hg 8 CD
O -P CD H ft
d-H -P tf t pqra I tf H
ddd 60 d 02 cd g -H d d H d 02 60 -H\
g (5 dO-H tf tf tf O O O I I
O-PH -H CD 0 O O LO
d-rtH Hd-P'H OH
ρί)Η·Η Hd^sJH ·
-H >3-P 93 60 d CD H
pq W 02 eh d r° o cm d i ,Ω 02 P d ~d ^ od 60
d-H-Hd HCMOLH-H
Η -P -P d__Η H-
s DK 152641 B
Af testresultaterne kan det ved sammenligning af saccharose, xylitol, biproduktet fra xylitolfremstiliingen og destilleret vand konkluderesat saccharoseopløsningen viste sig at være klart det bedste vækst-• substrat for mikroberne. Xylitol og destilleret vand var indbyrdes ækvivalente, hvilket beviser, at xylitol er et dårligt mikrobenæringsmiddel, men under testbetingelserne synes xylitol heller ikke at hæmme væksten af mikroberne i nogen større udstrækning. Biproduktet, der opnåedes fra xylitolfremstillingen indeholder tilsyneladende bestanddele, som hæmmer vådest.en af bakterier, men ikke af gærsvampe. Sammenfattet trives bakterierne således dårligt på sukkeralkoholer, d.v.s. mindst lige så dårligt som i rent vand.
Eksempel 2.
Mikrobiologisk sammenligning af en sukkeralkoholholdig vitaminopløsning med et medicinsk vitaminpræparat.
I denne test sammenlignedes to vitaminopløsninger med hensyn til deres tendens til at blive kontamineret. De anvendte præparater var en vandbaseret vitaminopløsning (A-D-E-VI1IN®/Astra) og en tilsvarende vitamin Ar,. D-, E-opløsning, der yderligere indeholdt 15$ sukkeralkoholer (biprodukt fra xylitolfremstillingen, tabel I) som tørstof, beregnet på totalvægten af opløsningen. Kontamineringen og de eksperimentelle fremgangsmåder var som i eksempel 1. Resultaterne er vist i tabel IV.
label IV
6 DK 152641 B
ffiikrobiologisk sammenligning af en sukkeralkoholholdig vitaminopløsning med et medicinsk vitaminpræparat.
Inku- Vitaminopløsning bat ions- ----------- ------------------------------ . — —- -------- 4-j dae-é A-D-E-VIMIIT®/Astra A-D-E-opløsning, indeholdende s biprodukt fra xylitolfrem- stilling
Blandet suspension Blandet suspension Tællings- Saboraud-agar Tællings- Saboraud-agar agar bak- gærsvampe/ agar bak- gærsvampe/ terier skimmelsvampe terier skimmelsvampe celler/ml celler/ml celler/ml celler/ml 1 52.000.000 25.600.000 31.000 700 2 750.000 40.000 110 100 9 190.000 160.000 14 240.000 110.000 41 - 82.000
Af resultaterne kan det ses, at vandbaseret A-D-E-VIMIN® er et meget bedre vækstsubstrat for mikroberne end den tilsvarende sukker-alkoholholdige vitamin A-, D-, E-opløsning. I den sukkeralkoh.olh.ol-dige vitaminopløsning opkørte mikrobevæksten meget hurtigt efter contamineringen. Efter 1 dag var bakterieindhoIdet formindsket til mindre end l/lOO af mængden efter kontamineringen, d.v.s. at den suk-keralkoholholdige vitaminopløsning mikrobiologisk set er meget stabil.
Den samme type kontamineringstest udførtes også under anvendelse af en periodisk kontaminerings fremgangsmåde med yderligere to kendte refe-rence-vitaminprodukter. Testresultaterne er vist i tabel V.
7 DK 152641B
i i H I o o o o o o o oo o o o o o ri H ri I g o ooo o o o o o o oooo
<D c! £ 83vv Η Η HHH ΟΗΗ ΟΗΗ OHHH
H O ti W)©1 ra (D ft ' V VVV · V V · V V · V V V
O -ri ri ft S ft ® CM O O
.ftraorigggH c- cr\
o ri p ti ti η B H
ri .y cd ti ?ί)ΐ> ,id !> ra •hH ft co ti m ra ra o _ ; g ce ra ·—-—-— —
Sri ri o ooo ooo ooo OOOO
-p® m I ri H o ooo ooo ooo oooo
•Hid ffl ffl g Η Η Η Η ΟΗΗ ΟΗΗ OHHH
!> ,id += ty) ·η\ V VVV · V V · V V -VVV
I 3! ra ri ^ ft cm O O
HM ti Ή (DJ) O O
I ri Η ri -P H CM H-
R^ S H ni^H
I un H S ty) ti Φ *=tj H pq e-i ti R o___ II H o OOO OOO OOO oooo
: ri Pi I g O OOO OOO OOO OOOO
ri ri Η \ O O O Η OHH O on H OOHH
o ti tio cd aj d> ft · · · V · V V · V · · V V
•H ft ft g ft <D O CM LO, CM O O ^ raorigggHH- o o pj R ti ti -H ti H CO C-
ffl ti ttD > Λ !> (D
ft o ti ω ra ra o j-j ®---— •Η ί „ g ra i Pi h o ooo ooo ooo oooo S ra rag o ooo ooo ooo oooo
-P -p ty) •ri’^v O CO Η H OHH OHH OOHH
•ri ra pj ri ri 1 VV · V V · V V · · V V
i> o Η η ra ra lo cm o o lo
l-P d HPi-PH o O
fi pj S H ti ,id H o O
I o H 93 ty) ti ra · ·
<(t| H tltipo CM
-P .
ri Λ • ra 3 > rø || H o OOO OOO ooo oooo P O H Pi I g o ooo ooo ooo oooo H 3 ri Pi B æ\H \ o ooo ooo ooo oooo ®H ft o ti ty) ra ra ra ri · .............
o o ri η ri ftgftra o ooo oho ooo oooo
3 L· -ri ra OPSBSH O' OOO^OOin^-OOOO
EH p, g ri R ti ti -Η B H O O CM CM on CO CM O O LO O
ri ti ri ra ti tio i> ^d !> ra ·· ...
-ri -p -ri ft o ti ra ra ra o cmcm H cm g η g ra--———- S £> CO ί _p -P ca I UH o ooo ooo ooo oooo ._i -ri ra rag o ooooooooooooo 5 > +3 ty) -ri\ cr> ooo ooo ooo oooo i ra ri ri u · · · ······ · · · · ® HtiH-ri rara ooooooooooooo
ty) I ri ri H P-PH CT3CMO Lnoo OOO OOOO
ri R-p ti H ti ,id H CMCMHHOOmOOCO'ii- H i ra H ffi ty) ti ra ....
H <t| <j R £-1 ti R O CM Η H CM
ra_______— rid ra o ooo ooo oo oooo ri O OLPvO ooo oo oooo
O I l Η H co in Η O O H OO OOOH
ft H ri i. S V V · · V · · I . ..V
ri ri £B\ H\ CMCM Om OOO
•ri o ti ty) ra ra ra ft Ocmoocm •ri ri ft g ft ra t> crvco ri raorigggn
® riPtiro-ritiH
r ra ti ty) |> ,id i> ra o ft t/2 ti ra ra ra o ri ri ra --~ ^d -ri ti
h g ra i ri H
g B ra rag o ooo ooo oo oooo -P ft ty) -ri\ Ο O in o ooo oo oooo
ft -ri ra ri rift Η CO Η H O Ln H OO OOOH
ti i> ej H -ri ωω V V · · V · · ...V
lOriHri-PH on on OOIOOO
-P p-riSHtirMH OOOOO
m I ri H £B ty) ti ra o in o O cm M < o PQ h ti R o___· 1 - · ·- æ I ^ on H m'M- > I ω · "7 ^ ri ri'-' -p -p 401 ra o -ri ud ri p! d h ty) ^d g ri o o s -ri ti ^ti-ri O-rid H [ftoo rid cn in rid CO CM cn EH H _H CM -P ri on CA H^ Η H HwH cm CM^CM on^- i
8 DK 152641B
Tilsætningen af sukker alkohol gør vitaminproduktet meget stabilt overfor mikrober. Kontamineringen forsvandt hver gang på 1 dag.
Eksempel 3.
Stabiliteten af vitaminer.
I denne test undersøgtes bevarelsen af vitaminer ved forskellige temperaturer, når der sattes sukkeralkohol (biprodukt ved xylitolfremstillingen, tabel I) til vitaminemulsionsgrundlaget i en mængde på 15i» som tørstof, beregnet på totalvægten af emulsionen. Som vitaminkomponenter indeholdt emulsionen 30.000 IE vitamin A, 3000 IE vitamin ° g 30 mg vitamin E pr. ml. Destilleret vand anvendtes som det grundlag, hvortil sukker alkoholen og de andre nødvendige midler sat tes.
Præparatet blev frosset (-20°C) og holdt ved denne temperatur i 10 dage, hvorefter præparatet blev optøet og holdt ved stuetemperatur (+20°C) i 53 dage, hvorefter produktet blev holdt i et køleskab ‘(+4°C). Der blev taget prøver fra præparatet under fryseperioden (3 dage), efter opbevaring ved stuetemperatur (53 dage) og efter opbevaring i køleskab, hvorved produktet havde været opbevaret i alt 9 måneder. Prøverne blev testet for deres vitaminindhold på hvert trin. Resultaterne er vist i følgende tabel.
Tabel VI.
Bevarelse af en vitaminemulsion ved forskellige temperaturer.
Opbevaringstid Temperatur Vitamin E Vitamin A
°C
3 dage -20 36,7 32.900 53 dage +20 34,7 31.600 9 måneder +4 33,9 31.460
Af testresultaterne kan det konkluderes, at præparatets vitaminindhold bevares i udstrakte tidsrum ved varierende temperaturbetingelser.
Eksempel 4.
Bevægelse af radioaktivt mærket vitamin A i fordøjelseskanalen.
9 DK 152641 B
I disse tests undersøgtes radioaktivitetens bevægelse i fordøjelseskanalen for hrf D-, E-opløsninger ved hjælp af tritium-mærket vitamin A, 'A-^(All-trans)l-^H(N), under anvendelse af tre grupper å fem SPE (specifikt patogenfrie) mus. Testens resultater er givet i den følgende tabel VII,som viser den radioaktivitet, der fandtes i fordøjelseskanalen to timer efter den perorale administration, beregnet som io af den administrerede mængde. Som hovedtilsætning for vita-minemulsionen anvendtes xylitol og biproduktet fra xylitolfremstil-lingen (tabel I), og der udførtes også en testserie, hvori grundlaget var rent vand. Sukkeralkoholen udgjorde 15$ som tørstof, beregnet på totalvægten af emulsionen.
Tabel VII.
Bevægelsen af radioaktivitet i fordøjelseskanalen.
Del af fordøjel- Xylitol Radioaktivitet rent vand seskanalen Biprodukt mave 3,40*0,24* 4,64*0,12xx 5,88*0,20 tyndtarm, forreste del 6,50-0,26 6,26^0,24 7,56^1,00 tyktarm,bageste del 2,86±0,08 3,12±0,16 2,62±0,l6 tyktarm og endetarm 2,76^0,02 3,l6±0,12 3,68±0,38 totalt indhold 15,52 17,16 19,74
Tabellens værdier er middelværdier - SEM (normal middelafvigelse).
Xylitol- og biproduktindholdet i maven afviger statistisk signifikant fra de værdier, der opnåedes med rent vand. Signifikansen af forskellen mellem xylitol og vand er (t-test) P < 0,05, og den tilsvarende værdi for biproduktet er P < 0,01, d.v.s. at forskellen statistisk set er meget signifikant. Værdierne for de andre dele af fordøjelseskanalen afviger ikke signifikant fra de med vand opnåede værdier, d.v.s. at signifikant mindre radioaktivitet fandtes i maven hos forsøgsdyrene, hvis grundlaget for den mærkede vitaminemulsion indeholdt sukkeralkohol, hvilket betyder, at radioaktiviteten er forsvundet enten ved absorption i organismen eller med ekskrementerne.
10 DK 152641 B
Eksempel 5.
Udskillelse af radioaktivt mærket vitamin A med ekskrementerne.
I testen fulgtes i overensstemmelse med eksempel 4 overgangen af isotopmærket vitamin A til forsøgsdyrenes ekskrementer. Et vitaminpræparat administreredes i overensstemmelse med eksempel 4 peroral til grupper å fem SPF-mus,og ekskrementprøver blev taget dagligt i 30 dage. Radioaktivitetsresultateme for de samlet opnåede ekskrementprøver er vist i den følgende tabel VIII.
Tabel VIII.
Radioaktiviteten af ekskrementprøver fra forsøgsdyrene.
Tid, dag Xylitol Biprodukt Rent vand . 1. 7,62 8,86 13,20 2. 0,04 0,06 0,12 3. -
Radioaktiviteten af emulsionerne, hvis grundlag indeholdt xylitol og biproduktet fra xylitolfremstillingen, var således forsvundet fra tarmene (absorptionsområdet) hurtigere end den af en på rent vand baseret emulsion, som vist i eksempel 4. Imidlertid kan en tilsvarende forøgelse ikke findes i ekskrementerne, snarere det modsatte, som vist i eksempel 5.
I urinen udskiltes mindre end 1% af den administrerede mængde. Der var ingen signifikant statitiske forskelle mellem grupperne.
Eksempel 6.
Absorptionen af tritiummærket vitamin A i organismen.
Ud fra de foregående eksempler kunne det forventes, at radioaktiviteten ville bevæge sig hurtigere ind i blodserumet, leveren og andre indre organer fra de xylitol- og biproduktbaserede opløsninger end fra de vandbaserede opløsninger.
Eor at fastslå dette, administreredes der til SPE-mus peroralt i en enkelt dosis 450 IE vitamin A (tritiummærket) som en vitamin A-, D-, E-opløsning, og radioaktiviteten af blodserumet såvel som af leve-
11 DK 152641 B
ren bestemtes som $ af denne dosis, 2 og 6 timer, såvel som 1, 2, 3 og 7 dage efter administration. Resultaterne er vist i tabel IX og på tegningen.
Tabel IX.
Radioaktiviteten af blodserum
Tid Xylitol Biprodukt Rent vand 2 timer 0,38 ±0,02XXX 0,29 -0,01 0,29 ±0,02 6 timer 0,30 ±0,03 0,28 ±0,01 0,26 ±0,01 1 dag 0,16 ±0,01 0,l6<±0,01 0,16 ±0,01 2 dage 0,12 ±0,01 0,l3<±0,01 0,13 ±0,01 3 dage 0,08<±0,01 0,09<±0,01 0,08<±0,01 7 dage 0,06<±0,01 0,05<±0,01 0,07 ±0,01 I tabellen afviger værdien for xylitol efter 2 timer i en statistisk set meget signifikant grad (P < 0,001) fra den tilsvarende værdi for vand. Den tilsvarende værdi for biproduktet viser ikke samme tendens. Med liensyn til de andre værdier kunne der ikke findes signifikante forskelle.
På tegningen er de tilsvarende radioaktive resultater for leveren vist grafisk. Resultaterne er middelværdier - SEM. Resultaterne opnået med xylitol efter 2 og 6 timer afviger i en statistisk set signifikant grad fra resultaterne opnået med rent vand.
Mængderne af radioaktivitet,som påvistes i nyrerne, hjernen og hjertet, forblev mindre end ifo. Der var ingen statistisk signifikante forskelle mellem grupperne.
Ud fra eksemplerne 4 til 6 kan det konkluderes, at sukkeralkoholer, især xylitol såvel som biproduktet, der dannes ved fremstillingen af xylitol fra plantemateriale, stimulerer absorptionen af vitaminer fra tarmene, såvel som akkumuleringen i organismen og udnyttelsen i denne af disse vitaminer.
Claims (3)
1. Fodersupplement i form af en vandig emulsion af fedt- og vandopløselige vitaminer/ især en emulsion indeholdende vitaminerne A, D, E og K, kendetegnet ved, at det yderligere indeholder en sukkeralkohol med 5 eller 6 carbonatomer eller en blanding af sådanne sukkeralkoholer i en mængde på 5 til 30 vægtprocent, fortrinsvis 15 vægtprocent/ beregnet som tørstof på produktets totalvægt, til forbedring af stabiliteten, absorptionen, akkumulationen, udnyttelsen og smagen af de emulgerede vitaminer.
2. Fodersupplement ifølge krav 1, kendetegnet ved, at sukkeralkoholen er xylitol.
3. Fodersupplement ifølge krav 1, kendetegnet ved, at blandingen af sukkeralkoholer er et biprodukt opnået ved fremstillingen af xylitol fra plantemateriale, såsom træ, og at den som sukkeralkoholer hovedsagelig indeholder xylitol, arabitol, sorbitol, mannitol, dulcitol og rhamnitol.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI761854 | 1976-06-24 | ||
| FI761854A FI53651C (fi) | 1976-06-24 | 1976-06-24 | Fodervitaminloesning eller -emulsion |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK280077A DK280077A (da) | 1977-12-25 |
| DK152641B true DK152641B (da) | 1988-04-05 |
| DK152641C DK152641C (da) | 1988-08-15 |
Family
ID=8510107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK280077A DK152641C (da) | 1976-06-24 | 1977-06-23 | Vitaminholdigt fodersupplement |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2619877A (da) |
| CS (1) | CS196370B2 (da) |
| DD (1) | DD132466A1 (da) |
| DE (1) | DE2727778A1 (da) |
| DK (1) | DK152641C (da) |
| FI (1) | FI53651C (da) |
| FR (1) | FR2355462A1 (da) |
| GB (1) | GB1576528A (da) |
| IE (1) | IE45108B1 (da) |
| NL (1) | NL7706842A (da) |
| NZ (1) | NZ184471A (da) |
| PL (1) | PL198875A1 (da) |
| SE (1) | SE426903B (da) |
| SU (1) | SU668573A3 (da) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4252794A (en) * | 1979-12-20 | 1981-02-24 | Ici Americas Inc. | Gamma-sorbitol polymorph |
| AU561367B2 (en) * | 1983-05-02 | 1987-05-07 | Scherer, R.P. Pty. Ltd. | Vitamin composition with enhanced bioavailability |
| WO1985001639A1 (en) * | 1983-10-21 | 1985-04-25 | Bp Nutrition (Uk) Limited | Poultry feedstuff |
| EP0139055B1 (en) * | 1983-10-21 | 1987-12-09 | Bp Nutrition Limited | Poultry feedstuff |
| US4797388A (en) * | 1984-05-21 | 1989-01-10 | Cetus Corporation | Pharmaceutical compositions with galactitol as carrier |
| IT1234194B (it) * | 1988-05-31 | 1992-05-06 | Magis Farmaceutici | Composizioni farmaceutiche in forma di sciroppo contenenti pentitoli quali agenti di veicolazione |
| WO1996036243A1 (en) * | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Boehringer Ingelheim Agrovet A/S | Glucogenic compound |
| FR2735368B1 (fr) * | 1995-06-16 | 1997-08-29 | Therapeutique Moderne Lab | Composition pharmaceutique comprenant les vitamines a, d, e et k en quantites utiles pour le traitement de la mucoviscidose |
| DE19642359A1 (de) | 1996-10-14 | 1998-04-16 | Basf Ag | Stabile Emulsionen und Trockenpulver von Mischungen fettlöslicher Vitamine, deren Herstellung und Verwendung |
| FI102031B1 (fi) * | 1996-11-13 | 1998-10-15 | Maria Helena Murto | Rehulisäjauhekoostumus ja sen käyttö |
| US7854953B2 (en) * | 2001-10-19 | 2010-12-21 | Vita Power Limited | Foodstuff supplement and method of producing same |
-
1976
- 1976-06-24 FI FI761854A patent/FI53651C/fi not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-06-03 GB GB23614/77A patent/GB1576528A/en not_active Expired
- 1977-06-15 PL PL19887577A patent/PL198875A1/xx unknown
- 1977-06-17 AU AU26198/77A patent/AU2619877A/en not_active Expired
- 1977-06-21 SE SE7707197A patent/SE426903B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-21 DE DE19772727778 patent/DE2727778A1/de not_active Withdrawn
- 1977-06-21 NL NL7706842A patent/NL7706842A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-06-22 CS CS774130A patent/CS196370B2/cs unknown
- 1977-06-22 DD DD7700199633A patent/DD132466A1/xx unknown
- 1977-06-23 SU SU772497356A patent/SU668573A3/ru active
- 1977-06-23 FR FR7719283A patent/FR2355462A1/fr active Granted
- 1977-06-23 NZ NZ184471A patent/NZ184471A/xx unknown
- 1977-06-23 DK DK280077A patent/DK152641C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-06-24 IE IE1301/77A patent/IE45108B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK280077A (da) | 1977-12-25 |
| IE45108L (en) | 1977-12-24 |
| FR2355462B3 (da) | 1980-04-25 |
| FR2355462A1 (fr) | 1978-01-20 |
| CS196370B2 (en) | 1980-03-31 |
| DD132466A1 (de) | 1978-10-04 |
| SE426903B (sv) | 1983-02-21 |
| DE2727778A1 (de) | 1978-01-05 |
| GB1576528A (en) | 1980-10-08 |
| PL198875A1 (pl) | 1978-04-24 |
| FI761854A7 (da) | 1977-12-25 |
| SU668573A3 (ru) | 1979-06-15 |
| DK152641C (da) | 1988-08-15 |
| NL7706842A (nl) | 1977-12-28 |
| FI53651B (da) | 1978-03-31 |
| FI53651C (fi) | 1979-05-15 |
| NZ184471A (en) | 1980-08-26 |
| IE45108B1 (en) | 1982-06-16 |
| SE7707197L (sv) | 1977-12-25 |
| AU2619877A (en) | 1978-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Heath et al. | The lethal effect of mebendazole on secondary Echinococcus granulosus, cysticerci of Taenia pisiformis and tetrathyridia of Mesocestoides corti | |
| Selye et al. | On the therapeutic value of adrenal cortical hormones in traumatic shock and allied conditions | |
| Wood et al. | Mannose utilization in man | |
| EP0465508A1 (en) | Dietary supplement for insulin-resistant diabetics | |
| CN116286534B (zh) | 用于缓解高尿酸血症的植物乳植杆菌及其复合物和应用 | |
| Sugimura et al. | Quantitative nutritional studies with water-soluble, chemically defined diets. VII. Nitrogen balance in normal and tumor-bearing rats following forced feeding | |
| Turgut et al. | Carboxyatractyloside poisoning in humans | |
| Ralli et al. | Relation of pantothenic acid to adrenal cortical function | |
| GB1576528A (en) | Vitamin product | |
| Taylor et al. | The relation of bile to the absorption of vitamin D | |
| KR20140056058A (ko) | 크레오소트를 유효성분으로 포함하는 가축용 사료첨가제 | |
| KR20230119829A (ko) | 아스타잔틴이 함유된 반려동물 경구용 수액 분말 조성물 및 이의 제조방법 | |
| CN101904856A (zh) | 1,6-二磷酸果糖及其衍生物在制备动物医疗保健品中的应用 | |
| Chan et al. | Protein turnover in insulin-treated, alloxan-diabetic lean and obese Zucker rats | |
| Page et al. | Effect of peripheral sympathectomy on left ventricular ultrastructure in young spontaneously hypertensive rats | |
| Malherbe, WD*, Immelman, A.**, Haupt, WH*** & Walzl | The diagnosis and treatment of acid-base deranged dogs infected with Babesia canis | |
| Carpenter et al. | A Study of the Effect of Vitamin B and Iodine on the Weight, Iodine Content and Structure of the Thyroid Gland of the Rat: Four Figures | |
| Pillsbury et al. | Relation of Diet to Cutaneous Infection: A Study of the Influence of Varying Carbohydrate and Fat Intakes and of Fasting on Experimental Pyogenic Cutaneous Infections in Dogs, with Comparative Determinations of the Glycogen Content of the Skin and Liver | |
| CN111388559A (zh) | 荔枝果肉干膳食纤维-结合酚加合物在制备改善便秘制剂中的应用 | |
| Hallman et al. | Colonic mucosal tissue energetics and electrolyte transport in dogs fed cellulose, beet pulp or pectin/gum arabic as their primary fiber source | |
| RU2302873C2 (ru) | Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных | |
| John | Diabetic coma complicated by acute retention of urine | |
| RU2807760C1 (ru) | Способ повышения продуктивности бройлеров | |
| Tsukano et al. | Rehydration and catabolic preventive effects depend on the composition of oral electrolyte solutions for diarrheic calves | |
| Michael | The influence of feeding sugar beets and mangels to breeding animals, with special referance to the formation of renal and urinary calculi. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |